ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:18 ,大小:968.50KB ,
资源ID:301222      下载积分:5 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.ketangku.com/wenku/file-301222-down.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(山东省威海市2019-2020学年高一化学下学期期末考试试题(含解析).doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

山东省威海市2019-2020学年高一化学下学期期末考试试题(含解析).doc

1、山东省威海市2019-2020学年高一化学下学期期末考试试题(含解析)本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。考试结束后,将答题卡交回。第I卷(选择题 共60分)注意事项:1答第卷前,考生务必将自己的姓名、考试号、考试科目填涂在答题卡上。2每题选出答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号,不能答在试题上。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Fe 56 选择题(本题包括20小题,每小题3分,共60分。每小题只有一个选项符合题意)1.化学与我们的生产、生活密切相关。下列

2、叙述错误的是A. 高纯硅可用于制造芯片和光导纤维B. 液化石油气主要成分为烃类物质C. 废旧电池属于有害垃圾,不可随意丢弃,需专门回收D. 用乙烯四氟乙烯共聚物(ETFE膜)作为水立方的外立面膜结构材料【答案】A【解析】【详解】A.高纯硅可用于制造芯片,不能用于光导纤维,用于制光导纤维的是二氧化硅,A错误;B.液化石油气主要是碳氢化合物所组成的,其主要成分为丙烷、丁烷以及其他的烷烃等,因此液化石油气的主要成分为烃类物质,B正确;C废旧电池中含有重金属,属于有害垃圾,不可随意丢弃,需专门回收,C正确;D.乙烯-四氟乙烯共聚物是一种化学物质,具有良好的耐热、耐化学性能和电绝缘性能,因此用乙烯四氟乙

3、烯共聚物(ETFE膜)作为水立方的外立面膜结构材料,D正确;答案选A。2.下列化学用语表述正确的是A. 乙烯的球棍模型:B. 氯的原子结构示意图:C. 中子数为10的氧离子:D. H2S的电子式:【答案】B【解析】【详解】A为乙烯的比例模型,A错误;B氯原子核外共有17个电子,其原子结构示意图为,B正确;C根据质量数=质子数+中子数可知,中子数为10的氧离子的质量数为10+8=18,则表示为:,C错误;DH2S为共价化合物,其电子式应该为,D错误;答案选B。3.下列过程既有旧键断裂又有新键生成的是A. HCl气体溶于水B. 汽车受到猛烈碰撞时,气囊迅速膨胀C. 固体氯化钠高温变熔融态D. 碘晶

4、体升华【答案】B【解析】【详解】A. HCl气体溶于水电离出氢离子和氯离子,只有共价键被破坏,没有新键形成,A不选;B. 汽车受到猛烈碰撞时,气囊迅速膨胀发生化学反应,既有旧键断裂又有新键生成,B选;C. 固体氯化钠高温变熔融态电离出钠离子和氯离子,只有离子键断裂,没有新键形成,C不选;D. 碘晶体升华属于物理变化,化学键不变,D不选;答案选B。4.10 mL浓度为1 molL1的硫酸与过量的铁粉反应,若加入适量的下列溶液,既能提高反应速率又能增加氢气生成量的是A. CuSO4B. CH3COONaC. NaHSO4D. Na2CO3【答案】C【解析】【详解】A加入硫酸铜,铁可以置换出Cu,构

5、成原电池,加快反应速率,但生成氢气的量不变,故A错误;B加入CH3COONa,醋酸根与溶液中氢离子结合为醋酸分子,溶液中氢离子浓度降低,且提供的氢离子总量不变,故能减慢反应速率且又不影响氢气生成量,故B错误;C加入NaHSO4,溶液中氢离子浓度增大,且氢离子总量增加,故既能提高反应速率又能增加氢气生成量,故C正确;D加入碳酸钠溶液,与硫酸反应生成二氧化碳,氢离子总量较小,生成氢气的量减少,故D错误;答案选C。5.下列对Zn-Cu原电池的描述合理的是A. 导线中电流的流向是:Zn极Cu极B. 负极反应式:Cu2eCu2C. 向Cu极移动D. 若有1 mol电子流经导线,则可产生0.5 mol气体

6、【答案】D【解析】【详解】A. 金属性锌强于铜,锌是负极,铜是正极,则导线中电流的流向是:Cu极Zn极,A错误;B. 锌是负极,负极反应式:Zn2eZn2,B错误;C. 原电池中阴离子向负极移动,则向Zn极移动,C错误;D. 正极氢离子放电生成氢气:2H2eH2,若有1 mol电子流经导线,则可产生0.5 mol气体,D正确;答案选D。6.磷酸氯喹对治疗新冠肺炎具有一定的疗效。其有效成分氯喹结构简式如图所示,下列有关氯喹的说法正确的是A. 该有机物属于合成高分子材料B. 分子式为C18H25ClN3C. 能发生取代反应和加成反应D. 既含离子键又含共价键【答案】C【解析】【详解】A氯喹的相对分

7、子质量较小,不是高分子,A错误;B根据氯喹的结构简式可知,其分子式为C18H26ClN3,B错误;C氯喹分子中含有苯环和碳碳双键,可发生取代和加成反应,C正确;D分子中不含有离子键,D错误;答案选C。7.在一定条件下发生如下反应:反应:2H2SO4(l)2SO2(g)2H2O(g)O2(g) H1551 kJmol1反应:S(s)O2(g)SO2(g) H2297 kJmol1反应:3SO2(g)2H2O(g)2H2SO4(l)S(s) H3。下列说法正确的是A. 反应中各物质的化学计量数既可表示物质的量,又可表示分子个数B. 反应中S(s)和O2(g)的总能量低于SO2(g)的总能量C. H

8、3的数值为254D. H的数值大小与物质的状态无关【答案】C【解析】【详解】A. 反应中各物质的化学计量数只能表示物质的量,不能表示分子个数,A错误;B. 反应是放热反应,则反应中S(s)和O2(g)的总能量高于SO2(g)的总能量,B错误;C. 根据盖斯定律可知反应+反应即得到反应的逆反应,所以H3的数值为254,C正确;D. 物质的聚集状态不同,含有的能量不同,H的数值大小与物质的状态有关系,D错误;答案选C。8.下列说法正确的是A. 和分子中每个碳原子都达到饱和,均属于烷烃B. C4H9Cl有4种同分异构体,C4H10O属于醇类的同分异构体也有4种C. 煤的干馏、石油的分馏均是化学变化D

9、. 向饱和(NH4)2SO4溶液中滴加少量鸡蛋清溶液,溶液变浑浊,再加水浑浊不消失【答案】B【解析】【详解】A两种烃均属于饱和烃,为环烷烃,通式与烷烃不同,不属于烷烃,A错误;BC4H9Cl和属于醇类的C4H10O分子中除官能团Cl和OH外,剩下的基团均为C4H9,C4H9共有4种结构,因此C4H9Cl有4种同分异构体,C4H10O属于醇类的同分异构体也有4种,B正确;C石油的分馏是利用各组分的沸点不同进行分离的过程,是物理变化,C错误;D向饱和(NH4)2SO4溶液中滴加少量鸡蛋清溶液,发生盐析,再加水沉淀会消失,D错误;答案选B。9.实验室利用海带提碘过程中,可能使用到下列装置且装置无误的

10、是A. 过滤B. 灼烧C. 分液D. 蒸馏【答案】A【解析】【详解】A. 该装置是过滤装置,能达到实验目的,A正确;B. 灼烧应该在坩埚中进行,不能在蒸发皿中完成,B错误;C. 分液时分液漏斗下端要仅靠烧杯内壁,C错误;D. 蒸馏时冷却水应该是下口进上口出,D错误;答案选A。10.“神舟十一号”飞船使用的砷化镓(GaAs)太阳能电池是我国自主研发、生产的产品。在元素周期表中P与As同主族,Al与Ga同主族,Ga与As同周期,下列说法错误的是A. 酸性:H3AsO4H3PO4B. 还原性:AsH3PH3C. 原子半径:GaAsD. 失电子能力:GaAs【答案】D【解析】【详解】A同主族从上到下元

11、素的非金属性逐渐减弱,非金属性越强,最高价氧化物的水化物酸性越强,非金属性PAs,则酸性H3AsO4H3PO4,A正确;B同主族从上到下元素的非金属性逐渐减弱,非金属性越强,对应氢化物的还原性越弱,非金属性PAs,则还原性AsH3PH3,B正确;CGa与As同周期,且Ga位于As的左侧,同周期元素从左至右原子半径依次减小,因此原子半径:GaAs,C正确;D同周期从左到右元素的金属性逐渐减弱,金属性越强,失电子能力越强,因此失电子能力:GaAs,D错误;答案选D。11.为防止铁管道腐蚀分别采取了如下甲、乙两种方法,下列有关说法错误的是A. 方法甲叫作牺牲阳极保护法,R可以选择Zn、Cu等金属B.

12、 方法乙叫作外加电流阴极保护法C. 两种方法的实质均是阻止铁发生氧化反应而腐蚀D. 在潮湿的酸性土壤中,铁管道主要发生析氢腐蚀【答案】A【解析】【详解】A. 方法甲是将铁管道与金属R相连,因此叫作牺牲阳极保护法,R可以选择Zn,但不能选择Cu,因为铜放热金属性弱于铁,A错误;B. 方法乙与外接电源负极相连,叫作外加电流阴极保护法,B正确;C. 铁失去电子被氧化而被腐蚀,则两种方法实质均是阻止铁发生氧化反应而腐蚀,C正确;D. 在潮湿的酸性土壤中氢离子浓度较大,铁管道主要发生析氢腐蚀,D正确;答案选A。12.利用CO2和H2在催化剂的作用下合成甲醇,发生的反应如下:CO2(g) + 3H2(g)

13、CH3OH(g) + H2O(g) H158kJmol1。下列说法错误的是A. 催化剂参与了反应,不能改变HB. 催化剂能增大k正和k逆,但二者增大倍数不同C. 升高温度,CO2和H2转化率均降低D. 增大压强提高了甲醇产率,对化学平衡常数无影响【答案】B【解析】【详解】A. 催化剂参与了反应,改变活化能,但不能改变H,A正确;B. 催化剂能增大k正和k逆,由于能同等程度改变反应速率,所以二者增大倍数相同,B错误;C. 正反应放热,升高温度平衡逆向进行,CO2和H2转化率均降低,C正确;D. 正反应体积减小,增大压强平衡正向进行,提高了甲醇产率,由于平衡常数只与温度有关系,对化学平衡常数无影响

14、,D正确;答案选B。13.如图,甲为石蜡分解装置图,乙为改进后的装置图,乙可明显缩短实验时间。下列说法错误的是A. 碎瓷片的作用是防止暴沸B. 矿渣棉浸透石蜡油的目的是保证产生足够多的气体供后续实验使用C. 酸性KMnO4溶液褪色证明石蜡油分解产生的气体发生了氧化反应D. 乙的优点是反应物与催化剂充分接触,酒精灯火焰集中【答案】A【解析】【详解】A碎瓷片的作用是催化剂,不是防止暴沸,A说法错误;B矿渣棉浸透石蜡油可提供足量的石蜡油进行分解,保证产生足够多的气体供后续实验使用,B说法正确;C石蜡油分解产生的气体具有还原性,可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使高锰酸钾溶液褪色,C说法正确;D乙装置中

15、催化剂MnO2与石蜡油形成糊状物,反应物与催化剂充分接触,同时使用防风罩可使酒精灯火焰更加集中,D说法正确;答案选A。14.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A. 7.8gNa2O2晶体中,阴、阳离子总数为0.3NAB. 标准状况下,2.24L苯中含有0.6NA个CH键C. 在浓硫酸作用下1molCH3COOH和1molCH3CH2OH共热生成NA个乙酸乙酯分子D. 15g甲基(CH3)中所含的电子数目为7NA【答案】A【解析】【详解】A. 7.8gNa2O2的物质的量是0.1mol,晶体中,阴、阳离子总数为0.3NA,A正确;B. 标准状况下苯是液体,2.24L苯中含有CH键不是0.

16、6NA个,B错误;C. 酯化反应是可逆反应,在浓硫酸作用下1molCH3COOH和1molCH3CH2OH共热生成乙酸乙酯分子数小于NA个,C错误;D. 15g甲基(CH3)的物质的量是1mol,其中所含的电子数目为9NA,D错误;答案选A。15.某温度下,在体积一定的密闭容器中发生反应:N2(g)+3H2(g)2NH3 (g) H0,下列说法正确的是A. 当2v(H2) =3v(NH3)时,反应达到平衡状态B. 一段时间后,混合气体密度不变,反应达到平衡状态C. 平衡后再充入NH3,达到新平衡时,NH3的百分含量变小D. 若反应前充入的N2与H2物质的量相等,达平衡时H2的转化率比N2的高【

17、答案】D【解析】【详解】A化学反应速率与化学计量数成正比,因此,无论反应是否平衡,始终有2v(H2)=3v(NH3),则2v(H2) =3v(NH3)不能说明反应达到平衡状态,A错误;B反应在恒容容器中进行,根据质量守恒,反应前后气体总质量不变,则混合气体的密度始终不变,当密度不变时,不能说明反应达到平衡状态,B错误;C平衡后再充入NH3,平衡正向移动,但根据勒夏特列原理只能削弱不能抵消可知,达到新平衡时,NH3的百分含量变大,C错误;D若反应前充入的N2与H2物质的量相等,N2过量,因此达平衡时H2的转化率比N2的高,D正确;答案选D。16.利用CH4和O2的反应,用铂电极在KOH溶液中构成

18、燃料电池。下列说法错误的是A. 通入O2一极发生还原反应B. 负极的电极反应式为:CH48e+8OH=CO2+6H2OC. 该电池总反应为:CH4+2O2+2KOH=K2CO3+3H2OD. KOH溶液需要定期补充【答案】B【解析】【详解】利用CH4和O2的反应,用铂电极在KOH溶液中构成燃料电池,反应中甲烷失去电子,氧气得到电子。则A. 氧气得到电子,因此通入O2一极发生还原反应,A正确;B. 负极甲烷发生失去电子的氧化反应,则负极的电极反应式为:CH48e+10OHCO32+7H2O,B错误;C. 根据以上分析可知该电池总反应为:CH4+2O2+2KOHK2CO3+3H2O,C正确;D.

19、总反应为:CH4+2O2+2KOHK2CO3+3H2O,反应中消耗氢氧化钾,因此KOH溶液需要定期补充,D正确;答案选B。17.已知温度不同,NO2和CO之间发生反应的机理不同。673K时,NO2和CO发生基元反应(即一步完成):NO2+CO = NO+CO2,其反应过程如图所示:473K时,则经过两步反应,反应机理是:NO2+NO2NO+ NO3(慢),CO+ NO3NO2+CO2(快)。下列有关说法错误的是A. 相同条件下,活化分子的能量比对应反应物分子的能量高B. 473K时,总反应速率由第一步决定C. 使用催化剂可增加活化分子百分数,提高NO2的平衡转化率D. 温度不同反应机理不同,但

20、都经历氮氧键断裂和碳氧键生成的过程【答案】C【解析】【详解】A反应物分子吸收能量可得到活化分子,因此相同条件下,活化分子的能量比对应反应物分子的能量高,A正确;B化学反应速率主要由慢反应决定,因此473K时,总反应速率由第一步决定,B正确;C催化剂可增加活化分子百分数,但不影响平衡移动,因此不能提高NO2平衡转化率,C错误;D由题干信息可知,温度不同时,反应机理不同,但都是经历氮氧键断裂和碳氧键生成的过程,D正确;答案选C。18.a、b、c、d、e、f均为周期表中前20号元素,其最外层电子数与周期数之间的关系如图所示。下列说法错误的是A. 简单离子半径:ebcB. a、e两者的简单氢化物可直接

21、化合生成离子化合物C. 简单氢化物的稳定性:edD. c、f两者的最高价氧化物对应的水化物互不反应【答案】D【解析】【分析】a、b均位于第二周期,最外层电子数分别是5、6个,a是N,b是O;c、d、e均位于第三周期,最外层电子数分别是3、5、7个,因此c、d、e分别是Al、P、Cl;f位于第四周期,最外层电子数是1个,f是K,据此解答。【详解】A.核外电子层数越多离子半径越大,核外电子排布相同时离子半径随原子序数的增大而减小,则简单离子半径:ebc,A正确;B.a、e两者的简单氢化物分别是氨气和氯化氢,可直接化合生成离子化合物氯化铵,B正确;C.非金属性ClP,则简单氢化物的稳定性:ed,C正

22、确;D.c、f两者的最高价氧化物对应的水化物分别是氢氧化铝和氢氧化钾,二者反应生成偏铝酸钾和水,D错误;答案选D。19.某温度下,在2 L 密闭容器中投入一定量的X、Y,发生反应aX(g)bY(g)cZ(g),经测定前4 s内v(Z)0.05 molL1s1,两种气体的物质的量浓度随时间变化的曲线如图所示,下列说法中错误的是A. 该反应的化学方程式为3X(g)Y(g)2Z(g)B. 前4 s内,v(X)0.075 molL1s1C. 平衡时,Y的转化率为50%D. 12s和15s时的化学平衡常数一致【答案】C【解析】【详解】A. 经测定前4 s内v(Z)0.05 molL1s1,则生成Z的浓度

23、是0.2 molL1,根据图像可知消耗X是0.3mol/L,因此a:c3:2;反应进行到12s时消耗X和Y分别是0.6mol/L、0.2mol/L,因此a:b3:1,所以该反应的化学方程式为3X(g)Y(g)2Z(g),A正确;B. 根据反应速率之比等于化学计量数之比结合Z的反应速率可知前4 s内,v(X)0.075 molL1s1,B正确;C. 平衡时消耗Y是0.2mol/L,所以Y的转化率为40%,C错误;D. 12s和15s时温度相同,因此化学平衡常数一致,D正确;答案选C。20.用VB2空气电池电解硝酸银溶液(a、b、c均为惰性电极)装置如图所示。VB2电极的反应式为:2VB222OH

24、22eV2O52B2O311H2O,当外电路中通过0.04mol电子时,B装置内共收集到0.448 L气体(标准状况),则下列说法错误的是A. 原电池工作时总反应为:4VB211O24B2O32V2O5B. b电极为阳极,发生氧化反应C. 电解过程中,c电极表面先有固体物质析出,后有气泡产生D. 若B装置内的液体体积为100 mL(忽略体积变化),则硝酸银溶液的物质的量浓度为0.4molL1【答案】D【解析】【详解】A. VB2电极为负极,负极反应式为:2VB222OH22eV2O52B2O311H2O,正极氧气得到电子转化为氢氧根离子,则原电池工作时总反应为:4VB211O24B2O32V2

25、O5,A正确;B. b电极与电源的正极相连为阳极,发生失去电子的氧化反应,B正确;C. 电解过程中,c电极为阴极,开始银离子得到电子,然后氢离子得到电子,则表面先有固体物质析出,后有气泡产生,C正确;D. 当外电路中通过0.04mol电子时,B装置内共收集到0.448 L气体(标准状况),其中阳极产生氧气,物质的量是0.01mol,体积是0.224L,则阴极产生0.01 mol氢气,所以析出单质银的物质的量是0.02mol,所以硝酸银的物质的量是0.02mol,若B装置内的液体体积为100 mL(忽略体积变化),则硝酸银溶液的物质的量浓度为0.2molL1,D错误;答案选D。第卷(非选择题 共

26、40 分)注意事项:1第卷包括4小题,共40分,将答案写在答题卡上2答卷前将答题卡内的项目和座号填写清楚21.ah八种元素在周期表中的位置如图所示。按要求回答下列问题 (涉及化学式用相应元素符号表示)。abcdefgh(1)元素g在周期表中的位置_。(2)a与c形成的18e微粒的电子式为_,化合物dhc中含有的化学键为_。(3)依据对角线规则,b与f性质相似。已知f的碳化物(f4C3)与水反应的方程式为:f4C3+12H2O4f(OH)3+3CH4,则b的碳化物(b2C)与水反应的方程式为_。(4)下列方案中不能证明非金属性h比g强的是_。最高价氧化物对应水化物的酸性h比g的强单质与变价金属反

27、应,产物的价态h比g的高简单气态氢化物对应水溶液的酸性h比g的强h的单质可将g的单质从其化合物中置换出来(5)选择合适的试剂设计一个简单的实验方案,证明e、f二者金属性的强弱(写出实验药品、步骤、现象和结论)_。(可供选择的试剂:水、1molL1盐酸、18.4 molL1硫酸、1molL1NaOH溶液)【答案】 (1). 第3周期A族 (2). (3). 离子键、共价键 (4). Be2C4H2O2Be(OH)2CH4 (5). (6). 取一小段镁条和铝条,用砂纸除去表面的氧化膜,分别放入盛有等体积1molL1的盐酸(或热水)的两只烧杯中,镁条与盐酸反应的剧烈程度大于铝条与盐酸反应的剧烈程度

28、,说明金属性Mg大于Al (其他合理答案也正确)【解析】【分析】根据各元素在元素周期表中的位置可知,a为H元素,b为Be元素,c为O元素,d为Na元素,e为Mg元素,f为Al元素,g为S元素,h为Cl元素,据此结合元素及其化合物的性质进行分析解答。【详解】(1)元素g为S元素,位于元素周期表第三周期第A族;(2)H与O形成的18e-微粒为H2O2,为共价化合物,其电子式为,NaClO为离子化合物,Na+和ClO-形成离子键,ClO-中Cl和O形成共价键,因此NaClO含有的化学键有离子键和共价键;(3)Be与Al的化学性质相似,根据已知,Al4C3+12H2O4Al(OH)3+3CH4,则Be

29、的碳化物(Be2C)与水反应的方程式为Be2C4H2O2Be(OH)2CH4;(4)最高价氧化物对应水化物的酸性越强,非金属性越强,可以证明;单质与变价金属反应,产物的价态越高,单质的氧化性越强,非金属性越强,可以证明;氢化物的酸性强弱不能体现非金属强弱,不能证明;Cl的单质可将S的单质从其化合物中置换出来,说明非金属性ClS,可以证明;故答案选;(5)根据题干中提供的试剂,可采用以下实验证明Mg和Al的金属性强弱:取一小段镁条和铝条,用砂纸除去表面的氧化膜,分别放入盛有等体积1molL1的盐酸(或热水)的两只烧杯中,镁条与盐酸反应的剧烈程度大于铝条与盐酸反应的剧烈程度,说明金属性Mg大于Al

30、。22.我国传统酿造工艺历史悠久,流程一为由谷物酿酒的过程,流程二为饮酒后乙醇在人体内的转化过程。根据题给信息和所学知识回答下列问题:(1)葡萄糖的结构简式为_,所含官能团有醛基和_(写名称)。(2)下列说法正确的是_。a.由谷物酿造的酒,对人体有益而无害,可放心饮用b.蛋白质、淀粉水解的最终产物分别是氨基酸和葡萄糖c.交警用酒精检测仪(含K2Cr2O7)查“酒驾”,其实质是乙醇被氧化d.脂肪属于高分子化合物,水解后才能被人体吸收e.啤酒的度数一般是35(%vol),表示的是100mL酒中含有35g乙醇(3)实验室中实现转化的化学方程式为_。(4)阿司匹林() 是一种解热、镇痛和消炎药物,可由

31、水杨酸( ) 和乙酸反应得到,该反应的化学方程式为_,其反应类型为_。【答案】 (1). HOCH2(CHOH)4CHO (2). 羟基 (3). bc (4). 2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O (5). +CH3COOH +H2O (6). 取代反应(酯化反应)【解析】【详解】(1)葡萄糖属于单糖,其结构简式为HOCH2(CHOH)4CHO,所含官能团有醛基和羟基。(2)a.过度饮酒对人体有害,a错误;b.蛋白质、淀粉水解的最终产物分别是氨基酸和葡萄糖,b正确;c.交警用酒精检测仪(含K2Cr2O7)查“酒驾”,由于重铬酸钾具有强氧化性,乙醇具有还原性,所以其实质是乙醇被氧化,

32、c正确;d.脂肪属于酯类,相对分子质量没有超过10000,不属于高分子化合物,d错误;e.啤酒的度数一般是35(%vol),表示的是100mL酒中含有35mL乙醇,e错误;答案选bc;(3)反应是乙醇转化为乙醛,则实验室中实现转化的化学方程式为2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O。(4)阿司匹林()是一种解热、镇痛和消炎药物,可由水杨酸( )和乙酸反应得到,根据原子守恒可知还有水生成,则该反应的化学方程式为+CH3COOH +H2O,其反应类型为取代反应。23.为探究影响化学反应速率的因素,某研究小组设计了如下五个实验。按要求回答下列问题 (已知:Cu2+、Fe3+对H2O2的分解起催

33、化作用) 。(1)为探究温度对化学反应速率的影响,应选择实验_(填序号,下同) ,选择的依据是_。(2)为探究催化剂对化学反应速率的影响,同时探究催化剂不同催化效果不同,应选择实验_。(3)通过观察发现实验比实验现象明显,其原因是_。(4)根据上述实验,用H2O2快速制取少量O2,可采取的三条措施为_。【答案】 (1). 和 (2). 反应物浓度和催化剂相同,只有温度一个变量(或不同) (3). (4). 实验比实验反应物浓度大,反应速率快 (5). 升高温度、使用催化剂、增大H2O2的浓度【解析】【分析】(1)为探究温度对化学反应速率的影响,需要保证除温度外的条件完全相同,据此分析判断; (

34、2)为探究催化剂对化学反应速率的影响,同时探究催化剂不同催化效果不同,需要保证除催化剂外的条件完全相同,据此分析判断;(3) 比较实验和实验反应条件的差别,据此分析解答;(4)根据上述实验,从温度、浓度、催化剂等角度选取合适的措施。【详解】(1)为探究温度对化学反应速率的影响,需要保证除温度外的条件完全相同,实验和反应物浓度和催化剂相同,只有温度一个变量,可以选择实验和探究温度对化学反应速率的影响,故答案为:和;反应物浓度和催化剂相同,只有温度不同; (2)为探究催化剂对化学反应速率的影响,同时探究催化剂不同催化效果不同,需要保证除催化剂外的条件完全相同,实验、和的温度、浓度均相同,只有催化剂

35、不同,可以探究催化剂对化学反应速率的影响,同时探究催化剂不同催化效果不同,故答案为:;(3) 实验和实验的温度和催化剂相同,但实验的浓度更大,反应速率更快,现象更明显,故答案为:实验比实验反应物浓度大,反应速率快;(4)根据上述实验,温度越高,浓度越大,使用催化剂,过氧化氢的分解速率均会加快,因此用H2O2快速制取少量O2,可采取的三条措施为:升高温度、使用催化剂、增大H2O2的浓度,故答案为:升高温度、使用催化剂、增大H2O2的浓度。【点睛】本题的易错点为(2),要注意增加对比实验。24.丁烷、丁烯是重要的化工原料,在化工业有重要的作用。回答下列问题:(1)已知下列反应:C4H10(g)C4

36、H8(g)H2(g) H1123 kJmol1H2(g)O2(g)H2O(g) H2242kJmol1则丁烷与氧气反应生成丁烯和水(g)的热化学方程式为_。(2)一定温度下,在1 L恒容密闭容器中充入1mol丁烷,发生反应:C4H10(g)C4H8(g)H2(g)。图为丁烷和丁烯在平衡时的体积分数与T、P的关系(图中的压强分别为104Pa和105Pa)。105Pa时,图1中表示丁烯的曲线是_(填字母序号)。若在105Pa、500 条件下,该反应经过10 min达到平衡状态,则010 min内氢气的生成速率v(H2)_molL1min1。此时,丁烷的平衡转化率为_。在104Pa、500 条件下,

37、该反应的化学平衡常数K_。在一定条件下实际测得丁烯产率与温度关系如图所示。由图可知,温度高于590 时,随着温度升高,丁烯产率降低,可能的原因是_。【答案】 (1). 2C4H10(g)O2(g)2C4H8(g)2H2O(g) H238kJmol1 (2). c (3). 0.02 (4). 20% (5). 0.05 (6). 590后,副产物增多,所以丁烯产率降低【解析】【详解】(1)已知:C4H10(g)C4H8(g)H2(g) H1123 kJmol1H2(g)O2(g)H2O(g) H2242kJmol1则根据盖斯定律可知(+)2即得到丁烷与氧气反应生成丁烯和水(g)热化学方程式为2

38、C4H10(g)O2(g)2C4H8(g)2H2O(g) H238kJmol1。(2)丁烯是生成物,正反应吸热,升高温度平衡正向进行,丁烯的体积分数增大,正反应体积增大,增大压强平衡向逆反应方向进行,丁烯的体积分数减小,则105Pa时,图1中表示丁烯的曲线是c。若在105Pa、500 条件下,该反应经过10 min达到平衡状态,根据图像可知平衡时丁烯的体积分数是,根据三段式可知所以,解得x0.2,则010 min内氢气的生成速率v(H2)0.02molL1min1。此时,丁烷的平衡转化率为20%。在104Pa、500 条件下,根据图像可知平衡时丁烷的体积分数是,根据三段式可知所以,解得y0.2,该反应的化学平衡常数K0.05。根据图像可知590后,副产物增多,所以丁烯产率降低。

网站客服QQ:123456
免费在线备课命题出卷组卷网版权所有
经营许可证编号:京ICP备12026657号-3