1、第4单元 第11讲一、选择题(每小题3分，共36分)1(2010石家庄质检一)下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合体 B7与表型正常男性结婚，子女都不患病C8与表型正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案：D2(2010河南郑州一模)下图表示有两种遗传病的一个家庭，据此正确的判断是()A11个体的基因型是：AaXBXb或AaXBXBBI2个体的基因型是：AaXBY或AAXBYCI12的子女中同时患两种病的概率是1/4DI12的子女中同时患两种病的概率是1/16答案：D3(2010广东佛山一模)下图为某家系患一种伴性遗传病的图
2、谱，据图分析下列叙述最正确的是()A该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性B该家系中的致病基因源自1的基因突变C若6与7再生一个女儿，患此病的概率为0D若1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0答案：C4(2010河南新安高三诊断性考试)下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 ()遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导A红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生女孩B白化病常染色体隐性遗传AaAa选择生女孩C箭猪病Y染色体遗传XXXYA选择生女孩D并指症常染色体显性遗传Tttt产前基因诊断答案：B5(2010石家庄质检一)下列关于遗传病的叙述错误的是()A一般来说常染色体遗传病在
3、男性和女性中发病率相同B猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病C血友病属于单基因遗传病D多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病答案：B6(2010河南社旗高三期中考试)下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症。这种病很可能起因于下面给出的哪一种基因位点的突变？()A隐性、常染色体B显性、常染色体C隐性、在X染色体上 D在线粒体基因组中答案：D7(2011温州十校联合体高三期初联考)下图是某遗传病的家系图下列相关分析正确的是()A该病是由一个基因控制的遗传病B9号带有致病基因的几率是1/3C7号与8号再生一个孩子患病的几率是1/6D12号带有致病基因的几率是1/2答案：C8
4、(2011温州十校联合体高三期初联考)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响答案：D9(2011福建古田一中高三期中考试)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()A单基因突变可以导致遗传病B染色体结构的改变可以导致遗传病C近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险D环境因素对多基因遗传病的发病无影响答案：D10(2011福建古田一中高三期中考试)遗传咨询主要包括()医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史分析、判断遗传病的传递方式推算后代患病风险率提出防治
5、疾病的对策、方法和建议A BC D答案：D11(2011福建古田一中高三期中考试)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，先天性疾病并不都是遗传病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条，猫叫综合征患者5号染色体缺失D单基因病是指受一个基因控制的疾病答案：D12(2011苏州实验中学高三期中考试)某遗传病是一种单基因遗传病遗传系谱图，有关基因用A和a表示，下列说法错误的是()A此病属于常染色体隐性遗传病B7号为杂合子的概率为2/3C7号8号结婚，出生的女儿12号为杂合子的概率为3/5D
6、假如10号携带色盲基因，则13号同时患两种病的概率为1/44答案：D二、简答题(共36分)13(2011同安一中高三期中考试)(10分)下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：(1)由图可知该遗传病是_(显/隐)性遗传病。(2)若5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_染色体上。(3)同学们在实际调查该病时却发现5号个体带有此致病基因，后来还发现10是红绿色盲基因携带者。如果7和10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是_。(4)若5和6均不患红绿色盲且染色体数正常，但9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者，其病
7、因是代中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。答案：(1)隐(2)X(3)1/24(4)6二14(2011沈阳二中第二次阶段测试)(12分)白化病又叫阴天乐，是由于基因异常，导致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能转化为黑色素，因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中发病率是1%。下图为某白化病家族系谱图。据图分析作答。(1)此病与下列_种遗传病遗传方式相同。A软骨发育不全 B原发性高血压C苯丙酮尿正症 D抗维生素D佝偻病(2)如果14与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子是患此病儿子的概率是_。(3)如果14和一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有病双亲正常，那么他们第一个孩子有此病
8、的概率为_。(4)如果14与一个患白化病、色觉正常的女人结婚，此女父母表现型正常，但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为_，只患红绿色盲_的概率为_，完全正常的概率为_。答案：(1)C(2)1/66 (3)1/9(4)9/241/1214/2415(2011上海吴淞中学高三期中考试)(14分)人类对遗传病的研究有许多年的历史，请根据所给与的信息回答问题。.图示遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为色盲症。已知II4无致病基因。请分析回答：(1)要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在_中进行调查，而调查发病率则应选择在_中进行调查。(2)若
9、对某学校男女学生各200名进行调查时发现女性色盲基因的携带者为15人。患者5人，男性患者11人。那么这个群体中，色盲基因的频率为_。(3)在上述家谱图中，甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。2的基因型为_，1的基因型为_，如果2与3婚配，生出正常孩子的概率为_。如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？_。理由是_。(4)4个体乙病基因来源于I代中的_。.人类的F基因前段存在CGG重复序列。科学家对CGG重复次数、F基因表达和遗传病症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：CGG重复次数(n)n50n150n260n500F基因的mRNA(分子数/细胞)50505050F基因编码的蛋白质(分子数/细胞)10004001200症状表现无症状轻度中度重度此项研究的结论：_ _。推测：CGG重复次数可能影响mRNA与_的结合。答案：.(1)家族中人群中(2)5.8%(3)常染色体上的显性遗传病伴X隐性遗传病AaXbYaaXBXb7/32不能，因为无论男孩还是女孩均可能患甲病.CGG重复次数不影响F基因的转录，但影响翻译(蛋白质的合成)，并与遗传病是否发生及症状表现(发病情况)有关。 核糖体
