1、章末检测(时间：100分钟满分：100分)第卷选择题(共48分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分；每小题只有一个选项符合题意。)1下列有关新型高分子材料应用的说法不正确的是()A高分子膜利用其选择性透过能力，可用于海水淡化、污染控制、物质制取与回收等B医用高分子材料用于制造人造器官，必须考虑其与人体的相容性和机械性能C新型的聚乙烯醇是高吸水性高分子，具有与水生成易挥发物的特性，所以称为“尿不湿”D新材料研究正向智能化、高功能的方向发展2下列塑料的合成，所发生的化学反应类型与另外三种不同的是()A聚乙烯塑料 B聚氯乙烯塑料C酚醛塑料 D聚苯乙烯塑料3有关溴乙烷的下列叙述中，正确
2、的是()A在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，立即有淡黄色沉淀生成B溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂C溴乙烷与NaOH的醇溶液反应，可生成乙醇D溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取4下列对乙烯和聚乙烯的描述不正确的是()A乙烯性质比聚乙烯活泼B乙烯是纯净物，常温下为气态，聚乙烯为固态，是混合物C取等物质的量的乙烯和聚乙烯，完全燃烧后生成的CO2和H2O的物质的量分别相等D取等质量的乙烯和聚乙烯，完全燃烧后，生成的CO2和H2O的质量分别相等51 mol 有机物A(分子式为C6H10O4)经水解得1 mol B和2 mol C，C经分子内脱水得D，D可发生加聚反应生成，由此可知A为()AHOOC(C
3、H2)4COOHBHOOC(CH2)3COOCH3CCH3COO(CH2)2COOCH3DCH3CH2OOCCOOCH2CH36如图分别是A、B两种物质的核磁共振氢谱，已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子，试根据两种物质的核磁共振氢谱推测A、B有可能是下面的()AA是C3H6，B是C6H6BA是C2H6，B是C3H6CA是C2H6，B是C6H6DA是C3H6，B是C2H67某种具有较好耐热性、耐水性和高频电绝缘性的高分子化合物的结构片断为：则生成该树脂的单体的种数和化学反应所属类型正确的是()A1种，加聚反应 B2种，缩聚反应C3种，加聚反应 D3种，缩聚反应8下列说法正确的是()A的
4、结构中含有酯基B顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物不同C1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3)D油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物9某有机物A分子式为C3H6O2，水解为一元酸M与一元醇N，M与N相对分子质量相等，则以下结论不正确的是()AM具有还原性 BM中含氧40%CN分子结构中有甲基 DA可发生银镜反应10己知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下：1 mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为()A5 mol B6 mol C7 mol D8 mol11由乙醇制聚乙二酸乙二
5、酯，最简单的流程途径顺序正确的是()取代反应加成反应氧化反应还原反应消去反应酯化反应中和反应缩聚反应A BC D12下列4种有机物中，可用于合成结构简式为的高分子材料的是()A BC D13某有机物通过加聚反应生成高聚物，还能水解生成两种有机物，则这种有机物的结构中一定具备的基团是()A BC D142008年9月开始陆续有多个品牌的奶粉被检出含有危害人体的三聚氰胺，这就是轰动全国的“问题奶粉事件”。三聚氰胺的制备反应为：6CO(NH2)2尿素C3N6H66NH33CO2。三聚氰胺和甲醛在一定条件下可以制备三聚氰胺甲醛树脂。下列说法中不正确的是()A三聚氰胺与盐酸和硫酸等都能形成三聚氰胺盐B三
6、聚氰胺含氮的质量分数高于尿素和甘氨酸C三聚氰胺分子中所有的氮原子化学环境均相同D三聚氰胺甲醛树脂是一种高分子材料15某高分子化合物干馏后分解为烃X，X能使溴水褪色，且1 mol X可与1 mol氢气加成后生成分子式为C8H10的烃，则该高分子化合物为()16己烯雌酚是一种激素类药物，结构式如图所示，下列有关叙述中不正确的是()A该药物可以用有机溶剂萃取B可发生加聚反应生成体型高分子化合物C1 mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应D该有机物分子中可能有16个碳原子共平面第卷非选择题(共52分)二、填空题(本题包括5小题，共44分)17(8分)核磁共振(NMR)是研究有机物结构的有力手段
7、之一，在所研究的化合物分子中，每一个结构中的等性氢原子的1HNMR谱中都给出了相应的峰(信号)，谱中峰的强度与结构中的等性氢原子数成正比。现有某种有机物，通过元素分析得到的数据为C85.71%，H14.29%(质量分数)，质谱数据表明它的相对分子质量为84。(1)该化合物的分子式为_。(2)已知该物质可能存在多种结构，A、B、C是其中的三种，请根据下列要求填空：A是链状化合物与氢气加成的产物，分子中有三个甲基，则A的可能结构有_种(不考虑立体异构)。B是链状化合物，1HNMR谱中只有一个信号，则B的结构简式为：_。C是环状化合物，1HNMR谱中也只有一个信号，则C的结构简式为：_。18(10分
8、)300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。没食子酸的结构式为： (1)用没食子酸制造墨水主要利用了_类化合物的性质(填代号)。A醇 B酚 C油脂 D羧酸(2)没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为_。(3)尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金丁酯的分子式为_，其苯环只与OH和COOR两类取代基直接相连的同分异构体有_种。(4)写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液加热反应的化学方程式：_。19(10分)实验室用燃烧法测定某种氨基酸(CxHyOzNp)的分子式组成，取Wg该种氨基酸放在纯氧中
9、充分燃烧，生成CO2、H2O和N2。现用下图所示装置进行实验 (铁架台、铁夹、酒精灯等未画出)。请回答有关问题：(1)实验开始时，首先打开止水夹a，关闭止水夹b，通入一段时间的氧气，这样做的目的是_，之后关闭止水夹a。(2)由装置B、C可分别确定待测氨基酸中含有的_和_的质量。(3)E装置的作用是测量_的体积，并由此确定待测氨基酸中含有的_的质量，为了较准确地测量该气体的体积。在读反应前后甲管液面的读数求其差值的过程中，应注意_(填序号)。a视线与凹液面最低处相平b等待片刻，待乙管中液面不再上升时，立刻读数c读数时应上下移动乙管，使甲、乙管液面相平d读数时不一定使甲、乙两管液面相平(4)实验中
10、测定的哪一数据可能不准确_，其理由是_。(5)严格地说，按上述方案只能确定氨基酸的_。若要确定此氨基酸的分子式，还要测定该氨基酸的_。以乙炔为原料，通过下图所示步骤能合成有机中间体E(转化过程中的反应条件及部分产物已略去)：其中，A，B，C，D分别代表一种有机物，B的化学式为C4H10O2，分子中无甲基。请回答下列问题：(1)A生成B的化学反应类型是_。(2)写出生成A的化学反应方程式_。(3)B在浓硫酸催化下加热，可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构简式：_、_。(4)写出C生成D的化学反应方程式：_。(5)含有苯环，且与E互为同分异构体的酯有_种，写出其中一种同分
11、异构体的结构简式：_。21(8分)PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，由于其具有优良的耐冲击性和韧性。因而得到了广泛的应用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线：已知以下信息：A可使溴的CCl4溶液褪色；B中有五种不同化学环境的氢；C可与FeCl3溶液发生显色反应；D不能使溴的CCl4溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰。请回答下列问题：(1)A的化学名称是_；(2)B的结构简式为_；(3)C与D反应生成E的化学方程式为_；(4)D有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是_(写出结构简式)；(5)B的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为31的是_(写
12、出结构简式)。三、计算题(8分)22(8分)某有机物3.24 g装入元素分析装置，通入足量的氧气使之完全燃烧，将生成的气体依次通过无水CaCl2(A)管和碱石灰(B)管，测得A管增重2.16 g，B管增重9.24 g，已知该有机物的相对分子质量小于200。实验测得，该有机物与FeCl3溶液混合显紫色，求该有机物的实验式、分子式、并写出可能的结构简式。第3章有机合成及其应用合成高分子化合物1C新型的聚乙烯醇被称为“尿不湿”，是由于它具有极强的吸水性，而不是其与水反应生成易挥发的物质。2CA、B、D三项中的高分子化合物都是通过加聚反应得到的，而酚醛塑料是通过缩聚反应得到的。3B溴乙烷中的溴以原子形
13、式存在，不能与AgNO3反应，A项错误；溴乙烷与NaOH醇溶液反应时，发生消去反应生成乙烯；溴与乙烷反应产物不惟一，应选用乙烯与HBr加成。4C乙烯分子中含有碳碳双键，聚乙烯中不含碳碳双键，故乙烯性质活泼；高分子化合物中n不确定，均为混合物；乙烯和聚乙烯的最简式相同，当质量相等时，完全燃烧产生的CO2和H2O的质量分别相等。5CA中有6个碳，D肯定是乙烯，则C是乙醇，由2 mol乙醇和B反应可生成A，该反应必须是酯化反应，A中有4个氧原子，应该是二元酯，B是乙二酸(HOOCCOOH)，D选项符合题意。6BA的核磁共振氢谱中只有一种信号峰，说明分子结构中只有一种类型的氢原子，对照选项判断A为CH
14、3CH3(C2H6)；同理B中有3种类型的氢原子，且强度比为123，故B为CH3CH=CH2(C3H6)。7D从分子的组成来看，应是缩聚反应的产物，而且分子是由三种单体缩聚得到，分别是CH2O、8A把中n部分展开，不难判断A正确；顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物都是正丁烷，故B错；葡萄糖不能水解，故C错；油脂不属于高分子化合物，故D错。9BM与N相对分子质量相等，则有机物A为甲酸乙酯，水解得到的M为甲酸，N为乙醇。甲酸分子式为CH2O2，氧的质量分数w(O)100%69.6%。在甲酸和甲酸乙酯分子中，均含有醛基，具有还原性，可被银氨溶液和新制的Cu(OH)2悬浊液氧化。10D有机物分子中含有的能消
15、耗氢氧化钠的基团有：羧基、卤素原子、酚酯基，1 mol羧基需氢氧化钠1 mol；1 mol烃基上的卤原子水解生成醇和水，需氢氧化钠1 mol；结合信息，1 mol苯环上的卤原子水解生成酚和水，酚可以和氢氧化钠反应，需氢氧化钠2 mol；1 mol酚酯基水解消耗氢氧化钠2 mol。综上分析可知1 mol该有机物与足量NaOH反应共消耗8 mol。11A由逆合成法分析：12D分析高分子化合物的链节知，其主链上只有碳原子，故它是通过加聚反应得到的，再结合碳原子的成键规律可知，其单体分别是CHCH2、CCH和CH3CH=CHCN。13C该有机物可以通过加聚反应制得高聚物，则该化合物中含有碳碳双键或碳碳
16、叁键，还可以发生水解反应，可能含有酯基或肽键，综合分析知，含有的基团是。14C15.B16B加聚反应生成线型高分子化合物；该有机物分子中含有酚羟基，则酚羟基邻、对位的氢原子可以被溴取代，其可取代的位置有4个，另外还有一个双键，故1 mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应；该有机物的结构式可表示为，由于单键可以旋转，苯环可以与双键碳原子共面，故可以有16个碳原子共面。17(1)C6H12(2)418(1)B解析本题以有机物没食子酸、尼泊金酯为素材，考查有机物结构式的识别、分子式的书写、同分异构体的确定、官能团的性质及主要化学反应。(1)没食子酸含有酚羟基官能团，可与铁盐发生显色反应，用来
17、制造墨水，故选B。(2)没食子酸含有羧基官能团，可与丙醇发生酯化反应，生成没食子酸丙酯，其结构简式为(3)由题意分析可知，尼泊金丁酯是由对羟基苯甲酸与丁醇发生酯化反应生成，其分子式为C11H14O3。若苯环只与OH和COOR两类取代基直接相连时，有邻、间、对三种相对位置异构，而丁基(R)又有四种结构(CH2CH2CH2CH3、)，所以同分异构体共有12种。(4)尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液共热，可发生酯的水解反应，但要注意酚羟基也能与氢氧化钠溶液发生中和反应。19(1)排净装置中的N2(2)H元素C元素(3)N2N元素ac(4)N2的体积多余的O2在D中没有被完全吸收(5)最简式相对分子质量20(
18、1)加成反应(或还原反应)解析本题考查学生接受信息的能力，根据题目提供的新信息结合已有的知识进行综合处理。A到B结合B的分子式C4H10O2，可知由乙炔和甲醛反应有2 mol甲醛参与反应。A到B是与氢气反应属于加成或者还原反应。根据B的分子式可知A与2 mol氢气加成。B到C是进一步氧化为醛，两端的羟基全部被氧化为醛基。(3)考查了醇的消去，有三种消去方式。任写两种即可。(4)要想做对这一问需要仔细观察题目给的信息，即第二个反应机理。(5)考查官能团位置异构，即酯基异构。21(1)丙烯(2) (3) ,(4)CH3CH2CHO(5)7 解析由A可使溴的CCl4溶液褪色，且其分子组成为C3H6，
19、满足CnH2n可知，A分子中含有双键，分子的结构简式为，为丙烯；由C可与FeCl3发生显色反应，分子式为C6H6O可知，C为苯酚；D物质的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱为单峰，因此D分子中的氢原子只有一种，即分子结构非常对称，且其分子组成满足CnH2nO，但其不能使溴的CCl4溶液褪色，所以分子中没有碳碳双键，故其分子的结构简式为；由PC的结构简式可逆推出E的结构简式为，则C与D反应生成E的化学方程式为；由C、D的分子结构和B生成C、D的条件可推知B的结构简式为，是A与发生加成反应的产物；与D互为同分异构体且能发生银镜反应，其一定含有，故可推出该分子的结构简式为；与互为同分异构体且含有氢谱有
20、两组峰，说明分子中有两种氢原子，峰面积之比为31，说明两种氢原子的个数比为31，则满足以上条件的物质为22实验式：C7H8O分子式：C7H8O可能的结构简式： (写出其中两种即可)解析由题意可知：碳原子的物质的量为9.24 g44 gmol10.21 mol氢原子的物质的量为2.16 g18 gmol120.24 mol324 g有机物中氧原子的质量为3.24 g0.21 mol12 gmol10.24 mol1 gmol10.48 g氧原子的物质的量为0.48 g16 gmol10.03 mol所以：碳原子、氢原子、氧原子的物质的量之比为：781，实验式为C7H8O，由于其相对分子质量小于200，所以化学式为C7H8O。根据该有机化合物与FeCl3溶液混合显紫色，说明该有机物为酚类物质；其可能的结构简式为
