1、四川省成都市树德中学2020届高三化学二诊模拟考试试题（含解析）1.化学与生活密切相关，下列说法正确的是A. 煤的气化是物理变化，是高效、清洁地利用煤的重要途径B. 新型冠状病毒肺炎病症较多的地区，人们如果外出归家，应立即向外套以及房间喷洒大量的酒精C. 港珠澳大桥使用高性能富锌底漆防腐，依据的是外加电流的阴极保护法D. 华为继麒麟 980 之后自主研发的 7m 芯片问世，芯片的主要成分是硅【答案】D【解析】【详解】A. 煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程，是化学变化，故A错误；B. 酒精喷雾易燃易爆炸，不应向外套以及房间喷洒大量的酒精，房间内大面积喷洒，酒精
2、浓度高于70%时，酒精的挥发使室内空气中可燃性气体增加，遇到丁点火星极易燃烧，故B错误；C. 在海水、土壤等环境中，锌比钢铁材料更活泼，更容易失去电子被氧化，因此锌作原电池的负极，而铁作正极，被保护，该方法依据的是牺牲阳极的阴极保护法，故C错误；D. 芯片的主要成分是硅单质，故D正确；故选D。【点睛】煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程。煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程。二者均有新物质生成，属于化学变化。这是常考点，也是学生们的易错点。2.设 NA 为阿伏加德罗常数的值，下列
3、说法正确的是A. 某密闭容器中盛有 0.1molN2 和 0.3molH2，在一定条件下充分反应，转移电子的数目为 0.6NAB. 常温下，1L pH9 的 CH3COONa 溶液中，发生电离的水分子数为 1109 NAC. 14.0gFe 发生吸氧腐蚀生成 Fe2O3xH2O，电极反应转移的电子数为 0.5NAD. 标准状况下，2.24L 丙烷含有的共价键数目为 1.1NA【答案】C【解析】【详解】A. 合成氨的反应为可逆反应，不能进行到底，则转移的电子数小于0.6NA，故A错误；B. CH3COONa属于强碱弱酸盐，醋酸根的水解促进水的电离，c(H2O)电离=c(OH-)=1105mol/
4、L，则发生电离的水分子数为1L1105mol/LNA=1105NA，故B错误；C. Fe发生吸氧腐蚀，铁作负极，电极反应为：Fe-2e-=Fe2+，正极反应为：O2+4e-+2H2O=4OH-，然后Fe2+与OH-反应生成氢氧化亚铁，氢氧化亚铁被氧气氧化为氢氧化铁，最后生Fe2O3xH2O，14.0gFe的物质的量为，则电极反应转移的电子数为0.25mol2=0.5mol，故C正确；D. 标准状况下，2.24L丙烷的物质的量为0.1mol，而丙烷中含10条共价键，故0.1mol丙烷中含有的共价键数目为NA，故D错误；故选C。【点睛】水电离的c(H)或c(OH-)的计算技巧(25 时)(1)中性
5、溶液：c(H)c(OH-)1.010-7 molL-1。(2)酸或碱抑制水的电离，水电离出的c(H)c(OH-)10-7 molL-1，当溶液中的c(H)10-7 molL-1时就是水电离出的c(H)；当溶液中的c(H)10-7 molL-1时，就用10-14除以这个浓度即得到水电离的c(H)。(3)可水解盐促进水的电离，水电离的c(H)或c(OH-)均大于10-7 molL-1。若给出的c(H)10-7 molL-1，即为水电离的c(H)；若给出的c(H)10-7 molL-1，就用10-14除以这个浓度即得水电离的c(H)。3.由下列实验、现象以及由现象推出的结论均正确的是选项实验方法现象
6、结论A向 FeCl3 溶液中滴入少量 KI 溶液，再加入KSCN 溶液溶液变红Fe3+与 I的反应具有可逆性BSO2 通入Ba(NO3)2 溶液产生白色沉淀白色沉淀是 BaSO4C将稀硫酸滴入淀粉溶液中并加热，冷却后再加入新制 Cu(OH)2 悬浊液并加热未出现砖红色沉淀淀粉未水解D用碎瓷片做催化剂，给石蜡油加热分解，产生的气体通过酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液逐渐褪色石蜡油裂解一定生成乙烯A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A. 滴入少量KI溶液，FeCl3剩余，则由现象不能说明该反应为可逆反应，故A错误；B. SO2气体通入Ba(NO3)2溶液中，SO2与水反应生成
7、亚硫酸，在酸性环境下，硝酸根具有强氧化性，从而发生氧化还原反应生成硫酸钡，白色沉淀是BaSO4，故B正确；C. 淀粉水解后检验葡萄糖，应在碱性条件下，水解后没有加碱至碱性，不能检验是否水解，故C错误；D. 酸性高锰酸钾溶液逐渐褪色，可知石蜡油加热分解生成不饱和烃，但气体不一定为乙烯，故D错误；故选B。【点睛】淀粉的水解液显酸性，检验淀粉是否水解时，应先在淀粉的水解液中加入氢氧化钠至碱性后，再加入新制 Cu(OH)2 悬浊液，并加热，观察是否生成砖红色沉淀，从而说明是否有葡萄糖生成，进而检测出淀粉是否水解，这是学生们的易错点。4.某种化合物的结构如图所示，其中 X、Y、Z、Q、W 为原子序数依次
8、增大的五种短周期主族元素，Q 核外最外层电子数与 Y 核外电子总数相同，X 的原子半径是元素周期表中最小的。下列叙述正确的是A. WX 的水溶液呈碱性B. 由 X、Y、Q、W 四种元素形成的化合物的水溶液一定呈碱性C. 元素非金属性的顺序为： YZQD. 该化合物中与 Y 单键相连的 Q 不满足 8 电子稳定结构【答案】A【解析】【分析】由图分析，X只能形成一个共价键，又X的原子半径是元素周期表中最小的，故X为H，W为五种短周期元素中原子序数最大的，且可形成+1价的离子，应为Na，Y可成四个键，Y为C，Q核外最外层电子数与Y核外电子总数相同，Q为 O，则Z为N，据此解答。【详解】由图分析，X只
9、能形成一个共价键，又X的原子半径是元素周期表中最小的，故X为H，W为五种短周期元素中原子序数最大的，且可形成+1价的离子，应为Na，Y可成四个键，Y为C，Q核外最外层电子数与Y核外电子总数相同，Q为 O，则Z为N，A. WX为NaH，其与水反应生成NaOH和氢气，溶液显碱性，故A正确；B. 由 X、Y、Q、W 四种元素形成的化合物，如NaHC2O4，由于HC2O4-的电离程度大于其水解程度，则其水溶液呈酸性，故B错误；C. 同周期元素从左到右主族元素原子非金属性依次增强，则元素的非金属性QZY，故C错误；D. 该化合物中与Y单键相连的Q，与Y共用一对电子，并得到了W失去的一个电子，满足8电子稳
10、定结构，故D错误；故选A。5.下列说法正确的是A. 苯乙烯和苯均能使溴水褪色，且原理相同B. 用饱和 Na2CO3 溶液可鉴别乙醇、乙酸、乙酸乙酯C. 用 Ni 作催化剂，1mol 最多能与 5molH2 加成D. C3H6BrCl 的同分异构体数目为 6【答案】B【解析】【详解】A. 苯乙烯中含碳碳双键，与溴水发生加成反应，而苯与溴水混合发生萃取，则苯乙烯与苯使溴水褪色原理不同，故A错误；B. 乙醇易溶于水，则乙醇与饱和Na2CO3 溶液互溶，乙酸具有酸性，可与碳酸钠反应生成气体，乙酸乙酯难溶于水，会出现分层，则可鉴别，故B正确；C. 能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1mol该物质
11、最多只能与4molH2加成，故C错误；D. C3H6BrCl可看成丙烷分子中有两个氢原子分别被一个溴原子、一个氯原子取代，根据“定一移一”的思路可得，先定Br原子的位置，有两种情况，BrCH2CH2CH3、CH3CHBrCH3，再定Cl原子的位置，符合的同分异构体有，则C3H6BrCl 的同分异构体共5种，故D错误；故选B。【点睛】苯在溴化铁的催化作用下与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢；苯分子中没有碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，但溴更易溶于苯中，溴水与苯混合时，可发生萃取，苯的密度小于水，因此上层为溴的苯溶液，颜色为橙色，下层为水，颜色为无色，这是由于萃取使溴水褪色，没有发生化学反应。这
12、是学生们的易错点，也是常考点。6.常温下，用 AgNO3 溶液分别滴定浓度均为 0.01 mol/L 的KCl、K2C2O4 溶液，所得的沉淀溶解平衡图像如图所示(不考虑 C2O42-的水解)。已知 Ksp(AgCl) 数量级为 10-10。下列叙述正确的是A. 图中 Y 线代表的 AgClB. n 点表示 Ag2C2O4 的过饱和溶液C. 向 c(Cl)c(C2O42-)的混合液中滴入 AgNO3溶液时，先生成 AgCl 沉淀D. Ag2C2O42Cl=2AgClC2O42-的平衡常数为 10-0.71【答案】C【解析】【分析】若曲线X为AgCl的沉淀溶解平衡曲线，则Ksp(AgCl)=c(
13、Ag+)c(Cl)=104105.75=109.75=100.251010，则数量级为10-10，若曲线Y为AgCl的沉淀溶解平衡曲线，则Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)=104102.46=106.46=100.54107，则数量级为10-7，又已知Ksp(AgCl)数量级为 10-10，则曲线X为AgCl的沉淀溶解平衡曲线，则曲线Y为Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲线，Ksp(Ag2C2O4)=c2(Ag+)c(C2O42-)=(104)2(102.46)=1010.46，据此分析解答。【详解】若曲线X为AgCl的沉淀溶解平衡曲线，则Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)=10
14、4105.75=109.75=100.251010，则数量级为10-10，若曲线Y为AgCl的沉淀溶解平衡曲线，则Ksp(AgCl)=c(Ag+)c(Cl)=104102.46=106.46=100.54107，则数量级为10-7，又已知Ksp(AgCl)数量级为 10-10，则曲线X为AgCl的沉淀溶解平衡曲线，则曲线Y为Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲线，Ksp(Ag2C2O4)=c2(Ag+)c(C2O42-)=(104)2(102.46)=1010.46，A. 由以上分析知，图中X线代表AgCl，故A错误；B. 曲线Y为Ag2C2O4的沉淀溶解平衡曲线，在n点，c(Ag+)小于平衡浓度，
15、故n点的离子Qc(Ag2C2O4)Ksp(Ag2C2O4)，故为Ag2C2O4的不饱和溶液，故B错误；C. 根据图象可知，当阴离子浓度相同时，生成AgCl沉淀所需的c(Ag+)小于生成Ag2C2O4沉淀所需的c(Ag+)，故向c(Cl)=c(C2O42-)的混合液中滴入AgNO3溶液时，先析出氯化银沉淀，故C正确；D. Ag2C2O42Cl=2AgClC2O42-的平衡常数，此时溶液中的c(Ag+)相同，故有，故D错误；故选C。7.环己酮（）在生产生活中有重要的用途，可在酸性溶液中用环己醇间接电解氧化法制备，其原理如图所示。下列说法正确的是A. a 极与电源负极相连B. a 极电极反应式是 2
16、Cr3- 6e- +14OH-= Cr2O72-+7H2OC. b 极发生氧化反应D. 理论上生成 1mol 环己酮时，有 1molH2 生成【答案】D【解析】【分析】根据原理图可知，a极为电解池的阳极，Cr3失电子发生氧化反应，电极反应式是2Cr3- 6e- +7H2O= Cr2O72-+14H+，b极为阴极，氢离子得电子发生还原反应生成氢气，结合转移电子数相等计算，据此分析解答。【详解】A. 根据原理图可知，a极为电解池的阳极，则与电源正极相连，故A错误；B. 根据原理图可知，a极为电解池的阳极，Cr3失电子发生氧化反应，电极反应式是2Cr3- 6e- +7H2O= Cr2O72-+14H
17、+，故B错误；C. b极为阴极，氢离子得电子发生还原反应，故C错误；D. 理论上由环己醇(C6H12O)生成1mol环己酮(C6H10O)，转移2mol电子，根据电子守恒可知，阴极有1mol氢气放出，故D正确；故选D。8.碳酸亚铁可用于制备补血剂。某研究小组制备了 FeCO3，并对 FeCO3 的性质和应用进行了探究。 已知：FeCO3 是白色固体，难溶于水Fe2+6SCN-Fe(SCN)64-(无色). FeCO3 的制取（夹持装置略）实验i：装置 C 中，向 Na2CO3 溶液（pH11.9）通入一段时间 CO2 至其 pH 为 7，滴加一定量 FeSO4 溶液，产生白色沉淀，过滤、洗涤、
18、干燥，得到 FeCO3 固体。(1)试剂 a 是_。(2)向 Na2CO3 溶液通入 CO2 的目的是_。(3)C 装置中制取 FeCO3 的离子方程式为_。(4)有同学认为 C 中出现白色沉淀之后应继续通 CO2，你认为是否合理并说明理由_。.FeCO3 的性质探究实验ii实验iii(5)对比实验和，得出的实验结论是_。(6)依据实验的现象，写出加入 10%H2O2 溶液的离子方程式_。.FeCO3 的应用(7)FeCO3 溶于乳酸CH3CH(OH)COOH能制得可溶性乳酸亚铁（CH3CH(OH)COO2Fe，相对分子质量 为 234）补血剂。为测定补血剂中亚铁含量进而计算乳酸亚铁的质量分数
19、，树德中学化学实验小组准确称 量 1.0g 补血剂，用酸性 KMnO4 溶液滴定该补血剂，消耗 0.1000mol/L 的 KMnO4 溶液 10.00mL，则乳酸亚铁在补血剂中的质量分数为_，该数值异常的原因是_（不考虑操 作不当以及试剂变质引起的误差）。【答案】 (1). 饱和NaHCO3溶液 (2). 降低溶液中OH-浓度，防止生成Fe(OH)2 (3). 2HCO3- + Fe2+=FeCO3+CO2+H2O (4). 不合理，CO2会和FeCO3反应生成Fe(HCO3)2(或合理，排出氧气的影响) (5). Fe2+与SCN-的络合(或结合)会促进FeCO3固体的溶解或FeCO3固体
20、在KSCN溶液中的溶解性比KCl溶液中大 (6). 6Fe(SCN)64-+3H2O2=2Fe(OH)3+4Fe(SCN)3+24SCN-或6Fe2+3H2O2+12SCN-=2Fe(OH)3+4Fe(SCN)3或6Fe2+3H2O2=2Fe(OH)3+4Fe3+ (7). 117% (8). 乳酸根中的羟基被KMnO4氧化，也消耗了KMnO4【解析】【分析】I. 装置A中碳酸钙和稀盐酸反应生成的二氧化碳中混有挥发的氯化氢气体，需要利用装置B中盛装的饱和碳酸氢钠溶液除去，装置C中，向碳酸钠溶液(pH=11.9)通入一段时间二氧化碳至其pH为7，滴加一定量硫酸亚铁溶液产生白色沉淀，过滤，洗涤，干
21、燥，得到FeCO3；II. (5)根据Fe2+6SCN-Fe(SCN)64-分析FeCO3在KCl和KSCN两种不同溶液中的溶解度不同判断；(6)实验ii中溶液显红色且有红褐色沉淀生成，说明加入10%过氧化氢溶液后有Fe(OH)3和Fe(SCN)3生成；(7)FeCO3溶于乳酸CH3CH(OH)COOH能制得可溶性乳酸亚铁补血剂，根据得失电子守恒和元素守恒建立关系式进行计算；乳酸根中有羟基，也能被高锰酸钾溶液氧化。【详解】I. (1)装置A中制取的CO2中混有HCl，欲除去CO2中混有的HCl，B中盛装的试剂a应是饱和NaHCO3溶液，故答案为：饱和NaHCO3溶液；(2)向Na2CO3溶液中
22、通入CO2的目的是利用CO2和Na2CO3反应生成的NaHCO3，提高溶液中HCO3-的浓度，抑制CO32-的水解，降低溶液中OH-的浓度，防止生成Fe(OH)2，故答案为：降低溶液中OH-浓度，防止生成Fe(OH)2；(3)装置C中，向Na2CO3溶液(pH=11.9)通入一段时间CO2至其pH为7，此时溶液中溶质主要为NaHCO3，再滴加FeSO4溶液，有FeCO3沉淀生成，发生反应的离子方程式为2HCO3- + Fe2+=FeCO3+CO2+H2O，故答案为：2HCO3- + Fe2+=FeCO3+CO2+H2O；(4)FeCO3沉淀能溶解在CO2的水溶液中，生成可溶于水的Fe(HCO3
23、)2，降低产物的量，则当出现白色沉淀之后不应继续通入CO2，或者：出现白色沉淀之后继续通CO2，可防止空气中氧气氧化FeCO3，提高产物的纯度，故答案为：不合理，CO2会和FeCO3反应生成Fe(HCO3)2(或合理，排出氧气的影响)；. (5)通过对比实验ii和iii，可知Fe2+与SCN-的络合生成可溶于水的Fe(SCN)64-，会促进FeCO3固体的溶解，故答案为：Fe2+与SCN-的络合(或结合)会促进FeCO3固体的溶解或FeCO3固体在KSCN溶液中的溶解性比KCl溶液中大；(6)依据实验现象，可知在含有Fe2+的溶液中滴加10%的过氧化氢溶液后，有Fe(OH)3和Fe(SCN)3
24、生成，发生反应的离子方程式为6Fe(SCN)64-+3H2O2=2Fe(OH)3+4Fe(SCN)3+24SCN-或6Fe2+3H2O2+12SCN-=2Fe(OH)3+4Fe(SCN)3或6Fe2+3H2O2=2Fe(OH)3+4Fe3+；故答案：6Fe(SCN)64-+3H2O2=2Fe(OH)3+4Fe(SCN)3+24SCN-或6Fe2+3H2O2+12SCN-=2Fe(OH)3+4Fe(SCN)3或6Fe2+3H2O2=2Fe(OH)3+4Fe3+；. (7)FeCO3溶于乳酸CH3CH(OH)COOH能制得可溶性乳酸亚铁（CH3CH(OH)COO2Fe补血剂，可得关系式MnO45F
25、e2+5CH3CH(OH)COO2Fe，则乳酸亚铁的物质的量为0.1000mol/L0.01L5=0.005mol，则乳酸亚铁的质量分数，由于乳酸根中含有羟基，也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，导致消耗高锰酸钾溶液的量增多，而计算中只按Fe2+被氧化，故计算所得乳酸亚铁的质量偏大，导致产品中乳酸亚铁的质量分数大于100%，故答案为：117%；乳酸根中的羟基被KMnO4氧化，也消耗了KMnO4。9.废旧钴金属片中的钴有2 价和3 价，还含有锰、铁、钙、镁、铝等金属元素及碳粉等，回 收钴的工艺流程：已知：焙烧后 Mn 元素的化合价为+2物质MgF2CaF2CoF2MgC2O4CaC2O4CoC2O4溶
26、度积41095.310941035106641091.7107(1)焙烧时为了使废旧钴金属片充分反应，可采取的措施是_（任写一条）。(2)滤液 1 含有的阴离子是 _ 。(3)该流程中浸钴时，钴的浸出率最高只能达到 70，后来改进方法，加入使用硫酸进行第一次浸取后， 再加入 Na2SO3 溶液进行第二次浸取，从而使钴的浸出率达 90以上，写出第二次浸出钴时溶液中发生反 应的离子方程式：_(4)净化溶液的操作中含有多个步骤，先除铁后除锰。除铁：常温下，调节溶液 pH 为 1520 后，加 H2O2，反应一段时间，加 8Na2CO3 溶液，将溶液 的 pH 调至 4050。请用化学平衡移动原理解释
27、加入 Na2CO3 溶液能除去溶液中铁元素的原因_。除锰：加入 NaClO 溶液。写出该离子方程式：_。减钙镁：加入 NH4F 溶液，沉淀大部分的钙、镁的离子。 试解释为何草酸铵溶液沉钴前要减钙镁：_。(5)树德中学化学兴趣小组欲探究 CoC2O42H2O 受热后的分解产物，取 5.49gCoC2O42H2O（摩尔质量为183g/mol）于硬质玻璃管中加热一段时间，冷却、称量，剩余氧化物固体的质量为 2.41g。书写 CoC2O42H2O受热分解的化学方程式_。【答案】 (1). 将废旧钴片粉碎或适当增大空气的进气量 (2). AlO2-、OH- (3). 或 (4). 溶液中存在铁离子的水解
28、平衡：，向该体系中加入Na2CO3溶液后，CO32-和H+反应，使c(H+)降低，促进水解平衡正向移动，生成Fe(OH)3沉淀 (5). (6). 草酸钴的溶度积比草酸钙大，与草酸镁很接近，先减少钙、镁离子的浓度，可以避免再沉钴时引入钙、镁杂质 (7). 【解析】【分析】由流程图可知，废钴片在空气中焙烧后，生成钴、锰、铁的氧化物以及氧化镁、氧化铝、氧化钙、二氧化碳等，加入氢氧化钠溶液碱浸可以与氧化铝反应生成偏铝酸钠，从而过滤除去，然后再用稀硫酸浸取钴元素，使其转化为离子，同时锰、铁、钙、镁元素也转化为相应的离子，再经过溶液净化除去铁、锰、钙、镁，最后用草酸铵溶液沉淀钴离子，得到草酸钴，据此分析
29、解答。【详解】(1)将废旧钴片粉碎或适当增大空气的进气量，可以在焙烧时使废旧钴金属片充分反应，故答案为：将废旧钴片粉碎或适当增大空气的进气量；(2)加入氢氧化钠溶液碱浸，Al2O3与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠，则滤液 1 的溶质为偏铝酸钠和过量的氢氧化钠，则含有的阴离子是AlO2-、OH-，故答案为：AlO2-、OH-；(3)Na2SO3具有还原性，可以将+3价钴的氧化物还原为+2价钴离子，发生反应的离子方程式为或，故答案为：或；(4)加H2O2，可以将Fe2+氧化为Fe3+，在溶液中存在铁离子的水解平衡：，则向该体系中加入Na2CO3溶液后，CO32-和H+反应，使c(H+)降低，促进水解平衡
30、正向移动，生成Fe(OH)3沉淀，故答案为：溶液中存在铁离子的水解平衡：，向该体系中加入Na2CO3溶液后，CO32-和H+反应，使c(H+)降低，促进水解平衡正向移动，生成Fe(OH)3沉淀；NaClO具有强氧化性，可以将Mn2+氧化为MnO2，从而过滤除去，发生反应的离子方程式为：，故答案为：；由表格中的溶度积数据可知，草酸钴的溶度积比草酸钙大，与草酸镁很接近，则为了避免在沉钴时，将钙离子、镁离子同时沉淀，应先加入NH4F溶液，沉淀大部分的钙、镁的离子，再加入草酸沉淀钴离子，故答案为：草酸钴的溶度积比草酸钙大，与草酸镁很接近，先减少钙、镁离子的浓度，可以避免在沉钴时引入钙、镁杂质；(5)5
31、.49g CoC2O42H2O的物质的量为，则剩余的钴的氧化物固体中氧元素的物质的量为，则该氧化物中Co与O元素物质的量之比为3:4，则该钴的氧化物的化学式为Co3O4，由此可知部分Co的化合价升高，失电子，则C元素应得电子，化合价降低，生成CO，根据得失电子守恒、元素守恒配平该方程式，还应有CO2和H2O生成，故发生反应的化学方程式为，故答案为：。10.可逆反应2SO2(g)O2(g)2SO3(g)是硫酸工业中非常重要的一个反应，因该反应中使用催化剂而被命名为接触法制硫酸。(1)使用 V2O5 催化该反应时，涉及到催化剂 V2O5 的热化学反应有：V2O5 (s)SO2 (g)V2 O4 (
32、s)SO3 (g) H1596kJmol12V2O4(s)O2(g)2V2O5(s) H2-3144kJmol-1则2SO2(g)O2(g)2SO3(g) H3_，若降低温度，该反应速率会_（填“增大”或“减小”）(2)向 10 L 密闭容器中加入 V2O4(s)、SO2(g)各 1 mol 及一定量的 O2，改变加入 O2 的量，在常温下反应一段时间后，测得容器中 V2O4、V2O5、SO2 和 SO3 的量随反应前加入 O2 的变化如图甲所示，图中没有 生成 SO3 的可能原因是_。(3)向 10 L 密闭容器中加入 V2O5(s)、SO2(g)各 0.6mol，O2(g)0.3mol，保
33、持恒压的条件下 分别在 T1、T2、T3 三种温度下进行反应，测得容器中 SO2 的转化率如图乙所示。T1 _T2(填“”或“激发态原子，第一电离能第二电离能第三电离能；(2)二聚体Al2Cl6由Al提供空轨道，Cl原子提供孤电子对形成配位键，配合物中的配位数是指直接同中心离子(或原子)配位的原子数目；(3)根据核外电子的排布特点分析；(4)Co为27号元素，根据构造原理可写出Co2+的价电子排布式；NH3 分子与 Co2结合成配合物Co(NH3)62，与游离的氨分子相比，NH3通过配位键与Co2+结合，原来的孤电子对变为成键电子对；(5)计算该化合物中氧的化合价判断其结构；(6)根据均摊法计
34、算该晶胞中Zn原子、Te原子的数目，计算晶胞的边长，列出晶体密度的表达式，从而转化得到阿伏加德罗常的表达式。【详解】(1)电离最外层的一个电子所需的能量：基态原子激发态原子，第一电离能第二电离能第三电离能，D为激发态原子，D状态的铝电离最外层的一个电子所需能量最小，故答案为：D；(2)熔融 AlCl3 时可生成具有挥发性的二聚体 Al2Cl6，该二聚体由Al提供空轨道，Cl原子提供孤电子对形成配位键，其结构式为，配合物中的配位数是指直接同中心离子(或原子)配位的原子数目，二聚体Al2Cl6中与Al直接相连的原子有4个，故Al的配位数为4，故答案为：；4；(3)Ti元素最外层有2个电子,与钛同周
35、期的所有副族元素的基态原子中,最外层电子数与基态钛原子相同的元素有Sc、V、Mn、Zn，共4种，故答案为：4；(4)Co为27号元素，根据构造原理可知其价电子排布式为3d74s2，则Co2的价电子排布式为3d7；NH3 分子与 Co2结合成配合物Co(NH3)62，与游离的氨分子相比，NH3通过配位键与Co2+结合后，原来的孤电子对变为成键电子对，对其他N-H成键电子对的排斥力减小，N-H键之间的键角增大，故答案为：3d7；较大；NH3通过配位键与Co2+结合后，原来的孤电子对变为成键电子对，对其他N-H成键电子对的排斥力减小，N-H键之间的键角增大；(5)已知CrO5 中铬元素为最高价态，则
36、Cr为+6价，在该化合物中，设-1价氧原子为x个，-2价氧原子为y个，则可得x+y=5,x+2y=6,解得x=4，y=1，则该化合物中含有两个过氧键，则其结构式，故答案为：；(6)根据碲化锌的晶胞结构图可知，该晶胞沿 z 轴的投影图为(或Te与Zn的位置互换)，根据均摊法可知，在该晶胞中Zn原子的数目为4，Te原子的数目为，若晶体中 Te 呈立方面心最密堆积方式排列，则晶胞的面对角线为4a pm，则晶胞的边长为，则晶体的密度，阿伏加德罗常数，故答案为：(或Te与Zn的位置互换)；。【点睛】第(3)问，问的是与钛同周期的所有副族元素的基态原子中,最外层电子数与基态钛原子相同的元素有几种，这里一定
37、注意是副族元素，Fe、Co、Ni虽然最外层也是2个电子，但是它们不是副族元素，是第VIII族元素，这是同学们的易错点。12.痛灭定钠是一种吡咯乙酸类的非甾体抗炎药，其合成路线如下：回答下列问题：(1)化合物 C 中含氧官能团名称是_。(2)化学反应和的反应类型分别为_和_。(3)下列关于痛灭定钠的说法正确的是_。a1mol 痛灭定钠与氢气加成最多消耗 7molH2 b核磁共振氢谱分析能够显示 6 个峰 c不能够发生还原反应 d与溴充分加成后官能团种类数不变 e共直线的碳原子最多有 4 个(4)反应的化学方程式为_。(5)芳香族化合物 X 的相对分子质量比 A 大 14，遇 FeCl3 溶液显紫
38、色的结构共有_种（不考虑立体异构），核磁共振氢谱分析显示有 5 个峰的 X 的结构简式有_。(6) 根据该试题提供的相关信息，写出由化合物及必要的试剂制备有机化合物的合成路线图。_【答案】 (1). 酯基 (2). 取代反应 (3). 加成反应 (4). de (5). +NaOH +CH3OH (6). 16 (7). 、 (8). 【解析】【分析】根据合成路线分析：与CH3I发生取代反应转变为，发生反应，在邻位引入醛基转变为：，与CH3NO2发生反应生成，与氢气发生加成反应生成，发生反应将CH2NO2脱去氢氧原子转变为CN，生成，反应中CN碱性水解转变成COONa，得到，反应生成，结合分子
39、式C16H17O3N，与发生取代反应生成，在碱性条件下水解得到，据此作答。【详解】(1)化合物C中含氧官能团为酯基，故答案为：酯基；(2)由上述分析可知反应为取代反应，反应为加成反应，故答案为：取代反应；加成反应；(3)a 苯环、碳碳双键和羰基都可以与氢气加成，因此1mol痛灭定钠与氢气加成最多消耗6molH2，故错误；b. 该结构中有7种氢，故核磁共振氢谱分析能够显示7个峰，故错误；c. 苯环、碳碳双键和羰基都可以与氢气加成，与氢气发生的加成反应也属于还原反应，故错误； d. 与溴充分加成后碳碳双键消失，引入了溴原子，故官能团种类数不变，故正确； e. 如图所示，共直线的碳原子最多有 4 个
40、，故正确；故答案为：de；(4)由以上分析知，反应为在碱性条件下水解得到，则发生反应的化学方程式为：+NaOH +CH3OH，故答案为：+NaOH +CH3OH；(5)芳香族化合物说明X中有苯环，相对分子质量比A大14，说明比A多一个CH2，与A的不饱和度相同为4；遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基；若苯环上有两个取代基，则为(邻、间、对3种)，(邻、间、对3种)；若苯环上有三个取代基，先确定两个取代基的位置，即邻、间、对，再确定另一个取代基的位置，当羟基和氨基位于邻位时，苯环上有4种氢原子，则甲基可以有4种取代方式，则会得到4种同分异构体，同理，当羟基和氨基位于间位时，也会有4种同分异构体，当羟基和氨基位于对位时，有2种同分异构体，共3+3+4+4+2=16，其中核磁共振氢谱分析显示有5 个峰的 X 的结构简式有、，故答案为：16；、；(6)完全仿照题干中框图中反应，选择合适试剂即可完成，与氢氧化钠水解得到苯乙酸钠，苯乙酸钠与(CH3CH2)2SO4反应得到，再与乙酰氯反应生成，合成路线为：；故答案为；。