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2012届高三化学复习课件(人教版):11.3 笨 芳香烃.ppt

1、一、苯及其同系物1苯(1)组成和结构苯的分子式为,结构简式为,分子构型是,12个原子,苯分子中键角是.C6H6平面正六边形共面120(2)物理性质通常情况下,苯为态,有特殊气味,有毒,不溶于水,密度比水,挥发性(3)化学性质由于苯分子内碳原子之间键的特殊性,使苯兼有饱和烃和不饱和烃的性质,既可以发生加成反应,又可以发生取代反应取代反应小强液a与溴反应的化学方程式为:.该反应中的反应物溴是液溴,苯与溴水不反应b与浓硝酸反应的化学方程式为:.加成反应与H2反应的化学方程式为:氧化反应a可燃性:(火焰明亮,有浓烟)b苯不能被KMnO4酸性溶液氧化,所以将苯加入KMnO4酸性溶液中,溶液不褪色2苯的同

2、系物(1)定义:苯环上的氢原子被一个或几个烷基代替得到的烃(2)通式:(3)结构:分子中都含有一个苯环,其余为烷基CnH2n6(n6)(4)化学性质取代反应甲苯与为浓HNO3反应的化学方程式为:氧化反应a可燃性:.b.能被KMnO4酸性溶液氧化,溶液褪色,即加成反应CnH2n63n32O2点燃 nCO2(n3)H2O苯与溴水混合时能否发生取代反应?提示:不能,苯与溴单质发生取代反应,必须用液溴,并且有合适的催化剂(如FeBr3)存在,苯与溴水不能发生取代反应生成,只能将Br2从水中萃取出来二、芳香烃由、两种元素组成,分子中存的有机物CH考 情 分 析地位苯及其同系物是高考中热点考查内容之一题型

3、选择题、填空题角度(1)苯及其同系物的分子结构及重要性质;(2)加成反应、取代反应、消去反应的判断;(3)苯的同系物同分异构体的书写、判断预测预测2012年高考命题仍会结合有机合成与推断考查苯及其同系物的分子结构和性质、反应类型及化学反应方程式的书写、同分异构体的书写判断,但角度可能更加新颖、灵活.苯及其同系物的结构和性质感受鉴赏1(2011福州八中质检)下列变化中发生取代反应的是()A苯与溴水混合,水层褪色B乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色C甲苯制三硝基甲苯D苯和氯气在一定条件下生成六氯环己烷解题指导 选 选项A中苯与溴水混合出现颜色变化属于萃取,是物理变化,选项B、D属于加成反应C2苯环结构中,

4、不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是()苯不能使酸性高锰酸钾的溶液褪色 苯中碳碳键的键长均相等 苯能在一定条件下跟氢气发生加成反应生成环己烷 经实验测得邻二甲苯只有一种结构 苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应,但不因化学反应而使溴水褪色ABCD解题指导 选 解答本题可用反证法若苯环中存在单双键交替结构,则都是错误的;故均可作为不存在单双键交替结构的证据C3有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同下列事实不能说明上述观点的是()A苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应C甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色

5、,苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色D苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应.解题指导 选 苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响使酚羟基上的氢更活泼;甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化;甲苯与硝酸反应更容易,说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代B思考领悟教师备课园地 拓展发现1苯及其同系物化学性质的区别(1)甲基对苯环的影响苯的同系物比苯更容易发生苯环上的取代反应,苯主要发生一元取代,而苯的同系物能发生邻、对位取代,如苯与浓H2SO4、浓HNO3混合加热主要生成,甲苯与浓HNO3、浓H2SO4混合加热在30时主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯两种一元取代产物,在100下易生成2,4,6三硝基甲苯(TNT)苯的同系物发生卤代反应时,在光照和催化剂条件下,卤素原子取代氢的位置不同,如 (2)苯环对甲基的影响烷烃不易被氧化,但苯环上的烷基易被氧化苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,用此法可鉴别苯和苯的同系物2含苯环化合物同分异构体的书写(1)苯的一氯代物只有一种:.(2)苯的二氯代物有3种:、3苯的同系物及其氯代物(1)甲苯(C7H8)不存在同分异构体(2)分子式为C8H10的芳香烃类同分异构体有4种:(3)甲苯的一氯代物的同分异构体有4种:

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