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2012届高三化学二轮必备课件(江苏):综合部分 专题十 有机化学知识归纳.ppt

1、十、有机化学知识归纳1.淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物,它们都是混合物。2.相对分子质量为 28 的有 CO、N2、C2H4;30 的有 NO、C2H6、HCHO;44 的有 CO2、N2O、C3H8、CH3CHO;60 的 有:CH3COOH、HCOOCH3、HOCH2CHO、CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH33.除去 C6H6中的 C6H5OH,可用氢氧化钠溶液而不能用溴水。4.除去乙酸乙酯中的乙酸用饱和碳酸钠溶液,而不能用氢氧化钠溶液。5.用燃烧法(李比希法)可测定有机物的实验式;现在,可直接用元素分析仪。测定相对分子质量用质谱法;与鉴定有机物结构有关的物理方法有

2、质谱法、红外光谱、核磁共振氢谱。6.官能团的推测方法,(1)根据物质的性质或反应现象推断官能团,能使溴水褪色的有机物通常含有“”、“CC”或“CHO”。能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“”、“CC”、“CHO”或为苯的同系物。能发生加成反应的有机物通常含有“”、“CC”、“CHO”或“苯环”,其中“CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀的有机物必含有“CHO”。能与钠反应放出H2的有机物必含有“OH”、“COOH”。能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有COOH。能发生消去反应

3、的有机物为醇或卤代烃。遇浓硝酸变黄,可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质。遇碘水变蓝,可推知该物质为淀粉。加入过量浓溴水,出现白色沉淀,可推知该物质为苯酚或其衍生物。能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质或含有肽键。遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。能发生连续氧化的有机物是伯醇,即具有“CH2OH”的醇。比如有机物A能发生如下反应:ABC,则A应是具有“CH2OH”的醇,B是醛,C应是酸。(2)根据特征数字推断官能团根据与H2加成时所消耗H2的物质的量1 mol 加成时需1 mol H2;1 mol CC完全加成时需2 mol H2;1 mol CHO加成时需1 mol

4、 H2;1 mol苯环加成时需3 mol H2。1 mol CHO完全反应时生成2 mol Ag或1 mol Cu2O。与银氨溶液反应,若1 mol有机物生成2 mol银,则该有机物分子中含有一个醛基;若生成4 mol银,则含有二个醛基或该物质为甲醛。2 mol OH或2 mol COOH与活泼金属反应放出1 mol H2。与金属钠反应,若1 mol有机物生成0.5 mol H2,则其分子中含有一个活泼氢原子,即有机物分子中含有一个醇羟基,或一个酚羟基,也可能为一个羧基。1 mol COOH 与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出 1 mol CO2。与碳酸钠反应,若 1 mol 有机物生成 0.5

5、mol CO2,则说明其分子中含有一个羧基。与碳酸氢钠反应,若 1 mol 有机物生成 1 mol CO2,则说明其分子中含有一个羧基。以下关系注意体会:1 mol 一元醇与足量乙酸反应生成 1 mol 酯时,其相对分子质量将增加 42,1 mol 二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加 84。1 mol 某酯 A 发生水解反应生成 B 和乙酸时,若 A 与 B 的相对分子质量相差 42,则生成 1 mol 乙酸,若 A 与 B 的相对分子质量相差 84 时,则生成 2 mol 乙酸。某有机物与醋酸反应,相对分子质量增加42,则分子中含有一个OH;增加84,则含有两个OH。某有机物

6、在催化剂作用下被氧气氧化,若相对分子质量增加16,则表明有机物分子内有一个CHO(变为COOH);若增加32,则表明有机物分子内有两个CHO(变为COOH)。其有机物与Cl2反应,若有机物的相对分子质量增加71,则说明有机物分子内含有一个碳碳双键;若增加142,则说明有机物分子内含有二个碳碳双键或一个碳碳三键。(3)根据反应产物推知官能团位置若由醇氧化得醛或羧酸,可推知OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上,即存在CH2OH;由醇氧化为酮,推知OH一定连在有1个氢原子的碳原子上,即存在CHOH;若醇不能在催化剂作用下被氧化,则OH所连的碳原子上无氢原子。由消去反应的产物,可确定OH或X的位置。由

7、取代反应产物的种数,可确定碳链结构。如烷烃,已知其分子式和一氯代物的种数时,可推断其可能的结构。有时甚至可以在不知其分子式的情况下,判断其可能的结构简式。7有机反应类型(1)当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。(2)当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应。(3)当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱和化合物,或者是醇与酸的酯化反应。(4)当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。(5)当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸的反应。(6)当反应为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。(7)当反应条件为光照且与 X2 反应时,通常是 X2 与烷或苯环侧链烃基上的 H 原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与 X2 反应时,通常为苯环上的 H 原子直接被取代。(8)根据反应类型的概念判断不易得出结果的类型时,特别用好“加氢、去氧还原反应,加氧、去氢氧化反应”。(9)错别字辨析:常见错别字:酯化、油脂、炭化、褪色、加成、钝化、气体逸出、金刚石、铵盐、苯、硝化、溶解、熔点、容量瓶等。(此处为正确书写)返回

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