1、第3讲基因在染色体上伴性遗传及人类遗传病考纲要求全国卷六年考题统计1.伴性遗传2.人类遗传病的类型3.人类遗传病的监测和预防4.人类基因组计划及意义5.实验：调查常见的人类遗传病2016卷T32,2016卷T6,2015卷T6,2015卷T6,2015卷T32,2014卷T5,2014卷T32,2013卷T32基因在染色体上与伴性遗传授课提示：对应学生用书第106页基础突破抓基础，自主学习1基因在染色体上(1)萨顿的假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。方法：类比推理法。(2)实验过程及分析摩尔根果蝇眼色遗传实验实验
2、分析P红眼()白眼()F1红眼() F1交配F2红眼()白眼()比例：31F1的结果，说明红眼是显性性状F2的比例关系说明果蝇眼色遗传符合分离定律，红眼、白眼受一对等位基因控制F2白眼果蝇只有雄果蝇说明白眼性状表现与性别相联系(3)基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。链接教材_(1)观察教材P29图210，摩尔根设计了怎样的测交实验验证了他的解释？提示：用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。(2)观察教材P30基因定位图示，为什么在同一位置有2个光点？提示：因为每条染色体上有2条染色单体。2伴性遗传(1)概念：性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。(
3、2)实例：红绿色盲子代XBXb个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。(3)伴性遗传病的类型及特点连线(4)伴性遗传在实践中的应用推测后代发病率，指导优生优育婚配生育建议男正常女色盲生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病抗维生素D佝偻病男女正常生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常根据性状推断后代性别，指导生产实践a鸡的性别决定b控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上。c杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交d
4、选择：从F1中选择表现型为非芦花的个体保留。重难突破攻重难，名师点拨1类比推理法与假设演绎法的比较项目假说演绎法类比推理原理在提出问题、作出假设的基础上演绎推理并设计实验得出结论将未知的和已知的做比较，根据惊人的一致性推理并得到结论结论具有逻辑必然性，是科学结论，一定正确不具有逻辑必然性，仅是假说，不一定正确实例孟德尔发现两大定律；摩尔根通过果蝇杂交实验证明“基因在染色体上”萨顿假说：根据基因和染色体存在着明显的平行关系推出基因在染色体上2.X、Y染色体上的伴性遗传(1)X、Y染色体同源区段的基因的遗传(2)X、Y染色体非同源区段的基因的遗传(伴性遗传)类型伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X
5、染色体显性遗传基因的位置Y染色体非同源区段(片段)的基因X染色体非同源区段(片段)上的隐性基因X染色体非同源区段(片段)上的显性基因特点父传子、子传孙，具有世代连续性母病子必病，女病父必病；父亲正常，女儿一定正常。隔代交叉遗传。男性患者多于女性父病女必病，子病母必病；母亲正常，儿子一定正常。连续遗传，女性患者多于男性举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病模型图解特别提醒(1)准确理解性别决定的方式由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。性染色体是决定性别的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体组的倍数(卵细胞是否受精)决定性别的。有一些生物的
6、性别由孵化温度决定(如龟类)。环境影响性别决定后的分化发育，只影响表现型，基因型不变。性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。(2)伴性遗传中基因型和表现型的书写误区在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上基因一同写出，如XBY。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上基因写在后，如DdXBXb。在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。题型突破练题型，夯基提能题型1萨顿假说及其研究方法的判断与分析1萨顿依据“基因和染色体
7、行为存在着明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是()A基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个B非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构解析：基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、独立性；基因、染色体在体细胞中都成对存在，在配子中都单一存在；成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自
8、父方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。答案：C2(2017山东淄博六中模拟)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()A萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说B摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上C基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因D基因和染色体都是生物的遗传物质解析：生物的遗传物质是DNA或RNA，染色体是DNA的主要载体，基因是具有遗传效应的核酸片段，D错误。答案：D题型2性染色体及其伴性遗传的特点3下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因在生殖细胞
9、中都表达C性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：性染色体上的基因并不都与性别决定有关，也不一定在生殖细胞中都表达，例如人的红绿色盲基因，A、B错误；基因和染色体的行为存在平行关系，性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，C正确；含有X、Y同源染色体的初级精母细胞，在减后期，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中去，因此所形成的次级精母细胞1/2含有Y染色体、1/2含有X染色体，D错误。答案：C4(2017河南实验中学检测)下列关于人类红绿色盲遗传的分析，正确的是()A在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
10、C该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异D患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传，男性患者多于女性患者，A错误；患病家系中不一定隔代遗传，B错误；该病遗传符合孟德尔遗传规律，C错误；女性患者的两个X染色体上都有色盲基因，其父亲和儿子一定患病，D正确。答案：D方法规律辨析男孩患病与患病男孩的概率计算1常染色体遗传时若控制遗传病的基因位于常染色体上，该对常染色体与性染色体自由组合，男女性别及整个人群的发病概率相等。(1)男(女)孩患病概率患病孩子的概率。(2)患病男(女)孩的概率患病孩子的概率1/2。2X性染色体遗传若控制遗传病的基因位于X染色体上，该性状
11、与性别连锁在一起。(1)计算男(女)孩患病概率时，不需考虑性别出现概率，则直接在该性别中计算即可。男(女)孩患病概率后代中男(女)孩中患病概率(2)计算“患病男(女)孩”的概率时，则需在整个后代中计算，即患病男(女)孩的概率患病男(女)孩在全部后代中的概率。伴性遗传的题型突破授课提示：对应学生用书第108页题型突破练题型，夯基提能题型1遗传系谱图分析与计算(1)遗传系谱图的关键解题思想寻求两个关系：基因的显隐关系；基因与染色体的关系。找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始(显性找正常个体，隐性找患病个体)。学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写
12、出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因组成表达式，再看亲子关系)。(2)遗传系谱中遗传病的判定程序及方法第一步：确认或排除伴Y染色体遗传若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，正常男性的父亲、儿子全正常，则最可能为伴Y染色体遗传，如图1。第二步：判断显隐性“无中生有”是隐性遗传病，如图2。“有中生无”是显性遗传病，如图3。第三步：确认或排除伴X染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱中a女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体隐性遗传，如图4、5。b女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体隐性遗传(其他遗传病也有可能符合，如常染色体显性遗传)，如图6。在已确定
13、是显性遗传的系谱中a男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体显性遗传，如图7。b男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体显性遗传，如图8。【口诀】“无中生有”是隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；“有中生无”是显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。1下图为伴性遗传病家族的遗传系谱图，其中白色代表正常个体，黑色代表患者。据图分析，下列说法正确的是()A与此遗传病相关的基因位于Y染色体上B仅有一个致病基因的男性会患病C仅有一个致病基因的女性会患病D第二代的3号个体携带致病基因的概率为1/2解析：分析图示可知，该家族中男女均有患者，而女性不含有Y染色体，所以，与该伴性遗传病相关的基因不可能
14、位于Y染色体上，而是位于X染色体上，A项错误；图中第二代5号、6号正常，其儿子(第三代8号)患病，说明该病为隐性遗传病，所以，仅有一个致病基因的男性会患病，B项正确；仅有一个致病基因的女性是携带者，表现为正常，C项错误；设该遗传病是由a基因控制，依图示可知，第一代的1号个体的基因型为XAY,2号个体的基因型为XaXa，他们的女儿第二代的3号个体的基因型为XAXa，携带致病基因的概率为1，D项错误。答案：B2如图为某遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()A母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B这种遗传病女性发病率高于男性C该病不可能是伴X染色体隐性遗传病D子女中的致病基因不可能来自父亲解析：该遗传病
15、可能为常染色体显性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，还可能是伴X染色体显性遗传病。在该遗传图解中，女儿患病，父亲正常，该病不可能是伴X染色体上的隐性遗传病，C项正确。答案：C3(2017湖北黄石模拟)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述正确的是()A甲、乙两病致病基因分别位于X染色体和常染色体上B3与1、2、1、4均为直系血亲关系C该家族甲、乙两种病的致病基因分别来自于1和2D若3和4再生一个孩子，则同时患两病的概率是解析：
16、据图可知，1和2都不患甲病，但生出的男孩2患甲病，说明甲病是隐性遗传病，而且1和2生出的男孩不患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病。3和4不患乙病，但生出的孩子2和3患乙病，而4不携带乙病致病基因，故乙病是位于X染色体上的隐性遗传病，A项错误；3与1、2为直系血亲关系，而3与1为旁系血亲关系，3与4不存在血亲关系，B项错误；甲病患者2的致病基因来自1和2，因为1是甲病患者：肯定给后代一个致病基因，所以甲病基因携带者2的致病基因一定来自1，故该家族甲病致病基因来自1和1。2、1、4均不含乙病致病基因，故该家族乙病致病基因来自于1，C项错误；3不患甲病但其兄弟有甲病，所以基因型为AAXBXb或Aa
17、XBXb，已知4携带甲病的致病基因，基因型为AaXBY，若3和4再生一个孩子，则同时患两病(aaXbY)的概率是，D项正确。答案：D方法规律“三步法”快速突破遗传系谱题题型2伴性遗传中的致死问题4雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()A全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶B全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶C雌雄各半，全为宽叶D宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111解析：由题意知，杂合宽叶雌株(XBXb)可产生等量的XB和Xb两种配子，而狭叶
18、雄株(XbY)只能产生Y一种配子，因此，子代的性别全为雄株，表现为宽叶和狭叶各占一半。答案：A5(2017湖南衡阳联考)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(R)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(r)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4、11B2/3、21C1/2、12 D1/3、11解析：雌兔基因型为XRO，雄兔基因型为XrY，两兔交配，其子代基因型分别为XRXr、XrO、XRY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，所以子代只有XRXr、XrO、XRY三种基因型，且数量之比为111，子代中XRXr为褐
19、色雌兔，XrO为灰色雌兔，XRY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比为21，B正确。答案：B方法规律X染色体上隐性基因使雄配子(花粉)致死X染色体上隐性基因使雄性个体致死剪秋罗植物叶型遗传题型3分析基因的位置与判断生物性别1实验法分析基因位置(1)基因位于常染色体上还是X染色体上若已知性状的显隐性：若未知性状的显隐性：(2)基因位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。基本思路一：用“纯合隐性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：基本思路二：用“杂合显性雌纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：(3)基因位于X
20、、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即：结果推断(4)探究两对基因是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上若两对基因位于两对同源染色体上，则遵循自由组合定律，F1自交后代性状分离比为9331，测交后代性状分离比为1111。若两对等位基因位于一对同源染色体上，不考虑交叉互换，则产生两种类型的配子，在此基础上进行自交或测交会出现两种表现型；考虑交叉互换，则产生四种类型的配子，在此基础上进行自交或测交会出现四种表现型，但自交后代性状分离比不表现为9331，而是表
21、现为两多、两少的比例。(5)探究外源基因是否整合到宿主染色体上外源基因整合到宿主染色体上有多种类型，有的遵循孟德尔遗传规律。若多个外源基因以连锁的形式整合在同源染色体的一条上，其自交会出现分离定律中的31的性状分离比；若多个外源基因分别独立整合到非同源染色体的一条上，各个外源基因的遗传互不影响，则会表现出遵循自由组合定律的现象。2数据信息法确认基因位置示例分析灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇00雄蝇据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中31，雄蝇中也为31，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中40，雄蝇中11，二者不同，故为伴X遗传。3调查法确认基因位置4实验法
22、判断生物性别(1)对于XY型性别决定的生物，伴X遗传中，隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交，在子代中雌性个体都表现为显性性状，雄性个体都表现为隐性性状，图解如下：(2)对于ZW型性别决定的生物，伴Z遗传中，由于雄性个体含有ZZ染色体，雌性个体含有ZW染色体，故设计根据性状判断生物性别的实验时，应该选用显性的雌性个体和隐性的雄性个体杂交。易错提醒误认为X、Y同源区段上基因的遗传与性别无关X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如：6果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中，
23、F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是()A正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD若正、反交的F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111解析：正、反交可用于判断控制生物性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，如果正、反交子代的表现型相同，则基因位于常染色体上，如果正、反交子代的表现型不同，则位于性染色体上，故A、B两项正确；分析题干可知，正交子代的基因型为XAXa和XAY，子代雌雄果蝇自由交配，后代雌性均为暗红眼，雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，反交子代的基
24、因型为XAXa和XaY，子代雌雄果蝇自由交配，后代雌性中暗红眼和朱红眼各占一半，雄性中暗红眼和朱红眼各占一半，故C项正确、D项错误。答案：D7(2017广东汕头模拟)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列相关叙述中，错误的是()A若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上B若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上C若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上D这对基因也有可能只位于Y
25、染色体上解析：欲判断基因位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配，所以本实验应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。预测实验结果时，可以采用假设法：如果该对基因位于X染色体上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XwXw和XWY，则杂交后代基因型为XWXw和XwY，雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，A项正确；如果该对基因位于X、Y染色体的同源区段上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XwXw和XWYW，则杂交后代的基因型为XWXw和XwYW，雌雄果蝇均为红眼；如果该对基因位于常染色体上，且白眼雌果蝇与红眼雄果蝇基因型为ww和WW，则子代果蝇全部为红眼，B项正确；如果该
26、对基因位于常染色体上，且白眼雌果蝇与红眼雄果蝇基因型分别为ww、Ww，则子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，C项正确；由于红眼和白眼在雌果蝇中都出现，所以该对基因不可能只位于Y染色体上，D项错误。答案：D8.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如右图所示。下列有关叙述中错误的是()A若某病是由位于非同源区段上的致病基因控制的，则患者均为男性B若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区()上C若某病是由位于非同源区段上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D若某病是由位于非同源区段上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：片
27、段上基因控制的遗传病为伴Y遗传病，患者全为男性，A项正确；若X、Y染色体上存在一对等位基因，这对等位基因应存在于同源区段(片段)上，B项正确；片段上显性基因控制的遗传病为伴X显性遗传病，女性患病率高于男性，男性患者的女儿一定患病，C项错误；片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性，患病女性的儿子一定是患者，D项正确。答案：C9.果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(-1、-2片段)。有关杂交实验结果如表。下列对结果的分析错误的是()杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11杂交组合三P：截毛()刚毛(
28、)F1截毛()刚毛()11A.片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状C通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于-1片段D减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段解析：根据刚毛和截毛杂交，后代都是刚毛，可知刚毛是显性，B正确；雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体，Y染色体只能传给子代雄性个体，故片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A正确；X和Y染色体的区段是同源区段，在减数分裂过程中可以发生交叉互换，故D正确；根据杂交组合二不能确定基因在-1片段，如XbXb和XBYb杂交，后代雌性都是刚毛，雄性都是截毛，C错误。
29、答案：C10(2017山东青岛模拟)某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是()A圆眼、长翅为显性性状B决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象解析：圆眼与圆眼杂交子代出现棒眼，则圆眼为显性性状，棒眼为隐性性状，长翅与长翅杂交子代出现残翅，则残翅为隐性性状，A正确；子代中圆眼与棒眼的表现型比例雌雄不同，说明该性状与性别相关联，为伴X染色体遗传，B正确；亲本为圆眼长翅雄果蝇和圆眼长翅雌果蝇，用A、a表示眼形基因，用B、b表示
30、翅形基因，根据子代的表现型可判定亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY，因此子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为bbXAXAbbXAXa11，其中杂合子所占比例是1/2，C错误；根据亲代基因型可知，雌性子代中圆眼长翅：圆眼残翅比例应为(1BBXAXA1BBXAXa2BbXAXA2BbXAXa)(1bbXAXA1bbXAXa)62，而实际比例是52，因此可判定基因型为BBXAXA或BBXAXa的个体死亡，D正确。答案：C11结合下表分析，下列相关叙述正确的是()性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇XY型：XX()，XY()红眼(W)，白眼(w)，X染色体上鸡ZW型：ZZ()、ZW()芦花(
31、B)、非芦花(b)，Z染色体上A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花解析：红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，A项错误；白眼雌果蝇(XwXw)与红眼雄果蝇(XWY)杂交，子代中雌果蝇(XWXw)均为红眼，雄果蝇(XwY)均为白眼，B项错误；芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡Z
32、bW交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花，C项错误；芦花母鸡(ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)交配，子代中公鸡ZBZb均为芦花，母鸡ZbW均为非芦花，D项正确。答案：D12(2017河南九校模拟)研究发现，鸡的性别(ZZ为雄性，ZW为雌性)不仅和性染色体有关，还与只存在于Z染色体上的DMRT1基因有关，该基因在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因的高表达量开启性腺的睾丸发育，低表达量开启性腺的卵巢发育。下列叙述错误的是()A性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性B性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性C性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育D母鸡性反转为公鸡可能
33、与DMRT1的高表达量有关解析：DMRT1基因只存在于Z染色体上，ZZ个体该基因的表达量高表现为雄性，ZW个体该基因表达量低表现为雌性。性染色体缺失一条的ZO个体DMRT1基因表达量低，性别为雌性，A正确；性染色体增加一条的ZZW个体的DMRT1基因表达量高开启性腺的睾丸发育，性别为雄性，B错误；性染色体缺失一条的WO个体，没有Z染色体，也就没有DMRT1基因，可能不能正常发育，C正确；已知ZZ个体DMRT1基因表达量高表现为雄性、ZW个体该基因表达量低表现为雌性，母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关，D正确。答案：B13(2017湖北宜昌模拟)控制生物性状的基因是位于常染
34、色体上、X染色体上、还是Y染色体上，是遗传学研究的重要内容。请根据下列信息回答相关问题。已知果蝇的暗红眼由隐性基因(r)控制，但不知控制该性状的基因(r)是位于常染色体上、X染色体上，还是Y染色体上、请你设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。方案：(1)寻找暗红眼的果蝇进行调查，统计_。结果：(2)_，则r基因位于常染色体上；_，则r基因位于X染色体上；_，则r基因位于Y染色体上。解析：(1)因为是通过调查来判断r基因位于哪条染色体上，在性染色体上暗红眼性状会和性别有关，所以应统计具有暗红眼果蝇的性别比例。如果暗红眼的个体雄性和雌性数目相当，几乎是11说明r基因最可能位于常染色体上，
35、r基因是隐性基因；如果暗红眼的个体雄性多于雌性说明r基因最可能位于X染色体上。如果暗红眼的个体全是雄性，r基因应位于Y染色体上。答案：(1)具有暗红眼果蝇的性别比例(2)若具有暗红眼的个体，雄性与雌性数目差不多若具有暗红眼的个体，雄性多于雌性若具有暗红眼的个体全是雄性14下表所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据表判断，下列说法正确的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子基因与基因肯定在同一对染色体上基因与基因可能位于同一条染色体上基因可能位于X染色体上基因可能位于Y染色体上ABC D解析：分析表格知，母亲有基因、，父亲没有，所以女儿1的基因、女儿2的基因均来自于母亲，基因和基因不可能位
36、于同源染色体上，错误；父亲有基因，两个女儿都有，儿子没有，说明基因可能位于X染色体上，正确；母亲和女儿2都同时具有基因和基因，其他成员均无基因和基因，说明基因与基因可能位于同一条常染色体上或X染色体上，正确；父亲有基因，但儿子没有，说明基因不可能位于Y染色体上，错误。答案：D15(2017湖北十堰模拟)现有如下品系特征的几种果蝇，已知表中所列性状的遗传涉及两对等位基因。研究人员通过裂翅品系与其他品系果蝇的杂交实验，阐明了裂翅基因的遗传规律。品系名称品系的部分性状特征裂翅灰体、裂翅黑檀体黑檀体、直翅野生型灰体、直翅请分析并回答：(1)若要确定裂翅基因是在X染色体上还是在常染色体上，可将裂翅品系与
37、野生型进行正交与反交，若_，则可确定裂翅基因位于常染色体上。(2)科学家通过实验确定了裂翅基因位于常染色体上。在此基础上继续研究，完成了下列实验：已知黑檀体性状由3号染色体上的隐性基因控制。若要对裂翅基因进行进一步的染色体定位，现选择上述实验中裂翅品系与黑檀体品系进行杂交，F1表现型及比例为_。将F1中_雌蝇与黑檀体直翅雄蝇进行交配产生后代。若后代表现型及比例为_，则说明裂翅基因与黑檀体基因的遗传符合自由组合定律；若后代只出现2种表现型，则说明裂翅基因在_号染色体上。解析：(1)如果正反交结果相同，说明裂翅基因位于常染色体上，如果正反交结果不同，可能是位于X染色体上。(2)由实验可知，裂翅性状
38、是显性性状，而在F2中出现了显性隐性接近21，说明裂翅基因纯合致死，所以实验中的裂翅品系是杂合子。假设裂翅由基因A控制，灰体由基因B控制，实验中的裂翅个体基因型只能是Aa，由于裂翅品系体色性状从亲代到F1、F2都是灰色，故其体色对应基因型为BB，亲代裂翅品系完整基因型为AaBB。由题意，黑檀体品系的基因型为aabb，裂翅品系与黑檀体品系杂交后代表现型及比例为灰体裂翅灰体直翅11。若想知道这两对基因是位于一对同源染色体上或分别位于两对同源染色体上，应该选择F1中的灰体裂翅(AaBb)雌蝇与黑檀体直翅(aabb)雄蝇杂交，双杂合子和隐性纯合子的杂交符合测交的定义，如果杂交结果出现灰体裂翅灰体直翅黑
39、檀体裂翅黑檀体直翅1111，说明这两对基因分别位于两对同源染色体上；若后代只出现2种表现型，说明这两对基因位于同一对同源染色体即3号染色体上，且减数分裂时，裂翅基因所在的染色单体未与同源染色体的非姐妹染色单体发生交换。答案：(1)正交和反交结果一致(2)灰体裂翅灰体直翅11灰体裂翅灰体裂翅灰体直翅黑檀体裂翅黑檀体直翅11113人类遗传病的类型、监测和预防授课提示：对应学生用书第112页基础突破抓基础，自主学习1人类遗传病的概念与类型(1)概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。(2)人类常见的遗传病的类型(连线)2遗传病的监测和预
40、防(1)手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。(2)意义：在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。(3)遗传咨询的内容和步骤(4)产前诊断3人类基因组计划(1)内容：人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。(2)结果：测序结果表明，人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为2.0万2.5万个。重难突破攻重难，名师点拨1遗传病类型的比较遗传病类型遗传特点举例单基因遗传病常染色体显性男女患病概率相等连续遗传并指、多指、软骨发育不全隐性男女患病概率相等隐性纯合发病，隔代遗传苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑伴X染色体显性患者女性多于男性连续遗传男患
41、者的母亲、女儿一定患病抗维生素D佝偻病隐性患者男性多于女性有交叉遗传现象女患者的父亲和儿子一定患病红绿色盲、血友病伴Y遗传具有“男性代代传”的特点外耳道多毛症多基因遗传病常表现出家族聚集现象易受环境影响在群体中发病率较高冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血压、青少年型糖尿病染色体异常遗传病往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良2.先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别项目先天性疾病后天性疾病家族性疾病含义出生前已形成的畸形或疾病在后天发育过程中形成的疾病指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病病因由遗传物质改变引起的人类疾病为遗传病从共同祖先继承相
42、同致病基因的疾病为遗传病由环境因素引起的人类疾病为非遗传病联系先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病(如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障，但不是遗传病)后天性疾病不一定不是遗传病3.遗传病患者、携带者与携带遗传病基因的个体(1)遗传病患者是指患有遗传病的个体，他可能携带遗传病基因，也可能不携带遗传病基因；不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病，如21三体综合征患者。(2)携带者是指携带遗传病基因而表现正常的个体；携带遗传病基因的个体包括患者和携带者，因此不一定患遗传病，如女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲。4性染色体与不同生物的基因组测序生物种类人类果蝇水稻
43、玉米体细胞染色体数4682420基因组测序染色体24(22常X、Y)5(3常X、Y)1210原因X、Y染色体非同源区段基因不同雌雄同株，无性染色体5.产前诊断中的基因诊断、羊水检查与B超检查(1)基因诊断主要用于单基因遗传病的诊断(如白化病)，通常运用基因探针进行DNA分子杂交来完成。(2)羊水检查主要用于染色体异常遗传病的诊断(如21三体综合征)，通过羊膜穿刺术采集羊水，进行染色体核型分析，以确定胎儿是否患有某些染色体异常遗传病。(3)B超检查主要用于胎儿性别和外观等方面的检测，以确定胎儿的发育状况是否正常。题型突破练题型，夯基提能题型1人类遗传病的判断与分析1(2017甘肃天水一中检测)下
44、列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是()A多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病B21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的C多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高D既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常解析：原发性高血压属于多基因遗传病，A错误；染色体异常遗传病是由染色体异常引起的遗传病，包括染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)和染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)，B正确；多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高，C正确；既患血友病又患白化病的孩子的父母可能均表现正常，D正确。答案：A2下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家族仅
45、一代人中出现过的疾病不是遗传病一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病携带遗传病基因的个体会患遗传病不携带遗传病基因的个体不会患遗传病遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在ABC D解析：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。对于隐性基因控制的遗传病，一个家族可以仅一代人中出现疾病，一个家族几代人中都出现过的疾病可能是由环境因素引起的，比如某一地区缺碘导致家族几代均出现地方性甲状腺肿患者。对于隐性基因控制的遗传病，携带遗传病基因的个体表现型正常。患染色体异常遗传病的个体不携带致病基因，故错误。遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因
46、是遗传因素的存在，故正确。答案：D方法规律用口诀法区分常见的遗传病类型题型2减数分裂异常导致的遗传病分析(1)某对同源染色体在减数分裂时分裂异常情况分析假设某生物体细胞中含有2n条染色体，减数分裂时，某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开，导致产生含有(n1)、(n1)条染色体的不正常配子，如下图所示。(2)性染色体在减数分裂时分裂异常情况分析卵原细胞减数分裂异常(精原细胞减数分裂正常)精原细胞减数分裂异常(卵原细胞减数分裂正常)不正常不正常不正常不正常卵细胞子代精子子代减时异常XXXXX，XXYXYXXYOXO，YOOXO减时异常XXXXX，XXYXX XXXOXO，YOYYXYYO
47、XO3.(2017湖北咸宁模拟)人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为，其父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为。据此所作判断正确的是()A该患儿致病基因来自父亲B卵细胞21号染色体不分离而产生了该患儿C精子21号染色体有2条而产生了该患儿D该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%解析：该患儿父亲该遗传标记的基因型为，母亲该遗传标记的基因型为，21三体综合征患儿的基因型为，所以是精子不正常造成的，但并没有致病基因，而是21号染色体多了一条，属于染色体变异
48、。该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率无法确定。答案：C4(2017湖北荆门模拟)双亲正常生出了一个染色体组成为44XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是()A若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子B若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞C若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是D正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体解析：若孩子不患色盲，则异常的配子可以来自父亲，也可以来自母亲，A错误；若孩子患色盲，则孩子的X染色体一定携带色盲基因，异常配子一定来自母亲的卵细胞，B正确；若该孩子长大后能产生配子，则配子类型为X、XY、XX、Y，且比例为22
49、11，故产生含X染色体配子的概率为，C错误；四分体出现在减数第一次分裂前期，骨髓造血干细胞进行的是有丝分裂，不会出现四分体，D错误。答案：B5下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()人类的47，XYY综合征个体的形成线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A BC D解析：人类的47，XYY综合征个体的形成是由于父方在减数分裂形成精子的过程中，两条Y姐妹染色单体分开后进入同一个精子，此精子与正常卵细胞受精后发育成XYY个体，与同源染色
50、体联会无关。线粒体中的DNA分子不在染色体上，与同源染色体联会无关。三倍体西瓜由于减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞，因此高度不育。一对等位基因杂合子减数分裂时，联会的同源染色体分开，等位基因分离，产生两种比例相等的配子，雌雄配子随机结合，后代会出现31的性状分离比。卵裂属于有丝分裂，不存在同源染色体的联会现象。答案：C调查人群中的遗传病(实验)授课提示：对应学生用书第114页1实验原理(1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。(2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。2实验步骤1遗传病发病率与遗传方式的调查范围不同项目内容调查对象及范围注意事项结果计算
51、及分析遗传病发病率广大人群随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大患病人数占所调查的总人数的百分比遗传病遗传方式患者家系正常情况与患病情况分析致病基因的显隐性及所在的染色体类型2.实验应注意的问题(1)调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。(2)调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。某种遗传病的发病率100%(3)调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。1(2017四川绵阳模拟)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方
52、法最合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查解析：研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在该遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗传病。答案：D2某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B对该城市出生的同卵双胞胎进行相关的调查统计分析C对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D对兔唇畸形患者家系进行
53、调查统计分析解析：对比畸形个体与正常个体的基因组，如果有明显差异，可判断畸形是由遗传因素引起的，A正确；同卵双胞胎若表现型不同，则最可能由环境因素引起，若均表现畸形，则最可能由遗传因素引起，B正确；血型与兔唇畸形无关，兔唇为多基因遗传病，C错误；对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析可判断兔唇是否是由遗传因素引起的，D正确。答案：C随堂巩固达标检测三级训练提速提能授课提示：对应学生用书第114页练小题提速度判断下列说法是否正确1减数分裂时非等位基因都会随非同源染色体发生自由组合。()2性染色体上的基因在生殖细胞中表达，常染色体上的基因在体细胞中表达。()3性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。(
54、)4含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子。()5男患者与正常女性结婚，建议生女孩。()6人类基因组计划需要测定人类基因组的全部基因序列。()练真题明方向1(2016高考全国卷)理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是()A常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率B常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率CX染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率DX染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析：联系遗传平衡定律进行分析。常染色体隐性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于该病致病基因的基因频率的平
55、方，故A项错误。常染色体显性遗传病在男性和女性中的发病率相等，均等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方，故B项错误。X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于1减去该病隐性基因的基因频率的平方，故C项错误。因男性只有一条X染色体，男性只要携带致病基因便患病，故X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，故D项正确。答案：D2(2016高考全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对
56、等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在g基因(即G基因纯合)时会致死。由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
57、，D项正确。答案：D3(2015高考全国卷)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：常染色体遗传病男性患者与女性患者的发病概率相同，A错误。红绿色盲女性患者有一条带有隐性致病基因的X染色体来自其父亲，则其父亲一定患病，B正确。伴X显性遗传病女性发病率高于男性，C错误。隐性遗传病具有隔代遗传的特点，D错误。答案：B4(20
58、14高考新课标全国卷)图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()A2和4必须是纯合子B1、1和4必须是纯合子C2、3、2和3必须是杂合子D4、5、1和2必须是杂合子解析：由题干可知该病为常染色体隐性遗传病(设由A、a基因控制)，无论2和4是否为纯合子(AA)，2、3、4、5的基因型均为Aa，A错误；若1、1和4是纯合子，则1为Aa的概率为1/4；3的基因型为1/3AA、2/3Aa，2为Aa的概率为1/3，1与
59、2婚配生出患病孩子的概率为1/31/41/41/48，与题意相符，B正确；若2和3是杂合子，4和1同时是AA或Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C错误；若1和2是杂合子Aa，则子代患病概率为1/4，D错误。答案：B5(2016高考全国卷)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中灰体黄体灰体黄体为1111。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位
60、于X染色体上，并表现为隐性？(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)解析：(1)同学甲的实验是用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代无论雌雄均有灰体和黄体，且比例均为11。根据以上实验，不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，也不能判断黄体与灰体的显隐性，因为若控制黄体的基因位于常染色体上，也符合上述实验结果。(2)同学乙的结论是控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。若要证明同学乙的这一结论，可以用同学甲得到的子代果蝇为材料设计杂交实验。先假设同学乙的结论成立，则同学
61、甲的杂交实验用图解表示如下：可从F1中选取果蝇作为亲本进行以下两组杂交实验，根据子代的表现来证明同学乙的结论。实验1的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2的预期结果是子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。答案：(1)不能。(2)实验1：杂交组合：黄体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。实验2：杂交组合：灰体灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。6(2015高考全国卷)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA
62、，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。解析：(1)如果该等位基因位于常染色体上，根据常染色体上基因的传递规律，该女孩所含的2个显性基因A分别来自其父母，但因其外祖父母、祖父
63、母基因型均为Aa，故其父母中的显性基因A均无法确定来源。(2)如果该等位基因位于X染色体上，根据性染色体上基因的传递规律，该女孩所含的XAXA基因分别来自其父母，其父亲的XA一定来自祖母，而Y一定来自祖父，故该女孩两个XA中的一个可以确定来源；其母亲的XA无法确定来源。答案：(1)不能女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定来自于祖母不能填网络串线索填充：测交验证基因在染色体上伴X隐性遗传伴Y遗传常染
64、色体显性遗传常染色体隐性遗传课时作业知能提升单独成册授课提示：对应学生用书第265页一、选择题1下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()AXY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：人体细胞内的Y染色体比X染色体短小，而果蝇细胞内的X染色体比Y染色体短小，故A项错误；在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，父亲肯定传给女儿含正常显性基因的X染色体，所以不可能生出患红绿色盲的女儿，但是有可能生出患病的儿子，B项正确
65、；在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C项错误；无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的，D项错误。答案：B2红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是()A若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲B若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲C若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲D若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲解析：父母正常，则父亲基因型为XBY，母亲基因型为XBXB或XBXb，生下XXY孩子若色觉正常则基因型为XB
66、XBY或XBXbY，此孩子若为XBXBY，可能是父亲提供XBY的异常精子，也有可能是母亲提供异常卵子XBXB，此孩子若为XBXbY，可能是母亲提供异常卵子XBXb，也可能是父亲提供异常精子XBY，A、B错误；若孩子患红绿色盲，基因型为XbXbY，XbXb异常配子只可来自母亲，C正确、D错误。答案：C3下列关于X染色体上显性基因(B)决定的人类遗传病的说法，正确的是()A男性患者的后代中，子女各有1/2患病B女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性解析：男患者XBY的女儿必然继承父亲的XB，女儿必患病
67、，A错误；女患者基因型有XBXB、XBXb两种，前者的儿女均患病，后者的儿女不一定患病，B错误；表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带致病基因，C错误。答案：D4下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是()A人类遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代B血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者C原发性高血压是多基因遗传病，适合中学生进行遗传病调查D先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化解析：染色体异常遗传病患者不携带致病基因，但该病能遗传给子代，A正确；血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者，B正确；遗传病调查
68、宜选择单基因遗传病，C错误；先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化，D正确。答案：C5(2017江西鹰潭模拟)下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是()A该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性B若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子C若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2D若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4解析：根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，根据5正常而其父亲患病，可判断该病不可能是伴X显性遗传病，故该病在人群中患病率不可能女性多于男性，A正确；若该病为常染色体显性遗传，由2、
69、4、5均正常可推知，1、3均为杂合子，B正确；若该病为常染色体隐性遗传，则5一定为杂合子，但6的基因型无法确定，所以不能确定7的患病概率，C错误；若该病为伴X染色体隐性遗传，则5为携带者，6的X染色体上不含有致病基因，所以7为患病男孩的概率是1/4，D正确。答案：C6.(2017广东茂名模拟)图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者)，据图分析下列叙述不正确的是()A据图分析不能确定该遗传病的遗传方式B要想确定该病的发病率，调查群体应足够大C通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型D4号个体与正常女性结婚，后代中不会出现该病患者解析：根据所给遗传图谱，无法准确判断该遗传病的遗传方式，伴X
70、显性、常染色体显性、常染色体隐性、伴X隐性都有可能，若为隐性遗传病，4号个体与正常女性结婚，后代可能会出现患者，D错误。答案：D7一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是()A该突变基因为常染色体显性基因B该突变基因为X染色体隐性基因C该突变基因使得雌配子致死D该突变基因使得雄性个体致死解析：一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为21，且雌雄个体之比也为21，说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子，突变基因使雄性个体致死。答案：D8(2017湖南永州
71、三校联考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是()A红绿色盲B21三体综合征C镰刀型细胞贫血症 D性腺发育不良解析：红绿色盲为伴X隐性遗传病，是基因突变造成的，在显微镜下难以观察到基因突变。21三体综合征属染色体变异，染色体变异在显微镜下可以观察到；在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞；性腺发育不良，也叫特纳氏综合征，性染色体组成为XO，缺少一条X染色体，染色体数目异常在显微镜下可以观察到。答案：A9(2017云南师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法，正确的是()A镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的B苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的C多基因遗传病
72、在群体中发病率较低D胎儿出生前，可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征解析：镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的，A错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，B错误；多基因遗传病在群体中发病率较高，C错误；21三体综合征为染色体异常遗传病，可通过普通显微镜检查染色体的数目进行诊断，D正确。答案：D10(2017陕西安康模拟)先天性葡萄糖半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病，其遗传遵循孟德尔定律，男性正常的一对夫妻生育的4个孩子中，3个男孩正常，1个女孩患病。以下推断合理的是()A该对夫妻中有一方可能为患病者B该致病基因在常染色体上，夫妻双方均为杂合子C子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状
73、分离D3个正常孩子为杂合子的概率为2/3解析：女儿患病，且父亲正常，该隐性遗传病只能为常染色体隐性遗传病，若相关基因用A和a表示，则父亲基因型为Aa，母亲基因型为Aa或aa，A正确、B错误；性状分离是指相同性状双亲的后代出现不同性状的现象，母亲性状不确定，不可说明发生了性状分离，C错误；由于母亲基因型不确定，无法确定3个正常孩子为杂合子的概率，D错误。答案：A11(2017广东珠海模拟)图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中14号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2。下列有关分析判断错误的是
74、()A图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/8解析：首先判断该病是常染色体隐性遗传病，14号的基因型分别为Aa、Aa、A_、aa,4号只含有a基因，在图2中应只有一个条带，即对应编号c，并且可确定条带1和条带2分别代表A、a基因，A、B正确；根据图2可确定3号的基因型为Aa,8号个体基因型为1/3AA,2/3Aa，C正确；9号个体(1/3AA、2/3Aa)与Aa个体结婚，孩子患病的概率为2/31/41/6，D错误。答案：D12(2017湖南怀化
75、模拟)在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A甲为BbXAY B乙为BbXaYC丙为BBXAXA D丁为bbXAXa解析：乙、丁后代中出现残翅白眼果蝇(bbXaY)，由此确定乙的基因型为BbXAY，丁的基因型为BbXAXa；甲、丁杂交后代中出现白眼果蝇，没有残翅果蝇(bb)，说明甲的基因型必为BBXAY；乙、丙后代中只有长翅红眼果蝇，说明丙为纯合子，基因型为BBXAXA，C正确。答案：C二、
76、非选择题13(2017江西南昌模拟)某女性表现型正常，她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病(A、a)和乙病(B、b)，她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表现型均正常。她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚，生下四个男孩，一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病。(1)请分别确定甲病和乙病基因在染色体上的位置：_。(只需考虑常染色体、X染色体和Y染色体，不考虑X、Y染色体同源区段)。(2)分别依次写出该女性生下四个男孩(一个正常，一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病，一个只患乙病)的基因型：_。该女性生下这四个表现型不同的男孩的原因是_。(3)患乙病的男孩的致病基因最终来
77、源于该女性的_。(填“父亲”“母亲”“外祖父”或“外祖母”)。解析：(1)由于正常男子不携带致病基因，而子代既有甲病又有乙病，可知甲乙两病的致病基因都位于X染色体上。由于男子和女性都正常，而子代有患者儿子(甲病和乙病都有)，所以两病都为隐性遗传病。(2)由于甲、乙致病基因都位于X染色体上，所以正常男孩基因型为XABY，同时患两病男孩基因型为XabY，只患甲病的基因型为XaBY，只患乙病的基因型为XAbY。致病基因来自该女性，子代出现只患甲病、只患乙病、正常和同时患甲乙病，可知在形成卵细胞中发生了交叉互换。(3)乙病儿子的基因Xb来自该女性，而该女性父亲的X染色体上含基因b，该女性的B基因只能来
78、自其母亲，所以乙病男孩的致病基因最终来自该女性的父亲。答案：(1)甲病和乙病基因均位于X染色体上(2)XABY、XabY、XaBY和XAbY该女性在产生卵细胞的过程中发生了交叉互换，形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因与同时含有甲病和乙病基因的卵细胞，卵细胞参与受精作用，产生不同表现型的子代个体(3)父亲14在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状(由A、a控制)；棒眼与红眼为一对相对性状(由B、b控制)。现有两果蝇杂交，得到F1表现型和数目(只)如下表。请据图回答：灰身棒眼灰身红眼黑身棒眼黑身红眼雌蝇1560500雄蝇70822623(1)该种群中控制灰身与黑身的基因位于_染
79、色体；控制棒眼与红眼的基因位于_染色体。(2)亲代雌雄果蝇的基因型分别为_、_。(3)F1中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，F2的表现型及其比例为_。(4)1915年，遗传学家Bridges发现用红眼雌果蝇与X射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂交，总能在某些杂交组合的F1中发现红眼雌果蝇。该种红眼雌果蝇的出现可能是由于父本发生了基因突变，也可能是父本棒眼果蝇X染色体上缺失了显性基因B。已知没有B或b基因的受精卵是不能发育成新个体的。请你设计简单的杂交实验检测F1中红眼雌果蝇出现的原因。杂交方法：_。结果预测及结论：若子代_，则是由于基因突变。若子代_，则是由于父本棒眼果蝇X染色体上缺失了显性基因B。解析：
80、(1)子代雌蝇中黑身灰身5015613，雄蝇中黑身灰身(2623)(7082)13，故控制灰身与黑身的基因位于常染色体。子代雌蝇全是棒眼，雄蝇中棒眼红眼(7026)(8223)11，故控制棒眼与红眼的基因位于X染色体。(2)子代黑身灰身13，亲本相关基因型为AaAa；子代雌蝇全是棒眼，雄蝇中棒眼红眼11，亲本相关基因型为XBXbXBY，故亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。(3)F1中黑身棒眼雌果蝇为aaXBXb()、aaXBXB()，黑身棒眼雄果蝇为aaXBY，故有2种杂交组合：aaXBXbaaXBY，子代为(黑身棒眼雌蝇黑身棒眼雄蝇黑身红眼雄蝇)。aaXBXBaaXBY，子代为(黑身棒眼
81、雌蝇黑身棒眼雄蝇)，故F2表现型及其比例为：黑身棒眼雌蝇黑身棒眼雄蝇黑身红眼雄蝇()()431。(4)根据题意用假说演绎法解决，要探究F1中红眼雌果蝇的出现是由于父本发生了基因突变还是父本棒眼果蝇X染色体缺失了显性基因B，必须让该F1中红眼雌果蝇与棒眼雄蝇杂交，统计子代表现型和比例，作出判断。如果是由于父本基因突变，则该红眼雌果蝇为XbXb，而棒眼雄蝇为XBY，杂交子代为1XBXb1XbY，即子代棒眼雌果蝇红眼雄果蝇11。如果是由于父本棒眼果蝇X染色体缺失，则该红眼雌果蝇为XXb，而棒眼雄蝇为XBY，杂交子代为1XBXb1XbY1XBX1XY(致死)，即子代棒眼雌果蝇红眼雄果蝇21。答案：(1
82、)常X(2)AaXBXbAaXBY(3)黑身棒眼雌蝇黑身棒眼雄蝇黑身红眼雄蝇431(4)让F1中红眼雌果蝇与正常棒眼雄果蝇杂交，统计子代表现型及其比例棒眼雌果蝇红眼雄果蝇接近11(或雌果蝇雄果蝇数量比接近11)棒眼雌果蝇红眼雄果蝇接近21(或雌果蝇雄果蝇数量比接近21)15如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式是_，乙病的遗传方式是_，丙病的遗传方式是_，6的基因型是_。(2)13患两种遗传病的原因是_。(3)假如15为乙病致病
83、基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，15和16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_，患丙病的女孩的概率是_。解析：(1)甲病是伴性遗传病，根据男患者的母亲、女儿均患病，可推知甲病是伴X染色体显性遗传病；因7不携带乙病致病基因，其儿子12患乙病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病；据10和11正常，其女儿17患丙病可知丙病为常染色体隐性遗传病；根据6患甲病，其儿子12只患乙病和其父亲1只患甲病，可确定6的基因型为XABXab。(2)6的基因型为XABXab，7的基因型为XaBY，而其子代13患两种遗传病基因型为XAbY，由此可知，其母亲6在产生配子时发生了交叉互换，产生重组配子XA
84、b。(3)针对丙病来说，15基因型为Dd的概率为1/100，16基因型为1/3DD、2/3Dd，所以其子女患丙病的概率为，针对乙病来说，15的基因型为XBXb，16的基因型为XBY，所以他们的后代患乙病的概率为1/4，只患一种病的概率是602/2 400，患丙病女孩的概率为1/1 200。答案：(1)伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传常染色体隐性遗传D_XABXab(2)6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生了XAb配子(3)301/1 2001/1 200加强练2遗传规律与伴性遗传的综合提升 单独成册授课提示：对应学生用书第697页一、选择题1
85、(2017山东济宁模拟)下列涉及自由组合定律的表述，正确的是()AAaBb个体产生配子的过程一定遵循自由组合定律BX染色体上的基因与常染色体上的基因能自由组合CXBY个体产生两种配子的过程体现了自由组合定律D含不同基因的雌雄配子随机结合属于基因的自由组合解析：若A、a和B、b两对等位基因位于一对同源染色体上，则不遵循基因的自由组合定律，A错误；XBY个体产生两种配子的过程只能体现基因的分离定律，C错误；基因的自由组合发生于减数分裂产生配子时，不是受精作用时，D错误。答案：B2用两个圆形南瓜做杂交实验，子一代均为扁盘状南瓜。子一代自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形三种南瓜，三者的比例是961，现
86、对一扁盘状南瓜做测交，则其子代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例不会是()A100B110C101 D121解析：子一代扁盘状南瓜自交，子二代出现扁盘状、圆形和长形三种南瓜，三者的比例为9619(33)1，由此推断子一代为双杂合子(AaBb)，扁盘状南瓜基因型为A_B_；圆形南瓜基因型为A_bb和aaB_；长形南瓜基因型为aabb。对一扁盘状南瓜做测交：A_B_aabb，有以下几种测交组合：AaBbaabb，子代为1AaBb(扁盘状)1Aabb(圆形)1aaBb(圆形)1aabb(长形)，扁盘状圆形长形121，故D可能。AaBBaabb，子代为1AaBb(扁盘状)1aaBb(圆形)，扁盘状圆形
87、长形110，故B可能。AABBaabb，子代为1AaBb(扁盘状)，扁盘状圆形长形100，故A可能。AABbaabb，子代为1AaBb(扁盘状)1Aabb(圆形)，扁盘状圆形长形110，故B可能。综上所述，C不可能。答案：C3某种植物细胞常染色体上的A、B、T基因对a、b、t完全显性，让红花(A)、高茎(B)、圆形果(T)植株与白花矮茎长形果植株测交，子一代的表现型及其比例是：红花矮茎圆形果白花高茎圆形果红花矮茎长形果白花高茎长形果1111，则图能正确表示亲代红花高茎圆形果基因组成的是()解析：从测交结果看，后代中只出现红花矮茎和白花高茎，没有红花高茎和白花矮茎，可判断A与b在同一条染色体上(
88、连锁)，a与B在同一条染色体上，D正确。答案：D4下列关于21三体综合征的叙述，正确的是()A父方或母方减数分裂异常都可能导致该病B病因可能是一个卵细胞与两个精子结合C只有减数第二次分裂异常才能导致该病D该病患者不能产生正常的生殖细胞解析：精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21三体的受精卵，A正确；如果一个卵细胞和两个精子结合，就不仅仅是2l号染色体多一条了，B错误；不管减数第一次分裂还是减数第二次分裂异常都有可能导致配子中21号染色体多一条，C错误；理论上该病患者可能产生正常的生殖细胞，D错误。答案：A5下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是()A人类遗传病是指由于遗传物质
89、改变而引起的疾病B抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47D单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病解析：单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，不是一个基因控制的疾病，D错误。答案：D6.某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家庭的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是()A该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B个体3与4婚配后代子女不会患病C个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2D该遗传病的发病率是20%解析：根据个体1、2正常，生出患病的个体5，可知该病是隐性遗传病，但不能确定致病基因所
90、在的位置，A错误；个体3可能是携带者，个体4基因型不确定，有可能是携带者，所以后代有可能患病，B错误；若该病是常染色体隐性遗传病，则个体3是杂合子的概率为2/3，若该病是伴X染色体隐性遗传病，则个体3是杂合子的概率为1/2，C正确；调查该遗传病的发病率应在广大人群中取样，D错误。答案：C7红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090A.AaXBXb、AaXBY BBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析：
91、先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼白眼11，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅残翅均为31，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，B项正确。答案：B8(2017河南驻马店模拟)人类的皮肤含有黑色素，皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A和a、B和b)所控制，显性基因A和B可以使黑色素的量增加，两者增加的量相等，并且可以累加。一个基因型为AaBb的男性与一个基因型为AaBB的女性结婚，下列关于其子女皮肤颜色深浅的描述中错误的是()A可产生四种表现型B与亲代AaBb皮肤颜色深浅一
92、样的孩子占C肤色最浅的孩子基因型是aaBbD与亲代AaBB表现型相同的孩子占解析：基因型为AaBb与AaBB的后代中基因型有1AABB、1AABb、2AaBB、2AaBb、1aaBB、1aaBb。依据含显性基因的个数有4、3、2、1四种，后代有四种不同的表现型。后代中2AaBb和1aaBB与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样，占。aaBb只含一个显性基因，后代中没有不含显性基因的个体，因此肤色最浅的孩子的基因型是aaBb。1AABb和2AaBB与亲代AaBB的表现型相同，占。答案：D9(2017湖南长沙四校联考)已知控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分，图甲表示某家系中该遗传病的发病
93、情况，则1的有关基因组成应是乙图中的()解析：本题以系谱图和基因组成图解为素材，考查遗传病的相关知识及基因位置的判断，人类的X染色体比Y染色体大。依题意“控制某遗传病的致病基因位于人类X、Y染色体的同源部分”，图甲中，3和4均为患者，他们的女儿3正常，可判断该病为显性遗传病。3为女性患者，没有Y染色体，说明显性致病基因A位于X染色体上。又因2正常，不含有A，所以，3的A一定来自于1，即她父亲的X染色体上含有A；2表现正常且其Y染色体来自于1，说明1的Y染色体上有a基因，据此可判断1的有关基因组成应是乙图中的B。综上所述，B项正确，A、C、D项错误。答案：B10某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(
94、如图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是()A甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B3的致病基因均来自于2C2有一种基因型，8基因型有四种可能D若4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是解析：由4、5均患甲病，却生下正常的7(女儿)，“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性，可判断甲病为常染色体显性遗传病。由4、5均不患乙病，却生下患乙病的5、6，推知乙病为隐性遗传病，由于甲、乙两病中有一种是伴性遗传病，故乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确。3的甲病致病基因来自2，而乙病致病基因来自1，因为男性的X染色体只能来自其母亲，B错误。设甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基
95、因控制，则2的基因型为aaXBXb，4、5的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，则8的基因型有四种可能：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C正确。4的基因型为AaXBXb，5的基因型为AAXbY、AaXbY，则其后代中患甲病的概率是1，患乙病的概率是，故生育一患两种病孩子的概率是，D正确。答案：B二、非选择题11(2017云南昆明质检)某两性花植物，其花色有紫花、红花和白花三种表现型，现选用自然种群中多株基因型相同的纯合白花品系和纯合红花品系进行人工杂交实验，F1全为紫花，再用F1进行自交，F2中红花紫花白花121。回答下列问题：(1)在人工杂交实验中供应花粉的植株叫做
96、_，套袋的目的是_。(2)F2中红花、紫花、白花属于相对性状，判断依据是_。(3)假设花色性状受一对等位基因B、b控制，请推测紫花植株的基因型为_，白花植株的基因型为_，作出以上推测所依据的遗传规律是_。(4)假设花色性状受两对等位基因控制，且不遵循基因的自由组合定律(不考虑交叉互换)，基因与色素合成的关系图如下：这两对等位基因不遵循自由组合定律是因为_。亲本中纯合红花的基因型为_。解析：(1)在人工杂交实验中供应花粉的植株叫做父本，接受花粉的植株为母本。对母本进行去雄处理后要进行套袋，以防止外来花粉的干扰。(2)红花、紫花、白花是同一性状的不同表现类型，属于相对性状。(3)根据题意分析可知，
97、纯合子红花和白花杂交，后代全部是紫花，说明紫花是杂合子Bb，白花或红花的基因型是BB或bb。这是一对等位基因控制的相对性状，遵循基因的分离定律。(4)根据题干信息花色性状受两对基因控制，且不遵循基因的自由组合定律，说明这两对基因可能位于一对同源染色体上。根据后代的性状分离比121，说明纯合红花的基因型为AAbb或aaBB。答案：(1)父本防止外来花粉的干扰(2)红花、紫花、白花是同一性状的不同表现类型(3)BbBB或bb基因的分离定律(4)这两对基因位于一对同源染色体上AAbb或aaBB12某类果蝇的翅膀形状受三个复等位基因控制：镰刀形O，圆形R，椭圆形S。现有三个纯合亲本的杂交组合，它们的后
98、代表现如表，请据表回答下列问题：杂交组合亲本F1雌蝇雄蝇雌蝇雄蝇1镰刀形圆形镰刀形镰刀形2圆形镰刀形镰刀形圆形3镰刀形椭圆形椭圆形镰刀形(1)由杂交组合_可以判断控制果蝇翅膀形状的基因位于_染色体上，且基因O、R、S之间的相对显隐性关系为_(用“”表示)。(2)杂交组合1的F1雌雄果蝇相互交配所得到的F2中，镰刀形翅膀雌蝇与镰刀形翅膀雄蝇的比例为_。将杂交组合1的F1雄蝇与杂交组合3的F1雌蝇随机交配，理论上后代群体中S的基因频率为_。(用分数表示)(3)为确定某椭圆形翅膀雌蝇的基因型，选一只椭圆形翅膀雄蝇与之交配。若后代雄蝇中约有一半个体表现为镰刀形翅膀，则该雌蝇的基因型为_；若后代雄蝇中约
99、有一半个体表现为圆形翅膀，则该雌蝇的基因型为_。解析：(1)由杂交组合2或3的后代性状与性别相关可知，控制果蝇翅膀形状的基因位于性染色体上，又由亲子代雌雄均能表现该性状，故可确定该基因位于X染色体上。在亲本均为纯合体的前提下，由杂交组合2可知，雄性亲本的性状相对于雌性亲本的性状为显性，杂交组合3亦然，由此可判断基因O、R、S之间的相对显隐性关系为SOR。(2)组合1的杂交结果为：XOXOXRYXOXRXOY1XOXO1XOXR1XOY1XRY，故镰刀形翅膀雌蝇与镰刀形翅膀雄蝇的比例为21。组合1的F1雄蝇的基因型为XOY，组合3的F1雌蝇的基因型为XSXO，二者随机交配，理论上后代群体中各基因
100、的基因频率保持不变，且与亲代相同。由于X染色体上的基因雌性有两个，而雄性只有一个，故S的基因频率为1(112)1/3。(3)椭圆形翅膀雌蝇的基因型有三种：XSXS、XSXO、XSXR。若该雌蝇与椭圆形翅膀雄蝇(XSY)交配，后代雄蝇中出现镰刀形翅膀，则该雌蝇的基因型为XSXO；若后代雄蝇中出现圆形翅膀，则该雌蝇的基因型为XSXR。答案：(1)2(答“3”“2和3”“2或3”均可)XSOR(2)21(3)XSXOXSXR13果蝇的红眼(A)对白眼(a)为显性，长翅(B)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(Aa在X染色体上，Bb在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1全是红眼
101、。根据所学知识回答：亲本的基因型是_。若F1雌雄个体间相互交配，则所得F2的基因型有_种，F2的表现型有_种，分别是_。F2的卵细胞及精子中具有A和a的比例分别是_和_。(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是_。雄性亲本产生的精子的基因型是_，其比例是_。若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为_。后代中与母本表现型(不考虑性别)相同的个体占后代总数的_。答案：(1)XAXA、XaY43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇3111(2)BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY
102、111111微专题提升系列六、遗传规律综合应用题型授课提示：对应学生用书第115页遗传的基本定律的重点内容可以概括为一个方法、两个定律和三个应用。(1)一个方法假说演绎法假说演绎法包括发现问题、提出假说、演绎推理、实验验证四个环节。(2)两个定律基因的分离定律和自由组合定律分离定律和自由组合定律的实质是在减数分裂形成配子时，减数第一次分裂后期同源染色体分离，等位基因分开的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。(3)三个应用显隐性的判定、基因型与表现型的判定、遗传概率的计算显隐性的判定：无中生有为隐性，有中生无为显性。基因型与表现型的判定：a.由亲代推断子代的基因型和表现型。b.由子代推断亲
103、代的基因型和表现型。遗传概率的计算。a.根据遗传定律分离比直接求解。b.利用乘法定律和加法定律求解。1大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如下图。据图判断，下列叙述正确的是()A黄色为显性性状，黑色为隐性性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1和F2中灰色大鼠均为杂合子DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4解析：本题考查自由组合定律的应用。根据遗传图谱分析可知，该性状的遗传受两对等位基因控制，若假设分别由A、a与B、b控制，则基因型与表现型之间的对应关系为：A_B_(灰色)、A_bb(黄色或黑色)、aaB_(黑色或黄色
104、)、aabb(米色)；F1的基因型为AaBb，与黄色亲本AAbb(或aaBB)杂交，后代有A_Bb(或AaB_)(灰色)、A_bb(aaB_)(黄色)两种表现型；F1中灰色大鼠肯定为杂合子，而F2中灰色大鼠可能为纯合子，也可能为杂合子；F2中黑色大鼠aaB_(或A_bb)与米色大鼠aabb杂交有：2/3aaBb(或Aabb)aabb和1/3aaBB(或AAbb)aabb，后代中出现米色大鼠的概率为2/31/21/3。答案：B2(2017河南漯河月考)某种小鼠的体色受常染色体基因的控制，现用一对纯合灰鼠杂交，F1都是黑鼠，F1中的雌雄个体相互交配，F2体色表现为9黑6灰1白。下列叙述正确的是()
105、A小鼠体色遗传遵循基因自由组合定律B若F1与白鼠杂交，后代表现为2黑1灰1白CF2灰鼠中能稳定遗传的个体占1/2DF2黑鼠有两种基因型解析：根据F2性状分离比可判断小鼠体色的遗传遵循自由组合定律；F1(AaBb)与白鼠(aabb)杂交，后代中AaBb(黑)Aabb(灰)aaBb(灰)aabb(白)1111，即后代表现型及比例为1黑2灰1白；F2灰鼠(A_bb、aaB_)中纯合子占1/3；F2黑鼠(A_B_)有4种基因型。答案：A3(2017江苏南通模拟)家鸡短腿和正常腿由一对等位基因(D、d)控制，鸡冠的形状由两对等位基因(M与m、R与r)控制。相关杂交实验结果如下表，分析回答：P正常腿玫瑰冠
106、短腿豆冠F1短腿胡桃冠正常腿胡桃冠11F1短腿胡桃冠个体自由交配得F2正常腿短腿12正常腿和短腿中，均有四种鸡冠形状，且胡桃冠玫瑰冠豆冠单冠9331(1)控制鸡腿长度及鸡冠形状的三对等位基因在遗传时遵循_定律。(2)F2中正常腿短腿12，不符合孟德尔性状分离比，其原因是？(3)F1中短腿胡桃冠鸡的基因型是_，这类鸡产生的配子有_种。(4)对F2中正常腿胡桃冠鸡进行测交，应选择表现型为_的个体作为另一亲本，测交后代中能稳定遗传的个体占_。(5)让F2中全部短腿玫瑰冠公鸡与短腿豆冠母鸡杂交，后代中短腿玫瑰冠鸡占_。解析：(1)根据F2中鸡冠形状出现四种性状且比例为9331，且鸡冠形状与鸡腿长度之间
107、可以自由组合，说明相关的三对等位基因在遗传时遵循基因自由组合定律。(2)一对等位基因控制的相对性状在遗传时，F2中DDDddd121，而F2中出现正常腿短腿12，可以推测显性短腿中DD个体纯合致死，短腿鸡的基因型均为Dd。(3)根据F1中全部胡桃冠个体自由交配，F2中胡桃冠玫瑰冠豆冠单冠9331，可以推测相关个体基因型为胡桃冠M_R_，玫瑰冠或豆冠M_rr，豆冠或玫瑰冠mmR_，单冠mmrr，F1中短腿胡桃冠鸡的基因型为DdMmRr，三对基因自由组合可以产生8种配子。(4)测交的亲本中必有一个是隐性个体，因此F2中正常腿胡桃冠鸡(ddM_R_)与正常腿单冠(ddmmrr)测交后代中稳定遗传的个
108、体仅有正常腿单冠鸡(因为隐性亲本只能产生一种基因型为dmr的配子)。而根据另一亲本(正常腿胡桃冠鸡)产生基因型为dmr配子的概率为11/31/31/9，故测交后代中能稳定遗传的个体(正常腿单冠鸡)占1/9。(5)假设玫瑰冠M_rr，豆冠mmR_，则F2中玫瑰冠鸡产生的配子为Mrmr21，豆冠鸡产生的配子为mRmr21，后代中胡桃冠玫瑰冠豆冠单冠4221，而F2短腿鸡杂交后代中短腿鸡占2/3。所以后代中短腿玫瑰冠鸡占2/92/34/27。答案：(1)基因的自由组合(2)短腿基因纯合致死(3)DdMmRr8(4)正常腿单冠1/9(5)4/27五、遗传类实验设计与分析授课提示：对应学生用书第116页
109、1解题思路：逆向思维明确实验目的可能的实验结论可能的实验结果根据实验结果，得出实验结论。2设计实验的基本程序(1)选用合适的亲本及交配方式(自交法或杂交法)。(2)假设可能的结论。(3)根据可能的结论写出相应的遗传图解，演绎推理得到可能的结果，要特别注意结果是否有一定的区分度。(4)根据推导的结果逆向得出实验结论。1科研人员偶然发现某植物雄株中出现一突变体。为确定该突变基因的显隐性及其位置，他们用该突变体雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比值(用Q表示)，以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比值(用P表示)。下列有关叙述不正确的是(
110、)A若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0B若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1C若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为1、1D若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2解析：若突变基因位于Y染色体上，无论显性或隐性突变，对于子代雌株无影响，子代雄株全为突变体；若突变基因位于X染色体上且为显性，该显性基因随X染色体传给子代雌株，则子代雌株全为突变体，而雄株中无突变体；若突变基因位于X染色体上且为隐性，则子代雌雄株均不表现出突变性状；若突变基因位于常染色体上且为显性，则子代中无论在雌株还是在雄株中，突变性状个体均占1/2。答案：C2
111、果蝇裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。如图是利用该品系的果蝇进行杂交实验的图解。(1)判断上述裂翅亲本为杂合子的依据是_。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因可能位于X染色体上。(3)利用上述果蝇在只能进行一次杂交实验的情况下，请写出能够确定该等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上的一组杂交组合的表现型：_。(4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的胚胎致死，两对等位基因的功能互不影响，且在减数分裂过程中不发生交叉互换，则这两对等位基因_(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律。
112、解析：(1)F1出现了非裂翅，说明亲本裂翅个体是杂合子。(2)只用题图中这一次杂交实验，无法确定该等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，根据题图中的实验结果也可以认为该等位基因位于X染色体上，具体分析如下：表现型为裂翅的雌果蝇为杂合子，基因型为XAXa，表现型为非裂翅的雄果蝇的基因型为XaY，杂交后，子代表现出来的结果将和题图中的一致。(3)由第(2)小题可知，F1的裂翅雌性个体肯定为杂合子(Aa或XAXa)，但裂翅雄性个体不确定(Aa或XAY)。让F1中的非裂翅()与裂翅()杂交或者裂翅()与裂翅()杂交都可以确定基因的位置。(4)由于两对等位基因位于同一对同源染色体上，所以不遵循自由
113、组合定律。答案：(1)F1出现了非裂翅(2)如图所示(3)非裂翅()裂翅()或裂翅()裂翅()(4)不遵循3(2017河北石家庄模拟)果蝇的眼色由两对基因(A、a和B、b)控制，其中B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。(1)为确定A、a和B、b这两对基因是否遵循自由组合定律，现用纯合粉红眼雄果蝇和纯合红眼雌果蝇杂交得F1，F1雌雄个体交配产生F2，请预期实验结果：如果F2雌性表现型及比例为_，雄性表现型及比例为_，则两对基因都位于X染色体上，不遵循自由组合定律。如果F2雌性表现型及比例为_，雄性表现型及比例为_，则两对基因遵循自由组
114、合定律。(2)如果实验结果与相同，则果蝇种群中白眼雄果蝇的基因型为_。解析：(1)假设情况PF1F2都位于X染色体XaBYXABXABXABXaB、XABY1XABY1XaBY1XABXAB1XABXaB遵循自由组合定律aaXBYAAXBXBAaXBY、AaXBXB3A_XBY1aaXBY3A_XBXB1aaXBXB(2)如果两对基因遵循自由组合定律，雄蝇的基因型有aaXBY(粉红眼)，AaXBY(红眼)，AAXBY(红眼)，aaXbY(白眼)、AaXbY(白眼)、AAXbY(白眼)。答案：(1)全为红眼红眼粉红眼11红眼粉红眼31红眼粉红眼31(2)aaXbY、AaXbY、AAXbY阶段检测
115、(三)(必修2：第14章)授课提示：对应学生用书第269页一、选择题(每小题2分，共48分)1(2017山东淄博模拟)如图为T2噬菌体感染大肠杆菌后，大肠杆菌内放射性RNA与T2噬菌体DNA及大肠杆菌DNA的杂交结果。下列叙述错误的是()A可在培养基中加入3H尿嘧啶用以标记RNAB参与分子杂交的放射性RNA为相应DNA的转录产物C第0 min时，与DNA杂交的RNA来自T2噬菌体及大肠杆菌的转录D随着感染时间增加，噬菌体DNA的转录增加，细菌基因活动受到抑制解析：大肠杆菌可吸收培养基中所加入的3H尿嘧啶来合成RNA，进而完成RNA的标记，A正确；参与分子杂交的放射性RNA是相应生物DNA转录产
116、生的，B正确；分析两曲线可知，随T2噬菌体感染细菌时间的延长，和T2噬菌体DNA杂交的放射性RNA持续增加，和大肠杆菌DNA杂交的放射性RNA不断减少，这是因为噬菌体感染细菌后，水解细菌DNA，并利用其水解产物来合成噬菌体DNA，故随着感染时间增加，噬菌体DNA的转录增加，而细菌基因的表达受到抑制，D正确；第0 min时，噬菌体尚未感染细菌，因此与DNA杂交的RNA只来自大肠杆菌的转录，C错误。答案：C2(2017江南十校联考)下图为某DNA分子片段，假设该DNA分子中有碱基5 000对，AT占碱基总数的56%，若该DNA分子在含14N的培养基中连续复制4次，下列叙述正确的是()A第4次复制过
117、程中需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸17 600个B子代DNA中含15N的DNA比例为1/8C表示腺嘌呤，DNA聚合酶作用于处D处碱基对丢失，一定会导致转录出的mRNA改变，但不一定引起生物性状改变解析：该DNA分子中有碱基5 000对，总碱基数为10 000个，AT占碱基总数的56%，则GC占碱基总数的44%，GC2 200，复制第4次，需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2 200817 600个；处指的是腺嘌呤脱氧核苷酸；结合图可知，子代中含15N的DNA分子应占DNA分子总数的1/16，处碱基对丢失，一定会导致转录出的mRNA改变，进而引起生物性状改变。故选A。答案：A3(2017四川成都模拟)研究发现
118、，神经退行性疾病与神经元中形成的Rloop结构有关，Rloop结构是一种三链RNADNA杂合片段，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中模板链的互补链只能以单链状态存在，下列叙述正确的是()ARloop结构中的碱基与五碳糖通过氢键连接BRloop结构中嘌呤碱基总数一定等于嘧啶碱基总数CRloop结构中的DNA单链也可转录形成mRNADRloop结构的形成会影响遗传信息的转录和翻译解析：氢键连接配对的碱基，而不是连接碱基与五碳糖的化学键，A错误；Rloop结构是一种三链RNADNA杂合片段，其中双链DNA中的嘌呤碱基总数一定等于嘧啶碱基总数，但单链RNA中嘌呤碱基总数
119、与嘧啶碱基总数不一定相等，因此Rloop结构中嘌呤碱基总数不一定等于嘧啶碱基总数，B错误；Rloop结构中的DNA单链为转录模板链的互补链，不能转录形成mRNA，C错误；根据题干信息“Rloop结构是一种三链RNADNA杂合片段，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中模板链的互补链只能以单链状态存在”可知，Rloop结构的形成会影响遗传信息的转录和翻译，D正确。答案：D4如图所示为真核细胞中发生的某些相关生理和生化反应过程，下列叙述错误的是()A结构a是核糖体，物质b是mRNA，过程是翻译过程B过程在形成细胞中的某种结构，这一过程与细胞核中的核仁密切相关C如果细胞中
120、r蛋白含量较多，r蛋白就与b结合，阻碍b与a结合Dc是基因，是指导rRNA合成的直接模板，需要DNA聚合酶参与催化解析：据图可知a是核糖体，b是mRNA，c是基因，过程是翻译，过程是r蛋白与rRNA组装形成核糖体，该过程由核仁完成，故A、B正确；由图可知r蛋白过量时，r蛋白便与b结合，阻碍r蛋白的合成，C正确；rRNA的形成需要RNA聚合酶，D错误。答案：D5(2017江苏苏北四市模拟)如图表示生物基因的表达过程，下列叙述与该图相符的是()A图1可发生在绿藻细胞中，图2可发生在蓝藻细胞中BDNARNA杂交区域中A应与T配对C图1翻译的结果得到了多条多肽链，图2翻译的结果只得到了一条多肽链D图2
121、中的合成需要的酶与图1中的RNA聚合酶完全一样解析：图1的转录和翻译过程是同时进行的，只能发生在原核生物中，图2是先转录再翻译，应发生在真核生物中，绿藻为真核生物，而蓝藻为原核生物；DNARNA杂交区域中A应该与U配对；酶具有专一性，不同种生物需要的聚合酶不同。答案：C6青霉素、环丙沙星、红霉素、利福平对细菌的作用部位或作用原理分别对应图乙中的，图甲为遗传信息的传递和表达过程。下列叙述正确的是()A环丙沙星和红霉素都能抑制过程B青霉素和利福平都能抑制细菌的过程C结核杆菌的过程都发生在细胞质中D过程可发生在人体的健康细胞中解析：由图乙知环丙沙星可抑制DNA的复制，对应；青霉素抑制细菌细胞壁的形成
122、；红霉素阻止翻译的进行，对应；利福平抑制转录的进行，对应；结核杆菌与人均为细胞生物，不会发生过程。答案：D7如图表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，据图分析不正确的是()A由苯丙氨酸合成多巴胺需要多对基因控制B基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿症C基因2突变而缺乏酶2将导致人患白化病D基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状解析：苯丙氨酸合成多巴胺需要基因1、基因4等基因的控制，A正确；缺乏酶3则不能合成苯丙酮酸，故不会引起苯丙酮尿症，B错误；缺乏酶2则不能合成黑色素，将导致人患白化病，C正确；图示过程说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状，D正确。答案：B8某
123、种狗的毛色受到两种基因控制：黑色(G)对棕色(g)为显性；颜色表达(H)对颜色不表达(h)为显性，无论黑色或棕色基因是否存在，只要颜色不表达基因为纯合，狗的毛色为黄色。某人让一只棕色狗与一只黄色狗交配，结果生下的狗只有黑色和黄色，没有棕色。据此判断这对亲本狗的基因型为()AggHh和GGhhBggHH和GghhCggHh和Gghh Dgghh和Gghh解析：依据亲子代的表现型写出相应的基因型通式。棕色狗(ggH_)与黄色狗(_ _hh)交配，子代狗只有黑色(G_H_)和黄色(_ _hh)。后代无棕色狗(ggH_)，则亲代之一应为黑色基因纯合，后代有黄色狗(_ _hh)，故两个亲代均有h基因。所
124、以亲代棕色狗基因型为ggHh，黄色狗基因型为GGhh。答案：A9(2017山东青岛模拟)一对黄色卷尾鼠杂交，得子代：6/12黄色卷尾、2/12黄色正常尾、3/12鼠色卷尾、1/12鼠色正常尾。下列相关叙述正确的是()A卷尾性状由隐性基因控制B鼠色性状由显性基因控制C上述一定不遵循基因的自由组合定律D子代中可能不存在黄色纯合子解析：从题意看出，一对黄色卷尾鼠杂交后代中出现了性状分离且出现了新的性状组合，卷尾性状由显性基因控制，鼠色性状由隐性基因控制，遵循基因的自由组合定律。从黄色鼠色21，看出子代中可能不存在黄色纯合子。答案：D10(2017辽宁大连模拟)已知某种植物子粒的红色和白色为一对相对性
125、状，这一对相对性状受到多对等位基因的控制。某研究小组将若干个子粒红色与白色的纯合亲本杂交，结果如图所示。下列相关说法正确的是()A控制红色和白色相对性状的基因分别位于两对同源染色体上B第、组杂交组合产生的子一代的基因型分别可能有3种C第组杂交组合中子一代的基因型有3种D第组的子一代测交后代中红色和白色的比例为31解析：根据第组产生的F2比例为631，可知控制性状的基因有三对，它们分别位于三对同源染色体上，且第组F1的基因型中三对基因均杂合，A、C错误；根据第、组F2的性状分离比分别为31、151，可知第组F1的基因型中只有一对基因杂合，第组F1的基因型中有两对基因杂合，故第、组杂交组合产生的子
126、一代的基因型分别可能有3种，B正确；由于第组的子一代只能产生两种配子，因此，子一代个体测交产生的后代中红色和白色的比例为11，D错误。答案：B11玉米中，有色种子必须具备A、C、R三个显性基因，否则无色。现有一个有色植株M同已知基因型的三个植株杂交，结果如下：MaaccRR50%有色种子；Maaccrr25%有色种子；MAAccrr50%有色种子。这个有色植株M的基因型是()AAaCCRr BAACCRRCAACcRR DAaCcRR解析：AaCCRr与aaccRR杂交，有色种子为1/2111/2；AaCCRr与aaccrr杂交，有色种子为1/211/21/4；AaCCRr与AAccrr杂交，
127、有色种子为111/21/2，A正确。根据此种方法验证其他选项，均不符合题意，故B、C、D错误。答案：A12下列有关说法不正确的是()A属于XY型性别决定类型的生物，XY()个体为杂合子，XX()个体为纯合子B人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因BC女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的D一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是1/2解析：XY型性别决定的生物，XY为雄性，XX为雌性，是否为纯合子要借助基因型来判断，与性染色体无关，A错误。男子把X染色体传递给其女儿，其女儿的X染色体传给他的外孙女的概率是1/2，
128、因此一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的概率是1/2。选A。答案：A13(2017山东青岛模拟)萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系()A基因和染色体在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合C作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构解析：基因与染色体的平行关系表现在：
129、基因、染色体在杂交过程中的完整性、独立性；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都单个存在；成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体都可自由组合。C项仅阐明DNA分子的结构，而不涉及基因与染色体之间的关系。选C。答案：C14(2017山东济宁模拟)黑腹果蝇的翅型有长翅、小翅和残翅。现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行如下杂交实验。下列说法不正确的是()A控制翅型的基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律BF1长翅雌蝇为双杂合CF2的长翅果蝇有6种基因型DF2的小翅与残翅果蝇杂交，后代不可能出现长翅解析：根据F2的性状分离比可判断翅型的遗
130、传由非同源染色体上的两对非等位基因控制，且与性别相关联，说明有一对等位基因位于X染色体上，F1长翅果蝇的基因型可表示为AaXBXb、AaXBY，A、B正确；F2的长翅果蝇A_XB_，雌雄长翅果蝇共有236种基因型，C正确；若F2的小翅(A_XbY)与残翅果蝇杂交(aaXBX)，后代可出现长翅(AaXB_)，D错误。答案：D15鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花型，雌鸡均为非芦花型。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡
131、中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析：由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，A正确；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大，B正确；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型，C错误；F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦
132、花鸡，占1/21/21/4，芦花鸡占3/4，D正确。答案：C16菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是()类型不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性解析：先分析抗霜和不抗霜这对相对性状，父本抗霜和母本不抗霜，后代雄株全部是不抗霜
133、，雌株全部是抗霜，所以性状与性别相关联，则亲本的组合为XAYXaXaXAXa、XaY，所以抗霜为显性性状；第二对相对性状，双亲都是抗病植株，后代有不抗病植株的出现，所以不抗病是隐性性状，抗病是显性性状。答案：B17摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()A白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现为野生型，雌雄比例11BF1自交，后代出现性状分离，白眼全部是雄性CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例11D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性解析：判断一个基因是不是在X染色体
134、上，关键是看相关实验所得的子代是否存在明显的性别差异。A、C两项所涉及的实验结果无性别差异，因此不足以作为判断依据。D项是摩尔根杂交实验后进行的验证性实验。答案：B18(2017天津唐山模拟)下图甲中4号个体为X病患者，对1、2、3、4个体进行关于X病的基因检测，其DNA的电泳结果如下图乙所示。下列有关分析正确的是()A图乙中的d来自图甲中的4号个体B长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因C3号个体的基因型与1、2个体的基因型相同的概率为2/3D3号个体与一位X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6解析：据甲图可知，X病的遗传方式为常染色体隐性遗传(双亲正常，女儿有病为常隐)，设致病
135、基因为a，正常基因为A，则个体1、2、3、4的基因型依次为：Aa、Aa、AA或Aa、aa；乙图电泳结果是：a、b、c、d均有长度为7.0单位的DNA片段，而d无长度为9.7单位的DNA片段，因此在长度为7.0单位的DNA片段中含有X病基因，且3号一定是携带者；3号与X病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1/4。答案：A19(2017江西南昌联考)果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，直毛与分叉毛为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表现型及比例如下图所示。相关叙述正确的是()A控制两对性状的基因位于常染色体和性染色体上，不遵循基因的自由组合定律B正常情况下，雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型
136、是四种C子代中表现为灰身直毛的雌性个体中，纯合子与杂合子的比例为15D子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇交配，可产生黑身果蝇的比例为1/2解析：由题意知，灰身与黑身的比例在雌雄中均为31，说明控制体色的基因位于常染色体上，且灰身是显性，亲本基因型可表示为AaAa；直毛与分叉毛在雄性中的比例是11，而雌性均为直毛，说明直毛是显性，其控制基因位于X染色体上，亲本基因型为XBXbXBY；这两对等位基因位于非同源染色体上，遗传遵循自由组合定律，A错误；雄性亲本其一个精原细胞可产生4个两两相同的两种精子，B错误；AaXBXbAaXBY灰身直毛的雌性(A_XBX)中纯合子(AAXBXB)的概率为1/31/21/6，
137、杂合子占5/6，C正确；子代中灰身雄蝇(A_)与黑身雌蝇(aa)交配，后代中黑身的比例为2/31/21/3，D错误。答案：C20遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，相关叙述正确的是()A甲病不可能是镰刀型细胞贫血症B乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传C两病都是由一个致病基因引起的遗传病D若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3解析：由系谱中1和2正常，生下的2患病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，A错误；乙病的遗传若是伴X显性遗传，则5患病，其女儿都应患病，但3、4、5都正常，因此判断乙病不是伴X显性
138、遗传病，B错误；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，C错误；对于甲病，3是杂合子的概率为2/3，若4不含致病基因，则1携带甲病致病基因的概率是1/3，D正确。答案：D21(2017山东烟台模拟)某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是()家系成员父亲母亲妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B该女的母亲是杂合子的概率为1C该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4D其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为1解析：从表格分析得知，父母患病而妹妹正常，说明该病的遗传方式是常染色体显性遗传，父母都是杂合子，
139、其妹妹和舅舅家表弟正常，基因型一定相同，而该女(1/3AA和2/3Aa)与正常男子结婚生下正常男孩的概率是2/31/21/21/6。答案：C22(2017北京海淀模拟)某雌雄异株的草本植物，控制植株绿色和金黄色的基因(A、a)只位于X染色体上。以下是某中学生物研究小组完成的几组杂交实验结果：下列相关叙述中，错误的是()A植株绿色对金黄色为显性BA和a的遗传符合基因的分离定律C第1、2组无雌株最可能的原因是金黄色雄株的Xa型精子不能成活D第3组F1中的绿色雌株与绿色雄株杂交，子代中无金黄色植株产生解析：从第3组亲本都是绿色植株，但子代中有金黄色的植株出现，可推出绿色对金黄色为显性，A正确；A和a
140、的遗传遵循基因的分离定律，B正确；第1、2组中无雌株出现，最可能的原因是亲本中雄株的含Xa的精子不能成活，C正确；第3组的F1中绿色雌株的基因型为XAXA、XAXa，绿色雄株的基因型是XAY，所以它们杂交后代中会有金黄色雄株产生，D错误。答案：D23(2017北京丰台模拟)下表为单卵双生子和二卵双生子间常见畸形同时发生率的统计结果。下列相关叙述错误的是()性状同时发生率(%)单卵双生子二卵双生子幽门狭窄222唇裂404A.表中数据表明，幽门狭窄受遗传因素和环境因素共同影响B单卵双生子唇裂同时发生率为40%，说明唇裂与环境因素有关C二卵双生子之间表现出的性状差异仅来源于基因重组D两种畸形是否有遗
141、传基础，也可以通过家系研究获取证据解析：表中数据表明，单卵双生子遗传物质相同，但不一定都患幽门狭窄或唇裂，说明幽门狭窄和唇裂是受遗传因素和环境因素共同影响的结果，A、B正确；二卵双生子之间表现出的性状差异的原因是基因重组和环境因素的共同影响，C错误；调查某种病是否为遗传病及遗传特点，可以通过家系研究获取证据，D正确。答案：C24一个患有牙齿珐琅质褐色病症的男人与正常女人结婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都为患者。男性后代与正常女性结婚，所生子女都正常。请问：若女性后代与正常男性结婚，其下一代的表现可能是()A女孩的患病概率为1/2，男孩正常B患病的概率为1/4C男孩的患病概率为1/
142、2，女孩正常D健康的概率为1/2解析：根据题中所描述的家系表现型，推知牙齿珐琅质褐色病症是由X染色体上的显性基因控制的，假设控制该病的相关基因用A、a表示，则题中女性后代的基因型为XAXa，与正常男性XaY结婚，所生下一代基因型及表现型为XAXa(患病女性，1/4)，XaXa(正常女性，1/4)、XAY(患病男性，1/4)、XaY(正常男性，1/4)，故女孩患病的概率为1/2，男孩患病的概率为1/2，子代中患病的概率为1/2，正常的概率为1/2。答案：D二、非选择题(共5个题，共52分)25(10分)光敏色素在调节植物叶绿体的发育中发挥重要作用。下图为光敏色素调节相关蛋白质合成的过程示意图，图
143、中序号代表生理过程，请分析回答：(1)图中活性调节蛋白的作用是促进rbcS基因和cab基因的_(填“复制”“转录”或“翻译”)过程。据图分析，rbcS基因是通过_来控制植物的性状的，此外，基因还可以通过_来控制植物的性状。(2)图中需要以氨基酸作为原料的是_(填序号)过程，过程中一个mRNA分子上相继结合多个核糖体，其意义是_。(3)由图可知，叶绿体的发育受_中遗传物质的控制；叶绿体中的基因是通过_(填“父本”“母本”或“父本和母本”)遗传给后代的。解析：图中所代表的生理过程依次是：核基因的转录、翻译、叶绿体基因的转录、叶绿体中的翻译。(1)分析图中活性调节蛋白的作用可知，它能促进核内rbcS
144、基因和cab基因的转录过程。据图分析，rbcS基团控制合成的蛋白质参与组装Rubisco全酶，因此它是通过控制酶的合成来控制植物的性状的，基因还可以通过控制蛋白质的结构而直接控制植物的性状。(2)图中和为翻译过程，需要以氨基酸作为原料，一个mRNA分子上相继结合多个核糖体，形成多聚核糖体，可在短时间内合成大量的蛋白质，进而提高蛋白质的合成速率。(3)由图可知，叶绿体的发育受细胞核和细胞质(叶绿体)中遗传物质的控制；由于子代的质基因基本来自母本，因此叶绿体中的基因是通过母本遗传给后代的。答案：(1)转录控制酶的合成控制蛋白质的分子结构(2)和提高蛋白质的合成速率(3)细胞核和细胞质(或细胞核和叶
145、绿体)母本26(10分)某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，茎秆有绿茎和紫茎两种。同学们分两组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行分析。第一组：取90对亲本进行实验第二组：取绿茎和紫茎的植株各1株杂交组合F1表现型交配组合F1表现型A：30对亲本红花红花36红花1白花D：绿茎紫茎绿茎紫茎11B：30对亲本红花白花5红花1白花E：紫茎自交全为紫茎C：30对亲本白花白花全为白花F：绿茎自交由于虫害，植株死亡(1)从第一组花色遗传的结果来看，花色隐性性状为_，最可靠的判断依据是_组。(2)若任取B组的一株亲本红花植株使其自交
146、，其子一代表现型的情况是_。(3)由B组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为_。(4)从第二组茎色遗传的结果来看，隐性性状为_，判断依据的是_组。(5)如果F组正常生长繁殖，其子一代表现型的情况是_。(6)A、B两组杂交后代没有出现31或11的分离比，试解释：_。解析：(1)由A组中“红花红花”后代出现性状分离可以判定白花为隐性性状。依据C组不能作出判断，因为若亲代全为显性纯合子或至少有一方为显性纯合子，后代也会出现这种情况。(2)B组亲本中的任意一株红花植株，可能是纯合子也可能是杂合子，因此自交后代出现的情况是全为红花或红花白花31。(3)B组中的白花个体为隐性纯合子，因此F1中5
147、红花1白花就代表了亲代中的所有红花亲本所含显隐性基因的比，即显性基因隐性基因51。如果设显性基因为R，RR占红花的比例为x，Rr占红花的比例为y，则，即2，则RRRr21。(4)第二组的情况与第一组不同，第一组类似于群体调查结果，第二组为两亲本杂交情况，由D组可判定为测交类型，亲本一个为杂合子，一个为隐性纯合子；再根据E组可判定紫茎亲本为隐性纯合子。(5)杂合子自交，后代将出现31的性状分离比。(6)亲本中的红花个体既有纯合子，又有杂合子，因此杂交组合有多种情况(如A组可能有RRRR、RRRr、RrRr三种情况；B组有RRrr、Rrrr两种情况)，所以后代不会出现一定的分离比。答案：(1)白色
148、A(2)全为红花或红花白花31(3)21(4)紫茎D组和E(5)绿茎紫茎31(6)红花个体既有纯合子，又有杂合子，因此，后代不会出现一定的分离比27(10分)(2017陕西西安模拟)如图表示某种果蝇细胞中的染色体及部分基因组成，请回答下列问题：(1)基因A、a和B、b的遗传是否遵循基因自由组合定律？_，理由是_。(2)该果蝇减数分裂产生配子时，在染色体不发生交叉互换情况下，基因A与a分离的时期是_，形成配子的基因型为_。(3)已知该种果蝇红眼(D)对白眼(d)为显性，两果蝇杂交，若后代中雌性全部为红眼，雄性全部为白眼，则这两个亲本的基因型为_。(4)此种果蝇X染色体上的另外一对基因T、t，正常
149、翅(T)对缺刻翅(t)为显性，已知基因t会使雌配子或雄配子致死。为了探究基因t的致死类型，用杂合的正常翅雌果蝇与缺刻翅雄果蝇杂交，根据实验结果推测：若后代中_，说明基因t使雄配子致死；若后代中_，说明基因t使雌配子致死。解析：(1)由图可知，A、a和B、b位于同一对同源染色体上，所以遗传不遵循基因自由组合定律。(2)A和a是位于同源染色体上的等位基因，在正常减数分裂过程中，同源染色体在减数第一次分裂后期分离的同时等位基因分离。形成配子时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，且D基因位于X染色体上，即配子可能是AbXD、AbY、aBXD、aBY。(3)由图可知，D和d是位于X染色体上的基因，在Y
150、染色体上没有等位基因。如果两果蝇杂交，后代中雌性全部为红眼，雄性全部为白眼，则这两个亲本的基因型为XdXd和XDY。(4)用杂合的正常翅雌果蝇(XTXt)与缺刻翅雄果蝇(XtY)杂交，如果后代中全部为雄果蝇，说明雄性个体只能产生Y配子，可以说明基因t使雄配子致死。如果后代中全部为正常翅果蝇，说明雌性只能产生XT配子，可以说明基因t使雌配子致死。答案：(1)不遵循这两对基因位于一对同源染色体上(2)减数第一次分裂后期AbXD、AbY、aBXD、aBY(3)XdXd、XDY(4)全部为雄果蝇(或正常翅雄果蝇缺刻翅雄果蝇11)全部为正常翅果蝇(或正常翅雌果蝇正常翅雄果蝇11)28(10分)(2017
151、黑龙江大庆模拟)如图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中之一为红绿色盲，图1中没有成员患乙病，图2中没有成员患甲病。请据图回答(甲病的相关基因为Aa、乙病的相关基因为Bb)：(1)图_中的遗传病为红绿色盲，另一种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图1中8与7为异卵双生，8的表现型是否一定正常？_，原因是_。(3)若图2中的3与4再生一个女孩，其表现型正常的概率是_。(4)若同时考虑两种遗传病，图2中4的基因型是_；若图1中的8与图2中的5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_。解析：(1)图1中1和2均患甲病，但5正常，说明甲病是常染色体上的显性遗传病，则图2中的乙病为红绿色盲
152、。(2)图1中1和2的基因型均为Aa，7基因型为aa，则4基因型为Aa，3基因型为aa，所以8的基因型为Aa、aa。(3)图2中5的基因型为XbXb，则3基因型为XbY，4的基因型为XBXb，二者婚配再生一个女孩，其表现型正常的概率是。(4)根据题意，若同时考虑两种遗传病，图2中4的基因型是aaXBXb；图1中8基因型为AaXBY、aaXBY，图2中5基因型为aaXbXb，二者结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是。答案：(1)2常显(2)否8父亲的基因型为Aa，可以产生含A基因的精子并传给8(3)(4)aaXBXb29(12分)(2017安徽合肥质检)请根据不同鼠种毛色性状遗传研究的结果分析回
153、答下列问题。(1)甲种鼠的一个自然种群中，体色有三种：黄色、灰色、青色。受两对能独立遗传并具有完全显隐性关系的等位基因(A和a，B和b)控制，如下图所示。纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠体内积累过多而导致50%的胚胎死亡。分析可知：黄色鼠的基因型有_种；两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，且比例为16，则这两只青色鼠亲本个体基因型可能是_。让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，则后代个体表现型比例为黄色青色灰色_。(2)乙种鼠的一个自然种群中，体色有褐色和黑色两种，由一对等位基因控制。若要通过杂交实验探究褐色和黑色的显隐性关系，操作最简单的方法是_。已知褐色为显性，若要通过一次杂交实验探
154、究控制体色的基因在X染色体或是常染色体上，应该选择的杂交组合是_。解析：(1)分析题图可知，黄色鼠含有aa，因缺乏酶1而无法将黄色素转化为青色素或灰色素，故其可能的基因型有3种：aaBB、aaBb、aabb；青色鼠的基因型为A_B_，若两只青色鼠交配，后代只有黄色和青色，子代中无灰色鼠，即无基因型为bb的个体，双亲相关基因型均为BB，或一只为BB，另一只为Bb；子代中有黄鼠(含aa)，说明双亲均含Aa，综合上述分析，可确定双亲基因型都是AaBB或一只为AaBB、另一只为AaBb。让多只基因型为AaBb的成鼠自由交配，理论上后代个体表现型比例为黄色(aa_ _)青色(A_B_)灰色(A_bb)493，但题干指出：“纯合aa的个体由于缺乏酶1使黄色素在鼠体内积累过多而导致50%的胚胎死亡”，故最终的比例为293。(2)对于显隐性关系的确定，可在种群内按同一体色进行交配，看子代是否发生性状分离，若发生性状分离，即出现与双亲不同体色的个体，则亲本体色为显性。确定基因所在染色体的位置，关键看子代是否出现性别差异，让雄性作为显性亲本，看子代体色即可。答案：(1)3都是AaBB或一只为AaBB、另一只为AaBb293(2)将褐色鼠和黑色鼠分开圈养，看谁的后代发生性状分离(合理即可)黑色褐色