1、阶段综合测评(三)(第57章)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(每题2分，共25小题，共50分)1下列有关生物可遗传变异的叙述，正确的是()A基因型为Aa的个体自交过程中，由于产生配子时的基因重组导致后代发生性状分离B四分体时期由于同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换导致染色体结构的变异C细胞分裂过程中，可能发生DNA分子中个别基因的增添、缺失或替换而导致基因突变D利用二倍体西瓜培育出三倍体无子西瓜，这种变异属于可遗传变异D基因重组是指非同源染色体上的非等位基因在形成配子时的重新组合，A与a属于等位基因，那么基因型为Aa的个体自交时不存在基因重组；四分体时期由于同源染色体的非姐妹染色单
2、体交叉互换导致的变异为基因重组；DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失而引起基因结构的改变，称为基因突变；利用二倍体西瓜培育出三倍体无子西瓜，导致遗传物质的改变，这种变异属于可遗传变异。2下列关于基因突变的叙述，错误的是()A基因突变一般发生在DNA复制过程中B基因突变在生物界中普遍存在C基因突变在自然条件下发生频率高D基因突变的方向是不确定的CDNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，而引起基因结构的改变，叫做基因突变。基因突变一般发生在DNA复制过程中；基因突变具有普遍性，在生物界中普遍存在；基因突变具有低频性，在自然状态下，发生的频率低；基因突变具有不定向性。3某二倍体植物染色体上的基因B
3、2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是()A该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B基因B1和B2编码的蛋白质能相同，也能不同C基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中DB1与B2为等位基因，存在于同源染色体上，故而可以存在于同一个体细胞中。但是二倍体生物的配子遗传物质减半，不考虑染色体变异的情况下，配子中只含有一个染色体组，不可能含有两个等位基因，故而不可以存在于同一个配子中。4下列关于基因重组的说法，不正确的是()A生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组B减数分裂四
4、分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组C减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D一般情况下，花药内可发生基因重组，而根尖不能发生基因重组B生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组；在减数分裂的四分体时期，由于同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组；减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组；一般情况下，基因重组发生的时期是减数分裂形成配子时，花药内能进行减数分裂，该过程可发生基因重组，根尖只能进行有丝分裂，故不能发生基因重组。5.某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失
5、染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。若以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是()A减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4分离C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换D由于“缺失染色体的花粉不育”，若以该植株为父本，测交后代理论上应该全部表现为白色。若出现部分红色性状，可能是图示染色单体1或2上的基因b突变为B，但这种可能性很小，故A项不是最合理的；减数第二次分裂时，即使姐妹染色单体3与4分离，由于其缺失突变，产生的花粉也不育，
6、因而B项不合理；减数第二次分裂时姐妹染色单体分开成为染色体，分别移向细胞两极，不发生自由组合，因而C项也不合理。6下列关于染色体结构变异的叙述，不正确的是()A外界因素可提高染色体结构变异的频率B染色体缺失了某段，可使生物性状发生变化C一条染色体某一段颠倒180后，生物性状不发生变化D可直接用光学显微镜观察染色体变异C外界因素可提高染色体结构变异的频率；染色体缺失了某段，会导致染色体上的DNA所储存的遗传信息发生变化，从而使生物性状发生变化；一条染色体某一段颠倒180后，DNA上的遗传信息发生变化，从而导致生物性状的改变；染色体变异可以在光学显微镜下观察到。 7染色体之间的交叉互换可能导致染色
7、体结构或基因序列的变化。下面的图中，甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。则下列有关叙述正确的是()A甲可以导致戊的形成B乙可以导致丙的形成C甲可以导致丁或戊两种情形的产生D乙可以导致戊的形成D甲是交叉互换，乙是易位，丙是重复，丁是交叉互换，戊是易位。8蜜蜂种群中雌蜂是二倍体，雄蜂是单倍体。如图是蜜蜂某些细胞分裂示意图(示部分染色体)，下列判断正确的是 ()图1 图2两图所示细胞中都有2个染色体组两图所示细胞中的染色单体数分别是8条和4条如果图2所示细胞分裂是有丝分裂，则该细胞应来自雄蜂基因型为AD的雄蜂可能是由图1细胞分裂后形成的卵细胞发育来
8、的A BCDC两图所示细胞中，每一形态的染色体各有2条，表明都有2个染色体组，正确；图1、2所示细胞中的染色单体数分别是8条和0条，错误；雄蜂是单倍体，体细胞中不含同源染色体，而图2所示细胞也不含同源染色体，因此，如果图2所示细胞分裂是有丝分裂，则该细胞应来自雄蜂，正确；雄蜂是由卵细胞直接发育而来的，图1所示细胞呈现的特点是同源染色体分离，且细胞质进行不均等分裂，为处于减数第一次分裂后期的初级卵母细胞，该初级卵母细胞分裂后最终形成的卵细胞的基因型为ad，因此基因型为AD的雄蜂不可能是由图1细胞分裂后形成的卵细胞发育来的，错误。综上所述，选C。9同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。
9、科学家在研究“斑驳”的成因时，发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。这种染色体结构变异属于 ()A缺失 B重复C倒位 D易位D非同源染色体之间的染色体片段的移动，属于易位。10某科技活动小组将基因型为AaBb的水稻植株的花粉按下图所示的程序进行实验，相关叙述错误的是()A在花粉形成过程中发生了等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合B花粉通过组织培养形成的植株A为单倍体，其特点之一是高度不育C秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使细胞内的染色体数目加倍D植株B均为纯种，植株B群体中不发生性状分离D花粉形成过程中进行减数分裂，等位基因随同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基
10、因自由组合，A正确；单倍体育种常用的方法是花药离体培养，得到单倍体植株。因其未经过受精作用，故发育成的植株，长得弱小且高度不育，B正确；在培育过程中，用秋水仙素处理单倍体幼苗，抑制细胞有丝分裂时纺锤体的形成，使细胞内的染色体数目加倍，C正确；植株B虽为纯种，但植株B群体中也会发生性状分离，D错误。11关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是()A都是由基因突变引起的疾病B患者父母不一定患有这些遗传病C可通过观察血细胞的形态区分三种疾病D都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病B21三体综合征是由染色体数目异常引起的疾病；观察血细胞的形态只能判定镰刀型细胞贫血症；
11、21三体综合征可通过观察染色体的形态和数目检测是否患病。12下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是()A患苯丙酮尿症(常染色体隐性遗传病)的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B羊水检查是产前诊断的唯一手段C遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的遗传方式D产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，与性别无关，A错误；羊水检查是产前诊断的重要手段，但不是唯一手段，B错误；遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查，了解家族病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，而不是分析确定遗传方式，C错误；产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾
12、病，D正确。13生物世界广泛存在着变异，人们研究并利用变异可以培育高产、优质的作物新品种。下列能产生新基因的育种方式是()A“杂交水稻之父”袁隆平通过杂交技术培育出高产的超级水稻B用X射线进行大豆人工诱变育种，从诱变后代中选出抗病性强的优良品种C通过杂交和人工染色体加倍技术，成功培育出抗逆能力强的八倍体小黑麦D通过单倍体育种技术，由高秆抗病玉米培育出矮秆抗病玉米B基因突变能产生新基因，基因重组和染色体变异均不能产生新基因。通过杂交技术培育高产的超级水稻利用的原理是基因重组，八倍体小黑麦的培育采用的是多倍体育种，多倍体育种、单倍体育种利用的原理是染色体数目变异。14在用杀虫剂防治某种害虫时，敏感
13、型个体容易被杀死，抗药型个体易生存，但在越冬期，容易生存下来的却是敏感型个体。下列分析错误的是()A害虫种群中出现的变异是不定向的，为自然选择提供丰富的原材料B抗药基因在使用杀虫剂前已经存在，抗药基因的出现，对该害虫来说是有利的C若停止使用杀虫剂，抗药基因频率会逐年下降，害虫种群在不断进化D该实例说明杀虫剂和严寒通过定向改变种群基因频率决定害虫进化的方向B生物的变异具有不定向性，种群中存在抗药性强的个体和敏感性的个体，为生物的进化提供原材料；抗药基因存在于使用杀虫剂前，性状的有利和有害是相对的，取决于生存环境；自然选择使种群的基因频率发生定向改变，决定生物进化的方向；若停止使用杀虫剂，抗药基因
14、频率下降，说明种群在不断进化。15下列有关生物变异与育种的叙述，正确的是()A人工诱变育种能够改变基因结构，且明显缩短育种年限B普通小麦花粉中有三个染色体组，由其发育形成的个体是三倍体C三倍体西瓜不能形成正常的配子，这是由于秋水仙素抑制了纺锤体的形成D大多数染色体结构变异对生物体不利，但在育种上仍有一定价值D诱变育种不能缩短育种年限；由花粉直接发育形成的个体是单倍体；三倍体西瓜不能形成正常配子，是由减数分裂时联会紊乱所导致的。16下列关于基因工程的叙述中，正确的是 ()ADNA连接酶和RNA聚合酶催化生成的化学键相同BDNA连接酶对“缝合”序列不进行特异性识别，无专一性催化特点C受体细菌若能表
15、达质粒载体上的抗性基因，即表明重组质粒成功导入D培育转基因油菜，需用氯化钙处理受体细胞ADNA连接酶和RNA聚合酶催化生成的化学键相同，都是磷酸二酯键，A正确；具有相同黏性末端的DNA才能用DNA连接酶连接，说明DNA连接酶具有专一性，B错误；受体细菌若能表达质粒载体上的抗性基因，即表明重组质粒或普通质粒成功导入，C错误；将目的基因导入植物细胞常用农杆菌转化法，不需要用氯化钙处理，D错误。17豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株(多一条2号染色体)。在减数分裂时，该植株(基因型为Aaa)2号染色体的任意两条移向细胞一极，剩下的一条移向另一极。下列有关叙述正确的是()A三体豌豆植株的形成属于染色体结
16、构变异B三体豌豆植株能产生4种类型的配子，其中a配子的比例为1/4C该植株自交，产生AAa基因型子代的概率为1/36D该植株减数分裂过程中，有4个a基因的细胞可能处于减数第二次分裂时期D依题意可知，该植株体细胞中多了一条2号染色体，应该是发生了染色体数目变异，A错误；若该三体植株(基因型为Aaa)基因组成中的2个a基因分别用a1、a2表示，则该三体植株在减数分裂过程产生配子的情况有：a1、a2移向一极，A移向另一极，a1、A移向一极，a2移向另一极，a2、A移向一极，a1移向另一极，所产生配子的种类及比例为aaaAaA1221，即a配子的比例为2/61/3，B错误；结合对B项的分析，三体豌豆植
17、株自交，产生AAa基因型子代的概率为2/6Aa(雌配子)1/6A(雄配子)2/6Aa(雄配子)1/6A(雌配子)1/9AAa，C错误；该植株在减数分裂过程中，有含4个a基因的细胞，说明细胞内DNA已经完成了复制，则该细胞可能处于减数第一次分裂过程的任一时期，也可能处于减数第二次分裂的前期、中期或后期等，D正确。18DNA分析表明，白头叶猴和金头叶猴都是从黑头叶猴进化而来的，为三个不同物种，以下相关叙述错误的是()A三个物种彼此之间不能进行基因交流B自然选择使黑头叶猴不同种群朝不同方向进化C自然选择的直接作用对象是种群中的等位基因D新物种的形成体现出自然选择可提高生物多样性C不同物种之间存在生殖
18、隔离，不能进行基因交流，A正确；生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择决定生物进化的方向，因此自然选择使种群基因频率发生定向改变，使黑头叶猴不同种群朝不同方向进化，B正确；自然选择的直接作用对象是种群中不同的表现型，C错误；生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性，D正确。19白纹伊蚊是传染登革热病毒的媒介之一。有一地区在密集喷洒杀虫剂后，此蚊种群数量减少了99%。但是一年后，该种群又恢复到原来的数量，此时再次喷洒相同量的杀虫剂后，仅杀死了40%的白纹伊蚊。其可能的原因是()A杀虫剂造成白纹伊蚊基因突变，产生抗药性基因B白纹伊蚊身体累积的杀虫剂增加了自身的抗药性C原来的白纹伊
19、蚊种群中少数个体有抗药性基因D第一年的白纹伊蚊种群没有基因的变异C白纹伊蚊抗药性的产生不是杀虫剂造成的，杀虫剂只是对其抗药性进行了选择，一年后再度喷洒相同量的杀虫剂，杀虫剂仅杀死少量白纹伊蚊的原因是原来的白纹伊蚊中有抗药性个体，杀虫剂杀死的是没有抗药性的白纹伊蚊，剩下的是有抗药性的，所以再用同样的杀虫剂效果就不好了。20下图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析正确的是()A图中A表示基因突变和基因重组，为生物进化提供原材料B种群基因频率的定向改变是形成新物种的前提C图中B表示地理隔离，是新物种形成的必要条件D图中C表示生殖隔离，指两种生物不能杂交产生后代B图中A应表示突变和基因重组，突变包
20、括基因突变和染色体变异；图中B表示地理隔离，但并不是新物种形成的必要条件，有些新物种(如多倍体)形成不需要经过地理隔离；生殖隔离的两种生物除了不能杂交产生后代，也可能能进行交配却不能产生可育后代。21果蝇种群中某个体X染色体上重复了一个相同的完整基因片段，使其复眼由椭圆形变成条形。下列叙述正确的是()A该条形眼果蝇在自然选择过程中可能会被淘汰B该变异属于基因突变，为生物进化提供了原材料C该条形眼果蝇与正常椭圆形眼果蝇之间存在着生殖隔离D果蝇与复眼形状相关的所有等位基因构成该种果蝇的基因库A该变异产生新性状，如果不适应环境，可能会在自然选择过程中被淘汰，A正确；果蝇种群中某个体X染色体上增加了一
21、个相同片段，属于染色体结构变异，不是基因突变，B错误；生殖隔离是新物种形成的标志，该变异不一定引起生殖隔离，C错误；基因库是指种群中全部个体的所有基因，一个个体不一定含有基因库中的所有基因，所以果蝇与复眼形状相关的所有等位基因不能构成该种果蝇的基因库，D错误。22某一野生动物种群的栖息场所被两条交叉的高速公路分割成4块，由此形成4个完全独立的种群。下列相关叙述正确的是 ()A这4个种群的突变和基因重组对彼此的基因频率有影响B个体的迁入和迁出、出生和死亡对该种群的基因频率没有影响C高速公路的开通会诱导4个种群发生不同的变异及进化D自然选择通过作用于个体从而引起种群基因频率的改变D不同的完全独立的
22、种群所形成的基因库必然是互相不能沟通的，4个独立的、互不干扰的种群各自因突变和基因重组导致基因频率的改变是互不相关的，A错误。基因频率是种群内某种基因占该基因全部等位基因的比率；如果某种群的个体数因各种原因而改变，则必然影响种群基因库中某些基因的个数和其全部等位基因的个数，所以个体的迁入和迁出、出生和死亡对该种群的基因频率有影响，B错误。4个种群发生的变异具有不定向性，且高速公路的开通与否也不是诱导种群发生变异的因素，高速公路的开通只是引起种群环境的改变，改变的环境对种群起到选择的作用，自然选择决定着生物进化的方向，C错误。自然选择通过作用于个体的表现型从而引起种群基因频率的改变，D正确。23
23、蜗牛的有条纹(A)对无条纹(a)为显性。在一个地区的蜗牛种群内，有条纹(AA)个体占55%，无条纹个体占15%，若蜗牛间进行自由交配得到F1，则F1中A基因的频率和Aa基因型的频率分别为()A30%,21% B30%,42%C70%,21% D70%,42%D根据题意可知，Aa个体占30%，蜗牛间进行自由交配时，产生A配子的频率55%30%1/270%，a配子的频率15%30%1/230%，自由交配得到F1各基因型的频率比例为AAAaaa49%42%9%，统计得到A基因的频率为49%42%1/270%，故D项正确。24下列现象不属于共同进化的是()A一群长颈鹿相互争夺高处的树叶，最终脖子都变得
24、发达B捕食活动导致野兔的保护色更逼真，同时鹰的目光更锐利C具有细长口器的蛾专门为有细长花矩的兰花传粉D光合生物的出现为好氧生物的出现创造了条件A共同进化指不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，而一群长颈鹿属于同一种生物，所以不属于共同进化，A错误；捕食活动导致野兔的保护色更逼真，同时鹰的目光更锐利，属于生物与生物之间的共同进化，B正确；具有细长口器的蛾专门为有细长花矩的兰花传粉，属于生物与生物之间的共同进化，C正确；光合生物的出现为好氧生物的出现创造了条件，属于生物与生物之间的共同进化，D正确。25下列关于生物进化和物种形成的叙述，正确的是()A共同进化指的是不同生物之间
25、在相互影响中不断进化和发展的过程B新物种的形成通常要经过基因突变和基因重组，自然选择及隔离三个基本环节C人为因素和物种入侵都能改变生物进化的速度和方向D用抗生素对病菌进行人工选择，使病菌中抗药基因频率不断增大C共同进化指的是不同生物之间，以及生物和无机环境之间在相互影响中不断进化和发展的过程；新物种的形成通常要经过突变和基因重组，自然选择及隔离三个基本环节，其中的突变包括基因突变和染色体变异；人为因素和物种入侵都可能改变种群基因频率，从而改变生物进化的速度和方向；抗生素对病菌进行自然选择，使病菌中抗药基因频率不断增大。二、非选择题(共5题，共50分)26(10分)如图为现代生物进化理论的概念图
26、，请据图回答相关问题：(1)导致改变的内因是生物的 和 ，它为生物进化提供原材料。(2)图中指 ，的观点没有提出隔离是物种形成的必要条件，隔离是指不同种群的个体在自然条件下基因不能自由交流的现象，也就是物种形成必须要有 隔离。(3)指 。(4)某植物种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状类型，令其自交，则自交一代中AA基因型的个体占 ，aa基因型的个体占 ，此时种群中A的基因频率为 ，经这种人工选择作用，该种群是否发生了进化？ ，原因是 。解析(1)突变和基因重组产生进化的原材料，是进化的内因。(2)现代生物进化理论的核心是自然选择学说
27、。生殖隔离的形成是新物种形成的标志。(3)生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。(4)种群中基因型AA的个体占20%，基因型aa的个体占50%，则基因型Aa的个体占30%。倘若人为舍弃隐性性状类型，仅保留显性性状类型，则AA的个体占40%，Aa的个体占60%。该种群自交，AA的个体自交后代仍为AA，占40%；Aa的个体自交，后代中AA占15%，Aa占30%，aa占15%。因此自交一代中基因型AA的个体占55%，aa基因型的个体占15%。此时种群中A的基因频率为55%30%(1/2)70%。生物进化的实质就是种群基因频率的改变。答案(1)突变基因重组(2)自然选择学说生殖(3)基
28、因多样性、物种多样性和生态系统多样性(4)55%15%70%是种群的基因频率发生了改变27(10分)广西、广东地区高发的地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，由于正常基因A突变成致病基因a，患者的珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻(见图甲，AUG、UAG分别为起始密码子和终止密码子)。请据图分析并回答下列问题。图甲(1)图甲中过程所需的酶是 ，过程在细胞质的 上进行。导致过程与过程在时间和场所上不连续的结构基础是 的存在。(2)分析图甲可知，由正常基因A突变成致病基因a，只是发生了DNA模板链上的一个碱基的 而导致的，即由 。(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常珠蛋白，则该异常珠蛋白比
29、正常珠蛋白相对分子质量要 。(4)事实上，基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白，这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别并发生了降解(见图乙)。图乙除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，它们被统称为“mRNA监视系统”。这种“mRNA监视系统”既可以阻止 (填过程)产生一些具有潜在危害的蛋白质的表达，从而保护自身机体，又可以减少 。解析(1)转录过程是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成多肽链的过程，因此图甲中过程表示转录，过程表示翻译。过程转录所需的酶是RNA聚合酶；过程翻译在细胞质的核糖体上进行；导致过程转录与过程翻译在
30、时间和场所上不连续的结构基础是核膜的存在。(2)分析图甲可知，由正常基因A突变成致病基因a，只是发生了DNA模板链上的一个碱基的替换而导致的，即由GA。(3)由图中看出，替换后的部位转录形成的密码子为UAG，该密码子为终止密码子，因此若异常mRNA进行翻译产生了异常珠蛋白，则该蛋白与正常珠蛋白在结构上最大的区别是肽链较短，相对分子质量减小。(4)根据题意可知，“mRNA监视系统”既可以阻止翻译产生一些具有潜在危害的蛋白质的表达，从而保护自身机体，又可以减少细胞内物质和能量的浪费。答案(1)RNA聚合酶核糖体核膜(2)替换GA(3)小(4)翻译细胞内物质和能量的浪费28(10分)普通小麦中有高秆
31、抗病(TTRR)和矮秆易感病(ttrr)两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验：请分析回答：(1)A组由F1获得F2的方法是 ，F2中能稳定遗传的矮秆抗病植株占 。(2)、三类矮秆抗病植株中，不存在等位基因的是 类。(3)A、B、C三组方法中，获得的矮秆抗病小麦占子代个体的比例最小的是 组的方法，原因是 。(4)矮秆抗病植株还需要用 的方法处理，以便获得矮秆抗病小麦新品种，该方法获得的矮秆抗病植株中能稳定遗传的占 。(5)在一块高秆(纯合体)小麦田中，发现了一株矮秆小麦(x)。用x与纯合高秆植株杂交，若子一代均为高秆，子二代高秆矮秆3
32、1，则说明矮秆性状是 造成的结果，若子一代和子二代均为高秆，没有矮秆植株出现，则说明矮秆性状是 引起的，是 (填“可遗传”或“不可遗传”)的变异。解析(1)A组为杂交育种，由F1获得F2的方法是自交。F1高秆抗病为TtRr，其自交后代F2中能稳定遗传的矮秆抗病植株ttRR占1/16。(2)中矮秆抗病类型为ttRR、ttRr，存在等位基因；B组为单倍体育种，由花药离体培养而来，为单倍体，只含一个染色体组，不含等位基因；C组为诱变育种，其原理是基因突变，可能含有等位基因。(3)C组为诱变育种，原理是基因突变，由于基因突变具有不定向性和低频性，故获得的矮秆抗病小麦占子代个体的比例最小。(4)通过花药
33、离体培养的方法获得的单倍体植株，还需要经过秋水仙素(或低温)诱导染色体加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目。该方法得到的均为纯合子，即矮秆抗病植株中能稳定遗传的占100%。(5)由题意，矮秆小麦可能是由基因突变或者环境因素造成的，故可将矮秆小麦与高秆小麦杂交：如果子一代为高秆，子二代高秆矮秆31(或出现性状分离)，则矮秆性状是由基因突变造成的；否则，矮秆性状是环境引起的。由环境引起的变异属于不可遗传的变异。答案(1)自交1/16(2)(3)C基因突变发生的频率极低且具有不定向性(4)秋水仙素(或低温)诱导染色体数目加倍100%(5)基因突变环境因素不可遗传29(10分)人类的苯丙酮尿症是一种单
34、基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：(1)苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了 而引起的一种遗传病。(2)从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为 。(3)如图为某家族苯丙酮尿症(设基因为B、b)和进行性肌营养不良病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。由图可知，苯丙酮尿症是 染色体
35、性遗传病；进行性肌营养不良病是 染色体 性遗传病。4的基因型是 ；1和3基因型相同的概率为 。若1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是 (填“男孩”或“女孩”)；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子患苯丙酮尿症的概率为 。解析(1)模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，进而导致苯丙酮尿症，可见苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因碱基对发生了替换而引起的一种遗传病。(2)从题中材料分析可知，GTC转录形成的密码子为CAG，编码谷氨酰胺。(3)根据图谱可知，1和2生出患苯丙酮尿症的女儿，则该病为常染色体隐性遗传病；3和4生出一个患进行性肌营养不良病的儿子，而
36、4家族中没有出现过进行性肌营养不良病，说明该病属于伴X染色体隐性遗传病。3表现型正常，则基因型为B XDX，4患苯丙酮尿症，则基因型为bbXDY，而他们的女儿3患苯丙酮尿症，儿子5患进行性肌营养不良病，则3的基因型为BbXDXd，采用逐对分析法：BbbbBb、bb，XDXdXDYXDXD、XDXd、XDY、XdY，4是表现型正常的女儿，基因型为BbXDXd或BbXDXD；1表现型正常，基因型为B XDX，其女儿一个患苯丙酮尿症，一个患进行性肌营养不良病，故1的基因型为BbXDXd，和3基因型相同的概率为100%。1的基因型及比例为BBXdXdBbXdXd12，其与一正常男人婚配，即XdXdXD
37、YXDXd、XdY，则他们所生的男孩都患进行性肌营养不良病，女孩都不患该病；在父亲基因型为Bb的情况下，则BbBbBB、Bb、bb，患苯丙酮尿症的概率为。答案(1)替换(2)CAG(3)常隐X隐BbXDXd或BbXDXD100%女孩30(10分)某二倍体植物的花色受三对独立遗传的基因(B、b，D、d，R、r)控制。研究发现，当体细胞中r基因数多于R基因数时，R基因的表达会减弱而形成粉红花突变体。图甲表示基因控制花色色素合成的途径，图乙表示粉红花突变体、粉红花突变体、粉红花突变体的体细胞中基因与染色体的组成(其他基因数量与染色体均正常)。甲乙(1)图甲体现基因对性状控制的方式是 ，进而控制生物的
38、性状。(2)突变体、的花色相同，这说明花色色素的合成量与体细胞内 有关。(3)基因型为bbDDr和bbDDR的突变体自交所形成的受精卵中都约有1/4不能发育，推测其最可能的原因是 。(4)欲确定基因型为bbDdRrr的植株属于图乙中的哪种突变体，设计实验如下。假设：图乙所示的染色体上不携带B与b、D与d基因；实验过程中不存在基因突变与交叉互换；各型配子活力相同。实验步骤：让该突变体植株与基因型为bbDDrr的植株杂交，观察并统计子代表现型及比例。预测结果：.若子代表现型及比例为 ，则该突变体植株属于突变体类型；.若子代表现型及比例为 ，则该突变体植株属于突变体类型；.若子代表现型及比例为 ，则
39、该突变体植株属于突变体类型。解析(1)由图甲可知基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，这是基因控制生物性状的间接途径。(2)已知当体细胞中r基因数多于R基因数时，R基因的表达会减弱而形成粉红花突变体。突变体、细胞中均含有2个r基因、1个R基因，三者的花色相同，说明花色色素的合成量与体细胞内R与r基因的数量有关。(3)由于基因型为bbDDr和bbDDR的突变体产生的配子均有1/2不含R或r基因，二者自交所形成的受精卵中都有1/4不含R或r基因，而且恰好有1/4的受精卵不能发育，所以可推测R或r基因是受精卵发育所必需的。(4)由于bbDdRrr植株中多了一个r基因，又体细胞中r
40、基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体。因此用bbDdRrr植株与基因型为bbDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例。可用逆推法预测结果：.若该突变体植株属于突变体类型，该突变体产生的配子为bDRObDrrbDRrbDrObdRObdrrbdRrbdrO11111111，基因型为bbDDrr的植株产生的配子是bDr，二者杂交的后代基因型及比例为bbDDRrO(红)bbDDrrr(白)bbDDRrr(粉红)bbDDrrO(白)bbDdRrO(红)bbDdrrr(白)bbDdRrr(粉红)bbDdrrO(白)11111111，则子代表现型及比例为红粉红白112。.若该突变体植
41、株属于突变体类型，该突变体产生的配子为bDRrbDrbDRbDrrbdRrbdrbdRbdrr22112211，基因型为bbDDrr的植株产生的配子是bDr，二者杂交的后代基因型及比例为bbDDRrr(粉红)bbDDrr(白)bbDDRr(红)bbDDrrr(白)bbDdRrr(粉红)bbDdrr(白)bbDdRr(红)bbDdrrr(白)22112211，则子代表现型及比例为红粉红白123。.若该突变体植株属于突变体类型，该突变体产生的配子为bDRbDrrbdRbdrr1111，基因型为bbDDrr的植株产生的配子是bDr，二者杂交的后代基因型及比例为bbDDRr(红)bbDDrrr(白)bbDdRr(红)bbDdrrr(白)1111，则子代表现型及比例为红白11。答案(1)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程(2)R与r基因的数量(3)R或r基因是受精卵发育所必需的(4)红粉红白112红粉红白123红白11