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2015年山东省烟台市莱州一中高考化学六模试卷 WORD版含解析.doc

1、2015年山东省烟台市莱州一中高考化学六模试卷一、选择题(本题包括7小题,每小题4分,共28分每小题只有一个选项符合题意,选对的得4分,错选或不答的得0分)1化学与环境、材料、信息、能源关系密切,下列说法错误的是()A 利用催化设施,可以将汽车尾气中CO和NO转化为无害气体B 半导体行业中有一句话:“从沙滩到用户”,计算机芯片的材料是二氧化硅C 2012年3月修订的环境空气质量标准中新纳入的监测指标是PM2.5D 防止酸雨发生的重要措施之一是使用清洁能源2二氧化碳和纳在一定条件下可制得金刚石,其化学方程式为3CO2+4Na=2X+C(金刚石)设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关此反应的叙述中,

2、不正确的是()A 1mol C(金刚石)中含有CC键数目为2NAB 当有0.4mol Na参与反应时,被还原的CO2为0.3NAC 金刚石与石墨互为同素异形体D X的化学式为Na2CO33元素的原子结构决定其性质和在周期表中的位置,下列说法正确的是()A 元素周期表中位于金属和非金属分界线附近的元素属于过渡元素B 某微粒的结构示意简图为,则该元素在周期表中位于第三周期、VIA族C Be(OH)2的碱性比Mg(OH)2的碱性强D 原子半径:NaSiO4下列实验操作及现象能够达到对应实验目的是()选项实验操作及现象实验目的A将SO2通入品红溶液中,品红溶液褪色;加热褪色后的品红溶液,溶液恢复红色验

3、证亚硫酸的不稳定性B常温下,向饱和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,过滤,向洗净的沉淀中加稀盐酸,有少量气泡产生证明常温下Ksp(BaCO3)Ksp(BaSO4)C常温下,测定物质的量浓度相同的盐酸和醋酸溶液的pH:盐酸pH小于醋酸pH证明相同条件下,在水溶液中HCl电离程度大于CH3COOHD将浓硫酸与碳混合加热,直接将生成的气体通入足量的石灰水,石灰水变浑浊检验气体产物种CO2的存在A AB BC CD D5下列说法中,正确的是()A 实验室可以用氢氧化钠溶液出去乙酸乙酯中的乙酸杂质B 乙烯和聚乙烯都可以和溴水发生加成反应C 汽油、柴油和植物油的主要成分都是碳氢化合物D 分子式同为C

4、3H7Cl,但沸点不同的分子共有两种6下列叙述正确的是()A Na、Al、Fe金属单质在一定条件下与水反应都生成H2和对应的碱B 漂白粉和明矾都常用于自来水的处理,二者的作用原理不相同C 将SO2通入Ca(ClO)2溶液可生成CaSO3沉淀D 过量的铜与浓硝酸反应,生成的气体只有NO27关于下列各装置图的叙述不正确的是()A 用图装置精炼铜,a极为粗铜,b为精铜,电解质溶液为CuSO4溶液B 图装置盐桥中KCl的Cl移向乙烧杯C 图装置中钢闸门应与外接电源的负极相连获得保护D 图两个装置中通过导线的电子数相同时,消耗负极材料的物质的量不同二、【必做部分】8目前工业上有一种用CO2来生产燃料甲醇

5、的方法,可以将CO2变废为宝(1)已知在常温常压下:2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(g)H=1275.6kJmol12CO(g)+O2(g)2CO2(g)H=566kJmol1H2O(l)=H2O(g)H=+44kJmol1写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学方程式(2)甲醇对水质会造成一定的污染,有一种电化学法可消除这种污染,实验室用如图装置模拟该过程,其原理是:通电后,Co2+被氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化剂把甲醇氧化成CO2而除云(Co3+的还原产物是Co2+)写出阳极电极反应式;写出除云甲醇的离子方程式(3)将不同量的CO(g)和H2O(g)

6、分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:实验组温度/起始量/mol平衡量/mol达到平衡所需时间/minH2OCOCO21650241.652900120.433900120.41该反应的正反应为(填“吸”或“放”)热反应实验1中,以v(H2)表示的平均反应速率为900时,按CO(g)、H2O(g)、CO2(g)和H2(g)的物质的量分别是0.8mol、1.0mol、0.6mol和0.8mol分别加入该容器,则此时反应的v(正)v(逆)(填“”“”或“=”之一)实验3跟实验2相比,改变的条件可能是9()铜铁及其化合物在日

7、常生活中应用广泛,某研究性学习小组用粗铜(含杂质Fe)与过量氯气反应得固体A,用稀盐酸溶解A,然后加试剂调节溶液的pH后得溶液B,溶液B经系列操作可得氯化铜晶体,请回答:(1)固体A用稀盐酸溶解的原因是;(2)检验溶液B中是否存在Fe3+的方法是;(3)已知元素在高价态时常表现氧化性,若在酸性CuSO4溶液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液,加热,生成CuCl沉淀,则生成CuCl的离子方程式是;()(1)常温下,某同学将稀盐酸与氨水等体积混合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如表:实验编号氨水物质的量浓度(molL1)盐酸物质的量浓度(molL1)混合溶液pH0.10.1pH=5C0

8、.2pH=70.20.1pH7请回答:从第组情况分析,该组所得混合溶液中由水电离出的c(H+)=molL1;从第组情况表明,C0.2molL1(选填“”、“”或“=”);从第组情况分析可知,混合溶液中c(NH4+)c(NH3H2O)(选填“”、“”或“=”)(2)写出以下四组溶液NH4+离子浓度由大到小的顺序(填选项编号)A0.1molL1 NH4Cl B0.1molL1 NH4Cl和0.1molL1 NH3H2OC0.1molL1 NH3H2O D0.1molL1NH4Cl和0.1molL1 HCl10()明矾石的主要成分是K2SO4Al2(SO4)32Al2O36H2O,还含有少量Fe2O

9、3杂质利用明矾石制备氢氧化铝的流程如图1:(1)焙烧炉中发生反应的化学方程式为2Al2(SO4)3+3S 2Al2O3+9SO2,该反应的氧化剂是若生成1molAl2O3,则转移的电子数为(2)将标准状况下1.12L炉气通入100mL0.5molL1NaOH溶液中,得到一种酸性溶液,则该溶液中各种离子浓度由大到小的排列顺序为()某实验小组用图2装置测定SO2转化率,装置中烧瓶内发生的化学反应方程式为:(已知SO3的熔点是16.8,沸点是44.8)(1)根据实验需要,应该在、处连接合适的装置,请从图3中AE装置中选择最适合装置并将其序号填放下面的空格中、处连接的装置分别是、(2)为使SO2有较高

10、的转化率,实验中加热催化剂与滴加浓硫酸的顺序中,应采取的操作是(3)有一小组在实验中发现,SO2气体产生缓慢,以致后续实验现象不明显,但又不存在气密性问题请你推测可能的原因原因:原因:(4)将SO2通入含1mol氯酸的溶液中,可生成一种强酸和一种氧化物,并有6.021023个电子转移,则该反应的化学方程式为(5)用n mol Na2SO3粉末与足量浓硫酸进行此实验,当反应结束时,继续通入O2一段时间后,测得装置IV增重了m g,则实验中SO2的转化率为(用含m、n的代数式填写)三、【选做部分】(8分)【化学-物质结构与性质】11短周期元素在元素中占有重要地位X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子

11、序数之和为16X、Y、Z三种元素的常见单质在常温下都是无色气体,在适当条件下可发生如(1)变化:一个B分子中含有的Z原子个数比C分子中少1个,B、C两种分子中的电子数均等于10请回答下列问题:(1)X元素在周期表中的位置是周期族(2)分析同主族元素性质的递变规律,发现B、C物质沸点反常,这是因为它们的分子之间存在(3)在C分子中,Y原子的杂化方式为,与Y原子同主族在第四周期的元素原子基态电子排布式是(4)NaCl的晶体结构如图(2)所示,若将晶胞面心和体心的原子除去,顶点的钠离子换为Xn+(X代表某元素符号)离子,棱上的Cl换为O2,就得到X的氧化物的晶体结构则该X的氧化物的化学式为四、(8分

12、)【化学-有机化学基础】12化学有机化学基础是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成已知:E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子请回答下列问题:(1)AB的反应类型是;(2)E分子中有 种不同化学环境的氢原子;(3)X催化氧化可生成一种常温下为气体的物质,写出该气体分子的结构式;(4)写出DE的化学方程式;(5)含酯基且遇FeCl3溶液显紫色,与C互为同分异构体的有机物有种2015年山东省烟台市莱州一中高考化学六模试卷参考答案与试题解析一、选择题(本题包括7小题,每小题4分,共28分每小题只有一个选项符合题意,选对的得4分,错选或不答的得0分)1化学与环境、材料、信息、能源关系

13、密切,下列说法错误的是()A 利用催化设施,可以将汽车尾气中CO和NO转化为无害气体B 半导体行业中有一句话:“从沙滩到用户”,计算机芯片的材料是二氧化硅C 2012年3月修订的环境空气质量标准中新纳入的监测指标是PM2.5D 防止酸雨发生的重要措施之一是使用清洁能源考点:硅和二氧化硅;常见的生活环境的污染及治理专题:化学应用分析:A汽车尾气系统中使用催化转化器,可降低CO、NO等有毒气体的排放;B计算机芯片的材料是硅单质;C2012年2月29日,环境空气质量标准增加了PM2.5监测指标;D二氧化硫和氮的氧化物的排放是酸雨形成的主要原因解答:解:A利用催化设施,CO和NO反应能生成二氧化碳和氮

14、气,故A正确; B沙子的成分是二氧化硅,计算机芯片的材料是硅单质,故B错误;C2012年2月29日,国务院同意发布新修订的环境空气质量标准,新标准增加了PM2.5监测指标,故C正确;D二氧化硫和氮的氧化物是形成酸雨的物质,防止酸雨发生的重要措施之一是使用清洁能源,减少二氧化硫和氮的氧化物的排放,故D正确故选B点评:本题考查硅单质和二氧化硅,常见的生活环境的污染及治理,难度不大,注意2012年2月29日,国务院同意发布新修订的环境空气质量标准,新标准增加了PM2.5监测指标2二氧化碳和纳在一定条件下可制得金刚石,其化学方程式为3CO2+4Na=2X+C(金刚石)设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有

15、关此反应的叙述中,不正确的是()A 1mol C(金刚石)中含有CC键数目为2NAB 当有0.4mol Na参与反应时,被还原的CO2为0.3NAC 金刚石与石墨互为同素异形体D X的化学式为Na2CO3考点:氧化还原反应的计算;阿伏加德罗常数专题:信息给予题分析:A金刚石中每个C原子成4个CC,每个CC键为1个C原子提供,故1mol金刚石中含有CC键为1mol4=2mol,再根据N=nNA计算;B根据方程式计算参加反应的二氧化碳,由原子守恒可知,X为Na2CO3,被还原的二氧化碳生成碳,由碳原子守恒可知被还原的二氧化碳占,再根据N=nNA计算;C同种元素组成的结构不同的单质互为同素异形体;D

16、根据原子守恒判断X的化学式;解答:解:A金刚石中每个C原子成4个CC,每个CC键为1个C原子提供,故1mol金刚石中含有CC键为1mol4=2mol,故含有CC数目为2molNAmol1=2NA,故A正确;B由原子守恒可知,X为Na2CO3,当有0.4mol Na参与反应时,参加反应的二氧化碳为0.4mol=0.3mol,被还原的二氧化碳生成碳,由碳原子守恒可知被还原的二氧化碳占,故被还原的二氧化碳为0.3molNAmol1=0.1NA,故B错误;C金刚石与石墨是碳元素组成的结构不同的单质,互为同素异形体,故C正确;D反应前有3个C原子,6个O原子,4个Na原子,反应后除2X外有1个C原子,可

17、推断出2X由4个Na原子,2个C原子,6个O原子组成,则1个X组成为:2个Na原子,1个C原子,3个O原子,由此可推断出X的化学式为:Na2CO3,故D正确;故选B点评:本题考查质量守恒定律、氧化还原反应、同素异形体、物质结构等,难度中等,A为易错点,对金刚石的结构不清楚,注意根据均摊法计算CC键数目3元素的原子结构决定其性质和在周期表中的位置,下列说法正确的是()A 元素周期表中位于金属和非金属分界线附近的元素属于过渡元素B 某微粒的结构示意简图为,则该元素在周期表中位于第三周期、VIA族C Be(OH)2的碱性比Mg(OH)2的碱性强D 原子半径:NaSiO考点:位置结构性质的相互关系应用

18、专题:元素周期律与元素周期表专题分析:A金属和非金属非极性附近的元素是半导体元素;B该元素在第三周期第VIIA族;C同一主族中,原子序数越大其金属性越强,金属性越强,则其最高价氧化物的水化物碱性越强;D电子层数越大其原子半径越大,相同电子层数的原子,原子半径随着原子序数的增大而减小解答:解:A元素周期表中位于金属和非金属分界线附近的元素属于半导体元素,过渡元素在副族和第VIII族中,故A错误;B该微粒是Cl,氯元素原子核外有17个电子,所以氯元素在第三周期第VIIA族,故B错误;CMg的金属性比Be强,所以Be(OH)2的碱性比Mg(OH)2的碱性弱,故C错误;D钠、硅有3个电子层,氧原子有2

19、个电子层,钠的原子序数小于硅,所以原子半径大小顺序是NaSiO,故D正确;故选D点评:本题考查元素周期律、元素周期表等知识点,明确元素周期律是解本题关键,注意阴阳离子中核外电子数、核内质子数和电荷数的关系,为易错点4下列实验操作及现象能够达到对应实验目的是()选项实验操作及现象实验目的A将SO2通入品红溶液中,品红溶液褪色;加热褪色后的品红溶液,溶液恢复红色验证亚硫酸的不稳定性B常温下,向饱和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,过滤,向洗净的沉淀中加稀盐酸,有少量气泡产生证明常温下Ksp(BaCO3)Ksp(BaSO4)C常温下,测定物质的量浓度相同的盐酸和醋酸溶液的pH:盐酸pH小于醋酸

20、pH证明相同条件下,在水溶液中HCl电离程度大于CH3COOHD将浓硫酸与碳混合加热,直接将生成的气体通入足量的石灰水,石灰水变浑浊检验气体产物种CO2的存在A AB BC CD D考点:化学实验方案的评价专题:实验评价题分析:A二氧化硫使品红褪色是化合生成较稳定的无色物质,受热易分解;Bc(Ba2+)c(CO32)Ksp(BaCO3),有沉淀生成;C等浓度的HCl与CH3COOH,HCl完全电离,pH小;D碳与浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫均能使石灰水变浑浊解答:解:A二氧化硫使品红褪色是化合生成较稳定的无色物质,受热易分解,该实验说明二氧化硫的漂白是暂时性的,故A错误;B常温下,向饱和N

21、a2CO3溶液中加少量BaSO4粉末,c(Ba2+)c(CO32)Ksp(BaCO3),有沉淀生成,不能说明Ksp(BaCO3)、Ksp(BaSO4)的关系,故B错误;C等浓度的HCl与CH3COOH,HCl完全电离,电离出的氢离子浓度大,所以pH小,故C正确;D碳与浓硫酸反应生成二氧化碳、二氧化硫均能使石灰水变浑浊,则不能说明二氧化碳的存在,应先检验二氧化硫并排出二氧化硫的干扰,故D错误;故选C点评:本题考查化学实验方案的评价,涉及漂白性、沉淀的生成、pH的比较、气体的检验及物质的性质,注重基础知识的考查,选项B为解答的难点,题目难度中等5下列说法中,正确的是()A 实验室可以用氢氧化钠溶液

22、出去乙酸乙酯中的乙酸杂质B 乙烯和聚乙烯都可以和溴水发生加成反应C 汽油、柴油和植物油的主要成分都是碳氢化合物D 分子式同为C3H7Cl,但沸点不同的分子共有两种考点:酯的性质;有机化合物的异构现象;乙烯的化学性质;石油的分馏产品和用途专题:有机物的化学性质及推断分析:A乙酸乙酯在NaOH溶液中彻底水解生成醋酸钠与乙醇;B聚乙烯不含不饱和键;C植物油是高级脂肪酸与甘油形成的酯;D根据C3H7Cl的同分异构体判断解答:解:A乙酸乙酯在NaOH溶液中彻底水解生成醋酸钠与乙醇,实验室通常用饱和的碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸杂质,故A错误;B乙烯含有C=C双键,可以和溴水发生加成反应,聚乙烯不含C=

23、C双键,不能和溴水发生加成反应,故B错误;C汽油、柴油的成分属于碳氢化合物,植物油是高级脂肪酸与甘油形成的酯,故C错误;DC3H7Cl的同分异构体有:CH3CH2CH2Cl、CH3CH(Cl)CH3,故分子式为C3H7Cl,沸点不同的分子有2种,故D正确;故选D点评:本题考查乙酸乙酯的性质与提纯、烯烃的性质、同分异构体、有机物的组成与结构等,比较基础,注意对基础知识的理解掌握6下列叙述正确的是()A Na、Al、Fe金属单质在一定条件下与水反应都生成H2和对应的碱B 漂白粉和明矾都常用于自来水的处理,二者的作用原理不相同C 将SO2通入Ca(ClO)2溶液可生成CaSO3沉淀D 过量的铜与浓硝

24、酸反应,生成的气体只有NO2考点:常见金属元素的单质及其化合物的综合应用;盐类水解的应用;硝酸的化学性质;氯、溴、碘及其化合物的综合应用;二氧化硫的化学性质专题:卤族元素;氮族元素;几种重要的金属及其化合物分析:A、铁和水反应生成Fe3O4,3Fe+4H2O Fe3O4+4H2;B、漂白粉利用的是强氧化性,明矾利用的是水解原理;C、生成的是硫酸钙不是亚硫酸钙;D、开始时生成二氧化氮,随着浓硝酸浓度减小,变成稀硝酸,生成了一氧化氮解答:解:A、由于3Fe+4H2O Fe3O4+4H2,故A错误;B、由于漂白粉利用的是次氯酸的强氧化性,明矾净水利用的是铝离子的水解原理,故它们原理不同,故B正确;C

25、、由于次氯酸具有强氧化性,会将亚硫酸根氧化成硫酸根,Ca(ClO)2+SO2+H2O=CaSO4+HCl+HClO,故C错误;D、刚开始反应,生成二氧化氮,随着反应的进行,浓硝酸浓度减小,变成稀硝酸,会生成一氧化氮,故D错误;故选B点评:本题考查金属单质化学性质、漂白粉和明矾的净水原理等知识,涉及内容广,难度中等7关于下列各装置图的叙述不正确的是()A 用图装置精炼铜,a极为粗铜,b为精铜,电解质溶液为CuSO4溶液B 图装置盐桥中KCl的Cl移向乙烧杯C 图装置中钢闸门应与外接电源的负极相连获得保护D 图两个装置中通过导线的电子数相同时,消耗负极材料的物质的量不同考点:原电池和电解池的工作原

26、理;金属的电化学腐蚀与防护专题:电化学专题分析:A、电解精炼铜,粗铜做阳极,精铜做阴极;B、盐桥是起到平衡电解质液的电荷守恒,甲池中锌离子增多,氯离子移向甲池;C、电解阴极被保护;D、两个原电池中使铝和稀硫酸反应,锌和稀硫酸反应电子转移相同时铝和锌物质的量不同;解答:解:A、电解精炼铜,粗铜做阳极,精铜做阴极,用图装置精炼铜,a极为粗铜,电解质溶液为CuSO4溶液,故A正确;B、盐桥是起到平衡电解质液的电荷守恒,甲池中锌离子增多,氯离子移向甲池;图装置盐桥中KCl的Cl移向甲烧杯,故B错误;C、图装置中钢闸门应与外接电源的负极相连获得保护,电解阴极被保护,故C正确;D、两个原电池中使铝和稀硫酸

27、反应,锌和稀硫酸反应电子转移相同时铝和锌物质的量不同;图两个装置中通过导线的电子数相同时,消耗负极材料的物质的量不同,故D正确;故选B点评:本题考查了原电池和电解池的工作原理应用,主要考查电解精炼铜、原电池盐桥作用,电解阴极保护的原理,题目难度中等二、【必做部分】8目前工业上有一种用CO2来生产燃料甲醇的方法,可以将CO2变废为宝(1)已知在常温常压下:2CH3OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+4H2O(g)H=1275.6kJmol12CO(g)+O2(g)2CO2(g)H=566kJmol1H2O(l)=H2O(g)H=+44kJmol1写出甲醇不完全燃烧生成一氧化碳和液态水的热化学

28、方程式CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)H=_442.8kJmol1(2)甲醇对水质会造成一定的污染,有一种电化学法可消除这种污染,实验室用如图装置模拟该过程,其原理是:通电后,Co2+被氧化成Co3+,然后以Co3+做氧化剂把甲醇氧化成CO2而除云(Co3+的还原产物是Co2+)写出阳极电极反应式Co2+e=Co3+;写出除云甲醇的离子方程式6Co3+CH3OH+H2O=CO2+6Co2+6H+(3)将不同量的CO(g)和H2O(g)分别通入体积为2L的恒容密闭容器中,进行反应:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),得到如下三组数据:实验组温度/起始量/mo

29、l平衡量/mol达到平衡所需时间/minH2OCOCO21650241.652900120.433900120.41该反应的正反应为放(填“吸”或“放”)热反应实验1中,以v(H2)表示的平均反应速率为0.16mol(Lmin)1900时,按CO(g)、H2O(g)、CO2(g)和H2(g)的物质的量分别是0.8mol、1.0mol、0.6mol和0.8mol分别加入该容器,则此时反应的v(正)v(逆)(填“”“”或“=”之一)实验3跟实验2相比,改变的条件可能是使用了催化剂或增大了压强考点:化学平衡的影响因素;用盖斯定律进行有关反应热的计算;电解原理分析:(1)依据热化学方程式和盖斯定律计算

30、得到;(2)通电后,将Co2+氧化成Co3+,电解池中阳极失电子发生氧化反应,电极反应为Co2+e=Co3+;以Co3+做氧化剂把水中的甲醇氧化成CO2而净化,自身被还原为Co2+,原子守恒与电荷守恒可知,还原生成H+,配平书写为:6Co3+CH3OH+H2O=CO2+6Co2+6H+;(3)利用转化率与消耗量和起始量的关系计算并判断反应热;利用化学反应速率的计算公式计算;据Qc与K的大小判断反应方向;实验3跟实验2相比,温度相同,浓度相同,但实验3达到平衡所用时间少,反应速率更大,但平衡状态一样解答:解:(1)2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)H=_1275.6

31、kJmol12CO(g)+O2(g)=2CO2(g)H=_566.0kJmol1H2O(l)=H2O(g)H=+44.0kJmol1依据热化学方程式和盖斯定律4得到CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)H=_442.8 kJmol1;故答案为:CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)H=_442.8 kJmol1;(2)通电后,将Co2+氧化成Co3+,电解池中阳极失电子发生氧化反应,电极反应为Co2+e=Co3+;故答案为:Co2+e=Co3+;以Co3+做氧化剂把水中的甲醇氧化成CO2而净化,自身被还原为Co2+,结合原子守恒与电荷守恒可知,还原生成H+,

32、配平书写离子方程式为:6Co3+CH3OH+H2O=CO2+6Co2+6H+;故答案为:6Co3+CH3OH+H2O=CO2+6Co2+6H+;(3)实验1中CO的转化率为100%=40%,实验2中CO的转化率为100%=20%,则实验1的转化率大于实验2,则说明温度升高平衡向逆反应方向移动,该反应放热,故答案为:放;v(H2)=v(CO2)=0.16mol/(Lmin)=v(H2),故答案为:0.16mol(Lmin)1;在反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)中,2L容器中开始加入1molH2O与2molCO,平衡时生成氢气与二氧化碳物质的量相同为0.4mol,则各组分平衡浓

33、度为c(H2O)=0.3mol/L,c(CO)=0.8mol/L,c(H2)=c(CO2)=0.2mol/L,K=,Qc=K,平衡逆向移动,v(正)v(逆)故答案为:;实验3跟实验2相比,温度相同,浓度相同,但实验3达到平衡所用时间少,反应速率更大,但平衡状态一样,应是使用了催化剂,由于反应前后气体体积不变,则增大了压强,平衡也不移动,也可能为压强的增大,故答案为:使用了催化剂或增大了压强点评:本题考查了盖斯定律的应用、电解原理分析和电极反应书写方法、化学平衡的计算,题目难度中等,做题时注意把握影响平衡移动的因素以及平衡常数的有关计算9()铜铁及其化合物在日常生活中应用广泛,某研究性学习小组用

34、粗铜(含杂质Fe)与过量氯气反应得固体A,用稀盐酸溶解A,然后加试剂调节溶液的pH后得溶液B,溶液B经系列操作可得氯化铜晶体,请回答:(1)固体A用稀盐酸溶解的原因是防止铁盐、铜盐发生水解反应;(2)检验溶液B中是否存在Fe3+的方法是取少量溶液B,滴加几滴KSCN溶液,若无明显现象则溶液中无Fe3+,若溶液变红色,则存在Fe3+;(3)已知元素在高价态时常表现氧化性,若在酸性CuSO4溶液中加入一定量的Na2SO3和NaCl溶液,加热,生成CuCl沉淀,则生成CuCl的离子方程式是2Cu2+SO32+2Cl+H2O 2CuCl+SO42+2H+;()(1)常温下,某同学将稀盐酸与氨水等体积混

35、合,两种溶液的浓度和混合后所得溶液的pH如表:实验编号氨水物质的量浓度(molL1)盐酸物质的量浓度(molL1)混合溶液pH0.10.1pH=5C0.2pH=70.20.1pH7请回答:从第组情况分析,该组所得混合溶液中由水电离出的c(H+)=1105 molL1molL1;从第组情况表明,C0.2molL1(选填“”、“”或“=”);从第组情况分析可知,混合溶液中c(NH4+)c(NH3H2O)(选填“”、“”或“=”)(2)写出以下四组溶液NH4+离子浓度由大到小的顺序BDAC(填选项编号)A0.1molL1 NH4Cl B0.1molL1 NH4Cl和0.1molL1 NH3H2OC0

36、.1molL1 NH3H2O D0.1molL1NH4Cl和0.1molL1 HCl考点:铜金属及其重要化合物的主要性质;离子浓度大小的比较;酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算;铁的化学性质;二价Fe离子和三价Fe离子的检验专题:电离平衡与溶液的pH专题;几种重要的金属及其化合物分析:()(1)铜离子和铁离子都能在水溶液中发生水解反应,避免水解,用稀盐酸溶解;(2)三价铁离子的检验方法,使用硫氰化钾溶液检验;(3)铜离子变成了亚铜离子,被还原,亚硫酸根被氧化成硫酸根,写成反应,根据化合价升降相等配平方程式;()(1)溶液是氯化铵溶液,铵离子水解显示酸性,溶液中的氢离子就是水电离的;中溶液PH

37、=7,溶液显示中性,c=0.2时,溶液显示酸性,要显示中性,氨水必须多些;中反应完后,溶质是氯化铵和氨水,且PH7,氨水的电离程度大于铵离子的水解,溶液中铵离子浓度大于氨水浓度;(2)A、NH4Cl 部分水解,铵离子浓度略小于0.1molL1;B、氨水的电离大于电解程度,溶液中铵离子浓度大于0.1molL1;C、氨水部分电离,氨水中铵离子小于A的铵离子浓度;D、盐酸中的氢离子抑制了铵离子的电解,使得铵离子 浓度变大,大于A中的铵离子浓度解答:解:()(1)为了防止铜离子、铁离子水解,一般用稀盐酸溶解氯化铁和氯化铜;故答案为:防止铁盐、铜盐发生水解反应;(2)Fe3+的检验方法是:取少量溶液B,

38、滴加几滴KSCN溶液,若无明显现象则溶液中无Fe3+,若溶液变红色,则存在Fe3+;故答案为:取少量溶液B,滴加几滴KSCN溶液,若无明显现象则溶液中无Fe3+,若溶液变红色,则存在Fe3+;(3)生成了CuCl,亚硫酸根检验还原性,被氧化成硫酸根,根据化合价变化配平方程式可得:2Cu2+SO32+2Cl+H2O 2CuCl+SO42+2H+;故答案为:2Cu2+SO32+2Cl+H2O 2CuCl+SO42+2H+;()(1)从第组情况分析,生成了氯化铵溶液,铵离子水解,溶液显示酸性,溶液中的氢离子是水电离的,故中由水电离出的c(H+)=1105molL1;从第组情况表明,pH=7,溶液显示

39、中性,若C=2,生成氯化铵溶液,显示酸性,故氨水的浓度稍大些,即C2;从第组情况分析可知,pH7,氨水的电离程度大于水解程度,故铵离子浓度大于氨水浓度;故答案为:1105 molL1;(2)A、0.1molL1 NH4Cl 中,铵离子部分水解,溶液中铵离子浓度稍小于0.1molL1;B、0.1molL1 NH4Cl和0.1molL1 NH3H2O溶液中,氨水电离出的铵离子大于溶液中铵离子的水解,铵离子浓度大于0.1molL1;C、0.1molL1 NH3H2O中,氨水部分电离,溶液中铵离子浓度较小,小于A中的铵离子浓度;D、0.1molL1NH4Cl和0.1molL1 HCl溶液中,由于盐酸溶

40、液中氢离子的影响,抑制了铵离子的水解,导致溶液中铵离子浓度接近0.1molL1,大于A中铵离子浓度;故答案为:BDAC点评:本题考查铜金属及其化合物的性质,涉及了较多的离子浓度大小比较题目,可以根据所学知识完成,本题难度中等10()明矾石的主要成分是K2SO4Al2(SO4)32Al2O36H2O,还含有少量Fe2O3杂质利用明矾石制备氢氧化铝的流程如图1:(1)焙烧炉中发生反应的化学方程式为2Al2(SO4)3+3S 2Al2O3+9SO2,该反应的氧化剂是Al2(SO4)3若生成1molAl2O3,则转移的电子数为3.6121024(2)将标准状况下1.12L炉气通入100mL0.5mol

41、L1NaOH溶液中,得到一种酸性溶液,则该溶液中各种离子浓度由大到小的排列顺序为c(Na+)c(HSO3)c(H+)c(SO32)c(OH)()某实验小组用图2装置测定SO2转化率,装置中烧瓶内发生的化学反应方程式为:Na2SO3(s)+H2SO4(85%)Na2SO4+H2O+SO2(已知SO3的熔点是16.8,沸点是44.8)(1)根据实验需要,应该在、处连接合适的装置,请从图3中AE装置中选择最适合装置并将其序号填放下面的空格中、处连接的装置分别是B、E、A、C(2)为使SO2有较高的转化率,实验中加热催化剂与滴加浓硫酸的顺序中,应采取的操作是先加热催化剂再滴入浓硫酸(3)有一小组在实验

42、中发现,SO2气体产生缓慢,以致后续实验现象不明显,但又不存在气密性问题请你推测可能的原因原因:Na2SO3变质原因:浓硫酸的浓度不够(4)将SO2通入含1mol氯酸的溶液中,可生成一种强酸和一种氧化物,并有6.021023个电子转移,则该反应的化学方程式为SO2+2HClO3H2SO4+2ClO2(5)用n mol Na2SO3粉末与足量浓硫酸进行此实验,当反应结束时,继续通入O2一段时间后,测得装置IV增重了m g,则实验中SO2的转化率为100%(用含m、n的代数式填写)考点:性质实验方案的设计;氧化还原反应;离子浓度大小的比较分析:()焙烧炉中发生反应的化学方程式为2Al2(SO4)3

43、+3S2Al2O3+9SO2,故生成炉气中含二氧化硫,熟料中含氧化铝、氧化铁、硫酸钾等,加入氢氧化钠和水,氧化铝和氢氧化钠反应生成偏铝酸钠,氧化铁不反应,过滤,滤渣中含氧化铁,滤液中含偏铝酸钠和硫酸钾、氢氧化钠等;用硫酸调节pH,得到氢氧化铝沉淀和硫酸钠、硫酸钾,过滤得母液中含硫酸钾、硫酸钠溶质,(1)所含元素化合价降低的反应物是氧化剂;反应中硫单质中硫元素化合价由0价升高为SO2中+4价,硫单质为还原剂,计算生成1molAl2O3需要硫的物质的量,转移电子是硫单质的4倍,再根据N=nNA转移电子数目;(2)根据n=计算二氧化硫的物质的量,根据n(SO2):n(NaOH)确定反应产物,再结合溶

44、液呈酸性进行判断;()烧瓶中浓硫酸与亚硫酸钠固体反应生成硫酸钠、二氧化硫气体和水,据此写出反应的化学方程式;(1)从除杂、催化氧化、冷却、吸收未反应的SO2,排除空气中水及二氧化碳的影响来分析;(2)根据催化剂在一定的温度下催化效果好及反应速率来分析;(3)SO2气体产生缓慢,根据发生的化学反应及影响反应速率的因素来分析;(4)SO2通入含1mol氯酸的溶液中,可生成一种强酸和一种氧化物,有6.021023个电子转移,则Cl元素的化合价由+5价降低为+4价,并利用质量守恒定律来书写反应方程式;(5)IV增重了mg,为未反应的SO2的质量,nmolNa2SO3粉末与足量浓硫酸反应生成nmolSO

45、2,以此来计算转化率解答:解:()(1)反应中硫元素化合价由Al2(SO4)3中+6价降低为SO2中+4价,故Al2(SO4)3是氧化剂,反应中硫单质中硫元素化合价由0价升高为SO2中+4价,硫单质为还原剂,生成1molAl2O3需要硫的物质的量为1mol=1.5mol,转移电子的物质的量为1.5mol4=6mol,转移电子数目为6mol6.021023mol1=3.6121024,故答案为:Al2(SO4)3;3.6121024;(2)1.12L二氧化硫的物质的量为:=0.05mol,n(NaOH)=0.1L0.5mol/L=0.05mol,n(SO2):n(NaOH)=0.05mol:0.

46、05mol=1:1,故反应后溶液中溶质为NaHSO3,溶液呈酸性,说明HSO3的电离程度大于水解程度,同时水电离生成氢离子,故c(H+)c(SO32),HSO3电离程度不大,故c(HSO3)c(H+),溶液c(OH)等于水电离生成,浓度很小,故溶液中离子浓度由大到小的排列顺序为c(Na+)c(HSO3)c(H+)c(SO32)c(OH),故答案为:c(Na+)c(HSO3)c(H+)c(SO32)c(OH);(II)装置中烧瓶内发生的化学反应方程式为:Na2SO3(s)+H2SO4(85%)Na2SO4+H2O+SO2,故答案为:Na2SO3(s)+H2SO4(85%)Na2SO4+H2O+S

47、O2;(1)因从溶液中反应生成气体中混有水蒸气,则I处应选择B装置来吸收水进行气体的干燥,II中选E进行二氧化硫气体的催化氧化,S03的熔点是16.8,沸点是44.8,III中选A进行冷却,使三氧化硫与二氧化硫分离,在IV中选择C装置来吸收未反应的SO2,故答案为:BEAC;(2)因催化剂在一定的温度下催化效果好,则应先加热催化剂,然后滴加浓硫酸,故答案为:先加热催化剂再滴入浓硫酸;(3)SO2气体产生缓慢,可能为Na2SO3变质生成硫酸钠,也可能为浓硫酸的浓度不够,反应速率变慢,故答案为:Na2SO3变质;浓硫酸的浓度不够;(4)SO2通入含1mol氯酸的溶液中,可生成一种强酸和一种氧化物,

48、有6.021023个电子转移,则Cl元素的化合价由+5价降低为+4价,由质量守恒定律可知反应的化学方程式为:SO2+2HClO3H2SO4+2ClO2,故答案为:SO2+2HClO3H2SO4+2ClO2;(5)IV增重了mg,为未反应的SO2的质量,其物质的量为:mol,nmolNa2SO3粉末与足量浓硫酸反应生成nmolSO2,则二氧化硫的转化率为:100%=100%,故答案为:100%点评:本题考查了性质实验方案的设计,题目难度中等,涉及氧化还原反应的计算、离子浓度大小比较、性质实验方案的设计与评价等知识,明确实验目的及实验原理为解答关键,注意掌握性质实验方案设计的原则,试题知识点较多、

49、综合性较强,充分考查学生的分析、理解能力及化学实验、化学计算能力三、【选做部分】(8分)【化学-物质结构与性质】11短周期元素在元素中占有重要地位X、Y、Z三种短周期元素,它们的原子序数之和为16X、Y、Z三种元素的常见单质在常温下都是无色气体,在适当条件下可发生如(1)变化:一个B分子中含有的Z原子个数比C分子中少1个,B、C两种分子中的电子数均等于10请回答下列问题:(1)X元素在周期表中的位置是二周期VIA族(2)分析同主族元素性质的递变规律,发现B、C物质沸点反常,这是因为它们的分子之间存在氢键(3)在C分子中,Y原子的杂化方式为sp3,与Y原子同主族在第四周期的元素原子基态电子排布式

50、是Ar4s24p3(4)NaCl的晶体结构如图(2)所示,若将晶胞面心和体心的原子除去,顶点的钠离子换为Xn+(X代表某元素符号)离子,棱上的Cl换为O2,就得到X的氧化物的晶体结构则该X的氧化物的化学式为XO3考点:位置结构性质的相互关系应用;晶胞的计算专题:元素周期律与元素周期表专题;化学键与晶体结构分析:短周期中形成无色气体单质的只有H2、N2、O2(稀有气体除外),B、C两种分子中的电子数均等于10,则B、C为H2O、NH3的一种,且一个B分子中含有的Z原子个数比C分子中少1个,B为H2O,C为NH3,由转化关系可知,Z为氢,故A为NO,X为氧,Y为氮,(1)O元素的质子数为8,位于第

51、2周期VIA族;(2)根据氢键对物质的沸点的影响来分析;(3)C为NH3,N原子成3个NH键,含有1对孤对电子对,杂化轨道数目为4,据此确定杂化轨道数目;与N原子同主族在第四周期的元素为As,As原子核外电子数为33,根据核外电子排布规律书写排布式;(4)根据均摊法计算晶胞中Xn+、O2的数目,据此书写解答:解:短周期中形成无色气体单质的只有H2、N2、O2(稀有气体除外),B、C两种分子中的电子数均等于10,则B、C为H2O、NH3的一种,且一个B分子中含有的Z原子个数比C分子中少1个,B为H2O,C为NH3,由转化关系可知,Z为氢,故A为NO,X为氧,Y为氮,(1)O元素的质子数为8,位于

52、第二周期VIA族,故答案为:二;VIA;(2)氧元素、氟元素电负性很强,水分子之间、氨气分子之间存在氢键,故它们的沸点高于同主族其它元素氢化物,故答案为:氢键;(3)C为NH3,N原子成3个NH键,含有1对孤对电子对,杂化轨道数目为4,N原子采取sp3杂化,与N原子同主族在第四周期的元素为As,As原子核外电子数为33,基态核外电子排布式为Ar4s24p3,故答案为:sp3;Ar4s24p3;(4)晶胞中Xn+的数目为8=1,O2的数目为12=3,故该X的氧化物的化学式为XO3,故答案为:XO3点评:本题考查无机物的推断、杂化轨道、氢键、核外电子排布规律、晶胞计算等,难度中等,推断元素是解题的

53、关键四、(8分)【化学-有机化学基础】12化学有机化学基础是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成已知:E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子请回答下列问题:(1)AB的反应类型是取代反应;(2)E分子中有6 种不同化学环境的氢原子;(3)X催化氧化可生成一种常温下为气体的物质,写出该气体分子的结构式;(4)写出DE的化学方程式;(5)含酯基且遇FeCl3溶液显紫色,与C互为同分异构体的有机物有3种考点:有机物的推断专题:有机物的化学性质及推断分析:由E可知D为,E变成F相当于在E分子中去掉1个X分子,对比E、F的分子式可知X为CH3OH,则C为,结合有机物官能团的性质以及官能

54、团的转化解答该题解答:解:(1)由有机物的结构简式可知AB的反应类型是取代反应,故答案为:取代反应;(2)E结构不对称,含有6种性质不同的氢原子,故答案为:6;(3)X为CH3OH,催化氧化可生成HCHO,结构式为,故答案为:;(4)D为,与B发生取代反应生成E和HCl,反应的方程式为,故答案为:;(5)C为,对应的同分异构体中含酯基且遇FeCl3溶液显紫色,说明分子中含有酚羟基,应为甲酸酯,苯环上有酚羟基,由邻、间、对3种,故答案为:3点评:本题考查有机物的推断,题目难度不大,本题注意把握有机物官能团的性质和转化,结合反应条件判断可能发生的反应,特别是有机物官能团的性质,为解答该类题目的关键

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