1、专题限时集训(十三)A专题十三有机化学基础(时间：40分钟)1下列说法正确的是()A糖类、蛋白质、油脂都属于天然高分子化合物B煤经气化、液化和干馏三个物理变化过程，可变为清洁能源C乙醇、过氧化氢、次氯酸钠等消毒液均可以将病毒氧化而达到消毒的目的D使用含有氯化钠的融雪剂会加快桥梁的腐蚀2下列叙述错误的是()A淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖B油脂在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，且产物相同C苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷D乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别3下列关于CH3OCHO和CH3COOH的说法正确的是()A两种物质均含有相同的含氧官能团B两种物质互为
2、同分异构体，具有相同的化学性质C两种物质均可以发生加成反应、取代反应和氧化反应D两种物质均有酸性，在水溶液中均能电离出氢离子4用如图Z131所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170 NaOH溶液Br2的CCl4溶液5绿原酸的结构简式如下所示，下列有关绿原酸的说法不正确的是()HOHOCHCHCOOCOOHOHOHHOA分子式为C16H18
3、O9B能与Na2CO3反应C能发生取代反应和消去反应D0.1 mol绿原酸最多与0.8 mol NaOH反应6某小分子抗癌药物的分子结构如右所示，下列说法正确的是()A1 mol该有机物最多可以和5 mol NaOH反应B该有机物容易发生加成、取代、中和、消去等反应C该有机物遇FeCl3溶液不变色，但可使酸性KMnO4溶液褪色D1 mol该有机物与浓溴水反应，最多消耗3 mol Br27顺式乌头酸是一种具有特殊功能的有机物，其结构简式为，下列有关它的说法中正确的是()A分子式为C6H4O6B1 mol顺式乌头酸与足量钠反应时可得到1.5 mol H2C能使酸性KMnO4、溴的四氯化碳溶液褪色且
4、褪色原理相同D不能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应8Knoevenagel反应是有机合成中的一种常见反应：CH2COOCH3CH2ClH2O化合物可以由以下合成路线获得：C3H6O3CH2=CHCOOHCH2ClCH2COOHCH2COOCH3CH2Cl(1)化合物的分子式为_。(2)已知1 mol化合物可以与2 mol Na发生反应，且化合物在Cu催化下与O2反应的产物可以被新制的Cu(OH)2氧化，则的结构简式为_。(3)化合物与NaOH醇溶液反应的化学方程式为_。与CH3OH生成的反应类型为_。(4)已知化合物(HOCH2CHO)也能与化合物发生Knoevenagel反应，则其生成物的结
5、构简式为_。(5)化合物的一种同分异构体含有苯环，能发生银镜反应，同时也能发生水解反应，则的结构简式为_(任写一种)。9已知：BrCH2CH3CH3COCH2COOC2H5CH3CH2CHCCH3COOC2H5O止咳酮()具有止咳祛痰作用。它能由化合物合成：CH3CH2CH2CCH3OCH3CH2CH2CCH3OHSO3Na(1)化合物的分子式为_，化合物的含氧官能团名称为_(写一种)。(2)反应的反应类型为_，反应的反应类型为_。(3)化合物与足量H2在定条件下加成后的产物能与NaOH溶液反应，该反应方程式为_。(4)满足下列条件的的同分异构体的结构简式为_。苯环上只有两个处于对位的取代基；
6、能发生银镜反应；核磁共振氢谱有四组吸收峰。(5)化合物也能发生类似反应得到一种常见的有机溶剂，该物质结构简式为_。10以下是合成涤纶的路线：C2H4COCOCH2CH2OHO(1)化合物的分子式为_，的反应类型：_。(2)从反应后的混合液中获得纯净的方法是_，1 mol 完全燃烧消耗O2物质的量为_。(3)写出有关反应的化学方程式：_，_。(4)的一种反应物分子式为C8H6O4，它的属于芳香类羧酸的同分异构体的结构简式：_。11已知：能与NaHCO3溶液反应，和的相对分子质量相等且催化氧化的产物不能发生银镜反应。图Z132(1)化合物中官能团的名称是_；不能发生的反应是_。A加成反应B消去反应
7、C酯化反应D水解反应(2)反应的类型为_。(3)的结构简式为_，的结构简式为_。(4)化合物是的同分异构体，同时符合下列四个条件，则的结构简式为_。 A苯环上有2个取代基且苯环上的一氯代物有2种B能与FeCl3溶液发生显色反应C能发生水解反应D核磁共振氢谱有6个峰，峰的面积之比为122221(5)化合物发生分子内成环反应的化学方程式为_。12美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。该反应原理如下：XCH2=CHRCHCHRHX(X为卤原子，R为取代基)已知：RCH2COOHRCHCOOHCl经由Heck反应合成的路线如下：图Z133(1)已知为羧酸，的反应类型是_，0.1 mol的与足量的金属Na反应产生H2_L(标准状况下)。(2)写出反应的化学方程式：_(注明条件)。(3)符合分子式的羧酸类物质有两种，其中的一种经过上述反应转化成，已知分子的核磁共振氢谱有两个峰，的结构简式为_。(4)反应为Heck反应，则的结构简式为_。(5)的一种同分异构体，经过下列反应也能制得：CCH2CH3CHO实验室检验反应是否反应完全可用的试剂是_
