1、1(2011上海高考)甲醛与亚硫酸氢钠的反应方程式为HCHONaHSO3HOCH2SO3Na，反应产物俗称“吊白块”。关于“吊白块”的叙述正确的是()A易溶于水，可用于食品加工B易溶于水，工业上用作防腐剂C难溶于水，不能用于食品加工D难溶于水，可以用作防腐剂解析：根据有机物中含有的官能团可以判断，该物质易溶于水，但不能用于食品加工。答案：B2(2011德阳模拟)1 mol X能与足量的碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，则X的分子式是()AC5H10O4BC4H8O4CC3H6O4 DC2H2O4解析：1 mol X能与足量的碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况
2、)，说明X分子中含有2个COOH，饱和的二元羧酸的通式为：CnH2n2O4，只有选项D符合CnH2n2O4。答案：D3(2011佛山模拟)一次性使用的聚苯乙烯()材料易造成“白色污染”，其替代物聚乳酸( )是由乳酸( )聚合而成的，聚乳酸可在乳酸菌的作用下降解。下列说法正确的是()A聚苯乙烯的单体为 B聚苯乙烯与聚乳酸的聚合方式相似C聚苯乙烯和聚乳酸均为纯净物D乳酸可发生消去反应解析：聚苯乙烯的单体是苯乙烯，A正确；聚苯乙烯是苯乙烯发生加聚反应的产物，而聚乳酸是乳酸发生缩聚反应的产物，B错误；乳酸含有醇羟基，可以发生消去反应，D正确。答案：D4双选题下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中
3、，产物只含有一种官能团的反应是()A BC D解析：本题考查有机物的性质，意在考查考生对有机物官能团的认识。反应为氧化反应，产物含有溴原子和羧基两种官能团；反应为取代反应，产物含有羟基和碳碳双键两种官能团；反应为消去反应，产物只含碳碳双键一种官能团；反应为加成反应，产物只含溴原子一种官能团。故C、D项正确。答案：CD5(2011山东高考)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。 为卤原子，R为取代基)经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下：回答下列问题：(1)M可发生的反应类型是_。a取代反应b酯化反应c缩聚反应 d加成反应(2)C与浓H2SO4共
4、热生成F，F能使酸性KMnO4溶液褪色，F的结构简式是_。D在一定条件下反应生成高分子化合物G，G的结构简式是_。(3)在AB的反应中，检验A是否反应完全的试剂是_。(4)E的一种同分异构体K符合下列条件：苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢，与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热，发生反应的方程式为。解析：本题考查有机化学基础，意在考查考生的分析推断能力。(1)M含有酯基，能够发生水解反应(属于取代反应)，a对；含有碳碳双键，能够发生加成反应，d对；不能发生缩聚反应和酯化反应。(2)根据图示转化关系，可以推断C为(CH3)2CHCH2CH2OH，(3)A为CH2=
5、CHCHO，检验A是否完全反应可以选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。(4)根据K的结构特点，可以推断K为 ，与过量NaOH溶液共热的反应为： 答案：(1)ad(2)(CH3)2CHCH=CH2 (3)新制氢氧化铜悬浊液(或新制银氨溶液) (限时45分钟，满分100分)一、选择题(本题包括7小题，每小题6分，共42分)1(2011青州模拟)有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物 ，这种醇的结构简式为()ACH2=CHCH2OH BCH3CH(OH)CH2OHCCH3CH2OH DCH2ClCHClCH2OH解析：经四种反应合成高聚
6、物，逆推过程为：答案：B2(2011黄冈模拟)某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化： 则符合上述条件的酯的结构可能有()A2种 B4种C6种 D8种解析：由转化图可知，B、C两物质分子的碳原子数相等。酯(C10H20O2)在NaOH等强碱溶液中发生碱性水解后生成B(C4H9COONa)和C(C4H9CH2OH)，D是醛(C4H9CHO)，E是羧酸(C4H9COOH)，所以原来的酯为C4H9COOCH2C4H9，由于丁基(C4H9)有4种结构，所以原来的酯的结构也是4种。答案：B3双选题(2011威海模拟)某优质甜樱桃中含有一种羟基酸(用M表示)，M的碳链结构无支链
7、，分子式为C4H6O5；1.34 g M与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448 L。M在一定条件下可发生如下转化：MABC(M、A、B、C分子中碳原子数目相同)。下列有关说法中不正确的是()AM的结构简式为HOOCCHOHCH2COOHBB的分子式为C4H4O4Br2C与M的官能团种类、数量完全相同的同分异构体还有1种DC物质不可能溶于水解析：易知M的相对分子质量为134,1.34 g M为0.01 mol，因它与足量的碳酸氢钠溶液反应生成0.02 mol CO2，由此可推出A分子中含两个羧基，再根据A分子无支链，可知A的结构简式为HOOCCHOHCH2COOH，A正确。MA
8、是消去反应，AB是加成反应，C分子中含有多个亲水基，可溶于水，B正确，D错误。M的符合条件的同分异构体还有 ，C错误。答案：CD4分子式为C4H8O3的有机物在一定条件下具有如下性质：在浓硫酸存在下，能与CH3CH2OH、CH3COOH反应在浓硫酸存在下，能脱水生成一种能使溴水褪色的物质，该物质只存在一种结构在浓硫酸存在下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物则C4H8O3的结构简式为()AHOCH2COOCH2CH3BCH3CH(OH)CH2COOHCHOCH2CH2CH2COOHDCH3CH2CH(OH)COOH解析：由知，该有机物的分子中含有OH和COOH，A不符合题意，由知分
9、子发生消去反应只有一种脱水方式，B不符合题意；由知，D不符合题意。答案：C5有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。A、B、C、D、E有下图所示的关系。则下列推断不正确的是() A鉴别A和甲烷可选择酸性高锰酸钾溶液BB、D均能与金属钠反应C物质C的结构简式为CH3CHODBDE的化学方程式为：CH3CH2OHCH3COOHCH3COOC2H5解析：A为乙烯，B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，E为 。BDE的反应方程式为CH3CH2OHCH3COOHH2OCH3COOC2H5。答案：D6(2011厦门模拟)下图
10、是一些常见有机物的转化关系，关于反应的说法不正确的是()A反应是加成反应B只有反应是加聚反应C只有反应是取代反应D反应是取代反应解析：题目中各物质的转化关系为：上述转化关系中酯化反应、都属于取代反应，酯的水解、也属于取代反应。答案：C7双选题水杨酸环己酯具有花香气味，可作为香精配方其合成路线如下： 下列说法正确的是()A水杨酸的核磁共振氢谱有4个峰B水杨酸、环己醇和水杨酸环己酯都能与FeCl3溶液发生显色反应C1 mol水杨酸跟浓溴水反应时，最多消耗2 mol Br2D1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解时，最多消耗2 mol NaOH解析：水杨酸分子中的6个H的化学环境均不相同，故其核
11、磁共振氢谱应有6个峰；环己醇不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；1 mol水杨酸环己酯在NaOH溶液中水解，最多消耗2 mol NaOH；水杨酸在与浓溴水反应时，发生酚羟基邻、对位的取代反应，故1 mol水杨酸跟浓溴水反应时，最多消耗2 mol Br2。答案：CD二、非选择题(本题包括4小题，共58分)8(12分)(1)苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常见的有机溶剂，能与水互溶的是_；不溶于水，且密度比水小的是_。(2)一瓶无色气体，可能含有CH4和CH2=CH2，或其中的一种，与一瓶Cl2混合后光照，观察到黄绿色逐渐褪去，瓶壁有少量无色油状小液滴。由上述实验现象推断出该瓶气体中一定含有C
12、H4，你认为是否正确，为什么？_。上述实验中可能涉及的反应类型有_。(3)含有 的化合物与CH2=CH2一样，在一定条件下可聚合成高分子化合物。广泛用作农用薄膜的聚氯乙烯塑料，是由 聚合而成的，其化学方程式是_。聚丙烯树脂的主要成分是聚丙烯( )它是由_(写结构简式)聚合而成。解析：(1)苯、四氯化碳、乙醇、汽油是常见的有机溶剂，能与水互溶的只有乙醇；不溶于水，且密度比水小的是苯和汽油；不溶于水且密度比水大的是四氯化碳。(2)甲烷与氯气能发生取代反应生成油状的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，而乙烯也可与氯气发生加成反应生成油状的二氯乙烷，故不正确。涉及的反应类型有取代和加成。(3)由高聚物推单体
13、，首先看链节中是不是纯碳原子，是的话就一定是加聚反应的产物，只要2个碳为一组断裂就可(遇上双键说明是二烯烃，就应该4个碳为一组)，然后相邻的碳原子间的游离键合并，碳碳单键变碳碳双键。答案：(1)乙醇苯、汽油(2)不正确，因为CH2=CH2也可以与Cl2发生加成反应，而使黄绿色逐渐褪去，生成的CH2ClCH2Cl也是油状液体取代反应、加成反应 CH3CH=CH29(14分)(2011海淀二模)有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为： 按下图可以合成甲，其中试剂可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。 已知： 回答下列问题：(1)试剂的名称是_；BC的反应类型是_；(2)质谱图
14、显示A的相对分子质量是80.5；A分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为221，则A的结构简式为_。(3)写出下列反应的化学方程式：DE的反应_；C与F的反应_。(4)E的一种同分异构体，水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为_。答案：(1)乙醛消去反应(2)ClCH2CH2OH 10(16分)(2011河北衡水中学模拟)聚对苯二甲酸丙二醇脂(PTT)纤维是Shell公司开发的一种性能优异的聚酯类新型纤维，PTT纤维综合了尼龙的柔软性、腈纶
15、的蓬松性、涤纶的抗污性，加上本身固有的弹性，以及能常温染色等特点，把各种纤维的优良使用性能集于一身，从而成为当前国际上最新开发的热门高分子新材料之一。它是由对苯二甲酸(PTA)和1,3丙二醇(PDO)缩聚而成。目前1,3丙二醇的生产路线有多种：其中两条如下。路线1丙烯醛水合氢化法(石油化工)：CH2=CHCH3CH2=CHCHOHOCH2CH2CH2OH路线2生物发酵法：淀粉甘油1,3丙二醇(1)A的结构简式为_。(2)从合成原料来源的角度看，有人认为最具有发展前景的路线是2，他作出此判断的理由可能是_。(3)以1,3丙二醇与对苯二甲酸为原料可以合成聚酯PTT，写出其化学方程式_。(4)已知丙
16、二酸二乙酯能发生以下反应：CH2(COOC2H5)2CH3CH(COOC2H5)2 利用该反应原理，以丙二酸二乙酯、1,3丙二醇、乙醇为原料合成 ，请你设计出合理的反应流程图。提示：合成过程中无机试剂任选，合成反应流程图表示方法示例如下：ABC_(5)对苯二甲酸有多种同分异构体，满足：(是芳香族化合物且有两个侧链；在稀硫酸中能发生反应)两种条件的同分异构体共有_种，其中有一种物质A(不能与NaHCO3反应)的一氯代物只有一种，则A的结构简式_。解析：因CHO催化加氢能得到CH2OH而“碳碳双键”不能，故A分子中应该有OH，结合A与H2反应的产物知其结构为HOCH2CH2CHO。两条合成线路，线
17、路2使用的原料是再生性资源，路线1则都不是，故它的前途更广一些。1,3丙二醇与对苯二甲酸合成聚酯PTT是酯化型的缩聚反应，书写时应注用酯化反应机理的应用。由(4)中反应信息知，丙二酸二乙酯中两个酯基间的“CH2”上的氢原子可被卤代烃中的烃基取代。又最终需要制备的物质是环状二元酸，故需要先由1,3丙二醇制备二元卤代烃“CH2BrCH2CH2Br”，由乙醇制备溶剂CH3CH2ONa。在稀硫酸中能反应说明含有酯基，两侧链可以均是酯基也可以是一个为酯基、一个为羧基，两个取代基有邻间对三种位置关系，故共有6种同分异构体，符合后者的物质结构中有两个酯基且酯基处于对位上。答案：(1)CH2OHCH2CHO(
18、2)原料淀粉是可再生资源，其它合成线路的原料为不可再生资源石油 (4)C2H5OHC2H5ONaHOCH2CH2CH2OHCH2BrCH2CH2BrCH2(COOC2H5)2 11(16分)(2011全国卷)金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：请回答下列问题：(1)环戊二烯分子中最多有_个原子共平面；(2)金刚烷的分子式为_，其分子中的CH2基团有_个；(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：其中，反应的产物名称是_，反应的反应试剂和反应条件是_，反应的反应类型是_；(4)已知烯烃能发生如下反应：HHRRRCHORCHO请写出下列反应产物的结构简式：_；(5)A是二
19、聚环戊二烯的同分异构体，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸提示：苯环上的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基，写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构)。解析：本题主要考查有机推断与合成，意在考查考生对有机官能团性质的掌握情况及观察能力、接收新信息的能力。(1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析，环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面；(2)观察得出金刚烷的分子式为C10H16，含有6个CH2；(3)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯，环戊烯与溴发生加成反应生成1,2二溴环戊烷，1,2二溴环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊二烯；(4)根据有机信息可得双键断裂引入醛基，因此二聚环戊二烯经过题中反应后的产物为；(5)二聚环戊二烯的分子式为C10H12，所以A的分子式为C10H12，不饱和度为5，其中苯环的不饱和度为4，结合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，则还含有一个碳碳双键。答案：(1)9(2)C10H166(3)氯代环戊烷氢氧化钠乙醇溶液，加热加成反应(4)