1、云南省玉溪市第一中学2020-2021学年高二化学上学期第二次月考试题（含解析）满分：100分 考试时间：90分钟可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16第卷 选择题(共48分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，24个小题，共48分)1. 化学科学需要借助化学专用语言描述，下列有关化学用语正确的是（ ）A. 丙烷的球棍模型：B. 一氯甲烷的电子式：C. 乙炔的结构简式：CHCHD. 乙酸乙酯的实验式C4H8O2【答案】A【解析】【分析】【详解】A丙烷的分子式为C3H8，且碳原子半径大于氢原子，则球棍模型：，A用语正确；B一氯甲烷中的氯原子最外层有8个电子，电子式错误
2、，B用语错误；C乙炔中含有碳碳三键，其结构简式：CHCH，C用语错误；D乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，实验式为C2H4O，D用语错误；答案为A。2. 下列对有机化合物的分类结果正确的是（ ）A 乙烯(CH2=CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃B. 苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C. 乙烯(CH2=CH2)、乙炔(CHCH)同属于烯烃D. 、同属于环烷烃【答案】D【解析】【分析】【详解】A、苯属于芳香烃，故A错误；B、环戊烷()、环己烷没有苯环结构，不属于芳香烃，故B错误；C、乙炔属于炔烃，故C错误；D、分子结构中都含有环，碳碳间都是单键，同属于环烷烃，故D正确；故选D。3.
3、 在苯同系物中，加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡后溶液褪色，下列正确的解释是（ ）A. 苯的同系物中碳原子数比苯分子中碳原子数多B. 侧链受苯环的影响而易被氧化C. 苯环被KMnO4所氧化而破坏D. 苯环和侧链的相互影响，同时被氧化【答案】B【解析】【分析】【详解】在苯的同系物中，侧链易被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸，而苯环无变化，说明侧链受苯环的影响而易被氧化，与碳原子的多少无关，故答案选B。4. 酒后驾车是引发交通事故的重要原因。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是乙醇沸点低乙醇密度比水小乙醇有
4、还原性乙醇是烃的含氧衍生物乙醇有刺激性气味A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】【详解】橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+，Cr元素价态降低，被还原，说明K2Cr2O7是氧化剂，则乙醇是还原剂，具有还原性；呼出的气体中含有酒精，说明乙醇的沸点较低，易挥发，与测定原理有关的是。答案选A。5. 溴乙烷与硝酸银溶液混合，未见沉淀物发生，以下解释中理由最充分的是A. 溴乙烷是共价化合物B. 硝酸银是强电解质C. 溴乙烷属非电解质D. 溶液未酸化、未加热【答案】C【解析】【分析】【详解】A共价化合物也可以电离出氯离子，如氯化氢，所以没有生成氯化银沉淀，不是因为溴乙烷为
5、共价化合物，故A错误；B硝酸银为强电解质，在溶液中电离出银离子，而溴乙烷不能电离出氯离子，无法形成氯化银沉淀，所以没有沉淀生成与硝酸银为强电解质无关，故B错误；C由于溴乙烷为非电解质，不能电离出氯离子，所以与硝酸银溶液混合后没有沉淀生成，故C正确；D电解质的电离不需要加热，溴乙烷加热也不会电离出氯离子；溴乙烷为中性溶液，也不需要酸化，故D错误；故选C。6. 乙醇和二甲醚在下列哪一种检测仪上显示出的信号是完全相同的A. 质谱仪B. 红外光谱仪C. 元素分析仪D. 核磁共振仪【答案】C【解析】【分析】【详解】A、乙醇和二甲醚互为同分异构体，质谱仪能用高能电子流等轰击样品分子，使该分子失去电子变为带
6、正电荷的分子离子和碎片离子，同分异构体得到的碎片不同，A错误；B、二者的结构不同，红外光谱仪不同，B错误；C、组成相同，由元素分析仪显示的信号（或数据）完全相同，C正确；D、分子中氢原子的种类不同，核磁共振仪不同，D错误；答案选C。7. 醇C5H11OH被氧化后可生成酮，该醇脱水时仅能得到一种烯烃，则这种醇是（ ）A. C（CH3）3CH2OHB. CH（CH3）2CHOHCH3C. CH3CH2CHOHCH3D. CH3CH2CHOHCH2CH3【答案】D【解析】分析】【详解】AC(CH3)3CH2OH中与羟基所连碳上有2个氢原子，能发生催化氧化反应生成醛，故A错误；BCH(CH3)2CHO
7、HCH3中与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成两种烯烃，故B错误；CCH3CH2CHOHCH3与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成烯烃有2种结构，故C错误；DCH3CH2CHOHCH2CH3中与羟基所连碳上有一个氢原子，发生氧化生成酮，发生消去反应生成一种烯烃，故D正确；答案选D。【点睛】8. 下列化合物中既可以发生消去反应，又可以发生水解反应的是()A. CH3ClB. C. D. 【答案】B【解析】【分析】【详解】ACH3Cl是卤代烃，能够发生水解反应；由于Cl原子连接的C原子没有邻位C原子，因此不能发生消去反应，A不符合题意；B是卤代烃，能
8、够发生水解反应；由于Cl原子连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，因此能发生消去反应，B符合题意；C是卤代烃，能够发生水解反应；由于Br原子连接的C原子的邻位C原子上不含H原子，因此不能发生消去反应，C不符合题意；D是卤代烃，能够发生水解反应；由于Br原子连接的C原子直接与苯环相连，该C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，D不符合题意；故合理选项是B。9. 下列说法中，正确的是（ ）A. 用氢氧化钠溶液清洗沾在皮肤上的苯酚B. 用浓硫酸吸收氨气中的水分C. 用稀硝酸洗去残留在试管内壁上的银D. 用酒精萃取碘水中的碘【答案】C【解析】【分析】【详解】A、氢氧化钠具有腐蚀性，不能用氢氧化钠洗皮
9、肤上的苯酚，可用酒精洗，故A错误；B、浓硫酸和氨水反应生成硫酸铵，可用碱石灰干燥，故B错误；C、稀硝酸与银反应生成硝酸银、一氧化氮和水，故C正确；D、酒精和水互溶，不能用酒精萃取碘水中的碘，可用四氯化碳，故D错误；正确答案是C。10. 完全燃烧3.2 g某有机物，生成8.8 g 二氧化碳和7.2 g 水，关于该有机物的说法正确的是()A. 只含有碳、氢两种元素，不含氧元素B. 肯定含碳、氢两种元素，可能含氧元素C. 含碳、氢两种元素，且两者的质量比为119D. 含碳、氢、氧三种元素，且三者的质量比为8116【答案】A【解析】【分析】根据n=计算出生成的二氧化碳和水的物质的量，再根据质量守恒确定
10、该有机物分子中含有C、H的质量，从而确定是否含有氧元素；根据计算结果再计算出该有机物分子中含有各元素的质量之比。【详解】8.8g二氧化碳的物质的量为=0.2mol，该有机物分子中含有C的物质的量为0.2mol，质量为：12g/mol0.2mol=2.4g；7.2g水的物质的量为=0.4mol，该有机物分子中含有H的物质的量为0.8mol，质量为1g/mol0.8mol=0.8g，该有机物中含有C、H的总质量为：2.4g+0.8g=3.2g，所以该有机物分子中不含有O元素，故A正确、BD错误；该有机物分子中含有的碳、氢元素的质量之比为2.4g0.8g=31，故C错误；故选A。11. 在一定条件下
11、，能把醛基(CHO)氧化的物质有：新制的Cu(OH)2 银氨溶液 氧气 溴水 KMnO4酸性溶液A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】【详解】醛基可以催化氧化为羧基，也可以被银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液氧化，而溴水、酸性高锰酸钾溶液的氧化性更强，都能把醛基氧化为羧基，故全部正确；故选：D。12. 下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，不正确的是( )A. 在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤B. 在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口C. 在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加入少量蒸馏水D. 96% 的工业酒精制取无水乙
12、醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸馏【答案】A【解析】【分析】【详解】A在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要趁热过滤，减少苯甲酸的损耗，故A错误；B在组装蒸馏装置时，温度计测定馏分的温度，则温度计的水银球应处于蒸馏烧瓶的支管口处，故B正确；C在苯甲酸重结晶实验中，水在加热过程中会蒸发，苯甲酸能溶于水，为减少过滤时苯甲酸的损失，防止过饱和提前析出结晶，加热溶解后还要加少量蒸馏水，故C正确；D96% 的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加生石灰，CaO与水反应后，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可分离，故D正确；答案选A。13. 由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()
13、A. 加成消去取代B. 消去加成水解C. 取代消去加成D. 消去加成消去【答案】B【解析】【分析】可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型。【详解】由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应生成1，2-丙二醇。答案选B。【点睛】本题考查有机物合成的方案的设
14、计，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化，为解答该题的关键。14. 已知卤代烃能发生下列反应：2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr下列有机物可一步合成环丙烷()的是( )A. CH3CH2CH2BrB. CH3CHBrCH2BrC. CH2BrCH2CH2BrD. CH3CHBrCH2CH2Br【答案】C【解析】【分析】【详解】A.CH3CH2CH2Br与钠以2:2发生反应生成CH3CH2CH2CH2CH2CH3，故A错误；B.CH3CHBrCH2Br与钠以1:2不能生成环状化合物，故B错误；C.CH2BrCH2CH2Br与钠以1:2发生反应生成环丙烷，故C正确；
15、D.CH3CHBrCH2CH2Br与钠以1:2发生反应生成甲基环丙烷，故D错误；答案选C。15. 增塑剂DCHP可由环己醇制得。DCHP和环己醇的结构简式如图所示，下列说法错误的是() 环己醇DCHPA. DCHP的分子式为C20H26O4B. 环己醇分子中所有碳原子不可能共平面C. DCHP的一氯取代物有5种D. DCHP通过取代反应可以得到环己醇【答案】C【解析】【分析】由结构可知分子式，环已醇分子中含-OH，DCHP中含-COOC-，结合醇、羧酸的性质及苯环为平面结构来解答。【详解】A.由结构可知DCHP的分子式为C20H26O4，故A正确；B.环己醇分子中所有碳原子均为四面体构型，则不
16、可能共平面，故B正确；C.DCHP的结构对称，含6种H，则一氯取代物有6种，故C错误；D.DCHP含-COOC-，水解可以得到环已醇，水解反应属于取代反应，故D正确。故选C。【点睛】把握官能团与性质的关系为解答的关键，注重迁移应用能力的训练，注意有机物结构分析及酯的性质。16. 在同温同压下，一定量的某有机物和过量的金属钠反应产生aL氢气，另取等量的该有机物与足量的小苏打溶液反应，可以收集二氧化碳气体bL，若ab，则该有机物可能是（ ）A. HOOCCOOHB. HOOCCH2CH2OHC. HOCH2CH2OHD. CH3COOH【答案】B【解析】【分析】【详解】有机物和过量Na反应得到aL
17、氢气，说明分子中含有R-OH或-COOH，另一份等量的该有机物和足量的NaHCO3反应得到bL二氧化碳，说明分子中含有-COOH，存在反应关系式：2R-OHH2，2-COOHH2，以及-COOHCO2，若ab，说明分子中含有R-OH和-COOH，且官能团数目相等，只有B符合，答案选B。17. 由p(丙烯)制备化合物r(丙烯酸甲酯)的流程如图：下列说法正确的是（ ）A. 只有p能发生加聚反应B. p、q分子中所有原子均可能处于同一平面C. 可用溶液鉴别q和rD. 与r含有相同官能团的同分异构体只有2种【答案】C【解析】【分析】【详解】Ap、q、r的分子结构中均含有碳碳双键，均可发生加聚反应，故A
18、错误；Bp的分子结构中存在一个甲基，甲基中的碳原子形成了键角约为10928的四条共价键，因此，甲基中的所有原子一定不能共平面，所以p分子中所有原子一定不能共平面，q分子中所有原子可能共平面，故B错误；Cq中含有羧基，能与溶液反应，r中含有酯基，不能与溶液反应，故C正确；Dr为丙烯酸甲酯，含有碳碳双键和酯基，与r含有相同官能团的同分异构体有：HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)=CH2、HCOOCH2CH=CH2、CH3COOCH=CH2，共4种，故D错误；答案选C。18. 五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X。一定条件下X可分别转化为Y、Z，如下所示。下列说法错误的是（ ）A.
19、1mol Z最多能与7mol NaOH发生反应B. 1mol Z分别与Na和NaHCO3恰好反应时，消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为6：1C. 一定条件下，Y能发生加成反应、取代反应、消去反应和氧化反应D. 1mol X最多能与2molBr2发生取代反应【答案】A【解析】【分析】【详解】AZ中苯环可与氢气发生加成反应，而酯基不与氢气反应，则1mol Z最多能与8mol NaOH发生反应，A说法错误；BZ中的酚羟基与羧基均能与Na反应，而只有羧基与NaHCO3反应，则1mol Z分别与Na和NaHCO3恰好反应时，消耗Na和NaHCO3的物质的量之比为6：1，B说法正确；CY中含有醇羟基能
20、发生取代、消去和氧化反应，含有的羧基能发生取代、酯化等反应，羟基与羧基能发生缩聚反应，含有的碳碳双键能发生加成、加聚反应，则一定条件下，Y能发生加成反应、取代反应、消去反应和氧化反应，C说法正确；D酚羟基的邻位和对位上的氢原子能与溴发生取代反应，则1mol X最多能与2molBr2发生取代反应，D说法正确；答案为A。19. 金刚烷胺是一种抗病毒药物， 可阻止病毒穿入宿主细胞并有明显地抑制病毒脱壳的作用，可用于流感病毒A型感染性疾病的治疗，其合成线路图如图所示。尿素的分子式为CO(NH2)2下列说法错误的是( ) A. 金刚烷的分子式是C10H16其不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色B. 中间产
21、物X可发生消去反应，生成的有机产物只有一种C. 金刚烷胺碳原子上的一溴代物有两种D. 上述反应都属于取代反应【答案】C【解析】【分析】【详解】A. 由金刚烷的结构简式可得，分子式是C10H16。分子内均为碳碳单键，故不能与溴水发生加成反应而褪色，也不能与酸性高锰酸钾发生氧化反应而褪色，A说法正确；B. 中间产物X官能团为溴原子，与溴原子相连的碳原子同时连接3个-CH2-，则可以在氢氧化钠的乙醇溶液中加热，脱掉一分子溴化氢形成碳碳双键，发生消去反应；因为3个-CH2-具有相同的化学环境，只能生成一种产物，B说法正确；C. 金刚烷胺除氨基上的氢原子，有三种等效氢，则金刚烷胺碳原子上的一溴代物有三种
22、，而不是两种，C说法错误；D. 金刚烷与Br2在50110条件下生成X和HBr，金刚烷中氢原子被溴原子代替，属于取代反应。X与尿素反应，X中的溴原子被尿素中的氨基取代，发生取代反应，D项说法正确；答案选C。20. 已知：，如果通过一步反应合成，所用的原料可以是1，3-丁二烯和2一丁炔；1，3-戍烯和2一丁炔；2，3-二甲基-1，3-丁二烯和乙炔2，4一己二烯和乙炔A B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】如果通过一步反应合成，用逆合成分析法可推测出反应物：即2，3-二甲基-1，3-丁二烯和乙炔正确、或，即 1，3-丁二烯和2一丁炔正确；则A正确；答案选A。21. 凯库勒提出了有机物分子中
23、碳原子为四价，而且可以互相结合成碳链的思想，为现代结构理论奠定了基础。1865年发表“论芳香族化合物的结构”论文，第一次提出了苯的环状结构理论。这一理论极大地促进了芳香族化学的发展和有机化学工业的进步。有关下列几种有机物叙述正确的是A. a、d互为同分异构体，b、c互为同系物B. a和d的二氯代物均有3种，一氯代物均有1种C. 4种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. a和b中所有原子可能共平面，c和d中所有原子都不可能共平面【答案】B【解析】【分析】【详解】A. a、d结构不同，分子式均为C6H6互为同分异构体，b、c结构不相似，不可能互为同系物，A不正确；B. a和d的结构中所有氢均等效，
24、只有一种氢原子，一氯代物只有1种，而在二氯代物中，先定第一个氯原子位置，只有一种定法，再定第二个氯原子，有3种定法，故二氯代物均为3种，B正确；C. 4种有机物只有b、c含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C不正确；D. a为苯，所有原子共平面，b、c、d中都含甲烷结构，所有原子不可能共平面，D不正确；故答案选B。22. 下列实验方案不能达到实验目的是()选项实验目的实验方案A证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反产生的气体通入溴的四氯化碳溶液B检验卤代烃中卤原子的种类将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液 滴加硝酸酸化后滴加硝酸银溶液C
25、验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色D验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应将反应产生的混合气体先通入四氯化碳溶液再通入AgNO3溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【分析】【详解】A发生消去反应生成CH2=CH2，产生的气体通入到溴的四氯化碳溶液中，溴的四氯化碳溶液褪色，说明产生乙烯，能够达到实验目的，故A错误；B检验卤素原子，先于氢氧化钠溶液反应，冷却后，应加硝酸酸化，再滴加硝酸银溶液，根据沉淀颜色，判断卤素原子，能够达到实验目的，故B错误；C电石与水反应产生的气体中混有H
26、2S气体，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，对乙炔气体的检验产生干扰，不能达到实验目的，故C正确；D先通入四氯化碳溶液，目的是除去挥发出来的溴单质，避免对HBr检验产生干扰，然后再通入硝酸银溶液，出现淡黄色沉淀，说明发生取代反应，能够达到实验目的，故D错误；答案选C。23. 下图是用实验室制得的乙烯（C2H5OHCH2=CH2+H2O)与溴水作用制取1,2-二溴乙烷的部分装置图，根据图示判断下列说法正确的是（ ）A. 产物可用分液的方法进行分离，1,2-二溴乙烷应从分液漏斗的上口倒出B. 制备乙烯和生成1,2-二溴乙烷的反应类型分别是消去反应和加成反应C. 装置和装置中都盛有水，其作用相同D. 装置和
27、装置中都盛有NaOH溶液，其吸收的杂质相同【答案】B【解析】【详解】A1,2-二溴乙烷与水不溶，密度比水大，在水的下层，应从分液漏斗的下口流出，故A错误；B制备乙烯是乙醇发生了消去反应，乙烯和溴水生成1,2-二溴乙烷是乙烯发生了加成反应，故B正确；C装置中气压过大时，水会从玻璃管中溢出，起缓冲作用，溴水中的溴也会少量挥发，为了减少溴挥发，中的水起冷却作用，故C错误；D装置中的氢氧化钠溶液是为了吸收制取乙烯时产生的二氧化碳和二氧化硫，而装置中NaOH溶液是吸收挥发出溴蒸气，防止污染空气，故D错误；故答案选B。24. 分子式为C4H10O的醇与分子式为C9H10O2含有苯环且苯环上只有两个取代基的
28、酸发生酯化反应得到的有机物可能的结构有(不包含立体结构)()A. 8种B. 12种C. 16种D. 24种【答案】D【解析】【分析】【详解】C4H10O的碳链异构有两种，羟基取代H原子可形成四种醇，分别为 ，分子式为C9H10O2含有苯环且苯环上只有两个取代基的酸有六种，分别为，则由四种醇和六种酸形成的酯共有46=24种；答案为D。第卷 非选择题(共52分)二、非选择题(4个大题，共52分) 25. 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下
29、H2的45倍。试通过计算填空：A的相对分子质量为：_。将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 gA的分子式为：_。另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)A中官能团的结构简式：_、_。A的核磁共振氢谱如下图：A中含有_种氢原子综上所述，A的结构简式_。A与浓H2SO4混合，在一定条件下反应生成六元环状物B，B的结构简式_。【答案】 (1). 90 (2). C3H6O3 (3). 羧基 (4). 羟基 (5). 4
30、(6). (7). 【解析】【分析】【详解】(1)该有机物蒸汽密度是相同条件下H2的45倍，故有机物的相对分子质量为45290。(2)9.0gA的物质的量是0.1mol，浓硫酸和碱石灰增加的质量分别是水和CO2的质量，即生成物水是5.4g，CO2是13.2g，物质的量分别是0.3mol、0.3mol，所以有机物A中碳氢原子的个数分别是3个和6个，则氧原子的个数是，所以A的化学式是C3H6O3；(3)A跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），说明有机物A中含有羧基，9.0g有机物A的物质的量为0.1mol，二氧化碳的物质的量为0.1mol，羧基与碳酸氢钠按1：1反应，故分
31、子中含有羧基数目为0.1mol0.1mol1个；2.24LH2（标准状况）的物质的量为0.1mol，0.1mol羧基与钠反应生成0.05molH2，故有机物A中还含有羟基，其中含有羟基数目为。(4)根据核磁共振氢谱可知，A分子中含有4类氢原子。(5)综上所述，A的结构简式是；有机物A中含有羧基和羟基，可以自身发生酯化反应生成六元环酯B，因此B的结构简式是。26. 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。已知：+H2O密度(gcm-3)熔点()沸点()溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81-10383难溶于水(1)制备粗品将12.5 mL环己醇加入试管A中，
32、再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_，导管B除了导气外还具有的作用是冷凝。试管C置于冰水浴中的目的是_。(2)制备精品环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_层(填“上”或“下”)，分液后用_ (填编号)洗涤。aKMnO4溶液 b稀H2SO4 cNa2CO3溶液再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从_ (填“f”或“g”) 口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是吸收水分，便于蒸馏出更纯净的产品。收集产品时，控制的温度应在_左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_(填字母序
33、号，下同)。a蒸馏时从70 开始收集产品b环己醇实际用量多了c制备粗品时环己醇随产品一起蒸出(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_。a用酸性高锰酸钾溶液 b用金属钠 c测定沸点【答案】 (1). 防止液体暴沸 (2). 防止环己烯挥发 (3). 上 (4). c (5). g (6). 83 (7). c (8). bc【解析】【分析】环己醇在浓硫酸加热的条件下发生消去反应，生成环己烯，加热温度为85，向混合液中加入碎瓷片可防止液体爆沸，而环己烯的沸点为83，有利于环己烯的挥发；试管C置于冰水浴中，可降低环己烯蒸气的温度，防止环己烯挥发。【详解】(1)试管中加入碎瓷片是为了防止暴沸；
34、反应后将试管置于冰水中，降低环己烯蒸气的温度，可防止环己烯挥发；(2)根据表格中的密度数据可知，环己烯的密度小于环己醇的密度，因此加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在上层；生成的环己烯中还存在少量的酸，可用Na2CO3溶液吸收，答案为c；蒸馏操作中冷却水进出水方向为“下进上出”，即冷却水从g口进入，这时候冷却水与气体形成逆流，使气体得到充分冷却；环己烯的沸点是83，因此收集产品时，应控制温度在83左右；a若提前收集，产品中会混有杂质，实际产量高于理论产量，a与题意不符；b制取的环己烯物质的量增大，实际产量高于理论产量，b与题意不符；c粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的
35、环己烯实际产量低于理论产量，c符合题意；答案为c；(3)a环己烯精品和粗品中均含有碳碳双键，均能与高锰酸钾反应，无法区别，a与题意不符；b区分环己烯精品和粗品可加入金属钠，观察是否有气体生成，如有气体是粗品，如没有气体是精品，b符合题意；c根据混合物没有固定的沸点，而纯净物有固定的沸点进行判断，c符合题意；答案为bc。27. M是一种重要材料的中间体，结构简式为。合成M的一种途径如下：AF分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知：Y的核磁共振氢谱只有1种峰；RCH=CH2 RCH2CH2OH；两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定，易脱水。请回答下列问题：(1)Y的结构简
36、式是_。(2)A的分子式为_。(3)步骤的反应类型是_。(4)下列说法不正确的是_。aA和E都能发生氧化反应 b1 mol B完全燃烧需6 mol O2cC能与新制氢氧化铜悬浊液反应 d1 mol F最多能与3 mol H2反应(5)步骤的化学方程式为_。(6)M经催化氧化得到X(C11H12O4)，M和银氨溶液反应，经酸化后也生成X，写出M与银氨溶液反应的化学方程式_。【答案】 (1). (2). C4H8 (3). 酯化反应(或取代反应) (4). d (5). 2(CH3)2CHCH2OHO22(CH3)2CHCHO2H2O (6). +2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3 +H2O
37、【解析】【分析】Y的分子式为C4H9Cl，其核磁共振氢谱只有1种峰，这说明其只有一种化学环境的氢，说明Y为2-甲基-2-氯丙烷；YA是消去反应，故A为(CH3) 2CCH2；AB是加成反应，故B为(CH3) 2CHCH2OH；BC是氧化反应，故C为(CH3) 2CHCHO；CD是氧化反应，故D为(CH3) 2CHCOOH；由题意知E发生取代反应，故E为；F发生水解反应，故F为；由题意知D+FM为酯化反应；则M为。【详解】(1)Y的结构简式是：，故答案为：；(2) A为(CH3) 2CCH2，则分子式为C4H8，故答案为：C4H8；(3) 由题意知D为(CH3) 2CHCOOH， F为；由题意知
38、D+FM为酯化反应，生成，所以步骤的反应类型是酯化反应(或取代反应)，故答案为：酯化反应(或取代反应)；(4)aA为(CH3)2C=CH2，E为，均可以燃烧，碳碳双键、酚羟基都易被氧化，均可以发生氧化反应，a项正确；bB的分子式为C4H10O，1 molB完全燃烧需6 mol O2，b项正确；cC分子中含有醛基，能与新制氢氧化铜悬浊液反应，c项正确；dF分子中含有醛基和苯环，则1 molF最多能与4mol H2反应，d项错误，故答案为：d；(5)步骤的化学方程式为：2(CH3)2CHCH2OHO22(CH3)2CHCHO2H2O，故答案为：2(CH3)2CHCH2OHO22(CH3)2CHCH
39、O2H2O；(6)M()与银氨溶液反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3 +H2O，故答案为：+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3 +H2O。【点睛】充分利用转化关系中有机物的结构、反应条件推断，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，较好的考查学生分析推理能力；反应为取代反应，可推知E为反应为卤代烃的水解反应，酸化得到F为，由M的结构可知D为(CH3)2CHCOOH，逆推可知C为(CH3)2CHCHO、B为(CH3)2CHCH2OH，结合信息可知A为(CH3)2C=CH2，Y发生消去反应得到A，而Y的核磁共振氢谱只有1种峰，则Y为，据此解答。28. 胡椒乙酸是合成许多
40、药用生物碱的重要中间体，以苯酚为原料制备胡椒乙酸的合成路线如图所示。回答下列问题：(1)下列关于有机物B的说法正确的是_ (填字母)。a.能与FeCl3溶液发生显色反应 b.核磁共振氢谱中只有3组峰c.能发生银镜反应 d.能与溴水发生加成反应(2)有机物C的名称是_。(3)胡椒乙酸(G)的分子式为_，G所含官能团的名称为_。(4)E生成F的化学方程式为_。(5)W是G的芳香族化合物同分异构体，0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成1 mol CO2，则W的结构共有_(不含立体异构)种，其中苯环上有2个取代基，且核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为_。【答案】 (1). ac (2). 邻苯二
41、酚 (3). C9H8O4 (4). 醚键、羧基 (5). + NaCN + NaCl (6). 10 (7). 【解析】【分析】苯酚与CHCl3在NaOH溶液中先发生取代反应，然后发生水解反应生成；B在过氧化氢、NaOH溶液反应后再酸化生成邻苯二酚；C与CH2Cl2发生取代反应生成D，D先发生加成反应，然后发生取代反应生成E，E于NaCN发生取代反应生成F，F发生水解反应后酸化得到G。【详解】(1)aB中含有酚羟基，所以能与FeCl3溶液发生显色反应，a说法正确；bB中含有酚羟基、醛基、苯环上的H原子，共有6种氢原子，则核磁共振氢谱中有6组峰，b说法错误；cB分子中含有醛基，能发生银镜反应，
42、c说法正确；dB分子中不含碳碳双键，所以不能与溴水发生加成反应，但能和溴发生取代反应、氧化反应，d说法错误；答案为ac；(2)有机物C分子中两个羟基在苯环上相邻的碳原子上，名称是邻苯二酚；(3)根据胡椒乙酸(G)的结构简式可知其分子式为C9H8O4，G分子中所含官能团的名称为醚键、羧基；(4)E生成F是Cl原子被-CN取代，反应的化学方程式为+NaCN+NaCl；(5)W是G的芳香族化合物同分异构体，说明含有苯环，0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成1mol CO2，说明W分子中含有2个-COOH，如果取代基为2个-COOH、-CH3，根据两固定一游动的原则，有6种；如果取代基为-COOH、-CH2COOH，有邻、间、对3种；如果取代基为-CH(COOH)2，只有有1种，合计有6+3+1=10种；其中苯环上有2个取代基，且核磁共振氢谱有5组峰的结构筒式为。