1、课时跟踪检测(十六)基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1(2014郑州一检)在探索遗传本质的过程中，下列科学发现与研究方法相一致的是()孟德尔进行豌豆杂交实验，提出遗传规律萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A假说一演绎法假说演绎法类比推理法B假说演绎法类比推理法类比推理法C假说演绎法类比推理法假说演绎法D类比推理法假说一演绎法类比推理法2(2014杭州二中月考)在调查人类先天性肾炎的遗传特点时，发现当地人群双亲都患病的几百个家庭中，所有子女的女性全部患病，男性正常与患病的比例为12。对此调查结果正确的解释是()A先天性肾炎是一种常染色
2、体遗传病B先天性肾炎是一种隐性遗传病C被调查的母亲中杂合子约占2/3D被调查的家庭数过少难以下结论3一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因Dd，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDYBXDXDXdYCXDXdXdY DXdXdXDY4(2014重庆一中月考)下图为两个家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。已知这两种遗传病各受一对等位基因控制，并且控制这两种遗传病的基因位于两对同源染色体上。若3与4结婚，生出一个正常男孩的概率是()A1/18 B5/24C4/27 D8/27
3、5(2014郑州质量检测)下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，则甲病的遗传方式及S同时患两种病的概率是()A常染色体显性遗传；25%B常染色体隐性遗传；0.625%C常染色体隐性遗传；1.25%D伴X染色体隐性遗传；5%6鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型
4、有一种，雌鸡有两种D让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/47如右图所示，为了鉴定8号个体与本家族的亲子关系，需采用特殊的鉴定方案，下列方案可行的是(图中黑色个体代表已不能提取相应遗传物质的个体)()A比较8号个体与2号个体X染色体的DNA序列B比较8号个体与3号个体Y染色体的DNA序列C比较8号个体与5号个体X染色体的DNA序列D比较8号个体与5号个体Y染色体的DNA序列8某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患该病情况的调查结果。相关分析不正确的是()家系成员父亲母亲妹妹外祖父外祖母舅舅舅母舅舅家表弟患病正常A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传B该女的母亲是杂合子
5、的概率为1C该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4D其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为19假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A(黑色)和a(白色)控制，基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是()A选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因B让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上C让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性
6、动物的A基因在X染色体上D让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型10人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO与)正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A3/4与11 B2/3与21C1/2与12 D1/3与1111某种雌雄异株植物，茎有绿色和紫色两种(用基因B、b表示)，花有红花和白花两种(用基因R、r表示)。两表现型为绿茎红花的雌、雄植株杂交得到如下结果，下列相关叙述错误的是()绿茎红花绿茎白花紫茎红花紫茎白花雄株152148485
7、2雌株29701010A控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上B亲本的基因型为BbXRXr和BbXRYC让子代中绿茎雄株与紫茎雌株杂交，F2中紫茎植株所占比例为1/3D让子代中红花植株和白花植株杂交，F2中白花雄株占1/312下面是两个家庭关于甲种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙种遗传病(设显性基因为H，隐性基因为h)的遗传系谱图，已知其中一种遗传病的基因位于X染色体上。相关叙述正确的是()A仅通过1号家庭系谱图，能判断出甲病和乙病是隐性遗传病B2号家庭中，1、2所生的子女中，两病兼发的概率为1/8C2号家庭中，所有2号个体的基因型都相同D若1号家庭2患甲病，则发病原因一定是基
8、因突变二、非选择题13人类和果蝇都是XY型性别决定的生物。在人类和果蝇中性染色体和性别的关系如下表所示。XYXXXXXXXYXOXYY性指数0.511.510.50.5人的性别男性女性超女性男性女性超男性果蝇性别雄性雌性超雌性(死亡)雌性雄性雄性根据以上材料回答下列问题：(1)人类男性的性别取决于_染色体，该染色体上基因的遗传特点一般是_。(2)性指数是指X染色体的数量和常染色体组数的比，果蝇的性别取决于性指数，当性指数1时，果蝇为_性；当性指数0.5时，果蝇为_性。(3)某人性染色体组成为XYY，属于_病，该人处于有丝分裂后期的体细胞中含有_条染色体。(4)蜜蜂的性别决定主要与染色体组数有关
9、，正常的雌蜂是二倍体，未受精的卵细胞发育成雄蜂，受精卵发育成雌蜂(蜂王、工蜂)，则雄蜂是_倍体。假设蜂王的基因型为AaBb(两对基因位于不同对的同源染色体上)，则该蜂王的子一代雄蜂的基因型有_种。14(2014大连模拟)某类果蝇的翅膀形状受三个复等位基因控制：镰刀形O，圆形R，椭圆形S。现有三个纯合亲本的杂交组合，它们的后代表现如下表，请据表回答下列问题：杂交组合亲本F1雌蝇雄蝇雌蝇雄蝇1镰刀形圆形镰刀形镰刀形2圆形镰刀形镰刀形圆形3镰刀形椭圆形椭圆形镰刀形(1)由杂交组合_可以判断控制果蝇翅膀形状的基因位于_染色体上，且基因O、R、S之间的相对显隐性关系为_(用“”表示)。(2)杂交组合1的
10、F1雌雄果蝇相互交配所得到的F2中，镰刀形翅膀雌蝇与镰刀形翅膀雄蝇的比例为_。将杂交组合1的F1雄蝇与杂交组合3的F1雌蝇随机交配，理论上后代群体中S的基因频率为_(用分数表示)。(3)为确定某椭圆形翅膀雌蝇的基因型，选一只椭圆形翅膀雄蝇与之交配。若后代雄蝇中约有一半个体表现为镰刀形翅膀，则该雌蝇的基因型为_；若后代雄蝇中约有一半个体表现为圆形翅膀，则该雌蝇的基因型为_。15(2014蚌埠调研)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性，现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。序号甲乙丙丁表现型卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子)，要通过一次杂
11、交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：选用序号_为亲本进行杂交，如果子代雌、雄果蝇性状分别为_，则基因位于X染色体上。(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，但已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计如下实验：选取甲和乙做亲本杂交，如果子代表现型及比例为_，则存在显性纯合致死，否则不存在。(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交，F1中，卷曲翅白眼果蝇的基因型是_，正常翅红眼果蝇占F1的比例为_。(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵，第一次
12、有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇右眼的眼色为_。答 案1选C孟德尔通过实验提出遗传规律和摩尔根通过实验证明基因位于染色体上都运用了假说演绎法，萨顿利用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说。2选C由患病双亲生出正常男性后代，且男女患病率不同可知，该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传，若该病的致病基因用A表示，则男性患者基因型为XAY，女性患者基因型为XAXA、XAXa。设被调查的母亲中基因型XAXA所占比例为n，则XAXa所占比例为1n，根据题意得n(1n)/22/3，n1/3，
13、则被调查的母亲中杂合子占2/3。3选D由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选D。4选C根据父母正常(1、2)，而女儿患病(2)，可推导出甲病为常染色体隐性遗传病，再根据父母均患乙病(3、4)、有个女儿(5)正常，可推导出乙病为常染色体显性遗传病。假设甲遗传病的致病基因为a、乙遗传病的致病基因为B，则可推出3和4的基因型分别为A_bb、A_B_，他们的后代不患甲病的概率是1(2/3)(2/3)(1/4)8/9，不患乙病的概率为(2/3)(1/2)1/3，所以他们生出一个正常男孩的概率为(
14、8/9)(1/3)(1/2)4/27。5选B由系谱图中正常的双亲生下患甲病的女儿可以判定甲病为常染色体隐性遗传病。假设用a表示甲病致病基因，b表示色盲基因。S的母亲基因型为AaXBXb的概率为2/31/21/3，S的父亲基因型为AaXBY的概率为3/10，故S同时患两种病的概率是1/33/101/41/4100%0.625%。6选C由题干信息可知，控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且芦花对非芦花为显性；雄鸡的性染色体组成为ZZ，雌鸡的性染色体组成为ZW，所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大，而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大；假设控制芦花的基因为B，控制非芦花的基因为b，则F1中芦花雄鸡能产生Z
15、B、Zb两种配子，非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子，雌雄配子随机结合，得到的F2雌雄鸡均有两种表现型；F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb，杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡，占1/21/21/4，芦花鸡占3/4。7选D8号个体与5号个体都从1号个体继承了相同的Y染色体，故可通过测定8号、5号个体Y染色体的DNA序列鉴定8号个体与本家族的亲子关系。8选C根据该家系成员中父母患病，妹妹正常，可知该病为常染色体显性遗传病，且其父母均为杂合子；女患者的基因型为显性纯合的概率是1/3，为杂合的概率是2/3，则该女性患者与正常男子结婚生下正常男孩的概率为2/31/21/21/6；该女妹妹和舅舅家表弟均正常
16、，故其基因型均为隐性纯合。9选C让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，亲本雄性动物的基因型为XAYa或XaYA时，后代均可能出现黑色雄性个体，因此，C错误。10选B由题知雌兔和雄兔的基因型分别为XTO、XtY，两兔交配，其子代基因型分别为 XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为111，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为21。11选D将表中每竖列个体数相加，绿茎红花绿茎白花紫茎红花紫茎白花9331，故茎色和花色的遗传符合基因的自由组合定律，
17、控制茎色和花色的基因分别位于两对同源染色体上。由于子一代不存在白花雌株，因此控制花色的基因与性别有关，属伴性遗传。让子代中绿茎雄株(1/3BB、2/3Bb)与紫茎雌株(bb)做亲本杂交，产生的雄配子种类及比例为2/3B、1/3b，雌配子全为b，F2中紫茎植株(bb)所占的比例为1/311/3。子代中红花植株(1/2XRXR、1/2XRXr)和白花植株(只能是XrY)做亲本杂交，产生的雌配子种类及比例为3/4XR、1/4Xr，雄配子的种类及比例为1/2Y、1/2Xr，F2中白花雄株占1/8。12选B若2是杂合子，即使甲病是显性基因控制的遗传病，也会出现不患甲病的后代，同理，若3是杂合子，即使乙病
18、是显性基因控制的遗传病，也会出现不患乙病的后代，所以，仅通过1号家庭系谱图，不能判断出甲病和乙病是隐性遗传病；2号家庭中，不患甲病的3和4生了一个患有甲病的女儿2，说明甲病为常染色体隐性遗传病，再结合题干给出的条件，可以得出乙病的致病基因位于X染色体上，由于2不患乙病，故该病为伴X染色体隐性遗传病。于是可以确定1、2的基因型分别为AaXHY、aaXHXh，二者所生子女中两病兼发的概率为1/21/41/8；分析乙病，2号家庭2的基因型既可以是XHXH也可以是XHXh，而2的基因型只能是XHXh，故两者不同；1号家庭2患甲病的原因，更可能是由于双亲都是杂合子。13(1)Y传男不传女(2)雌雄(3)染色体遗传94(4)单414(1)2(答“3”、“2和3”、“2或3”均可)XSOR(2)211/3(3)XSXOXSXR15(1)甲、丁卷曲翅，正常翅(2)卷曲翅正常翅21(3)AaXbY1/6(4)红色或白色(只答一种不算对)