1、第2课时伴性遗传的实践应用学习导航1.结合伴性遗传的特点，理解伴性遗传规律在实践中的应用。2.结合人类遗传系谱图的实例，归纳其解题规律。重难点击人类遗传系谱图的解题规律。【课堂导入】蛋鸡厂为了提高产蛋率和饲料利用率，需要尽早对孵化出的小鸡进行性别鉴定，即早期性别鉴定。如何利用伴性遗传的知识对小鸡进行性别鉴定呢？一、伴性遗传在实践中的应用1.生物的性别决定方式决定方式雌性雄性XY型XXXYZW型ZWZZ小贴士除了性染色体决定性别之外，生物的性别还受染色体的数目(如蜜蜂和蚂蚁)、温度(如很多爬行动物)、年龄(如鳝)、日照长短(如大麻)等条件的影响，有多种方式。2.伴性遗传在实践中的应用(1)根据生
2、物性状判断生物性别已知鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由一对等位基因B和b控制，请写出下列表现型对应的基因型：表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb从上表中选择亲本进行杂交，要求能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，应选择表现型为非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交，完成遗传图解：(2)优生指导：利用伴性遗传规律可以指导优生，减少遗传病患儿的出生。合作探究1.选择什么性状的亲本杂交能使子代性状与性别相联系，即根据性状就可判断子代性别？答案同型性染色体个体选用隐性亲本，异型性染色体个体选用显性亲本杂交，表
3、示如下：XdXdXDYZdZdZDWXDXdXdYZDZdZdW2.假如你是一位医生，现在有一位女性血友病患者和正常男性结婚，你建议他们生男孩还是女孩？如果是男性抗维生素D患者和正常女性结婚，你的建议又是什么？答案生女孩；生男孩。1.果蝇的红眼为伴X染色体遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案B解析设W基因控制果蝇的红眼，w基因控制果蝇的白眼，则A组杂交的基因型为XWXwXWY，B组杂交的基因型为XwXwXWY，C组杂交的基因型为XWXwX
4、wY，D组杂交的基因型为XwXwXwY。XY型性别决定的生物，设控制某性状的基因位于X染色体上，若选隐性性状的母本和显性性状的父本杂交，则子代雌性全为显性性状，雄性全为隐性性状。二、遗传系谱图解的解题规律1.判定遗传病的类型第一步：考虑是否为细胞质遗传如系谱图中母亲患病，子女全部患病；母亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，则很可能是细胞质遗传。如下图：第二步：确定是否为伴Y遗传(1)如系谱图A中，患者全为男性，则很可能为伴Y染色体遗传。(2)如果患者有女性，则不是伴Y染色体遗传，如图B。(3)如果男患者的父亲或儿子不是患者，则不是伴Y染色体遗传，如图C。第三步：判定显隐性关系(1)双亲正常
5、，子女中有患者，一定是隐性遗传病，如图D。(2)双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病，如图E。第四步：常染色体遗传与伴X染色体遗传的判定(1)在隐性遗传的系谱图中，主要参照“女患者”。如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为伴X隐性遗传，如图F。如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图G。(2)在显性遗传的系谱图中，主要参照“男患者”。如果男患者的母亲和女儿都患病，则很可能为伴X染色体显性遗传，如图H。如果男患者的母亲和女儿有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图I。第五步：不能确定的类型在系谱分析时有时难以找到特定的系谱特征，此时只能做出“最可能”的判断，思路
6、如下：2.计算概率在分析既有伴性遗传又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因的自由组合定律处理。小贴士人类遗传病判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子有正非伴性。有中生无为显性；显性遗传看男病，母女有正非伴性。合作探究1.为什么细胞质遗传中子代的性状表现总与母本一致？答案因为子代个体是由受精卵发育而来的，一个受精卵中细胞质基因几乎全部来自卵细胞，所以子代中的细胞质基因几乎全部来自卵细胞，导致子代性状总是与母本一致。2.如果一对夫妇正常，而生有一患病男孩，
7、则该遗传病的类型是怎样的？答案可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病。3.基因的载体有染色体、线粒体和叶绿体，如何判断细胞核遗传和细胞质遗传？答案利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正反交结果不同，而且具有母系遗传的特点，则是细胞质遗传。4.细胞核中的基因有的在常染色体上，有的在性染色体上，如何判断基因是在常染色体上还是在性染色体上？答案常利用隐性XX(ZZ)个体与显性XY(ZW)个体杂交，如果后代雄性(雌性)均为隐性性状，雌性(雄性)均为显性性状，则基因在性染色体上。2.某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A.若该病为伴X染
8、色体隐性遗传病，1为纯合子B.若该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C.若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D.若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子答案C解析由于存在一女患者，所以可以断定该遗传病一定不是伴Y遗传病。如果该遗传病为常染色体隐性遗传病，则可以断定1、1、2都是杂合子；如果该遗传病为常染色体显性遗传病，则1、1、4、2都是纯合子，2、3、1都是杂合子；如果该病为伴X染色体隐性遗传病，则1、2都是杂合子；根据1(2)正常，1(3)患病可断定该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传病。一题多变(1)如果图中所示的遗传病为白化病(常染色体隐性遗传病)，则1和2婚配生育一个患病儿子的概率是
9、多少？答案用A和a表示相关基因，则1和2的基因型分别是aa和Aa，所以他们婚配所生子女中患白化病的概率为，生育一个患病儿子的概率为。(2)如果该遗传病是红绿色盲症，请分析1的致病基因的来源。答案1的致病基因直接来自1，而1的致病基因又来自2。1.某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为()A.伴Y染色体遗传B.常染色体显性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传答案C解析伴X染色体显性遗传病的显著特点是男性患病，其母亲、女儿均是患者；而伴Y染色体遗传病只在男性中连续遗传；常染色体遗传病后代男女患病机会相等；伴X染色体隐性遗传病通常是男患者的致
10、病基因通过女儿传给他的外孙。2.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是()A.XBXBXbY B.XBXbXBYC.XbXbXBY D.XBXbXbY答案D解析经分析得知这两对夫妇的后代中男孩、女孩均有正常和患病的机会，可判断这两对夫妇的基因型为：XBXbXbY。3.如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是()A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病D.子女中的致病基因不可
11、能来自父亲答案C解析据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴X染色体隐性遗传，因为伴X染色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。4.根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是()A.是常染色体隐性遗传B.最可能是伴X染色体隐性遗传C.最可能是伴X染色体显性遗传D.可能是伴X染色体显性遗传答案D解析双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传，如果致病基因位于X染色体上，则其父亲必为患者。双亲正常，后代有病，必为隐性遗传病，因后代患者全为男性，可知致病基因最可能位于X染色体上，由母亲传递而来。父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，最可能为伴X染色体显性遗
12、传病，其他遗传病概率非常低。父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可能为伴Y染色体遗传病，不可能为伴X染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。5.自然界中，多数动物的性别决定属于XY型，而鸡属于ZW型。鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，由一对染色体上的一对等位基因控制，芦花(B)对非芦花(b)是显性。芦花鸡羽毛在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶有黄色斑点。若欲确定B、b基因的位置，现选择纯合的芦花雌鸡和非芦花雄鸡杂交，结果如下：(1)若F1表现型为_，则可以肯定B、b基因位于Z染色体的非同源区段上(即W染色体上没有与之等位的基因)。(2)若F1全为芦花鸡，则B、b基因位于_。若欲再通过一代杂交实验作进一步的判
13、断，其最简单的方法是_。答案(1)雄鸡全为芦花，雌鸡全为非芦花(2)常染色体上或Z、W染色体的同源区段上让F1的雌雄个体自由交配(或让F1雌性芦花鸡与雄性非芦花鸡交配)解析解题时首先注意，鸡的性染色体是ZW型，雌性是ZW，雄性是ZZ。根据题中所给的信息，首先判断性状的显隐性，再假设相关基因在常染色体上或性染色体上，分别写出可能的基因型，然后从中选择可以达到实验目的的基因型。基础过关1.如果让小眼睛的雄果蝇与正常眼睛的雌果蝇交配，其后代中有77只眼睛正常的雄果蝇，78只全为小眼睛的雌果蝇。小眼睛这一性状属于什么遗传()A.常染色体显性B.常染色体隐性C.X显性 D.X隐性答案C解析从题意可知子代
14、中的雄果蝇与其亲代的雌果蝇相同，而子代中的雌果蝇全部与其亲代的雄果蝇相同，说明子代中的雄果蝇性状是由亲代雌果蝇传给子代的X染色体上的基因决定的，子代中的雌果蝇性状是由亲代雄果蝇传给子代的X染色体上的基因决定的，而子代雌果蝇有两个X，所以为小眼睛性状显性遗传。2.狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有直毛雌狗、直毛雄狗、卷毛雌狗、卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的()A.卷毛性状是常染色体上显性基因控制的B.卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的C.卷毛性状是X染色体上显性基因控制的D.卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的答案D解析后代中没有明显的性状与性别相关联
15、的现象，所以该性状可由常染色体上的基因控制。若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。3.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同，存在着同源区段()和非同源区段(、)，如图所示。下列有关叙述中错误的是()A.片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B.片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C.片段上基因控制的遗传病，患者全为男性D.X、Y染色体为非同源染色体，减数分裂过程中不能联会答案D解析若遗传病是片段上隐性基因控制的，则该病为伴X染色体隐性遗传，男性患病率高于女性；若遗传病由片段上的基因控制，由于仍位于性染色体上，
16、所以男、女发病率有差别；若该病由片段上的基因控制，则该病为伴Y染色体遗传，患者全为男性；X与Y染色体虽然大小、形状、结构不同，但为一对特殊的同源染色体，在减数分裂过程中可以发生联会。4.火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A.雌雄11 B.雌雄12C.雌雄31 D.雌雄41答案D解析ZW型产的卵细胞有两种可能：Z型、W型，概率各占；当卵细胞为Z型时，极
17、体有Z型、W型；当卵细胞为W型时，极体有W型、Z型，所以卵细胞与极体结合时：ZW型占：ZWWZZW，ZZ型占：ZZZZ，故雌雄41。5.果蝇的X、Y染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2片段)。有关杂交实验结果如下表。下列对结果的分析错误的是()杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛()截毛()11杂交组合三P：截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11A.片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B.通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状C.通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1片段D.减数分裂中，X、Y染色体能通过交叉互换发生
18、基因重组的是片段答案C解析雄果蝇的X染色体只能传给子代的雌性个体，Y染色体只能传给子代雄性个体，故片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，A正确；根据刚毛和截毛杂交，后代都是刚毛，可知刚毛是显性，B正确；根据杂交组合二不能确定基因在1片段，如XbXb和XBYb杂交，后代雌性都是刚毛，雄性都是截毛，C错误；X和Y染色体的区段是同源区段，在减数分裂过程中可以发生交叉互换，故D正确。6.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A.该病是显性遗传病，4是杂合子B.7与正常男性结婚，子女都不患病C.8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群答案D解析由题意及
19、系谱图可知，该病属于伴X染色体显性遗传病；7是正常女性，与正常男子结婚，子代全正常；8与正常女性结婚，儿子表现型将与母亲相同；X显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性。7.菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是()不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株00雌株00A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状
20、的显隐性答案B解析由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为31，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据无中生有(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状；子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。8.下列有关图示4个家系的叙述，正确的是()A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、丁C.家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子
21、的概率为1/4D.家系丙中，女儿一定是杂合子答案C解析丁为显性遗传病，不可能是色盲遗传，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传，肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙，故B错误；无论是伴X染色体隐性遗传还是常染色体隐性遗传，甲再生一患儿的概率均为1/4，C正确；家系丙中，女儿也可能为纯合子，故D错误。能力提升9.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是()A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B.8和5基因型相同的概率为2/3C.10肯定有一个致病基因是由1传来的D.8和9婚配，后代子女发病率为1/4答案B10.下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的()A.甲图中
22、生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为B.乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴X染色体隐性遗传病C.丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为D.丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期答案D解析甲图有两对等位基因A与a、B与b，该生物自交产生AaBBDD的概率为1；乙图中患者全为男性，且正常双亲生育患病男孩，最可能为伴X染色体隐性遗传病；丙图夫妇可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四种基因型的孩子，其中男孩为XAY，为XaY(患者)；丁图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为染色体，分别移向两极，但每极有5条染色体，无同源染色体，不可能是哺乳动物有丝分裂
23、后期，应为减数第二次分裂后期。11.以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中1不携带乙病的致病基因。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。1的基因型是_。(2)在仅考虑乙病的情况下，2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。答案(1)常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXDXD或BbXDXd(2)遗传图解如图所示解析(1)对该遗传家系图进行分析：由于5患甲病，且其父亲与母亲均表现正常，所以可知该病由隐性致病基因引起。若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲的基因型应为XbY，表现型应为
24、患病，而其父亲表现型正常，所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传；由于1、3患乙病，且其父母对于乙病均表现正常，可知乙病为隐性遗传病，若乙病为常染色体隐性遗传，则1、3的基因型应为dd，可推知1的基因型为Dd，由于题中所给信息1不携带乙病致病基因，所以假设不成立，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析，2的基因型为bbXdY，2的基因型为bbXDXd，3的基因型为BbXDY，可推知1的基因型为BbXDX。(2)2与其丈夫所生女孩患乙病，该女孩基因型为XdXd。综合(1)分析，可知该夫妇的基因型为XDXd、XdY。其遗传图解如图所示：12.观察如图所示的遗传病的系谱图，据图
25、回答下列问题：(1)分析各遗传系谱图，判断甲、乙、丙家族的遗传病类型(将备选答案序号填在横线上)：甲家族最可能患有_；乙家族最可能患有_；丙家族最可能患有_。A.常染色体显性遗传病B.X染色体隐性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.X染色体显性遗传病(2)假设丙家族所患的遗传病为常染色体隐性遗传病，若等位基因用A、a表示，试判断：7与10基因型相同的概率为_。5能产生_种卵细胞，含A基因的卵细胞所占的比例为_。假如10与14结婚，则不宜生育，因为他们生育病孩的概率可高达_。答案(1)CAC(2)100%21/21/4解析(1)由甲家族中的8号、9号、13号三个个体可以判定这种病为常染色体上的隐性遗
26、传病。由乙家族中的10号、11号、13号可以判定该病为显性遗传，再根据4号和7号的关系确定这种病的致病基因在常染色体上。由丙家族中的9号、10号、16号可以判定是隐性遗传，再根据8号和14号的关系可以确定这种病的致病基因在常染色体上。(2)丙家族中，7的基因型为Aa，10的基因型也为Aa。5的基因型为Aa，能产生2种卵细胞。10的基因型为Aa，14的基因型为Aa，他们生育病孩的概率为1/4。13.雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题：基因组合A不存在，
27、不管B存在与否(aaZZ或aaZW)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。答案(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb332解析(1)根据题中表格
28、可知，黑鸟的基因型有2226(种)，即AAZBZB、AAZBZb、AaZBZB、AaZBZb、AAZBW、AaZBW 6种，灰鸟的基因型有AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW 4种。(2)纯合灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合黑雌鸟的基因型为AaZBW，所以子代基因型为AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb4种，其中雄鸟全为黑色，雌鸟全为灰色。(3)两只黑鸟交配，后代中出现白色，说明双亲常染色体基因组成为AaAa，后代中没有灰色，说明雄性亲本不含有Zb基因，从而确定母本和父本的基因型分别为AaZBW和AaZBZB。(4)黑雄鸟(A_ZBZ)与灰雌鸟(A_ZbW)交配，
29、子代中有黑色、灰色、白色，从而确定双亲基因型为AaZBZbAaZbW，后代中基因型为aa的均为白色个体，占，后代中具有A、B两个显性基因的比例为，具有A基因而不具有B基因的比例为，所以后代中灰色黑色白色332。走进高考14.(2015山东卷，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()A.1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定为XAbXaBC.1的致病基因一定来自于1D.若1的基因型为XABXaB，与2生一个患病女孩的概率为答案C解析图中的2的基因型为XA
30、bY，其女儿3不患病，儿子2患病，故1的基因型为XaBXab或XaBXaB，A正确；3不患病，其父亲传给XAb，则母亲应能传给她XaB，B正确；1的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自3，3的致病基因可以来自1，也可来自2，C错误；若1的基因型为XABXaB，无论2的基因型为XaBY还是XabY，1与2(基因型为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，D正确。15.(2014安徽卷，5)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲乙杂交2甲乙
31、 雌雄均为褐色眼 雄性为褐色眼、雌性为红色眼A.甲为AAbb，乙为aaBBB.甲为aaZBZB，乙为AAZbWC.甲为AAZbZb，乙为aaZBWD.甲为AAZbW，乙为aaZBZB答案B解析由题干和杂交1、2组合分析可知，正交和反交结果不同，说明鸟眼色的遗传与性别相关联。由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传，可以判断两对基因中一对位于常染色体上，一对位于性染色体上，可排除A项。鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，可排除D项。杂交1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，子代雌雄个体应是同时含A和B表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW；杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)，雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，B项正确、C项错误。