1、高考资源网（） 您身边的高考专家温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。阶段滚动月考卷(四)分子与细胞、遗传与变异(90分钟100分)一、选择题(共24小题，每小题2分，共48分)1.(滚动单独考查)洋葱的鳞片叶属于着生在地下茎上的一种变态叶，利用其外表皮细胞在光照下进行质壁分离和复原实验效果明显，此时盖玻片下的紫色细胞可以进行()A.细胞呼吸 B.蒸腾作用C.化能合成作用D.光合作用2.(滚动单独考查)2014年4月2日医学论坛网报道，400g/mL维生素可抑制膀胱癌T-24细胞增殖，诱导其凋亡，其机制可能与
2、抑制生存素基因Survivin表达，促进凋亡相关基因Caspase-3表达有关。下列有关说法正确的是()A.膀胱细胞中的原癌基因可调节细胞生长和细胞增殖的周期B.效应T细胞导致膀胱癌细胞裂解死亡为细胞坏死C.膀胱癌细胞凋亡过程中只有基因Survivin和Caspase-3表达D.膀胱癌细胞中，呼吸酶活性增强，细胞增殖的周期变长3.(滚动单独考查)人体中具有生长激素基因和血红蛋白基因，两者()A.分别存在于不同组织的细胞中B.均在细胞分裂前期按照碱基互补配对原则复制C.均在细胞核内转录和翻译D.转录的信使RNA上相同的密码子翻译成相同的氨基酸4.(滚动单独考查)现有四个纯种果蝇品系，品系的性状均
3、为显性，品系均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：品系性状-残翅黑身紫红眼相应染色体、若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为()A.B.C.D.5.(滚动单独考查)意大利和丹麦科学家发表文章称，他们在地中海海底探寻未知生物时发现，在无氧和高盐度的海底沉积物中，生活着3种属于铠甲动物门的多细胞动物。这些动物只有1毫米长，在被发现时保持着活跃的新陈代谢。下列关于这些动物的叙述中不正确的是()A.这些动物是由细胞组成的，它们能进行有丝分裂B.它们的代谢类型是异养厌氧型，细胞内缺少线粒体C.这些生物的细胞内一定可以产生酶和ATP
4、D.这些生物的遗传物质是DNA或RNA6.(滚动单独考查)下列关于人和动物细胞的叙述，正确的一组是()正常细胞癌变后在人体内将成为抗原，在体外培养可无限增殖由造血干细胞分化成红细胞的过程是可逆的细胞内水分减少，代谢速度减慢是衰老细胞的主要特征之一致癌因子刺激引起的癌变是细胞的正常基因突变成原癌基因的过程动物细胞膜表面的糖蛋白具有特异性，是细胞间相互识别和联系用的“语言”“文字”癌细胞容易在体内转移，与其细胞膜上糖蛋白等物质的减少有关A.B.C.D.7.(滚动交汇考查)正常情况下，将成熟的花粉粒离体培养成单倍体植株幼苗时，细胞内不可能出现的是()A.染色单体形成B.染色体联会C.DNA复制D.染
5、色体复制8.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因是在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A.野生型(雌)突变型(雄)B.野生型(雄)突变型(雌)C.野生型(雌)野生型(雄)D.突变型(雌)突变型(雄)9.甲和乙是某高等动物细胞中的一对同源染色体，测定该生物一个体细胞中的基因，发现甲上有A基因，而乙上无A和a基因，下列推断中不可能的是()A.该细胞可能是正常细胞，未发生变异B.产生这一现象的原因可能是基因突变C.产生这一现象的原因可能是发生了染色体
6、结构变异中的缺失D.产生这一现象的原因可能是发生了染色体结构变异中的易位10.(滚动交汇考查)用一定浓度的秋水仙素处理某植物根尖分生区细胞，下列哪些方法能使细胞产生与之最相似的效果()某种方法破坏了植物根尖分生区细胞高尔基体，但不影响细胞正常活性一定浓度的生长素处理通入二氧化碳低温处理A.B.C.D.11.(滚动交汇考查)周期性共济失调为常染色体显性遗传病，发病机理如图所示，下列相关说法错误的是()A.过程需要DNA聚合酶和RNA聚合酶的催化B.图中基因突变的原因可能是基因中的碱基对发生了替换C.过程遵循碱基互补配对的原则D.由图可知，该病与膜上钙离子通道蛋白结构异常有关12.某水稻品种是纯合
7、子，生产上用种子繁殖。控制水稻高秆的基因A和矮秆的基因a是一对等位基因，控制水稻抗病的基因B和感病的基因b是一对等位基因，两对基因分别位于两对同源染色体上。某同学设计了如图所示培育矮秆抗病(aaBB)水稻新品种的方法。下列说法不正确的是()A.过程表示花药离体培养B.过程应在甲植株生长发育的时期进行处理C.乙植株中矮秆抗病个体占50%D.该育种方法的原理是染色体变异13.曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后青霉菌菌株数和产量之间的关系。下列说法正确的是()由a变为b、c、d体现了变异的不定向性诱变剂决定了青霉菌的变异方向，加快了变异频率d是最符合人
8、们生产要求的变异类型青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有基因突变、基因重组和染色体变异A.B.C.D.14.下列关于实验的叙述，正确的是()A.剪取根尖约0.51 cm，放入冰箱的低温室内(4)，进行低温诱导B.固定后用体积分数为50%的酒精溶液进行冲洗C.使用碱性染料甲基绿进行染色，以观察细胞中的染色体D.经过处理后的根尖只有部分细胞染色体数目发生改变15.基因型为AaBb(两对基因自由组合)的某种动物，可以产生如图中各种基因型的子细胞，下列说法错误的是()A.在动物的卵巢和睾丸中能同时找到AaBb、AB、Ab、aB和ab五种基因型的细胞B.经过程产生的性状一定能传递给子代C.导致过程的根本
9、原因是碱基对的增添、缺失和替换D.与过程相比，过程特有的现象是可以产生新基因16.(滚动交汇考查)在下列生物领域的发现中，科学家与其使用的技术或方法对应完全一致的有()科学发现科学家科学家的思想或方法酿酒中的发酵是由于酵母细胞的存在巴斯德显微镜观察光合作用的产物有淀粉萨克斯植物绿叶光合作用光合作用中O2的来源卡尔文同位素标记ODNA是遗传物质艾弗里32P标记噬菌体的DNA膜由脂质组成欧文顿细胞膜对不同的物质通透性不同亮暗亮三层结构罗伯特森电镜观察细胞膜A.一项B.两项C.三项D.四项17.(滚动单独考查)A种植物细胞和B种植物细胞的结构如下图所示(仅显示细胞核)，将A、B两种植物细胞去掉细胞壁
10、后，诱导二者的原生质体融合，形成单核的杂种细胞，若经过组织培养后得到了杂种植株，则该杂种植株是()A.二倍体；基因型是DdYyRrB.四倍体；基因型是DDddYyRrC.四倍体；基因型是DdYyRrD.六倍体；基因型是DdYyRr18.让二倍体甲种植株(2N=10)和二倍体乙种植株(2N=10)进行有性杂交，得到的F1高度不育。用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，长成植株丙。下列有关叙述正确的是()A.甲种植株和乙种植株属于同种生物B.F1植株中高度分化的细胞中染色体数目为20C.秋水仙素处理使F1幼苗中染色体数目加倍D.植株丙细胞中染色体形态有20种19.(滚动交汇考查)下列关于植物育种和生长
11、的叙述，其中错误的一组是()诱变育种很可能较快选育出新的优良品种诱变育种可定向地变异出所需要的优良品种穗小粒少的小麦种到西藏后会长成穗大粒多的小麦植物在扦插时使用一定浓度的生长素类似物可以促进生根只在完全营养液中生长的幼苗，由于没有土壤不能正常生长利用杂种优势可以培育优良品种A.B.C.D.20.幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确的是()A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征、色盲等B.用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断C.遗传咨询是预防遗传病发生的最主要方法D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法21.结肠息肉是一种遗传病，发病机制是
12、某号染色体长臂上的APC基因突变。某科研小组调查两个有结肠息肉患者的家系时发现：家系1中，丈夫不含该病的致病基因，妻子患该病，所生子女均患该病；家系2中，丈夫患病，妻子正常，所生女儿中有正常的也有患该病的。下列相关叙述正确的是()A.结肠息肉是APC基因隐性突变所致B.APC基因位于X染色体上C.一对正常夫妇，所生子女患结肠息肉的概率为0D.在自然人群中，男性结肠息肉患者少于女性结肠息肉患者22.如图所示为某单基因遗传病的家族系谱图。下列相关叙述，正确的是()A.该遗传病可能是伴Y染色体遗传病或伴X染色体显性遗传病B.若-2为纯合体，则该遗传病具有代代遗传的特点C.若-2为纯合体，则该遗传病不
13、应为伴X染色体遗传病D.由系谱图可知，该遗传病在自然人群中发病率较高23.种群是指生活在同一地点的同种生物的一群个体。种群中的个体通过繁殖将各自的基因传递给后代。下列叙述不正确的是()A.一个种群的基因库会随种群中一代代个体的死亡而发生变化B.种群中的每个个体都含有种群基因库的全部基因C.种群中一对等位基因的频率之和等于1，其基因型频率之和也等于1D.种群基因频率发生变化的过程就是生物进化的过程24.如图是物种形成的一种模式。物种a因为地理障碍分隔为两个种群a1和a2，经过漫长的进化，分别形成新物种b和c。在此进程中的某一时刻，a1种群的部分群体越过障碍外迁与a2同域分布，向d方向进化。下列有
14、关叙述正确的是()A.b和d存在地理隔离，所以一定存在生殖隔离B.c和d不存在地理隔离，却可能存在生殖隔离C.a1中的外迁群体与当时留居群体的基因频率相同，则b和d是同一物种D.a1中的外迁群体与当时a2种群的基因频率不同，则c和d是不同物种二、非选择题(共6小题，共52分)25.(8分)果蝇的野生型和突变型为一对相对性状，受一对等位基因控制。某自然种群的果蝇全为野生型，现用该自然种群中的一对野生型果蝇交配，后代中出现了一只突变型雄果蝇。研究发现突变型雄果蝇出现的原因是其中一个亲本的一个基因发生了基因突变。请回答下列问题：(1)突变型基因的产生是由于野生型基因发生了碱基对的_，而导致基因结构发
15、生了改变。(2)若控制该对相对性状的基因位于常染色体上，则显性性状为_，发生基因突变的亲本是_(填“父本”“母本”或“父本或母本”)(3)若控制该对相对性状的基因位于X染色体上，则发生基因突变的亲本是_，判断理由是_。若要推测野生型和突变型的显隐性关系，可用该突变型雄果蝇与自然种群中的野生型雌果蝇(未发生基因突变)交配，如果_，则野生型为显性性状；如果_，则突变型为显性性状。26.(8分)(滚动交汇考查)果蝇的性别决定属于XY型，体细胞中有4对同源染色体，是很好的遗传学实验材料。果蝇的圆眼和棒眼为一对相对性状，由等位基因E、e控制。请回答下面的问题：(1)基因E和基因e的根本区别是_。果蝇的号
16、染色体多一条染色体称为三体，这种变异属于_。(2)若测定果蝇基因组的序列，要对其中的_条染色体进行DNA测序。果蝇的正常细胞中最多有_个染色体组。(3)现已知果蝇的圆眼和棒眼属于伴性遗传，为确定控制圆眼和棒眼的基因是位于X染色体与Y染色体的同源区段还是位于X染色体与Y染色体的非同源区段，进行如下实验：在某一果蝇种群中，随机选取一只圆眼雌果蝇与一只棒眼雄果蝇交配，重复三次，结果如表：由此结果可判断控制圆眼和棒眼的基因最可能位于_，且_为显性性状，亲代棒眼雄果蝇的基因型分别为_(相关基因用E、e表示)。27.(10分)优质彩棉是通过多次杂交获得的品种，其自交后代常出现色彩、纤维长短等性状遗传不稳定
17、的问题。请分析回答：(1)欲解决彩棉性状遗传不稳定的问题，理论上可直接培养_，通过_育种方式，快速获得纯合子。但此技术在彩棉育种中尚未成功。(2)为获得能稳定遗传的优质彩棉品种，研究人员以白色棉作母本，棕色彩棉作父本杂交，授粉后存在着精子与卵细胞不融合但母本仍可产生种子的现象。这样的种子萌发后，会出现少量的父本单倍体植株、母本单倍体植株及由父本和母本单倍体细胞组成的嵌合体植株。欲获得纯合子彩棉，应选择_植株，用秋水仙素处理植株的_，使其体细胞染色体数目加倍。如图是研究人员在诱导染色体数目加倍时的实验处理和结果，本实验的目的是探究_，实验效果最好的实验处理是_。欲鉴定枝条中染色体数目是否加倍，可
18、以通过直接测量_，并与单倍体枝条进行比较作出判断。(3)欲检测染色体数目已加倍的植株是否为纯合体，在实践中应采用_的方法，依据后代是否出现_作出判断。28.(10分)回答下列有关生物进化的问题：(1)图1表示某小岛上蜥蜴进化的基本过程，X、Y、Z表示生物进化中的基本环节，X、Y分别是_、_。(2)该小岛上的蜥蜴原种由许多个体组成，这些个体的总和称为_。蜥蜴新种产生的标志是_。(3)小岛上能进行生殖的所有蜥蜴个体含有的全部基因，称为该岛上蜥蜴的_。(4)小岛上蜥蜴原种的脚趾逐渐出现两种性状，W代表蜥蜴脚趾的分趾基因；w代表联趾(趾间有蹼)基因。图2表示这两种性状比例变化的过程。由于蜥蜴过度繁殖，
19、导致_加剧。小岛上食物短缺，联趾蜥蜴个体比例反而逐渐上升，其原因可能是_。图2所示的过程说明，自然环境的变化引起不同性状蜥蜴的比例发生变化，其本质是因为蜥蜴群体内的_发生了改变。29.(8分)(滚动单独考查)某研究者对某一大豆新品种种子萌发和幼苗生长过程开展研究，首先将大豆种子置于水分、空气、光照等条件适宜的环境中培养，定期检测萌发种子的重量变化，结果如图甲所示。再选取大豆幼苗放在温室中进行无土栽培实验，图乙为该幼苗的光合速率、呼吸速率随温度变化的曲线图，请分析回答有关问题。(1)如图甲所示，实验小组在第4天测得的种子吸收的O2与释放的CO2之比为13，此时大豆细胞内有氧呼吸和无氧呼吸消耗葡萄
20、糖的比值为_；6天后种子重量减少的主要原因是_，第_天，大豆的光合速率与呼吸速率大致相当。研究者用含18O的葡萄糖追踪根细胞有氧呼吸中的氧原子，其转移途径是_。(2)据图乙分析，限制AB段CO2吸收速率的主要因素是_，若白天温室温度高于5，则白天温室中CO2浓度的变化情况是_，为获得最大经济效益，温室应控制的最低温度为_。(3)图乙C点时叶肉细胞产生的O2的移动方向是_，图中_(填字母)点光合作用制造的有机物是细胞呼吸消耗有机物的两倍。30.(8分)遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱
21、图。(1)如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，-1基因型为_。(2)-2与-3婚配后，准备生育后代。如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的概率为_；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用_的方法。-3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是_(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞形成过程发生了_。(3)如果-1与-4婚配，建议他们生_(填“男孩”或“女孩”)，原因是_。(4)确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是_(填下列序号)，研究发病率应采用的方法是_(填下列序号)。在人群中随机抽样
22、调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式答案解析1.A利用洋葱鳞片叶外表皮细胞在光照下进行质壁分离和复原实验，细胞保持活性，可以进行细胞呼吸。细胞浸在清水或蔗糖溶液中，不进行蒸腾作用。细胞中不含有叶绿素，不进行光合作用。紫色细胞不进行化能合成作用。2.A效应T细胞通过激活靶细胞内溶酶体酶而导致膀胱癌细胞裂解死亡，这一过程属于细胞凋亡。膀胱癌细胞凋亡过程中应是一系列基因表达的过程。膀胱癌细胞中，细胞增殖的周期变短。3.D人体的所有体细胞都含有这两种基因；其转录是在细胞核内完成，DNA的复制发生在细胞分裂的间期而不是前期；翻译则是在细
23、胞质内完成；相同的密码子翻译形成相同的氨基酸。4.D如果验证自由组合定律，应选择位于两对同源染色体上的两对等位基因进行杂交试验，所以D项正确。5.D根据题意可知，这些动物是由多细胞组成的，可以进行有丝分裂，A正确；动物生活在缺氧的环境中，属于异养厌氧型，细胞内缺少线粒体，B正确；动物细胞进行正常的生命活动，需要酶和ATP，C正确；细胞中同时存在DNA和RNA，但只有DNA是作为遗传物质存在的，D错误。6.A正常细胞癌变后，在体外培养可以无限增殖，正确；由造血干细胞分化成红细胞的过程是不可逆的，错误；衰老细胞的主要特征是细胞内水分减少，代谢速度减慢，正确；致癌因子刺激，可引起细胞发生癌变，错误；
24、糖蛋白的存在使细胞具有识别功能，正确；癌细胞表面糖蛋白减少，容易在体内转移，正确。7.B单倍体植株幼苗形成过程中细胞进行有丝分裂，有丝分裂间期进行染色体的复制，即DNA复制，形成染色单体；同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期，单倍体植株幼苗形成过程中不进行减数分裂，因此B正确。8.A由题干“一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状”可知，该突变为显性突变，即突变型性状为显性性状、野生型性状为隐性性状。对于显性基因位置的判断，应选择雄性的显性个体与雌性的隐性个体交配，若基因在X染色体上，则所有的后代中，雌性均表现为突变型性状、雄性均表现为野生型性状；否则，基因在常染色
25、体上。9.B甲与乙可能是性染色体XY，由于Y染色体较为短小，X染色体上有的基因，Y染色体上不一定含有，A项正确。基因突变不可能使基因消失，B项错误。染色体结构的缺失或易位均可能导致该现象，C、D正确。10.C用一定浓度的秋水仙素处理，能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使子染色体不能移向两极，导致染色体数目加倍。某种方法破坏了植物根尖分生区细胞高尔基体，将导致有丝分裂末期细胞不能正常分裂，细胞内染色体数目加倍，正确；一定浓度的生长素处理能促进植物生长发育，但不能改变细胞中的遗传物质，错误；通入二氧化碳能影响细胞的代谢，但不会改变细胞的染色体组成，错误；低温处理能抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，使子染
26、色体不能移向两极，导致染色体数目加倍，正确。11.A本题考查基因突变和转录翻译的相关内容。过程表示转录过程，不需要DNA聚合酶的催化，A错误；据图分析，基因突变的原因可能是基因中的碱基对发生了替换，使原来某种氨基酸对应的密码子变成了终止密码子，B正确；过程为翻译过程，遵循碱基互补配对的原则，C正确；由图可知，该病与膜上钙离子通道蛋白结构异常有关，D正确。12.C由题图可知，该育种方法为单倍体育种，其中过程为花药离体培养；获得的单倍体应该在幼苗期进行染色体加倍处理；乙植株实际上就是F1的配子离体培养经加倍后形成的，F1可产生四种类型的配子(aB、Ab、AB、ab)，aB型配子离体培养经加倍处理后
27、形成基因型为aaBB的植株，所占比例为1/4；该育种方法的原理是染色体变异。13.B分析图形，青霉菌在诱变剂的作用下曲线由a变为b、c、d，青霉素的产量不等，体现了变异的不定向性，正确；诱变剂的使用加快了变异频率，但不会决定青霉菌的变异方向，错误；图中由a变为b、c、d体现了变异的不定向性，其中d产量最高，是最符合人们生产要求的变异类型，正确；青霉菌在诱变剂作用下发生的变异可能有染色体变异和基因突变，但没有进行减数分裂，不会发生基因重组，错误。14.D将洋葱置于冰箱的低温室内(4)，进行低温诱导后再剪取根尖约0.51 cm制片观察，A错误；固定后用体积分数为95%的酒精溶液进行冲洗，B错误；使
28、用碱性染料龙胆紫或醋酸洋红进行染色，以观察细胞中的染色体，C错误；细胞多数处于分裂间期，故经过处理后的根尖只有部分细胞染色体数目发生改变，D正确。15.B动物的卵巢和睾丸中既能通过有丝分裂产生卵原细胞和精原细胞，也能通过减数分裂产生卵细胞和精细胞，故可同时找到AaBb、AB、Ab、aB和ab五种基因型的细胞。分析题图可知，过程为基因突变，其实质是碱基对的增添、缺失和替换。过程为染色体缺失，若发生在体细胞中则产生的性状不会传递给子代。各种变异类型中只有基因突变()可以产生新基因。16.C萨克斯通过对同一叶片的两部分进行遮光和照光的对照实验，证明光合作用的产物有淀粉。鲁宾和卡门通过分别用同位素标记
29、O和C18O2证明光合作用中O2的来源。艾弗里通过肺炎双球菌的体外转化实验证明DNA是遗传物质。17.C两个含两个染色体组的细胞融合成的杂种细胞含四个染色体组，这个杂种细胞发育成的个体是四倍体，基因型是DdYyRr。18.C判断甲、乙两种植株是否属于同种生物的关键在于看其能否进行有性杂交以及杂交后代是否可育。由于F1不育，因此甲种植株和乙种植株属于两种生物，A错误；由题意知，F1植株细胞中染色体由甲、乙植株各提供一半，因此只有10条，而且形态各不相同，B错误；秋水仙素的作用是抑制纺锤体形成，使细胞内染色体数目加倍，C正确；植株丙虽然染色体数目为20，但染色体形态只有10种，D错误。19.A诱变
30、育种可以提高突变频率，但不能定向培育生物新品种；穗小粒少的小麦种到西藏后，由于昼夜温差大，有机物积累量会提高，但不会出现穗大粒多的现象；在完全营养液中生长的幼苗能够获得各种营养成分，可以正常生长。20.D基因诊断也称DNA诊断或基因探针技术，即在DNA水平上分析检测某一基因，从而对特定的疾病进行诊断，因此基因诊断主要是诊断由基因突变引起的疾病，如色盲等，而猫叫综合征是由染色体结构改变引起的，不能用基因诊断确定；酪氨酸酶是蛋白质，不能用酪氨酸酶来对白化病进行基因诊断；遗传咨询是指通过分析推理，向咨询对象提出防治对策和建议，它和产前诊断一样，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展，但不是预防
31、遗传病发生的最主要方法；近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的办法。21.C由“丈夫不含该病的致病基因，妻子患该病”说明患病子女均只含一个致病基因，据此可推出该病为显性遗传病，即结肠息肉是APC基因显性突变所致，故A项错误；由“父亲患病，有正常女儿出现”说明该病为常染色体显性遗传病，故B项错误；因为该病为显性遗传病，所以夫妻正常，所生子女应均正常，故C项正确；该病为常染色体遗传病，自然人群中男女患病的概率相同，故D项错误。22.C因为有女性患病，所以不可能是伴Y染色体遗传病，-3患病，而-2正常，不可能是伴X染色体显性遗传病，A错误。如果-2为纯合体，当
32、她为显性纯合时，-1一定患病，与题目矛盾，因此-2只能是隐性纯合，隐性遗传病不具有代代相传的特点，B错误。如果是伴X染色体遗传病，当-3患病时，-2一定是杂合子，所以C正确。该图只能说明在该家庭中发病率高，但在自然人群中不一定高，D错误。23.B种群的基因库在代代相传过程中，种群的基因频率可能会有些变化，但会得到保持和发展；种群中的每个个体只含有种群基因库中的部分基因。24.B地理隔离有利于生殖隔离的形成，但有地理隔离，不一定产生生殖隔离；c与d虽然没有地理隔离，却可能因为二者之前较长时间的地理隔离形成了生殖隔离；判断两个物种是否为同一物种的依据是这两个物种间是否存在生殖隔离。25.【解析】(
33、1)基因突变是指DNA分子中发生了碱基对的替换、增添或缺失而引起的基因结构的改变。(2)根据题意若控制该对相对性状的基因位于常染色体上，突变型雄果蝇出现的原因是其中一个亲本的一个基因发生了显性突变，所以突变性状为显性性状，且父本和母本都可能发生突变。(3)若控制该对相对性状的基因位于X染色体上，由于子代雄果蝇X染色体只能来自亲代的母本，所以发生突变的一定是母本。假设显性基因用A表示，隐性基因用a表示，若野生型为显性性状，则该突变型雄果蝇(XaY)与自然种群中的野生型雌果蝇(XAXA)(未发生基因突变)交配，子代雄果蝇的基因型为XAY，雌果蝇的基因型为XAXa，子一代雌、雄果蝇全为野生型；若突变
34、型为显性性状，则该突变型雄果蝇(XAY)与自然种群中的野生型雌果蝇(XaXa)(未发生基因突变)交配，子代雄果蝇的基因型为XaY，雌果蝇的基因型为XAXa，子一代雌果蝇全为突变型，雄果蝇全为野生型。答案：(1)增添、缺失或替换(2)突变型父本或母本(3)母本雄果蝇X染色体上的基因只能来自母本子一代雌、雄果蝇全为野生型子一代雌果蝇全为突变型，雄果蝇全为野生型26.【解析】本题考查伴性遗传的相关内容，意在考查综合应用能力。(1)基因E和基因e是一对等位基因，两者的本质区别是基因中的脱氧核苷酸序列不同。果蝇多一条号染色体属于染色体数目变异。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需测定3对常染色体中各一条及X
35、染色体和Y染色体，共5条染色体。果蝇有丝分裂后期细胞中最多有4个染色体组。(3)三次实验中亲本表现型相同，但实验结果不同，说明亲本表现型相同而基因型不同，所以可以推断控制圆眼和棒眼的基因最可能位于X染色体与Y染色体的同源区段。答案：(1)脱氧核苷酸序列不同染色体数目变异(2)54(3)X染色体与Y染色体的同源区段棒眼XEYe、XEYE、XeYE27.【解析】(1)快速得到纯合子的方法是单倍体育种，将彩棉的花粉(花药)进行培养，形成单倍体幼苗，再用秋水仙素处理使其染色体加倍即可。(2)父本为彩棉，母本为白色棉，父本单倍体的细胞中都具有彩色纤维等基因，母本单倍体中不具有相关的基因，嵌合体中只有部分
36、细胞具有相关的基因。因此应选择父本单倍体植株用秋水仙素处理使其染色体加倍。植物的地上部分主要由芽(茎的生长点)发育而来，应用秋水仙素处理芽。图中表示秋水仙素浓度和处理时间与染色体加倍百分比的关系。根据图可知，浓度为0.05%的秋水仙素处理12 h，染色体加倍百分比最高。单倍体茎秆弱小，经染色体加倍后的植株茎相对粗壮，叶、果实较大。(3)检测是否是纯合体可通过植株自交，观察其是否发生性状分离来判断，如发生性状分离则为杂合子；若不发生性状分离，则为纯合子。答案：(1)彩棉花粉(花药)单倍体(2)父本单倍体芽(茎的生长点)不同秋水仙素浓度和不同处理时间对细胞内染色体数目加倍的影响浓度为0.05%的秋
37、水仙素，处理12 h茎的粗细、叶面积的大小(营养器官的大小)(3)(连续)自交性状分离28.【解析】(1)生物进化的基本环节是突变、自然选择和隔离。(2)生活在同一地点的同种生物的所有个体统称为种群，蜥蜴新种产生的标志是与蜥蜴原种之间出现生殖隔离。(3)一个种群中所有个体所含有的全部基因，称为这个种群的基因库。(4)生物进化过程中存在着因过度繁殖而引起的生存斗争现象，在生存斗争中适者生存。联趾型个体趾间有蹼，适合游泳，可以从水中获取食物。因此，当岛上食物短缺时，联趾个体的生存和繁殖机会较多，因而出现个体比例逐渐上升的现象。生物进化的实质是种群基因频率的改变。答案：(1)突变(变异)自然选择(2
38、)种群与蜥蜴原种之间出现生殖隔离(3)基因库(4)生存斗争(种内斗争)联趾型个体趾间有蹼，适合游泳，可以从水中获取食物，当岛上食物短缺时，联趾个体的生存和繁殖机会较多(合理即可)基因频率29.【解析】(1)种子吸收的O2与释放的CO2之比为13，说明细胞此时也进行无氧呼吸，此时大豆细胞内有机物酒精增多，产生场所是细胞质基质。根据无氧呼吸与有氧呼吸反应式，无氧呼吸产生2 mol的CO2，消耗葡萄糖是1 mol，有氧呼吸产生1 mol CO2，消耗葡萄糖是1/6 mol，有氧呼吸和无氧呼吸消耗葡萄糖的比值为1/61=16。第26天，种子从外界吸收水分，参与细胞内生化反应，导致干重增加。6天后细胞呼
39、吸旺盛，分解了有机物，使种子干重减少。从曲线可以看出，第10天，大豆的呼吸速率与光合速率大致相当。在细胞呼吸过程中，葡萄糖首先在细胞质基质被分解为丙酮酸，然后丙酮酸进入线粒体被分解为CO2和，所以标记的氧元素的转移途径依次是葡萄糖、丙酮酸和CO2。(2)在AB段，随着温度的升高，CO2的吸收量不断增加，而且吸收量没有达到最大值，由此可以看出此时限制CO2吸收的主要因素是温度；由曲线图可以看出在相同温度下，光合作用吸收CO2的量要比细胞呼吸产生的CO2量大，若白天温室温度高于5，则白天温室中CO2浓度将变小。要想获得最大经济效益，就要增加净光合产量，在20时光合速率达到最大值，呼吸速率较低，此时
40、的净光合速率最大，所以要想增加产量，温度可以控制为20。(3)图乙C点时，单位时间内气体的吸收量大于零，说明此时的光合作用速率大于细胞呼吸速率，此时叶肉细胞内O2由叶绿体产生，一方面进入线粒体用于细胞呼吸，另一方面会释放到叶肉细胞外。在B、D两点时，细胞呼吸产生的CO2刚好供给光合作用使用，而且植物光合作用消耗的CO2正好是从空气中吸收的CO2的量和细胞呼吸释放的CO2之和，此时光合作用制造的有机物是细胞呼吸消耗有机物的两倍。答案：(1)16细胞呼吸分解了有机物10葡萄糖丙酮酸CO2(2)温度减小20(3)从叶绿体线粒体和从叶绿体叶肉细胞外B、D30.【解析】(1)由于-1为正常男性，故基因型
41、为aaXBY。(2)由于-2患遗传性胰腺炎，不患重症联合免疫缺陷病，其母亲不患胰腺炎，故-2的基因型为AaXBY，由于-3患某重症联合免疫缺陷病，故-3的基因型为XBXb，-4的基因型为XBY，则-3的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，又因为-3不患胰腺炎，因此其基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，-2与-3婚配后，若胎儿为男孩，同时患两种病的概率为1/21/21/2=1/8；为了确定携带什么致病基因，需要用到基因诊断的方法。由于胎儿的基因型为aaXbXbY，只有-3含有Xb基因，故母亲的卵细胞不正常，在减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极。(3)-1基因型为aaXBY，-4的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，因此他们结婚后所生男孩可能患有某重症联合免疫缺陷病，而生女孩不患某重症联合免疫缺陷病。(4)要想确定某种遗传病的遗传方式，应该在患者家系中进行调查；若要调查某种遗传病在人群中的发病率，应该在人群中随机抽样调查进行计算。答案：(1)aaXBY(2)1/8基因诊断母亲减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极(3)女孩生女孩可能不患某重症联合免疫缺陷病或患病的几率非常低(4)关闭Word文档返回原板块- 19 - 版权所有高考资源网