1、L单元 烃的衍生物 目录L单元 烃的衍生物1L1卤代烃1L2乙醇 醇类1L3苯酚5L4乙醛 醛类7L5 乙酸 羧酸10L6 酯 油脂14L7 烃的衍生物综合15L1卤代烃【理综卷（化学解析）2015届云南省部分名校高三1月份统一考试（201501）】8已知甲苯的一氯代物有4种，则甲苯与氢气完全加成后产物的一氯代物的种类数是( )A2种 B4种 C5种 D7种【知识点】同分异构体L1 K1【答案解析】C解析：苯苯与氢气加成之后生成的物质就是甲基环己烷，甲基上有三个氢算是一种，与甲基相连的那个环上的碳原子上有一个氢，算是一种，另外邻位，对位，间位上的氢各1种，所以一氯代物是总共有五种。【思路点拨】
2、与甲基相连的C原子上的H不要忽视。L2乙醇 醇类【化学卷（解析）2015届浙江省重点中学协作体高三上学期第二次适应性测试（201501）word版】29（16分）某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为 OCCH2CHCO（其中、为未知部分的结构）。OOOH为推测X的分子结构，进行如下图的转化：XA足量NaOH溶液加热EBNMDGH+O2H+O2已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M(C2H2O4)能使蓝墨水褪色；G、M都能与NaHCO3溶液反应。请回答：（1）M的结构简式为_；G分子所含官能团的名称是_。（2）E可以发生的反应有（选填序号）_。加成反
3、应消去反应氧化反应取代反应（3）由B转化成D的化学方程式是_。（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），写出G发生此反应的化学方程式是_。（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是：_。（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有_种。【知识点】有机物的结构和性质L2 L3 L4 L5 L7【答案解析】（1）HOOCCOOH（1分）；羧基，羟基（2分） （2）（2分） （6
4、）2（3分） 解析：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，说明X属于酚类，含有苯环根据有机物X的分子式C12H13O6Br知不饱和度为6，结合已知部分的结构，可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外，没有其它不饱和键由转化关系，B连续氧化生成M，M的分子式为C2H2O4，可知B为乙二醇、D为乙二醛，M为乙二酸，由于芳香卤代烃的水解极其困难，R2中含有Br原子，因此R2中应含有2个碳原子和一个-Br，且-Br位于链端（否则得不到乙二醇），由（5）中可知，R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，E的苯环上的一氯代物只有一种，结合有机物X的分子式及已知部分结构可知，E的结构简式为：，综上可
5、知X的结构简式为：G的结构简式为：，（1）M为乙二酸，结构简式为HOOC-COOH，G分子所含官能团的名称是羧基，羟基；（2）E的结构为，结构中含有苯环和酚羟基，在一定条件下能发生加成、取代和氧化反应，不能发生消去反应，故E可以发生的反应有；（3）B为乙二醇，由B转化成D的化学方程式是：；（4） G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），故为羟基的消去反应：X的结构简式为：；（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有，共2种【思路点拨】本题考查了有机物的结构和
6、性质，掌握所学各种官能团的性质是关键，理解醇能氧化成醛，醛能氧化成酸。【化学卷（解析）2015届江苏省南通中学高三上学期期中考试（201411）】16（16分）酯是重要的有机合成中间体，请回答下列问题：饱和Na2CO3溶液（1）实验室制取乙酸乙酯的化学方程式为：_。（2）欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有_、 _等。（3）若用图所示的装置来制取少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，其原因可能是： _、_ 。（4）实验时可观察到锥形瓶中有气泡产生，用离子方程式表示产生气泡的原因： 。（5）此反应以浓硫酸作为催化剂，可能会造成产生大量酸性废液，催化剂重复使用困难等问题。现代研究表明质子酸离子液体可作此反应
7、的催化剂，实验数据如下表所示（乙酸和乙醇以等物质的量混合）：同一反应时间同一反应温度反应温度/转化率(%)选择性(%)反应时间/h转化率(%)选择性(%)4077.8100280.21006092.3100387.71008092.6100492.310012094.598.7693.0100（说明：选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水） 根据表中数据，下列_(填编号)，为该反应的最佳条件。 A. 120，4h B. 80，2h C. 60，4h D. 40，3h 当反应温度达到120时，反应选择性降低的原因可能是_。【知识点】乙酸乙酯的制取L2 L5 J1【答案解析】（1）CH3C
8、OOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O （2分）（2）增大乙醇的用量（2分）、及时分离出产物乙酸乙酯 （2分） （3）原料来不及反应就被蒸出（2分）、冷凝效果不好产物被蒸出（2分）（4）2CH3COOH+CO32- 2CH3COO-+CO2+H2O （2分）（5） C （2分） 温度过高，乙醇碳化或脱水生成乙醚 （2分） 解析：（1）乙酸与乙醇在浓硫酸催化并加热的条件下发生酯化：CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O （2）要提高乙酸的转化率，可通过增大乙醇的用量、及时分离出产物乙酸乙酯使平衡右移。 （3）图中所示的装置缺少冷凝回流装置，原料来不
9、及反应就被蒸出，冷凝效果不好产物被蒸出。（4）观察到锥形瓶中有气泡产生，是因为蒸出的乙酸与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳的，用离子方程式表示为：2CH3COOH+CO32- 2CH3COO-+CO2+H2O 。（5） 根据数据对比温度低时反应物的转化率较低，温度高时反应选择性降低，60，4h 条件下选择性为100%，反应物的转化率都较高，故选C ； 当反应温度达到120时，反应选择性降低的原因可能是温度过高，乙醇碳化或脱水生成乙醚。【思路点拨】本题考查了乙酸乙酯的制取实验，前四问很基础，难点是最后的数据分析，注意从反应的选择性和反应物的转化率两方面进行比较。L3苯酚【化学卷（解析）2015届浙江省
10、重点中学协作体高三上学期第二次适应性测试（201501）word版】29（16分）某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为 OCCH2CHCO（其中、为未知部分的结构）。OOOH为推测X的分子结构，进行如下图的转化：XA足量NaOH溶液加热EBNMDGH+O2H+O2已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M(C2H2O4)能使蓝墨水褪色；G、M都能与NaHCO3溶液反应。请回答：（1）M的结构简式为_；G分子所含官能团的名称是_。（2）E可以发生的反应有（选填序号）_。加成反应消去反应氧化反应取代反应（3）由B转化成D的化学方程式是_。（4）G在一定条件
11、下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），写出G发生此反应的化学方程式是_。（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是：_。（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有_种。【知识点】有机物的结构和性质L2 L3 L4 L5 L7【答案解析】（1）HOOCCOOH（1分）；羧基，羟基（2分） （2）（2分） （6）2（3分） 解析：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，说明X属于酚类，含有
12、苯环根据有机物X的分子式C12H13O6Br知不饱和度为6，结合已知部分的结构，可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外，没有其它不饱和键由转化关系，B连续氧化生成M，M的分子式为C2H2O4，可知B为乙二醇、D为乙二醛，M为乙二酸，由于芳香卤代烃的水解极其困难，R2中含有Br原子，因此R2中应含有2个碳原子和一个-Br，且-Br位于链端（否则得不到乙二醇），由（5）中可知，R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，E的苯环上的一氯代物只有一种，结合有机物X的分子式及已知部分结构可知，E的结构简式为：，综上可知X的结构简式为：G的结构简式为：，（1）M为乙二酸，结构简式为HOOC-COO
13、H，G分子所含官能团的名称是羧基，羟基；（2）E的结构为，结构中含有苯环和酚羟基，在一定条件下能发生加成、取代和氧化反应，不能发生消去反应，故E可以发生的反应有；（3）B为乙二醇，由B转化成D的化学方程式是：；（5） G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），故为羟基的消去反应：X的结构简式为：；（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有，共2种【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，掌握所学各种官能团的性质是关键，理解醇能氧化成醛，醛能氧化成酸。L4乙醛
14、醛类【化学卷（解析）2015届辽宁省沈阳二中高三12月月考（20141）】4始祖鸟烯形状宛如一只展翅飞翔的鸟，其键线式结构表示如图，其中R1、R2为烷烃基。则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是() A始祖鸟烯与CH2=CHCH=CH2互为同系物B若R1R2甲基，则其化学式为C12H16C若R1R2甲基，在一定条件下烯烃双键上的碳原子上的氢也能取代，则始祖鸟烯的一氯代物有3种D始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，且两反应的反应类型是相同的【知识点】； L4I1I4【答案解析】【解析】C 解析：A始祖鸟烯为环状烯烃，与CH2=CHCH=CH2结构不同，不互为同系物，故A错误；B若R1
15、=R2=甲基，则其化学式为C12H14，故B错误；C始祖鸟烯是对称的，有3种氢原子，一氯代物有3种，故C正确；D始祖鸟烯使高锰酸钾褪色，体现了始祖鸟烯的还原性，始祖鸟烯和溴水是发生了加成反应而使得溴水褪色，原理不同，故D错误 故答案选C 【思路点拨】本题考查了学生有关官能团决定性质的知识对分子结构理解等，要求学生熟记官能团具有的性质，并熟练运用，题目难度不大 【化学卷（解析）2015届浙江省重点中学协作体高三上学期第二次适应性测试（201501）word版】29（16分）某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为 OCCH2CHCO（其中、为未知部分的结构）。OOOH
16、为推测X的分子结构，进行如下图的转化：XA足量NaOH溶液加热EBNMDGH+O2H+O2已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M(C2H2O4)能使蓝墨水褪色；G、M都能与NaHCO3溶液反应。请回答：（1）M的结构简式为_；G分子所含官能团的名称是_。（2）E可以发生的反应有（选填序号）_。加成反应消去反应氧化反应取代反应（3）由B转化成D的化学方程式是_。（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），写出G发生此反应的化学方程式是_。（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上
17、的一氯代物只有一种，则X的结构简式是：_。（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有_种。【知识点】有机物的结构和性质L2 L3 L4 L5 L7【答案解析】（1）HOOCCOOH（1分）；羧基，羟基（2分） （2）（2分） （6）2（3分） 解析：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，说明X属于酚类，含有苯环根据有机物X的分子式C12H13O6Br知不饱和度为6，结合已知部分的结构，可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外，没有其它不饱和键由转化关系，B连续氧化生成M，M的分子式为C2H2O4，可知B为乙二醇
18、、D为乙二醛，M为乙二酸，由于芳香卤代烃的水解极其困难，R2中含有Br原子，因此R2中应含有2个碳原子和一个-Br，且-Br位于链端（否则得不到乙二醇），由（5）中可知，R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，E的苯环上的一氯代物只有一种，结合有机物X的分子式及已知部分结构可知，E的结构简式为：，综上可知X的结构简式为：G的结构简式为：，（1）M为乙二酸，结构简式为HOOC-COOH，G分子所含官能团的名称是羧基，羟基；（2）E的结构为，结构中含有苯环和酚羟基，在一定条件下能发生加成、取代和氧化反应，不能发生消去反应，故E可以发生的反应有；（3）B为乙二醇，由B转化成D的化学方程式是
19、：；（6） G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），故为羟基的消去反应：X的结构简式为：；（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有，共2种【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，掌握所学各种官能团的性质是关键，理解醇能氧化成醛，醛能氧化成酸。L5 乙酸 羧酸【化学卷（解析）2015届浙江省重点中学协作体高三上学期第二次适应性测试（201501）word版】29（16分）某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为 OCCH2CHC
20、O（其中、为未知部分的结构）。OOOH为推测X的分子结构，进行如下图的转化：XA足量NaOH溶液加热EBNMDGH+O2H+O2已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M(C2H2O4)能使蓝墨水褪色；G、M都能与NaHCO3溶液反应。请回答：（1）M的结构简式为_；G分子所含官能团的名称是_。（2）E可以发生的反应有（选填序号）_。加成反应消去反应氧化反应取代反应（3）由B转化成D的化学方程式是_。（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），写出G发生此反应的化学方程式是_。（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液
21、发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是：_。（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有_种。【知识点】有机物的结构和性质L2 L3 L4 L5 L7【答案解析】（1）HOOCCOOH（1分）；羧基，羟基（2分） （2）（2分） （6）2（3分） 解析：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，说明X属于酚类，含有苯环根据有机物X的分子式C12H13O6Br知不饱和度为6，结合已知部分的结构，可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外，没有其它不饱和键由转化关系，B连续氧化生成M，M
22、的分子式为C2H2O4，可知B为乙二醇、D为乙二醛，M为乙二酸，由于芳香卤代烃的水解极其困难，R2中含有Br原子，因此R2中应含有2个碳原子和一个-Br，且-Br位于链端（否则得不到乙二醇），由（5）中可知，R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，E的苯环上的一氯代物只有一种，结合有机物X的分子式及已知部分结构可知，E的结构简式为：，综上可知X的结构简式为：G的结构简式为：，（1）M为乙二酸，结构简式为HOOC-COOH，G分子所含官能团的名称是羧基，羟基；（2）E的结构为，结构中含有苯环和酚羟基，在一定条件下能发生加成、取代和氧化反应，不能发生消去反应，故E可以发生的反应有；（3）
23、B为乙二醇，由B转化成D的化学方程式是：；（7） G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），故为羟基的消去反应：X的结构简式为：；（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有，共2种【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，掌握所学各种官能团的性质是关键，理解醇能氧化成醛，醛能氧化成酸。【化学卷（解析）2015届江苏省南通中学高三上学期期中考试（201411）】16（16分）酯是重要的有机合成中间体，请回答下列问题：饱和Na2CO3溶液（1）实验室制取乙酸乙酯的
24、化学方程式为：_。（2）欲提高乙酸的转化率，可采取的措施有_、 _等。（3）若用图所示的装置来制取少量的乙酸乙酯，产率往往偏低，其原因可能是： _、_ 。（4）实验时可观察到锥形瓶中有气泡产生，用离子方程式表示产生气泡的原因： 。（5）此反应以浓硫酸作为催化剂，可能会造成产生大量酸性废液，催化剂重复使用困难等问题。现代研究表明质子酸离子液体可作此反应的催化剂，实验数据如下表所示（乙酸和乙醇以等物质的量混合）：同一反应时间同一反应温度反应温度/转化率(%)选择性(%)反应时间/h转化率(%)选择性(%)4077.8100280.21006092.3100387.71008092.6100492.
25、310012094.598.7693.0100（说明：选择性100%表示反应生成的产物是乙酸乙酯和水） 根据表中数据，下列_(填编号)，为该反应的最佳条件。 A. 120，4h B. 80，2h C. 60，4h D. 40，3h 当反应温度达到120时，反应选择性降低的原因可能是_。【知识点】乙酸乙酯的制取L2 L5 J1【答案解析】（1）CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O （2分）（2）增大乙醇的用量（2分）、及时分离出产物乙酸乙酯 （2分） （3）原料来不及反应就被蒸出（2分）、冷凝效果不好产物被蒸出（2分）（4）2CH3COOH+CO32- 2CH3CO
26、O-+CO2+H2O （2分）（5） C （2分） 温度过高，乙醇碳化或脱水生成乙醚 （2分） 解析：（1）乙酸与乙醇在浓硫酸催化并加热的条件下发生酯化：CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O （2）要提高乙酸的转化率，可通过增大乙醇的用量、及时分离出产物乙酸乙酯使平衡右移。 （3）图中所示的装置缺少冷凝回流装置，原料来不及反应就被蒸出，冷凝效果不好产物被蒸出。（4）观察到锥形瓶中有气泡产生，是因为蒸出的乙酸与碳酸钠溶液反应生成二氧化碳的，用离子方程式表示为：2CH3COOH+CO32- 2CH3COO-+CO2+H2O 。（5） 根据数据对比温度低时反应物的转化率
27、较低，温度高时反应选择性降低，60，4h 条件下选择性为100%，反应物的转化率都较高，故选C ； 当反应温度达到120时，反应选择性降低的原因可能是温度过高，乙醇碳化或脱水生成乙醚。【思路点拨】本题考查了乙酸乙酯的制取实验，前四问很基础，难点是最后的数据分析，注意从反应的选择性和反应物的转化率两方面进行比较。L6 酯 油脂【化学卷（解析）2015届河北省唐山一中等五校高三上学期第二次联考（201501）】8下列化合物中与自身类别相同的同分异构体数目(不考虑立体异构)最多的是A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸丙酯【知识点】有机物的结构K1 L6【答案解析】D 解析：戊烯是在戊烷的基础上增添双键，所
28、以戊烯比戊烷种类多，戊醇可看做在戊烷的基础上用羟基取代不同的氢原子，氢的种类多于双键位置，所有戊醇比戊烯种数多，只需比较戊醇与乙酸丙酯与自身类别相同的同分异构体数目即可，戊醇有8种，乙酸丙酯有2种、甲酸丁酯有4种、丙酸乙酯有1种、丁酸甲酯有3种，共9种，故答案选D【思路点拨】本题考查了同分异构体问题，只需比较戊醇与乙酸丙酯与自身类别相同的同分异构体数目即可，难点是乙酸丙酯属于酯的同分异构体数目分析.【化学卷（解析）2015届河北省唐山一中等五校高三上学期第二次联考（201501）】7化学与社会、生活密切相关。对下列现象或事实解释错误的是选项现象或事实解释A明矾用于净水铝离子水解产生的胶体具有很
29、强吸附杂质的作用BSO2能使品红溶液褪色SO2具有漂白性C“地沟油”禁止食用，但可以用来制肥皂“地沟油”主要成分为油脂属于酯类可以发生皂化反应D用氯水和淀粉溶液鉴别食盐是否加碘目前加碘食盐中含碘元素物质为KI【知识点】化学与社会 化学与生活O1 H3 L6【答案解析】D 解析：A、明矾净水的原理是铝离子水解得到的氢氧化铝胶体有吸附作用，故A正确；B、SO2能使品红溶液褪色是SO2漂白性的体现，故B正确；C、利用油脂在碱性条件下水解可以制肥皂，故C正确；D、目前加碘食盐中含碘元素物质为KIO3，故D错误。故答案选D【思路点拨】本题考查了化学与社会、化学与生活，平时要注意化学知识的应用，加深知识的
30、理解。L7 烃的衍生物综合【理综卷（化学解析）2015届湖北省武汉市武昌区高三元月调考（201501）WORD版】8某有机物的结构简式为 。下列关于该有机物的叙述正确的是 A该有机物属于芳香烃 B该有机物苯环上一氯代物有6种 C该有机物可发生取代、加成、加聚、消去反应 D1 mol该有机物在适当条件下，最多可与3 mol Br2、5 mol H2反应【知识点】有机物的结构与性质 反应类型L7【答案解析】D解析：该物质含O，不是烃，A错误；该有机物苯环上有3种H，一氯代物有3种，B错误；该有机物含苯环，可发生取代、加成，含碳碳双键、C=O，可发生加成反应，但不能发生消去反应，C错误；酚羟基的2个
31、邻位上的H可被Br取代，碳碳双键与Br2加成，最多可与3 mol Br2反应，苯环与3mol H2反应，碳碳双键和C=O 与 H2发生加成反应，共消耗氢气5mol，D正确。【思路点拨】本着有什么结构就具备这种结构所显示的性质，该物质有苯、酚、烯烃、羰基的性质；另外右边的环不是苯环，解题需注意。【化学卷（解析）2015届河北省衡水中学高三上学期第四次联考 （201501）】24褪黑素是一种内源性生物钟调节剂, 在人体内由食物中的色氨酸转化得到。下列说法不正确的是（ ）A色氨酸分子中存在氨基和羧基, 可形成内盐, 具有较高的熔点B在色氨酸水溶液中, 可通过调节溶液的p H使其形成晶体析出C在一定条
32、件下, 色氨酸可发生缩聚反应D褪黑素与色氨酸结构相似, 也具有两性化合物的特性【知识点】有机物分子中的官能团及其结构 L7【答案解析】D 解析：A、氨基酸分子中同时含有羧基（-COOH）和氨基（-NH2），不仅能与强碱或强酸反应生成盐，而且还可在分子内形成内盐：，该盐是离子化合物，熔点较高，正确； B、在等电点时，氨基酸的溶解度最小因此可以用调节溶液PH值的方法，使不同的氨基酸在各自的等电点结晶析出，以分离或提纯氨基酸，正确； C、-氨基酸分子间可以发生脱水反应生成酰胺：在生成的酰胺分子中两端仍含有-NH2及-COOH，因此仍然可以与其它-氨基酸继续缩合脱水形成长链高分子，所以在一定条件下，氨
33、基酸可发生缩聚反应形成高分子（多肽），正确； D、色氨酸为-氨基酸，褪黑素不是-氨基酸，两者结构不相似褪黑素官能团为酰胺键，不具有两性化合物的特性，故D错误；故选D。【思路点拨】本题考查了考查了氨基酸的性质，特别是等电点的应用，同时能辨认、区别色氨酸和褪黑素的官能团的相同和不同点，基础性较强。【理综卷（化学解析）2015届安徽省屯溪一中高三第四次月考（201412）】26（15分）席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下： 浓HNO31)O3已知以下信息：1molB经上述反应可生成2molC，且C不能发生银镜反应。D属于单取代芳香烃，其相对分子质量为106。核
34、磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢。回答下列问题：（1）由A生成B的化学方程式为 ，反应类型为 。（2）D的化学名称是 ，由D生成E的化学方程式为： 。（3）G的结构简式为 。（4）F的同分异构体中含有苯环的还有_种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_ _。（写出其中的一种的结构简式）。（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。反应条件1所选择的试剂为_ _；反应条件2所选择的试剂为_ _；I的结构简式为_ _。 【知识点】有机物的结构和性质I4 L7【答案解析】（1）C(CH3)2ClCH(CH3)2NaOH C(CH3)2C(CH3
35、)2NaClH2O，消去反应（2）乙苯，C2H5HNO3 C2H5NO2H2O（3）C2H5NCH3（4）19种，（5）浓硝酸、浓硫酸；Fe/稀盐酸；NH2。解析：A是氯代烷烃，发生消去反应得到烯烃B，结合信息可知B是一种对称烯烃，且双键碳原子上没有氢原子，则B结构简式为：C(CH3)2C(CH3)2，生成的C是丙酮：CH3CH3；F分子式为C8H11N，结合信息，D是乙苯；F的苯环上只有两种环境的氢原子，则乙基、氨基位于对位上：C2H5NH2；F与丙酮C发生信息的反应得到产品G：C2H5NCH3。（1）A生成B是氯代烃的消去反应，C(CH3)2ClCH(CH3)2NaOH C(CH3)2C(
36、CH3)2NaClH2O（2）D的名称是乙苯，C2H5HNO3 C2H5NO2H2O（3）G结构简式为：C2H5NCH3（4）对乙基苯胺的同分异构体还有：邻乙基苯胺、间乙基苯胺、2,3二甲基苯胺、2,4二甲基苯胺、2,5二甲基苯胺、2,6二甲基苯胺、3,4二甲基苯胺、3,5二甲基苯胺共8种，把C2H6N作为一个取代基共有5种，分别作为一个甲基、一个甲氨基有3种，分别作为一个甲基、一个氨基甲基又有3种。所以共有：853319种；核磁共振有4组峰表示有4种氢原子，且原子个数比为6221的有：或或；（5）结合题中的信息，采用逆推法：J用H2加成得到产品，J为NCH3，则I为NH2，H为：NO2，反应
37、条件1是苯环上引入硝基，试剂为：浓硝酸、浓硫酸；反应条件2把硝基还原为氨基，试剂为：Fe、稀盐酸。【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，掌握常见官能团的性质读懂信息是关键。【化学卷（解析）2015届浙江省重点中学协作体高三上学期第二次适应性测试（201501）word版】29（16分）某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为 OCCH2CHCO（其中、为未知部分的结构）。OOOH为推测X的分子结构，进行如下图的转化：XA足量NaOH溶液加热EBNMDGH+O2H+O2已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M(C2H2O4)能使蓝墨水褪色；G、M都能与
38、NaHCO3溶液反应。请回答：（1）M的结构简式为_；G分子所含官能团的名称是_。（2）E可以发生的反应有（选填序号）_。加成反应消去反应氧化反应取代反应（3）由B转化成D的化学方程式是_。（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），写出G发生此反应的化学方程式是_。（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是：_。（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有_种。【知识点】有
39、机物的结构和性质L2 L3 L4 L5 L7【答案解析】（1）HOOCCOOH（1分）；羧基，羟基（2分） （2）（2分） （6）2（3分） 解析：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，说明X属于酚类，含有苯环根据有机物X的分子式C12H13O6Br知不饱和度为6，结合已知部分的结构，可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外，没有其它不饱和键由转化关系，B连续氧化生成M，M的分子式为C2H2O4，可知B为乙二醇、D为乙二醛，M为乙二酸，由于芳香卤代烃的水解极其困难，R2中含有Br原子，因此R2中应含有2个碳原子和一个-Br，且-Br位于链端（否则得不到乙二醇），由（5）中可知，R1里含有能与F
40、eCl3溶液发生显色反应的官能团，E的苯环上的一氯代物只有一种，结合有机物X的分子式及已知部分结构可知，E的结构简式为：，综上可知X的结构简式为：G的结构简式为：，（1）M为乙二酸，结构简式为HOOC-COOH，G分子所含官能团的名称是羧基，羟基；（2）E的结构为，结构中含有苯环和酚羟基，在一定条件下能发生加成、取代和氧化反应，不能发生消去反应，故E可以发生的反应有；（3）B为乙二醇，由B转化成D的化学方程式是：；（8） G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），故为羟基的消去反应：X的结构简式为：；（6）F与G互为同分异构体，F的分子中只含
41、有羧基、羟基和醛基三种官能团，且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基。则F的分子结构有，共2种【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，掌握所学各种官能团的性质是关键，理解醇能氧化成醛，醛能氧化成酸。【化学卷（解析）2015届河北省唐山一中等五校高三上学期第二次联考（201501）】38化学选修5：有机化学基础(15分)高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：已知：RCOOR+ R18OH RCO18O R+ ROH（R、R、R代表烃基）（R、R代表烃基）（1）的反应类型是_。（2）的化学方程式为_。（3）PMMA单体的官能团名称是_、_。（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，的化学方
42、程式为_。（5）G的结构简式为_。（6）下列说法正确的是_（填字母序号）。a为酯化反应bB和D互为同系物 cD的沸点比同碳原子数的烷烃高d1 mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH（7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是_。（8）写出由PET单体制备PET聚酯（化学式为C10nH8nO4n 或C10n+2H8n+6O4n+2）并生成B的化学方程式 。【知识点】有机物的结构和性质L7【答案解析】（1）加成反应（1分）（2）（2分）（3）碳碳双键（1分）酯基（1分）（4）（2分）（5）（2分）（6）a、c（少选1分，错选0分）（2分）（7）（2
43、分）（8） 解析：乙烯与溴的四氯化碳发生加成反应；A是1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷在氢氧化钠的水溶液作用下水解为B：乙二醇；根据信息酯与醇反应生成的D为甲醇；F的核磁共振氢谱显示只有一组峰知F为丙酮，由信息知G为；G发生消去反应得J，J的结构简式为：；由PMMA可逆推其单体，单体为。（1） 的反应类型是加成反应；（2）羟基取代溴原子：（3）PMMA单体是：，官能团名称是碳碳双键、酯基（4）发生的是去氢反应，化学方程式为：；（5）G的结构简式为：（6）a是甲醇与酸的反应，为酯化反应，正确；bB是乙二醇，D是甲醇，二者不是同系物 ，错误；cD是甲醇，分子间存在氢键，D的沸点比同碳原子数的烷烃高，正确；d1 mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗2mol NaOH，故错误；正确的是a、c；（7）（8）【思路点拨】本题考查了有机物的结构和性质，物质之间的转化复杂，特别要读懂信息并灵活应用.