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14-15学年高中化学鲁科版选修5习题 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 章末检测2.doc

1、章末检测卷(二)(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题包括15小题,每小题3分,共45分)1已知醇A(C5H12O)可以被氧化为醛B(C5H10O),进而被氧化为羧酸C(C5H10O2),则醇A可能的结构有()A3种 B4种 C5种 D6种答案B解析由题意知必须含有CH2OH,依此可知醇A可能的结构有4种。2某有机物甲经氧化得乙(C2H3O2Cl),而甲在NaOH水溶液中加热反应可得丙。1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此可推断甲的结构简式为()答案A3橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下:下列关于橙花醇的叙述,错误的是()A既能发

2、生取代反应,也能发生加成反应B在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L氧气(标准状况)D1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g溴答案D解析A橙花醇分子中含有CH2、CH3等,可发生取代反应,含有键,能发生加成反应;B.据消去反应机理,橙花醇中能发生消去反应的碳原子不止一个,能生成的四烯烃有两种,故B正确;C.据分子式C15H26O,可知1 mol该有机物完全燃烧消耗氧气为21 mol,标准状况下的体积为470.4 L;D.1 mol橙花醇分子中含有3 mol,故能与3 mol Br2发生加成反应,其质量为

3、3 mol160 gmol1480 g。4从中草药茵陈蒿中可提取出一种利胆有效成分对羟基苯乙酮:,推测该药物不具有的化学性质是()A能跟氢氧化钠溶液反应B能跟浓溴水反应C能跟碳酸氢钠溶液反应D在催化剂存在时能还原生成醇类物质答案C解析由于苯酚的酸性比碳酸弱,所以对羟基苯乙酮不能跟碳酸氢钠溶液反应。5普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()A能与FeCl3溶液发生显色反应B不能使酸性KMnO4溶液褪色C能发生加成、取代、消去反应D1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应答案C解析解题的关键是官能团的确定。在普伐他汀的结

4、构中含有的官能团有醇羟基(OH)、羧基(COOH)、酯基()和碳碳双键(),所以能发生取代反应、加成反应、消去反应,也能使酸性KMnO4溶液褪色。但因无酚羟基,故不能与FeCl3溶液发生显色反应。分子中的羧基(COOH)和酯基()都能和NaOH溶液反应,故1 mol该物质可与2 mol NaOH反应。6天然维生素P(结构如右图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是()A可以和溴水反应B可用有机溶剂萃取C分子中有三个苯环D1 mol维生素P可以和4 mol NaOH反应答案C7下列各组物质不属于同分异构体的是()A2,2二甲基丙醇和2甲基丁醇B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲

5、基丁烷和戊烷D甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D解析甲基丙烯酸的结构简式为,分子式为C4H6O2,甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH2CH2CH3,其分子式为C4H8O2,因此二者不是同分异构体。8 月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()A2种 B3种 C4种 D6种答案C9某有机物X能发生水解反应,水解产物为Y和Z。同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸汽所占体积相同,化合物X可能是()A乙酸丙酯 B甲酸甲酯C乙酸甲酯 D乙酸乙酯答案A解析由题给信息可知,X为酯,水解后产生醇和羧酸;同温同压下,相同质量的Y和Z的蒸汽所占体积相同,说明所得的醇和羧酸的

6、相对分子质量相同。然而含n个碳原子饱和一元羧酸的相对分子质量与含(n1)个碳原子饱和一元醇的相对分子质量相同。对照各选项,可选的选项只有A。10胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C26H48O。一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C33H52O2,合成这种胆固醇酯的酸是()AC6H13COOH BC6H5COOHCC7H15COOH DC6H5CH2COOH答案B解析由酯化反应特点可知,胆固醇酯分子中碳原子数胆固醇分子中碳原子数有机酸分子中碳原子数,所以有机物分子中含碳原子数为7,再由胆固醇酯分子中氢原子数少了2个,所以有机酸分子中氢原子数为6,故选B。11一定质量的某有机物和足量钠反应,可

7、得Va L 气体,等质量的该有机物如果与足量小苏打反应,同温同压得到Vb L 气体,若VaVb,则该有机物可能是()AHOCH2COOHBHOCH2CH2CHOCHOOCCOOH DCH3COOH答案A解析羧基既能跟钠反应又能跟NaHCO3反应放出气体,而羟基只能跟钠反应放出气体。12医学上最近合成一种具有抗癌活性的化合物,该物质结构简式为下列关于该化合物的说法正确的是()A分子式为C12H19O4B是乙醇的同系物C可发生氧化反应D处于同一平面的原子最多有5个答案C解析分子式为C12H18O4,A错;乙醇的同系物应该是饱和一元醇,B错;该化合物分子中有碳碳双键和醇羟基,易被氧化,C正确;乙烯分

8、子中的6个原子都在同一平面内,因此在含有碳碳双键的有机物分子中处于同一平面的原子至少有6个,D错。13利尿酸在奥运会上被禁用,其结构简式如下图所示。下列叙述正确的是()A利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4B利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个C1 mol利尿酸能与7 mol H2发生加成反应D利尿酸能与FeCl3溶液发生显色反应答案A解析由利尿酸的结构简式不难写出利尿酸甲酯的分子式为C14H14Cl2O4,A项正确;在利尿酸分子中,与苯环相连的原子和苯环上的碳原子共12个,都应在一个平面上,故B项错;由利尿酸的结构简式可以看出,其含有一个苯环、一个和一个双键,故1 m

9、ol利尿酸最多能与5 mol H2加成,C项错;因利尿酸中不含酚羟基,故不可能与FeCl3发生显色反应,D项错。14关于生物体内氨基酸的叙述错误的是()A蛋白质水解可生成氨基酸B人体内氨基酸的分解代谢终产物是水、二氧化碳和尿素C人体内所有氨基酸均可以互相转化D两个氨基酸通过脱水缩合形成二肽答案C解析生物体蛋白质的基本组成单位是氨基酸,氨基酸的结构特点是有一个氨基和一个羧基同时连在同一个碳原子上,选项A正确;人体内氨基酸的代谢终产物是水、二氧化碳和尿素;两个氨基酸通过脱水缩合以后形成的化合物叫做二肽;在人体内能够通过转氨基作用形成的只是12种非必需氨基酸,由于人体无法产生某些中间产物,所以有8种

10、氨基酸必需从食物中获得,故称之为必需氨基酸。所以“人体内所有氨基酸均可以互相转化”这一说法是错误的。15鉴别苯酚溶液、己烷、己烯、乙酸溶液和乙醇液体,可选用的最佳试剂是()A溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液BFeCl3溶液、金属钠、溴水、石蕊试液C石蕊试液、溴水DKMnO4酸性溶液、石蕊试液答案C解析本题的关键词句是“鉴别液体最佳试剂”,B、C选项中试剂均可鉴别上述物质,但若用B选项中试剂来鉴别其操作步骤较繁琐,用石蕊可鉴别出乙酸溶液,用FeCl3溶液可鉴别出苯酚溶液,用溴水可鉴别出己烯,余下的乙醇和己烷可用金属钠鉴别。而C选项中试剂则操作简捷,现象明显。二、非选择题(本题包括5小题,共55分

11、)16(10分)A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知:A中碳的质量分数为44.1%,氢的质量分数为8.82%;A只含一种官能团,且每个碳原子上最多只连一个官能团;A能与乙酸发生酯化反应,但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。请填空:(1)A的分子式是_,其结构简式是_。(2)写出A与乙酸反应的化学方程式:_。(3)写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。属直链化合物;与A具有相同的官能团;每个碳原子上最多只连一个官能团。这些同分异构体的结构简式是_。17(8分)百合醛是一种香料,可由异丁基苯经一系列的反应得到,其合成路线如下:请回答:(1)写出A和B的结构简式:A_,B_

12、。(2)反应的反应类型是_(填有机化学反应类型名称),其化学方程式是_。18(10分)已知A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油的主要成分,它们的结构简式如下所示:请回答下列问题:(1)用A、B、C、D填空:能发生银镜反应的有_。既能使FeCl3溶液显紫色,又能和NaHCO3溶液反应放出气体的有_。(2)按如图所示转化关系,C经一步反应可生成E,E和B互为同分异构体,则反应属于_反应(填反应类型名称),写出反应的化学方程式:_。反应,(3)已知同时符合下列两个条件的D的同分异构体有4种。化合物是邻位二取代苯;苯环上的两个取代基分别为羟基和含有COO结构的基团。其中两种结构简式如下所示

13、,请写出另外两种同分异构体的结构简式。解析(1)能发生银镜反应的物质分子中含有醛基,A、C符合。既能使FeCl3溶液显紫色,又能和NaHCO3溶液反应放出气体的物质应含有酚羟基和羧基,D符合。(2)C的相对分子质量是134,E的相对分子质量是150,两者相差16,根据两者的分子式可知反应是氧化反应;E是一元羧酸,反应是酯化反应,E和F的相对分子质量相差28,再加上生成的水的相对分子质量是18,由质量守恒得,一元醇的相对分子质量为46,是乙醇。(3)根据要求对D的结构进行变化:必须有酚羟基,另一个取代基可以是酯基,也可以是羧基。19(14分)化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再

14、酸化可得到化合物B和C。回答下列问题:(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是_,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是_,该反应的类型是_;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_。(2)C是芳香族化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是_。(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是_;另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是

15、_。(4)A的结构简式是_。解析注意首先由特征反应,推断出有机物中的官能团,然后再根据分子式等确定其结构简式,从而解决问题,由A(C11H8O4) 可得A为酯类化合物。(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。结合上述条件可推断B为乙酸,其可能的同分异构体,能发生银镜反应的必须有醛基,则有HCOOCH3和HOCH2CHO。(2)根据有机物分子式的确定方法,有机物C中N(C)9N(H)8N(O)4所以C的分子式为C9H8O4。(3)能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团为“”,能与NaHCO3溶液反应放出气体的官能团为“COOH”,另外两个取代基相同,且位置分别位于该取代基的邻位和对位,结

16、合化合物C的分子式C9H8O4,可确定C的结构简式为。(4)由A的分子式为C11H8O4可知A的结构简式为。20(13分)A、B、C、D均为含苯环的化合物,且相对分子质量BAC,已知有机物A的结构简式为。(1)A既能和NaOH溶液反应,又能和NaHCO3溶液反应,写出A和NaHCO3溶液反应的化学方程式_。(2)有机物B在浓H2SO4存在条件下,相互作用生成一种环状酯(如下图)则有机物B的结构简式为_。等物质的量B与Na、NaOH、NaHCO3充分反应,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为_。(3)D和B互为同分异构体,且知苯环上的一氯代物只有两种,D不与NaHCO3反应,能与Na和NaOH反应,等质量的D消耗Na和NaOH的物质的量比为23,则D的结构简式为_。(只写一种即可)(4)1 mol A、C完全燃烧,消耗O2的质量相等,且1 mol C能和1 mol Na完全反应,写出含碳原子数最少的C的结构简式_。

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