1、高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。【2007 高考】高考在线2008 高考试题及其解析 1（08 四川卷）下图中 A、B、C、D、E、F、G、H 均为有机物。回答下列问题：(1）有机化合物 A 的相对分子质量小于 60，A 能发生银镜反应，1molA 在催化剂作用下能与3molH2反应生成 B，则 A 的结构简式是_，由 A 生成 B 的反应类型是_。(2）B 在浓硫酸中加热可生成 C，C 在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物 D，由 C 生成 D的化学方程式是_。(3）芳香化合物 E 的分子式是 C8H8Cl2，E 的苯环上的一溴取代物只有一种，则 E 的所有
2、可能的结构简式是_。E 在 NaOH 溶液中可转化为 F，F 用高锰酸钾酸性溶液氧化生成 G(C8H6O4)，1mol 的 G 与足量的 NaHCO3溶液反应可放出 44.8LCO2(标准状况)。由此确定 E 的结构简式是_。(4）G 和足量的 B 在浓硫酸催化下加热反应可生成 H，则由 G 和 B 生成 H 的化学方程式是_；该反应的反应类型是_。解析：A 能发生银镜反应，说明 A 中含有CHO，其式量为 29，如果分子中含有 2 个CHO，则分子式为 OHCCHO，但它只能与 2mol 的 H2 发生反应，所以 A 中只含有一个CHO，由于CHO 只能反应 1mol 的 H2，所以分子中可
3、能含有 2 个 CC 或一个碳碳三键，若为 2 个碳碳双键，则分子中的 C 原子个数最少为 5，则相对分子质量必定大于 60，再看若分子中含有一个碳碳三键，除去分子中CHO 的式量，剩余的式量最多为 30，刚好满足 2 个 C 原子组成碳碳三键，所以 A 的结构简式为：CH CCHO，1mol 的 A 与 3molH2 发生加成反应，生成 B(CH3CH2CH2OH)，由此可推出 C为 CH2=CHCH3，CH2=CHCH3 在催化剂作用下发生加聚反应，生成聚丙烯。而 E 的分子式为 C8H8Cl2，E 的苯环上的一溴取代物只有一种，说明 E 中的结构对称，除去苯环中的 6 个C 原子，剩余的
4、 2 个 C 原子分别与一个 Cl 原子结合CH2Cl，连接在苯环的对位上或剩余的两个 C 原子分别组成两个CH3，Cl 取代苯环上的 H 原子，具体结构简式见答案。结合上述的结构简式和 G 的分子式和 1mol 的 G 与 NaHCO3 反应可生成 2mol 的 CO2 可知，G 中含有 2个COOH，则不难推出结构简式为 HOOCCOOH。由于 E 和 G 的结构简式已经推出，则它们反应的化学方程式为：HOOCCOOH2CH3CH2CH2OH浓硫酸 CH3CH2CH2OOCCOOCH2CH2CH3H2O；其反应类型为酯化反应或取代反应。答案：（1）CH CCHO；加成反应（或还原反应）。H
5、 BGCFDEA高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 ClCH2CH2Cl。(4)HOOCCOOH2CH3CH2CH2OH浓硫酸 CH3CH2CH2OOCCOOCH2CH2CH3H2O；其反应类型为酯化反应或取代反应。2（08 北京卷）簸箩酯是一种具有菠萝气味的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸OCH2COOH 发生酯化反应的产物。(1)甲一定含有的官能团的名称是_。(2)5.8g 甲完全燃烧可产生 0.3molCO2和 0.3molH2O，甲蒸气对氢气的相对密度是 29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_。(3)苯氧乙酸有多种类型的同分异构体，其中能与
6、FeCl3溶液发生显色反应，且有 2 种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意 2 种的结构简式)_ _。(4)已知：簸箩酯的合成线路如下：此时 X 不可选用的是(选填字母)_。a、CH3COONa 溶液 b、NaOH 溶液 c、NaHCO3溶液 d、Na 丙的结构简式是_，反应的反应类型是_。反应的化学方程式是_。解析：甲与苯氧乙酸发生酯化反应，故其结构中必定含有羟基；甲蒸汽对氢气的相对密度为29，故其相对分子质量为 58，5.8g 为 0.1mol，其中 n（C）=0.3mol，n(H)=0.6mol，故其化学式为 C3H6O，分子中不含甲基且是链状结构，故其结构简式为：CH2=CH-CH2
7、-OH；苯氧乙酸能与 FeCl3 溶液发生显色反应，结构中必须含有酚羟基，根据苯氧乙酸的结构简式：高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 【高考考点】有机化合物的基本知识、官能团的判断及其性质、同分异构体【易错提醒】不能正确书写出同分异构体，造成书写不全。【备考提示】有机推断题具有信息新颖、题目陌生的特点，但其考查的知识点仍是基础知识。解答此类题目的关键是要把题给信息与教材知识进行有机联系、合理迁移，即分析题给物质的结构简式，确定其具有的特征结构和官能团，进而将其与教材中具有相同官能团的基本物质类比迁移，确定该物质所具有的性质和可能发生的反应，最后结合题目仔细分析解
8、答。3（08 天津卷）某天然有机化合物 A 仅含 C、H、O 元素，与 A 相关的反应框图如下：高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。(1）写出下列反应的反应类型：SA 第步反应_，BD_。DE 第步反应_，AP_。(2）B 所含官能团的名称是_。(3）写出 A、P、E、S 的结构简式 A：、P：、E：、S：。(4）写出在浓 H2SO4存在并加热的条件下，F 与足量乙醇反应的化学方程式_。(5）写出与 D 具有相同官能团的 D 的所有同分异构体的结构简式_。解析：F 能与 NaHCO3 反应，说明 F 为羧酸，通过 G 的化学式(C4H4O4Na2)可知，F 为二元
9、酸，分子式为 C4H6O4，由于分子中含有二个COOH，剩余部分为 C2H4，结合 B 转化为 F 是发生加成反应，说明 C2H4 是按CH2CH2连接的，所以 F 的结构简式为 HOOCCH2CH2COOH，若 B 含有 CC，则 B 的结构简式为：HOOCCH=CHCOOH，S 的结构简式为：，A 的结构简式为：，其相对分子质量为 134，与题意相符，因此 B 中不可能含有碳碳三键，B 转化为 C 是与 Br2 发生加成反应，D 转化为 E 发生的是消去反应，可以通过D、E 的相对分子质量得到印证。答案：（1）取代（水解）反应；加成反应；消去反应；酯化（取代）反应。(2）碳碳双键 羧基(3
10、）A：HOOCCHOHCH2COOH P：（内酯）E：HOOCCCCOOH S：HOOCCHClOHCH2COOH(4）+2C2H5OH +2H2O (5）HOOCCBr2CH2COOH 4、（08 重庆卷）天然气化工是重庆市的支柱产业之一.以天然气为原料经下列反应路线可得工程塑料 PBT。HOOCCHCH2COOHClHOOCCHCH2COOH OH 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 (1）B 分子结构中只有一种氢、一种氧、一种碳，则 B 的结构简式是 ；B 的同分异构体中与葡萄糖具有类似结构的是 (写结构简式）。(2）F 的结构简式是 ；PBT 属于 类有
11、机高分子化合物.(3）由 A、D 生成 E 的反应方程式为 ，其反应类型为 。(4）E 的同分异构体 G 不能发生银镜反应，能使溴水褪色，能水解且产物的碳原子数不等，则 G 在 NaOH 溶液中发生水解反应的化学方程式是 。5（08 江苏卷）布噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：CHCNHOCH3HNO3CH3COOHCHCNHOCH3O2NH2Pd/C催化剂C9H10N2O1）盐酸2）调节pHC9H11NO31）C2H5OH，H+2）调节pHCHCOOC2H5HOCH3H2NClCOCl吡啶C18H16NO3Cl 1）NaOH2）H+NOCHCOOHCH3Cl布噁布洛芬ABC
12、DEFG 请回答下列问题：A 长期暴露在空气中会变质，其原因是 。有 A 到 B 的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是 。（填字母）高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 aOHO2NNO2CHCNCH3 bOHO2NCHCNCH3O2N cOHNO2O2NCHCNCH3 dOHO2NNO2CHCNCH3 在 E 的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是 。（填字母）aHOCH2CHCOOCH3H2NCH3 bHOCH2COOCH(CH3)2H2N cHOCHCHCOOHH2NCH3CH3 dHOH2NCC
13、H2COOHCH3CH3 F 的结构简式 。D 的同分异构体 H 是一种-氨基酸，H 可被酸性 KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，则 H 的结构简式是 。高聚物 L 由 H 通过肽键连接而成，L 的结构简式是 。答案：酚类化合物易被空气中的 O2 氧化 a ac NOCHCOOC2H5CH3Cl CHCOOHHOCH2NH2 CHCH2OHCNHOn 或 CHCH2OHCNHHOHO 6（08 广东卷）某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂（）合成路线的一部分（和都是的单体；反应均在一定条件下进行；化合物-和中含 N 杂环的性质类似于苯环）：回答下列问题：(1）写出由化合物合成化
14、合物的反应方程式 (不要求标出反应条件）。高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。(2）下列关于化合物、和的说法中，正确的是 (填字母）。A化合物可以发生氧化反应 B化合物与金属钠反应不生成氢气 C化合物可以发生水解反应 D化合物不可以使溴的四氯化碳深液褪色 E化合物属于烯烃类化合物(3）化合物是 (填字母）类化合物。A醇 B烷烃 C烯烃 D酸 E.酯(4）写出 2 种可鉴别 V 和 M 的化学试剂 (5）在上述合成路线中，化合物和 V 在催化剂的作用下与氧气反应生成和水，写出反应方程式 (不要求标出反应条件）(1)写出由化合物 I 合成化合物 II 的反应方程式：(
15、2)ACE 解释：化合物 I 官能团有羟基，碳碳双键，故可发生氧化反应，也可以与金属钠发生反应生成氢气，故 A 正确，B 错误。化合物 II 官能团有酯基，可以发生水解发生，生成相应的酸和醇，故 C 正确。化合物 III 的官能团有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物，故 D 错误，E 正确。(3)化合物 VI 是 E（酯类）化合物。解释：化合物 VI 的结构为：(4)写出两种可鉴别 V 和 VI 的化学试剂：1.溴的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3 溶液 解释：化合物 V 为乙酸，含有羧基，可与 Na2CO3 溶液反应，生成 CO2，化合物 VI 则不能。化合
16、物 VI 中，含有碳碳双键，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，化合物 V 则不能。(5）在上述合成路线中，化合物 IV 和 V 在催化剂作用下与氧气反应生成 VI 和水，写出反应方程式 7（08 广东卷）醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。(1）苯甲醇可由 C4H5CH2Cl 在 NaOH 水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为 。(2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363K、甲苯（溶剂）。实验结果如下：高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。
17、 分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是 (写出 2 条）。(3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到 95%时的反应时间为 7.0 小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：。(4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 (标出具体反应条件）。(5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有 (写出 2 条）。已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH3OH）保护苯甲醛中醛的反应方程式 。(1)苯甲醇可由
18、 C6H5CH2Cl 在 NaOH 水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为：(2)分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是 1.苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响。2.与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间。(3)请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：优点：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。缺点：令反应时间增长。(4)写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 C6H5CHO+2Ag（NH3）2OH=（水浴加热）=C6H5COONH4+2Ag+3NH3+H2O(5)在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有（写出 2 条）1.CH3C
19、H2OH 过量，令化学平衡向正反应方向移动；2.边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，令化学平衡向正反应方向移动；写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式：http:/ 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 8（08 全国卷）A、B、C、D、E、F 和 G 都是有机化合物，它们的关系如下图所示：(1）化合物 C 的分子式是 C7H8O，C 遇 FeCl3溶液显紫色，C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则 C 的结构简式为 。(2）D 为一直链化合物，其相对分子质量比化合物 C 的小 20，它能跟 NaHCO3反应放出 CO2，则 D 分子式为 ，D 具有的官能团是 。(3）反应的化学方程式是 。(4）芳
20、香化合物 B 是与 A 具有相同官能团的同分异构体，通过反应化合物 B 能生成 E 和 F，F 可能的结构简式是 。(5）E 可能的结构简式是 。由 C4H8O2FC7H14O2H2O 可知，F 的分子式为 C3H8O，其结构简式可能为：由 C11H14O2H2OC3H8OE 可知，E 的分子式为：C8H8O2，由于 B 为芳香化合物，所以 B 中含有一个苯环和一个COO，剩余的一个 C 原子与 H 原子组成一个CH3，所以 E的结构简式为：答案：（1）HOCH3。CH3CH2 CH2 OH；CH3CH CH3。OHCH3COOH，COOH，H3CCH3 COOH。高考资源网（），您身边的高考
21、专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 (2）C4H8O2；COOH（羧基）。(3）CH3CH2CH2COOHHOCH3CH3CH2CH2COOCH3H2O。(4）(5）9（08 上海卷）近年来，由于石油价格的不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。下图是以煤为原料生产聚乙烯（PVC）和人造羊毛的合成线路。请回答下列问题：(1)写出反应类型：反应_，反应_。(2）写出结构简式：PVC_，C_。(3）写出 AD 的化学方程式_。(4）与 D 互为同分异构体且可发生碱性水解的物质有_种（不包括环状化合物），写出其中一种的结构简式_。解析：煤干馏得到焦炭，在电炉中 CaO 与 C 反应生
22、成 CaC2，再与水反应生成乙炔，所以 A为乙炔，则 B 为 CH2=CHCl，PVC 为聚氯乙烯，乙炔与 HCN 发生加成反应生成 CH2=CHCN，由人造羊毛的结构简式可以看出，D 的结构简式为 CH2=CHOOCCH3，则 E 为 CH3COOH。答案：（1）加成反应；加聚反应。(2）；H2C=HCCN。(3)HC CHCH3COOH H2C=CHOOCCH3。(4）4；CH2=CHCOOCH3。10（08 上海卷）已知：物质 A 在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质 A 的一种制备方法及由 A 引发的一系列化学反应。请回答下列问题：(1）写出反应类型：反应_，反应
23、_。催化剂 浓 H2SO4 CH3CH2 CH2 OH；CH3CH CH3。OHCH3COOH，COOH，H3CCH3 COOH。高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 (2）写出化合物 B 的结构简式_。(3）写出反应的化学方程式_。(4）写出反应的化学方程式_。(5）反应中除生成 E 外，还可能存在一种副产物(含结构)，它的结构简式为_。(6）与化合物 E 互为同分异构体的物质不可能为_（填写字母）。a、醇 b、醛 c、羧酸 d、酚 解析：根据 HOCH2C CCH2OH 与 H2 反应可得，A 为 HOCH2CH2CH2CH2OH，A 转化为 D 的条件是浓硫
24、酸并加热，即发生了消去反应，所以 D 为 1、3丁二烯，D 转化为 C7H10O2，从 C4H6和 CH2=CHCOOH 可以看出，D 转化为 E 为加成反应，由 GHB 转化为 C 可知，GHB 含有OH和COOH，所以 GHB 的结构简式为：HOCH2CH2CH2COOH，逆推为 B 为 HOCH2CH2CH2CHO，GHB 转化为 C 是分子内发生酯化反应生成内酯。答案：（1）加成反应；消去反应。(2）HOCH2CH2CH2CHO。(3）。(4）。(5）。(6）d。11（08 海南卷）A、B、C、D、E 均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR 在酸性高锰酸钾溶液中反
25、应生成 RCOOH 和 RCOOH，其中 R 和 R为烷基)。回答下列问题：(1)直链化合物 A 的相对分子质量小于 90，A 分子中碳、氢元素的总质量分数为 0.814，其余为氧元素，则 A 的分子式为_；(2)已知 B 与 NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为 1：2，则在浓硫酸的催化下，B 与足量的 C2H5OH 发生反应的化学方程式是_，反应类型为_。(3)A 可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则 A 的结构简式是_ (4)D 的同分异构体中，能与 NaHCO3溶液反应放出 CO2的有_种，其相应的结构简式是_。解析：（1）氧的质量分数为 10.8140.186
26、，假定 A 的相对分子质量为 90，则 N(O)高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 900.18616=1.0463，所以氧的原子个数为 1，则 A 的相对分子质量为：1610.18686，由商余法得 8616/12=510，即 A 得分子式为 C5H10O。答案：（1）C5H10O。(2）HOOCCH2COOH；HOOCCH2COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5+2H2O；酯化反应（或取代反应）。(3）HOCH2CH2CH=CHCH3。(4）2；CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。12（08 海南卷）A、B、C、D1
27、、D2、E、F、G、H 均为有机化合物，请根据下列图示回答 问题。(1)直链有机化合物 A 的结构简式是_；(2)的反应试剂和反应条件是_；(3)的反应类型是_；(4)B 生成 C 的化学方程式是_；D1或 D2生成 E 的化学方程式是_；(5)G 可应用于医疗、爆破等，由 F 生成 G 的化学方程式是_。答案：（1）CH2=CHCH3(2）Cl2、高温(3）加成反应(4）CH2=CHCH2Cl+Br2 CH2BrCHBrCH2Cl 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 【2007 高考】8（2007 上海化学，29，12 分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反
28、应可得到重要的化工产品增塑剂 G。请完成下列各题 （1）写出反应类型：反应 ，反应 。（2）写出反应条件：反应 ，反应 。（3）反应的目的是 。（4）写出反应的化学方程式 。（5）B 被氧化成 C 的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是 （写出一种物质的结构简式），检验该物质存在的试剂是 。（6）写出 C 的结构简式 。8【答案】（1）加成反应 取代反应 （2）NaOH/醇溶液（或 KOH/醇溶液）NaOH/水溶液 （3）防止双键被氧化（合理即给分）（4）CH2=CHCH2Br+HBrCH2BrCH2CH2Br （5）HOCH2CHCH2CHO 或 OHCCHCH2CHO 或 OHCCHC
29、H2COOH（合理即给分）新制氢氧化铜悬浊液 Cl Cl Cl O O 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 （6）OCH2CH2CH2OCCH=CHC n 【解析】很明显，是取代以应，欲实现，必然 有 CH2CHCH2Br+HBr CH2BrCH3 CH2Br，CH2BrCH2CH2Br 进而在 NaOH 水溶液条件下发生水解。另外，CH2=CHCH=CH2只有发生 1，4加成反应才能进一步水解生成 易被氧化，所以设计反应先加成，后消去以保护之。然而 B 被氧化成 C 时，会出现氧气不彻底的中间产物，即，故可用新制氢氧化铜悬浊液检验。如被充分氧化，C 为，最终生
30、成的 E 为，E 再与 HOCH2CH2CH2OH 发生缩聚反应生成 G。9（2007 山东理综，33，8 分）乙基香草醛 （）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。（1）写出乙基香草醛分子中两种含氨官能团的名称 。（2）乙基香草醛的同分异构体 A 是一种有机酸，A 可发生以下变化：提示：RCH2OH RCHO 与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性 KMnO4 溶液氧化为羧基 （a）由 AC 的反应属于 （填反应类型）。（b）写出 A 的结构简式 。（3）乙基香草醛的另一种同分异构体 D （）是一种医药中间 体。请设计合理方案用茴香醛 一定条件下 CrO3/H2SO4
31、高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。（）合成 D（其他原料自选，用反应流程图表示，并注意必要的反应条件）。例如，。9【答案】（1）醛基、（酚）羟基、醚键 （2）（a）取代反应 【解析】（1）（2）根据提示可知 A 中有醇羟基，根据提示可推出 A 的结构简式 （3）由醛氧化生成羧酸，羧酸与醇生成酯可得流程图。10（2007 广东化学，28，10 分）已知苯甲醛在一定条件下可以通过 Perkin 反应生成肉桂酸（产率 45%50%），另一产物 A 也呈酸性，反应方程式如下 （1）Perkin 反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量比为 1：1，产物 A 的名称是
32、。（2）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为 （不要求标出反应条件）。（3）取代苯甲醛也能发生 Perkin 反应，相应产物的产率如下：可见，取代枯对 Perkin 反应的影响有（写出 3条即可）：；（4）溴苯（C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2=CHCOOC2H5）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯（该反应属于 Heck 反应，是芳香环上的一种取代反应），其反应方程式为 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。（不要求标出反应条件）。（5）Heck 反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显 （填字母）的物质。A弱酸性 B弱碱性 C中性
33、D强酸性【解析】（1）根据原子守恒，A 为 C2H4O2 或为 CH2O（最简式）因为 A 呈酸性，所以 A为 C2H4O2 即为乙酸。（2）掌握酯化反应原理，酸失羟基，醇失氢。（3）仔细观察图表，取代基的种类、位置及产率，注意文字的表达即可。（4）注意题中提示：是芳香环上的一种取代，即只能取代溴原子，另一产物必是 HBr。（5）从化学平衡去分析，产物 HBr 呈酸性，加入碱性物质平衡正向移动。11（2007 宁夏理综，31（C），15 分）某烃类化合物 A 的质谱图表明其相对分子质量为 84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。（1）A 的结构简式为 ；（
34、2）A 中的碳原子是否都处于同一平面？（填“是”或者“不是”）；（3）在图 29 7 中，D1、D2 互为同分异构体，E1、E2 互为同分异构体。反应的化学方程式为 ；C 的化学名称是 ；E2 的结构简式是 ；、的反应类型依次是 。11【答案】（2）是 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 （3）1，4加成反应，取代反应【解析】从题目要求烃类，含碳碳双键，式量 84，只有一种类型氢四个条件推出A 的结构简式应为；B 的结构简式应为；C 的结构简式应为；C 与 Br2 的 CCl4 溶液发生 1，2加成反应后得到 D1 结构简式为：；D1 在 NaOH 水 溶液加热
35、条件下生成 E1 结构简式应为 ；D2 为 D1 的同分异构，结构简式应为 1，4加成产物 ；E2 为 E1 的同分异构体，是 D2 的水解产物，其结构简式应为 。（2）从乙烯的结构简式推知 A 分子中 6 个碳原子共平面。（3）反应的化学方程式为 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 C 的化学名称是 2，3二甲基1，3丁二烯；E2 的结构简式为 ，的反应类型依次为加成反应和取代反应。12（2007 江苏化学，23，10 分）物质 A（C11H18）是一种不饱和烃，它广泛存在于自然界中，也是重要的有机合成中间体之一。某化学实验小组从 A 经反应到完成了环醚 F
36、的合成工作：该小组经过上述反应，最终除得到 F1 （）外，还得到它的同分异构体，其中 B、C、D、E、F 分别代表一种或多种物质。已知：（R1，R2，R3，R4 为烃基或 H）请完成：（1）写出由 A 制备环醚 F1 的合成路线中 C 的结构简式 。（2）写出 B 的一种结构简式 ；写出由该 B 出发经过上述反应得到的 F1 的同分异构体的结构简式 。（3）该小组完成由 A 到 F 的合成工作中，最多可得到 种环醚化合物。12【答案】（1）高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 （3）5 【解析】由 A 与 HBr 加成生成的 B，可能是 因此，B 发生消去 反应生成的 C，就可能是 和 。从而最多可得到 5 种环链。