1、峨山一中20202021学年上学期期中考试试卷高二理科化学注意：本试卷包含、两卷。第卷为选择题，所有答案必须用2B铅笔涂在答题卡中相应的位置。第卷为非选择题，所有答案必须填在答题卷的相应位置。答案写在试卷上均无效，不予记分。可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 第卷一、选择题1. 下图是用球棍模型表示的某有机反应的过程，则该反应的有机反应类型是( )A. 取代反应B. 加成反应C. 聚合反应D. 酯化反应【答案】B【解析】【详解】有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应。由图知，第一种分子中的不饱和键断裂，断键原子与另
2、一种分子断裂产生的原子相结合，生成新的化合物的反应，属于加成反应，故B项正确；答案选B。2. 下列各组混合物中，能用分液漏斗进行分离的是( )A. 碘和四氯化碳B. 水和四氯化碳C. 酒精和水D. 汽油和植物油【答案】B【解析】【分析】互不相溶的液体可以用分液漏斗进行分离。【详解】A. 碘易溶于四氯化碳，不能用分液漏斗进行分离，A项不符合题意；B. 水和四氯化碳不互溶，能用分液漏斗进行分离，B项符合题意；C. 酒精和水可以互溶，不能用分液漏斗进行分离，C项不符合题意；D. 汽油和植物油可以互溶，不能用分液漏斗进行分离，D项不符合题意；答案选B。【点睛】分液漏斗用于互不相溶且密度不同的两种液体的
3、分离或萃取分液，分离液体时，需注意下层液体由下口放出，上层液体由上口倒出。3. 下列说法中，错误的是（ ）A. 无论是乙烯的加成反应还是乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，都与乙烯分子内含有的碳碳双键有关B. 使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以鉴别乙烯和乙烷C. 使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯D. 乙烯的化学性质比乙烷的化学性质活泼【答案】C【解析】【详解】A乙烯的加成反应，双键中一个键打开，原子或原子团加成到两个不饱和碳原子上；双键能被高锰酸钾氧化，因此都与双键有关，A正确，不符合题意；B乙烯能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾褪色，而乙烷不具有
4、这样性质，可以鉴别，B正确，不符合题意；C溴的四氯化碳能除去乙烷中混有的乙烯，但高锰酸钾有可能把乙烯氧化成CO2，产生新的杂质，C错误，符合题意；D乙烯化学性质比较活泼，而乙烷性质相对稳定，D正确，不符合题意。答案选C。4. 糖尿病患者的尿样中含有葡萄糖，在与新制的氢氧化铜悬浊液共热时，能产生红色沉淀。说明葡萄糖分子中含有 （ ）A. 苯基B. 甲基C. 羟基D. 醛基【答案】D【解析】【详解】葡萄糖是一种多羟基醛，具有还原性，可以发生银镜反应、可以与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成沉淀，该反应是检验CHO的特征反应，答案为D。5. 下列有机物中，不属于烃的衍生物的是()A. B. CH3CH2N
5、O2C. CH2=CH2BrD. 【答案】D【解析】【详解】烃是指只含有碳氢两种元素的有机物，烃的衍生物是指除碳氢元素外，还含有其他元素的有机物，A中含有氯元素、B中含有氮和氧元素、C中含有溴元素，均为烃的衍生物，D只含有碳氢两种元素，属于烃，故正确答案为D。6. 下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMn04酸性溶液褪色的是A 乙烷B. 乙醇C. 丙烯D. 苯【答案】C【解析】【详解】A乙烷属于烷烃主要发生取代反应，为饱和烃，不能发生加成反应，故A错误；B乙醇不能发生加成反应，故B错误；C丙烯属于烯烃且含有一个甲基，甲基上发生取代反应，碳碳双键能发生加成、能使高锰酸钾溶液褪
6、色，因此符合题意，故C正确；D苯与酸性高锰酸钾不反应，故D错误；故选C。【点晴】明确常见有机化合物的化学性质及常见的有机化学反应类型是解题关键，发生加成反应，应含有不饱和键或苯环，能被酸性高锰酸钾氧化，可为不饱和烃、苯的同系物或乙醇等，以此解答该题。7. 下列说法正确的是( )A. CH3CH2CH(CH3)CH3的名称为3-甲基丁烷B. CH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH3互为同分异构体C. 和为不同物质D. CH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团，互为同系物【答案】B【解析】【详解】A烷烃命名时，应选取离支链近的一端编号，命名应为2-甲基
7、丁烷，故A错误；BCH3CH2CH2CH2CH3和CH3CH2CH(CH3)CH3分子式相同，均为C5H12，但结构不同，因此互为同分异构体，故B正确；C甲烷是正四面体结构，分子中的四个氢原子完全相同，所以和为同一物质，故C错误；DCH3CH2OH和CH2OHCHOHCH2OH具有相同的官能团，但羟基个数不同，结构不同，不能互为同系物，故D错误；答案选B。8. 下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛是（ ）A. CH3CH2CH2OHB. (CH3)3CCH2OHC. D. 【答案】A【解析】【详解】A在CH3CH2CH2OH分子中，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子，可以与浓硫酸共
8、热发生消去反应形成丙烯CH3CH=CH2；又由于羟基连接的C原子上有2个H原子，可以在催化剂条件下，加热被O2催化氧化产生丙醛CH3CH2CHO，A符合题意；B在(CH3)3CCH2OH分子中，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上没有H原子，因此不能发生消去反应，B不符合题意；C的-CH2OH连接在苯环上，不能发生消去反应，C不符合题意；D由于分子中-OH连接的C原子上只有1个H原子，只能被氧化产生羰基(或酮基)，不能氧化产生醛基-CHO，D不符合题意；故合理选项是A。9. 下列叙述正确的是( )A. 苯中的少量苯酚可先加适量的浓溴水，再过滤而除去B. 苯酚晶体易溶于水C. 苯酚的酸性很弱，不能
9、使酸碱指示剂变色，但可以和NaHCO3反应放出CO2D. 苯酚有毒，但其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂【答案】D【解析】【详解】A、苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀，但生成物可溶解在苯中，达不到除杂的目的，A错误；B、常温下，苯酚难溶于水，只有温度高于65时才和水互溶，B错误；C、苯酚的酸性很弱，比碳酸还弱，不能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，但可以与碳酸钠反应生成碳酸氢钠，C错误；D、苯酚有毒，其稀溶液可直接用作防腐剂和消毒剂，D正确；答案选D。10. 下列化学用语不正确的是( )A. 聚丙烯的结构简式：B. 羟基电子式：C. 2-丁烯的键线式：D. 乙酸的实验式：CH2O【答案】A【解析】
10、【详解】A丙烯通过加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为：，故A错误；BO原子最外层有6个电子，H原子最外层有1个电子，则羟基的电子式为，故B正确；C键线式中用短线表示碳碳键，端点、交点是C原子，C原子、H原子不需要标出，2-丁烯的键线式：，故C正确； D乙酸的分子式为C2H4O2，实验式是最简单的整数比，故乙酸的实验式为CH2O，故D正确；答案选A。11. 下列关于有机化合物的说法正确的是A. 2,2-二甲基丙烷也称异丁烷B. 由乙烯生成1,2-二溴乙烷属于取代反应C. C4H9OH有3种同分异构体D. 天然气、可燃冰中均含有甲烷【答案】D【解析】A.2，2-二甲基丙烷中主链有三个碳原子，2
11、号碳上两个甲基，也可以称为新戊烷，故A错误；B乙烯制1，2-二溴乙烷，C=C键生成C-C键，发生加成反应，故B错误；C丁基有4种，则C4H9OH有4种同分异构体，故C错误；D. 天然气的主要成分是甲烷、可燃冰是甲烷的水合物，故D正确；故选D。12. “一滴香”是一种毒性很强的物质，被人食用后会损伤肝脏，还能致癌。其分子结构为，下列说法正确的是()A. 该有机物属于芳香族化合物B. 该有机物含有3种含氧官能团C. 核磁共振氢谱中有4个峰D. 可以用该有机物萃取溴水中的溴【答案】B【解析】【详解】A.该有机物中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；B.该有机物中含有羰基、醚键和羟基三种含氧官能团
12、，故B正确；C.该有机物中的氢原子处于5种不同的化学环境，核磁共振氢谱中应有5个峰，故C错误；D.该有机物中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，不能萃取溴水中的溴，故D错误；答案：B13. 除去下列物质中的杂质(括号中为杂质),采用的试剂和除杂方法错误的是 ( )选项含杂质的物质试剂除杂方法AC2H4(SO2)NaOH溶液洗气BC6H6(Br2)Fe粉蒸馏CC6H5NO2(HNO3)NaOH溶液分液DC2H2(H2S)CuSO4溶液洗气A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A、SO2与NaOH溶液反应生成亚硫酸钠和水，而C2H4与NaOH溶液不反应，故除去乙烯中的少量SO2，
13、可将混合气体通入盛有氢氧化钠溶液的洗气瓶，正确；B、苯和液溴在铁作催化剂加热的条件下反应生成溴苯，不能用题给方法除去苯中的溴，错误；C、硝基苯与氢氧化钠溶液不反应、不溶于水且密度比水大，硝酸与氢氧化钠溶于反应生成的硝酸钠进入水层，可用加入氢氧化钠溶于分液的方法除去硝基苯中的硝酸，正确；D、C2H2与硫酸铜溶液不反应，H2S与硫酸铜溶液反应生成硫化铜沉淀和硫酸，可将混合气体通入硫酸铜溶液的洗气瓶除去乙炔中的H2S，正确。答案选B。14. 皮肤上若沾有少量的苯酚，正确的处理方法是A. 用高于70的热水洗B. 用酒精洗C. 用稀氢氧化钠溶液洗D. 不必冲洗【答案】B【解析】【详解】A温度过高，会烫伤
14、皮肤，故A错误；B苯酚不易溶于水，但易溶在酒精中，可以用酒精洗去，故B正确；C氢氧化钠具有腐蚀性，对人有伤害，故C错误；D苯酚有毒，苯酚对皮肤具有强烈的腐蚀性，必须进行处理，故D错误；故答案B。15. 分子式为 C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（ )A. 3种B. 4种C. 5种D. 6 种【答案】B【解析】【详解】分子式为 C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物是丁醇，其中丁基-C4H9可能的结构有：-CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH3、：-CH2CH(CH3)2 、-C(CH3)3 ，丁基异构数目等于丁醇的异构体数目，该有机物的可能结构有4种
15、；故选B。16. 下列操作正确的是A. 用盐酸溶液清洗盛过苯酚的试管B. 向放有电石的圆底烧瓶中，滴入饱和食盐水可产生乙炔气体C. 将2%的NaOH溶液45滴，滴入2 mL10%的CuSO4溶液中制得Cu（OH）2悬浊液，加入乙醛溶液加热，用以检验醛基存在D. 将卤代烃加入到热氢氧化钠溶液中一段时间后，取上层液体，加入AgNO3液产生沉淀，则证明卤代烃中含有卤元素。【答案】B【解析】【详解】A.盐酸溶液与苯酚不反应，也不能溶解苯酚，A错误；B.电石中的碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔，反应方程式为CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2，B正确；C.Cu（OH）2悬浊液检验醛基时，须在碱性条
16、件下进行，此实验操作中NaOH溶液量少，故C错误；D.卤代烃水解后，要先加HNO3中和碱，再加入AgNO3溶液，根据产生沉淀的颜色，判断卤代烃中含有的卤元素，D错误；答案选B。17. 咖啡酸可用作化学原料和中间体，其结构如图。下列关于咖啡酸说法不正确的是A. 能发生加聚反应B. 能使高锰酸钾酸性溶液褪色C. 1 mol咖啡酸最多能与3 mol NaOH反应D. 1 mol咖啡酸最多能与 3 mol Br2反应【答案】D【解析】【详解】A、咖啡酸分子含有碳碳双键，所以能发生加聚反应，正确；B、咖啡酸分子含有酚羟基和碳碳双键，能被高锰酸钾溶液氧化，故能使高锰酸钾酸性溶液褪色，正确；C、咖啡酸分子含
17、有2个酚羟基和1个羧基，所以1 mol咖啡酸最多能与3 mol NaOH反应，正确；D、根据酚羟基的位置，1mol咖啡酸可与3mol Br2发生取代反应，咖啡酸含有1个碳碳双键，1mol咖啡酸可与1mol Br2发生加成反应，故1 mol咖啡酸最多能与 4mol Br2反应，错误。18. 从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该反应可能的结构简式是A. B. C. D. 【答案】A【解析】【分析】由题意知，该物质是一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，则该物质中含有苯环，与FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应，说明该有
18、机物中含有酚羟基、醛基。【详解】A该分子中含有醛基和酚羟基，且分子式为C8H8O3，故A正确；B该分子中不含酚羟基，所以不能显色反应，不符合题意，故B错误；C该反应中不含醛基，所以不能发生银镜反应，不符合题意，故C错误；D该分子中含有醛基和酚羟基，能发生显色反应和银镜反应，其分子式为C8H6O3，不符合题意，故D错误；故选A。19. 在实验室从苯酚中分离出苯，可选用下列装置中的( )ABCDA. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【详解】由图可知，A为层析法分离装置，B为蒸发装置，C为萃取、分液装置，D为过滤装置，从苯酚中分离出苯，因二者混溶，但沸点不同，可利用蒸馏方法来分离；又苯酚
19、与碱反应，而苯不反应，则向混合液中加NaOH溶液反应后，分层，且苯在上层，利用分液来得到苯，综上分析，答案选C。20. 下列反应中，属于加成反应的是A. 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B. 将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C. 乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D. 甲烷与氯气混合光照一段时间后黄绿色消失【答案】C【解析】【分析】加成反应是有机物分子中的不饱和键断裂，断键碳原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应。【详解】A乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，乙烯发生氧化反应，故不选A；B将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色，苯萃取溴水中的溴单质，属于物理变化，故不选B；C乙烯和溴的四氯化碳溶液发生
20、加成反应生成1,2-二溴乙烷，乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，属于加成反应，故选C；D甲烷与氯气混合在光照条件下生成氯代甲烷和氯化氢，黄绿色消失，属于取代反应，故不选D。选C。21. 下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是A. 正丁烷B. 异丁烷C. 2甲基丁烷D. 2，2二甲基丙烷【答案】D【解析】【详解】烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃，这说明该烷烃分子中氢原子只有一类，则A. 正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3，分子中氢原子分为2类，A错误；B. 异丁烷的结构简式为CH(CH3)3，分子中氢原子分为2类，B错误；C. 2甲基丁烷的结构简式为(CH3)2CHCH2
21、CH3，分子中氢原子分为4类，C错误；D. 2，2二甲基丙烷的结构简式为C(CH3)4，分子中氢原子分为1类，在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃，D正确；答案选D。【点睛】掌握常见烷烃的结构特点以及等效氢原子的判断方法是解答的关键，等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，判断等效氢原子的三条原则是：同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的；处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个氢原子等同；苯分子中的6个氢原子等同；(CH3)3CC(CH3)3上的18个氢原子等同，注意结合题干信息灵活应用。22. 由2氯丙烷制取少量的
22、1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应()A 加成消去取代B. 消去加成水解C. 取代消去加成D. 消去加成消去【答案】B【解析】【分析】可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型。【详解】由2-氯丙烷制取少量的1，2-丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，则2-氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应生成1，2-丙二醇。答案选
23、B。【点睛】本题考查有机物合成的方案的设计，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化，为解答该题的关键。23. 下列关于苯的叙述正确的是A. 苯的分子式为C6H6，它不能使酸性KMnO4溶液褪色，属于饱和烃B. 从苯的结构简式看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃C. 在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应D. 苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的化学键完全相同【答案】D【解析】【详解】A. 苯的分子式为C6H6，因此属于不饱和烃，A错误；B. 苯的结构简式是凯库勒式，苯不能和溴发生加成反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子内并没有碳碳双键，不属于烯烃，B错误；C.
24、在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯和溴化氢，发生了取代反应，C错误；D. 苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的化学键完全相同，是介于碳碳单键和碳碳双键之间特殊的共价键，D正确；答案选D。24. 下列物质中不能与溴水发生化学反应的是A. 苯酚B. 苯乙烯C. 丙炔D. 乙烷【答案】D【解析】【详解】苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀和氢溴酸，苯乙烯与溴水发生加成反应，丙炔与溴水发生加成反应。乙烷是饱和烃，不能与溴水反应。答案选D。【点睛】能与溴水发生反应的物质（或官能团）：碳碳双键、碳碳三键、酚、醛等。25. 下列卤代烃既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇的是( )、
25、CH3F、A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】卤代烃都能发生水解反应，不能发生消去反应的卤代烃有两类：一是只有一个碳原子的卤代烃；二是连接卤原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃；中与连接氯原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应；既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇；CH3F只有一个碳原子，不能发生消去反应；既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇；中与连接溴原子的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应；既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应生成醇；符合题意的为，答案选B。第卷26. (1)键线式的名称是_。(2)C5H12
26、的某种同分异构体只有一种一氯代物，写出它的结构简式_。(3)某芳香烃结构为，其一氯代物有_种。(4)完成下列方程式CH3CH2CHO+Cu(OH)2 _。+H2(足量)_ 。在光照条件下与氯气反应_ 。【答案】 (1). 2-甲基戊烷 (2). (3). 4 (4). CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O+2H2O (5). +4H2(足量) (6). +Cl2+CH3Cl【解析】【详解】(1)键线式每个节点为碳原子，每个碳原子形成四个共价键，根据键线式所示，均以单键结合，该有机物为烷烃，分子中有6个碳原子，主链有5个碳原子，2号碳原子上有一个甲基，则该有机物的名
27、称是2-甲基戊烷；(2)C5H12的某种同分异构体只有一种一氯代物，说明该有机物结构中只有一种环境的氢原子，它的结构简式；(3)某芳香烃结构为，结构对称，分子结构中含有4种不同环境的氢原子，如图：，则一氯代物有4种；(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2CH3CH2COOH+Cu2O+2H2O+4H2(足量)在光照条件下与氯气反应，反应方程式为：+Cl2+CH3Cl。27. 根据下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是_，B分子中含有的官能团名称_。(2)的反应类型分别是_，的反应类型是_。(3)反应的化学方程式是_。(4)反应的化学方程式是_。【答案】 (1). (2). 溴原
28、子 (3). 取代反应 (4). 消去反应 (5). +Br2 (6). +2NaOH+2NaBr+2H2O【解析】【分析】A和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯环己烷，则A为环己烷，结构简式为，一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成环己烯，环己烯()和四氯化碳溶液中的溴单质发生加成反应生成B()，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成环己二烯()，据此分析解答。【详解】(1)根据分析，A的结构简式是，B的结构简式为，分子中含有的官能团名称溴原子；(2)根据分析，为和氯气在光照条件下发生取代反应生成一氯环己烷，反应类型分别是取代反应，为一氯环己烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环己烯
29、，反应类型是消去反应；(3)反应为环己烯和四氯化碳溶液中的溴单质发生加成反应生成B，化学方程式是+Br2；(4)反应为在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成，化学方程式是+2NaOH+2NaBr+2H2O。28. 烃A是合成食品包装袋的原料，A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：回答下列问题：(1)A的化学名称是_，C的结构简式是_；(2)反应的化学方程式：_。(3)D分子中含有的官能团名称_，反应的反应类型为_。(4)实验室制备A的反应条件及试剂_。(5)反应的化学方程式_。【答案】 (1). 乙烯 (2). CH3CHO (3). 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4)
30、. 羧基 (5). 氧化反应 (6). 浓H2SO4、乙醇、170 (7). 2CH3CHO+O22CH3COOH【解析】【分析】烃A是合成食品包装袋的原料，则A为乙烯，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛继续氧化生成乙酸，则B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸；乙烯在银作催化剂作用下与氧气反应生成E，E与水发生水解反应生成F，F与乙酸发生酯化反应生成G，则E为，F为乙二醇(HOCH2CH2OH)，据此分析解答。【详解】(1)根据分析，A的化学名称是乙烯，C为乙醛，C的结构简式是CH3CHO；(2)反应为乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H
31、2O；(3)D为乙酸，分子中含有的官能团名称羧基，反应为乙醇催化氧化生成乙醛，反应类型为氧化反应；(4)实验室用浓硫酸作催化剂，与乙醇混合加热，迅速升温至170来制备乙烯；(5)反应为乙醛继续氧化生成乙酸，化学方程式2CH3CHO+O22CH3COOH。29. A和B两种物质的分子式都是C7H8O芳香族化合物，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B溶于NaOH溶液；B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，而A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。(1)写出A和B的结构简式A：_，B：_。(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式：_。(3)A与金属钠反应的化学方程式为_。(4)
32、检验废水中有苯酚滴加氯化铁溶液，观察到的现象是_。(5)向盛有少量苯酚稀溶液的试管中滴加过量的饱和溴水，反应的化学方程式为_ 。【答案】 (1). (2). (3). +NaOH+H2O (4). 2+2Na2+ H2 (5). 溶液显紫色 (6). +3Br2+3HBr【解析】【分析】A和B两种物质的分子式都是C7H8O芳香族化合物，它们都能跟金属钠反应放出氢气，说明它们都含有羟基。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液，B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能，说明A是醇，B是酚。B苯环上的一溴代物有两种结构，说明甲基和羟基处于对位，所以A为，B为，据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析，A为，B为；(2)B为，B与NaOH溶液发生反应的化学方程式为+NaOH+H2O；(3)A为，A与金属钠反应的化学方程式为2+2Na2+ H2；(4)检验废水中有苯酚滴加氯化铁溶液，苯酚与铁离子会发生颜色反应，溶液显紫色；(5)向盛有少量苯酚稀溶液的试管中滴加过量的饱和溴水，反应的化学方程式为+3Br2+3HBr。