1、专题七 遗传的基本规律与伴性遗传(含人类的遗传病)课堂考点 突破 考点2 伴性遗传和人类的遗传病真题重做1(2017高考全国卷)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于 X 染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1 雄蝇中有 1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌蝇的基因型是 BbXRXrBF1 中出现长翅雄蝇的概率为 3/16C雌、雄亲本产生含 Xr 配子的比例相同D白眼残翅雌蝇可形成基因型为 bXr 的极体B 解析：选B。根据亲本为一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇，后代雄蝇中有1/8为白眼残翅，首先
2、推知亲本关于翅型的基因型为Bb、Bb，进而可知子代残翅出现概率为1/4，则子代雄蝇中白眼出现概率为1/2，进而推知亲本关于眼色的基因型分别为XRXr、XrY。A对：亲本雌蝇的基因型是BbXRXr，雄蝇的基因型是BbXrY。B错：F1中出现长翅雄蝇(BXY)的概率为3/4长翅1/2雄性3/8。C对：雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同，均为1/2。D对：白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可形成基因型为bXr的极体。2(2016高考全国卷)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的
3、子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()A这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死D 解析：选D。结合选项，并根据题干信息：子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型，可知这对等位基因位于X染色体上。若亲代雄蝇为显性个体，则子代雌蝇不可能有两种表现型，故亲代雄蝇应为隐性个体，基因型为XgY，说明受精卵中不存在g基因(即G基因纯合)时会致死。由于亲代表现型不同，故亲代雌蝇为显性个体，且基因型为XGXg，子一代基因型为XGXg、XgXg
4、、XGY(死亡)、XgY。综上分析，这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死，D项正确。3(2015高考全国卷)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B 解析：选B。常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A项错误。X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B项正确。X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率
5、，C项错误。白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现，D项错误。4(2014高考全国卷)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是()B A-2和-4必须是纯合子B-1、-1和-4必须是纯合子C-2、-3、-2和-3必须是杂合子D-4、-5、-1和-2必须是杂合子解析：选B。A项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用A、a表示。根据遗传学原理，-2
6、、-3、-4、-5的基因型均为Aa，与-2和-4是否纯合无关；B项，若-1和-1纯合，则-2基因型为Aa的概率为1/2，-1基因型为Aa的概率为1/4，而-3基因型为Aa的概率为2/3，若-4为纯合子，则-2基因型为Aa的概率为2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48；C项，若-2和-3是杂合子，则无论-1和-4同时是AA或同时是Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48；D项，第代的两个个体婚配，子代患病的概率与-5无关，若第代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。5(2017高考全国卷)人血友病是伴X隐性遗
7、传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。(2)小女儿生出患血友病男孩的概率为_；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为_。(3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为_；在女性群体中携带者的比例为_。解析：(1)人血友病是伴X隐性
8、遗传病，因此父亲正常，两个女儿一定正常，但可能是血友病基因携带者。大女儿生了一个患血友病的男孩，该男孩的X染色体肯定来自其母亲(大女儿)，说明大女儿为血友病致病基因携带者。绘制系谱图时要注意标出世代等，具体见答案。(2)小女儿是血友病基因携带者的概率为1/2，则她与正常男子婚配，生出患血友病男孩的概率为1/21/41/8；设相关基因为H、h，假设这两个女儿基因型相同，即都为血友病基因携带者(XHXh)，则小女儿所生后代基因型可能为XHXH、XHXh、XHY、XhY，血友病基因携带者女孩的概率为1/4。(3)男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率Xh1%。又由“男性群
9、体和女性群体的该致病基因频率相等”，可知女性群体中基因H、h的频率是：Xh1%、XH99%，则在女性群体中血友病基因携带者的比例为299%1%1.98%。答案：(1)(2)1/8 1/4(3)0.01 1.98%核心提炼1伴性遗传的类型类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传模型图解判断依据父传子、子传孙，具有世代连续性双亲正常子病；母病子必病，女病父必病子正常双亲病：父病女必病，子病母必病规律没有显隐性之分，患者全为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有连续遗传现象举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病(1)性染色体既存在于生殖
10、细胞中，又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。(2)在X、Y染色体的同源区段，基因是成对存在的，存在等位基因，而非同源区段则相互不存在等位基因，如下图：2遗传系谱图分析与计算(1)“程序法”分析遗传系谱图(2)用集合论的方法解决两病概率计算问题当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如下表：序号类型计算公式已知 患甲病的概率m 则不患甲病概率为1m患乙病的概率n则不患乙病概率为1n同时患两病概率mn只患甲病概率m(1n)只患乙病概率n(1m)不患病概率(1m)(1n)拓展求解患病概率只患一
11、种病概率或1()上表各情况可概括如下图：1性染色体上的基因不一定与性别决定有关。2性染色体上的基因都伴随性染色体遗传。3摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论。4不携带致病基因的个体可能患病，如21三体综合征。5预防染色体遗传病的主要措施是进行染色体分析。6猫叫综合征是染色体部分缺失引起的遗传病。题型突破题组一 伴性遗传1下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体C 解析：选C。性染色
12、体上的基因并不都与性别决定有关，也不一定在生殖细胞中都表达，例如人的红绿色盲基因，A、B错误；基因和染色体的行为存在平行关系，性染色体上的基因都随所在的染色体遗传，C正确；含有X、Y同源染色体的初级精母细胞，在减后期，同源染色体分离分别进入不同的子细胞中去，因此所形成的次级精母细胞1/2含有Y染色体、1/2含有X染色体，D错误。2(2017北京通州期中)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A雌猫和雄猫的体色分别各有3种B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例的获得玳瑁
13、猫D为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫C 解析：选C。根据题意分析已知雌猫的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表现型有3种，而雄猫的基因型只有XBY和XbY，所以表现型只有2种，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫XBXb占25%，B错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫杂交(XBY)都可得到1/2的玳瑁猫，玳瑁猫比例是最大的，C正确；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，为持续高效地繁育玳瑁猫，需用黑猫和黄猫进行杂交，D错误。X、Y染色体同源区段上基因的遗传X、Y染色体同源区段上存在等位基因，这些基因
14、控制的性状在后代中的表现可能与性别有关。题组二 人类遗传病1(2017上海浦东新区期末)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)如下图所示。下列相关推测正确的是()片段上有控制男性性别决定的基因片段上某基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性患病率B 片段上某基因控制的遗传病，患病者全为男性片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性患病率A BCD解析：选B。片段上有控制男性性别决定的基因，错误；片段是X染色体和Y染色体的同源区段，含有等位基因，男性患病率不一定等于女性患病率如XaXaXAYaXAXa(全为显性)、XaYa(全为隐性)，正确；片段只
15、存在于男性，此片段上的某基因控制的遗传病患者全是男性，正确；片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性患病率，错误。故B选项正确。2(2017四川绵阳期末)某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为子课题，下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()A研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查B研究青少年型糖尿病，在患者家系中调查C研究白化病的遗传方式，在全市中抽样调查D研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查D 解析：选D。研究遗传病的遗传方式，不能在人群中随机抽样调查，而应在该遗传病的家系中调查。青少年型糖尿病为多基因遗传病，影响因素多，调查难度大，应选单基因遗
16、传病。3下图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中一种遗传病为伴性遗传。据图回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_。(2)5的基因型为_，7的基因型为_。(3)2和3婚配，生育一个正常男孩的概率为_。(4)若人群中甲病发病率为1/100，且1为该人群中一员，则1和2的子女患甲病的概率为_。解析：(1)根据1和2及1可知无中生有病女儿为常隐。(2)4和5得到5，可知5是甲病的携带者，且不患乙病，根据题干提示：其中一种遗传病为伴性遗传，说明乙病为伴性遗传，又因6和7得到7患乙病，说明乙病为伴X隐性遗传病。5的基因型为AaXBY；6是甲病患者，7不患甲病故基因型是Aa
17、，7患乙病，他的基因型为AaXbY。(3)2和3得到3，2的基因型为AaXBY，3的基因型为AaXBXb，生育一个正常男孩的概率为3/41/43/16。(4)2的基因型为2/3Aa和1/3AA，人群中甲病发病率为1/100(aa)，a的基因频率为1/10，即A的基因频率为9/10，1的基因型为9/11AA和2/11Aa，1和2的子女患甲病的概率为2/32/111/41/33。答案：(1)常染色体隐性遗传病(2)AaXBY AaXbY(3)3/16(4)1/33把握“正常人群”中杂合子的取值 针对常染色体隐性遗传病而言，正常人群应包含AA、Aa两种基因型，倘若求解“与人群中某正常异性结婚”求“生一患病孩子的概率”类问题时切不可直接认定该异性的基因型为Aa，即不可用2Aa作为人群中正常人群为杂合子的概率，必须先求得Aa、AA概率，即该异性的Aa%AaAAAa100%。
