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《发布》江苏省扬州中学2020届高三上学期11月考试 化学 WORD版含答案.doc

1、2019-2020学年度第一学期月考试卷 高三化学 2019.11 可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 S-32 Cu-64 Ba-137 Pb-207选 择 题单项选择题:本题包括10小题,每小题2分, 共计20分。每小题只有一个选项符合题意。 1. 我国可再生能源法倡导碳资源的高效转化及循环利用(如图所示)。下列做法与上述理念相违背的是A大力发展煤的气化及液化技术B加快石油等化石燃料的开采和使用C以CO2 为原料生产可降解塑料D将秸秆进行加工转化为乙醇燃料2. 用化学用语表示Na2CO3+2Cl2=2NaCl+Cl2O+CO2中的相关微粒,其中正确的是

2、ANa+的结构示意图: BCl2O的结构式:ClOClC中子数比质子数多3的氯原子:3517Cl DCO2的电子式:3. 下列有关物质性质与用途具有对应关系的是A. Na2SiO3易溶于水,可用作木材防火剂B. NaHCO3能与碱反应,可用作食品疏松剂C. Fe粉具有还原性,可用作食品袋中的抗氧化剂D. 石墨具有还原性,可用作干电池的正极材料4. 常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是A由水电离产生的c(OH)=11010molL1的溶液中:Ba2+、K+、NO3、BrB使甲基橙变红色的溶液中:K+、NH4+、HCO3、ClC与Al反应能放出大量H2的溶液中:Fe2+、Na+、NO

3、3、ClDc(I)=0.1molL1的溶液中:Na+、Mg2+、ClO、SO425. 工业上曾经通过反应“3Fe+4NaOHFe3O4+2H2+4Na”生产金属钠。下列有关说法正确的是A每生成1molH2,转移的电子数约为46.021023B将生成的气体在空气中冷却可获得钠C该反应条件下铁的氧化性比钠强 D用磁铁可以将Fe与Fe3O4分离6. 下列实验装置应用于铜与浓硫酸反应制取二氧化硫和硫酸铜晶体,能达到实验目的的是A用图甲装置制取并收集二氧化硫 B用图乙装置向反应后的混合物中加水稀释C用图丙装置过滤出稀释后混合物中的不溶物D用图丁装置将硫酸铜溶液蒸发浓缩后冷却结晶7. 以下反应可表示获得乙

4、醇并用作汽车燃料的过程,下列有关说法正确的是6CO2(g)+6H2O(l)=C6H12O6(s)+6O2(g)H1C6H12O6(s)=2C2H5OH(l)+2CO2(g) H2C2H5OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(l)H3A. 2H3H1H2B. 植物的光合作用通过反应将热能转化为化学能C. 在不同油耗汽车中发生反应,H3会不同D. 若反应生成11.2LO2,则转移的电子数为0.26.0210238. 在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是A. C6H5ONa C6H5OH CO2B. FeS2 SO2 H2SO4 C. Mg(OH)2 MgCl2(aq)

5、MgCl2(无水)D. NH3 NO2 HNO39. W、X、Y、Z为原子序数依次增大的四种短周期元素。W与X可形成一种红棕色有刺激性气味的气体;Y的周期数是族序数的3倍;Z原子最外层的电子数与W的电子总数相同。下列叙述正确的是A. 元素X、Y形成的简单离子具有相同的电子层结构B. W的简单气态氢化物的热稳定性比X的强C. 四种元素的原子半径大小顺序为:r(Z)r(Y)r(X)r(W)D. 由X、Y、Z三种元素组成的化合物的水溶液一定呈碱性10. 下列图示与对应的叙述相符的是A图1表示1 LpH=2的CH3COOH溶液加水稀释至V L,pH随lgV的变化 B图2表示不同温度下水溶液中H+和OH

6、浓度的变化的曲线,图中温度T2T1C图3表示一定条件下的合成氨反应中,NH3的平衡体积分数随H2起始体积分数(N2的起始量恒定)的变化,图中a点N2的转化率小于b点D图4表示同一温度下,在不同容积的容器中进行反应2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g), O2的平衡浓度与容器容积的关系不定项选择题:本题包括5小题,每小题4分,共计20分。放电充电11. 市场上经常见到的标记为Liion的电池称为“锂离子电池”。它的负极材料是金属锂和碳的复合材料(碳作为金属锂的载体),电解质为一种能传导Li的高分子材料。这种锂离子电池的电池反应式为:Li2Li0.35NiO2 2Li0.85NiO2。下列说法

7、不正确的是A、放电时,负极的电极反应式:Lie = LiB、充电时,Li0.85NiO2既发生氧化反应又发生还原反应C、该电池使用特定电解质的水溶液时浓度不能太高D、放电过程中Li向负极移动12. 下列关于反应N2(g)3H2(g)2NH3(g);Hc(NH)c(NH3H2O)c(H)B. N点溶液中:c(NH)c(Cl)c(NH3H2O)c(OH)C. P点溶液中:c(NH)2c(CH3COO)c(NH3H2O)D. Q点溶液中:2c(Cl)c(CH3COOH)c(NH)15. CO2与CH4可制得合成气:CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g);H 247 kJmol1。初始温度均

8、为T K时,在3个容器中按不同方式投入反应物,发生上述反应,相关信息如下表:容器起始物质的量/molCO2平衡转化率()编号容积/L条件CH4(g)CO2(g)CO(g)H2(g)2恒温恒容210050%10.51001绝热恒容10.500下列说法正确的是A. T K时,反应CH4(g)CO2(g)2CO(g)2H2(g)的平衡常数为1/3B. 容器中反应达到平衡时,(CO2,)50%C. 容器、中反应达到平衡时,c(CH4,)c(CH4,)v(逆)非 选 择 题16. 以镍废料(主要成分为镍铁合金,含少量铜)为原料,生产NiO的部分工艺流程如下:开始沉淀的pH沉淀完全的pHNi2+6.79.

9、5Fe3+1.13.2Fe2+5.88.8Cu2+4.27.2已知:下表列出了几种金属离子生成氢氧化物沉淀的pH(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0 molL1计算)。(1) “酸溶”时Ni转化为NiSO4,该过程中温度控制在7080 的原因是_。(2) “氧化”时,Fe2参加反应的离子方程式为_。(3) “除铁”时需控制溶液的pH范围为_。(4) “滤渣”的主要成分为_(填化学式)。(5) “沉镍”时得到碱式碳酸镍用xNiCO3yNi(OH)2表示沉淀。在隔绝空气条件下,“煅烧”碱式碳酸镍得到NiO,该反应的化学方程式为_。“沉镍”时,溶液pH增大,碱式碳酸镍中Ni元素含量会增加,原因是_

10、。17. C、N、S的氧化物常会造成一些环境问题,科研工作者正在研究用各种化学方法来消除这些物质对环境的影响。Al2O3(s)3C(s)N2(g)=2AlN(s)3CO(g) (1)已知:2C(s)O2(g)=2CO(g) H1221 kJmol-14Al(g)3O2(g) =2Al2O3(s) H23351 kJmol-12Al(g)N2(g)=2AlN(s) H3318 kJmol-1碳热还原Al2O3合成 AlN 的总热化学方程式是 ;(2)“亚硫酸盐法”吸收烟气中的SO2,室温条件下,将烟气通入(NH4)2SO3溶液中,测得溶液pH与含硫组分物质的量分数的变化关系如图1所示。图1 图2

11、请写出a点时n(HSO3-)n(H2SO3)= ,b点时溶液pH=7,则n(NH4+)n(HSO3-)= ;(3)催化氧化法去除NO,一定条件下,用NH3消除NO污染,其反应原理为:4NH3+6NO5N2+ 6H2O。不同温度条件下,n(NH3):n(NO)的物质的量之比分别为4l、3l、13时,得到NO脱除率曲线如图2所示: 请写出N2的电子式_, 曲线c对应NH3与NO的物质的量之比是_, 曲线a中NO的起始浓度为610-4mgm-3,从A点到B点经过0.8s,该时间段内NO的脱除速率为 mgm-3s-1;(4)间接电化学法可除NO。其原理如上右图所示,写出电解池阴极的电极反应式(阴极室溶

12、液呈酸性)_ _。18. PbO2是一种棕黑色粉末,难溶于水,可用作氧化剂和电极制造等。实验室由Ca(ClO)2溶液氧化碱性Pb(OH)2法制备PbO2的步骤如下:(1)“氧化”过程中,反应液的pH (填“变大”“变小”或“不变”)。(2)“硝酸洗”时,被溶解的含铅杂质可能是 (填化学式)。(3)产品定性检验:向Mn(NO3)2的HNO3溶液中加入少量产品,搅拌并水浴微热,溶液变紫色,说明含有PbO2。该反应的离子方程式为 (PbO2还原为Pb2+)。(4)为测定产品(只含PbO2和PbO)中PbO2、PbO的物质的量之比,称取产品0.5194g,加入20.00mL0.2500molL1H2C

13、2O4溶液(PbO2还原为Pb2+)搅拌使其充分反应,然后用氨水中和,过滤、洗涤除去PbC2O4,滤液酸化后用0.0400molL1KMnO4标准溶液滴定至终点(MnO4-还原为Mn2+),消耗标准溶液10.00mL。计算产品中n(PbO2)与n(PbO)的物质的量之比(写出计算过程)。19. 氯化镍(NiCl26H2O)常用于电镀、陶瓷等工业,某实验室以单质Ni为原料制取氯化镍的实验步骤如下: 已知:Fe(OH)3完全沉淀pH为3.2;Ni(OH)2开始沉淀pH为7.2,完全沉淀pH为9.2。NiCl2易水解,从溶液中获取NiCl26H2O须控制pH2。(1)在三颈烧瓶中(装置见如图1)加入

14、一定量Ni粉和水,通入空气,滴入稀硝酸和稀硫酸的混酸,至反应结束,过滤,制得NiSO4溶液。反应过程中,为提高稀硝酸的利用率,在不改变投料比的情况下,可采取的合理措施有_。向A装置中通入空气的作用是搅拌、_。若镍粉过量,判断反应完成的现象是_。(2)将所得NiSO4溶液与NaHCO3溶液混合反应得到NiCO3Ni(OH)2沉淀,过滤,洗涤。沉淀反应的离子方程式为_。检验NiCO3Ni(OH)2沉淀是否洗涤完全的方法是_。(3)在NiCO3Ni(OH)2固体中混有少量Fe(OH)3请补充完整由NiCO3Ni(OH)2固体制备NiCl26H2O的实验方案:向NiCO3Ni(OH)2固体中加入盐酸,

15、边加边搅拌,_。NiCl2的溶解度曲线如图2所示。实验中须选用的仪器和试剂:pH计、盐酸、乙醇等20. 废水中氨氮(NH3、NH)的处理技术有生物脱氮法、化学沉淀法、折点加氯法和电催化氧化法等。(1) 氨氮污水直接排放入河流、湖泊导致的环境问题是_。(2) 生物脱氮法:利用微生物脱氮,原理如下:NHNON2反应的离子方程式为_。(3) 化学沉淀法:向废水中加入含MgCl2、Na3PO4的溶液,NH转化为MgNH4PO46H2O沉淀。若pH过大,氨氮去除率和磷利用率均降低,其原因是_(用离子方程式表示)。(4) 折点加氯法:向废水中加入NaClO溶液,使氨氮氧化成N2,相关反应如下:NaClOH

16、2O=HClONaOH()NH3HClO=NH2ClH2O()NH2ClHClO=NHCl2H2O()NHCl2H2O=NOH2HCl()NHCl2NOH=N2HClOHCl()探究NaClO的投加量以m(Cl2)表示对氨氮去除率的影响,实验结果如右边图所示。当m(Cl2)m(NH3)7.7时,污水中总氮去除率缓慢下降,其原因是_。当m(Cl2)m(NH3)7.7时,随着m(Cl2)m(NH3)的减小,污水中余氯(除Cl外的氯元素存在形式)浓度升高,其原因是_。(5) 电催化氧化法:原理如下图所示(MOx表示催化剂)。反应的离子方程式可表示为2NH6MOx(OH)=6MOxN26H2O2H。阳

17、极电极反应式为_。电催化氧化法除氨氮时,若其他条件相同时,含Cl的污水比不含Cl的污水氨氮去除率要高,其原因是_。21. 铜是人类最早使用的金属之一,铜的化合物丰富多彩。(1) 铜与N2O4在一定条件下可制备无水Cu(NO3)2。基态Cu2的电子排布式为_。与NO互为等电子体的一种分子为_(填化学式)。(2) 邻氨基吡啶()的铜配合物在有机不对称合成中起催化诱导效应,其结构简式如图1所示。 C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序为_。邻氨基吡啶的铜配合物中,C原子轨道杂化类型为_。 1 mol 中含有键的数目为_mol。(3) 铜的某种氯化物的链状结构如图2所示。该氯化物的化学式为_。参考答案题号12345678910答案BBCAADABAC题号1112131415答案CDABBCAD16. (1) 温度低于70 ,反应速率降低;温度高于80 ,HNO3分解(或挥发)加快(2) 2Fe2H2O22H=2Fe32H2O (3) 3.2pHOC sp2、sp3 13 (3) CuCl2

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