1、章末检测2A卷(时间：45分钟满分：100分)考查知识点及角度难度及题号基础中档稍难减数分裂与受精作用2、3、4、13基因在染色体上1、5810伴性遗传6、7、11、149、12一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分)1在探索遗传本质的过程中，科学发现与使用的研究方法配对正确的是()。1866年孟德尔根据豌豆杂交实验，提出遗传定律1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上A假说演绎法假说演绎法类比推理B假说演绎法类比推理类比推理C假说演绎法类比推理假说演绎法D类比推理假说演绎法类比推理解析孟德尔提出遗传定律、摩尔根证
2、明基因在染色体上均采用了假说演绎法，而萨顿利用类比推理法提出基因在染色体上的假说。答案C2下图是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是()。ABCD解析考查减数分裂过程中染色体的变化规律，掌握减数分裂特有的现象就可分清顺序，联会和同源染色体的分离是减数第一次分裂时出现的，着丝点一分为二是在减数第二次分裂时出现的。答案D3某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中不正确的是()。A次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同B减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目C初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同D任
3、何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同解析初级精母细胞中染色体的数目是DNA分子数目的一半。答案C4.已知某植物的体细胞中有3对同源染色体，如图为细胞分裂某一时期的模式图，该细胞处于 ()。A有丝分裂后期B有丝分裂末期C减数第一次分裂D减数第二次分裂解析由题知该植物体细胞中有3对同源染色体，分析题图可知移向两极的染色体各有6条，同源染色体未分开，染色单体分开并分别向两极移动，故图示为有丝分裂后期示意图。答案A5下列关于果蝇性别决定的说法，错误的是 ()。性别决定关键在常染色体上雌性只产生含X染色体的配子雄性产生含X、Y两种性染色体的配子，且比例为11A B C D和解析研究表明，
4、生物的性别通常是由性染色体决定的。果蝇的性别决定方式为XY型，雌性个体的性染色体是同型的，用XX表示，只能产生一种含X的卵细胞；而雄性个体的性染色体是异型的，用XY表示，可以同时产生含X性染色体的精子和含Y性染色体的精子，并且这两种精子的数目相等。答案A6下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是 ()。选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性解析伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，
5、所以也就无显隐性关系。答案C7下面四个遗传系谱图中，一定不是伴X染色体显性遗传的是(正常男女，患病男女)()。解析伴X显性遗传男性患者的母女均是患者。答案B8在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的细胞是 ()。A初级精母细胞 B精细胞C初级卵母细胞 D卵细胞解析初级精母细胞的性染色体组成为XY，一定存在Y染色体。初级卵母细胞的性染色体组成为XX。精细胞是由精原细胞经减数分裂产生，在减数第一次分裂时同源染色体分离，因此精细胞中性染色体组成为X或Y。卵细胞中的性染色体组成为X。答案A9血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递
6、的顺序是 ()。A外祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩解析血友病是伴X染色体隐性遗传病，具有隔代交叉遗传的特点，但本题中男孩的“父母、祖父母、外祖父母”均正常，就排除了外祖父通过母亲遗传给他的可能，那么就只能是外祖母为携带者，通过母亲传递给这个男孩。答案B10下图为精原细胞增殖以及形成精子过程示意图。图中标明了部分染色体与染色体上的基因。设细胞都处于染色体的着丝点向两极移动的时期。下列关于图解叙述正确的是 ()。A有姐妹染色单体，也可能有姐妹染色单体B中有同源染色体，染色体数目为2n，DNA数目为4aC中无同源染色体，染色体数目为n，DNA数目为2aD中有同源染色体，染色
7、体数目为2n，DNA数目为4a解析根据图和文字信息可知，细胞处于有丝分裂的后期，细胞处于减数第二次分裂的后期，而细胞处于减数第一次分裂过程中。则可判断只有B项叙述正确。答案B11血友病是一种隐性伴性遗传病，患者的凝血功能丧失。如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能正常。她与正常人婚后生育的男孩患血友病的概率为 ()。A0 B. C. D1解析此女性的病已治愈，但她的细胞中遗传物质没有改变，因此X染色体上都有隐性致病基因，所以生的男孩患血友病的概率为100%。答案D12一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正
8、常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 ()。A该孩子的色盲基因来自祖母B父亲的基因型是杂合子C这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是D父亲的精子不携带致病基因的概率是解析设色觉正常基因为B，红绿色盲基因用b表示；多指基因用A表示，正常指基因用a表示，则孩子的基因型为aaXbY，由此可推知父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，这对夫妇再生一个男孩只患红绿色盲的概率是：(aa)(XbY)，父亲的精子不携带致病基因的概率为。答案B二、非选择题(共2小题，共40分)13(22分)下图甲A、B、C、D表示某哺乳动物(2n)在有性生殖过程中不同时期的细胞，a、b、c、d
9、表示某4种结构或物质在不同时期的数量变化。下图乙表示动物体内的3个正在分裂的细胞。(1)根据图甲a、b、c、d在不同时期的数量变化规律，判断a、b、c、d分别是指什么结构或物质：a_；b_；c_；d_。(2)图乙中动物的性别是_性，C可能表示的细胞是_。判断的依据是_。(3)非等位基因的自由组合是在图甲中的_细胞完成，对应图乙中的_细胞。(4)图甲中可能不含Y染色体的细胞是_，图乙中可能含有两条Y染色体的细胞是_。答案(1)细胞个数DNA分子染色体染色单体(2)雄次级精母细胞减数第一次分裂后期细胞两极大小相同(图乙A细胞两极大小相同；C中无同源染色体且着丝点已分裂)(3)BA(4)C、D(缺一
10、不得分)B、C(缺一不得分)14(18分)HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，患儿发病时有自残行为。下图是该缺陷症的系谱图。请分析回答下面的问题。(1)此病的致病基因为_性基因，理由是_。(2)3的致病基因来自世代中的_。(3)如果1与一正常男子婚配，所生子女中患该缺陷症的概率为_。(4)如果3与一正常女子(来自世代无此病的家族)婚配，从优生的角度考虑，应选育何种性别的后代？_，原因是_。(5)3同时患有白化病，在3形成配子时，白化病基因与该缺陷症基因之间遵循哪一遗传规律？ _。解析根据“无中生有”，可判断此病的致病基因为隐性基因。据题意，因为3为患者，所以，2的基因型为XBXb，故1为杂
11、合子(XBXb)的概率为，和一个正常男子(XBY)婚配，所生子女中患该缺陷症的概率为。3与正常女子婚配，男孩基因型均为XBY，故应生男孩。白化病基因位于常染色体上，HGPRT缺陷症的致病基因在X染色体上，白化病基因与该缺陷症基因属于非同源染色体上的非等位基因，遵循基因的自由组合定律。答案(1)隐双亲正常，生出患病的子女(2)4(3)(4)男性因为3是患者，若生女孩，则女孩全部为该致病基因的携带者，后代还可能出现患者；若生男孩，则不带有此致病基因(5)基因的自由组合定律B卷(时间：45分钟满分：100分)考查知识点及角度难度及题号基础中档稍难减数分裂与受精作用2、5、111、13基因在染色体上1
12、09、143伴性遗传6、124、7、8一、选择题(共12小题，每小题5分，共60分) 1下图是细胞分裂和受精作用过程中，核DNA含量和染色体数目的变化，据图分析可得出(多选) ()。Aa阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂BM点时细胞中的DNA一半来自父方，一半来自母方CGH段和OP段，细胞中含有的染色体数目是相等的DMN段发生了核DNA含量的加倍解析a过程为有丝分裂；b过程为减数分裂；c过程为受精作用和有丝分裂。M点时细胞中的核DNA一半来自父方，一半来自母方，而细胞质中的DNA几乎全部来自母方。GH段为减数第一次分裂时期，该时期的染色体数目与体细胞中相等，OP段为有丝分裂后期，细胞中含有的染色
13、体数目是体细胞中的两倍。MN段为有丝分裂的间期和前、中期，在间期发生了核DNA含量的加倍。答案AD2下图为某植物生殖细胞形成过程中某些时期的示意图，正确的描述是()。A纺锤丝牵引着姐妹染色单体分开B纺锤丝牵引着同源染色体向细胞两极移动C同源染色体排列在赤道板两侧D减数第一次分裂染色体排列在赤道板上解析图所示为同源染色体的分离，其中姐妹染色单体未分离；图所示为减数第二次分裂后期，没有同源染色体；图所示为减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板上；图所示为减数第二次分裂中期。答案C3对性腺组织细胞进行荧光标记，等位基因A、a都被标记为黄色，等位基因B、b都被标记为绿色，在荧光显微镜下观察处于四分
14、体时期的细胞。下列有关推测合理的是 ()。A若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点B若这2对基因在1对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点C若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现2个黄色、2个绿色荧光点D若这2对基因在2对同源染色体上，则有1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点解析在减数第一次分裂时，同源染色体联会形成四分体。若这2对基因在1对同源染色体上，则该对同源染色体形成的四分体中有2个A、2个a、2个B、2个b，即1个四分体中出现4个黄色、4个绿色荧光点。若这2对基因在2对同源染色体上，则该对同源染色体形成的四
15、分体中只有2个A、2个a或2个B、2个b。答案B4下列各图所表示的生物学意义，错误的是 ()。A甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为B乙图中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为D丁图表示二倍体生物细胞有丝分裂后期解析甲图有两对等位基因A与a、B与b，该生物自交产生AaBBDD的概率为1；乙图中患者全为男性，且正常双亲生育患病男孩，最可能为X染色体隐性遗传病；丙图夫妇可生育XAXA、XAXa、XAY、XaY四种基因型的孩子，其中男孩为XAY、为XaY(患者)；丁图细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分
16、开成为染色体，分别移向两极，但每极有5条染色体，无同源染色体，不可能是二倍体生物有丝分裂后期。答案D5人的一个精原细胞通过减数分裂，产生的精子种类数是 ()。A223 B无法确定C4 D2解析人有23对染色体，在不考虑交叉互换的情况下，人的精原细胞通过减数分裂可以产生223种精子，如果考虑交叉互换，那么产生的种类数就无法确定了，但题目给的是一个精原细胞，一个精原细胞通过减数分裂只能产生2种不同的精子，并且每一种类各有2个。故选D。答案D6.右图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中1、2片段)上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性
17、染色体上的显性基因D控制，大麻的雌雄个体均有抗病和不抗病类型。现将雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，如果子代雌性全为不抗病，雄性全为抗病，则这对基因位于 ()。A B1 C2 D或1解析由大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型知，控制大麻抗病性状的基因不可能位于图中的2。如果位于1，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别为XdXd、XDY，后代应是雌性全为抗病，雄性全为不抗病，故这对基因位于，亲本的基因型为XdXd、XdYD。答案A7雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)呈显性，等位基因位于X染色体上，其中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶
18、雄株杂交，其子代的性别及表现型是 ()。A子代全是雄株，其中为宽叶，为狭叶B子代全是雌株，其中为宽叶，为狭叶C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111解析杂合宽叶雌株的基因型为XBXb，产生XB、Xb两种卵细胞；狭叶雄株的基因型为XbY，产生Xb、Y两种花粉，因为Xb花粉致死，故只有Y花粉参与受精，因此后代全部为雄株，为宽叶，为狭叶。答案A8. 右图为一家族红绿色盲遗传系谱图，叙述错误的是 ()。A7的色盲基因可能是来自3B2的基因型是XBXb，4的基因型是XBXB 或XBXbC6的色盲基因与正常基因的分离发生在减数第一次分裂过程中D基因型为XBXb的女性与7结婚
19、，7将色盲基因传给其儿子的概率是50%解析因为红绿色盲症是X染色体上的隐性遗传病，患色盲的父亲把X染色体只传给他的女儿，而不传给儿子。答案D9用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下表：PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法不正确的是 ()。A实验中属于显性性状的是灰身、红眼B体色和眼色的遗传符合自由组合定律C若组合的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为D若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为解析根据第组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状；根据第组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色
20、的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第组F1的基因型为：BbXAXaBbXAY，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为；第组F1的基因型为BbXAXaBbXaY，则F2中黑身白眼的概率为。答案C10. 如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是 ()。A从染色体情况上看，该果蝇只能形成含一种性染 色体的配子Be基因控制的性状只出现在雄性个体中C形成配子时基因A、a与B、b间自由组合D只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成四种配子，并且配子数量相等解析(1)由图可知，该果蝇为雄性个体，图中7为X染色体，8为Y染色体，因此，从染色体情况看，它能形成含X或Y
21、的两种配子。(2)e基因控制的性状也会出现在雌性个体中。(3)A、a与B、b位于同一对同源染色体上，减数分裂形成配子时，AB进入一个配子，ab进入另一个配子，它们连锁在一起，因此，A、a与B、b之间不能自由组合。(4)只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇基因型可写成DdXeY，产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等。答案D11在高等动物的某器官中，有如下图所示的细胞分裂图像，下列有关叙述错误的是 ()。A甲图与丁图所示细胞的DNA分子数目一致B丁图细胞中含有4个染色体组C人的细胞在丙图所示的时期含有92条染色体D该器官一定是动物的精巢解析丙图中着丝点未分裂前染色体数目不变。所
22、以C选项错误。答案C12. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。右图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色盲性状。据图判断，下列叙述不正确的是 ()。A此系谱的狗色盲遗传性状符合伴X染色体隐性遗传B此系谱的狗色盲遗传性状符合伴X染色体显性遗传C此系谱的狗色盲遗传性状符合常染色体隐性遗传D此系谱的狗色盲遗传性状符合常染色体显性遗传解析若此系谱的狗色盲遗传性状符合伴X染色体显性遗传，假设控制狗色盲性状的遗传基因为B，正常基因为b，则系谱中1的基因型为XBY，2的基因型为XbXb，则后代中所有的雌性狗应都为色盲，但题图中5却表现正常，所以不可能是伴X染色体显性遗传。答案B二、非选择题(共2小题，共40
23、分)13(16分)如图表示某动物(基因型为AaBb)的细胞分裂图。图表示细胞分裂过程中不同阶段的细胞数以及一个细胞中的染色体、染色单体和DNA分子的数目。请据图回答下列问题。(1)图所示的分裂时期对应于图的_阶段。图的阶段对应于图_细胞。(2)从数量关系分析，图由的过程中，细胞内发生的主要变化是_；由的过程中染色体的主要行为变化是_、_。(3)导致图中2、4号染色体上B、b不同的原因是_。(4)若图和图来自同一个精原细胞，则的基因型应是_。解析图表示有丝分裂中期，图表示减数第二次分裂后期，图表示减数第二次分裂末期。图中表示精原细胞或卵原细胞，表示初级性母细胞，表示次级性母细胞，表示成熟生殖细胞
24、。答案(1)(2)染色体复制同源染色体分离着丝点分裂，姐妹染色单体成为染色体(3)同源染色体的非姐妹染色单体间发生交叉互换(4)Ab14(24分)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇的红眼和白眼性状的基因只存在于X染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性(如图所示)。果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。(1)若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传：果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有XBYB(如图所示)和XBYb外，还有_、_。现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚毛，又有截毛，雄果蝇全为刚毛，则这两只果蝇的基因型是_。(2)种群中有各种性状
25、的雌果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇(XR_Y_)，要通过一次杂交实验判定它的基因型，应选择_雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRBYB；如果子代_。如果子代_。解析(1)截毛为隐性，两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚毛，又有截毛，截毛基因一个来自父本，一个来自母本，因此双亲均为杂合子，但子代雄果蝇均为刚毛，故父本的刚毛基因在Y染色体上；(2)要通过一次杂交实验判定基因型，应该做测交实验，选白眼截毛；分析其后代各种可能性时，可先把其各种可能的基因型写出来，分析其后代的可能结果，再根据结果叙述即可。答案(1)XbYBXbYbXBXb、XbYB(2)白眼截毛红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为XRBYb(XBYb)红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRbYB(XbYB)或者：雌果蝇为刚毛，雄果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为XRBYb(XBYb)雌果蝇为截毛，雄果蝇为刚毛，则该雄果蝇基因型为XRbYB(XbYB)
