1、2017新课标名师导学新高考第一轮总复习同步测试卷化学(十一)(烃的衍生物 糖类 油脂 蛋白质)【P329】时间：90分钟 总分：100分可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16一、选择题（每小题均只有一个选项符合题意,每小题 3 分,共 36 分）1.某有机物含有 C、H、O 三种元素,其球棍模型如图所示。该有机物可能发生的反应有（）水解 加聚 取代 消去 银镜A.B.C.D.【解析】根据有机物的球棍模型可知该有机物是HCOOCH2CHOHCH3,所以能发生的反应有水解、取代、消去和银镜反应,但不能发生加聚反应。B2.下列说法正确的是（）A.凡是醇一定能发生消去反应B.酯化反应中一般是羧
2、酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子C.浓 H2SO4 在酯化反应中只起催化剂的作用D.欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将弯导管伸入饱和 Na2CO3 溶液的液面下,再用分液漏斗分离【解析】A.醇分子中,连有羟基的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应,因此醇不一定都能发生消去反应,A 错误；B.酯化反应中一般是羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子,B 正确；C.浓 H2SO4 在酯化反应中起催化剂和吸水剂的作用,C 错误；D.由于乙醇和乙酸与水互溶,因此欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,不可以将弯导管伸入饱和 Na2CO3 溶液的液面下,应
3、该在液面上方,然后再用分液漏斗分离,D 错误。B3.使用哪组试剂,可鉴别在不同试剂瓶内的 1-己烯、甲苯和丙醛（）A.酸性 KMnO4 溶液和溴的 CCl4 溶液B.银氨溶液和溴的 CCl4 溶液C.FeCl3 溶液和银氨溶液D.银氨溶液和酸性 KMnO4 溶液【解析】A.酸性 KMnO4 溶液与上述三种物质均发生反应而褪色,溴的 CCl4 溶液仅可鉴别出 1-己烯,A 项错误；B.银氨溶液可鉴别出丙醛,而溴的 CCl4 溶液可鉴别出 1-己烯,均不反应的为甲苯,B 项正确；C.只有银氨溶液可以鉴别出丙醛,C 项错误；D.用银氨溶液鉴别出丙醛后,另外两种均可与 KMnO4 酸性溶液反应,使其褪
4、色,无法鉴别,D 项错误。B4.下列说法正确的是（）A.用核磁共振氢谱图可以鉴别乙醇和溴乙烷B.乙烯、苯、乙醇均能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙醇可以转化成乙醛,乙醇和乙醛都能发生加成反应D.的结构中只含有羟基和羧基【解析】A.核磁共振氢谱用来测定有机物中的 H原子种数,乙醇分子中有 3 种 H 原子,则谱线中有 3 个峰,而溴乙烷中有 2 种 H 原子,则谱线中只有 2 个峰,可以鉴别,正确；B.苯不能使高锰酸钾溶液褪色,错误；C.乙醇分子中的 C 原子均饱和,不能发生加成反应,错误；D.该物质是高分子化合物,是对羟基苯甲酸发生缩聚反应的产物,则分子中含有酯基,错误。A5.有机物分子中原子间（
5、或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是（）A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙醛能与氢气加成,而乙酸不能与氢气加成C.乙醇能与金属钠反应,而甲醚不能与金属钠反应D.苯酚能与 NaOH 溶液反应,而乙醇不能与 NaOH溶液反应C【解析】A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯环使甲基变得活泼,可以证明是相互影响,错误。B.乙醛能与氢气加成,而乙酸分子中的羧基是羰基与羟基形成的,不能与氢气加成,是羟基使羰基变得不活泼,是原子团的相互影响,错误,C.乙醇能与金属钠反应,是羟基与钠的
6、反应,而甲醚与醇结构不同,因此不能与金属钠反应,与原子或原子团的作用无关,正确。D.苯酚、乙醇都含有羟基,苯酚能与 NaOH 溶液反应,而乙醇不能与NaOH 溶液反应,是苯环使羟基变得活泼,错误。6.有下列 10 种物质：甘氨酸,苯酚,醋酸,牛油,甲酸甲酯,甲醛,溴水,苛性钠溶液,金属钠,氯化铁溶液,前五种物质中有一种跟后五种物质均能反应；后五种种物质中有一种跟前五种物质均能反应,则这两种物质分别是（）A.B.C.D.【解析】甘氨酸和苛性钠溶液、金属钠反应,与溴水、甲醛、氯化铁溶液不反应,不符合；苯酚和溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀,和甲醛在催化剂作用下反应生成酚醛树脂,和氢氧化钠溶液反应生成苯
7、酚钠,和氯化铁反应生成紫色溶液,和钠反应生成苯酚钠和氢C气,符合；乙酸和苛性钠溶液、金属钠反应,与溴水、甲醛、氯化铁溶液不反应,不符合；牛油和苛性钠溶液反应,和溴水、甲醛、氯化铁溶液、金属钠不反应,不符合；甲酸甲酯和溴水、甲醛、氯化铁溶液、金属钠不反应,与苛性钠溶液反应,不符合；甲醛和苯酚反应,和乙酸、牛油、甘氨酸、甲乙酸甲酯不反应,不符合；溴水和苯酚反应,和乙酸、牛油、甘氨酸、甲酸甲酯不反应,不符合；苛性钠溶液和苯酚,乙酸发生酸碱中和反应,牛油在碱中水解,甘氨酸和碱反应,甲酸甲酯在碱溶液中水解,都反应,符合；金属钠和苯酚、乙酸、甘氨酸反应,和牛油、甲酸甲酯不反应,不符合；氯化铁溶液和苯酚反应
8、,与乙酸、牛油、甘氨酸、甲酸甲酯不反应,不符合。7.下列实验操作正确且能达到预期目的的是（）选项实验目的操作 A比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱用金属钠分别与水和乙醇反应B欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键滴入 KMnO4 酸性溶液,看紫红色是否褪去C欲除去苯中混有的苯酚向混合液中加入浓溴水,充分反应后,过滤 D欲证明蔗糖水解产物中是否生成葡萄糖取 20%的蔗糖溶液,加入 5滴稀硫酸并水浴加热,5 min 后,再加入 1 mL 银氨溶液,水浴加热A【解析】A.Na 与水反应剧烈,与乙醇反应较平稳,可知水中 OH 键易断裂,则可比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱,A 正确；B.碳碳双键、CHO
9、 均能被高锰酸钾氧化,高锰酸钾褪色不能说明含碳碳双键,B 错误；C.苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚能溶解在苯中,不能除去,应该用氢氧化钠溶液,C 错误；D.检验葡萄糖应在碱性溶液中,则水解液先加碱至碱性再滴入新制的银氨溶液加热,D 错误。8.下列离子方程式正确的是（）A.苯酚钠溶液中通入少量 CO2：2C6H5OCO2H2O2C6H5OHCO23B.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO2Ag（NH3）22OHHCOONH4 2Ag3NH3H2OC.向小苏打溶液中加入醋酸：CO23 2CH3COOH=CO2H2O2CH3COOD.乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：CH3CHO2C
10、u（OH）2OHCu2OCH3COO3H2OD【解析】苯酚的酸性介于碳酸和碳酸氢根离子之间,苯酚与碳酸钠不共存,故苯酚钠与二氧化碳反应生成苯酚与碳酸氢钠,A 错误；甲醛中含有两个醛基,能与 4 mol 银氨溶液反应,B 错误；小苏打是碳酸氢钠,故 C 错误；乙醛能与 2 mol 氢氧化铜反应,D 正确。9.乙酸和乙烯的混合物,若其中氧的质量分数为 a,则碳的质量分数是（）A.17（1a）B.34aC.67（1a）D.1213（1a）【解析】乙酸分子式是 C2H4O2,乙烯分子式是C2H4,其中氧的质量分数为 a,则 C、H 的质量分数是（1a）,其中碳元素的含量是 12/14,因此碳的质量分数
11、是 12/14（1a）67（1a）。C10.尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下：下列说法错误的是（）A.酪氨酸既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠反应B.1 mol 尿黑酸与足量浓溴水反应,最多消耗 3 mol Br2C.对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有 7 个D.1 mol 尿黑酸与足量 NaHCO3 反应,最多消耗 3 mol NaHCO3D【解析】A.酪氨酸含有官能团是羧基、氨基、酚羟基,羧基、酚羟基显酸性,氨基显碱性,故可以和盐酸,又可以和氢氧化钠反应,说法正确；B.尿黑酸中酚羟基,由于酚羟基的存在使苯环上的两个邻位和对位上的氢变得活泼,容易被取
12、代,1 mol 尿黑酸最多消耗 3 mol Br2,故说法正确；C.苯环是平面六边形,6 个碳原子和6 个氢原子一定共面,CH2 取代苯环上的氢,则 CH2 的碳原子一定和苯环共面,碳碳单键可以旋转,后面就不一定共面,故说法正确；D.能与碳酸氢钠反应的官能团是羧基,1 mol 尿黑酸中只含有 1 mol 羧基,故最多消耗1 mol NaHCO3,说法错误。11.有机物 X 由 C、H、O 三种元素组成,相对分子质量为 90,分子中含有 3 个氧原子,能与 NaHCO3 溶液反应生成 CO2。在浓硫酸作用下,2 分子 A 之间脱水可生成六元环化合物。有关 X 的说法正确的是（）A.分子式是 C3
13、H8O3B.A 催化氧化的产物能发生银镜反应C.0.1 mol A 与足量 Na 反应产生 2.24 L H2（标准状况）D.A 在一定条件下发生缩聚反应的产物是 C【解析】【解析】有机物甲的分子式为 CxHyO2,其中氧的质量分数为 20.25%,则有323212xy0.2025,碳的质量分数为 68.35%,则有12x3212xy0.6835,联 立,解 得 x 9,y 18,即 此 有 机 物 为C9H18O2。有机物甲的分子式为 C9H18O2,在酸性条件12.有机物甲的分子式为 CxHyO2,其中氧的质量分数为 20.25%,碳的质量分数为 68.35%。在酸性条件下,甲水解生成乙和
14、丙两种有机物；在相同温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占的体积相同,则甲的结构可能有（）A.18 种B.16 种C.14 种D.8 种 B下甲水解为乙和丙两种有机物,则有机物甲为酯。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,说明乙和丙的相对分子质量相同,因此酸比醇少一个 C 原子,说明水解后得到的羧酸含有 4 个 C 原子,而得到的醇含有 5 个 C 原子。含有 4 个 C 原子的羧酸有 2 种同分异构体：CH3CH2CH2COOH,（CH3）2CHCOOH。含有 5 个 C原子的醇的有 8 种同分异构体：CH3CH2CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH（OH）CH3,CH3CH2CH
15、（OH）CH2CH3,CH3CH2CH（CH3）CH2OH,CH3CH2C（OH）（CH3）2,CH3CH（OH）CH（CH3）2,CH2（OH）CH2CH（CH3）2,（CH3）3CCH2OH,所以有机物甲的同分异构体数目有 2816。二、非选择题（本大题包括 6 个小题,共 64 分）13.（10 分）芳香化合物 A（）在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已略去）。请回答下列问题：（1）请写出 A 的分子式_。（2）1 mol A 在氢氧化钠溶液中加热,充分反应消耗氢氧化钠_ mol。（3）有机物 C 可以由乳酸（）经过几步有机反应制得,其中最佳的次序是：_。a.消去、加成、
16、水解、酸化b.氧化、加成、水解、酸化c.取代、水解、氧化、酸化d.消去、加成、水解、氧化（4）写出由 E 制得 F 的化学方程式：_,（5）有机物 B 与乙酸酐（CH3COOCOCH3）直接反应制得阿司匹林（即乙酰水杨酸,分子式 C9H8O4）,满足以下条件的阿司匹林的同分异构体有_种,写出其中核磁共振氢谱是 3221 的结构简式：_、_。苯环上只含有两个侧链有两个酯基能发生银镜反应【解析】【答案】14.（10 分）下图是以 A 为原料合成一种高分子材料 G 的流程图。已知：A 的分子式为 C2H6O2G 的结构简式为：请回答下列问题：（1）A 的名称是：_,FG 的反应类型是_；（2）B 的
17、核磁共振氢谱上共有_个吸收峰；（3）C 的结构简式是_；（4）AB 的化学方程式是：_,BDE 的化学方程式是：_；（5）写出同时满足下列条件的 D 的所有同分异构体的结构简式：_。【解析】【答案】15.（10 分）某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：根据以上信息回答下列问题：（1）烃 A 的结构简式是_。（2）的反应条件是_。的反应类型是_。（3）下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是：_。A.水溶性比苯酚好,密度比苯酚的大B.能发生消去反应C.能发生聚合反应D.既有酸性又有碱性（4）E 与足量 NaOH 溶液反应的化学方程式是：_。【解析】【答案】
18、16.（14 分）现有一种有机物 A,分子式为 C4H6O6。对于 A 的结构与性质实验结论如下：i：A 的分子中有两个羧基；ii：A 的核磁共振氢谱如下图所示；下图是利用烃 B 和烃 I 合成有机物 A 和一种高分子新材料 R 的转化关系示意图,已知烃 I 的相对分子质量为 28,且 F 的相对分子质量比 E 多 28。已知：CH2OH 优先于氧化同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定,不予考虑。请分析并按要求回答下列问题：（1）写出 A 对应的结构简式：_；（2）写出对应反应的化学方程式：CD：_；反应类型为：_；EG：_；（3）有机物 E 的同分异构体 M 满足下列三个条件：1 mol
19、 有机物与银氨溶液充分反应生成 2 mol Ag1 mol 有机物与足量 NaHCO3 溶液反应产生 1 mol CO21 mol 有机物与足量金属 Na 反应产生 1 mol H2 请判断 M的结构可能有_种,任写一种 M 的结构简式_。【解析】A 的分子中有两个羧基；根据 A 的核磁共振氢谱可知分子中氢原子分为 3 类,且个数相同,因此 A 的结构简式为 HOOCCH（OH）CH（OH）COOH。已知烃I 的相对分子质量为 28,则 I 是乙烯。乙烯与溴发生加成反应生成 J,则 J 的结构简式为 BrCH2CH2Br。J 水解生成 K,则K 的结构简式为 HOCH2CH2OH。根据 A 的
20、结构简式可知 E的结构简式为 OHCCH（OH）CH（OH）CHO。E被氧化生成 F,F 的相对分子质量比 E 多 28,则 F 的结构简式为 HOOCCOCOCOOH。烃 B 最终转化为A,则 B 分子中含有 4 个碳原子。根据 E 的结构简式可知 D的结构简式应该是 CH2OHCH（OH）CH（OH）CH2OH。所以 C 中含有 4 个溴原子,则 B 应该是 1,3丁二烯,C 的结构简式为 CH2BrCHBrCHBrCH2Br。（1）根据以上分析可知 A 对应的结构简式为：HOOCCH（OH）CH（OH）COOH。【答案】17.（10 分）某芳香族化合物 A 相对分子质量小于150,氢氧质
21、量比为 18,完全燃烧后只生成 CO2 和H2O。取等质量的 A 分别与足量 NaHCO3 和 Na 反应,生成的气体在同温同压下的体积比为 11。工业常用A 来合成药物 B 及医药中间体 G,流程如下：（1）写出 A 含有的官能团的名称_,D 的结构简式_。（2）D 生成 E 的反应类型是_。（3）写出 F 与过量 NaOH 共热时反应的化学方程式：_。（4）A 自身之间也能发生缩聚反应,写出该高分子聚合物的化学式：_。（5）B 有多种同分异构体,写出符合下列条件的一种物质的结构简式：_。只有一种官能团苯环上的一氯取代物只有二种能发生银镜反应核磁共振谱共有四组峰,峰的面积比为 3221（6）
22、下列有关说法正确的是_。A.可由 A 经一步反应获得 D；B.与 G 互为同分异构体C.G 易水解,可用 FeCl3 溶液检验是否发生水解D.1 mol G 一定能和 5 mol 氢气反应【解析】【答案】18.（10 分）.下列实验设计或操作合理的是_。A.在催化剂存在的条件下,苯和浓溴水发生反应可生成无色比水重的液体溴苯B.只用水就能鉴别苯、硝基苯、乙醇C.实验室制取乙烯时需要控制温度在 170 左右,因此使用水浴加热D.将 10 滴溴乙烷加入 1 mL 10%的烧碱溶液中加热片刻后,再滴加 2 滴 2%的硝酸银溶液,以检验水解生成的溴离子E.工业酒精制取无水酒精时先加生石灰然后蒸馏,蒸馏必
23、须将温度计的水银球插入反应液中F.苯酚中滴加少量的稀溴水,可用来定量检验苯酚G.将铜片放入盛有无水乙醇的试管中加热,完成乙醇氧化为乙醛的实验H.为了减缓电石和水的反应速率,可用饱和食盐水来代替水进行实验.某化学小组以苯甲酸和异丙醇为原料,制取苯甲酸异丙酯（）,已知有关物质的沸点如下表：物质异丙醇 苯甲酸 苯甲酸异丙酯 沸点/82.4249218合成苯甲酸异丙酯粗产品在如图圆底烧瓶中加入12.2 g 苯甲酸和 30 mL 异丙醇（密度约为 0.79 gcm3）,再小心加入 3 mL 浓硫酸,混匀后,投入几块碎瓷片,小心加热 30 分钟,使反应完全,得苯甲酸异丙酯粗产品。（1）仪器 A 的名称是_
24、；加入碎瓷片的目的是_；（2）异丙醇的系统命名法的名称为_；浓硫酸的作用是_；（3）若反应产物水分子中有同位素 18O,写出能表示反应前后 18O 位置的化学方程式_。（4）苯甲酸异丙酯粗产品中往往含有少量异丙醇、苯甲酸和水等,现拟用下列流程图进行精制,操作中用到的一种重要仪器是_；操作的名称是_。（5）通过计算,苯甲酸异丙酯的产率为_【解析】.A.苯与液溴在 Fe 作催化剂时发生取代反应生成溴苯,不是浓溴水,错误；B.水与乙醇互溶,溶液不分层,苯与水分层,油层在上层,而硝基苯的密度大于水且不溶于水,所以油层在下层,所以可用水鉴别三种物质,正确；C.实验室制取乙烯时需要控制温度在 170 左右
25、,因此使用直接加热,水浴加热不能使温度升高到 170,错误；D.将 10 滴溴乙烷加入 1 mL 10%的烧碱溶液中加热片刻后,此时溶液为碱性,应将溶液中和为酸性后再滴加 2滴2%的硝酸银溶液,以检验水解生成的溴离子,错误；E.工业酒精制取无水酒精时先加生石灰然后蒸馏,蒸馏必须将温度计的水银球插入蒸馏烧瓶的支管口处,错误；F.苯酚中滴加少量的浓溴水,可用来定量检验苯酚,错误；G.将铜片放入盛有无水乙醇的试管中加热,不能完成乙醇氧化为乙醛的实验,因为做催化剂的是 CuO,Cu 放在乙醇中,不能与氧气接触,不能产生氧化铜,所以乙醇不能被氧化为乙醛,错误；H.为了减缓电石和水的反应速率,可用饱和食盐
26、水来代替水进行实验,减小水的浓度,正确,答案选 BH；.（1）根据装置图可知仪器 A 的名称是冷凝管；加入碎瓷片的目的是防止爆沸；（2）异丙醇的系统命名法为 2-甲基丙醇；苯甲酸与异丙醇发生酯化反应中,浓硫酸作催化剂和吸水剂；（3）羧酸与醇生成的酯在水解时,羧酸上添加OH,醇则添加 H 原子,所以水分子中的 18O 同位素应在羧酸分子中,所以苯甲酸与异丙醇发生酯化反应的化学方程式是（4）是将水层和有机层分开,所以为分液操作,用到的一种重要仪器是分液漏斗；操作将有机物分离,所以为蒸馏操作；（5）12.2 g 苯甲酸和 30 mL 异丙醇（密度约为 0.79 gcm3）,根据所给数据计算,异丙醇质量是 23.7 g,12.2 g 苯甲酸需要 6.0 g 异丙醇,所以异丙醇过量,所以理论上制得的产品的质量是 16412.2/122 g16.4 g,则产品的产率为 9.84 g/16.4 g100%60%。【答案】