1、下列化学用语表示不正确的是()A羟基的电子式：B石炭酸的结构简式：C6H5OHC乙醛的分子式：C2H4OD酚醛树脂的结构简式为解析：选A。羟基中O原子上有一个未成对电子，A错。一个学生做乙醛的还原性实验时，取1 molL1 CuSO4溶液和0.5 molL1 NaOH溶液各1 mL，在一支洁净的试管中混合后，向其中又加入0.5 mL 40%的乙醛，加热至沸，结果无砖红色沉淀出现。实验失败的原因可能是()A未充分加热B加入乙醛太少C加入NaOH溶液的量不足D加入CuSO4溶液不够解析：选C。配制Cu(OH)2悬浊液时，NaOH过量才能使实验成功。最新报道，绿色农药信息素已推广使用，这对环境保护有
2、重要意义，有一种信息素的结构简式为CH3(CH2)5CH=CH(CH2)9CHO。下列检验该信息素中官能团的方法正确的是()A先用高锰酸钾酸性溶液检验碳碳双键，再用银氨溶液检验醛基B先用溴水检验碳碳双键，再用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基C先用银氨溶液检验醛基，再用氢气/催化剂检验碳碳双键D先用新制氢氧化铜悬浊液检验醛基，再用溴水检验碳碳双键解析：选D。溴水或高锰酸钾酸性溶液既能氧化碳碳双键，又能氧化醛基，所以在检验碳碳双键前要先检验醛基，将其转化成羧基，以免干扰对碳碳双键的检验。C项中，它与氢气的加成反应没有明显现象，不能用于检验物质。某饱和一元醛和一元酮的混合物共0.5 mol，质量为26.2
3、 g。该混合物与足量的银氨溶液作用，最多析出银43.2 g，混合物中的醛可能是()A乙醛B丁醛C戊醛 D己醛解析：选A。m(Ag)43.2 gn(Ag)0.4 moln(醛)0.2 mol；因为一元酮为0.3 mol，最简单的丙酮0.3 mol为17.4 g，所以0.2 mol醛的质量最多为8.8 g，即该一元醛分子中最多含有2个碳原子。甲醛、乙醛、丙醛组成的混合物中，氢元素的质量分数是9%，则氧元素的质量分数是()A16% B37%C48% D无法计算解析：选B。由饱和一元醛通式为CnH2nO可知，混合物中C的质量分数一定为54%，那么氧的质量分数为37%(19%54%)。室内装潢和家具挥发
4、出来的甲醛是室内空气的主要污染物。甲醛易溶于水，常温下有强烈刺激性气味，当温度超过20 时，挥发速度加快。根据甲醛的这些性质，下列做法错误的是()A入住前，房间内保持一定湿度并通风B装修尽可能选择在温度较高的季节C请环境监测部门检测室内甲醛含量，低于国家标准后再入住D紧闭门窗一段时间后入住解析：选D。入住前，房间内要保持一定湿度并通风，不能紧闭门窗。能用高锰酸钾酸性溶液鉴别，不能用溴水鉴别的是()A甲烷和乙烯 B1，3丁二烯和丁烯C苯和丙苯 D乙醇和乙醛解析：选C。A项用高锰酸钾酸性溶液或溴水均能鉴别；B项用高锰酸钾酸性溶液或溴水均不能鉴别；C项用高锰酸钾酸性溶液能鉴别，而用溴水不能鉴别；D项
5、用高锰酸钾酸性溶液不能鉴别，而用溴水能鉴别。下列有关银镜反应实验的说法正确的是()A试管要用浓硫酸和蒸馏水洗涤B向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸银溶液，配得银氨溶液C采用水浴加热，不能直接加热D可用浓盐酸洗去银镜解析：选C。试管要用热NaOH浓溶液洗涤(去油污)，A项不正确；配制银氨溶液时将氨水滴入AgNO3溶液中，B项错；可用浓硝酸洗去银镜，D项错。人们能够在昏暗的光线下看见物体，是因为视网膜中的“视黄醛”吸收光线后，其分子结构由顺式转变为反式，并从所在蛋白质上脱离，这个过程产生的信号传递给大脑。下列有关“视黄醛”的说法正确的是()A“视黄醛”属于烯烃B“视黄醛”的分子式为C20H15OC“视
6、黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应D在金属镍催化并加热下，1 mol “视黄醛”最多能与5 mol H2发生加成反应解析：选C。A项，该分子中含有醛基，属于烃的衍生物，不是烯烃；B项，有机物的键线式结构要注意碳原子的位置及碳原子的价键情况，凡碳原子不足四个键的，都由氢原子饱和，该有机物分子的分子式为C20H28O；C项，该物质含有醛基，能发生银镜反应；D项，分子中含有5个碳碳双键和1个碳氧双键，1 mol该物质最多能与6 mol H2加成。()在乙醛溶液中加入溴水，溴水褪色，分析乙醛的结构和性质，其反应原理有三种可能：溴在不饱和键上发生加成反应；溴与甲基上的氢原子进行取代；乙醛具有还原性，被溴水氧
7、化。为此同学们作了如下探究：(1)向反应后的溶液中加入硝酸银溶液，有沉淀产生，则上述第_种可能被排除，有同学提出采用测反应后溶液酸碱性的方法进一步进行验证，就可确定究竟是何种反应原理，请指出此方案是否可行_。理由是_。(2)分析可能的反应，若乙醛被溴水氧化，氧化后的主要产物应是_。(3)若反应物Br2与生成物Br的物质的量关系是12，则乙醛与溴水反应的化学方程式为_。()糠醛是一种重要的有机化工原料，它可由稻糠、玉米芯制得。它的结构可表示为：。(1)糠醛的分子式为_。(2)写出相对分子质量比糠醛大14的同系物的三种可能的结构简式：_。(3)已知苯酚与甲醛在一定条件下发生如下反应：糠醛和苯酚在催
8、化剂的存在下，也能发生类似反应生成糠醛树脂，写出反应的化学方程式_。解析：()假设乙醛溶液中加入溴水，溴在不饱和键上发生加成反应，则加成产物不能电离出Br，从而不可能与硝酸银溶液反应生成沉淀；而如果是溴与甲基上的氢原子进行取代，则除了有机产物外，还产生HBr，可以与硝酸银溶液反应生成AgBr沉淀；如果是乙醛被溴水氧化，还原产物应该为HBr，同样可以与硝酸银溶液反应生成AgBr沉淀。从以上分析不难排除第种情况，并因为第种反应都有HBr生成，采用测反应后溶液的酸碱性的方法是不能确定究竟是何种反应原理的。虽然二者都有HBr生成，但HBr的物质的量是不同的，如果是取代反应，一分子Br2中的一个Br原子
9、取代氢原子的位置，另一个Br原子形成Br，反应物Br2与生成物Br的物质的量关系是11；若乙醛被溴水氧化，氧化产物为乙酸，一分子Br2被还原可生成2分子HBr。因此，若反应物Br2 与生成物Br的物质的量关系是12，则乙醛与溴水的反应为氧化反应。()(1)从糠醛的结构简式可知，糠醛的分子式为C5H4O2。(2)同系物应具有相似结构，相对分子质量大14就是多一个CH2，故题中要求的同分异构体是在原有糠醛环上加一个CH3，与醛基处在邻、间、对位共三种。(3)依据信息，将糠醛看成甲醛仿写即可。答案：()(1)不可行反应都有酸(HBr)生成(2)乙酸(3)CH3CHOBr2H2OCH3COOH2HBr
10、()(1)C5H4O2(2)、(3)在实验室可利用下列反应制HCHO：2CH3OHO22HCHO2H2O。甲醇和甲醛的沸点和水溶性见下表：沸点/水溶性甲醇65混溶甲醛21混溶如图所示是两个学生设计的实验装置，右边的反应装置相同，而左边的气体发生装置不同，分别如甲和乙所示，试回答：(1)若按甲装置进行实验，则通入试管A的X是_。(2)若按乙装置进行实验，则B管中应装_，反应的化学方程式为_。(3)C中应装的试剂是_。(4)必须要进行的操作是_；添加药品后，如何检验乙装置的气密性？_。(5)两种装置中都需要加热的仪器是_(填“A”、“B”或“C”)，加热的方式分别为_。实验完成时，都应先停止对_(
11、填“A”、“B”或“C”)加热，再_，实验完成时，先打开D处的铁夹，再撤去酒精灯，打开铁夹的目的是_。(6)你认为哪套装置好？_(填“甲”或“乙”)，理由是_。解析：根据题中所给的内容和已有的知识，可以知道利用Cu或CuO作催化剂，所以直接用气体(空气)在铜丝催化剂的作用下反应(只能水浴加热)用甲装置；也可以间接用CuO作氧化剂，同时催化反应，用乙装置，由于甲装置反应时，气体与甲醇接触充分，生成的甲醛浓度大，故甲装置比乙装置好。答案：(1)空气(或氧气)(2)CuOCH3OHCuOHCHOH2OCu(3)H2O(4)检验装置的气密性导管伸入水中，手握试管A，若试管C水中有气泡冒出，表明装置气密
12、性良好(5)ABA水浴，B酒精灯加热B撤出C中导管防倒吸(6)甲制得甲醛浓度大醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而制得，反应方程式为_。(2)醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了钯催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363 K、甲苯(溶剂)。实验结果如下：醇反应时间/h2.52.52.5醛的产率/%959694醇反应时间/h3.03.015.0醛的产率/%959240分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是_(写出2条)。(3)用空气代
13、替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：_。(4)苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式：_(标出具体反应条件)。(5)在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有_(写出2条)。已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇(HOCH2CH2OH)保护苯甲醛中醛基的反应方程式_。解析：(1)卤代烃在NaOH水溶液中发生取代反应，卤原子被羟基取代。(2)前五个数据的产率在92%至9
14、6%之间，说明催化剂对苯甲醇及其对位衍生物具有高效催化活性，最后一个数据说明催化剂对的催化效果比较差。分析有机物和的结构，它们均是苯甲醇的对位衍生物，一个是吸电子基团，一个是斥电子基团，但两者在相同时间里反应的产率都很高，说明了苯环上的取代基对苯甲醇对位衍生物催化氧化反应的影响不大。(3)缺点：由于O2的浓度小，使得反应速率较慢。(4)银镜反应时为了提高出现银镜的质量，应使溶液处于不流动、不翻滚的状态，所以需水浴加热。(5)欲使保护醛基的可逆反应正向移动，根据勒夏特列原理，可增大另一反应物(CH3CH2OH)的量，及时减少生成物(水)的量。答案：(1) (2)催化剂对苯甲醇及其对位衍生物具有高
15、效催化活性；苯环上的取代基对苯甲醇对位衍生物催化氧化反应的影响不大；催化剂对的催化效果差(答案合理即可)(3)优点：空气原料易得，成本低，减少苯甲醛被氧化为苯甲酸；缺点：反应速率较慢(4)C6H5CHO2Ag(NH3)2OHC6H5COONH42Ag3NH3H2O(5)除去反应中生成的水；反应物(CH3CH2OH)过量部分有机物之间的转化关系以及转化过程、相对分子质量变化关系如下：物质转化关系：RCH2OHRCHORCOOH相对分子质量：MM2M14已知：物质A中只含有C、H、O三种元素，一定条件下能发生银镜反应，物质C的相对分子质量为104。A与其他物质之间的转化关系如图所示：请回答下列问题
16、：(1)F中含有的官能团有_；G的结构简式_。(2)一定条件下B发生银镜反应的化学方程式是_。(3)由于C、D在一定条件下反应还能生成环状化合物，其化学反应方程式为_。解析：本题主要考查有机物的有关知识。(1)由A能连续两步被氧化可知A分子中含有CH2OH结构，A在浓硫酸条件下发生消去反应，生成碳碳双键；物质A在一定条件下能发生银镜反应，所以F分子中还含有醛基；根据物质C的相对分子质量为104可知C的结构简式为HOOCCH2COOH，A的结构简式为HOCH2CH2CHO，F的结构简式为CH2=CHCHO，G的结构简式为；(2)B的结构简式为OHCCH2CHO，每个分子中含有2个醛基；(3)A的结构简式为HOCH2CH2CHO，则D的结构简式为HOCH2CH2CH2OH。答案：(1)碳碳双键、醛基CH(2)OHCCH2CHO4Ag(NH3)2OH4AgNH4OOCCH2COONH46NH32H2O(3) 高考资源网%