1、高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 CH3 CH3 NaOH,H2O OH O CH3CCl CH3 有机碱 备战 2013 高考化学 6 年高考母题精解精析专题专题 15 有机合成与推断【2012 高考】（2012广东）30过渡金属催化的新型碳碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：反应 Br CHO+CH3COCHCH=CH2 一定条件下 Br Br CHCHCH=CH2 化合物可由化合物合成：C4H7Br CH3CHCH=CH2 CH3COCHCH=CH2 （1）化合物的分子式 （2）化合物与 Br2 加成的产物的结构简式为 （3）化合物的结构简式为
2、 （4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为 （注明反应条件），因此，在碱性条件下，由与 CHCCl 反应生成，其反应类型为 。（5）的一种同分异构体能发生银镜反应，与也可以发生类似反应的反应，生成化合物，的结构简式为 （写出其中一种）。（4）；取代反应。【解析】（1）化合物 I 的化学式根据其结构简式数出原子个数即可（2）与溴的加成就是碳碳双键的加成反应（3）根据反应条件可知化合物到为卤代烃的水解反应，再根据化合O OH O O O 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。【考点定位】有机合成与推断（2012福建）31化
3、学一有机化学基础（13 分）对二甲苯（英文名称 p-xylene，缩写为 PX）是化学工业的重要原料。(1)写出 PX 的结构简式 。(2)PX 可发生的反应有 、（填反应类型）。(3)增塑剂（DEHP）存在如下图所示的转化关系，其中 A 是 PX 的一种同分异构体。B 的苯环上存在 2 种不同化学环境的氢原子，则 B 的结构简式是 。D 分子所含官能团是 （填名称）。C 分子有 1 个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP 的结构简式是 (4)F 是 B 的一种同分异构体，具有如下特征：a.是苯的邻位二取代物；b.遇 FeCl3 溶液显示特征颜色；c.能与碳酸氢钠溶液反应。写出 F 与 NaHCO
4、3 溶液反应的化学方程式 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 苯的邻二位取代物，故分子结构为，它与 NaHCO3 溶液反应的化学方程式为。【答案】（1）（2）取代反应 氧化反应（或其它合理答案）（3）醛基 （4）【考点定位】本题考查了有机物的分子式、官能团的性质以及有机物结构的推断和化学方程式的书写，重在考查学生的逻辑推理能力。（2012四川）27.（14 分）已知：CHO+(C6H5)3P=CHR CH=CHR+(C6H5)3P=O，R 代表原子或原子团。W 是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOCCH=CHCH=CHCOOH，其合成发生如下：其中，M、X、
5、Y、Z 分别代表一种有机物，合成过程中的其他产物和反应条件已略去。X与 W 在一定条件下反应可以生成酯 N，N 的相对分子质量为 168。请回答下列问题：（1）W 能发生反应的类型有 （填写字母编号）A.取代反应 B.水解反应 C.氧化反应 D.加成反应（2）已知为平面结构，则 W 分子中最多有 个原子在同一平面。（3）写出 X 与 W 在一定条件下反应生成 N 的化学方程式 。（4）写出含有 3 个碳原子且不含甲基的 X 的同系物的结构简式：。（5）写出第步反应的化学方程式 。【答案】：（1）ACD（3 分）（2）16（2 分）COOH COOH CCOOH OH O +NaHCO3 +CO
6、2+H2O CCOONa OH O COOCH 2CH(CH 2)3CH 3 COOCH 2CH(CH 2)3CH 3 C2H5 C2H5 H3C CH3 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。（3）HOCH2CH2OH+HOOCCH=CHCH=CHCOOH+2H2O（4）HOCH2CH2CH2OH（5）O=CHCH=O+(C6H5)3P=CHCOO CH2CH32(C6H5)3P=O+CH3CH2OOCCH=CHCH=CHCOOCH2CH3【考点定位】本题以有机推断考查有机化学知识。涉及到有机反应类型的判断、有机分子中原子共面的判断、有机化学方程式的书写等。（20
7、12大纲版）29(15 分)（注意：在试题卷上作答无效）氯化钾样品中含有少量碳酸钾、硫酸钾和不溶于水的杂质。为了提纯氯化钾，先将样品溶于适量水中，充分搅拌后过滤，在将滤液按下图所示步骤进行操作。回答下列问题：起始滤液的 pH_7（填“大于”、“小于”或“等于”），其原因是_。试剂 I 的化学式为_，中发生反应的离子方程式为_。试剂的化学式为_，中加入试剂的目的是_；试剂的名称是_，中发生反应的离子方程式为高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 _；某同学称取提纯的产品 0.7759g，溶解后定定容在 100mL 容量瓶中，每次取 25.00mL 溶液，用 0.100
8、0molL-1 的硝酸银标准溶液滴定，三次滴定消耗标准溶液的平均体积为 25.62mL，该产品的纯度为_。（列式并计算结果）（2012大纲版）30（15 分）（注意：在试题卷上作答无效）化合物 A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物 B 和 C。回答下列问题：B 的分子式为 C2H4O2，分子中只有一个官能团。则 B 的结构简式是_，B 与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成 D，该反应的化学方程式是_，该反应的类型是_；写出两种能发生银镜反应的 B 的同分异构体的结构简式_。C 是芳香化合物，相对分子质量为 180，其碳的质量分数为 60.0，氢的质量分数为 4.4，其余
9、为氧，则 C 的分子式是_。（3）已知 C 的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是 。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则 C 的结构简式是 。(4)A 的结构简式是 。【答案】（1）CH3COOH CH3COOH+CH3CH2OH 浓硫酸 CH3COOCH2CH3+H2O 酯化（或取代）反应 HOCH2CHO、HCOOCH3 （2）C9H8O4（3）碳碳双键 羧基 CH=CH-COOHOHHO 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。（4）C
10、H=CH-COOHOHCH3COO或CH=CH-COOHHOCH3COO【解析】（1）B 能与乙醇发生反应，结合其化合物知，B 为乙酸。乙酸的同分异构体中能发生银镜反应的有羟醛及甲酸形成的酯。（2）C 中碳原子数为912%60180，H 原子数为81%4.4180，O 原子数为41681912180，所以 C 的化学式为 C9H8O4。（3）使溴水褪色，应含有“C=C”，与 NaHCO3 放出气体，应含有“-COOH”。分子中共含有四个氧原子，多余的两上氧原子应为酚羟基。（4）A 在碱中水解，生成 B 和乙酸，则 A 应为乙酸形成的酯。【考点定位】有机反应类型，同分异构体，有机物化学式的确定（
11、2012安徽）26（14 分）PBS 是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：(已知：+)（1）AB 的反应类型是 ；B 的结构简式是 。（2）C 中含有的官能团名称是 ；D 的名称（系统命名）是 。（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含 1 个环（四元碳环）和 1 个羟基，但不含OO键。半方酸的结构简式是 。（4）由 D 和 B 合成 PBS 的化学方程式是 。（5）下列关于 A 的说法正确的是 。a能使酸性 KMnO4 溶液或溴的 CCl4 溶液褪色 b能与 Na2CO3 反应，但不与 HBr 反应 c能与新制 Cu(OH)2 反应 d1molA 完全燃烧消
12、耗 5molO2【答案】加成反应（或还原反应）HOOCCH2CH2COOH 碳碳叁键、羟基 1,4-丁二醇 RCCCR1 R2OH一定条件R1CR2 O HOOCCH=CHCOOH HCCH HOCH2CH2CH2CH2OH A D（马来酸酐）一定条件 PBS B C H2O H2 催化剂HCH 一定条件H2 催化剂RCCH 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。【解析】由图知 AB，CD 是 A、C 与 H2 发生加成反应，分别生成B:HOOC(CH2)2COOH、D:HO(CH2)4OH，为二元醇，其名称为 1,4-丁二醇。由已知信息及 D 的结构简式可推知 C
13、 由两分子甲醛与 HCCH 加成而得，其结构为 HOCH2CCCH2OH，分子中含有碳碳叁键和羟基。根据题意马来酸酐共含 4 个碳原子，其不饱和度为 4，又知半方酸含一个 4 元碳环，即 4 个原子全部在环上，又只含有一个OH，因此另两个氧原子只能与碳原子形成碳氧双键，剩下的一个不饱和度则是一个碳碳双键提供，结合碳的四价结构可写出半方酸的结构简式为OHO O。由题知 BHOOC(CH2)2COOH为二元羧酸，DHO(CH2)4OH为二元醇，两者发生缩聚反应生成 PBS 聚酯。A 中含有碳碳双键，故能被 KMnO4溶液氧化而使酸性 KMnO4溶液褪色、与 Br2发生加成反应使 Br2的 CCl4
14、溶液褪色、与 HBr 等加成；因分子中含有COOH，可与 Cu(OH)2、Na2CO3 等发生反应；由 A（分子式为 C4H4O4）完全燃烧:C4H4O43O2=4CO22H2O 可知 1molA 消耗 3 mol O2，故 ac 正确。【考点定位】本题以可降解的高分子材料为情境，考查炔烃、酸、醇、酯等组成性质及其转化，涉及有机物的命名、结构简式、反应类型及化学方程式的书写等多个有机化学热点和重点知识。能力层面上考查考生的推理能力，从试题提供的信息中准确提取有用的信息并整合重组为新知识的能力，以及化学术语表达的能力。（2012天津）8(12 分)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成
15、a萜品醇 G 的路线之一如下：已知：RCOOC2H5 请回答下列问题：A 所含官能团的名称是_。高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 A 催化氢化得 Z（C7H12O3），写出 Z 在一定条件下聚合反应的化学方程式：_。B 的分子式为_；写出同时满足下列条件的 B 的链状同分异构体的结构简式：_。核磁共振氢谱有 2 个吸收峰 能发生银镜反应(4)B C、E F 的反应类型分别为_、_。C D 的化学方程式为_。试剂 Y 的结构简式为_。通过常温下的反应，区别 E、F 和 G 的试剂是_和_。G 与 H2O 催化加成得不含手性碳原子（连有 4 个不同原子或原子团的碳
16、原子叫手性碳原子）的化合物 H，写出 H 的结构简式：_。【答案】：（1）羰基、羧基；（2）；（3）C8H14O3；（4）取代反应；酯化反应（取代反应）；（5）；（6）CH3MgX（X=Cl、Br、I）；（7）NaHCO3 溶液；Na（其他合理答案均可）；（8）。【解析】：根据题给出的合成路线图和题给物质，（1）A 中所含的官能团为：羰基和羧基；（2）A 催化氢化得到的是：，Z 能发生缩聚反应：；（3）物质 B 的结构简式为：，其分子式为：C8H14O3；B 的同分异构体中符合条件的是：；（4）B 转化为 C的反应为取代反应；E 转化为 F 是酯化反应，也属于取代反应；（5）根据转化关系，C
17、转化为 D 的反应为：；（6）根据题给的已知信息，可知 Y 试剂为：CH3MgX（X=Cl、Br、I）；（7）根据 E、F、G 三物质的结构简式，要区分它们选取 NaHCO3 溶液和金属 Na 即可；（8）G 与水加成所得的不含手性碳原子的物质是：。高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。【考点定位】此题以合成路线图为切入点，综合考查了官能团、有机反应类型、方程式书写、同分异构体的书写、有机物的检验等知识。（2012全国新课标卷）38.【选修 5 有机化学基础】（15 分）对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯
18、甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；D 可与银氨溶液反应生成银镜；F 的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为 l：1。答下列问题：（1）A 的化学名称为 ；（2）由 B 生成 C 的化学反应方程式为 ；该反应的类型为 ；（3）D 的结构简式为 ；（4）F 的分子式为 ；（5）G 的结构简式为 ；（6）E 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为 2：2：1,的是 （写结构简式
19、）。【答案】（1）甲苯（2）取代反应（3）（4）C7H4O3Na2（5）（6）13 【解析】由 A 的分子式为 C7H8，结合题意，可推断为 A 为甲苯（）；甲苯在铁做催高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。（2012上海）氯丁橡胶 M 是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料 A 或 E 制得，其合成路线如下图所示。完成下列填空：47A 的名称是_ 反应的反应类型是_ 48写出反应的化学反应方程式。49为研究物质的芳香性，将 E 三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式。鉴别这两个环状化合物的试剂为_。50以下是由 A 制备工程塑料 PB 的原料之一 1,4
20、-丁二醇(BDO)的合成路线：写出上述由 A 制备 BDO 的化学反应方程式。【答案】471，3-丁二烯；加聚 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 4849；溴水(或高锰酸钾溶液，合理即给分)50【解析】47由 M 的结构简式可推知 C 的结构简式为，B 为，则 A 为，名称为 1，3-丁二烯。C 分子内含有碳碳双键，可以发生加聚反应。48分子内含有氯原子，且氯原子邻碳有氢原子，可以发生碱的醇溶液存在下发生消去反应生成新的不饱和键：。49E 应为乙炔，三聚、四聚物分别为和，前者为苯分子内不含有碳碳双键，后者为环辛四烯，分子内含有碳碳双键，二者可用溴水或者酸性高锰
21、酸钾溶液鉴别。50由 1，3-丁二烯制备 1，4-丁二醇可以先与氯气发生 1，4 加成得，再在碱性条件下水解得，最后加氢得 1，4-丁二醇：。【考点定位】本题考查有机物的推断与判断。（2012上海）据报道，化合物 M 对番茄灰霉菌有较好的抑菌活性，其合成路线如下图所示。高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 完成下列填空：51写出反应类型。反应_ 反应_ 52写出结构简式。A_ E_ 53写出反应的化学方程式。54B 的含苯环结构的同分异构体中，有一类能发生碱性水解，写出检验这类同分异构体中的官能团(酚羟基除外)的试剂及出现的现象。试剂(酚酞除外)_ 现象_ 55写
22、出两种 C 的含苯环结构且只含 4 种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式。56反应、反应的先后次序不能颠倒，解释原因。【答案】51还原 取代 52 53 54银氨溶液，有银镜出现(或新制氢氧化铜，有砖红色沉淀生成)55 以上结构中的任意两种。(合理即给分)56B 中有酚羟基，若硝化，会被硝酸氧化而降低 M 的产率。【解析】51根据 DE 的反应条件可知该反应是还原反应。反应则为羧基上的羟基被取代的反应。52解析：根据 M 的结构简式逆推 E 的结构简式为：，D 为，C 为，B 为，则 A 为。53反应是硝化反应，在分子内引入硝基：高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿
23、酬丰厚。54能发生碱性水解的 B 中应含有酯基，根据分子内含有的碳原子总数为 7，分子式为C7H6O3，可知应为甲酸酯类，甲酸酯类含有醛基的结构，检验醛基可用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液。55C 的分子式为 C8H8O3，符合条件的同分异构体有：。56B 中含有酚羟基，若先硝化则会被硝酸氧化而降低 M 的产率。【考点定位】本题考查有机物的推断与判断。（2012江苏）17.(15 分)化合物 H 是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体，其合成路线如下：(1)化合物 A 中的含氧官能团为 和 (填官能团名称)。(2)反应中，属于取代反应的是 (填序号)。(3)写出同时满足下列条件的 B 的一种同分异
24、构体的结构简式：。I.分子中含有两个苯环；II.分子中有 7 种不同化学环境的氢；III.不能与 FeCl3 溶液发生显色反应，但水解产物之一能发生此反应。(4)实现 DE 的转化中，加入的化合物 X 能发生银镜反应，X 的结构简式为 。(5)已知：。化合物是合成抗癌药物美高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 法伦的中间体，请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：【解析】（1）化合物 A 中的含氧官能团为羟基和醛基。（2）对比 A、B 的分子式知，为A 中酚羟基除 H 以外的部分取代了氯的位置，属于取代反应，为醛基反应
25、成羟基，去氧加氢，在有机中称为还原反应，为氯原子取代羟基的取代反应，为碳碳双键被加成，这属于还原反应，同时还少掉了含氧的苯环一部分，这应为取代反应，为除氯以外的含氧环部分取代了 F 中羟基上的 H，属于取代反应。（3）B 的同分异构体不能与 FeCl3 发生显色，则无酚羟基存在，但是水解产生中含有酚羟基，故应为酚酯。再结合分子中有 7 种不同化学环境的氢，写出相应的结构。（4）X 能发生银镜反应，则含有醛基，对比 E 和 D 的结构，可知 X 应为：。（5）先在苯环上引入硝基，生成，再将其还原得，断开氮氢键，断开一个碳氧键，与 2 分子发生反应生成。根据题中 CD 的转化，与 SOCl2 反应
26、生成。【考点定位】有机物的推断与合成（2012海南）18选修 5有机化学基础(20 分)18-I(6 分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰且其峰面积之比为 3：1 的有 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 A乙酸异丙酯 B乙酸叔丁酯 C对二甲苯 D均三甲苯【答案】：BD【解析】：根据题目要求，物质要含有两种氢，其原子个数比为 3:1，分析可知 A 中的物质含有三种氢，排除；B 中的物质含有两种氢，个数比为 93，符合；C 中的物质含有两种氢，个数比为 64，排除，D 的物质中含有两种氢，个数比为 93，符合。【考点定位】此题考查了有机物的测定知识。18 一
27、 II(14 分)化合物 A 是合成天然橡胶的单体，分子式为 C5H8。A 的一系列反应如下(部分反应条件略去)：回答下列问题：(1)A 的结构简式为 ，化学名称是 ；(2)B 的分子式为 ；(3)的反应方程式为 ；(4)和的反应类型分别是 ，；(5)C 为单溴代物，分子中有两个亚甲基，的化学方程式为 ；(6)A 的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种，写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式 。【答案】：（1）；2甲基1，3丁二烯（异戊二烯）；（2）C5H8O2；（3）；（4）加成反应；取代反应；（5）；（6）6；、。【解析】：（1）根据题给信息，A 是合成天然橡胶
28、单体，其分子式为：C5H8，故其是异戊二烯，结构简式为：；名称是：2甲基1，3丁二烯或异戊二烯；（2）分解A、B 的合成产物：，可推出 A 为，B 为，故 B 的分子式为：C5H8O2；（3）反应是与溴加成，故其生成物为：；故是消去反应，生成物为：高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 【考点定位】此题以有机推断为基础，综合考查了有机化学基础模块的主干知识。（2012北京）28.(17 分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料 PMnMA 的合成路线如下:己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:（1）B 为芳香烃。由 B 生成对孟烷的反应类
29、型是 (CH3)2 CHCl 与 A 生成 B 的化学方程武是 A 的同系物中相对分子质量最小的物质是 (2)1.08g 的 C 与饱和溴水完全反应生成 3.45 g 白色沉淀。E 不能使 Br2 的 CC14 溶液褪色.F 的官能团是 C 的结构简式是 反应 I 的化学方程式是 高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。(3)下列说法正确的是(选填字母)a B 可使酸性高锰放钾溶液褪色 b.C 不存在醛类同分异构体 c D 的酸性比 E 弱 d.E 的沸点高于对孟烷 (4)G 的核磁共振氢谱有 3 种峰，其峰面积之比为 3:2:1。G 与 NaHCO3 反应放出 CO
30、2。反应 II 的化学方程式是 【解析】：（1）B 生成对孟烷时，B 和氢气加成，为加成反应或还原反应；根据转化关系，可推出 A 为甲苯，故(CH3)2 CHCl 和甲苯反应的方程式为：+(CH3)2 CHCl催化剂 HCl+；甲苯的同系物中相对分子质量最小的是苯；（2）F 和氢气加成得到对孟烷，故其结构中一定含有的官能团是：碳碳双键；根据图中的转化关系，可推出 C 为间羟基甲苯，结构简式为：；反应 I的化学方程式为：+3H2；（3）根据其中的物质，可推出甲苯能使高锰酸钾褪色，a 对；C 存在醛类的同分异构体，b 错；D 为酚类,E属于醇类，前者的酸性强，c 错；E 的结构中含有羟基，其沸点高
31、于对孟烷，d 对；（4）G的核磁共振氢谱有 3 种峰，其峰面积之比为 3:2:1。G 与 NaHCO3 反应放出 CO2，可知 G 结构中含有羧基，其结构简式为 CH3C(COOH)=CH2，可推出反应 II 的方程式为：n催化剂。【考点定位】此题为以有机推断为基础的题目，综合考查了有机化学的主干知识。（2012浙江）2915 分化合物 X 是一种环境激素，存在如下转化关系：高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 化合物 A 能与 FeCl3 溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。1H-NMR 谱显示化合物 G 的所
32、有氢原子化学环境相同。F 是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。根据以上信息回答下列问题。（1）下列叙述正确的是_。A化合物 A 分子中含有联苯结构单元 B化合物 A 可以和 NaHCO3 溶液反应，放出 CO2 气体 CX 与 NaOH 溶液反应，理论上 1 mol X 最多消耗 6 mol NaOH D化合物 D 能与 Br2 发生加成反应（2）化合物 C 的结构简式是_，AC 的反应类型是_。（3）写出同时满足下列条件的 D 的所有同分异构体的结构简式（不考虑立体异构_。a属于酯类 b能发生银镜反应（4）写出 BC 反应的化学方程式_。（5）写出 EF 反应的化学方程式_。29【答案】(15
33、 分)(1)cd(2)取代反应(3)(4)高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。 CCH3CH3OHHO，B 是H3CCCOHCH3CH3O，C 是CCH3CH3OHHOBrBrBrBr，D 是CH2CCOOHCH3，E 是CH2CCOOCH2CH2OHCH3，F 是CH2CCH3COOCH2CH2OHn，G 是OOOOH3CH3CCH3CH3。（1）分析 A、D、X 结构可知，A 不属于烃及 A 中只有酚结构，a、b 项错误；X 中有二个酯结构，且水解后得到酚类物质，所以可以消耗 4molNaOH，再加上2 个溴原子水解也可消耗 2molNaOH，c 项正确；D
34、中含有双键，可与溴发生加成反应，d项正确；（2）A 转变为 C 的反应是取代反应；（3）有酯结构且具有醛基的物质应该是甲酸酯，D 的同分异构体有：，；（4）BC 反应的化学方程式为高考资源网（），您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿，稿酬丰厚。；（5）EF 反应的化学方程式为。【考点定位】本题考查有机推断和推理能力。（2012重庆）28.(16 分)衣康酸 M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）.（1）A 发生加聚反应的官能团名称是 ，所得聚合物分子的结构型式是 （填“线型”或“体型”）。（2）BD的化学方程式为 。（3）M 的同分异构体 Q 是饱和二元羧酸，则 Q 的结构简式为 （只写一种）（4）已知,E 经五步转成变成 M 的合成反应流程为：EG的化学反应类型为 ，GH的化学反应方程式为 JL的离子方程式为 已知：，E 经三步转变成 M 的合成反应流程为 EG的化学反应类型为 ，GH的化学反应方程式为 。JL的离子方程式为 。已知：3()C OH 2COOHH O,E 经三步转变成 M 的合成反应自动脱水
