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人教版高中化学选修五第三章3-4-1 有机合成(1)(课时练)(教师版) .doc

1、3.4.1 有机合成(1) 课时练1若用乙烯和氯气在适当的条件下反应制取三氯乙烷,这一过程中所发生的反应的类型及消耗氯气的量是(设乙烯为1 mol,反应产物中的有机物只有三氯乙烷)CH2CH2CH2A取代反应,4 mol Cl2 B加成反应,2 mol Cl2C加成反应、取代反应,3 mol Cl2 D加成反应、取代反应,2 mol Cl2【答案】D【解析】试题分析:乙烯和氯气先发生加成反应生成1,2-二氯乙烷,然后再与氯气发生取代反应生成三氯乙烷,总共需要2摩尔氯气,故选D。考点:有机物的合成。2分子式为C9H8O2的有机物A能在酸性条件下进行下列转化,同温同压下,相同质量的B和C的蒸气所占

2、体积相同,则下列说法不正确的是(A、B、C、D、E均为有机物)AE酸化后的有机物与C一定为同系物B符合上述转化关系的有机物A的结构有9种C1molB完全转化为D转移2mol电子DD到E发生氧化反应【答案】B【解析】试题分析:有机物A的分子式应为C9H18O2,在酸性条件下甲水解为B和C两种有机物,则有机物A为酯,由于B与C相对分子质量相同,因此酸比醇少一个C原子,说明水解后得到的羧酸含有4个C原子,而得到的醇含有5个C原子;AD与氢氧化铜应在碱性条件下氧化得E应为有机羧酸盐,酸化后为得到羧酸,而C是A在酸性条件下水解得的羧酸,两者一定是同系物,故A正确;B含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体:

3、CH3CH2CH2COOH,CH3CH(CH3)COOH;含有5个C原子的醇的有8种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH(OH)CH3,CH3CH2CH(OH)CH2CH3;CH3CH2CH(CH3)CH2OH,CH3CH2C(OH)(CH3)2,CH3CH(OH)CH(CH3)2,CH2(OH)CH2CH(CH3)CH3;CH3C(CH3)2CH2OH,其中醇能能被氧化成羧酸,说明羟基所连碳上有2个氢原子,共有4种,所以有机物甲的同分异构体数目有24=8,故B错误;CB中含有羟基,被氧化成醛基,失去2个氢原子,所以1molB完全转化为D转移2mol电子,故C

4、正确;DD与氢氧化铜应在碱性条件下氧化得E,即D到E发生氧化反应,故D正确,故选B。考点:考查有机物的相互转化及官能团的性质、同分异构体数目的判断等。3某有机化合物D的结构为,是一种常见的有机溶剂,它可以通过下列三步反应制得:,下列相关说法中正确的是( ) A烃A为CH3CH3 B反应属于消去反应C反应都属于取代反应 D化合物D属于醚【答案】D【解析】试题分析:从反应过程分析,C为乙二醇,B为1,2-二溴乙烷,A为乙烯。A、烃A为CH2=CH2,错误;B.反应为水解,错误;C、反应为加成,错误;D、化合物D属于醚,正确。考点:考查有机物的推断。4以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:氧化;消去;

5、加成;酯化;水解;加聚,来合成乙二酸乙二酯(结构简式如图所示)的正确顺序是A. B.C. D. 【答案】C【解析】试题分析:以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯,经过以下几步:第一步:先乙醇发生消去反应生成乙烯,为消去反应;第二步:乙烯发生加成反应生成二卤代烃,为加成反应;第三步:水解生成乙二醇,为水解反应;第四步:乙二醇氧化生成乙二酸,为氧化反应;第五步:发生酯化反应生成乙二酸乙二酯,为酯化反应;涉及的反应类型按反应顺序依次为,故选C。考点:考查有机物的合成。5有机物A、B、C均由C、H、O三种元素组成,且均满足,其相对分子质量ABC100,AI均为有机物,它们之间存在如图所示的转化关系,下列说法正

6、确的是A有机物A和E含有相同的官能团BH加入足量澄清石灰水中,能使澄清石灰水变浑浊C有机物F的系统命名为乙二酸乙二酯D某芳香烃的相对分子质量为B的2倍,其一氯代物有两种,则该烃二氯代物有3种【答案】B【解析】试题分析:有机物A、B、C均由C、H、O三种元素组成,且均满足,表示三种分子中C、H、O的个数比为1:2:1,A、B、C的最简式为CH2O,设它们的通式为(CH2O)n,由于满足相对分子质量ABC100,可得30n100,则n=1、2、3,即A、B、C的分子式CH2O、C2H4O2、C3H6O3。根据I的分子式为C4H4O4,由分子中含4个氧原子,推测可能是二元酯,结合E、H转化中碳原子数

7、没有变化,所以E、H分子都是含2个碳原子,由此推知E为乙二醇(HOCH2CH2OH),G为乙二醛(OHC-CHO),H为乙二酸(HOOC-COOH),I为,J为,A为甲醛(HCHO),B为乙酸(CH3COOH),D为甲酸(HCOOH),F由乙二醇与足量乙酸制得:F为二乙酸乙二酯(CH3COOCH2CH2OOCCH3),逆推知:C由乙二醇(HOCH2CH2OH)与甲酸(HCOOH)酯化生成,若1mol乙二醇与2mol甲酸生成酯,C为HCOOCH2CH2OOCH,相对分子质量大于100,分子式为C4H6O4,不符合C3H6O3,舍去;若1mol乙二醇与1mol甲酸生成酯,C为HCOOCH2CH2O

8、H,分子式为C3H6O3。A.根据上述分析,A为甲醛(HCHO),E为乙二醇(HOCH2CH2OH),含有相同的官能团不同,故A错误;B.H为乙二酸(HOOC-COOH),向H加入足量澄清石灰水中,反应生成草酸钙沉淀,故B正确;C.F为二乙酸乙二酯(CH3COOCH2CH2OOCCH3),故C错误;D.B为乙酸(CH3COOH),相对分子质量为60,某芳香烃的相对分子质量为B的2倍,为120,分子式为C9H12,其一氯代物有两种,符合条件的有1,3,5-三甲基苯,只有1种,故D错误;故选B。考点:考查了有机合成与推断的相关知识。6曾有人说“有机合成实际就是有机物中官能团的引入、转变”。已知有机

9、反应: ( )a、酯化反应,b、取代反应, c、消去反应,d、加成反应,e、水解反应。其中能在有机物分子中引入羟基官能团的反应正确组合是( ) Aa、b、c Bd、e Cb、d、e Db、c、d、e【答案】C【解析】试题分析:酯化反应是消除羟基;消去反应是消除羟基;取代反应可以引入羟基,例如卤代烃的水解反应、酯的水解反应;加成反应可以引入羟基,例如乙烯水化制乙醇,故选C。考点:考查有机物官能团转化。7聚碳酸酯透光率好,可制作车、船、飞机的挡风玻璃。它是由碳酸二甲酯 CH3OCOOCH3 与下列哪种物质缩聚而成的( )A二酚类 B二卤化物 C二醛类 D二烯类【答案】A【解析】试题分析:由聚碳酸酯

10、的结构简式及题给信息可知其单体为 CH3O-CO-OCH3和,后者属于二酚类物质。故选A。考点:考查了合成高分子材料的相关知识。8某药物丙可由有机物甲和乙在一定条件下反应制得下列有关叙述正确的是A甲、乙和丙都属于芳香族化合物 B乙能与盐酸反应但不能与NaOH溶液反应C丙是由甲和乙通过加成反应制得的 D丙中的两个六元环上的碳原子有可能共平面【答案】B【解析】试题分析:A、乙中没有苯环,不属于芳香族化合物,A错误;B、乙中含有氨基,能与盐酸反应但不能与NaOH溶液反应,B正确;C、丙是由甲和乙通过取代反应制得的,C错误;D、氨基为三角锥型结构,所以丙中的两个六元环上的碳原子不可能共平面,D错误。答

11、案选B。考点:有机物的结构与性质。9有机反应从不同角度可能属于不同反应类型,下列有关有机反应类型的描述正确的是A乙醇可以通过消去反应生成乙醛 B乙醛可以通过加成反应生成乙酸C苯酚可以通过苯发生水解反应制取 D可以通过缩聚反应制取聚对苯二甲酸乙二酯【答案】D【解析】试题分析:A、乙醇可以通过催化氧化反应生成乙醛,A错误;B、乙醛可以通过氧化反应生成乙酸,B错误;C、苯不能发生水解反应,C错误;D、对苯二甲酸与乙二醇可以通过缩聚反应制取聚对苯二甲酸乙二酯,D正确。答案选D。考点:有机反应。10A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料。它们的结构简式如下所

12、示:请回答下列问题:(1)写出B中含氧官能团的名称_。(2)既能使FeCl3溶液显紫色又能和NaHCO3反应放出气体的有_(用A、B、C、D填空)。(3)按下图,C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,则反应属于_反应(填反应类型名称)。(4)同时符合下列两项要求的D的同分异构体有4种:化合物是1,2二取代苯;苯环上的两个取代基分别为羟基和含有COO结构的基团;其中两种(G和H)结构简式如下图所示,请补充另外两种。OHCOOCH3GOHOOCCH3H_、_。(5)写出H与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式 。【答案】(酚)羟基D 氧化.K【解析】试题分析:(1)由B的结构可知B中含氧官能团

13、为羟基;(2)能使FeCl3溶液显紫色则该物质应存在酚羟基,能和NaHCO3反应放出气体,故该物质存在羧基,同时具备酚羟基和羧基的是D;(3)C经一步反应可生成E,E可发生酯化反应,则E官能团为羧基或羟基,E是B的同分异构体,故E官能团应为羧基,故CE为醛基氧化为羧基;(4)D的同分异构体为化合物是1,2-二取代苯;苯环上的两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团,具有-COO-结构的可为酸或酯,对应的酯有苯甲酸与甲醇生成的酯、乙酸与苯酚形成的酯、甲酸与苯甲醇形成的酯,还可为苯乙酸,共有4中,另外两种为,(5)写出H官能团为酚羟基和酯基,故与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式。考点:有机综合推断。

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