1、一、性别决定 1性别决定的含义 是指雌雄 的生物决定性别的方式。性别主要是由 决定的。2细胞内的染色体(1)常染色体：是与 无关的染色体。(2)性染色体：一般情况下 1 对，其出现与组合和 紧密关联。异体基因性别决定性别3性别决定的方式(1)XY 型：雄性：常染色体 (异型)。雌性：常染色体 (同型)。生物类型：人、果蝇、全部哺乳动物、多数昆虫、部分鱼类、部分两栖类及大多数雌雄异株的植物。(2)ZW 型：雄性：常染色体 (同型)。雌性：常染色体 (异型)。生物类型：鸟类、鳞翅目昆虫等。XYXXZZZW4XY 型生物的性别决定过程5ZW 型生物的性别决定过程 二、伴性遗传 1概念 由 决定的性状
2、在遗传时与性别联系在一起的遗传。2红绿色盲的遗传(1)分析人类红绿色盲 基因位置：红绿色盲是由位于 染色体上的隐性基因(b)控制的，Y 染色体由于过于短小而没有这种基因。性染色体上的基因X(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 由上表看出：男性正常个体一定不携带致病基因，而女性正常时有可能携带 。致病基因(3)实例：女性携带者与男性色盲的婚配图解(4)遗传特点 一般来说，男性发病率 女性。男性患者的致病基因一定来自 ，也会传给女儿，但不会传给儿子，即交叉遗传。女性患者的 和 一定是患者。高于母亲父亲儿子一、伴性遗传的特点及规律 1判断正误(1)性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。(
3、)(2)XY 型生物的雄性个体体细胞内有两条同型的性染色体。()(3)鸟类、哺乳类等高等生物的性别决定方式均属于 XY 型。()(4)ZW 型生物的雌性个体体细胞内有两条异型的性染色体。()(5)人类中红绿色盲、血友病均为伴性遗传病。()(6)在人类的色盲遗传中，若父亲正常，其女儿也一定正常。()(7)在人类的血友病遗传中，母亲是血友病患者，所生儿子都不患病。()(8)XY 型生物的性别比例正常为 11。()2仔细阅读教材，分析相关遗传图解，探究下列问题：(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。提示：女性体细胞内两条 X 染色体上
4、同时有 b 基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条 X 染色体，只要存在色盲基因 b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴 X 染色体隐性遗传病的什么特点。提示：传递途径：外祖父(XbY)母亲(XBXb)色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。3抗维生素 D 佝偻病是一种伴 X 染色体显性遗传病，试探究分析下列问题：(1)据遗传图解分析该遗传病在男性和女性中的发病率相同吗？推测有什么特点？说明原因。提示：不相同。女性患者多
5、于男性患者。女性体细胞中有两条 X 染色体，只要有一条 X 染色体有致病基因就患病。而男性体细胞中只有一条 X 染色体，只有当该 X 染色体上有致病基因时，才表现出患病。(2)在抗维生素 D 佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。提示：男性患者和正常女性的基因型分别为 XDY 和 XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为 XdY，女性均为 XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。4连线 二、伴性遗传在实践中的应用 1鸡的性别决定(ZW 型)与人的性别决定(XY 型)在决定性别方面有哪些不同？提示：ZW 型中异型的 ZW 代表雌性个体，同型的 ZZ
6、 代表雄性个体。XY 型中同型的 XX 代表雌性个体，异型的 XY 代表雄性个体。2若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。提示：这对鸡的基因型分别为 ZbW 和 ZBZ，若后代无论是雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为 ZBZb。一、性染色体与性别 1雌雄异体的生物才具有性染色体。2生物性别主要由基因决定，性染色体的出现和组合与性别密切关联。3性染色体在体细胞中成对存在，在性细胞中成单存在。4体细胞中最多可以含有 4 条性染色体，如雌性个体有丝分裂后期有 4 条 X 染色体，雄性个体有丝分裂后期含有 2
7、条 X 染色体和 2 条 Y 染色体。二、性染色体的结构(以 XY 型为例)1X 染色体 A 区段上的基因，在 Y 染色体 C 区段上可以找到对应的等位基因或相同基因，但由于 X、Y 染色体的传递与性别有关，故该段基因所控制的性状的遗传仍然与性别相关联。2X 染色体 B 区段属 X 染色体的非同源区段，该区段上的基因在 Y 染色体上找不到对应的基因，故表现为伴 X 染色体遗传。3Y 染色体 D 区段属于 Y 染色体的非同源区段，该区段上的基因在 X 染色体上找不到对应的基因，故只能随 Y染色体遗传给雄性后代个体，表现为伴 Y 染色体遗传。三、伴性遗传的特点 1X、Y 染色体同源区段的基因的遗传
8、 假设控制某个相对性状的基因 A(a)位于 X 和 Y 染色体的同源区段，那么，这对基因虽互为等位基因，但其遗传仍可表现为与性别有关。如 XaXaXAYa，所得子代中凡雄性均为隐性，雌性均为显性，而当双亲组合为 XaXaXaYA 时，子代所有雄性均为显性，所有雌性均为隐性这显然有别于常染色体基因传递特点，如图所示。2X、Y 染色体非同源区段的基因的遗传 A全为雌猫或三雌一雄 B全为雌猫或三雄一雌 C全为雌猫或全为雄猫 D雌雄各半 研析 本题借助动物杂交实验考查伴 X 染色体遗传的性状表现与生物性别的关联性。具体解题过程如下：审提取信息 信息 a：猫毛色基因位于 X 染色体上，Y 染色体上没有控
9、制该性状的基因。信息 b：虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫。析解读信息由信息 a 可知，含有两个控制其毛色基因的个体都是雌猫，所以基因型 XBXB 是黑色雌猫，XBXb 是虎斑色雌猫，XbXb 是黄色雌猫，黄色雄猫的基因型是 XbY。根据信息 b 可写出遗传图解如下：由上述图解可知，三只虎斑色小猫一定为雌猫，黄色小猫可能是雌猫(XbXb)，也可能是雄猫(XbY)。答案 A 例 2(海南高考)如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙
10、遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于 染色体上，乙遗传病的致病基因位于 染色体上。(均选填“X”、“Y”或“常”)(2)2的基因型为 ，3的基因型为 。(3)若3 和4 再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 。(4)若1 与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是 。解析(1)由1 和2 生出患甲病2 可判断甲病是隐性遗传病，结合1 所生男孩3 正常可知甲病是常染色体上的隐性遗传病，同理推测乙病是伴 X 染色体隐性遗传病。(2)结合子女患病情况可知，2的基因型为 AaXBXb，3的基因型为 AA
11、XBXb或 AaXBXb。(3)由题意可知4的基因型为 AaXBY，3和4再生一个同时患两种病男孩的概率是 2/31/41/41/24。(4)1是 XBXb 的概率为 1/2，与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 1/8。(5)1和2都是 Aa，结合 3 和 4 的子女患乙病可判断 3 的基因型可能是AA(1/3)XBXb、Aa(2/3)XBXb，4的基因型为 AaXBY，二者婚配所生子女为 AA(2/6)、Aa(3/6)、aa(1/6)，由于1是正常个体，则是 Aa 的概率为 3/5，另外携带乙病基因的概率是 1/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是 3/10。答案(1)常
12、 X(2)AaXBXb AAXBXb 或 AaXBXb(3)1/24(4)1/8(5)3/10 填充：XY XX ZZ ZW 交叉遗传，男患者多，女病其父及儿子全病 世代遗传，女患者多，男病其母及女儿全病 只有男患者，世代遗传 课堂归纳网络构建1性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。2XY 型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为 XX，雄性为 XY。3ZW 型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为 ZZ，雌性为 ZW。4伴 X 染色体隐性遗传病的遗传特点：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。5伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点：(1)女性患者多于
13、男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。关键语句答案：B 知识点一、伴性遗传的特点 1关于人类红绿色盲的遗传，正确的是()A父亲色盲，则女儿一定是色盲 B母亲色盲，则儿子一定是色盲 C祖父色盲，则孙子一定是色盲 D外祖父色盲，则外孙女一定是色盲 解析：色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，女儿患病，父亲一定患病，且必须由母亲提供一个色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可传给外孙而不会传给孙子；外祖父色盲，其外孙女可能得到色盲基因，但不一定是患者。答案：B 2如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自()A1 号 B2 号 C3 号 D4 号 解析：红绿色盲是位于
14、 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病。7 号个体的色盲基因直接来自母亲(5 号)，根据家族系谱图可知，1 号不患病，说明 5 号的色盲基因来自 2 号。知识点二、性别决定与伴性遗传的关系 3(江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体 解析：性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；生殖细胞中表达的基因并非都在性染色体上；次级精母细胞中不一定含有 Y 染色体。答案：B 答案：B 4一对同卵孪生姐妹分别与一
15、对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是()AXBXBXbY BXBXbXBY CXbXbXBY DXBXbXbY 解析：同卵双生的两人基因型完全相同，由题意可知，生育的男孩、女孩均有正常及患者，因此可推知其父母的婚配方式为 XBXbXbY。知识点三、遗传系谱图等分析及概率计算 5已知人的红绿色盲属于伴 X 染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D 对 d 完全显性)。图中2 为色觉正常的耳聋患者，5 为听觉正常的色盲患者。4(不携带 d 基因)和3 婚后
16、生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4 C0、1/18、0 D1/2、1/4、1/8 解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，3 个体基因型为 Dd，4个体不携带 d 基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是伴 X 染色体隐性遗传病，5个体患病(XbY)，3 为携带者，所以4 个体基因型 XBXBXBXb11，后代男孩中患色盲的概率为 1/21/21/4。答案：A 6已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B 表示，隐性基因用 b 表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用 F 表示，隐性基因用 f 表示)。两只亲代
17、果蝇杂交得到以下子代类型和比例：请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。(2)亲代果蝇的表现型为 、。(3)亲代果蝇的基因型为 、。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比例为 。(5)子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为 、；黑身直毛的基因型为 。解析：本题的解题关键是要根据常染色体遗传和伴性遗传的根本区别，即常染色体遗传中的各种性状的雌性和雄性的比例约为 11，而伴性遗传常常没有这种标准的比例，常表现出性状的遗传与个体的性别有关。答案：(1)常染色体上 X 染色体上(2)雌蝇灰身直毛 雄蝇灰身直毛(3)BbXFXf BbXFY (4)15 (5)BB
18、XfY BbXfY bbXFY 知识归纳整合 1复等位基因 若同源染色体上同一位置上的等位基因的数目在两个以上，称为复等位基因。如控制人类 ABO 血型的 IA、i、IB三个基因，ABO 血型由这三个复等位基因决定。因为 IA对 i是显性，IB对 i 是显性，IA和 IB是共显性，所以基因型与表现型的关系只能是：IAIA、IAiA 型血；IBIB、IBiB 型血；IAIBAB 型血，iiO 型血。2异常分离比问题(1)不完全显性：F1 的性状表现介于显性和隐性的亲本之间的显性表现形式，如紫茉莉的花色遗传中，红色花(RR)与白色花(rr)杂交产生的 F1 为粉红花(Rr)，F1 自交后代有 3种
19、表现型：红花、粉红花、白花，性状分离比为 121。(2)致死现象：3果皮、种皮等遗传问题(1)果皮(包括豆荚)、种皮分别由子房壁、珠被(母本体细胞)发育而来，基因型与母本相同。(2)胚(胚轴、胚根、胚芽、子叶组成)由受精卵发育而来，基因型与其发育成的植株相同。(3)胚乳由受精极核发育而来，基因型为母本配子基因型的两倍加上父本配子基因型，如图表示：4自由组合定律 9331 的变式 强化针对训练 1金鱼草的花色由一对等位基因控制，AA 为红色，Aa 为粉红色，aa 为白色。红花金鱼草与白花金鱼草杂交得到F1，F1自交产生 F2。下列关于 F2个体的叙述错误的是()A红花个体所占的比例为 1/4 B
20、白花个体所占的比例为 1/4 C纯合子所占的比例为 1/4 D杂合子所占的比例为 1/2 解析：AAaaF1(Aa，粉红色)F2(1/4AA 红色，1/2Aa粉红色、1/4aa 白色)，故 F2中纯合子所占的比例为 1/2。答案：C 2一个研究小组，经大量重复实验，在小鼠毛色遗传的研究中发现如下现象。推测胚胎致死(不能完成胚胎发育)的基因型为()黑色黑色黑色 黄色黄色2 黄色1 黑色 黄色黑色1 黄色1 黑色 A显性纯合子 B显性杂合子 C隐性个体 D不能确定 解析：由第组可知，黄色为显性，黑色为隐性，且两亲本均为显性杂合子，结合、组实验中后代表现型及比例可知，杂合子和隐性个体均无致死现象，致
21、死基因型为显性纯合子。答案：A 3白斑银狐是灰色银狐中的一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮。让白斑银狐自由交配，后代中总会出现约 1/3 的灰色银狐，其余均为白斑银狐。由此推断合理的是()A可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐 B后代灰色银狐中既有杂合子又有纯合子 C白斑银狐后代出现灰色银狐是由基因突变所致 D白斑银狐与灰色银狐交配，后代中白斑银狐约占 1/2 解析：白斑银狐自由交配，后代中出现灰色银狐，说明灰色银狐是由隐性基因(设为 a)控制的，进一步可推断亲本基因型为 Aa 和 Aa。根据后代表现型及其比例为白斑银狐灰色银狐21，可推断出显性基因纯合(AA)致死，则纯种白斑银狐(
22、AA)不存在。用于测交的白斑银狐只能是杂合的(Aa)。白斑银狐自由交配，后代灰色银狐(aa)一定是纯合子。白斑银狐后代出现灰色银狐是由等位基因分离造成的，符合基因的分离定律。白斑银狐(Aa)与灰色银狐(aa)交配，后代中白斑银狐(Aa)的比例为 1/2。答案：D 4豌豆灰种皮(G)对白种皮(g)为显性，黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性。每对性状的杂合子(F1)自交后代(F2)均表现31 的性状分离比。F2的种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别来自对以下哪代植株群体所结种子的统计()AF1植株和 F1植株 BF2植株和 F2植株 CF1植株和 F2植株 DF2植株和 F1植株 解析：种皮表现型
23、是由母本基因型决定的，性状分离比要延迟一代表现，子叶是由受精卵发育而来的，可在当代表现分离比。答案：D 5在某种牛中，基因型为 AA 个体的体色是红褐色，aa是红色，基因型为 Aa 的个体中雄牛是红褐色的，而雌牛是红色的。一头红褐色母牛生了一头红色小牛，这头小牛的性别及基因型为()A雄性或雌性，aa B雄性，aa 或 Aa C雄性，Aa D雌性，Aa 解析：红褐色母牛的基因型是 AA，生下一头红色小牛，则红色小牛基因型中肯定有 A 基因，可确定其基因型为Aa，Aa 基因型的个体中表现型为红色的是雌性。答案：D 6研究发现，豚鼠毛色由以下等位基因决定：Cb黑色、Cs银色、Cc乳白色、Cx白化。为
24、确定这组基因间的关系，进行了部分杂交实验，结果如下，据此分析下列选项正确的是()A.两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体 B该豚鼠群体中与毛色有关的基因型共有 6 种 C无法确定这组等位基因间的显性程度 D两只豚鼠杂交的后代最多会出现四种毛色 解析：亲代黑色黑色子代出现黑色和白化，说明黑色(Cb)对白化(Cx)为显性。亲代乳白色乳白色子代出现乳白色和白化，说明乳白色(Cc)对白化(Cx)为显性。亲代黑色白化子代出现黑色和银色，说明银色(Cs)对白化(Cx)为显性，故两只白化的豚鼠杂交，后代不会出现银色个体。该豚鼠群体中与毛色有关的基因型有 10 种。根据四组交配亲子代的表型关系可以确定 C
25、b(黑色)、Cs(银色)、Cc(乳白色)、Cx(白化)这组等位基因间的显性程度。由于四种等位基因间存在显隐性关系，两只豚鼠杂交的后代最多会出现三种毛色。答案：A 7荠菜果实形状三角形和卵圆形由位于两对同源染色体上的基因 A、a 和 B、b 决定。基因型为 AaBb 的个体自交，F1中三角形卵圆形30120。在 F1的三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代均为三角形果实，这样的个体在 F1的三角形果实荠菜中所占的比例为()A1/15 B7/15 C3/16 D7/16 解析：由 F1中三角形卵圆形30120151 可知，只要有基因 A 或基因 B 存在，荠菜果实就表现为三角形，无基因
26、A 和基因 B 则表现为卵圆形。基因型为 AaBb、aaBb、Aabb 的个体自交均会出现 aabb，因此无论自交多少代，后代均为三角形果实的个体在 F1 的三角形果实荠菜中占7/15。答案：B 8在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因，如控制 ABO 血型的基因。在家兔的常染色体上有一系列决定毛色的复等位基因：C、cch、ch、c，C 基因对 cch、ch、c 为显性，cch基因对ch、c 为显性，ch对 c 为显性。C 基因系列在决定家兔毛皮颜色时其表现型与基因型的关系如下表：请回答下列问题：(1)家兔皮毛颜色的基因型共有 种，其中纯合子有 种。(2
27、)若一只全色雄兔和一只喜马拉扬雌兔多次交配后，子代全色青旗拉11，则两只亲本兔的基因型分别为 、。(3)基因型为 Ccch 的雌、雄兔交配，子代中有全色兔和青旗拉兔，让子代中的全色兔与喜马拉扬杂合兔交配，后代的表现型及比例 。(4)若有一只喜马拉扬雄兔和多只其他各色的雌兔，如何利用杂交方法检测出喜马拉扬雄兔的基因型？(写出实验思路和预期实验结果即可)。解析：(1)决定家兔毛色一共有 4 个基因，全色基因型可能是 CC、Ccch、Cch、Cc，青旗拉基因型有 cchcch、cchch、cchc，喜马拉扬的基因型可能是 chch、chc，白化的基因型是 cc，故家兔皮毛颜色的基因型共有 10 种，
28、其中纯合子有 CC、cchcch、chch、cc 4 种。(2)根据全色兔和喜马拉扬兔的基因型特点，二者杂交子代全色青旗拉11，则 cch基因只能存在于全色兔中，所以两只亲本的基因型分别是 Ccch、chch或 chc。(3)基因型为Ccch 的雌、雄兔交配，子代全色兔的基因型有 CC(1/3)、Ccch(2/3)，与喜马拉扬杂合兔(chc)交配，后代中只有全色兔和青旗拉兔，比例为 21。(4)鉴定喜马拉扬雄兔的基因型最好选择测交，即让喜马拉扬雄兔与多只白化雌兔交配，若后代只有喜马拉扬兔，则该喜马拉扬兔为纯合子 chch，若后代有白化兔，则该喜马拉扬兔的基因型为 chc。答案：(1)10 4(2)Ccch chch 或 chc(3)全色青旗拉21(4)选用多只白化雌兔与该喜马拉扬雄兔交配，若后代均为喜马拉扬兔，则该喜马拉扬雄兔的基因型为 chch，若后代出现了白化兔，则该喜马拉扬兔的基因型为 chc