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2015-2016学年高二化学人教选修5训练:3.docx

1、第2课时酚A组(巩固基础)1.下列说法中正确的是()A.含有羟基的化合物一定属于醇类B.代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基C.醇类和酚类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类解析:由醇和酚的概念,羟基若直接连在苯环上则属酚类,因此A项不正确;由于结构的差异,醇类与酚类具有不同的性质,因此C项不正确;苯环可通过链烃基与羟基相连形成醇类,因此D项不正确。答案:B2.能证明苯酚具有弱酸性的方法是()苯酚溶液加热变澄清苯酚浊液中加NaOH后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水苯酚可与FeCl3反应在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀苯酚能与Na2CO3溶液反应A.B.

2、C.D.解析:苯酚的酸性比碳酸弱,但苯酚分子中的OH比HCO3-易电离出H+,即苯酚的酸性是介于碳酸和HCO3-之间,所以苯酚能与碳酸钠发生反应生成苯酚钠和碳酸氢钠。答案:A3.苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是()A.官能团不同B.常温下状态不同C.相对分子质量不同D.官能团所连烃基不同解析:苯酚与乙醇的官能团均为羟基,但由于受苯环的影响,使酚羟基比醇羟基更活泼。答案:D4.导学号36370055分子式为C7H8O的芳香化合物中,与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有()A.2种和1种B.2种和3种C.3种和2种D.3种和1种解析:与FeCl3溶液发生显色反应的是3种酚(、);

3、不显紫色的和。答案:C5.导学号36370056中药“狼把草”的成分之一M具有消炎杀菌作用,M的结构如图所示。下列叙述正确的是()A.M的相对分子质量是180B.1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D.1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2解析:M的分子式为C9H6O4,故其相对分子质量为178,A错;酚羟基的邻、对位碳原子上的氢原子可以被溴取代,而且右侧环中的碳碳双键可以与溴发生加成反应,故1 mol M最多能与3 mol Br2发生反应,B错;M中酚羟基与氢氧化钠发生中和反应,另

4、外M可以在碱性条件下水解,反应后的产物为,C正确;酚羟基酸性比H2CO3弱,二者不反应,D错。答案:C6.导学号36370057茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。关于EGC的下列叙述中不正确的是()A.1 mol EGC能与3 mol NaOH完全反应B.易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应C.遇FeCl3溶液发生显色反应D.分子中所有的原子共面解析:1 mol EGC含有3 mol酚羟基,A项正确;酚羟基易发生取代反应和氧化反应,可以与FeCl3发生显色反应,B、C两项均正确;因中间的环状结构中碳原子形成

5、单键,所以分子中所有原子不可能均在同一平面,D项不正确。答案:D7.香柠檬油可用于化妆品。香柠檬油含微量的香柠檬酚和香柠檬醚,其结构简式如图所示。下列说法正确的是()A.香柠檬醚的分子式为C13H9O4B.香柠檬醚最多可与7 mol H2发生加成反应C.1 mol香柠檬酚最多可与2 mol Br2发生反应D.1 mol香柠檬酚与NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH答案:D8.(1)苯酚与水混合,溶液变浑浊,向该浊液中滴加NaOH溶液,可观察到的现象是,反应的化学方程式为,该反应说明苯酚具有性。(2)向上述溶液中通入CO2,可观察到的现象是,反应的化学方程式为,该反应说明苯酚具有的性质

6、是。答案:(1)溶液变澄清+NaOH+H2O酸(2)溶液变浑浊CO2+H2O+NaHCO3苯酚的酸性比碳酸的弱9.A、B的结构简式如下:AB(1)A分子中含有的官能团的名称是;B分子中含有的官能团的名称是。(2)A能否与氢氧化钠溶液反应?;B能否与氢氧化钠溶液反应?。(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型和条件是。(4)A、B各1 mol分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是 mol, mol。解析:(1)A中的官能团是醇羟基、碳碳双键,B中的官能团是酚羟基。(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应,B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。(3)由A到B属于消去反应,反应条件是浓

7、硫酸、加热。(4)A中含有1 mol碳碳双键,消耗1 mol单质溴,B中只有羟基的邻位与单质溴发生取代反应,消耗2 mol单质溴。答案:(1)醇羟基、碳碳双键酚羟基(2)不能能(3)消去反应,浓硫酸、加热(4)12B组(提升能力)1.苯酚()在一定条件下能与H2加成得到环己醇()。下面关于这两种物质的叙述中,错误的是()A.都能溶于水,但溶解性都比乙醇差B.都能与金属钠反应放出氢气C.都显弱酸性,且酸性都弱于碳酸D.苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象解析:苯酚显弱酸性,其酸性比碳酸的弱,而环己醇显中性。答案:C2.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是

8、一种营养增补剂,关于维生素P的叙述错误的是()A.可以与溴水反应B.可用有机溶剂萃取C.分子中有3个苯环D.1 mol维生素P可以与4 mol NaOH反应解析:从天然维生素P的结构简式可知,其含有4个酚羟基,可与溴水反应,能与4 mol NaOH反应,但结构中只有2个苯环,故C项错误。答案:C3.己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下,下列有关叙述中错误的是()A.可以用有机溶剂萃取B.1 mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应C.可与NaOH和NaHCO3发生反应D.1 mol该有机物可以与7 mol H2发生反应解析:酚羟基具有酸性,但酸性小于碳酸,故与NaOH反应,不与NaHCO3

9、反应,C项错误。答案:C4.导学号36370058苯中可能混有少量的苯酚,通过下列实验能判断苯中是否混有少量苯酚的是()取样品,加入少量KMnO4酸性溶液,振荡,观察KMnO4酸性溶液是否褪色,若褪色则苯中有苯酚,若不褪色,则苯中无苯酚。取样品,加入NaOH溶液,振荡,观察样品是否减少。取样品,加入过量的浓溴水,观察是否产生白色沉淀,若产生白色沉淀则苯中有苯酚,若没有白色沉淀,则苯中无苯酚。取样品,滴加少量的FeCl3溶液,观察溶液是否显紫色,若显紫色,则苯中有苯酚,若不显紫色,则苯中无苯酚。A.B.C.D.解析:苯酚极易被氧化,故能使KMnO4酸性溶液褪色,而苯则不能使KMnO4酸性溶液褪色

10、,可以作出判断;中样品减少的实验现象不明显,无法作出判断;苯酚可以和浓溴水发生反应生成2,4,6-三溴苯酚,但生成的2,4,6-三溴苯酚易溶于有机溶剂苯,故错误;苯酚与FeCl3溶液反应显紫色,常用于检验苯酚,正确。答案:C5.按以下步骤可由合成。(部分试剂和反应条件已略去)请回答下列问题:(1)分别写出B、D的结构简式:B.,D.。(2)反应中属于消去反应的是。(填反应代号)(3)如果不考虑反应,对于反应,得到E的可能的结构简式为。(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反应条件)。解析:与H2的反应,只能是加成反应,所以A为;而B是由A与浓硫酸加热得到,且能与Br2反应,

11、B为,C为,而D能与Br2反应生成E,E与H2再反应,所以D中应有不饱和键,综合得出D为,E为,F为。答案:(1)(2)(3)、(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O6.导学号36370059某芳香族化合物经分析含有C、H、O的质量分数分别为78.7%、8.2%、13.1%。(1)如果该有机物分子中只含有一个氧原子,则该化合物的分子式为。(2)如果该有机物具有两个甲基,且它遇FeCl3溶液会变为紫色,这样的结构共有种。如果它遇FeCl3溶液不会变色,这样的结构共有种。(3)如果该有机物只有一个甲基,且它遇FeCl3溶液会变为紫色,这样的结构共有种。如果它遇FeCl3溶液不会变色,这样的结构共

12、有种。(4)如果该有机物没有甲基,则它遇FeCl3溶液(填“能”或“不能”)呈紫色。这样的结构共有种。解析:(1)由该化合物中的O的质量分数13.1%及氧原子个数为1,可知该有机物相对分子质量为122,又由C、H的质量分数,可得到该有机物分子中的C、H的原子个数分别为8、10,所以可得它的分子式为C8H10O;(2)因为它遇FeCl3会显紫色,所以有酚羟基,即分子中有两个甲基和一个酚羟基,故该有机物可能有6种结构,而如果遇FeCl3不变紫色,则无酚羟基,可能是醚,故有3种结构;(3)如果该有机物只有一个甲基,且它遇FeCl3溶液会变为紫色,则苯环上应有一个乙基和一个酚羟基,应有3种结构;如果遇FeCl3溶液不变色,则可能是醚或醇,其中醇有4种结构,醚有2种,共有6种结构;(4)如果没有甲基,则羟基应在端点碳上,只能是醇,所以它不可能使FeCl3溶液变色,这样的醇只有1种。答案:(1)C8H10O(2)63(3)36(4)不能1

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