《优选整合》人教版高中生物 必修2第2章第3节伴性遗传（练）（教师版） .doc

1、必修2第2章第3节伴性遗传（练）1. 下图为某单基因遗传病的家系图，由第代至第代的生育过程中没有发生基因突变。如果1患有该遗传病的概率是1/8，下列哪一条件不需要（ ）A. 该病致病基因为核基因B. 3为表现型正常的男子C. 3将X染色体传给1D. 1为该致病基因的携带者【答案】C【解析】该病要遵循基因的分离定律，一定要是细胞核基因控制的，A正确。如果1患有该遗传病的概率是1/8，而2不可能是1/4的携带者，所以3为表现型正常的男子，B正确。3是男性，如果1患有该遗传病的概率是1/8，该病应是伴X隐性遗传病，且1是男孩，所以是将Y染色体传给1，C错误。因为I代双亲都无病，而其儿子有病，所以1一

2、定是该致病基因的携带者，D正确。2. 果绳的灰身和黑身由一对等位基因（A/a）控制，灰身对黑身为显性。让一只纯合的灰身雌果绳与一只黑身雄果蝇交配得到子一代，子一代的雌雄个体随机交配得到子二代。为了确定A/a是位于常染色体上，还是位于X染色体上，可观察和统计子二代的下列指标，其中不能达到目的的是（ ）A. 雌绳中灰身与黑身的比例 B. 黑身果绳中雌性与雄性的比例C. 雄蝇中灰身与黑身的比例 D. 灰身果蝇与黑身果蝇的比例【答案】D【解析】根据题意分析，A、a基因可能在常染色体上，也可能在性染色体X上，若在常染色体上，后代雌雄果蝇中灰身与黑身的比例是相同的，都是3:1，若在X染色体上，则雌性全部为

3、灰身，雄性灰身：黑身=1:1，AC正确；若在常染色体上，后代黑身果绳中雌性与雄性的比例为1，若在X染色体上，后代雌性没有黑身，雄性有一半是黑身，B正确；若在常染色体上，后代灰身：黑身=3:1，若在X染色体上，后代灰身：黑身=3:1，无法区别，D错误。3.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者，从根本上说，前者的病因与父母中的哪一方有关？后者的病因发生在什么时期？（ ）A与父亲有关、减数第一次分裂B与母亲有关、减数第二次分裂C与父母亲都有关、受精作用D与母亲有关、减数第一次分裂【答案】B【解析】生了一个孩子是红绿色盲，则这对表现正常的夫妇的基因型是XAXa xXAY,可见患

4、者的致病基因来源于母亲，这个孩子的基因型是XaYY，后者的病因来自父亲在减数第二次分裂Y染色体没有正常分离导致，所以选B。4.下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）A一株豌豆的雌蕊和雄蕊性状不同是由于性染色体组成不同BX、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小相同C含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D性染色体上的基因所控制性状的遗传和性别有关【答案】D【解析】豌豆是严格自花传粉、闭花授粉的植物，没有性染色体，也没有性别，A错误；X、Y染色体是一对特殊同源染色体，其形状、大小不相同，B错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错误；性染色体上的基因所控

5、制性状的遗传和性别有关，表现为伴性遗传，D正确。5. 人体细胞有46条染色体，其中44条常染色体和2条性染色体，下列表述中不正确的是（ ）A男性细胞中有一条性染色体来自祖父B其中一半染色体来自父方，另一半来自母方C女性细胞中有一条性染色体来自祖母D常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母、各占14【答案】D【解析】男性细胞中至少有一条染色体Y是来自祖父的，A正确；人的体细胞中有46条染色体，其中一半染色体来自父方，另一半来自母方，B正确；女性细胞中至少有一条染色体X是来自祖母的，D正确；常染色体一半来自父方，一半来自母方，而来自祖父、外祖父、祖母、外祖母是0到23条不等，D错误。6.果蝇中，

6、红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2代白眼：红眼=l：3但是白眼只出现于雄性，下列叙述正确的是（ ）A实验结果不能用盂德尔分离定律解释B从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y上无等位基因C将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白眼雌蝇D要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交【答案】D【解析】F2代雌雄表现型不同，为伴性遗传，推断红眼(B)与白眼(b)位于X染色体，亲本为XbYXBXB,由于F1性状分离比为3:1，符合基因分离定律，A错。如果Y上有等位基因，实验结果与基因仅位于X染色体上一致，无法

7、判断，B错。 F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，为XbYXBXB,或XbYXBXb, XbYXBXB不能获得白眼雌蝇XbXb,C错。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，如果基因仅位于X染色体上，子代雄蝇都是白眼，雌蝇都是红眼，否则子代都是红眼，D正确。7.用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,请指出下列选项中正确的是（ ）亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A灰色基因是常染色体显性基因B黄色基因是常染色体显性基因C灰色基因是伴X的显性基因D黄色基因是伴X的显性基因【答案】C【解析】根据灰雌性黄雄性，子代全是灰色，说明灰色基因是显性基因，再根据黄雌性灰雄性，子代中的雌雄个体表

8、现型不一样，说明控制体色的基因位于X染色体上，因此C项正确，A、B、D项错误。8.某正常男人的伯父患红绿色盲，其妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着，但她的外祖父及父亲均正常，则这对夫妇的子女中患红绿色盲的几率是（ ）A1/2 B1/4 C1/8 D1/16【答案】D【解析】根据题意，妻子的外祖母为红绿色盲基因的携带着，但她的外祖父及父亲均正常，说明妻子的母亲基因型是1/2XBXB或1/2XBXb，由此可推出妻子的基因型是3/4 XBXB或1/4XBXb，丈夫正常，则基因型为XBY，所以这对夫妇的子女中患红绿色盲（XbY）的几率是1/41/41/16，故D项正确，A、B、C项错误。9.自然状况下

9、，鸡有时因激素的变化会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体ZW决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是（ ）A10 B11 C21 D31【答案】C【解析】性反转公鸡染色体组成是ZW,与正常母鸡ZW交配，后代1ZZ(公鸡):2ZW(母鸡):1WW(不存活)，C项正确。10. 下图是某家族一种遗传病的系谱图，该病最可能是伴X染色体隐性遗传病的条件是（ ）A. 1号个体为杂合子的概率是2/3B. 1号个体为纯合子的概率是1/4C. 3号个体为杂合子的概率是1/3D. 3号个体为纯合子的概率是1/2【答案】D【解析】若该病是伴X染色体隐性遗传病，则1

10、号个体为杂合子的概率是100%，为纯合子的概率是0，A、B错误；3号个体为杂合子的概率是1/2，C错误；3号个体为纯合子的概率是1/2，D正确。11.等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：（1） 如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？（2） 如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于

11、 （填“祖父”或“祖母”），判断依据是 ；此外， （填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。【答案】（1）不能（1分）女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。（3分，其他合理答案也给分）（2）祖母（2分）该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA来一定来自于祖母（3分）不能（1分）【解析】（1）若为常染色体遗传，可推知女孩基因型为AA时，其父母亲均至少含一个A基因，但父亲的A基因可来自该女孩的祖父，也可来自其祖母，同理母亲的A基因可能来自该女孩

12、的外祖父，也可能来自其外祖母。（2）若为X染色体遗传，可推知女孩的基因型为XAXA时，其父基因型必然为XAY，而男性的X染色体一定来自于男性的母亲、Y染色体一定来自于该男性的父亲，由此可推知该女孩两个XA中的一个必然来自于祖母。女孩母亲的XA即可来自该女孩的外祖父，也可来自外其祖母。12. 图为人类某种遗传病的家系图(深颜色表示患者)。已知相关基因位于染色体上，且在X、Y染色体的同源区段上无相关基因。在不考虑染色体变异和基因突变的情况下，回答下列问题：(1)如果该遗传病仅由一对等位基因控制，当基因位于_染色体上时，能肯定该致病基因为_(填“显”或“隐”)性遗传。(2)如果代2号个体为患者，基因

13、型一定为杂合子的女性个体有_。(3)如果该遗传病由两对等位基因(A和a，B和b)控制，两对等位基因均遵循基因的自由组合定律，且只有隐性纯合个体表现正常。若两对等位基因均位于常染色体上，则2的基因型有_种可能。若2的基因型为AaXBXb，则4的基因型可能为_(写全)。【答案】（1） X 显 （2） 2、1 （3）3 AaXBY、AaXbY、aaXBY【解析】（1）如果该遗传病仅由一对等位基因控制，若基因位于常染色体上，则可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病。如果基因位于X染色体上，由于女患者的儿子既有正常个体，也有患病个体，因此一定是显性遗传病。（2）如果代2号个体为患者，由于代2号（女性）个体正常，所以可推知该病属于常染色体显性遗传病。2、1均为患病女性，且均有正常后代，所以2、1的基因型一定为杂合子。（3）如果该遗传病由两对等位基因（A和a，B和b）控制，遵循基因自由组合定律，隐性纯合个体才能表现正常，且两对等位基因均位于常染色体上，则正常的基因型为aabb，2的是患者，且有正常后代，因此其基因型可知有AaBb、Aabb、aaBb三种。若2的基因型为AaXBXb，则4的基因型可能为AaXBY、AaXbY、aaXBY。