1、第三章有机化合物课前预习课堂练习第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料第2课时课后作业基础训练课前预习1苯的分子结构(1)分子式：。C6H6(3)结构特点：a.结构，所有原子共平面。b碳碳键键长相等，不是的交替，苯环上的碳碳键是一种独特的共价键。c碳碳键夹角为。d分子中含或的一类碳氢化合物，属于芳香烃，苯是最简单的芳香烃。平面正六边形单、双键介于单键和双键之间的120一个多个苯环2苯的性质苯是一种色、气味，的液体，溶于水，密度比水。(1)取代反应与烷烃相比，苯易于发生取代反应。()溴代反应注意：a.苯只能与取代，不与反应。溴水中的溴只可被苯。无有特殊有毒不小液溴溴水萃取b反应中加入的催化剂是，
2、实际起催化作用的是。c生成的是色液体，密度水。d苯与 Br2 只发生取代反应。e欲得较纯溴苯，可用溶液洗涤，以除去。Fe 粉FeBr3无大于一元稀 NaOHBr2()硝化反应硝化反应是指苯分子中的氢原子被所取代的反应。也属于取代反应的范畴。(2)加成反应苯不具有典型的双键所应有的加成反应性质，与烯烃相比，苯不易发生加成反应，但在特殊情况下(催化剂、一定温度)仍能发生加成反应。如与 H2 加成：注意：a.1 mol 苯与 3 mol H2 加成。NO2b苯与 H2 发生加成反应后，由平面型结构改变为空间立体构型。(3)氧化反应。在空气中燃烧的方程式为：注：a.苯的含碳量高，点燃有的黑烟。b苯使酸
3、性高锰酸钾溶液褪色。2C6H615O2点燃 12CO26H2O较浓不能3甲烷、乙烯与苯的比较基础训练课堂练习1下列有关苯的结构与性质说法正确的是()A苯易溶于水B苯分子中含有碳碳双键和碳碳单键C苯能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色D苯在一定条件下能发生取代反应和加成反应D解析：苯不溶于水，A 错误；苯分子不是单双键交替的结构，故分子中不含碳碳双键和碳碳单键，B 错误；苯分子中不含碳碳双键，故不能被高锰酸钾氧化，即不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C 错误；苯分子中的碳碳键是介于单双键之间的特殊的化学键，故既能发生加成反应又能发生取代反应，D 正确。2苯与乙烯相比较，下列叙述正确的是()A都易与溴发生取代
4、反应B通常条件下都容易发生加成反应C乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应D乙烯易被酸性 KMnO4 氧化，而苯不能D解析：苯与液溴发生取代反应，乙烯与 Br2 发生加成反应，A 不正确；苯只有在有催化剂和加热的条件下才能发生加成反应，B 不正确，C 项也不正确。3苯环实际上不具有碳碳单键和双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有()苯的间位二取代物只有一种 苯的对位二取代物只有一种 苯分子中碳碳键的长度均相等(即分子中两个成键原子的核间距离)苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气发生加成反应生成环己烷 苯在 FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应A B C
5、 D全部C解析：不管苯分子是否是单、双键交替结构，苯的间位二取代物都只有一种结构。不管苯分子是否是单、双键交替结构，其对位二取代物都只有一种。如果苯环是单、双键交替的结构，由于碳碳单键的长度和碳碳双键的长度不等，所以苯环就不可能是平面正六边形结构。苯环中如存在单、双键交替结构，双键会使酸性 KMnO4溶液褪色。而实验证实苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。苯与 H2加成生成环己烷，只说明不饱和键的存在。取代反应是饱和烃的特性，一般碳碳双键上的氢原子难发生取代反应，这说明苯的碳碳键不同于普通的单键和双键，不具有单、双键交替出现的结构特点。4下列关于苯乙烯()的结构或性质的描述正确的是()A不能使
6、酸性 KMnO4 溶液褪色B所有原子不可能共平面C能使溴水褪色D与 HCl 在一定条件下能发生加成反应，并只得到一种产物C解析：苯乙烯分子结构中含有CH=CH2 结构，能够被酸性KMnO4 溶液氧化，使酸性 KMnO4 溶液褪色，A 错误；苯分子中 6个碳原子和 6 个氢原子共平面，乙烯分子中 6 个原子共平面，苯基和乙烯基通过 CC 键相连，CC 单键可以旋转，所以苯基和乙烯基可以共平面，B 错误；苯乙烯分子结构中有碳碳双键，能够与溴水发生加成反应而使溴水褪色，C 正确；苯乙烯分子结构中的乙烯基上的两个碳原子不对称，与氯化氢发生加成反应时生成两种产物，D 错误。5下列实验能获得成功的是()A
7、苯和浓溴水在 FeBr3 催化作用下制溴苯B将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯C甲烷与氯气光照制得纯净的一氯甲烷D乙烯通入溴的四氯化碳溶液得到 1,2二溴乙烷D解析：A 中苯只能和液溴在催化剂作用下发生取代反应；B 中苯与浓 HNO3 在浓 H2SO4 催化作用下共热，才能制得硝基苯；C 中 CH4 与Cl2 光照下发生取代反应，产物有多种。6苯中加入溴水后振荡，溴水层颜色变浅，这是由于()A溴挥发了B发生了取代反应C发生了溶解作用D发生了加成反应C解析：苯和溴水不发生化学反应，但溴可以溶于苯中，且溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度。7下列化合物分别跟溴(铁作催化剂)反应，苯环上的氢原子被取代，所得
8、一溴代物有两种同分异构体的是()C8下列叙述正确的是()A苯与溴水混合后因发生反应而使溴水褪色B在苯中加入酸性 KMnO4 溶液，振荡后静置，上层液体为紫红色C1 mol 苯能与 3 mol H2 发生加成反应，说明在苯环中含有 3个双键D用冰冷却苯，苯可以凝结成无色的晶体D解析：苯与溴水不能发生化学反应，苯与溴水混合发生萃取而使水层无色；苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，又不相溶，因苯的密度比水小，苯在上层，下层为酸性 KMnO4 的紫红色溶液；在苯环中不存在双键，更不含有 3 个双键；因苯的熔点为 5.5，比 0 高，故用冰冷却苯，可得到苯的无色晶体。9人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深
9、化的过程：(1)已知分子式为 C6H6 的结构有多种，其中的两种如图甲、乙。这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面)：乙不能(填序号，下同)，甲能。A被酸性高锰酸钾溶液氧化B与溴的四氯化碳溶液发生加成反应C与液溴在催化剂作用下发生取代反应D与氢气发生加成反应定量方面：1 mol C6H6 与 H2 加成时，甲需消耗 H2mol，而乙需要消耗 H2mol。CCD32现在发现 C6H6 还有另一种立体结构：(碳碳键键长相等)，该结构的一氯代物有种。(2)已知萘的结构简式为，下列关于萘的说法正确的是(填序号)。A萘的分子式为 C10H10B1 mol 萘能与 6 mol H2 发生加成反应C
10、萘分子中所有原子在同一平面上D一溴代萘只有两种同分异构体1CD解析：(1)乙分子中含有碳碳双键，甲(苯)分子中没有碳碳双键，乙能与溴水发生加成反应，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲(苯)不能，乙与液溴不能发生取代反应。1 mol 甲(苯)与 3 mol 氢气发生加成反应，而 1 mol 乙分子中含有 2 mol 碳碳双键，能与 2 mol 氢气发生加成反应。该结构中有 1 种氢原子，则该结构的一氯代物有 1 种。(2)由结构简式可知萘的分子式为 C10H8，A 错误；1 mol 萘能与 5 mol H2 发生加成反应，B 错误；萘分子具有苯环的结构特点，则萘分子中所有原子在同一平面上，C 正确；
11、萘分子是对称结构，只有两种氢原子，故其一溴代物有两种结构，D 正确。10溴苯是一种用来合成医药、农药的重要原料，某化学课外活动小组用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，在 A 下端活塞关闭的前提下，再将混合液慢慢滴入反应器 A 中。(1)写出 A 中反应的化学方程式。(2)实验结束时，打开 A 下端的活塞，让反应液流入 B 中，充分振荡，目的是，C 中盛放 CCl4 的作用是。除去溶于溴苯中的溴，便于观察溴苯的颜色除去溴化氢气体中的溴蒸气(3)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管 D 中加入溶液，现象是，则能证明；或者向试管 D 中加入溶液，现象是。AgNO3产生淡黄色沉淀石蕊溶液变红色解析：因为反应放热，而苯和液溴都是易挥发的液体，所以要用CCl4 除去溴蒸气，防止干扰对 HBr 气体的检验；因为溴易溶于有机溶剂溴苯中，所以应用 NaOH 溶液除去溴苯中的溴；检验 HBr 气体可以通过检验 H或 Br来实现。谢谢观赏！Thanks!