1、2019人教高考生物一轮选练习题（13）及答案一、选择题1、生物大分子通常都有一定的分子结构规律，即是由一定的基本结构单位，按一定的排列顺序和连接方式形成的多聚体，下列表述正确的是()A若该图为一段肽链的结构模式图，则1表示肽键，2表示中心碳原子，3的种类有20种B若该图为一段RNA的结构模式图，则1表示核糖，2表示磷酸基团，3的种类有4种C若该图为一段单链DNA的结构模式图，则1表示磷酸基团，2表示脱氧核糖，3的种类有4种D若该图表示多糖的结构模式图，则淀粉、纤维素和糖原的结构是相同的答案：B解析：如果该图表示一段肽链，则2表示肽键，1表示中心碳原子，3表示R基，A错误。如果该图表示一段RN
2、A，则1表示核糖，2表示磷酸，3表示含氮碱基，包括A、G、C、U四种，B正确。若该图为一段单链DNA，则1表示脱氧核糖，2表示磷酸，3表示含氮碱基，C错误。虽然淀粉、纤维素和糖原的基本单位都是葡萄糖，但三种物质的结构不同，D错误。2、生长在含盐量高、干旱土壤中的盐生植物，通过在液泡中贮存大量的Na而促进细胞吸收水分，该现象说明液泡内Na参与()A.调节渗透压 B.组成体内化合物C.维持正常pH D.提供能量解析液泡内的各种矿质离子等能够参与调节细胞液的渗透压，盐生植物液泡中贮存大量的Na，增大了细胞液的渗透压，细胞吸水能力增强。答案A3、.如图表示细胞核的结构，下列关于细胞核的结构说法错误的是
3、()A.能够将核内物质与细胞质分开B.与rRNA的合成及核糖体的形成有关C.蛋白质合成旺盛的细胞中，数量较多，数目较多D.RNA主要是通过从细胞核到达细胞质的 解析分别表示核糖体、内质网、核膜、染色质、核仁和核孔。核膜能够将细胞核内的物质与细胞质分隔开来。核仁与rRNA的合成及核糖体的形成有关。蛋白质合成越旺盛，核孔数量越多，但染色质的数目不变。答案C4、(2019山东师大附中模拟)下列关于人体细胞呼吸的相关叙述，正确的是()A.有氧呼吸过程中，CO2的生成与H2O的利用不在同一阶段B.有氧呼吸过程中，葡萄糖进入线粒体后才能分解为CO2和H2OC.无法通过是否产生CO2来判断细胞呼吸方式D.等
4、质量的脂肪和糖类完全氧化分解产生CO2与吸收O2的比值后者高解析有氧呼吸过程中CO2生成与H2O的利用均发生于第二阶段；葡萄糖不能直接进入线粒体；人体细胞只有在有氧呼吸时才产生CO2，故A、B、C选项均不正确。答案D5、两只杂合子白羊为亲本，它们接连生下三只小羊都是白色的。若它们再生一只小羊，其毛色()A一定是白色的B一定是黑色的C是白色的可能性大D是黑色的可能性大答案：C解析：两只杂合子白羊交配产生的子代中，白羊的可能性为3/4，黑羊的可能性为1/4。6、(2019重庆检测)图1表示某种二倍体动物处于细胞分裂某时期的图像；图2表示一条染色体上的DNA数目变化与分裂时期的关系。下列说法正确的是
5、()A.若表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂图像，则该变异发生于图2的EF段B.图像的变化属于染色体结构变异，发生于图2的CD段和EF段C.若表示基因型为AABb的某动物细胞分裂图像，则该变异主要发生于图2的CD段D.图1中的变异都属于可遗传的变异，只有变化的结果能用光学显微镜观察解析若表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂图像，图基因B不存在同源染色体，染色体移向细胞两极，所以为细胞减数第二次分裂后期图像，减数第一次分裂后期A、a所在同源染色体未分离导致发生了染色体数目变异，此时每条染色体存在姐妹染色单体、含有两个DNA分子，对应图2中的CD段，A错误；图中两条子染色体部分片段颜色不同，应该
6、是减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换的结果，为基因重组，不是染色体变异，发生于图2的CD段，B错误；图表示发生了基因突变，基因由A突变为a，主要发生在减数第一次分裂前的间期，对应图2的BC段，C错误。答案D7、（2019重庆二模）孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异，原因是（）A.前者有基因分离过程，后者没有B.前者体细胞中基因成对存在，后者不一定C.前者相对性状差异明显，后者不明显D.前者使用了假说演绎法，后者没有用解析摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，控制红眼和白眼的一对基因位于X染色体上，孟德尔的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体
7、上，都有基因的分离过程，A错误；常染色体上的基因在体细胞中成对存在，X染色体上控制红眼和白眼的一对基因，在雌性个体体细胞中成对存在，在雄性个体的体细胞中不成对存在，B正确；两个实验中所涉及的相对性状差异均很明显，且两者都使用了假说演绎法，C、D错误。答案B8、（2019天津六校期末）在某基因型为AA的二倍体水稻根尖中，发现一个如下图所示的细胞（图中、表示该细胞中部分染色体，其他染色体均正常），以下分析合理的是（）A.a基因产生的原因可能是其亲代产生配子时发生了基因突变B.该细胞一定发生了染色体变异，一定没有发生基因自由组合C.该细胞产生的各项变异均可在光学显微镜下直接进行观察D.该细胞的变异均
8、为可遗传变异，都可通过有性生殖传给后代解析由于该水稻正常的基因型为AA，根尖细胞中出现Aa，不是在子代中，因而a的产生不是由于亲代产生配子时发生了基因突变，而是由于根尖分生区细胞在有丝分裂过程中发生了基因突变，A错误；该细胞中号染色体多了一条，肯定发生了染色体数目变异，但由于这是发生在根尖分生区细胞的有丝分裂过程，不会出现基因自由组合，基因自由组合是在减数分裂过程中发生的，B正确；该细胞中发生的基因突变在光学显微镜下是观察不到的，染色体数目变异可以通过光学显微镜观察，C错误；该细胞中的变异发生在体细胞中，不能通过有性生殖传给后代，D错误。答案B9、2019辽宁大连统考真核生物细胞内存在着种类繁
9、多、长度为2123个核苷酸的小分子RNA(简称miR)，它们能与相关基因转录出来的mRNA互补，形成局部双链。由此可以推断这些miR抑制基因表达的分子机制是()A阻断rRNA装配成核糖体B妨碍双链DNA分子的解旋C干扰tRNA识别密码子D影响RNA分子的远距离转运答案：C解析：根据题意分析，miR可以与相关基因转录出来的mRNA互补，形成局部双链，这样mRNA就无法与核糖体结合，也就无法与tRNA进行碱基互补配对。10、(2019东北三省名校联考，38)下列关于人体内水和无机盐平衡和调节的叙述，正确的是()A.人体内缺水时，血浆渗透压降低，排尿量减少B.人体大量失水后，抗利尿激素分泌减少，尿量
10、减少C.抗利尿激素的靶细胞是肾小管和集合管细胞D.水和无机盐平衡是体液调节的结果解析人体内缺水时，血浆渗透压升高，排尿量减少，A错误；人体大量失水后，抗利尿激素分泌增多，尿量减少，B错误；水和无机盐平衡是神经调节和体液调节共同作用的结果，D错误。答案C11、(2019广西来宾二模)下列对体液免疫和细胞免疫异同的表述，不正确的是()A.体液免疫中抗体与抗原发生特异性结合，发挥免疫效应B.浆细胞能发生“染色质染色体染色质”的变化C.体液免疫与细胞免疫各自有其独特的作用，又相互配合D.效应T细胞与靶细胞密切接触使其裂解的过程属于细胞免疫解析浆细胞为高度分化的细胞，不具备分裂能力，不能发生“染色质染色
11、体染色质”的变化，B错误。答案B12、(2019湖北省黄石市高三调研)如图为某生态系统的营养结构，其中竞争最为激烈的是()A.狼和兔 B.狼和红狐C.兔和鼠 D.昆虫和青草解析狼和兔之间没有竞争关系，A错误；狼和红狐之间有竞争关系，但狼和红狐又都有各自的食物来源，因此竞争不是最激烈，B错误；兔和鼠之间是竞争关系，且兔和鼠的食物来源都只有青草，因此它们的竞争激烈，C正确；昆虫和青草之间没有竞争关系，D错误。答案C二、非选择题1.图1为种群数量特征的概念图。在调查某林场松鼠的种群数量时，计算当年种群数量与一年前种群数量的比值()，并得到如图2所示的曲线。请回答相关问题：(1)图1中a表示_。图1中
12、预测种群数量未来变化的主要依据是_(填“a”、“b”或“c”)。(2)分析图2，前4年该林场松鼠种群数量_(填“增大”、“减小”或“基本不变”)。第_年松鼠的种群密度最低。第1620年松鼠种群数量最可能呈_型曲线增长。(3)调查植物种群密度最常用的方法是样方法，取样的关键是_；计数时，需要计样方内以及_的个体数。(4)在用标志重捕法调查动物种群密度时，若经捕获后的动物更难被捕获，则调查的结果要比实际数_(填“多”或“少”)。解析(1)图1中，a、b、c依次表示性别比例、年龄组成和种群密度。年龄组成是预测种群数量未来变化的主要依据。(2)为当年的种群数量与上一年种群数量的比值。前4年，种群的为1
13、，则前4年该林场松鼠种群数量基本没有改变。第49年松鼠种群数量不断减少，第10年时等于1，说明第10年松鼠种群数量与第9年相同，因此第9年或第10年时种群密度最低。第1620年，不变且大于1，则种群数量最可能呈“J”型增长。(3)采用样方法调查植物种群密度时，取样的关键是随机取样；计数时，需要计样方内以及相邻两边及夹角上的个体数。(4)用标志重捕法调查动物种群密度时，种群密度的计算公式是：种群中个体总数(标志个体总数/重捕个体中所含标志数)重捕个体数。若经捕获后的动物更难被捕获，则会使重捕个体中所含标志数减少，则调查出的种群个体总数要比实际数多。答案(1)性别比例b(2)基本不变9或10“J”
14、(3)随机取样相邻两边及夹角上(4)多22019东北三省四市教研联合体二模慢性进行性舞蹈病为常染色体显性基因(A)控制的遗传病，体内含有基因A的个体达到一定年龄才有部分人出现患病症状。如图是一例慢性进行性舞蹈病的家系图，已知2、2不携带致病基因，请回答。(1)该病致病基因的根本来源是_。(2)1的基因型为_，确定依据是2不携带致病基因，所以1含有_基因，同时2也不携带致病基因，1为患者，所以1含有_基因。(3)若4和5婚配后代中，一定不患该病的概率是9/16，则4的基因型为_。(4)8已30岁还未患病，若要避免下一代患病，最好在妊娠期间对胚胎进行_，以确定胚胎是否携带致病基因。答案：(1)基因
15、突变(2)AaaA(3)aa(4)基因诊断解析：(1)致病基因A的形成是人体内正常的基因a发生基因突变引起的。(2)分析题意，2的基因型为aa，可知1含有a基因；再根据2的基因型为aa，1为患者，可知患者1的致病基因A只能来自1，因此，1的基因型为Aa。(3)1的基因型为Aa，2的基因型为aa，因此，4的基因型为1/2Aa或1/2aa；3的基因型为Aa，4的基因型可能为AA、Aa或aa，若4的基因型为aa，5的基因型为1/2Aa或1/2aa，4的基因型为1/2Aa或1/2aa，则两者婚配的方式有1/2Aa1/2Aa、1/2Aa1/2aa、1/2aa1/2Aa、1/2aa1/2aa，其后代一定不
16、患病的概率分别为1/16、1/8、1/8、1/4，则4和5婚配后代一定不患病的概率为1/161/81/81/49/16，符合题意。若4的基因型为AA，则5的基因型为1/2AA或1/2Aa，4和5的婚配方式有1/2Aa1/2AA、1/2Aa1/2Aa、1/2aa1/2AA、1/2aa1/2Aa，其后代一定不患病的概率为1/161/83/16，不符合题意。若4的基因型为Aa，则5的基因型为1/4AA或1/2Aa或1/4aa，4和5的婚配方式有1/2Aa1/4AA、1/2Aa1/2Aa、1/2Aa1/4aa、1/2aa1/4AA、1/2aa1/2Aa、1/2aa1/4aa，其后代一定不患病的概率为1/161/161/81/86/16，不符合题意。综上所述，4的基因型为aa。(4)在妊娠期对胚胎进行基因诊断，可以确定胚胎是否携带致病基因。第 7 页