1、一、认识有机物1有机化合物概念(1)有机化合物：通常称含C元素的化合物为有机化合物，简称有机物，但碳的氧化物、碳酸盐、氰化物、硫氰化物等除外。(2)有机化学：研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学。【基础题一】下列物质属于有机物的是()氰化钾(KCN)氰酸铵(NH4CNO)尿素(H2NCONH2)碳化硅(SiC)乙炔(C2H2)醋酸ABCD全部【解析】掌握有机物的概念。C2有机化合物的基本概念(1)烃：仅含碳和氢两种元素的有机物，又称为碳氢化合物。烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的有机物。(2)基：有机物分子中去掉某些原子或者原子团后剩下的原子团。注意：基
2、不带电荷，呈电中性。有未成对电子存在。不稳定，不能单独存在。如：OH(羟基)电子式：OH(氢氧根)电子式：必须掌握的烃基包括：甲基(CH3)、乙基(C2H5)、正丙基(CH2CH2CH3)、异丙基CH(CH3)2、苯基()等。(3)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。必须掌握的官能团包括：碳碳双键(CC)、碳碳三键(CC)、卤素原子(X)、羟基(OH)、醛基(CHO)、羧基(COOH)、酯键(COO)、氨基(NH2)、肽键(CNHO)、硝基(NO2)等。注意：苯环不是官能团。【基础题二】北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子
3、说法正确的是()A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基A【解析】从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个(醇)羟基、1个羧基。A选项正确。结构简式中只有一个六元环，无苯环结构，因此B、D错。分子中也无酯基(R1COOR2)结构，C错。3有机化合物的分类(1)按照构成有机化合物分子的碳的骨架来分(2)按照有机物的特性和官能团来分烃类别 通式 官能团 代表物 烷烃 CnH2n2(n1)CH4 烯烃 CnH2n(n2)(单烯烃)炔烃 CnH2n2(n2)(单炔烃)CC HCCH 苯及同 系物 C
4、nH2n6(n6)(不包括萘等)烃的衍生物【基础题三】根据官能团不同对下列有机物进行分类。把正确的答案填写在题中的横线上。(1)芳香烃 ；(2)卤代烃 ；(3)醇 ；(4)酚 ；(5)醛 ；(6)酮 ；(7)羧酸 ；(8)酯 。CH3CH2OH CH3COCH3 CH3CH2Br 二、有机化合物中碳原子的成键特点1碳原子的成键特点(1)每个C不但可与其他原子形成四个共价键，而且C与C间也可形成共价键；(2)C原子间不仅可以形成，还可以形成与(3)多个C原子间可以形成长短不一的C链，C链中带有支链；还可以结合成C环，且C链与C环也可结合；在计算碳原子的化合价时一般先算出别的原子的总化合价，在有机
5、物中H：1价、O：2价、N(氨基中)：3价、X(卤素)：1价。【基础题四】有机物的结构式中，四价的碳原子以一个、两个、三个或四个单键分别连接一、二、三或四个其他碳原子时，被分别称为伯、仲、叔或季碳原子。若其数目分别用a、b、c、d表示：(1)对烷烃(除甲烷外)，下列说法正确的是 。Aa的数目与b的数目的大小无关Bc增加1，a就会增加3Cd增加1，a就会增加2Db增加1，a就会增加2(2)若某烷烃分子中，bcd1，则满足此条件的该分子的结构可能有 种，写出其中一种的名称 。AC32,3三甲基戊烷(或2,3,3三甲基戊烷或2,2,4三甲基戊烷)2有机物组成和结构的表示方法【基础题五】有如图所示某有
6、机物的组成和结构，请回答下列问题：(1)用该图示表示的有机物的组成和结构的方式叫 球棍模型。(2)写出该有机物的化学式：。(3)写出该有机物的结构式和结构简式(4)写出该物质与乙醇在浓硫酸的作用下发生化学反应的方程式。CH2=CHCOOHHOCH2CH3CH2=CHCOOCH2CH3H2OC3H4O2三、同分异构化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。(1)同分异构体的种类碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C4H10有两种同分异构体，即正丁烷和异丁烷。位置异构：指官能团或取代基在碳链上的位置不同而造成的
7、异构。如1丁烯与2丁烯、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1丁炔与1,3丁二烯、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、蔗糖与麦芽糖等。立体异构()烯烃的顺反异构顺式结构：两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。反式结构：两个相同的原子或原子团分别排在双键的两侧。如：()对映异构：两种分子互为镜像(在中学阶段的信息题中屡有涉及)。(2)同分异构体的书写规律烷烃(只存在碳链异构)的书写规律主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构，书写按顺序考虑。一般情况
8、是碳链异构官能团位置异构异类异构。芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置有邻、间、对三种。(3)各类有机物异构体情况CnH2n2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。如：CH3(CH2)3CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4CnH2n：单烯烃、环烷烃。CnH2n2O：饱和脂肪醇、醚(若有苯环则还要考虑酚)。如：CH3CH2CH2OH、CH3OCH2CH3CnH2nO：醛、酮。如：CH3CH2CHO、CH3COCH3CnH2nO2：羧酸、酯。如：CH3CH2COOH、CH3COOCH3CnH2n1NO2：硝基烷、氨基酸。如：CH3CH2NO2、H2NCH2COOHCn(
9、H2O)m：糖类。如：C6H12O6：如CH2OH(CHOH)4CHO(葡萄糖)，CH2OH(CHOH)3COCH2OH(果糖)C12H22O11：如蔗糖、麦芽糖。【基础题六】(2010湖南)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A3种B4种C5种D6种B四、同系物同系物必须同时具备如下特征：结构相似即含有相同官能团或为同一类物质。化学式相差一个或若干个CH2，即符合相同通式(公差为CH2)。【基础题七】最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是()A辛烯和3甲基1丁烯B苯和乙炔C1氯丙烷和2氯丙烷D甲基环己烷和乙烯BD重要考点1机物的分类【考点释例1】下列物质的类
10、别与所含官能团都正确的是_。【解析】解这一类题，必须掌握每类有机物的官能团；特别需要指出的是：官能团是独立的，是一个整体不可分割。如例题中的物质分到酯类，其官能团是酯基，虽然看上去有醛基但它从属于酯基中，只能说具有醛的性质，但属于酯类。答案：1.请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类。(1)芳香烃：；(2)卤代烃：；(3)醇：；(4)酚：；(5)醛：；(6)酮：；(7)羧酸：；(8)酯：。2.具有多种官能团的复杂有机物，官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。如：具有三个官能团：，所以这个化合物可看作 类，。COOH、CHO 和 OH酚羧酸 类和 醛 类
11、 3.(2010全国卷改编)下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。已知：其中，产物只含有一种官能团的反应是()答案：B【解析】易知发生四个反应得到的产物如下图所示，显然Y、Z中只含一种官能团。重要考点2 同分异构【考点释例2】(2010湖南卷改编)C3H6O有多种同分异构体，其中能发生银镜反应的是_(写出结构简式)；的同分异构体中含有苯环的还有_种，其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且峰面积之比为31的是_(写出结构简式)。【解析】第一空：运用“残基法”。能发生银镜反应则有CHO从化学式C3H6O减去CHO还剩下C2H5，刚好是一个乙基，而乙基无碳链异构，所以其结构式即两者加合CH3CH2CH
12、O。第二空：运用“残基法”。除去苯基外，还剩下C3H7，根据由整到散的原则，先构造成正丙基CH2CH2CH3，而异丙基则为其本身，不必考虑；再构造成一个甲基和一个乙基，则有邻、间、对三种，再构造成三个甲基，则有连、偏、均三种。第三空：核磁共振氢谱中出现两组峰，则对称性好，故考虑三个甲基的均排列答案：CH3CH2CHO 7【解题规律】有机综合题的考查中，同分异构是必考知识，而且趋势上是指定条件下的异构体书写。考生解此类题时，应该把握书写的思维顺序，依据一定的逻辑来写。一般按照官能团异构碳架异构官能团位置异构的思维顺序来书写。若只有烷基则按先整后散，对、邻、间的思维顺序来书写：对即邻即、间即，若有苯环，当有两个取代基时按邻、间、对的顺序来写，当有三个取代基则按连、偏、均这样的顺序来思考，才不至于遗漏。1.(2010全国卷改编)(1)链烃B是(CH3)2CHCH=CH2的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，写出B的结构简式(2)C也是(CH3)2CHCH=CH2的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)，则C的结构简式为 2.(2010四川卷改编)含有苯环，且与互为同分异构体的酯有 6 种，写出其中一种同分异构体的结构简式：3.(2010天津卷改编)写出两种同时符合下列条件的的同分异构体的结构简式：属于芳香醛；苯环上有两种不同环境的氢原子。