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四川省成都市龙泉中学2016-2017学年高二下学期化学(人教版选修5)第一章《认识有机化合物》单元过关检测试题 WORD版含答案.doc

1、(人教版)第一章认识有机化合物单元过关检测试题(考试时间:90分钟 满分:100分)第卷 选择题(48分)可能用到的相对原子质量:C-12 H-1 O-16 N-14 Ca-40 Na-23一、单项选择题(本题包括24小题,每小题2分,共48分)1下列关于同系物的说法中,错误的是(A)A同系物具有相同的最简式 B同系物之间相对分子质量相差14或14的整数倍C同系物符合同一通式 D同系物的化学性质基本相似,物理性质随碳原子数的增加呈规律性变化2最简式相同,但既不是同系物,又不是同分异构体的是(B)A辛烯和3甲基1丁烯 B苯和乙炔C1氯丙烷和2氯丙烷 D甲基环己烷和己炔3下列各组物质不属于同分异构

2、体的是(D)A2,2二甲基丙醇和2甲基1丁醇 B邻氯甲苯和对氯甲苯C2甲基丁烷和戊烷 D甲基丙烯酸和甲酸丙酯【解析】:A项两种物质的分子式均为C5H12O,结构不同,属同分异构体;B项两种物质属于官能团的位置异构;C项二者分子式均为C5H12,结构不同,属碳链异构;D项中甲基丙烯酸的分子式为C4H6O2,甲酸丙酯的分子式为C4H8O2,故二者不可能为同分异构体。4下列化学用语正确的是(C) A乙酸根离子的结构式: BCO2分子的球棍模型: C3甲基1丁烯的结构简式:(CH3)2CHCH=CH2 D醛基的电子式为5某有机物的结构简式为,下列说法中不正确的是(C)A该有机物属于饱和烷烃 B该烃的名

3、称是3甲基5乙基庚烷C该烃与2,5二甲基3乙基己烷互为同系物 D该烃的一氯取代产物共有8种6研究有机物一般经过以下几个基本步骤:分离、提纯确定实验式确定分子式确定结构式,以下用于研究有机物的方法错误的是(C)A蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法C核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的基团7下列关于有机物的说法不正确的是(D)CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同 CHCH和C6H6含碳量相同 丁二烯和丁烯为同系物 正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低 标准状况下,11.2 L的戊烷所含的分子

4、数为0.5NA(NA为阿伏加德罗常数) 能够快速、微量、精确地测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法A B C D8下列说法正确的是(D)A按系统命名法,化合物的名称是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等C苯与甲苯互为同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色 【解析】:本题考查有机物的命名、结构与性质的关系、典型有机反应等。A项,该化合物的正确命名为2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷,错误;B项,等物质的量的苯与苯甲酸完全燃烧时消耗的氧气的量相等,错误;C项,苯不能使KMnO4酸性溶液褪色,错误;D项,所列高聚物为酚醛树脂,其单体为甲醛和苯酚,

5、正确。92010年2月5日,四川眉山东坡区三苏乡三苏村11名村民餐后出现中毒症状,经公安部门检测,发现是毒鼠强中毒。毒鼠强,又名三步倒,化学名为四亚甲基二砜四氨。已知毒鼠强的结构简式如图,下列有关毒鼠强的说法正确的是(D) A毒鼠强属于无机物 B毒鼠强属于烃 C毒鼠强为高分子化合物 D毒鼠强为有机物10下列有机物命名正确的是(B) 11下列各对物质,互为同系物的是(C) ACH3CH=CH2与 B CCH3COOCH3与CH3CH2COOCH3 DCH3CH2Cl与CH3CHClCH2Cl12某烃的结构简式为,有关其分子结构的叙述中正确的是(A) A分子中一定在同一平面上的碳原子数为6 B分子

6、中一定在同一平面上的碳原子数为7 C分子中在同一直线上的碳原子数为6 D分子中在同一直线上的碳原子数为413某炔烃经催化加氢后,得到2甲基丁烷,该炔烃是(C) A2甲基1丁炔 B2甲基3丁炔 C3甲基1丁炔 D3甲基2丁炔14下列各物质中,最简式相同,但既不是同系物,也不是同分异构体的是(A) A丙烯和环己烷 B乙烯和己烯 C乙烷和苯 D正丁烷和异丁烷15已知化学式为C12H12的物质其结构简式为,该环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断该环上的四溴代物的同分异构体数目有(B) A4种 B9种 C12种 D6种16近年来科学家利用合成的方法制备了多种与苯组成相同、具有特殊结构的物质,例如盆烯

7、和棱晶烷。对这两种物质的叙述中正确的是(C) A均为烃的衍生物 B均属于芳香化合物 C互为同分异构体 D均为高分子化合物172011年3月,双汇“瘦肉精”事件爆发,目前由于奸商的违法经营,已使“瘦肉精”变成了“害人精”。“瘦肉精”的结构可表示为下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是(C) A摩尔质量为313.5 g B属于芳香烃 C分子式为C12H19Cl3N2O D不能发生加成反应18某气态化合物X含C、H、O三种元素,现已知下列条件:X中C的质量分数;X中H的质量分数;X在标准状况下的体积;X对氢气的相对密度;X的质量,欲确定化合物X的分子式,所需的最少条件是(A)ABCD【解析】:由、可以计

8、算出X中O的质量分数,由可计算出X的相对分子质量,进而可以确定化合物X的分子式。19下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是(D) A2,2,3,3四甲基丁烷 B2,3,4三甲基戊烷 C. 3,4二甲基己烷 D2,5二甲基己烷20某烃室温时为气态,完全燃烧后,生成的H2O和CO2的物质的量之比为34。该不饱和烃的链状同分异构体的数目是(B) A2种 B3种 C4种 D5种21茚是一种碳氢化合物,其结构简式为。下列关于茚的说法中不正确的是(C) A茚能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 B茚能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应 C1 mol茚含有4 mol碳碳双键 D茚中所有的碳原子均可能处在同一平面上

9、22有机物的结构简式可以用“键线式”表示,其中线表示键,线的交点与端点处代表碳原子,并用氢原子补足四价,但C、H原子未标记出来。已知利用某些有机物之间的转化可贮存太阳能,如降冰片二烯(NBD)经太阳光照射转化成四环烷(Q)的反应为(反应吸热),下列叙述中错误的是(B) ANBD和Q互为同分异构体 BQ可使溴水褪色 CQ的一氯代物只有3种 DNBD的同分异构体可以是芳香烃23下列说法中不正确的是(B)A红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机物的结构分析 BHCHO中含有的官能团是羟基C中含有酯基 D2,5二甲基己烷的核磁共振氢谱中出现了三个峰24如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图,请你观察

10、图谱,分析其可能是下列物质中的(C)ACH3CH2CH2CH3B(CH3)2CHCH3CCH3CH2CH3OHDCH3CH2COOH【解析】:由核磁共振氢谱的定义可知,在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子,由图可知有4种不同化学环境的氢原子。分析选项可得A项有2种不同化学环境的氢原子,B项有2种不同化学环境的氢原子,C项有4种不同化学环境的氢原子,D项有3种不同化学环境的氢原子。第卷 非选择题(共52分)二、填空题(本题包括4小题,共40分)21(10分)下列各物质中,互为同位素的是 ,互为同素异形体的是 ,互为同系物的是 ,互为同分异构体的是 ,属于同一种物质的是 。 金刚

11、石与石墨 12C与14C CH4与C(CH3)4【答案】 22(8分)用系统命名法给下列有机物命名或写出对应的结构简式。 (3)3甲基2戊烯 。 (4)1,3,5三甲苯 。【答案】(1)2,3,4,5四甲基己烷 (2)2甲基1丁烯 (3) (4)23(除标注外,每空2分,共12分)有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍试通过计算填空:(1)A的相对分子质量为:_(3分)(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使

12、其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g(2)A的分子式为:_(3分)(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)(3)用结构简式表示A中含有的官能团:_(4)A的核磁共振氢谱如图:(4)A中含有_种氢原子(5)综上所述,A的结构简式为_【答案】【解析】:(1)A的密度是相同条件下H2密度的45倍,相对分子质量为45290。9.0 g A的物质的量为0.1 mol。(2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g,说明0.1

13、 mol A燃烧生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2。1 mol A中含有6 mol H、3 mol C。(3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况),说明分子中含有一个COOH和一个OH。(4)A的核磁共振氢谱中有4个峰,说明分子中含有4种处于不同化学环境下的氢原子。(5)综上所述,A的结构简式为。24(10分)对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体,可由苯胺磺化得到。 实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下: 在一个250 mL三颈烧瓶中加入10 mL苯

14、胺及几粒沸石,将三颈烧瓶放入冷水中冷却,小心地加入18 mL浓硫酸。 将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至170180 ,维持此温度22.5 h。 将反应液冷却至约50 后,倒入盛有100 mL冷水的烧杯中,用玻璃棒不断搅拌,促使晶体析出,抽滤,用少量冷水洗涤,得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。 将粗产品用沸水溶解,冷却结晶(若溶液颜色过深,可用活性炭脱色),抽滤,收集产品,晾干。(说明:100 mL水在20 时可溶解对氨基苯磺酸1.08 g,在100 时可溶解6.67 g)试回答填空。 (1)装置中冷凝管的作用是 。 (2)步骤中采用油浴加热,下列说法正确的是 (填序号)。 A用油浴加热的好处是反应

15、物受热均匀,便于控制温度 B此处也可以改用水浴加热 C实验装置中的温度计可以改变位置,也可使其水银球浸入在油中 (3)步骤用少量冷水洗涤晶体的好处是 。 (4)步骤中有时需要将“粗产品用沸水溶解,冷却结晶,抽滤”的操作进行多次,其目的是 。每次抽滤后均应将母液收集起来,进行适当处理,其目的是 。【答案】:(1)冷凝回流 (2)AC (3)减少对氨基苯磺酸的损失 (4)提高对氨基苯磺酸的纯度提高对氨基苯磺酸的产率三、计算题(共20分)25.(8分)0.2 mol有机物A和0.4 mol O2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g),产物经过浓H2SO4,质量增加10.8 g;再通过灼

16、烧的CuO,充分反应后,固体质量减轻3.2 g;最后气体再通过碱石灰被完全吸收,质量增加17.6 g。试推断该有机物A的分子式和相对分子质量。若0.2 mol的A恰好与9.2 g金属钠完全反应,试确定该有机物的结构简式并命名。【答案】:A的分子式:C2H6O2,其相对分子质量为62。结构简式为HOCH2CH2OH,命名为乙二醇。【解析】:本题是根据燃烧产物确定有机物分子式的典型例题,解答时先根据题意,通过计算确定有机物的分子式,再根据性质确定其结构式。由题意知:被浓硫酸吸收的水蒸气n(H2O)=0.6 mol,被碱石灰吸收的二氧化碳n(CO2)=0.4 mol。CO+CuOCu+CO2m(减轻

17、)1 mol80 g64 g1 mol16 g0.2 mol0.2 mol3.2 g则n(A)n(C)n(H)n(O)=0.2 mol0.4 mol1.2 mol(0.4 mol2+0.6 mol-0.2 mol2+0.2 mol-0.4 mol2)=1262,故所求有机物A的分子式为C2H6O2,其相对分子质量为62。确定A的结构简式:金属钠n(Na)=0.4 mol,n(A)n(Na)=0.2 mol0.4 mol=12,说明1个A分子中含有两个羟基,所以A的结构简式为HOCH2CH2OH,命名为乙二醇。写成CH3CH(OH)2不合理,因为同一碳原子上连接两个羟基不稳定,容易脱水。四、推断

18、题(12分)26有机物G(分子式为C10H16O)的合成设计路线如下图所示: 已知: 请回答下列问题:(1)3540的A的水溶液可做防腐剂,A的结构式为 。(2)C中官能团的名称为 。(3)C2H4生成C2H5Br的反应类型为 。(4)D的结构简式为 。(5)E为键线式结构,其分子式为 。(6)G中含有1个五元环,F生成G的反应方程式为 。(7)某物质X:a分子式只比G少2个氢,其余均与G相同 b与FeCl3发生显色反应 c分子中含有4种环境不同的氢。符合上述条件的同分异构体有 种。写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式 。 【答案】:(1) (2)醛基 (

19、3)加成反应 (4) (5)C10H22O2(6) (7)2种,【解析】:(1)根据3540A的水溶液可做防腐剂结合信息i可得A为甲醛;(2)根据信息i可得B中有羟基,BC发生醇羟基的催化氧化生成醛基(3)乙烯和溴化氢发生加成反应(4)根据D的分子式结合信息ii可得D为环丁烷;(5)根据E的键线式结构数出C原子为10个,可通过计算得出H原子的个数;(6)根据E的结构简式和反应条件可得E到F的反应为醇羟基氧化成羰基,其余不变,从而得出G的结构简式,根据信息iii结合G中有一个5元环得出F到G的化学方程式;(7)根据G的结构简式得出分子式为C10H14O,根据信息b可得含有苯环且苯环上连有一个羟基,根据信息c可得该分子具有对称性,故可将四个碳构成取代基连在羟基对位的碳原子上,也可以构成四个甲基连在苯环对称的四个碳原子上,故有2种;酚与甲醛发生缩聚反应生成高分子化合物。

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