1、 第36课时认识有机化合物A组基础题组1.(2016海南屯昌月考)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为31的是()A.对二甲苯B.乙酸乙酯C.乙醛 D.苯2.(2016河北石家庄期中)的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有两种的结构有()A.1种B.2种C.3种D.4种3.(2016北京石景山重点期中)有机物的结构简式为,关于该物质的下列说法:能发生取代反应;能发生加成反应;能发生氧化反应;能发生消去反应;能和NaOH溶液反应;能和NaHCO3溶液反应,不正确的是()A.B.C.D.4.(2015福建泉州期末)下列有关化学用语不能表示2-丁烯的是() A. B.CH3CHCH
2、CH3C. D.HH5.(2015广东清远一中月考)某有机物的结构简式为。下列说法不正确的是()A.该有机物属于饱和烷烃B.该烃的名称是3-甲基-5-乙基庚烷C.该烃与2,5-二甲基-3-乙基己烷互为同系物D.该烃的一氯取代产物共有8种6.(2015重庆检测)结构简式为的物质,其名称是()A.2,4-二甲基-3-乙基己烷B.3-甲基-2,3-二乙基戊烷 C.2-甲基-2,3-二乙基戊烷D.3,5-二甲基-4-乙基己烷7.(2015海南单科,5,2分)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种8.完成下列填空:(1)中含有的官能团为
3、。(2)中含氧官能团为和。(3)中含有的官能团的名称是;中含有的官能团的名称是。(4)中显酸性的官能团是。(5)中含有的官能团名称是。(6)CHCl3的类别是,C6H5CHO中的官能团是。(7)中的含氧官能团是和。(8)中官能团名称是。(9)HOCH2CH2NH2中含有的官能团名称是。(10)中所含官能团的名称是。9.(2015江苏徐州月考)为了测定某有机物A的结构,做如下实验:将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO2和2.7 g H2O。用质谱仪测定其相对分子质量,得如下图所示的质谱图。用核磁共振仪处理该化合物,得到如下图所示谱图,图中三个峰的面积之比是123。试回答下列问题
4、:(1)有机物A的相对分子质量是。(2)有机物A的实验式是。(3)能否根据A的实验式确定A的分子式?(填“能”或“不能”),若能,则A的分子式是(若不能,则此空不填)。(4)写出有机物A的结构简式:。B组提升题组10.(2015课标,11,6分)分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种11.(2015河北石家庄期末)下列各化合物的命名中正确的是()A.1,3-二丁烯B.1-甲基-1-丙醇C. 2,6-二甲基-5-乙基庚烷D.2-乙基-1-丁烯12.(2016河南安阳检测)G是一种常见的氨基酸,其合成路线如下:已知
5、以下信息:A苯环上只有1个取代基且核磁共振氢谱有6组峰,其峰面积比为122221;D和F的苯环上的一氯代物都只有2种。F、G能与FeCl3溶液发生显色反应,F能发生银镜反应。 。回答下列问题:(1)A的分子式为,其名称为。(2)AB的反应类型是;鉴别A和B可用的试剂是。(3)BC的化学方程式为 。(4)G的结构简式为。(5)F的同分异构体中,含有苯环且能发生水解反应的有种,其中核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为3221的是(任写一种)。13.(2015山东枣庄期中)有机化合物J是治疗心脏病药物的一种中间体,分子结构中含有3个六元环。其中一种合成路线如下:已知:A既能发生银镜反应,又能与FeC
6、l3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1221。有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平。回答以下问题:(1)A中含有的官能团名称是。(2)写出有机反应类型:BC,FG ,IJ。(3)写出F生成G的化学方程式: 。(4)写出J的结构简式:。(5)E的同分异构体有多种,写出所有符合以下要求的E的同分异构体的结构简式: 。遇FeCl3溶液发生显色反应能发生银镜反应苯环上只有两个对位取代基能发生水解反应答案全解全析A组基础题组1.CA项,对二甲苯的核磁共振氢谱有两组峰,其峰面积之比是32,错误; B项,乙酸乙酯的核磁共振氢谱有3组峰,错误;C
7、项,乙醛的核磁共振氢谱有两组峰,其峰面积之比是31,正确;D项,苯的核磁共振氢谱只有1组峰,错误。2.C苯环上的一氯代物只有两种,说明苯环上的等效氢原子有两种,则可能为、或。3.B根据该有机物的结构简式可知,其不能发生消去反应,不能与NaHCO3溶液反应,故错误。4.CA项是2-丁烯的键线式,不符合题意; B项是2-丁烯的结构简式,不符合题意;C项是1-戊烯的球棍模型,符合题意;D项是2-丁烯的电子式,不符合题意。5.C该有机物分子中不含不饱和键,属于饱和烷烃,故A项正确;B项正确;二者分子式相同,但结构不同,互为同分异构体,故C项错误;该烷烃分子中有8种等效氢原子,因此其一氯代物共有8种,故
8、D项正确。6.A根据烷烃的命名原则“长、多、近、简、小”,该有机物名称为2,4-二甲基-3-乙基己烷,A项正确。7.B分子式为C4H10O并能与钠反应生成氢气的有机物应是饱和一元醇,根据碳链异构,可写出CCCC、两种,再根据官能团位置异构,可知醇的种类有CC、,共4种,故选B项。8.答案(1)碳碳双键、醛基(2)醚键醛基(3)羧基羰基(4)羧基(5)碳碳双键、酯基、羰基(6)卤代烃醛基(或CHO)(7)羧基醚键(8)羟基(9)(醇)羟基、氨基(10)羰基、羧基9.答案(1)46(2)C2H6O(3)能C2H6O(4)CH3CH2OH解析(1)在A的质谱图中,最大质荷比为46,所以其相对分子质量
9、也是46。(2)2.3 g该有机物中,n(C)=0.1 mol,m(C)=0.1 mol12 gmol-1=1.2 g,n(H)=2=0.3 mol,m(H)=0.3 mol1 gmol-1=0.3 g,m(O)=2.3 g-1.2 g-0.3 g=0.8 g,n(O)=0.05 mol。所以n(C)n(H)n(O)=0.1 mol0.3 mol0.05 mol=261,A的实验式是C2H6O。(4)A有如下两种可能的结构:CH3OCH3或CH3CH2OH。若为前者,则在核磁共振氢谱中应只有1个峰;若为后者,则在核磁共振氢谱中应有3个峰,而且3个峰的面积之比是123。显然后者符合题意,所以A为
10、乙醇。B组提升题组10.B能与NaHCO3反应放出气体说明该有机物为羧酸,其结构简式可能为CH3CH2CH2CH2COOH、,共4种。11.DA项,正确命名为1,3-丁二烯,错误;B项,正确命名为2-丁醇,错误;C项,正确命名为2,6-二甲基-3-乙基庚烷,错误;D项命名正确。12.答案(1)C8H10O苯乙醇(2)取代反应(或酯化反应)金属钠(3)+HNO3+H2O(4) (5)6(或其他合理答案)解析(1)根据已知、AB的反应条件及B的分子式可知A的分子式为C8H10O,名称是苯乙醇;(2)根据反应条件可知A与乙酸发生酯化反应,生成的B为乙酸苯乙酯,用金属Na可以鉴别A与B;(3)BC为硝
11、化反应,结合D和F的苯环上的一氯代物都只有2种,推知C为,反应方程式为+HNO3+H2O;(4)F为,据信息可知,G为;(5)F为,其含有苯环且能发生水解反应的同分异构体中需有酯基,可以是酚羟基与甲酸形成的酯,另有一个甲基,这样的酯有3种;可以是酚羟基与乙酸形成的酯,有1种;可以是苯甲酸与甲醇形成的酯,有1种;可以是苯甲醇与甲酸形成的酯,有1种,共6种。13.答案(1)羟基和醛基(2)加成反应消去反应取代反应(或酯化反应)(3) (4)(5)、解析有机物B是一种重要的石油化工产品,其产量可用来衡量国家的石油化工发展水平,则B为,与水发生加成反应生成C为CH3CH2OH,CH3CH2OH发生氧化反应得D为CH3CHO。A既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有醛基和酚羟基,其核磁共振氢谱显示有4种氢,且峰面积之比为1221,根据A的分子式可知,A为。A与D发生反应生成E为,E发生氧化反应生成F为,F在浓硫酸作用下发生消去反应生成G为。根据J分子结构中含有3个六元环可知,G与氯化氢发生加成反应,生成H为,H发生水解反应生成I为,两分子I在浓硫酸作用下发生酯化反应,生成环酯J为。(1)A为,A中含有的官能团名称是羟基和醛基。 (2)根据上面的分析可知,BC为加成反应,FG为消去反应,IJ为取代反应(或酯化反应)。(5)符合条件的E的同分异构体的结构简式为、。
