ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:10 ,大小:1.24MB ,
资源ID:177099      下载积分:3 金币
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝扫码支付
验证码:   换一换

加入VIP,免费下载
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.ketangku.com/wenku/file-177099-down.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(四川省成都市第七中学2020-2021学年高二上学期10月阶段性测试化学试题 WORD版含答案.doc)为本站会员(高****)主动上传,免费在线备课命题出卷组卷网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知免费在线备课命题出卷组卷网(发送邮件至service@ketangku.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

四川省成都市第七中学2020-2021学年高二上学期10月阶段性测试化学试题 WORD版含答案.doc

1、成都七中20202021学年度上学期高2022届高二10月阶段性测试化学试卷可能用到的原子量:H-1 C-12 N-14 O-16 S-32 Cu-64第卷 选择题一、选择题(每题有且只有一个选项符合题意)1、化学与生活关系密切。下列关于能量及能源的说法,正确的是 ( )A物质燃烧放出的热量就是其燃烧热B恒容条件下,化学反应过程中的能量变化等于该反应前后体系的焓变C需要加热才能进行的化学反应不一定是吸热反应D太阳能、氢能、风能、核能、地热能都属于资源丰富、可以再生的未来新能源2、石墨比金刚石更稳定。下列说法正确的是 ( )AC(石墨,s)=C(金刚石,s) Ha kJ/mol,且a0B因为金刚

2、石和石墨都由碳元素组成,所以二者的燃烧热相等C金刚石在隔绝空气的条件下加热到1000可以转变为石墨,此过程吸热D等质量时,石墨的能量比金刚石的能量更高3、下列关于化学反应速率及化学平衡的说法,正确的是 ( )A升高温度能增大单位体积内活化分子数目,加快反应速率B增大反应物浓度,可增大活化分子的百分数,因而反应速率加快C化学反应条件改变,已处于化学平衡的可逆反应一定发生平衡移动D催化剂可以提高化学反应的选择性,进而提高反应物的平衡转化率4、已知A(g)+C(g)D(g) H-Q1 kJ/mol;B(g)+C(g)E(g) H-Q2 kJ/mol。Q1Q20。若1 mol A与B组成的混合气体与足

3、量C反应,放热Q3 kJ,则原混合气体中A与B的物质的量之比为 ( )A B C D5、炭黑是雾霾的重要颗粒物,研究发现它可以活化氧分子,生成活化氧。活化过程的能量变化模拟计算结果如右图所示。活化氧具有极强氧化性,能快速氧化SO2。对于由多个步骤构成的复杂反应,总反应活化能由决速步(活化能最高的步骤)及决速步之前所有步骤的活化能共同决定。下列说法不正确的是 ( )A每活化一个氧分子放出0.29 eV能量B水可使氧分子活化反应的活化能降低0.42 eVC氧分子的活化是OO的断裂与C-O键形成的过程D炭黑颗粒是大气中SO2转化为SO3的催化剂6、下列热化学方程式中,与反应描述对应且书写正确的是 (

4、 )A已知:H+(aq)+OH-(aq)H2O(l) H-57.3 kJ/mol。稀Ba(OH)2溶液与稀硫酸中和: H-57.3 kJ/molB在25、101 kPa下,1 g辛烷燃烧生成二氧化碳和液态水时放出48.4 kJ热量: H-5517.6 kJ/molC查表知葡萄糖固体颗粒的燃烧热为2800 kJ/mol,则葡萄糖固体燃烧可表示为: H-1400 kJ/molD6.4 g硫粉与12.8 g铜粉混合高温下充分反应,放热19.12 kJ:Cu(s)+S(s)CuS(s) H-95.6 kJ/mol7、已知:H+(aq)+OH-(aq)H2O(l) H-57.3 kJ/mol。某同学使用

5、右图所示的装置、盐酸(0.50 mol/L 50 mL)和NaOH溶液(0.50 mol/L 50 mL)测定中和热。下列关于该实验的说法,不正确的是 ( )A若将盐酸换为醋酸进行该实验,测得H应大于-57.3 kJ/molB为使盐酸完全中和,应将NaOH溶液浓度升至0.55 mol/LC若小烧杯杯口未与大烧杯杯口相平,测得的中和热会偏大D若混合溶液时不慎将5 mL NaOH溶液洒出,测得中和反应的焓变H会偏大8、工业上,冶炼铁的有关热化学方程式如下:C(s)+O2(g)CO2(g) H1a kJ/mol; CO2(g)+C(s)2CO(g) H2b kJ/mol;Fe2O3(s)+3CO(g

6、)2Fe(s)+3CO2(g) H3c kJ/mol;2Fe2O3(s)+3C(s)4Fe(s)+3CO2(g) H4d kJ/mol。上述热化学方程式中,a、b、c、d均不等于0。下列说法不正确的是 ( )AbaBd3b+2cC D Ha kJ/mol9、氢卤酸的能量关系如右图所示,下列说法正确的是 ( )A已知HF气体溶于水放热,则HF的H10B相同条件下,HCl的H2比HBr的小C相同条件下,HCl的(H3+H4)比HI的大D一定条件下,气态原子生成1 mol H-X键放出a kJ能量,则该条件下H2+a kJ/mol10、已知:P4(g)+6Cl2(g)4PCl3(g) Ha kJ/m

7、ol;P4(g)+10Cl2(g)4PCl5(g) Hb kJ/mol。P4具有正四面体结构,PCl5中P-Cl键键能为c kJ/mol,PCl3中P-Cl键键能为1.2c kJ/mol。下列叙述正确的是 ( )AP-P键键能大于P-Cl键键能BP-P键键能为(5a-3b+12c)/8 kJmol-1CCl-Cl键键能为(b-a+5.6c)/4 kJmol-1D根据上述数据,可以求算Cl2(g)+PCl3(g)PCl5(s)的反应热H11、肼(H2NNH2)是一种高能燃料,有关化学反应的能量变化如右图所示。已知断裂1 mol化学键所需的能量(kJ):NN为942、OO为500、NN为154,则

8、断裂1 mol NH键所需的能量(kJ)是 ( )A658 B516 C391 D19412、将a mol N2和3a mol H2充入绝热的固定容积密闭容器中,发生合成氨反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。下列选项中说明反应已经达到平衡状态的是 ( )体系的温度不再改变;体系的压强不再改变;混合气体密度不再改变;混合气体的平均摩尔质量不再改变;N2和H2的浓度之比达到1:3;v(N2)正反应3v(H2)逆反应;2v(H2)正反应3v(NH3)逆反应;每有一根NN键断裂就有6根N-H键形成A B C D13、在一定条件下发生反应:3A(g)+2B(g)xC(g)+2D(g)。在2 L固

9、定容积的密闭容器中,把4 mol A和2 mol B混合,2 min后达到平衡时生成1.6 mol C,测得反应速率v(B)0.2 mol/(Lmin),则下列说法正确的是 ( )Ax3 BB的平衡转化率为20%C平衡时气体总压是原来的0.94倍 D达到平衡时A的浓度为1.4 mol/L14、为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解反应的催化效果,甲、乙两位同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。下列说法不正确的是 ( )A图甲所示实验可通过观察气泡产生的快慢来比较反应速率的大小B若图甲实验中反应速率,则可说明Fe3+比Cu2+对H2O2分解反应的催化效果好C用图乙所示装置测定反应速率,放置药品前需

10、检验装置气密性。具体操作为:关闭活塞A,然后拉动注射器活塞。一段时间后松开活塞,观察其是否能够恢复原位D用图乙所示装置测定反应速率,可在锥形瓶中放置H2O2溶液,分液漏斗中Fe3+或Cu2+溶液。测定并记录反应产生一定气体体积所需的时间15、下列关于化学平衡的叙述,正确的是 ( )A2NO2(g)N2O4(g) H0,反应达平衡后,压缩体系体积,平衡正向移动,体系颜色变浅BH2(g)+I2(g)2HI(g) H0,反应达平衡后,增大体系体积,平衡不移动,体系颜色不变CFeCl3(aq)+3KSCN(aq)Fe(SCN)3(aq)+3KCl(aq),反应达平衡后,向体系中加入少量KCl固体,平衡

11、逆向移动,体系颜色变浅DN2(g)+3H2(g)2NH3(g),反应达平衡后,保持体系压强不变,充入He,平衡逆向移动,体系中NH3的百分含量降低16、一定条件下,通过下列反应可以制备特种陶瓷的原料MgO,MgSO4(s)+CO(g)MgO(s)+CO2(g)+SO2(g) H0。该反应在恒容的密闭容器中达到平衡后(A点),若仅改变图中横坐标x的值,重新达到平衡后,纵坐标y随x变化趋势合理的是 ( )(忽略固体物质所占有的体积)Ax为温度,y为容器内混合气体的密度Bx为MgSO4的质量,y为CO的平衡转化率Cx为CO2的物质的量,y为CO的平衡转化率Dx为SO2的浓度,y为CO2的平衡浓度17

12、、在3个初始温度均为T的容器中发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) H0。下列说法不正确的是 ( )容器编号容器类型初始体积反应物起始物质的量(mol)平衡时SO2O2SO3n(SO3)/mol恒温恒容1.0 L2101.6绝热恒容1.0 L210a恒温恒压0.5 L10.50bAa1.6Bb0.8C平衡时,以SO2表示的正反应速率:v()v()D若起始时向容器中充入0.4 mol SO2(g)、0.3 mol O2(g)和1.6 mol SO3(g),反应正向进行18、2 mol X和3 mol Y在容器中发生反应:2X(?)+3Y(g)3Z(?),反应达到平衡状态时,若增大压

13、强或降低温度,Y的体积分数都减小。下列说法正确的是 ( )AX、Z一定都是气体,正反应放热B可能X、Z均是气体,正反应吸热C可能X是气体,Z不是气体,正反应放热D可能X、Z均是气体,也可能X、Z均不是气体,正反应放热19、两个恒容容器中分别存在平衡反应:N2O4(g)2NO2(g)和3O2(g)2O3(g)。1、2,c1、c2分别是它们的反应物平衡转化率和反应物平衡浓度。在温度不变的情况下,分别增加两个体系中反应物(N2O4(g)和O2(g))的物质的量,下列判断正确的是 ( )A1、2均减小,c1、c2均增大 B1、2均增大,c1、c2均减小C1减小,2增大,c1、c2均增大 D1减小,2增

14、大,c1增大,c2减小20、下列叙述正确且与图像对应的是 ( )A B C DA对于达到平衡状态的反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g),图A表示在t0时刻充入了一定量的NH3,平衡逆向移动B对于反应:2A(g)+B(g)2C(g) H0,由图B可知:P2P1,T1T2,C图C表示的反应的化学方程式为:2AB+3CD对于反应:2X(g)+3Y(g)2Z(g) H0,图D的y轴可以表示Y的百分含量第卷 非选择题二、非选择题21、氨气具有广泛用途,工业上利用反应:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) H0合成氨。其基本工业流程如下:(1)甲小组为了探究外界条件对反应的影响,在一恒温恒容容器

15、中,以c0 mol/L H2参加合成氨反应。在a、b两种条件下分别达到平衡,测得H2浓度与反应时间的关系示于右图。a条件下,0t0的平均反应速率v(N2)_。相对a而言,b可能改变的条件是_。在a条件下,t1时刻将容器体积压缩至原来的一半,t2时刻重新建立平衡状态。请在图中画出t1t2时刻c(H2)的变化曲线。(2)乙小组向一恒温恒压容器中充入9 mol N2和23 mol H2模拟合成氨反应,右图为不同温度下平衡混合物中氨气的体积分数(NH3)与总压强PT的关系图。根据图示信息,将T1、T2、T3按照由大到小的顺序排序:_。体系在T2、60 MPa下达到平衡时,H2的平衡分压为_MPa。(物

16、质的平衡分压体系总压该物质的物质的量分数)比较正反应速率:v(A)_v(C)(选填“”“”或“”);v(B)_v(D)(选填“”“”或“”)。比较体系中气体的平均摩尔质量:(选填“”“”或“”);(选填“”“”或“”)。(3)分离器中的过程对整个合成氨工艺的意义是:_。22、合成氨的原料气由天然气与水蒸气和空气高温反应而得。涉及的主要反应如下:(a)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) H1+206.1 kJ/mol(b)2CH4(g)+O2(g)2CO(g)+4H2(g) H2? kJ/mol(c)CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g) H3-41.2 kJ/mol下

17、表给出了一系列常见化学键的键能(单位:kJ/mol):化学键C-HOOCOO-H键能412497799463(1)写出1 mol甲烷燃烧生成二氧化碳和水蒸气的热化学方程式:_(利用键能数据估算该反应焓变)。与甲烷的燃烧热相比,该反应放热更_(选填“多”或“少”)。(2)根据(1)的计算结果和已知数据,计算可得:H2_kJ/mol。(3)在一定条件下,在容积恒定为V L的密闭容器中充入a mol CO与2a mol H2在催化剂作用下合成甲醇:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) H4x kJ/mol。CO转化率与温度、压强的关系如右图所示:由图可知:x_0(选填“”“”或“”),P1_P2

18、(选填“”“”或“”)。该反应达到平衡时,比较两种反应物转化率的大小关系:CO_H2(选填“”“”或“”)。下列措施中能够同时满足增大正反应速率和提高CO转化率的是:_(选填序号)。a使用高效催化剂 b降低反应温度c增大体系压强 d不断将甲醇从体系混合物中分离出来23、某研究性学习小组利用草酸溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应来探究“外界条件改变对化学反应速率的影响”,实验设计如下:(假设溶液混合时体积可以加和)实验序号实验温度(K)酸性KMnO4溶液草酸溶液去离子水溶液褪色时间c(mol/L)V(mL)c(mol/L)V(mL)V(mL)t(s)2980.022.00.104.00t1T0.

19、022.00.103.0a8.03430.022.00.103.0at23730.022.00.103.0at3(1)写出草酸与酸性KMnO4溶液反应的离子方程式:_。(2)甲同学利用实验来绘制反应过程中生成CO2的物质的量n(CO2)随反应时间t的变化曲线。反应在tt1时完成。试在右图中画出n(CO2)随反应时间t变化的曲线,并确定m_mol。(3)乙同学欲通过实验、探究反应物浓度对该反应速率的影响,则a_,T_。若t18 s,可以得出的结论是:_。(4)在实验的条件下,可以计算,从反应开始到结束,KMnO4消耗的平均反应速率是_mol/(Ls)(保留两位有效数字)。(5)通过比较实验、的结

20、果,可以探究_变化对化学反应速率的影响。(6)丙同学在实验条件下进行该反应,结果却发现反应产生了二组分混合气体。元素分析测得该混合气体的含氧质量分数低于CO2。溶液完全褪色后发现体系中残余的草酸浓度明显低于其他三组实验。丙同学猜测在实验中出现了草酸分解的副反应。试写出实验中草酸分解的化学方程式:_。24、1,3-丁二烯(A)可以与等物质的量的HBr发生加成反应,得到1,2-加成和1,4-加成两种加成产物C和D(如下图)。该反应经过了以下两个步骤:(1)1,3-丁二烯(A)与H+结合生成碳正离子中间体(B)(反应);(2)Br-进攻碳正离子中间体B得到产物C或者D(反应和)。在0和40时,两种产

21、物的分配比例如表所示。图示出了该反应进程中的能量变化。()()反应温度()产物比例C:D070:304015:85()(1)试写出1,3-丁二烯与等物质的量的HBr生成更稳定产物的化学方程式。(2)与0相比,40时1,3-丁二烯的平衡转化率_(选填“增大”、“减小”或“不变”)。(3)对于由多个步骤组成的复杂反应,活化能最高的步骤称为决速步。在上述反应中,决速步为第_步(选填、或)。升高反应温度,对反应_(选填、或)的速率影响最大。(4)当反应温度从0升至40,反应的正反应速率_(选填“增大”、“减小”或“不变”),逆反应速率_(选填“增大”、“减小”或“不变”),且正反应速率变化程度_(选填

22、“大于”、“小于”或“等于”)逆反应速率变化程度。(5)经动力学实验测定,上述三个反应的正反应速率可分别表示为:v1k1c(A)c(H+);v2k2c(B)c(Br-);v3k3c(B)c(Br-)。其中k1,k2,k3分别为三个反应的速率常数,它们与对应反应的活化能呈负相关关系。试将k1,k2,k3按由大到小的顺序排序:_。若k1k2+k3,则下列各图中最能准确描绘各物种浓度随时间变化的曲线是_(选填序号)(此时不考虑三个反应的逆反应)。(x代表反应物A的浓度,y代表中间体B的浓度,z代表产物C与产物D的浓度之和)成都七中20202021学年度上学期高2022届高二10月阶段性测试化学试卷

23、参考答案第卷 选择题一、选择题(每题有且只有一个选项符合题意)1-5 CAAAB 6-10 BCDDC 11-15 CDDBD 16-20 ABACB第卷 非选择题二、非选择题21、(1)或 增大氮气浓度c(N2) 答案如右图(2)T3T2T1 15(MPa)(无需注明单位) ; ;(3)及时分离出液氨,使c(NH3)减小,使平衡正向移动,增大原料利用率/转化率(或NH3的产率)22、(1)CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g) H-808 kJ/mol 少(2)-74.25(3);c23、(1)(2)答案如右图。须表达出反应初期速率慢,中期由于Mn2+生成而加快,后期由于反应物浓度降低而减慢三个过程。形成“S型”曲线。m210-4(mol)(无需注明单位)(3)a1.0; T298; 其他条件相同时,反应物浓度越大,反应速率越快(4)0.00083或8.310-4(5)温度(6)H2C2O4H2O+CO+CO2(加热条件改为373 K也可)24、(1)(无需注明条件)(2)减小(3);(4)增大;增大;小于(5)k2k3k1(有错即不得分);(c)

网站客服QQ:123456
免费在线备课命题出卷组卷网版权所有
经营许可证编号:京ICP备12026657号-3