1、温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。阶段评估检测(四) (第七单元)(60分钟100分)一、选择题(共22小题，每小题2分，共44分)1.(2018齐齐哈尔模拟)下列关于生物变异的叙述，正确的是()A.染色体上部分基因缺失引起生物性状的改变属于基因突变B.若某基因缺失了单个碱基对，则该基因编码的肽链长度就会变短C.易位与交叉互换属于不同变异类型，在光学显微镜下都可见D.基因突变、基因重组和染色体变异均可能使其染色体上出现不曾有过的基因【解析】选D。染色体上部分基因缺失属于染色体结构变异中的缺失，A错误；某基
2、因缺失了单个碱基对，若发生在非编码序列，则该基因编码的肽链长度不会变短，B错误；交叉互换在光学显微镜下不可见，C错误；基因突变可以产生新基因，转基因技术的原理属于基因重组，可以使染色体上出现不曾有过的基因，染色体变异中的易位发生在非同源染色体间，也可以使染色体上出现不曾有过的基因，D正确。2.(2018宜昌模拟)某种动物(2N=6)的基因型为AaBbRrXTY，其中A、B基因位于同一条常染色体上，R、r基因位于另一对常染色体上。该动物的一个精原细胞经减数分裂产生甲、乙、丙、丁四个精细胞，甲和乙来自一个次级精母细胞，丙和丁来自另一个次级精母细胞。其中甲的基因型为AbRXTY，不考虑基因突变和染色
3、体结构变异，下列判断正确的是 ()A.甲含5条染色体B.乙的基因型为AbRXTYC.丙含2条常染色体D.丁的基因型不是aBr就是ABr【解析】选C。某种动物(2N=6)的基因型为AaBbRrXTY，由于A、B基因位于同一条常染色体上，且甲的基因型为AbRXTY，则该动物减数分裂过程中，发生了同源染色体之间的非姐妹染色单体交叉互换。若A与a发生交叉互换，则产生的两个次级精母细胞的基因型为AabbRRXTXTYY、AaBBrr，继续进行减数第二次分裂，前者产生甲(AbRXTY)和乙(abRXTY)，后者产生丙和丁，即aBr、ABr；若B与b发生交叉互换，则产生的两个次级精母细胞的基因型为AABbR
4、RXTXTYY、aaBbrr，继续进行减数第二次分裂，前者产生甲(AbRXTY)和乙(ABRXTY)，后者产生丙和丁，即aBr、abr。由于A、B基因位于同一条常染色体上，且甲的基因型为AbRXTY，则甲的形成发生了染色体数目的变异，其含4条染色体，A错误。乙的基因型为ABRXTY或abRXTY，B错误。丙的基因型为aBr或ABr或abr，其含2条常染色体，C正确。丁的基因型为aBr或ABr或abr，D错误。3.下列关于染色体的变异的叙述，错误的是()A.染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量，对个体性状可能会产生影响B.染色体结构变异和数目变异都可能发生在有丝分裂和减数分裂的过程中C.用生长
5、素处理获得的无子番茄与三倍体无子西瓜的过程中都有染色体变异D.诱导多倍体的育种方法可以克服远缘杂交不育的障碍，培育出作物新品种【解析】选C。染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量，但会改变基因的排列顺序，所以对个体性状可能会产生影响，A项正确；染色体结构变异和数目变异都可能发生在有丝分裂和减数分裂的过程中，B项正确；用生长素处理获得无子番茄的变异是利用生长素促进子房发育成果实的原理培育出来的，该过程中遗传物质没有发生改变，也没有发生染色体变异，而三倍体无子西瓜的变异属于染色体变异，C项错误；当植物体不存在同源染色体或同源染色体组数是奇数时，杂交不育，可以通过诱导多倍体的方法培育出作物新类型，D
6、项正确。4.(2019合肥模拟)下列有关遗传变异和繁殖的说法正确的是()A.环境引起的变异属于不可遗传变异，不能传给后代B.21三体综合征可能由于精子或卵细胞染色体异常引起C.基因异常可引发遗传病，不带有致病基因的人不患遗传病D.基因型为AaBB的个体自交后代性状分离，该变异属于基因重组【解析】选B。环境引起的变异，若遗传物质也发生了改变，则属于可遗传变异，A错误；21三体综合征患者比正常人多了一条21号染色体，可能是由于精子或卵细胞染色体异常引起，B正确；不带有致病基因的人也可能患遗传病，如染色体异常遗传病，C错误；基因型为AaBB的个体只有一对等位基因，其自交后代发生性状分离是等位基因分离
7、的结果，D错误。5.下列有关生物体的倍性及育种的相关叙述正确的是()A.单倍体、二倍体及多倍体的判断依据是细胞内染色体组的数量B.多倍体育种需要用到秋水仙素，而单倍体育种则可以不需要C.经染色体变异途径得到的单倍体及多倍体均为有遗传缺陷的个体D.利用杂交育种技术，可培育出生物新品种，促进生物的进化【解析】选D。判定单倍体、二倍体及多倍体时首先看该生物的发育来源，如果该生物体是由配子直接发育而成，则无论体细胞中含有几个染色体组，都称为单倍体；如果该生物体由受精卵(合子)发育而成，则需要看其体细胞中含有几个染色体组，体细胞中含有几个染色体组，该生物就称为几倍体，A错误。多倍体育种和单倍体育种都需要
8、用秋水仙素处理，B错误。经染色体变异途径得到的某些种类的单倍体(如用玉米的花粉形成的单倍体)，与正常植株相比只含有一个染色体组，植株弱小，而且高度不育，存在遗传缺陷；而经染色体变异途径得到的多倍体植株，染色体组加倍，而且是可育的，还具有茎秆粗壮、叶片、种子、果实都比较大等优点，不存在遗传缺陷，C错误。利用杂交育种技术，可培育出生物新品种，促进生物的进化，D正确。6.探究利用秋水仙素培育四倍体蓝莓的实验中，每个实验组选取 50 株蓝莓幼苗，以秋水仙素溶液处理它们的幼芽，得到结果如图所示，相关说法正确的是 ()A.实验原理是秋水仙素能够抑制着丝点分裂，诱导形成多倍体B.自变量是秋水仙素浓度和处理时
9、间，所以各组蓝莓幼苗数量和长势应该相等C.判断是否培育出四倍体蓝莓最可靠的方法是将四倍体果实与二倍体果实进行比较D.由实验结果可知用约0.1%和 0.05%的秋水仙素溶液处理蓝莓幼苗效果相同【解析】选B。秋水仙素能抑制细胞分裂时纺锤体的形成，不是抑制着丝点分裂，A错误。据题图分析，实验的自变量是秋水仙素浓度和处理时间，因变量是多倍体的诱导率，实验过程中各组蓝莓幼苗数量和长势应该相同，排除偶然因素对实验结果的影响，B正确。让四倍体蓝莓结出的果实与二倍体蓝莓结出的果实比较并不能准确判断，因为蓝莓果实的大小受到外界环境等多种因素的影响；鉴定四倍体蓝莓的方法之一是观察细胞中的染色体数，最佳时期为中期，
10、此时染色体的形态、数目最清晰，C错误。图中信息可知，秋水仙素浓度和处理时间均影响多倍体的诱导率，当用0.05%和0.1%的秋水仙素溶液处理蓝莓幼苗1天或2天，诱导率效果相同；但若处理时间为0.5天，则诱导效果不同，D错误。7.某遗传病在人群中的发病率为1/100，在对某家族进行该病排查时获得如下信息：患该病的女性与表现正常的丈夫婚后生育了一个患病儿子和一个正常女儿，该女性的父母均表现正常，且该女性有一个表现正常的弟弟。下列分析中正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病B.该患病女性的父亲与其丈夫的基因型一定相同C.该患病女性的女儿与一个正常男性婚后所生孩子患病的概率为9/200D.该患病女性
11、的弟弟与一个患该病女性婚后所生孩子一定患病【解析】选B。女性患病，其父母正常，根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”可知该病为常染色体隐性遗传病，A错误。根据常染色体隐性遗传病的特点可知，其丈夫正常，则其丈夫的基因型为Bb(设控制该病的等位基因为B、b)；其父亲正常，则其父亲的基因型为Bb，因此二者基因型相同，B正确。该女性患病，其女儿正常，因此其女儿的基因型为Bb，该遗传病在人群中的发病率为1/100，可知b的基因频率为1/10，B的基因频率为9/10；根据遗传平衡定律可知BB=9/109/10=81/100，Bb=21/109/10=18/100，则Bb基因型个体在正常人群
12、中的概率为18/100(18/100+81/100)=2/11，该患病女性的女儿(Bb)与一个正常男性(基因型为Bb的概率为2/11)婚后所生孩子患病的概率2/111/4=1/22，C错误。根据所给条件可知该患病女性的弟弟的基因型及概率为1/3BB、2/3Bb，其与一个患该病(基因型为bb)女性婚后所生孩子有可能正常，也有可能患病，D错误。8.如图是某家系中甲病、乙病的遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，其中一种基因位于X染色体上。下列分析不正确的是()A.甲病、乙病均为隐性遗传，基因A、a位于X染色体上B.个体1的基因型是BbXAXa，与个体5的基因型不可能相同C.个体3
13、与4生育的子女中，同时患两种病的概率是1/8D.若7的性染色体组成为XAXAY，则异常染色体来自其母亲【解析】选B。对于乙病，1和2表现正常而他们的女儿3患乙病，分析乙病为常染色体隐性遗传病；1和2正常，2患甲病，分析甲病为隐性遗传病，据题干“其中一种基因位于X染色体上”，分析控制甲病的A、a基因位于X染色体上，甲病为伴X染色体隐性遗传病，A正确。由上述分析可知，1的基因型是BbXAXa，5的基因型为BBXAXa或BbXAXa，即1和5的基因型可能相同，B错误。3的基因型为BbXAXa，4的基因型为BbXaY，两者所生子女同时患两种病的概率为=，C正确。已知3的基因型为BbXAXa，4的基因型
14、为BbXaY，若7的性染色体组成为XAXAY，则异常染色体来自其母亲，D正确。9.(2018广州模拟)如图表示果蝇的一个细胞，其中数字表示染色体，字母表示基因，不考虑基因突变和交叉互换。下列叙述正确的是()A.如果要测定果蝇的基因组，应测定4条染色体上的碱基序列B.如果要验证自由组合定律，可用基因型为AaBb的雌雄果蝇交配C.只考虑3、4与7、8两对染色体，该个体能形成比例相等的四种配子D.自然选择通过对基因型的直接作用，使果蝇种群的基因频率定向改变【解析】选C。如果要测定果蝇的基因组，应测定5条染色体上的碱基序列，即3条非同源的常染色体+2条性染色体，A错误；如果要验证自由组合定律，则必须选
15、择位于不同对同源染色体上的两对及其两对以上的等位基因，如可用基因型为AaDd的雌雄果蝇交配，B错误；考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体的基因型为DdXeY，其减数分裂可以产生DY、dXe、dY、DXe四种配子，且配子数量相等，故C正确；自然选择直接作用于种群个体的表现型，使果蝇种群的基因频率定向改变，D错误。10.据最新报道，国内某女大学生感染了“网红细菌”MRSA，该细菌对26种抗生素都毫无反应，患者经医院抢救21天，最终脱离危险。关于MRSA叙述正确的是()A.网红细菌与动物细胞相比最大的区别是细菌有细胞壁B.网红细菌的遗传物质主要分布在染色体上C.网红细菌是滥用抗生素造成的细菌的抗药
16、性变异D.可根据细菌细胞膜的通透性判断细菌的存活情况【解析】选D。细菌属于原核生物，动物属于真核生物，原核细胞与真核细胞相比，最大的区别是原核细胞(细菌)没有以核膜为界限的细胞核，A项错误；细菌属于原核生物，细胞内没有染色体，B项错误；网红细菌的抗药性变异不是由抗生素引起的，抗生素只是对细菌的抗药性进行了选择，C项错误；只有活细胞的细胞膜才具有选择透过性，故可根据细菌细胞膜的通透性判断细菌的存活情况，D项正确。11.(2019宝鸡模拟)下列有关基因频率、基因型频率与生物进化的叙述，正确的是()A.一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1B.只有在新物种形成时，才发生基因频率的改变C
17、.色盲患者中男性多于女性，所以男性群体中色盲的基因频率大于女性D.环境发生变化时，种群的基因频率一定改变【解析】选A。在一个种群中，控制一对相对性状的各种基因型频率之和为1，A正确；基因突变和自然选择等都会使基因频率发生改变，B错误；色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性只要X染色体上有色盲基因就患色盲，女性只有两条X染色体上都有色盲基因时才患色盲，因此色盲患者中男性多于女性，但男性群体中色盲的基因频率并不是大于女性群体中色盲的基因频率，C错误；环境发生变化时，如果影响到某些基因型的适应性，则由于环境的选择作用，就会使种群的基因频率发生改变，如果没有影响到种群中各基因型的适应性，则环境的改变不能起选
18、择作用，种群基因频率不变，可见，环境发生变化时，种群的基因频率不一定改变，D错误。12.(2018武汉模拟)十字花科植物可产生芥子油苷及相关代谢产物，对多数昆虫都是有毒的，但却能吸引菜粉蝶前来产卵，其幼虫(菜青虫)也以十字花科植物的茎叶为食。由此无法推断出()A.进化过程中十字花科植物和菜粉蝶均产生了适应性变异B.借助芥子油苷诱杀雌性菜粉蝶，属于生物防治C.菜青虫能抵御芥子油苷及其代谢产物的毒性D.芥子油苷可以吸引菜青虫的天敌前来捕食【解析】选D。十字花科植物和菜粉蝶在生存斗争中发生了共同进化，产生了适应性变异，A正确；利用芥子油苷诱杀雌性菜粉蝶控制菜粉蝶的性别比例，干扰雌雄交配，降低害虫的种
19、群密度，属于生物防治，B正确；芥子油苷及其代谢产物能吸引菜粉蝶前来产卵，其幼虫(菜青虫)也以十字花科植物的茎叶为食，说明菜青虫能抵御芥子油苷及其代谢产物的毒性，C正确；从题干中不能推断出芥子油苷能吸引菜青虫的天敌前来捕食，D错误。13.(2018广东模拟)假设某一地区白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为b，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c。下列相关叙述不正确的是()A.该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/(1+a)B.该地区男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b2C.该地区女性个体中不患抗维生素D佝偻病的个体所占的比例为(1-c)2D.该地区女性个体中同时患
20、红绿色盲和抗维生素D佝偻病的个体所占的比例为b2(2c-c2)【解析】选B。已知白化病为常染色体隐性遗传病，致病基因频率为a，则正常基因频率为1-a，因此该地区正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例=2(1-a)a2(1-a)a +(1-a)(1-a)=2a/(1+a)，A正确；已知红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，致病基因频率为b，则该地区男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b，B错误；已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，致病基因频率为c，则正常基因的频率为1-c，因此该地区女性个体中不患抗维生素D佝偻病的个体所占的比例为(1-c)2，C正确；该地区女性个体中，患有红绿色盲的概率为
21、b2，患有抗维生素D佝偻病的概率为1-(1-c)2=2c-c2，因此同时患有这两种病的概率为b2(2c-c2)，D正确。14.下列有关生物的遗传、变异与进化的叙述，正确的是()A.生物产生的变异个体都可以作为进化的原材料B.捕食者的存在客观上起到促进种群发展的作用，但不利于增加物种多样性C.地理隔离可阻止种群间的基因交流，种群基因库的差异导致种群间产生生殖隔离D.共同进化就是指生物与生物之间在相互影响中不断进化和发展【解析】选C。生物产生的可遗传变异能够为生物进化提供原材料，A错误；捕食者所吃掉的大多数是被捕食者中年老、病弱或年幼的个体，客观上起到了促进种群发展的作用，有利于增加物种多样性，B
22、错误；地理隔离可阻止种群间的基因交流，使同一物种不同种群间的基因库出现差异，当种群间的基因库出现显著差异时可导致种群间产生生殖隔离，可见，种群基因库的差异可导致种群间产生生殖隔离，C正确；共同进化是指不同生物之间及生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，D错误。15.(2019三明模拟)“一方水土养一方人”这里的“水土”是指生物生活的地理位置及气候、环境等。下列相关叙述错误的是()A.生活在水中的单细胞生物，只能生活在水环境里，离开水环境后会休眠或死亡B.生活在加拉帕戈斯群岛上的地雀，喙的形状不同的原因是基因突变具有不定向性C.初入青藏高原的人会产生头痛、乏力等症状，是因为低压、低氧导致
23、体内缺氧D.生长在盐碱地的植物，根系能正常吸水的原因是根细胞中细胞液浓度较高【解析】选B。生活在水中的单细胞生物(如草履虫)，可以直接从水中获取所必需的养料和氧，并把废物直接排入水中，这些单细胞生物只能在水环境中生活，如果离开水环境，它们就会休眠或者死亡，A正确。加拉帕戈斯群岛上的13种地雀有共同的祖先，喙的形状却各不相同，造成这种差异的原因是群岛中不同的食物选择了不同喙的形状，为自然选择的结果，B错误。初入青藏高原的人，由于低压、低氧导致体内缺氧，而出现细胞有氧呼吸供氧不足，不能为机体提供足够能量，内环境失去平衡，导致头痛乏力等症状，C正确。生长在盐碱地的植物，只有根细胞中细胞液浓度高于外界
24、溶液浓度，根系才能正常吸水，D正确。16.果蝇的眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型，受两对独立遗传的基因(E、e和B、b)控制，其中B、b位于X染色体上。只要有B存在时果蝇就表现为红眼，B和E都不存在时为白眼，其余情况为朱砂眼。基因型为EeXBY与EeXBXb的果蝇相互交配得到子代(不考虑变异的情况下)，则下列叙述正确的是 ()A.子代雌、雄果蝇一定分别为红眼、朱砂眼B.亲本雌果蝇可能形成基因型为eXB的极体C.雌、雄亲本产生含XB的配子的比例不同D.子代雄果蝇中出现朱砂眼的概率是1/2【解析】选B。结合题意，基因型为EeXBY与EeXBXb的果蝇相互交配，得到子代的基因型有eeXbY的个体，
25、表现型为白眼雄果蝇，所以A错误；雌果蝇EeXBXb减数分裂最终产生的子细胞(含卵细胞和极体)的基因型有EXB、eXB、EXb、eXb四种，所以B正确；亲本雄果蝇(EeXBY)产生的含XB的雄配子占所有雄配子的1/2，亲本雌果蝇(EeXBXb)产生的含XB的雌配子占所有雌配子的1/2，所以C错误；基因型为EeXBY与EeXBXb的果蝇相互交配，得到的子代雄果蝇表现型为朱砂眼的基因型为E_XbY，其在子代雄果蝇中所占的比例为3/41/2=3/8，所以D错误。17.如图表示某卵原细胞(含4条染色体)进行减数分裂的过程，代表细胞。若不考虑基因突变和交叉互换，则下列叙述正确的是()A.图中染色体复制导致
26、染色体数目加倍，故细胞中有8条染色体B.细胞表示次级卵母细胞，含有2个基因BC.图示发生的变异属于染色体变异中的易位D.图示过程会产生两个异常的卵细胞【解析】选B。结合题意和题图，由于起始1个细胞经连续两次细胞分裂产生三个体积较小的细胞和1个体积较大的细胞，说明标有基因型的起始细胞是卵原细胞，得到的三个小细胞为极体，大细胞为卵细胞。细胞应表示初级卵母细胞，染色体复制不会导致染色体数目加倍，因而细胞中含4条染色体，A错误。染色体复制后的细胞为初级卵母细胞，经减数第一次分裂，产生的细胞为第一极体，细胞为次级卵母细胞，该细胞中每条染色体上含有两条染色单体，若不考虑基因突变和交叉互换，则细胞中有2个基
27、因B，B正确。正常减数分裂产生的卵细胞中染色体与卵原细胞中染色体相比，数目减半，染色体上基因数量则随之减半，而图示卵细胞中染色体有3条，含等位基因B和b，说明在该减数分裂过程中发生了染色体数目变异，根本原因是含B和b的同源染色体在减数第一次分裂后期没有分开，同时进入了次级卵母细胞中，C错误。一个初级卵母细胞经过减数分裂只产生一个卵细胞，D错误。18.下列关于育种的说法，正确的是()A.杂交育种的原理是基因重组，发生在雌雄配子结合时B.单倍体育种的原理是花药离体培养，优点是能明显缩短育种年限C.多倍体育种中，秋水仙素和低温均作用于有丝分裂的后期使染色体数目加倍D.培育高产青霉素菌株的原理是基因突
28、变，发生在分裂间期【解析】选D。杂交育种的原理是基因重组，基因重组发生在亲本减数分裂产生配子过程中，A错误；单倍体育种的原理是染色体变异，所用方法是花药离体培养，优点是能明显缩短育种年限，B错误；秋水仙素和低温都能抑制纺锤体的形成，作用于有丝分裂前期，C错误；培育高产青霉素菌株属于诱变育种，原理是基因突变，发生在分裂间期，D正确。19.某一野生动物种群的栖息场所被两条交叉的高速公路分割成4块，由此形成4个完全独立的种群。下列相关叙述正确的是()A.这4个种群的突变和基因重组对彼此的基因频率有影响B.个体的迁入和迁出、出生和死亡对该种群的基因频率没有影响C.高速公路的开通会诱导4个种群发生不同的
29、变异及进化D.自然选择通过作用于个体表现性从而引起种群基因频率的改变【解析】选D。不同种群形成不同的基因库，4个独立的、互不干扰的种群各自因突变和基因重组导致的基因频率改变是互不相关的，A错误。基因频率是种群内某种基因占该基因全部等位基因的比率；如果某种群的个体数因各种原因而改变，则必然影响种群基因库中某些基因的个数和其全部等位基因的个数，所以个体的迁入和迁出、出生和死亡对该种群的基因频率有影响，B错误。4个种群发生的变异具有不定向性，且高速公路的开通与否也不是诱导种群发生变异的因素，C错误。自然选择通过作用于个体的表现型从而引起种群基因频率的改变，D正确。20.如图为某果蝇的染色体组成图及的
30、放大图，为性染色体，且中存在红眼基因。将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，F2中红眼与白眼果蝇之比为31。下列说法不正确的是()A.图示果蝇为雄性，且亲本中红眼为显性性状B.眼色基因无论在或片段上，均可符合上述结果C.若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定5条染色体D.上的基因发生突变只能在限定性别中遗传，且可用显微镜观察【解析】选D。图中为一对异型的性染色体，说明该果蝇是雄果蝇；将某红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明红眼对白眼是显性性状，A正确。假设果蝇眼色受B、b的控制，若基因在片段上，则亲本基因型为XBXB、XbYb，子一代全部为红眼，子二代红眼白眼=31；若基因在片
31、段上，则亲本基因型为XBXB、XbY，子一代全部为红眼，子二代红眼白眼=31，B正确。若对该果蝇的核基因组进行测序，需测定3条常染色体和X、Y 2条性染色体共5条染色体，C正确。基因突变是DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，在显微镜下是观察不到的，D错误。21.某昆虫生活在环境变化不大的环境中，决定有翅的基因为A，决定残翅的基因为a，从该群体 中随机抽取100个个体，测得基因型为AA、Aa和aa的个体数分别是45、40和15。将抽取的昆虫带到某个经常刮大风的海岛上，两年后从海岛上该种群中随机抽取100个个体，AA、Aa和aa的个体数分别是10、20和70。下列说法正确的是()A.海岛上的昆虫
32、已经发生了进化，成为一个新物种B.经常刮大风的海岛环境能促进残翅昆虫的产生C.突变和基因重组决定生物进化的方向D.原有环境中的种群和海岛环境中的种群存在着隔离，隔离是物种形成的必要条件【解析】选D。据题干信息不能判断两年后的种群与原种群是否存在生殖隔离，A项错误；种群中原先就存在残翅昆虫，经常刮大风的海岛上，有翅的昆虫容易被吹到海中，残翅昆虫容易存活下来，环境只是选择残翅昆虫，而不是促进残翅昆虫产生，B项错误；突变和基因重组提供进化的原材料，但不能决定生物进化的方向，C项错误；隔离包括地理隔离和生殖隔离，原有环境中的种群和海岛环境中的种群存在着地理隔离，生殖隔离是物种形成的必要条件，D项正确。
33、22.如图为现代生物进化理论的概念图，相关叙述错误的是()A.种群是进化的单位，也是繁殖的单位B.图中指基因型频率，是导致改变的内因，包括生物的突变和基因重组C.图中指自然选择学说，没有提出隔离是物种形成的必要条件D.生物多样性包括物种多样性、基因多样性和生态系统多样性【解析】选B。种群是进化的单位，也是生物繁殖的单位，A正确；图中指种群的基因频率，是可遗传的变异，是导致改变的内因，包括突变和基因重组，B错误；图中指自然选择学说，没有提出隔离是物种形成的必要条件，C正确；生物多样性包括物种多样性、基因多样性和生态系统多样性，D正确。二、非选择题(共5小题，共56分)23.(12分)科研工作者利
34、用某二倍体植物进行实验。该植物的紫株和绿株由6号常染色体上的一对等位基因(D，d)控制，正常情况下紫株与绿株杂交，子代均为紫株。育种工作者用X射线照射紫株A后，再与绿株杂交，发现子代有紫株832株，绿株1株(绿株B)。为研究绿株B出现的原因，又做了如图所示的杂交实验。请分析回答下列问题：(1)假设一：X射线照射紫株A导致其发生了基因突变。若此假设成立，则图示杂交实验中，F1的基因型是_，F2中，紫株所占的比例应为_。(2)假设二：X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂，含有基因D的片段缺失(注：一条染色体片段缺失不影响个体生存，两条同源染色体缺失相同的片段个体死亡)。若此假设成立，则图示杂交实验
35、中，绿株B能产生_种配子，F1自交得到的F2中，紫株所占比例应为_。(3)用显微镜观察该植物花粉母细胞的减数分裂时，发现一对染色体联会后出现如图所示的“拱形”结构，则它可能属于染色体结构变异中的_(选填“缺失”“重复”“易位”“倒位”)类型。【解析】(1)根据题意分析，若X射线照射紫株A导致其发生了基因突变，即紫株A的基因型为Dd，则绿株B的基因型为dd，与纯合紫株C(基因型为DD)杂交，F1的基因型是Dd，F1自交后代的基因型及其比例为DDDddd=121，因此F2中紫株占3/4。(2)若X射线照射紫株A导致其6号染色体断裂，含有基因D的片段缺失，缺失染色体用O表示，则绿株B的基因型为Od，
36、可以产生两种配子；其与纯合紫株C(基因型为DD)杂交，F1的基因型是Dd、DO，则F1自交得到的F2中，DDDdddOODO=22112，其中OO个体死亡，则F2中紫株占6/7。(3)据图分析，一对染色体联会后出现图示的“拱形”结构，可能是上面一条染色体结构发生了重复，也可能是下面一条染色体结构发生了缺失。答案：(1)Dd3/4(2)26/7(3)缺失、重复24.(12分)(2019大连模拟)研究人员培育出了体细胞中含有两个外源抗虫基因(T)的某转基因雌雄异株植物。这两个基因在染色体上的整合位点如图1所示(p、q表示一对同源染色体)。已知体细胞中含有两个抗虫基因的植株表现为强抗虫，含有一个抗虫
37、基因的植株表现为弱抗虫，没有抗虫基因的植株不抗虫，且1/2的弱抗虫幼苗和3/4的不抗虫幼苗会死亡。请回答下列问题：(1)若该转基因植物雌株的一个原始生殖细胞在减数分裂过程中染色体p的一条染色单体上含有基因T的片段与染色体q上的相应同源区域发生交叉互换，则此过程发生的时期是_，由此产生的雌配子的基因组成是_(不含T基因用T0表示，含有1个T基因用T1表示，以此类推)。如果让该转基因植物雌株与_杂交，子代出现的表现型为_，则可以证明在雌配子形成过程中未发生上述情况的交叉互换。(2)已知该植物红花对白花为显性(相关基因用R、r表示)。若培育的该转基因植物中，有一雄株体细胞中相关基因与染色体的位置如图
38、2所示，且该植株能进行正常的减数分裂。请问：由一普通植株得到该变异植株，涉及的变异类型有_和_。取该变异植株的花粉进行离体培养，得到的成熟红花植株中，强抗虫个体所占的比例为_。【解析】(1)根据减数分裂的过程分析，同源染色体交叉互换发生在减数第一次分裂前期的四分体时期；由于染色体p的一条染色单体上含有基因T的片段与染色体q上的相应同源区域发生交叉互换，则形成的配子可能含有0、1或2个T基因，因此产生的雌配子的基因组成为T0或T1或T2；如果在雌配子形成过程中未发生上述情况的交叉互换，则让该转基因植物雌株与非转基因普通雄株杂交，子代全部表现为弱抗虫。(2)据图分析，图2中插入了两个T基因，属于基
39、因重组；q染色体一部分片段丢失，属于染色体结构的变异。取该变异植株的花粉进行离体培养，得到的成熟红花植株中，RTTRT=11，由于RT有一半会死亡，因此强抗虫个体所占的比例为2/3。答案：(1) 四分体时期T0或T1或 T2非转基因普通雄株全为弱抗虫(2)基因重组染色体结构变异2/325.(12分)人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病，系谱图如下，5无乙病致病基因。请回答下列问题：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_。(2)2的基因型为_；5的基因型为_。(3)3与8近亲结婚，生育只患一种病孩子的概率是_。若3与8生了一个无甲病但患乙
40、病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是_。若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是_。(4)以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，如果3与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子的概率是_。【解析】(1)根据题意和图示分析可知：从4、5号患甲病而所生女儿7号正常，可判断甲病为常染色体显性遗传病，则5和8均为1/3AA、2/3Aa；由于6患乙病而4、5都不患乙病，所以乙病是隐性遗传病；又因为5无乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)2患乙病为XbXb，则其表现正常的母亲2的基因型为aaXBXb；5两病兼患，基因型为AAXbY或AaXbY。(3)根据分析：3的基因型为a
41、aXBY，8的基因型可表示为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXB、1/2XBXb，3与8近亲结婚，后代患甲病的概率为1-2/31/2=2/3，患乙病的概率为1/21/4=1/8。因此，生育只患一种病孩子的概率是2/37/8+1/31/8=5/8。若3与8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子，则出现的原因是8减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成XbXb的卵细胞。若再生育孩子，应进行的产前诊断措施是羊水检查和基因诊断。(4)以往研究表明，乙病在人群中的致病基因频率为10%，即b=0.1，则B=0.9，XBXB=0.90.9=0.81，XBXb=20.90.1=0.18，表现型正常
42、的女性为9/11XBXB、2/11XBXb。因此如果3XBY与非近亲表现型正常的个体结婚，则生育患病孩子XbY的概率是2/111/21/2=1/22。答案：(1)常染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传(2)aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)5/88减数第二次分裂时，姐妹染色单体未分开，形成XbXb的卵细胞羊水检查和基因诊断(4)1/2226.(8分)(2018天津模拟)科学家获得一种显性突变蚊子(AABB)。将外源基因S插入显性突变蚊子(AABB)的常染色体上，其局部放大如下图。请回答下列有关生物进化的问题(1)将外源基因S插入蚊子的染色体，属于可遗传变异中的_。(2)图中A、B基因位于_(
43、填“同源”或“非同源”)染色体上。已知只有A基因而无B基因的幼虫致死，若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配得F1，在F1群体中a基因频率是_。若让F1自由交配，则F2群体中a基因频率将_(填“下降”或“上升”)。(3)现代生物进化理论认为：在自然选择下，种群的_会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。【解析】(1)将外源基因S插入蚊子的染色体，属于可遗传变异中的基因重组。(2)据图可知，图中A、B基因位于非同源染色体上；若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配得F1，F1全部是AaBb，故在F1群体中a基因频率是50%；F1自由交配，理论上F2中基因型及比例
44、为9A_B_3A_bb3aaB_1aabb，由于只有A基因而无B基因的幼虫致死，即基因型为A_bb的幼虫致死，所以F2群体中只有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1aaBB、2aaBb和1aabb，对A、a相关基因型进行分析可得AAAaaa=364，则a基因频率=aa%+Aa%1/2=4/13+6/131/2=7/1350%，故F2群体中a基因频率将上升。(3)现代生物进化理论认为：在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。答案：(1)基因重组(2)非同源50%上升(3)基因频率27.(12分)动物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1)。
45、大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇(2n=8)中，点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究。子代表现型短肢正常肢F1085F279245(1)果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及个体数如表所示。有同学据表判断，显性性状为正常肢，其理由是_。(2)根据判断结果，可利用正常的短肢果蝇与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上。请完成以下实验设计。实验步骤：让正常的短肢果蝇个体与正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇交配，获得子代；统计子代的
46、性状表现，并记录。实验结果预测及结论：若_，则说明短肢基因位于4号染色体上。若_，则说明短肢基因不位于4号染色体上。(3)若已确定了短肢基因位于4号染色体上，则将非单体的正常肢(纯合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配，后代出现正常肢4号染色体单体果蝇的概率为_。(4)若果蝇的某一性状的遗传特点是：子代的性状表现总与亲代中的雌果蝇一致，请解释最可能的原因：_。【解析】(1)根据短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配，F1全为正常肢，可判断正常肢为显性；根据F1正常肢个体自由交配，F2出现短肢或正常肢短肢31，也可判断正常肢为显性。(2)根据上述判断结果，正常的短肢果蝇为隐性纯合子，与正常肢(纯合)4号
47、染色体单体果蝇交配，若短肢基因位于4号染色体上，则正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇只含有一个显性基因产生的配子中一半含有显性基因，一半不含有显性基因，子代中正常肢短肢=11；若短肢基因不位于4号染色体上，则正常肢(纯合)4号染色体单体果蝇产生的配子中一定含有显性基因，子代全为正常肢。(3)若已确定了短肢基因位于4号染色体上，将非单体的正常肢(纯合)果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配，由于短肢4号染色体单体果蝇产生的生殖细胞中，一半含有4号染色体，一半没有4号染色体，所以后代出现正常肢4号染色体单体果蝇的概率为1/2。(4)受精卵的线粒体中含有遗传物质DNA，由于受精卵的细胞质几乎全部来自卵细胞，所以细胞质遗传表现为母系遗传的特点。果蝇的某一性状的遗传中，子代的性状表现总是与亲代中的雌果蝇一致，说明控制该性状的基因位于线粒体中。答案：(1) F1全为正常肢(或F2中正常肢短肢31或F2出现短肢)(2)子代中正常肢短肢为11子代全为正常肢(3)1/2(4)控制该性状的基因位于线粒体中关闭Word文档返回原板块