1、黑龙江省绥化市2019-2020学年高一生物下学期期末考试试题（B卷）（含解析）一、选择题1. 孟德尔对遗传规律的探索经过了（ ）A. 分析、假设、实验、验证B. 假设、实验、结论、验证C. 实验、分析、假设、结论D. 实验、假设、验证、结论【答案】D【解析】【分析】本题涉及到的知识点为孟德尔杂交实验，旨在考查学生对该实验的综合分析运用能力。【详解】孟德尔运用的实验方法是假说-演绎法，即在观察到实验现象的基础上，作出相应的假设，然后用测交实验进行该假说的验证，最后再得出相应的结论。综合以上分析，A、B、C都错误，D正确。故选D。2. 已知豌豆的某种性状的两种表现类型P和Q，下列组合中能判断P和
2、Q显隐性的是（ ）A. QQQB. PPPC. PQQ+PD. QQP+Q【答案】D【解析】分析】准确掌握判断显性性状和隐性性状的方法，总结如下：1、利用具有一对相对性状的亲本杂交，若子代只表现一种性状，则子代表现出的性状为显性性状。2、利用具有相同性状的个体杂交，若子代出现性状分离，则亲本的性状为显性性状。【详解】AB、QQQ和PPP ，亲代和子代性状相同，无法判断显隐性，AB错误；C、PQQ+P，这相当于测交实验，不能判断P和Q之间的显性和隐性关系，C错误；D、QQP+Q，后代发生性状分离，说明Q对于P为显性性状，D正确。故选D。3. 下列哪项是色盲症和抗维生素D佝偻病都具有的特征（ ）A
3、. 患病个体男性多于女性B. 致病基因位于X染色体上C. 男性和女性患病几率一样D. 患病个体女性多于男性【答案】B【解析】【详解】ACD、色盲症是伴X染色体隐性遗传病，患者男性多于女性，而抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者女性多于男性，ACD错误；B、色盲症和抗维生素D佝偻病的致病基因都位于X染色体上，B正确。故选B。4. 下列表述属于等位基因的是A. D和TB. D和dC. D和DD. d和d【答案】B【解析】【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制一对相对性状的基因，D和T分别可知不同对性状，不是等位基因，A错误；B、D和d是位于一对同源染色体的相同位置上、
4、控制一对相对性状的基因，B正确；CD、D和D、d和d都是控制同一性状的基因，不是控制一对相对性状的基因，CD错误。故选B。5. 下列有关孟德尔获得成功的原因的叙述，错误的是（ ）A. 选取豌豆作试验材料B. 严格的自花传粉，开花授粉C. 应用统计学方法对实验结果进行分析D. 运用假说-演绎法进行研究【答案】B【解析】【详解】AB、豌豆是严格的自花传粉且闭花受粉的植物，自然状态下为纯种，选取豌豆作试验材料是孟德尔获得成功的原因之一，A正确，B错误；C、应用统计学方法对实验结果进行分析，C正确；D、采用了科学的实验程序和方法，运用假说-演绎法进行研究，D正确。故选B。【点睛】解答本题关键能识记孟德
5、尔遗传实验的过程、解释、方法，能总结孟德尔遗传实验能获得成功的原因。6. 下列能说明DNA是主要遗传物质的是（ ）A. 肺炎双球菌转化实验B. 绝大多数生物遗传物质是DNAC. 噬菌体侵染细菌的实验D. DNA是染色体的主要成分【答案】B【解析】【分析】1、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和
6、沉淀物中的放射性物质。【详解】A、肺炎双球菌转化实验证明DNA是遗传物质，并没有证明DNA是主要的遗传物质，A错误；B、绝大多数生物的遗传物质是DNA，这证明DNA是主要的遗传物质，B正确；C、噬菌体侵染细菌实验证明DNA是遗传物质，并没有证明DNA是主要的遗传物质，C错误；D、DNA是染色体的主要成分，这说明染色体是DNA的载体，但不能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。故选B。【点睛】本题考查肺炎双球菌转化实验、噬菌体侵染细菌实验等，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累。7. DNA复制过程中将单个脱氧核苷
7、酸连接到延伸中的DNA分子片段的主要的酶是( )A. DNA连接酶B. DNA酶C. DNA解旋酶D. DNA聚合酶【答案】D【解析】【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程；DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制。【详解】A、DNA连接酶用于基因工程中，能将两个DNA分子片段连接起来，A错误；B、DNA酶的作用是促进DNA水解成脱氧核苷酸，B错误；C、DNA解旋酶能使DNA分子解旋，并使DNA分子之间互补配对的氢键断裂，C错误；D、在DN
8、A复制过程中，催化单个脱氧核苷酸连接合成新的子链的酶是DNA聚合酶，D正确。故选D。8. 下列有关基因的叙述，不正确的是 （ ）A. 可以准确地复制B. 能够存储遗传信息C. 是4种碱基对的随机排列D. 是有遗传效应的脱氧核苷酸序列【答案】C【解析】【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。【详解】基因可根据碱基互补配对原则准确地复制，A正确；基因能够存储遗传信息，B正确；基因是4种碱基（或脱氧核苷酸）按照一定的顺序排列起来的，C错误；基因是有遗传效应的脱氧核苷酸序列，D正确。9. 密码子共多少种（ ）A. 1
9、6B. 32C. 46D. 64【答案】D【解析】【分析】密码子是指mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，密码子是由3个碱基构成的，且每个碱基都有四种可能（A、C、G、U）。【详解】密码子是由3个碱基构成的，且每个碱基都有四种可能（A、C、G、U），所以共能组成43=64种密码子，其中决定氨基酸的密码子有61种，终止密码子有3种，D正确。故选D。10. 用纯种黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，F2中出现亲代原有性状的个体占总数的（ ）A. 3/8B. 9/16C. 5/8D. 3/16【答案】C【解析】【分析】孟德尔两对相对性状的杂交实验：纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）纯种绿色皱粒豌豆（yyr
10、r）F1均为黄色圆粒（YyRr），F1自交后获得的 F2中表现型及比例为：黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1。【详解】纯种黄色圆粒豌豆（YYRR）和纯种绿色皱粒豌豆（yyrr）作亲本进行杂交，F1均为黄色圆粒（YyRr），F1再进行自交，F2中表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒：绿色圆粒：绿色皱粒=9：3：3：1。因此，F2中出现亲代原有性状的个体占总数的9/16+1/16=5/8。故选C【点睛】本题考查孟德尔两对相对性状杂交实验，要求考生识记两对相对性状杂交实验的过程、实验现象及孟德尔对两对相对性状杂交实验现象的解释，能结合所
11、学的知识准确判断各选项。11. 玉米的体细胞中含有20条染色体，其初级精母细胞中含有四分体数目是( )A. 5B. 40C. 20D. 10【答案】D【解析】【分析】四分体是同源染色体两两配对形成的，即一个四分体就是一对同源染色体。【详解】四分体是同源染色体两两配对形成的，即一个四分体就是一对同源染色体。玉米的体细胞中含有20条染色体，即10对同源染色体，则其初级精母细胞中含有10个四分体。故选D。12. 病毒的遗传物质是（ ）A. DNAB. RNAC. DNA或RNAD. DNA和RNA【答案】C【解析】【分析】细胞内的遗传物质是DNA，病毒的遗传物质是DNA或RNA。【详解】病毒由核酸和
12、蛋白质构成，其遗传物质是DNA或RNA，C正确。故选C。【点睛】本题考查遗传物质相关知识，意在考察考生对知识点的识记和理解。13. 基因突变是生物变异的根本来源，其原因是（ ）A. 能产生新基因B. 发生的频率高C. 能产生大量有利变异D. 能改变生物的表现型【答案】A【解析】【分析】有关基因突变，注意以下几方面：1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变。3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。4、基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，在染色体变异在显微镜
13、下可以观察到。5、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。【详解】A、基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，A正确；B、基因突变具有低频性，B错误；C、基因突变具有多害少利性，C错误；D、基因突变不一定改变生物性状，D错误。故选A。【点睛】本题考查基因突变的相关知识，要求考生识记基因突变的概念、特点、类型及意义等知识，明确基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源。14. 组成核酸的碱基和核苷酸的种类分别为（ ）A. 5种和8种B. 4种和5种C. 4种和8种D. 4种和4种【答案】A【解析】【分析】核酸根据五碳糖不
14、同分为核糖核酸和脱氧核糖核酸，核糖核酸的基本组成单位是核糖核苷酸，根据碱基不同核糖核苷酸有4种，脱氧核糖核酸的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，脱氧核糖核苷酸根据碱基不同分4种。【详解】核酸分为核糖核酸和脱氧核糖核酸，基本组成单位是核苷酸，核糖核酸的组成单位有4种，脱氧核糖核酸的基本单位有4种，核糖核酸的碱基有A、G、C、U共4种，脱氧核糖核酸的碱基有A、G、C、T共4种，因此组成核酸的核苷酸有8种，碱基有5种。A正确。故选A。【点睛】本题考查了核酸的分类、基本组成单位，对核酸的分类、基本组成单位及DNA与RNA在组成成分上的差异的理解把握是解题的关键。15. 下列关于现代生物进化理论的叙述，不合
15、理的是（ ）A. 生物进化的基本单位是种群B. 自然选择决定基因突变的方向C. 四倍体西瓜与二倍体西瓜不是同一物种D. 生态系统多样性形成的原因可以概括为共同进化【答案】B【解析】【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在生物进化过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。【详解】种群是生物进化的基本单位，也是生物繁殖的基本单位，A正确；基因突变是不定向的，自然选择决定生
16、物进化的方向，而不能决定基因突变的方向，B错误；四倍体西瓜与二倍体西瓜繁殖的后代三倍体不育，故四倍体西瓜与二倍体西瓜存在生殖隔离，不是同一物种，C正确；共同进化是指生物与生物之间、生物与环境之间在相互影响中不断进化与发展，生物多样性的形成是共同进化的结果，D正确。16. 下列有关基因的叙述中，错误的是（ ）A. 基因是具有遗传效应的DNA片段B. 基因只存在于细胞核中C. 基因是决定生物性状的基本单位D. 基因在染色体上呈直线排列【答案】B【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，
17、染色体是基因的主要载体。【详解】A、基因是具有遗传效应的DNA片段，A正确；B、真核细胞中，基因主要分布在细胞核中，此外在线粒体和叶绿体中也有少量基因，B错误；C、基因是决定生物性状的基本单位，C正确；D、基因在染色体上呈线性排列，D正确。故选B。17. 一个生物个体的生命活动中，DNA表现出两个基本功能，就是将遗传信息（ ）A. 储存和复制B. 传递和表达C. 复制和转录D. 转录和翻译【答案】B【解析】【分析】DNA的两个基本功能是遗传信息的传递和表达。遗传信息的传递，即DNA的复制，遗传信息的表达，即转录和翻译。【详解】一个生物个体的生命活动中，DNA表现出两个基本功能，就是将遗传信息传
18、递和表达，即DNA的复制、转录和翻译，B正确；故选B。【点睛】本题考查DNA的基本功能，意在考查学生的识记能力和判断能力。18. 在细胞有丝分裂过程中，染色体形态比较稳定、数目比较清晰的时期是（ ）A. 间期B. 前期C. 中期D. 后期【答案】C【解析】【分析】细胞分裂中期，染色体形态比较稳定、数目清晰，最适合观察。【详解】细胞分裂中期，染色体形态比较稳定、数目清晰，最适合观察。故选C。19. 甲图表示一对正常的同源染色体，l5代表染色体片段，乙图是甲发生变异后的显微图象，这种变异属于（ ）A. 染色体片段增加B. 染色体片段缺失C. 染色体片段颠倒D. 染色体片段互换【答案】B【解析】【分
19、析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少；另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。【详解】乙图是甲发生变异后的显微图象，其中一条染色体中少了染色体片段5，这种变异属于染色体片段的缺失，B正确。故选B。20. 决定氨基酸的密码子指A. DNA上的3个相邻的碱基B. mRNA上的3个相邻的碱基C. tRNA上的3个相邻的碱基D. 基因上的3个相邻的碱基【答案】B【解析】【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，基因中碱基对的排列顺序代表了遗传信息。mRNA中的碱基排列
20、顺序决定了蛋白质中氨基酸的排列顺序。【详解】mRNA上3个相邻的碱基决定一个氨基酸，构成一个密码子；tRNA一端的3个相邻碱基构成反密码子，通过密码子与反密码子的互补配对，把特定的氨基酸运到核糖体上。故选B。21. 某转运RNA的反密码子为CAU，它所转运的氨基酸是( )A. 缬氨酸（GUA）B. 组氨酸（CAU）C. 酪氨酸（UAC）D. 甲硫氨酸（AUG）【答案】A【解析】【分析】1、遗传密码：又称密码子，是指mRNA上能决定一个氨基酸的3个相邻的碱基。2、反密码子：是指tRNA的一端的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对。【详解】氨基酸是由密码子决定的，密
21、码子与反密码子互补配对，若某转运RNA的反密码子为CAU，则其对应的密码子是GUA，编码的氨基酸是缬氨酸。因此，该tRNA所转运的氨基酸是缬氨酸（GUA）。故选A。【点睛】tRNA是一种核糖核酸含有许多碱基，只是一端的三个相邻的碱基（反密码子），能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（密码子）配对，而显得这三个碱基作用很大。22. DNA决定mRNA的序列是通过（ ）A. mRNA的密码子B. DNA的自我复制C. 碱基互补配对D. tRNA的转运【答案】C【解析】【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是指以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，翻译是指以mRNA为模板
22、合成蛋白质的过程。【详解】转录是以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶等相关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成mRNA的过程。因此DNA决定RNA的序列是通过碱基互补配对。故选C。23. 在噬菌体侵染细菌实验中，关于在细菌体内合成蛋白质的叙述正确的是（ ）A. 原料、模板和酶都来自细菌B. 模板和酶来自噬菌体，核糖体和原料来自细菌C. 指导蛋白质合成的DNA来自细菌，核糖体、原料和酶来自噬菌体D. 指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，核糖体、原料和酶来自细菌【答案】D【解析】【分析】噬菌体侵染细菌的过程：吸附注入（注入噬菌体的DNA）合成（控制者：噬菌体的DNA；原
23、料：细菌的化学成分）组装释放。噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。【详解】A、噬菌体侵染细菌的过程中，原料和酶来自细菌，模板来自噬菌体，A错误；B、模板来自噬菌体，酶、核糖体和氨基酸原料来自细菌，B错误；C、指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，氨基酸原料来自细菌，C错误；D、噬菌体侵染细菌的过程中，只有DNA进入细菌，所以指导蛋白质合成的DNA来自噬菌体，核糖体、氨基酸原料和酶，由细菌提供，D正确。故选D。24. 艾弗里及其同事研究肺炎双球菌的方法是（ ）A. 杂交实验
24、法B. 同位素标记法C. 病毒侵染法D. 单独直接观察不同成分的作用【答案】D【解析】试题分析：在艾弗里证明遗传物质是DNA的实验中，艾弗里将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用另外还增加了一组对照实验，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA与R型菌混合培养解：由于艾弗里及其同事研究肺炎双球菌菌体外转化实验时，将S型细菌的DNA、蛋白质、糖类等物质分离开，单独的、直接的观察它们各自的作用，从而证明了DNA是遗传物质故选D考点：肺炎双球菌转化实验25. 杂交育种依据的遗传学原理是A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 染色体数目变异【答案】C【解
25、析】【分析】四种育种方法的比较如下表：杂交育种诱变育种单倍体育种多倍体育种方法杂交自交选优辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理花药离体培养、秋水仙素诱导加倍秋水仙素处理萌发的种子或幼苗原理基因重组基因突变染色体变异（染色体组先成倍减少，再加倍，得到纯种）染色体变异（染色体组成倍增加）【详解】A、诱变育种所依据的遗传学原理是基因突变，A错误；B、染色体结构变异不是育种方法的原理，B错误；C、杂交育种所依据的遗传学原理是基因重组，C正确；D、单倍体育种和多倍体育种所依据的遗传学原理是染色体数目的变异，D错误。故选C。26. 下列哪一组物质是DNA的组成成分A. 核糖、嘧啶、嘌呤和磷酸B. 脱氧核糖、碱
26、基和磷酸C. 核糖、碱基和磷酸D. 脱氧核糖、核酸和磷酸【答案】B【解析】【分析】核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），它们的组成单位分别为脱氧核糖核苷酸和核糖核苷酸一分子核苷酸由一分子磷酸、一分子五碳糖和一分子含氮碱基.【详解】DNA的基本组成单位是脱氧核糖核苷酸，而脱氧核糖核苷酸是由磷酸、脱氧核糖和含氮碱基组成，所以DNA的组成成分是磷酸、脱氧核糖、碱基。故选B。27. 某DNA分子经过3次复制后,所得到的第4代DAN分子中,含有第1代DNA分子中脱氧核苷酸链的条数有A. 1条B. 2条C. 4条D. 8条【答案】B【解析】【分析】DNA复制是以亲代DNA分子为模板合成子代D
27、NA分子的过程； DNA复制条件：模板DNA的双链)、能量（ATP水解提供)、酶(解旋酶和聚合酶等)、原料(游离的脱氧核苷酸)；DNA复制过程：边解旋边复制；DNA复制特点：半保留复制；DNA复制结果：一条DNA复制出两条DNA。【详解】DNA复制亲代DNA分子为模板合成子代DNA分子的过程,复制的结果是一条DNA复制出两条DNA，所以经过三次复制以后得到的第四代DNA分子共有23=8个。DNA复制具有半保留复制的特点，所以在这8个DNA分子的16条链中，只有2条链是最初的母链，还有14条链是新形成的子链，即含有第一代DNA中脱氧核苷酸链的条数是2条。故选B。28. 近亲结婚的主要危害是后代A
28、. 体重下降B. 智力下降C. 身材变矮D. 遗传病发病率高【答案】D【解析】【分析】近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。我们要根据我国政府颁布的“婚姻法“和“中华人民共和国母婴保健法“，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前。【详解】血缘关系越近，遗传基因越相近，近亲携带相同隐性致病基因的可能性较大，近亲婚配容易导致致病基因形成纯合体，使隐性遗传病得以表达，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。故选D。29. 对于中心法则，经科学家深入研究后，发现生物中还存在着逆转录现象，它是指遗传信息的传递从A. 蛋白质DNAB. R
29、NADNAC. DNARNAD. DNADNA【答案】B【解析】【分析】中心法则的内容包括DNA分子的复制、转录和翻译，及RNA分子的复制和逆转录，逆转录是指在逆转录酶的作用下，遗传信息从RNA流向DNA的过程。【详解】A、遗传信息不能从蛋白质流向DNA，A错误；B、遗传信息从RNA流向DNA的过程的逆转录过程，B正确；C、遗传信息从DNA流向RNA的过程是转录过程，C错误；D、遗传信息从DNA流向DNA的过程是DNA分子的复制过程，D错误。故选B。30. 白化病病人出现白化症状的根本原因（ ）A. 病人细胞内缺乏黑色素B. 病人体内无酪氨酸C. 控制合成酪氨酸的基因突变D. 长期见不到阳光【
30、答案】C【解析】【分析】基因通过中心法则控制性状，包括两种方式：（1）通过控制酶的合成控制代谢过程，间接控制生物体的性状例如：a、豌豆粒型：豌豆淀粉分支酶基因异常（插入外来DNA序列）不能正常合成淀粉分支酶淀粉少皱粒。b、白化病：酪氨酸酶基因异常缺少酪氨酸酶制约酪氨酸转化为黑色素白化病。（2）可通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。例如：a、镰刀型细胞贫血症：血红蛋白基因突变血红蛋白结构异常红细胞呈镰刀状。b、囊性纤维病：CFTR基因缺失3个碱基CFTR蛋白结构异常功能异常。【详解】A、病人细胞内缺乏黑色素是出现白化症状的直接原因，A错误；B、病人体内有酪氨酸，但酪氨酸不能转化为黑色素，B错
31、误；C、白化病病人出现白化症状的根本原因是控制合成酪氨酸的基因突变，导致酪氨酸酶不能合成，进而导致酪氨酸不能转化为黑色素，C正确；D、白化病患者体内缺乏黑色素，因此不能长期见光，这结果，不是原因，D错误。故选C。【点睛】本题考查基因、蛋白质与性状的关系，要求考生识记基因控制性状的两条途径及实例，掌握白化病产生的根部原因，再结合所学的知识做出准确的判断。二、非选择题31. 完成下列填空：（1）在DNA分子中，由于组成脱氧核苷酸的碱基有_ 种，所以脱氧核苷酸也有_种。（2）从DNA分子的复制过程可以看出，DNA分子复制需要_、_、_ 和_等条件。DNA分子的_结构能够为复制提供精确的模板，通过_保
32、证了复制能够正确地进行。（3）基因指导蛋白质的合成包括_和_两步。（4）可遗传的变异有三个来源分别是_、_、_ 。（5）基因突变的结果是产生新_ ，基因重组的结果是产生新的 _。【答案】 (1). 4 (2). 4 (3). 模板 (4). 原料 (5). 能量 (6). 酶 (7). 双螺旋 (8). 碱基互补配对 (9). 转录 (10). 翻译 (11). 基因突变 (12). 基因重组 (13). 染色体变异 (14). 基因 (15). 基因型【解析】【分析】有关DNA复制：1、DNA复制过程为：（1）解旋：需要细胞提供能量，在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开。（2）合成子链：以解
33、开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补的子链。（3）形成子代DNA分子：延伸子链，母链和相应子链盘绕成双螺旋结构。2、特点：（1）边解旋边复制；（2）复制方式：半保留复制。3、条件：（1）模板：亲代DNA分子的两条链。（2）原料：游离的4种脱氧核苷酸。（3）能量：ATP。（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶。4、准确复制的原因：（1）DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板。（2）通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。【详解】（1）在DNA分子中，组成脱氧核苷酸的碱基有A、G、C、T共4种，所以脱氧核苷酸也有4种。（2
34、）DNA分子复制需要模板 （亲代DNA分子的两条链）、原料（游离的4种脱氧核苷酸）、能量（ATP）和酶（解旋酶、DNA聚合酶）等条件。DNA分子的双螺旋结构能够为复制提供精确的模板，通过碱基互补配对保证了复制能够正确地进行。（3）基因指导蛋白质的合成包括转录和翻译两步。其中转录是以DNA分子一条链为模板合成RNA，主要发生在细胞核中；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体中。（4）可遗传的变异有三个来源，分别是基因突变、基因重组、染色体变异。（5）基因突变的结果是产生新基因，是生物变异的根本来源；基因重组的结果是产生新的基因型，是生物变异的重要来源。【点睛】本题知识点简单，考查D
35、NA分子复制、基因表达、可遗传变异，要求考生识记DNA分子复制的过程、条件，了解基因表达的两个过程，掌握可遗传变异的类型和结果，能结合所学的知识准确判断。32. 下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中深色代表的人为红绿色盲患者，其余人的色觉正常，据图回答问题（由B和b控制）：（1）红绿色盲是_染色体上_性遗传病。（2）图中代3号的基因型是_，代2号可能基因型是_。（3）代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是_。【答案】 (1). X (2). 隐 (3). XbY (4). XBXB或XBXb (5). 1/4【解析】【分析】分析系谱图：人类的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，其中代4号和代3号的基因型均为XbY，代2号的基因型为XBXb。【详解】（1）红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病。（2）图中代3号为患者，其基因型是XbY，代2号的基因型为XBXb，则代2号的可能基因型是1/2XBXB或1/2 XBXb。（4）代1号父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为1/2XBXB或1/2 XBXb，则代1号为是红绿色盲基因携带者的可能性是1/21/2=1/4。【点睛】本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的特点及实例，能根据系谱图判断相应个体的基因型并进行相关概率的计算。