1、专练57人类遗传病图像分析与概率计算1(不定项)下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知1、3为M型，2、4为N型。下列叙述正确的是()A3的基因型可能为LMLNXBXBB4的血型可能为M型或MN型C2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D1携带的Xb可能来自于32下图表示血友病的遗传系谱，则7号的致病基因来自于()A1号B2号C3号 D4号3有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。
2、某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是()A1的基因型为XaYB2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C1的致病基因来自其父亲或母亲D人群中基因a的频率将会越来越低4某夫妇的一方表现正常，另一方是色盲。子女中女儿的表型全部与父亲相同，儿子的表型全部与母亲相同。由此可推出母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是()BBXBXBBbXBXbbbXbXbXBYXbYA BC D5生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图，下列说法错误的是()A甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世
3、代相传C7与8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D已知3不是乙病基因的携带者，则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传6(不定项)下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是() A甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被Mst识别C乙病可能由正常基因上的两个BamH识别序列之间发生碱基对的缺失导致D4不携带致病基因、8携带致病基因，两者均不患待测遗传病720
4、22湖南卷大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛黑眼白化红眼黑毛红眼白化1111。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异()A BC D8如图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女
5、孩的概率为_。专练57人类遗传病图像分析与概率计算1AC分析系谱图，1为红绿色盲患者(XbY)，可逆推出2的基因型为XBXb，则3关于红绿色盲的基因型可能为XBXB或XBXb，据题干1、2关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，则3关于血型的基因型为LMLN，综合分析3的基因型可能为LMLNXBXB、LMLNXBXb，A正确；3、4关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，故4关于血型的基因型为LMLN，为MN型，B错误；只考虑红绿色盲，1的基因型为XBY，2的基因型为XBXb，故2是红绿色盲携带者的概率为1/2，C正确；3的红绿色盲基因只能传给女儿，无法传给4，因此1的色盲基因不能来自3，
6、D错误。2B7号的基因型可用XdY表示，其Xd只能来自于7号的母亲5号，5号表现正常(基因型是XDXd)，1号、2号都正常，因此Xd应来自于2号。3C据分析可知，1的基因型是XaY，A正确；2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为：XAXAXAXaXAYXaY1111，则所生后代的患病概率是1/4，B正确；1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；XaY(女性化患者)无生育能力，会使人群中a的基因频率越来越低，A的基因频率逐渐增加，D正确。4B该夫妇的一方表现正
7、常，另一方是色盲，子女中儿子表型全部与母亲相同，说明母亲为纯合子，若母亲为正常纯合子，则子女均正常，不合题意，因此母亲基因型为XbXb(色盲)，儿子的基因型XbY(色盲)，父亲的基因型XBY(正常)，女儿的基因型XBXb(正常)。5C由图分析可知7和8都有甲病，而其女儿没有甲病，说明是常染色体显性遗传，A正确；显性遗传病一般代代相传，B正确；7和8再生一个患甲病的女儿的概率3/41/23/8，C错误；如果3不是乙病携带者，而10患有乙病说明该病是伴X隐性遗传病，D正确。6CD7C分析题意可知：大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常情况下，
8、测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛黑眼白化红眼黑毛红眼白化1111，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上，C正确。8(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40解析：(1)红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，患者的基因型XbXb和XbY，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者，患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象。(2)图中4号和10号都是男性患者，基因型都是XbY，由于10号为男性患者，而他的父母正常，则11号的基因型是XBXB或XBXb。(3)14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号又来自于4号，而4号来自于母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是14814。(4)由于14号成员是色盲患者，其父母7号与8号表现正常，因此7号与8号的基因型分别是XBXb和XBY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为1/4，是色盲女孩的概率为0。
