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(通用版)2022届高三化学一轮复习 强化训练 认识有机化合物(含解析).docx

1、认识有机化合物1.下列对有机化合物的分类结果正确的是()A.乙烯(CH2 CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C.乙烯(CH2 CH2)、乙炔()同属于烯烃D.、同属于环烷烃1.答案DA项,属于芳香烃,不是脂肪烃,故A错误;B项,环戊烷()、环己烷()不含有苯环,不属于芳香烃,属于脂肪烃,故B错误;C项,乙炔中含有碳碳三键,属于炔烃,故C错误。2.下列有机物命名正确的是()A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔2.答案B有机物命名时,应遵循取代基编号位次数值和最小原则,故应命名为1,2,4-三

2、甲苯,A错误;卤代烃将Cl作为支链,B正确;醇命名时,选择含有OH的碳原子最长碳链做主链,命名为2-丁醇,C错误;炔烃类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故应命名为3-甲基-1-丁炔,D错误。3.某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:该有机物分子的核磁共振氢谱如下:下列关于该有机物的叙述正确的是()A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为CH3D.该有机物的分子式为C9H10O43.答案A题给有机物中不含苯环,所以不属于芳香族化合物,B错误;根据题给有机物的球棍模型判断Et为乙基,C错误;根据球棍模型可知,题给物质的分子式是C9H1

3、2O4,D错误。4.下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为21是() A.乙酸甲酯B.邻苯二酚C.2-甲基丙烷D.对苯二甲酸4.答案DA项,乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,但其峰面积之比为11,错误;B项,邻苯二酚中含有3种氢原子,核磁共振氢谱中能出现三组峰,错误;C项,2-甲基丙烷中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,但其峰面积之比为91,错误;D项,对苯二甲酸中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为21,正确。5.某饱和一元醇C5H12O的同分异构体中,能催化氧化成醛的有()A.2种B.3种C.4种

4、D.5种5.答案C含有5个碳原子的饱和一元醇C5H12O的同分异构体中,能被氧化成醛,说明连接羟基的碳原子上含有两个氢原子,即分子中含有CH2OH,CH2OH取代C4H10上的H原子,C4H10的同分异构体有:CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH3,CH3CH2CH2CH3中H原子有2种结构,CH3CH(CH3)CH3中H原子有2种结构;故符合条件的一元醇C5H12O的同分异构体有4种。6.某化合物由碳、氢、氧三种元素组成,其红外光谱有CH键、HO键、CO键的振动吸收,该有机物的相对分子质量是60,则该有机物的结构简式可能是()A.CH3CH2CH2OHB.C.CH3CH2OCH

5、3D.CH3CH2CHO6.答案A红外光谱有OH键的振动吸收,说明含OH,再根据其相对分子质量是60,可判断其分子式为C3H8O,结构简式可能为CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3。7.化合物(a)、(b)、(c)同属于薄荷系有机物,下列说法正确的是()A.a、b、c都属于芳香族化合物B.a、b、c都能使溴水褪色C.由a生成c的反应是氧化反应D.b、c互为同分异构体7.答案D芳香族化合物中含有苯环,题给三种化合物均不含苯环,不属于芳香族化合物,A错误;a、c中含有碳碳双键,能使溴水褪色,b中不含碳碳双键,不能使溴水褪色,B错误;对比a和c的结构简式可知,a生成c发生加成反应,C错误

6、;b和c的分子式均为C10H18O,结构不同,互为同分异构体,D正确。8.某有机物的分子式为C9H10O3。它有多种同分异构体,同时符合下列四个条件的同分异构体有()能与Na2CO3溶液反应,但是不能生成气体;苯环上的一氯代物只有两种;能发生水解反应;该有机物是苯的二取代物。A.4种B.5种C.6种D.7种8.答案C能与Na2CO3溶液反应,但是不能生成气体,说明含有酚羟基;苯环上的一氯代物只有两种,说明苯环上有两种等效氢原子;能发生水解反应,说明含有酯基;该有机物是苯的二取代物,说明苯环上含两个取代基,所以苯环上的两个取代基处于对位,其中一个是羟基,另一个是含有酯基的基团,可以是COOCH2

7、CH3、CH2COOCH3、HCOOCH2CH2、HCOOCH(CH3)、OOCCH2CH3、CH3COOCH2,共六种,故选C。9.已知:一种钯催化的交叉偶联反应可以表示为RX+ ; 。下面是利用钯催化的交叉偶联反应,以烃A与苯为原料合成某个复杂分子L(相对分子质量不超过200)的过程,其中F在浓硫酸作用下可以发生两种不同的反应分别形成H和G。(1)E中官能团的名称为。(2)用系统命名法给物质A命名: ;写出物质L的结构简式: 。(3)写出下列反应的化学方程式:CD:;FG:。(4)H有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有种。.能发生水解反应.分子中只含有两个甲基.不含环状结构9.答案

8、(1)羰基、羧基(2)3-甲基-1-丁烯(3)+O2 +2H2O2 +2H2O(4)6解析本题可从K的结构简式切入,采用逆向分析法,推出其他物质。结合框图中条件可推出H为,F为,E为,D为,C为,B为,A为。由K和H知J为,结合已知知I为,结合已知知L为。G的结构简式为。H的同分异构体中符合题中、三个条件的有、CH3COOCHCHCH3、CH3CHCHCOOCH3、,共6种。 10.按要求回答下列问题:(1)的系统命名为。(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为。(3)的分子式为。(4)某烃的分子式为C4H4,它是合成橡胶的中间体,有多种同分异构体。试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式:。

9、它有一种同分异构体,每个碳原子均只形成单键,且碳碳键间的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为形。(5)化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的结构简式为,化学名称是。(6)的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为22211的为(写结构简式)。(7)C9H10O2的有机物有多种同分异构体,满足下列条件的同分异构体有种,写出其中任意一种同分异构体的结构简式:。含有苯环且苯环上只有一个取代基;分子结构中含有甲基;能发生水解反应。10.答案(1)2,3-二甲基丁烷(2)(3)C4H8O(4)正四面体(5)2-甲基

10、-1,3-丁二烯(6)13(7)5、(写出一种即可)11.在有机化学中有一种“吉利分子”(C8H8O8),“吉利分子”可由X经如图所示转化关系合成。已知:相同条件下,X与H2的相对密度为81,其中氧的质量分数约为49.4%,分子中氢、氧原子个数比为21,X中没有支链;1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A;A中含有手性碳原子;D能使Br2的CCl4溶液褪色,E为高分子化合物,B为环状结构。根据上述信息填空:(1)X的分子式为,A的分子中含有官能团的名称是,E的结构简式为;若D为纯净物,D的核磁共振氢谱存在种吸收峰,面积比为。(2)写出B的一种含一个六元环的同分异构体

11、的结构简式:。11.答案(1)C6H10O5羧基和羟基211(2)解析由信息X与H2的相对密度为81,其中氧的质量分数约为49.4%,分子中氢、氧原子个数比为21,则X的相对分子质量Mr(X)=812=162,X分子中O原子数为16249.4%165,则X分子中H原子数为10,从而推知C原子数为162-101-51612=6,故X的分子式为C6H10O5。由信息和反应、可知,A分子中含有OH和COOH,且由信息知A中含有手性碳原子,故A的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH。A发生消去反应生成D,则D为HOOCCHCHCOOH,E为D的加聚反应产物,则E的结构简式为。根据A的结构简式结合信息可知,X为。两分子A发生分子间酯化反应生成B,B为环状化合物,其中含有一个六元环的同分异构体的结构简式为。A与甲酸发生酯化反应生成C,则C为。

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