1、【8 遗传与变异】【背景知识6】1、基因、DNA与染色体染色体由DNA和蛋白质组成。基因是有遗传效应的DNA片段；1个DNA含许多个基因。DNA的基本单位是脱氧核苷酸，因此基因的基本单位也是脱氧核苷酸。基因一般用英文字母表示，例如A、a、B、b等。染色体上的基因示意图为：； 没有发生复制的染色体与基因 发生复制的染色体与基因2、等位基因等位基因是位于同源染色体上相同位置的一对基因。可以用A、a等大小写字母表示。一般情况下，一对等位基因通过转录、翻译，合成1种蛋白质，蛋白质表达出某种性状。所以，可以说一对等位基因控制1个性状。例如等位基因Aa控制性状红色。同源染色体上的等位基因示意图为： ； 没
2、有发生DNA复制的同源染色体及其基因 发生DNA复制的同源染色体及其基因3、含等位基因Aa的精原细胞减数分裂过程（体现了基因分离定律） 含Aa的生物产生2种配子，分别是A、a而且含量各占1/2。基因分离定律是指减数分裂时，一对等位基因会随着同源染色体的分离而分开，分别进入不同的配子中，相互不影响。例如，含Bb的生物产生的配子种类及其比例为：1/2 B、1/2 b；含Rr的生物产生的配子种类及其比例为：1/2 R、1/2 r。含AA的生物产生的配子种类及其比例为：A。4、含位于非同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b的染色体示意图画法 A、a和B、b是2对等位基因。如果它们位于非同源染色体上，
3、其画法为： ； DNA复制尚未发生时 发生了DNA复制5、含非同源染色体上AaBb的精原细胞减数分裂过程 等位基因A、a与等位基因B、b如果位于非同源染色体上，那么含AaBb的生物产生4种配子，分别是AB、Ab、aB、ab，而且含量各占1/4。 如果是1个含AaBb的精原细胞，那么在不发生交叉互换的情况下，产生的精子只有4个，分为2种。要么是AB、AB、ab、ab四个两种，要么是Ab、Ab、aB、aB四个两种。如果是1个含AaBb的卵原细胞，那么产生的卵细胞只有1个，为1种。在减数第一次分裂后期，2对非同源染色体上的非等位基因发生了自由组合。含AaBb的生物产生配子时，A与a、B与b之间分别符
4、合基因分离定律，故配子种类及其比例为：1/2A1/2B=1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab。习题1、AA产生的配子种类及其比例： ； aa产生的配子种类及其比例： 2、Aa产生的配子种类及其比例： 3、在自由组合情况下，AaBB产生的配子种类及其比例： 4、在自由组合情况下，RrDd产生的配子种类及其比例： 5、在自由组合情况下，AaBbDd产生的配子有 种，产生的ABD配子占 。3.11、遗传与变异是生命最基本的特征之一。 保证了物种的相对稳定性； 使生物获得多样性状，是生物进化的基础。3.21、孟德尔实验孟德尔用 作为实验材料，它是一种 传粉的植物，能避免不是本朵花的花粉的干扰
5、，易于保持纯种，而实验时又容易用人工授粉的方法进行异花授粉从而进行杂交。选用豌豆的好处有2点： 。实验的步骤是，先 ，目的是避免自花传粉；再通过 ，把作为父本花的花粉涂抹在母本花的雌蕊柱头上，目的是控制杂交品种进行受精得到受精卵；最后观察结出的种子生长情况，进行结果分析。孟德尔的研究思路是先观察 的遗传现象，再观察 的遗传现象。最后进行 分析。由此，发现了 定律和 定律。3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.71、性状、相对性状、显性性状与隐性性状性状是指生物的形态、结构、生理生化等特征。例如花瓣的颜色、茎的高度、叶片的形状、皮肤颜色等。相对性状是指某性状具有的不同表现形式。例如花瓣的红
6、色与白色、茎的高与矮、叶片的圆形与针形、皮肤的黑色与白色等。显性性状：如果红花豌豆与白花豌豆交配产生了后代，后代都开红花，那么红花就是显性性状，白花就是隐性性状；如果后代都开白花，那么白花就是显性性状。2、显性基因与隐性基因、基因型与表现型、纯种与杂种性状是蛋白质的表达形式，而蛋白质是由基因控制的。因此，基因控制性状。控制显性性状的基因，称为 基因。用大写英文字母表示，例如“D”。控制隐性性状的基因，称为 基因。用小写英文字母表示，例如“d”。基因型是指控制生物性状的基因组成。例如控制花色的基因型有AA、aa、Aa。如果红色是显性性状，白色是隐性性状，那么控制红色的基因型是AA、Aa，因为含有
7、控制显性性状红色的基因A；那么控制白色的基因型是aa，因为含的都是隐性基因。其中，受基因型控制而表达出的性状，称为表现型，例如红色、白色。例如，高茎对矮茎是显性，茎的高矮受基因D、d控制。其生物学含义是，显性性状是 ，控制其的基因型是 ；隐性性状是 ，控制其的基因型是 。由AA等双显性基因组成，或aa等双隐性基因组成，称为纯种或纯合子；由Aa等显隐性基因组成，称为杂种或杂合子。3.71、基因分离定律是指_分裂时，等位基因会随着_的分离而分开，分别进入不同的配子中，相互不影响。例如，含Bb的生物产生的配子种类及其比例为：1/2B、1/2b；含Rr的生物产生的配子种类及其比例为：1/2R、1/2r
8、。3.73.7实验8.1 形状分离比的模拟实验材料：两个相同的容器、两种不同颜色的小球各20个原理：随机组合步骤：（1）两个容器分别标上雌雄符号，在两种小球上分别写上大小写的同一英文字母，在两各容器中分别放上两种不同的小球各10。 （2）摇动容器使小球混合。 （3）分别从两个小桶中随机抓取一个小球，并将组合结果填入表格中。 （4）小球放回桶后摇匀重复3步骤50次。 （5）统计结果。现象：不同基因组合出现不同的比例，但随着实验次数的增加，比例趋向于稳定。注意点：（1）保持随机（2）每次都要摇匀再抓（3）重复次数要多。（1）抓取小球后，将小球放回桶里的原因是 （2）从统计数据来看，甲、乙小桶中摸出
9、的D、d数量基本相同，这在生物杂交过程中表示 （3）在实验中，统计次数应 ，这样比率越接近 【综合题11】花粉所含的精子与子房中的卵细胞通过受精，形成受精卵。受精卵发育成子代个体。例如，红花对白花是显性，花的颜色受基因R、r控制。其生物学含义是，显性性状是红花，控制其的基因型是RR或Rr；隐性性状是白花，控制其的基因型是r r。现在，由纯种红花提供卵。由于纯种红花的基因型是RR，那么卵所含的基因是_ _；由白花提供花粉，那么精子所含的基因是_ _。通过受精形成的受精卵所含的基因型是 ，由其发育成的子代个体开 花。如果由杂种红花提供卵，由于杂种红花的基因型是Rr，那么卵所含的基因是 ；由白花提供
10、花粉，那么精子所含的基因是 。通过受精形成的受精卵所含的基因型是 ，由其发育成的子代个体开 花。3.2、3.3、3.4、3.5、3.6、3.73、自交、杂交、测交与性状分离自交是指母本与父本这两个亲本的基因型相同。例如：母本基因型为AA，父本基因型为AA；母本基因型为Aa，父本基因型为Aa；母本基因型为aa，父本基因型为aa。自交的符号是“”。例如，AAAA。杂交是指母本与父本这两个亲本的基因型不相同。例如：一个亲本为AA，另一个亲本为Aa或aa等。杂交符号是“”。例如，AAAa、AAaa等。测交的两个亲本中，一个亲本为显性，另一个亲本为隐性，是一种特殊的杂交。测交的目的是检测显性亲本究竟是纯
11、种（例如“AA”），还是杂种（例如“Aa”）。例如，红花对白花为显性，为了知道某株红花是纯种还是杂种，可以做测交，即“显性红花隐性白花”。杂种自交后代中，既出现显性性状又出现隐性性状的现象，称 。【综合题12】 一对等位基因的正推题型例题1、豌豆红花对白花为显性，受基因R、r控制。现有红花（Rr）自交，其后代的基因型及其比例是 ，表现型及其比例是 。解：（基因频率法）第一步 写出雌、雄配子的基因频率； 第二步写出受精卵的基因型； 第三步 写出表现型 答：其后代的基因型及其比例是RRRrr r=121 ； 表现型及其比例是红白=31例题2、豌豆红花对白花为显性，受基因R、r控制。现有红花（RR）
12、与红花（Rr）杂交，其后代的基因型及其比例是 ，表现型及其比例是 。 解：（基因频率法）第一步 写出雌、雄配子的基因频率； 第二步 写出受精卵的基因型； 第三步 写出表现型 答：其后代的基因型及其比例是RRRr =11 ； 表现型及其比例是全部是红花3、豌豆高茎对矮茎为显性，受基因D、d控制。现有高茎（Dd）自交，其后代的基因型及其比例是 _，表现型及其比例是 。4、豌豆高茎对矮茎为显性，受基因D、d控制。现有高茎（DD）与高茎（Dd）杂交，其后代的基因型及其比例是 ，表现型及其比例是 。5、豌豆高茎对矮茎为显性，受基因D、d控制。现有高茎（Dd）与矮茎杂交，其后代的基因型及其比例是 ，表现型
13、及其比例是 ，其中显性占 ，纯种占 。6、豌豆红花对白花为显性，受基因R、r控制。现有红花（Rr）自交，其后代的基因型及其比例是 ，表现型及其比例是 。后代的这种现象称为 。7、某生物红对白为显性，受基因R、r控制。现有某红，欲知其是否为杂种，检测方法是 。如果其后代的表现型及其比值为红白=11，那么可知其为 种。对于植物而言，欲知其是否为杂种，还可使用更加简便的方法： 。3.111、基因自由组合定律的本质是指在减数第一次分裂后期，等位基因会随着同源染色体的分离而彼此分开，非同源染色体上的_基因发生自由组合。含AaBb的生物产生配子时，A与a、B与b之间分别符合基因分离定律，故配子种类及其比例
14、为：1/2A1/2B=1/4AB、1/4Ab、1/4aB、1/4ab。3.121、根据基因的自由组合定律，通过_育种，可以将两个优良性状综合到一个新品种中。2、基因分离定律与基因自由组合定律的区别：基因分离定律基因自由组合定律亲本性状基因位置F1配子类型F2表现型F2基因型【综合题13】非同源染色体上2对等位基因的正推题型例题1、豌豆红花对白花为显性，受基因R、r控制；高茎对矮茎为显性，受基因D、d控制。两对基因位于非同源染色体上。现有亲本红花高茎（RrDd）自交，其F1的表现型及其比例是 ，纯种的基因型及其比例是 。注：“P”表示亲代，即母本、父本；“F1”表示子一代，即亲本的第一代后代；“
15、F2”表示子二代，即亲本的第二代后代，“F1”的子代。“重组型”是指子代中在P中没有出现过的表现型。解法：（基因频率法） 第一步 写出雌、雄配子的基因频率第二步 写出受精卵的基因型（注：等位基因要写在一起）第三步 写出表现型答：1、红高红矮白高白矮=9331 2、RRDDRRddrrDDrrdd=1111例题2、豌豆红花对白花为显性，受基因R、r控制；高茎对矮茎为显性，受基因D、d控制。两对基因位于非同源染色体上。现有亲本红花高茎（RrDd）自交，求子代中表现型“红高”的概率。解法：（概率计算法）第一步，先写出亲本基因型的交配组合情况： P RrDdRrDd第二步，写出所求子代表现型及其基因型
16、，或基因型：第三步，分别求出子代基因型中每对基因的比值，再算积。例如，通过亲本中的RrRr求出子代R D 中R 的比值；通过亲本中的DdDd求出子代R_D_中D_的比值： 子代中表现型“红高”的概率是9/16。 求子代中表现型“红矮”的比例： 求子代中表现型“白高”的比例： 求子代中表现型“白矮”的比例： 求子代基因型“RRDD”的比例： 求子代基因型“RrDD”的比例： 求子代中表现型为双显性的比例： 3、FfGg与Ffgg杂交，后代中双显性的比例占 ；后代中Ffgg占 ；纯种占 。4、FfGG与FfGg杂交，后代双显性中纯种占 。5、南瓜白色（A）对黄色（a）是显性，盘状（D）对球状（d）
17、是显性，这两对等位基因的遗传符合自由组合规律。现在有白球纯种和黄盘纯种杂交。如果收获的子二代中，有杂合黄盘60株，那么有纯合白球 株。收获的子二代中，重组型（“重组型”是指子代中在P中没有出现过的表现型。）是 ，共_ 株。6、南瓜白色（A）对黄色（a）是显性，盘状（D）对球状（d）是显性，这两对等位基因的遗传符合自由组合规律。现在有白盘纯种和黄球杂交，如果在F2中：有白球120株，那么杂合黄盘有 株。有杂合白球120株，那么黄盘有 株，重组型共 株。有黄球40株，那么杂合白盘有 株。【综合题14】非同源染色体上2对等位基因的倒推题型1、在南瓜中果实白色（）对黄色（b）是显性，果实盘状（）对球状
18、（d）是显性，这两对基因是自由组合的。现有白盘黄球，在子代表现型中：白盘有68、白球 有70、黄盘有72、黄球有69。请写出亲本植株最可能的基因型。解题思路分析第1步 白盘 黄球 B D bbdd1写出亲本可能的基因型要求。如：白（显性）的基因型要求是B ；盘（显性）的基因型要求D 。所以，白盘的基因型要求是B D 。黄（隐性）的基因型是bb；球（隐性）的基因型dd。所以，黄球的基因型是bbdd。第2步 在子代中：因为 白黄=（68+70）（72+69），所以亲本“B D bbdd”中的B bb是Bbbb（而不是BBbb）。因为 盘球=，所以亲本“B D bbdd”中的D dd 是Dddd技巧
19、先考虑一对相对性状的杂交情况，根据子代中该性状的表现型比，推断出相对应的亲本的基因型。不要同时考虑两种性状。关键：一般而言，如果子代中显性性状隐性性状=11，那么亲本为杂合子的测交关系；如果子代中显性性状隐性性状=31，那么亲本为杂合子的自交关系。 BbDdbbdd 2、在南瓜中果实白色（）对黄色（b）是显性，果实盘状（）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。现进行下列四组杂交实验，结果如下表所列。亲代表现型子代表现型白盘白球黄盘黄球白盘黄球68707269黄盘白球122000黄盘白球838100白球黄盘9910310298写出每组交配中亲本植株最可能的基因型。（并写出推导过程）白盘黄球
20、：_ _ _ _黄盘白球： 黄盘白球：_ _ 白球黄盘： 3、在南瓜中果实白色（）对黄色（b）是显性，果实盘状（）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。现有某南瓜与白球杂交，子代中白盘120、白球128、黄盘42、黄球38。则某南瓜的基因型为 3.158.2 果蝇唾液腺细胞染色体观察材料：充分发育的果蝇三龄幼虫、永久装片试剂：0.75%生理盐水、醋酸洋红、1mol/LHCl、0.4%NaCl溶液、清水步骤：1、拉取唾液腺： 玻片上滴加0.75%生理盐水，后用左手镊子按住幼虫前部的1/3处、右手持解剖针按住头部往前拉。小心剔除腺体的脂肪，保留腺体的载玻片上。 2、步骤： 取材后染色（之前用
21、0.4%Nacl处理腺体2min，除去后再用1mol/LHCl处理同样时间，最后用清水洗三次，用染液染色15min）压片观察。现象：能看到细胞中有被染上颜色的巨大染色体1、果蝇唾液腺细胞的染色体特点是_和_。图8-13中染色体上的横纹证明了_位于染色体上。2、果蝇的体细胞内只含4对同源染色体，雄果蝇染色体组成为6+XY；雌果蝇染色体组成为6+XX。 雄果蝇染色体模拟图 雌果蝇染色体模拟图现在有雌、雄果蝇，染色体模拟图如下所示： 甲图 乙图 甲图表示 性果蝇，其基因型是 ，在产生配子时，A、a要遵循 定律，A、a与B、b之间要遵循 定律，无论遵循哪种定律，其都发生在 过程中；乙图表示 性果蝇，其
22、基因型是 。如果果蝇的红眼对白眼为显性，受X染色体上的基因D、d控制，那么甲、乙果蝇的子代中基因型及其比例是 ，子代中表现型及其比例是 。 如果子代为雌性，那么请画出亲本中的父本可能提供的配子染色体模拟图。 3.171、细胞中染色体可以分为两类：_染色体、性染色体。常染色体是指不决定性别的染色体；常染色体上的基因一般表示为：D、d等。性染色体是指决定性别的染色体，一般表示为X、Y。X染色体上的基因表示为“XD”、“Xd”等。3.181、X、Y是一对同源染色体。 （对/错）2、人的体细胞中有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。男性的染色体组成是44+XY；女性的染色体组成是44+
23、XX。男性精子中的染色体组成是 ；女性卵中的染色体组成是 。3、鸟类的性别是ZW型。雄性是ZZ，雌性是ZW。4、红绿色盲是X染色体上隐性基因控制的遗传病，男性患者人数高于女性患者。_（对/错）3.19伴性遗传是指由性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传现象。例如人的控制红绿色盲性状的基因只位于X染色体上，Y染色体上则不存在该基因。已知眼睛正常对红绿色盲为显性，由基因B、b控制，且该基因位于X染色体上，那么可以得知：正常眼女性的基因型是 、色盲女性的基因型是 ；正常眼男性的基因型是 、色盲男性的基因型是 ；女性色盲基因携带者的基因型是 。【综合题15】例题1、正常男性与色盲女性婚配
24、，其子女的基因型及其比例是 ，子女的表现型及其比例是 。解：（基因频率法）第一步 写出雌、雄配子的基因频率；第二步 写出受精卵的基因型； 第三步 写出表现型 答：其子女基因型及其比例是XBXb XbY=11 ；子女的表现型及其比例是正常女儿色盲儿子=112、色盲男性与女性携带者婚配，其子女的基因型及其比例是 ，子女的表现型及其比例是 ；生出色盲儿子的概率是 ，生出儿子患色盲概率是 。3.191、红绿色盲是X隐遗传病（指X染色体上隐性基因控制的遗传病）；血友病是X隐遗传病；白化病是常隐遗传病（指常染色体上隐性基因控制的遗传病）。【背景知识7】单基因遗传病的遗传方式及推断1、单基因遗传病是由一对等
25、位基因控制的遗传病，主要有四种遗传方式：由常染色体上显性基因（B）控制的遗传病。表示形式：由常染色体上隐性基因（b）控制的遗传病。表示形式：由X染色体上显性基因（B）控制的遗传病。表示形式：由X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病。表示形式： 如果家族中只有男性患病，那么致病基因就在Y染色体上。2、单基因遗传病的遗传方式的推断，一般经过四个步骤，现举例说明如下：例题1、某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），见系谱：问：甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，由_基因控制。推断步骤1、假设甲种病是由X染色体上隐性基因（b）控制的遗传病，得： 推断步骤2、将假设所得的基因型代入系
26、谱中每个个体：推断步骤3、通过观察亲本与其子代的基因型能否推导成立，判断假设的遗传病方式是否成立。例如，观察1号、2号与他们子代3号的基因型：1号和2号生育不出3号的基因型 假设的遗传病方式不成立。推断步骤4、如果假设成立，则假设的遗传病方式为真；如果假设不成立，则重新进行假设并推断。由于上述假设不成立，将再次假设并推断：推断步骤1、假设甲种病是由X染色体上显性基因（B）控制的遗传病，得：推断步骤2、将假设所得的基因型代入系谱中每个个体：推断步骤3、通过观察亲本与其子代的基因型能否推导成立，判断假设的遗传病方式是否成立。1号和2号生育不出3号的基因型 假设的遗传病方式不成立。由于上述假设不成立
27、，将再次假设并推断：推断步骤1、假设甲种病是由常染色体上显性基因（B）控制的遗传病，得：推断步骤2、将假设所得的基因型代入系谱中每个个体：推断步骤3、通过观察亲本与其子代的基因型能否推导成立，判断假设的遗传病方式是否成立。1号和2号生育不出3号的基因型 假设的遗传病方式不成立。由于上述假设不成立，将再次假设并推断：推断步骤1、假设甲种病是由常染色体上隐性基因（b）控制的遗传病，得：推断步骤2、将假设所得的基因型代入系谱中每个个体：推断步骤3、通过观察亲本与其子代的基因型能否推导成立，判断假设的遗传病方式是否成立。当1号为Bb，2号为Bb时，关系成立。亲本与其子代的基因型都能推导成立） 假设的遗
28、传病方式成立。因为上述假设成立，所以甲种病是由常染色体上隐性基因（b）控制的遗传病。即，甲种遗传病的致病基因位于_常_染色体上，由_b_基因控制。注：系谱遗传病快速判定法。（可分别证明之）1、系谱中只要有 ，就是常染色体上隐性基因控制的遗传病。2、系谱中只要有，就是常染色体上显性基因控制的遗传病。3、在无1、2时，系谱中只要有，就是常染色体上隐性基因控制的遗传病，或X染色体上隐性基因控制的遗传病。一般情况下，题目会给出某个条件排除常染色体上隐性基因控制该遗传病的可能，或直接告知致病基因是常染色体上的。4、在无1、2时，系谱中只要有，就是常染色体上显性基因控制的遗传病，或X染色体上显性基因控制的
29、遗传病。一般情况下，题目会给出某个条件排除常染色体上显性基因控制该遗传病的可能，或直接告知致病基因是常染色体上的。【综合题16】 一种遗传病的系谱题1、图1是某种遗传病的家庭系谱图，设控制该病的基因为A、a。请据图回答： 图1（判定遗传病类型）该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病；（推出基因型）在系谱中用铅笔标出所有人的基因型，有2种基因型的标出其概率 ；6的基因型是 ，6号是纯合体的概率是 。（计算基因型概率）假设10号与11号结婚，生下正常男孩的概率是 。（减数分裂中基因组成情况的变化）不发生交叉互换情况下，如果发生图2所示之事，那么与结合发育成的孩子基因型是 。在图2中填写细胞各图中
30、的基因型或基因组成情况 。图2（基因突变与基因频率）如果10号在形成1个初级精母细胞时，其中有1个DNA分子上的a基因发生突变成为了A基因，那么10号的这个初级精母细胞提供的精子与11号产生的卵结合，受精发育成患病孩子的概率为 ，该初级精母细胞中的基因型或基因组成情况是 。（其它）该系谱图中，属于II-4的旁系血亲有 。【参考答案】1、常 2、显 3、4、AA或Aa 5、1/3 6、1/4 7、Aa 8、9、1-3/4*1/2=5/8 10、Aaaa 11、（参考3.35）5号、6号、7号、11号2、下图是某种遗传病的家庭系谱图，设控制该病的基因为A、a。II-7为纯合体。请据图回答：该病是致
31、病基因位于 染色体上的 性遗传病；在系谱中用铅笔标出所有人的基因型，有2种基因型的标出其概率 III-10的基因型是 ，III-10是纯合体的概率是 。假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是 。不发生交叉互换情况下，如果发生图2所示之事，那么与结合发育成的孩子基因型是 。在图2中填写10号产生的细胞各图中的基因型或基因组成情况 。 图2在图2中，如果9号在形成1个初级精母细胞时，其中有1个DNA分子上的a基因发生突变成为了A基因，那么9号的这个初级精母细胞提供的精子与10号产生的卵结合，受精发育成正常孩子的概率为_ _，该初级精母细胞中的基因型或基因组成情况是 。该系谱图中，属
32、于II-5的旁系血亲有 _。【参考答案】3、6、解（用基因频率法） 所以，正常男孩概率是（5/6）*（1/2）=5/128、9、解（用基因频率法） 所以，正常孩子概率是1-3/24=21/241、常 2、隐 4、AA或Aa 5、2/3 7、Aa 10、Aaaa 11、（参考3.35）4号、6号、8号、9号、10号3、图中为某种遗传病的某家族系谱。设控制该病的基因为A、a。6号不是纯合体。假设1不是致病基因的携带者，则该病的致病基因位于 染色体上，为 性基因。在系谱中用铅笔标出所有人的基因型 。2是纯合体的概率是 。假设III-1与III-4结婚，生下正常男孩的概率是 。不发生交叉互换情况下，如
33、果发生图2所示之事，那么与结合发育成的孩子基因型是 。在图2中填写III-3号产生的细胞各图中的基因型或基因组成情况 。图2【参考答案】1、X 2、隐 3、4、0 5、解（用基因频率法） 所以，生出正常男孩的概率是3/86、7、 4、下图是某种遗传病的家庭系谱图，设控制该病的基因为A、a。7号为杂合体。请据图回答：该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。写出6号的基因型 。10号是杂合体的概率是 。如果6号和7号再生育1个孩子，生出杂合体的概率是 。如果在不发生交叉互换情况下，发生图2所示之事，那么与结合的基因型是 。 9号 10号图2如果9号在形成1个初级精母细胞时，其中有1个DNA分子上
34、的a基因发生突变成为了A基因，那么9号的这个初级精母细胞提供的精子与10号产生的卵结合，受精发育成的孩子基因型是Aa的概率为 。9号的该初级精母细胞中的基因组成情况是 ，两个次级精母细胞中的基因组成情况分别是 ，提供A精子的概率是 。基因突变的本质是遗传物质在 过程中发生了差错，造成DNA分子中碱基对（或碱基）的 ，使基因特定核苷酸序列发生改变。【答案】1常 2隐 3AA或Aa 43/5 51/2 6Aa 73/5 8Aaaa9Aa和aa 101/4 11复制 12替换、缺失、增加参考：【背景知识8】遗传病计算题思路1、单基因遗传病的计算概率思路 基因频率的计算（即配子概率的计算）例1、1/3
35、AA+2/3Aa解：1/3AA+2/3Aa1/31A+2/31/2A=2/3A 0a+2/31/2a=1/3a例2、1/5AA+2/5Aa+2/5aa解：1/5AA+2/5Aa+2/5aa1/5A+2/51/2A+0=2/5A 0+2/51/2a+2/5a=3/5a用基因频率计算基因型概率例1、1号（1/3AA+2/3Aa）与2号Aa婚配，求子代基因型概率解：（基因频率法） 2/6AA、3/6Aa、1/6aa 在_ _中（即全部中），Aa占（3/6）/1=3/6；在A_中（即显性中），Aa占（3/6）/(2/6+3/6)=3/5；在A_中，AA占（2/6）/(2/6+3/6)=2/5用基因频率
36、计算表现型概率例1、1号（1/3AA+2/3Aa）与2号Aa婚配，求子代表现型概率解：（基因频率法） 显占5/6；隐占1/6 显纯占2/6；显杂占3/6；隐占1/6 纯占3/6；杂占3/6 显纯占显的（即AA占A_）：（2/6）/(2/6+3/6)=2/5；显杂占显的（即Aa占A_）：（3/6）/(2/6+3/6)=3/52、多基因遗传病的计算概率思路 先分别计算每个单基因遗传病的数据；再将数据相乘。【综合题17】 两种遗传病的系谱题1、图中为甲、乙两种遗传病的某家族系谱。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病是显基因为B，隐性基因为b。甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。如果5与另一正
37、常人婚配，则其子女患甲病的概率应该为 。假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的至病基因位于 染色体上，为 性基因。I-2的基因型为 ，2的基因型为 。假设1与5生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率应该为 ，所以不提倡 。【参考答案】1、常 2、显 3、1/2 4、X 5、隐 6、aaXbY 7、AaXbY 8、解：（基因频率法；两种病分别计算）所以，男孩患一种病(指患甲病不患乙病和不患甲病患乙病之和)的概率是0+1*（1/8）/(3/8+1/8) =1/49、 近亲结婚10、2、甲病受控于基因A、a ，乙病受控于基因B、b 。这两对基因分别独立遗传，且不发生交叉互换。现在有图1所示系谱：图1系谱
38、中，9号基因型是Aa，6号是甲病致病基因携带者。如果只考虑甲病情况，那么11号基因型及其概率为 。如果发生图2所示之事，那么与结合发育成的孩子基因型是 。在图2中填写9号产生的细胞各图中的基因型或基因组成情况 。图2如果8号基因为AA，其在形成1个初级精母细胞时，其中有1个DNA分子上的A基因发生突变成为了a基因，那么8号的这个初级精母细胞提供的精子与9号产生的卵结合，受精发育成正常孩子的概率为 ，该初级精母细胞中的基因型或基因组成情况是 。6号与7号婚配，生出只患甲病的概率是 ；生出只患乙病的概率是 ；生出只患1种病的概率是 ；生出患甲乙病的概率是 ；生出不患病的概率是 ；生出患病的概率是
39、_。（分别写出计算过程）如果10号已经生出，并且不患病，那么6号所提供的精子的基因组成情况是 ，形成该精子的初级精母细胞的基因型或基因组成情况是 ，形成该精子的次级精母细胞的基因型或基因组成情况是 ，另一个没有形成该精子的次级精母细胞的基因型或基因组成情况是 。【参考答案】参考：1、解：计算对象是： 2、AA 3、4、1-(1/4)*(1/2)=7/8 5、AAAa6、解：（基因频率法；两种病分别计算） 所以，只患甲病的概率是1/2*1/3=1/67、只患乙病的概率是1/2*2/3=2/6 8、只患1种病的概率是1/2*1/3+1/2*2/3=3/69、患甲乙病的概率是1/2*2/3=2/6
40、10、不患病的概率是1/2*1/3=1/6 11、患病的概率是1-1/2*1/3=5/612、Ab（分析：10号已经生出，并且不患病，那么10号的基因型是A_bb；10号的母亲7号基因型是aabb、父亲6号基因型是AaB_。由于母亲提供的卵只能是ab，所以，6号所提供的精子的基因组成情况只能是Ab。） 13、AAaaBBbb 14、AAbb 15、aaBB 3.21、3.221、变异主要来源有三个：_ _。2、基因重组的四个非同源染色体上非等位基因的 ；同源染色体上非姐妹染色单体上的等位基因的 ，导致同源染色体上的非等位基因的自由组合；受精时 的随机组合；通过 ，人为基因重组。3、减数分裂过程
41、中实现的基因重组，要在后代性状中表现出来，必须通过精子与卵结合产生新个体来实现。_（对/错）4、非同源染色体上非等位基因的自由组合，发生在 期。同源染色体上的非等位基因的自由组合，发生在 期。人为基因重组，主要发生在 中。5、基因重组的结果只是 ，不是 。进行有性生殖的生物，之所以具有更大的变异性与生活力，主要原因是 。3.22、3.23、3.241、安康羊是基因突变形成的。_（对/错）2、基因突变的本质是遗传物质在 过程中发生了差错，造成DNA分子中碱基对（或碱基）的 ，使基因特定核苷酸序列发生改变。3、基因突变能使生物产生新 ，导致 和 的变化。例如水稻的矮杆突变、水稻的雄性不育、出现新的
42、花色。4、基因突变可以发生在体细胞、生殖细胞中。_（对/错）5、如果发生基因突变的性细胞参与了受精过程，那么突变的基因就会传给下一代。如血友病。_（对/错）6、对植物基因突变产生出的新性状，可以用嫁接、压条等 _方法培育出新品种。7、基因突变自然发生的频率很低，可以通过X射线、太空育种等途径，进行_ _诱变以增加突变频率，再通过 选择来培育出优良新品种。例如米粒中蛋白质含量高的水稻。8、基因突变有两种类型： 突变、 突变9、基因突变发生于遗传物质复制过程中：有丝分裂 期、减数第一次分裂前的 10、基因突变产生了该基因的 基因，即新基因。11、基因突变是产生新基因的 来源，是生物变异的 原因。1
43、2、基因中插入或缺少非3倍数碱基或碱基对，会导致插入或缺失部位之后的所有 都跟着发生变化。多数基因突变并不引起生物性状的改变。13、基因突变大部分是中性的，即不会马上表现出有利还是有害。_（对/错）14、基因突变具有可逆性、多方向性。_（对/错）15、人类的镰刀状红细胞贫血症是基因突变引起的疾病。_（对/错）【背景知识8】一个染色体组是指所有对同源染色体各取一条组成的非同源染色体集合。例如图1中，有 个染色体组；图2中，有 个染色体组；图3中，有 个染色体组；图4中，有 个染色体组。 图1 图2 图3 图4 3.24、3.25、3.26、3.271、染色体畸变包括染色体 变异、染色体 变异。染
44、色体 变异包括整倍化变异、非整倍化变异。2、图8-25中显示了染色体结构变异的四种情况，其中“易位”是指非同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换。基因重组中的互换，指的是 染色体的非姐妹染色单体之间发生了互换。3、染色体非整倍化变异常常是有害的。例如人的基因型为XXY的个体，会患睾丸发育不全症；人的21号染色体有 条，患唐氏综合症（先天性愚型）；人的猫叫综合症，由染色体部分缺失引起。4、体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体。普通小麦是 倍体植物。5、多倍体植株大多比较粗壮，产量高，抗旱、抗寒、抗病能力强，但是结实率低。_（对/错）6、多倍体育种：利用秋水仙素抑制 形成的功能，用其
45、处理萌发的种子或幼苗，使细胞染色体数目 ，发育后得到多倍体植株。例如三倍体无籽西瓜的培育。三倍体植株在减数分裂过程中，染色体的 发生紊乱，不能形成正常的生殖细胞，因而不能结种子。给三倍体植株授花粉，是为了刺激子房产生 而发育成果实。7、单倍体：体细胞中含有本物种配子染色体数目，或染色体组数目的个体。可能含1个或多个染色体组。成因是由 直接发育成个体（即孤雌生殖、孤雄生殖）。例如雄蜂（由未受精的卵细胞发育而成）。对花粉进行 培养，可以获得单倍体植株。再用 处理单倍体植株，可以形成纯合的二倍体植株。其自交后代不会发生 ，由此 育种时间。【综合题18】1、育种方法有杂交育种、诱变育种、单倍体育种、多
46、倍体育种、转基因技术育种。杂交育种的原理是 ；诱变育种的原理是 ；单倍体育种的原理是 ；多倍体育种的原理是 ；转基因技术育种的原理是 。欲将不同品种的优良性状集中到一个品种上，方法是 育种欲尽快获得显性纯合体，缩短育种年限，方法是 育种欲提高变异频率 “改良”某些性状或获得亲代不曾有的“新性状”，方法是 育种欲获得多倍体或提高营养物质含量，方法是 育种欲使某物种表现出其它物种的性状，方法是 育种。欲保持某优良品种且快速繁殖，方法是组织培养、营养繁殖、克隆等。欲通过远源杂交获得新品种，方法是细胞工程育种（例如白菜与甘蓝杂交）2、传统的农作物育种途径往往是通过杂交获得，随着生物工程技术的不断发展，
47、新品种的培育途径逐渐被拓宽。目前至少有7种培育农作物新品种的途径被广泛应用。下图为水稻的几种不同育种方法示意图。请据图回答：（1）图中A、D方向所示的途径表示 育种方式ABC的途径表示育种方式。这两种育种方式相比较，后者优越性主要表现在 。（2）B方法为 。（3）E方法的原理是_。（4）C、F过程中最常用的药剂是。3.31、3.32、3.33、3.34、3.35、3.36、3.371、 遗传病是指由一对等位基因控制的疾病。例如，白化病由常染色体上隐性基因控制、红绿色盲由X染色体上隐性基因控制、血友病由X染色体上隐性基因控制。2、 遗传病是指由多对基因控制的疾病。例如，唇裂、精神分裂症等。3、 遗传病是指由染色体畸变引起的疾病。例如，唐氏综合症（也叫21三体综合症，或先天性愚型）。4、遗传病预防措施：禁止直系血亲和 代以内旁系血亲的近亲结婚、 、避免遗传病患儿的出生、婚前体检、适龄生育。5、传咨询的服务对象有： 、 、 、 岁以上的高龄孕妇等。