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黑龙江省大庆市第四中学2019-2020学年高一化学上学期第二次月考试题(含解析).doc

上传人:高**** 文档编号:1669134 上传时间:2024-06-09 格式:DOC 页数:17 大小:284KB
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1、黑龙江省大庆市第四中学2019-2020学年高一化学上学期第二次月考试题(含解析)考试时间:90分钟 分值:100分本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分第卷(选择题)可能用到的原子量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Al-27 S-32 Cl-35.5 Ba-137一、选择题(共50分,1-4题每题2分,5-18题每题3分,只有一个选项符合题意)1.下列实验仪器不宜直接用来加热的是( )A. 试管B. 坩埚C. 蒸发皿D. 烧杯【答案】D【解析】【详解】试管、坩埚、蒸发皿均可以直接加热,但是烧杯需隔石棉网加热,C项符合题意;本题答案选C。2.在盛放浓硫酸的试剂瓶的标

2、签上应印有下列警示标记中的( )A. B. C. D. 【答案】D【解析】【详解】A. 表示刺激性物品,A不合题意;B. 表示有毒物品,B不合题意;C. 表示易燃物品,C不合题意;D. 表示腐蚀品,浓硫酸是一种腐蚀品,D符合题意。故选D。3.水泥厂、冶金厂常用高压电作用于气溶胶,以除去大量烟尘,减少烟尘对空气的污染。这种除尘法的原理是( )A. 渗析B. 电泳C. 凝聚D. 丁达尔现象【答案】B【解析】【详解】A. 渗析是溶质分子在浓度差推动下扩散透过半透膜的过程,常用于去除胶体内的杂质,整个过程不需要电的参与,A不合题意;B. 电泳是在直流电的作用下,带电胶粒向某一电极定向移动的过程,烟尘属

3、于气溶胶,能发生电泳,B符合题意;C. 胶体的凝聚是胶粒在电解质作用下发生凝聚的现象,不需高压电的作用,C不合题意;D. 丁达尔现象是胶粒对光的散射现象,D不合题意。故选B。【点睛】电除尘是气体除尘方法的一种,也就是静电除尘,而这静电是高压。含尘气体经过高压静电场时被电分离,尘粒与负离子结合带上负电后,趋向阳极表面放电而沉积。4.在一定条件下,可发生反应:RO3n-+F2 +2OH-=RO4-+2F-+H2O。则RO3n-中R元素的化合价是( )A. +4B. +5C. +6D. +7【答案】B【解析】【详解】对于RO3n-+F2 +2OH-=RO4-+2F-+H2O来说,依据电荷守恒,n+2

4、=1+2,n=1,此时RO3n-转化为RO3-;再依据化合价的代数和为-1,求出R的化合价为+5价。故选B。5.下列关于纯净物、混合物、电解质、非电解质的正确组合为()纯净物混合物电解质非电解质A盐酸水煤气硫酸干冰B蒸馏水蔗糖溶液氯化氢二氧化硫C胆矾盐酸铁碳酸钙D胆矾水煤气氯化铜碳酸钠A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【详解】A盐酸是混合物,是氯化氢的水溶液,故A错误;B蒸馏水、蔗糖溶液、氯化氢、二氧化硫分别属于纯净物、混合物、电解质、非电解质,故B正确;C铁是单质,既不是电解质又不是非电解质,故C错误;D碳酸钠为电解质,故D错误;故选B。【点睛】本题考查了纯净物、混合物、电解

5、质、非电解质概念判断及各种物质的成分掌握。解答本题需要注意,盐酸是氯化氢的水溶液,单质和混合物既不属于电解质也不属于非电解质。6.化学实验中的很多气体是用盐酸来制取的,这就导致了这些制取的气体中往往含有HCl杂质,要除去HCl杂质而得到纯净的目标气体,可用如图所示装置。如果广口瓶中盛装的是饱和NaHCO3溶液,则可以用于下列哪种气体的除杂装置是A. H2B. Cl2C. SO2D. CO2【答案】D【解析】制取的气体中往往含有HCl杂质,要除去HCl杂质而得到纯净的目标气体,使用的是碳酸氢钠溶液,碳酸氢钠与氯化氢反应生成了二氧化碳气体,根据除杂原则:除去杂质,不能引进新的杂质,所以需要得到的纯

6、净的目标气体只能是二氧化碳,故选D。点睛:本题考查了气体的净化,可以根据杂质气体氯化氢及除杂试剂碳酸氢钠分析,注意除杂的原则,除去杂质但是不能引进新的杂质。7.NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是( )A. 标准状况下,1mol H2O的体积约为22.4LB. 0.1mol NH4+中含有NA个质子C. 同温同压下两种气体的摩尔质量之比等于密度之比D. 物质的量浓度为0.5 molL1的MgCl2溶液中,含有Cl个数为NA【答案】C【解析】【详解】A. 标准状况下,H2O是液体,不能利用22.4L/mol进行计算,A错误;B. 1个铵根离子含有11个质子,则0.1mol NH4+中含有1.

7、1NA个质子,B错误;C. 同温同压下,Vm相同,C正确;D. 没有提供0.5 molL1的MgCl2溶液的体积,无法计算含有Cl的个数,D错误。故选C。8.下列离子在溶液中能大量共存,加入OH-能产生沉淀的是( )A. K+、Mg2+、SO42-、NO3-B. H+、Mg2+、CO32-、S2-C. Na+、Ca2+、SO42-、Cl-D. MnO4-、Cu2+ 、I-、H+【答案】A【解析】【详解】A. K+、Mg2+、SO42-、NO3-能大量共存,Mg2+、OH-能反应产生Mg(OH)2沉淀,A符合题意;B. H+、Mg2+与CO32-、S2-不能大量共存,B不合题意;C. Ca2+、

8、SO42-会生成CaSO4沉淀,离子不能大量共存,C不合题意;D. MnO4-、Cu2+ 与I-不能大量共存,D不合题意。故选A。【点睛】离子共存,是指离子间不发生反应;离子不共存,是指离子间能发生反应,可能为生成沉淀、气体或弱电解质的非氧化还原反应,也可能为发生氧化还原反应。MnO4-具有强氧化性,不管在什么环境中,都能氧化Fe2+、S2-、SO32-等,所以与Fe2+、S2-、SO32-不能大量共存;Cu2+的氧化能力不强,但能将具有强还原性的I-氧化为I2,本身转化为CuI。9.把各组中的气体通入溶液中,溶液的导电能力显著增强的是()A. CO2(g)通入NaOH溶液B. CO2(g)通

9、入石灰水C. NH3(g)通入CH3COOH溶液D. NH3(g)通入盐酸中【答案】C【解析】【分析】电解质溶液的导电能力与离子的浓度及离子所带的电荷有关。【详解】A. 该过程的离子方程式为:,该过程中,离子浓度与所带电荷的乘积没有变化,则溶液的导电能力几乎不变,A错误;B. 该过程的化学方程式为:,该过程中,离子浓度减小,则溶液的导电能力减弱,B错误;C. 该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度显著增大,则溶液的导电能力显著增大,C正确;D. 该过程发生的离子方程式为:,则该过程中离子浓度几乎不变,则溶液的导电能力几乎不变,D错误;故合理选项为C。10.下列各组中两种物质在溶液中的反

10、应,可用同一离子方程式表示的是()A. Cu(OH)2HCl与Cu(OH)2CH3COOHB. NaHCO3H2SO4与Na2CO3HClC. NaHCO3NaOH与Ca(HCO3)2NaOHD. BaCl2H2SO4与Ba(OH)2Na2SO4【答案】D【解析】试题分析:A、盐酸是强酸,能拆写成离子,醋酸是弱酸,不能拆写成离子,因此不能用同一离子方程式表示,故错误;B、NaHCO3属于弱酸的酸式盐,HCO3不能拆写,两者的离子反应方程式为HCO3H=CO2H2O,CO322H=CO2H2O,故错误;C、前者:HCO3OH=H2OCO32,后者Ca22HCO32OH=CaCO32H2OCO32

11、,不符合题意,故错误;D、Ba2SO42=BaSO4,符合题意,故正确。考点:考查离子反应方程式的书写等知识。11.下列反应的离子方程式中,正确的是( )A. 稀硫酸滴在银片上:2Ag2H=2AgH2B. 铁粉和稀硫酸反应:2Fe+6H+=2Fe3+3H2C. 制氢氧化铁胶体的反应:Fe3+3 H2O = Fe(OH)3 +3H+D. 过量的NaHCO3溶液与石灰水反应:2HCO3+ Ca2+ 2OH= CaCO3+ CO32+2 H2O【答案】D【解析】【详解】A. 在金属活动顺序表中,Ag排在氢之后,所以Ag与稀硫酸不反应,A错误;B. 稀硫酸具有弱氧化性,只能将Fe氧化为Fe2+,B错误

12、;C. 氢氧化铁胶体在水溶液中不生成沉淀,C错误;D.石灰水是少量的,则参加反应的Ca2+、OH-的个数关系满足组成关系,D正确。故选D。【点睛】当一种物质电离产生的两种离子都参与离子反应时,若该物质少量,则两离子的数量关系满足化学式中的组成关系;若该物质过量,则两离子的数量关系不一定满足化学式中的组成关系。如Ca(OH)2与NaHCO3溶液反应,若Ca(OH)2过量,则Ca2+、OH-的个数关系不一定满足组成关系,离子方程式为Ca2+OH-+HCO3-=CaCO3+H2O;若Ca(OH)2少量,则Ca2+、OH-的个数关系一定满足组成关系,离子方程式为Ca2+2OH-+2HCO3-=CaCO

13、3+CO32-+2H2O。12.下表为各物质中所含有的少量杂质,以及除去这些杂质应选用的试剂或操作方法。正确的一组为 序号物质杂质除杂质应选用的试剂或操作方法KNO3溶液KOH加入FeCl3溶液,并过滤FeSO4溶液CuSO4加入过量铁粉,并过滤H2CO2通过盛有NaOH溶液的洗气瓶,再通过盛有浓硫酸的洗气瓶NaNO3CaCO3溶解、过滤、蒸发A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】KNO3溶液中混有KOH, 加入FeCl3溶液,即便FeCl3不过量,也会引入Cl-,不合题意;FeSO4溶液中混有CuSO4,加入过量铁粉,CuSO4全部转化为FeSO4,过滤掉过量的铁粉,即得纯净的F

14、eSO4溶液,符合题意;H2中混有CO2,通过盛有NaOH溶液的洗气瓶,再通过盛有浓硫酸的洗气瓶,最后得到纯净的H2,符合题意;NaNO3中混有CaCO3,溶解、过滤掉不溶的CaCO3、蒸发得纯净的NaNO3,符合题意。综合以上分析,符合题意。故选C。13.已知在酸性溶液中,下列物质氧化KI时,自身发生如下变化:Fe3+Fe2+;MnO4-Mn2+;Cl22Cl-;HNO2NO。如果分别用等物质的量的这些物质氧化足量的KI,则得到I2最多的是( )A. Fe3B. MnO4-C. Cl2D. HNO2【答案】B【解析】【详解】假设各物质的物质的量都是1mol;由氧化还原反应中得失电子守恒,1m

15、ol氧化剂得电子越多,生成的I2就多;A.1mol Fe3+Fe2+转移1mol e-;B.1mol MnO4-Mn2+转移5mol e-;C.1mol Cl22Cl-转移2mol e-;D.1mol HNO2NO转移1mol e-;显然B中1mol MnO4-得电子最多,生成的I2就最多;答案选B。【点睛】根据氧化还原反应中得失电子守恒的思想可知,在四个反应中氧化剂不一样,而还原剂均为碘化钾中的碘离子,如果分别用等物质的量的这些物质氧化足量的KI,得到I2最多的也就是比较每1mol氧化剂得电子的多少,谁得电子多谁氧化的KI多,生成的I2就多。14.已知: 2FeCl3 + 2KI2FeCl2

16、 + 2KCl + I2, 2FeCl2+Cl22FeCl3。根据两式判断各物质的氧化性由强到弱的顺序。A FeCl3Cl2I2 B Cl2FeCl3I2 C I2Cl2FeCl3 D Cl2I2FeCl3【答案】B【解析】【分析】根据氧化还原反应中,氧化剂的氧化性强于氧化产物这一规律分析解答。【详解】反应2FeCl3 + 2KI2FeCl2 + 2KCl + I2中FeCl3为氧化剂,I2为氧化产物,所以氧化性:FeCl3I2; 2FeCl2+Cl22FeCl3,反应中Cl2为氧化剂,FeCl3为氧化产物,所以氧化性:Cl2FeCl3,因此各物质的氧化性由强到弱的顺序是Cl2FeCl3I2;

17、故答案为B。15.3molSO32恰好将2molXO4离子还原,SO32被氧化为SO42,则X元素在还原产物中的化合价是A. +1B. +2C. +3D. +4【答案】D【解析】【分析】由信息可知,S元素的化合价升高为+6价,则X元素的化合价降低,结合电子守恒计算。【详解】3molSO32恰好将2molXO4离子还原,设X元素在还原产物中的化合价为x,由电子守恒可知,3mol(6-4)=2mol(7-x),解得x=+4,答案选D。【点睛】本题考查氧化还原反应的计算,把握反应中元素的化合价变化及电子守恒为解答的关键,侧重分析与计算能力的考查。16.为了除去KCl溶液中少量的MgCl2、MgSO4

18、,可选用Ba(OH)2溶液、盐酸和K2CO3溶液。三种试剂,按下图步骤操作,下列说法错误的是( )A. A物质是Ba(OH)2 溶液,为了除尽Mg2和SO42-B. B物质是碳酸钠溶液,为了除尽过量的Ba2C. C物质是稀盐酸 ,除去过量的CO32-D. 为了除去过量的稀盐酸,加热煮沸【答案】B【解析】【详解】A. 因为过量的Ba2+需要利用CO32-去除,所以A物质是Ba(OH)2溶液,OH-除尽Mg2、Ba2+除尽SO42-,A正确;B. 若B物质是碳酸钠溶液,可以除尽过量的Ba2,但引入了Na+,所以B物质应为碳酸钾,B错误;C. 因为加入的碳酸钾过量,溶液中混入了过量的CO32-,所以

19、C物质是稀盐酸,C正确;D. 过量的稀盐酸,去除掉CO32-,但过量盐酸也需要去除,可通过加热煮沸的方法,让HCl挥发,D正确。故选B。17.把500mL含有BaCl2和KCl的混合溶液分成2等份,取一份加入含a mol 硫酸钠的溶液,恰好使钡离子完全沉淀;另取一份加入含b mol 硝酸银的溶液,恰好使氯离子完全沉淀。则该溶液中钾离子浓度为:A. 0.1(b-2a)mol/LB. 10(b-2a)mol/LC. 10(2a-b)mol/LD. 4(b-2a)mol/L【答案】D【解析】试题分析:题中发生的离子方程式为:Ba2+SO42-=BaSO4, Ag+Cl-=AgCl;一份加入a mol

20、SO42-,原溶液中BaCl2为a mol,同时电离出Cl-2amol,又因另一份加入b mol Ag+,所以溶液中Cl-总量为b mol,结合前者,KCl的物质的量为b-2amol,又因将混合液分成2等分,所以其总量为2(b-2a),结合题意即可求得钾离子的浓度。考点:溶液中离子浓度的计算。18.今有一混合物的水溶液,只可能含有以下离子中的若干种:K、Cl、Mg2、Ba2、,现取三份100 mL溶液进行实验:已知:+ OHNH3 + H2O(1)第一份:加入AgNO3溶液有沉淀产生;(2)第二份:加足量NaOH溶液加热后,收集到气体0.04 mol;(3)第三份:加足量BaCl2溶液后,得干

21、燥沉淀6.27 g,经足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为2.33 g。根据上述实验,以下推测正确的是( )A. K的浓度为0.2 mol/LB. 100 mL溶液中含0.01 mol C. Cl可能存在D. Ba2一定不存在,Mg2可能存在【答案】C【解析】【详解】(1)第一份:加入AgNO3溶液有沉淀产生,则可能含有Cl、中的一种或几种;(2)第二份:加足量NaOH溶液加热后,收集到气体0.04 mol,此气体为NH3,则原溶液中含有NH4+,其物质的量为0.04mol;(3)第三份:加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀6.27 g,经足量盐酸洗涤、干燥后,沉淀质量为2.33 g,此沉淀为BaS

22、O4,物质的量为0.01mol;BaCO3沉淀的质量为6.27 g-2.33 g=3.94g,n(CO32-)=。综合以上分析可知,原溶液中含有NH4+、,依据离子共存原则,应不含有Mg2、Ba2,可能含有K、Cl。若溶液中不含有Cl,依据电荷守恒:n(K+)+n(NH4+)=2n(SO42-)+2n(CO32-),n(K+)=0.02mol。若溶液中含有Cl,则n(K+)0.02mol;故n(K+)0.02mol。A. K的浓度为0.2mol/L,A错误;B.由上面分析知,100 mL溶液中含0.02 mol ,B错误;C. 通过对离子守恒分析,可以确定,Cl可能存在,C正确;D.由离子共存

23、可以确定,Ba2、Mg2一定不存在,D错误。故选C。第II卷(非选择题)二、填空题(共50分)19.()选择下列实验方法分离物质,将分离方法的序号填在横线上。A 萃取分液法 B 结晶法C 分液法 D 蒸馏法E 过滤法 F 升华法_分离饱和食盐水与沙子的混合物。_分离水和汽油的混合物。_分离四氯化碳(沸点:76.75 )和甲苯(沸点:110.6)的混合物。_从碘水中提取碘。()向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至中性,请写出发生反应的离子方程式: _在以上中性溶液中继续滴加Ba(OH)2溶液,请写出此步反应的离子方程式: _【答案】 (1). E (2). C (3). D (4).

24、 A (5). 2H+SO42-+Ba2+2OH-=BaSO4+2H2O (6). Ba2+SO42-=BaSO4【解析】【分析】()饱和食盐水与沙子的混合物,属于固、液混合物。水和汽油,是不互溶的液体混合物。四氯化碳(沸点:76.75 )和甲苯(沸点:110.6),是沸点相差较大的液体混合物。碘水中提取碘,属于从水溶液中提取碘单质。()可设定NaHSO4为2mol,则加入的Ba(OH)2应为1mol,以保证H+与OH-刚好完全反应;在以上中性溶液中,含有SO42-,继续滴加Ba(OH)2溶液,发生SO42-与Ba2+的反应。【详解】()饱和食盐水与沙子的混合物,属于固、液混合物,应采用过滤法

25、;答案为:E;水和汽油,是不互溶液体混合物,应采用分液法;答案为:C;四氯化碳(沸点:76.75 )和甲苯(沸点:110.6),是沸点相差较大的液体混合物,应采用蒸馏法;答案为:D;碘水中提取碘,属于从水溶液中提取碘单质,应采用萃取分液法。答案为:A。()可设定NaHSO4为2mol,则加入的Ba(OH)2应为1mol,以保证H+与OH-刚好完全反应,反应的离子方程式为2H+SO42-+Ba2+2OH-=BaSO4+2H2O;答案为:2H+SO42-+Ba2+2OH-=BaSO4+2H2O;在以上中性溶液中,含有SO42-,继续滴加Ba(OH)2溶液,发生SO42-与Ba2+的反应,反应的离子

26、方程式为Ba2+SO42-=BaSO4。答案为:Ba2+SO42-=BaSO4。20.()某一反应体系有反应物和生成物共五种物质:O2、H2CrO4、Cr(OH)3、H2O、H2O2.已知该反应中H2O2只发生如下过程:H2O2O2.该反应中的还原剂是_该反应中,发生还原反应的过程是_.写出该反应的化学方程式,并用单线桥标出电子转移的方向和数目_如反应转移了0.3 mol电子,则产生的气体在标准状况下体积为_()已知实验室利用KMnO4溶液和浓盐酸反应制取Cl2,请回答下列问题:配平此化学方程式:_KMnO4+_HCl(浓) _KCl+_MnCl2+_Cl2+_H2O把此化学方程式改写成离子方

27、程式: _被氧化的HCl 与未被氧化的HCl物质的量之比为_【答案】 (1). H2O2 (2). H2CrO4 (3). Cr(OH)3 (4). =2Cr(OH)33O22H2O (5). 3.36L (6). 2 (7). 16 (8). 2 (9). 2 (10). 5 (11). 8 (12). 2MnO4+16H+10Cl- = 2Mn2+ 5Cl2+8H2O (13). 5:3【解析】【分析】()还原剂是含价态升高元素的反应物;发生还原反应的是氧化剂,含有价态降低元素的反应物;反应物为H2CrO4、H2O2;生成物为Cr(OH)3、O2、H2O,单线桥表示的电子转移方向为反应物中

28、失电子元素箭头指向反应物中得电子元素,数目为得电子总数或失电子总数;如反应转移了0.3 mol电子,借助方程式建立关系式,然后进行计算。()配平此化学方程式,先配2KMnO45Cl2,然后再利用电子守恒、质量守恒进行配平;改写时,KMnO4、HCl、MnCl2可以改写成离子,其它物质以化学式表示;被氧化的10HCl生成5Cl2,未被氧化的6HCl生成2KCl、2MnCl2,由此可得出被氧化的HCl 与未被氧化的HCl物质的量之比。【详解】()还原剂是含价态升高元素反应物,应为H2O2;答案为:H2O2;发生还原反应的是氧化剂,含有价态降低元素的反应物,应为H2CrO4;答案为:H2CrO4;反

29、应物为H2CrO4、H2O2;生成物为Cr(OH)3、O2、H2O,方程式为2H2CrO4+3H2O2= 2Cr(OH)3+3O2+2H2O,并用单线桥标出电子转移的方向和数目=2Cr(OH)33O22H2O;答案为:=2Cr(OH)33O22H2O;利用上面反应,可建立如下关系式:O22e-,如反应转移了0.3 mol电子,则生成O20.15mol,体积为0.15mol22.4L/mol=3.36L。答案为:3.36L。()配平此化学方程式,先配2KMnO45Cl2,然后再利用电子守恒、质量守恒进行配平,从而得出反应的化学方程式为2KMnO4+16HCl(浓)= 2KCl+2MnCl2+5C

30、l2+8H2O;答案为:2;16;2;2;5;8;改写时,KMnO4、HCl、MnCl2可以改写成离子,其它物质以化学式表示,从而得出离子方程式为2MnO4-+16H+10Cl- = 2Mn2+ 5Cl2+8H2O;答案为:2MnO4-+16H+10Cl- = 2Mn2+ 5Cl2+8H2O;被氧化的10HCl生成5Cl2,未被氧化的6HCl生成2KCl、2MnCl2,从而得出被氧化的HCl 与未被氧化的HCl物质的量之比10:6=5:3。答案为5:3。【点睛】书写反应的离子方程式时,可先确定主要反应物和主要产物,利用电子守恒配平;然后利用电荷守恒进行配平,配平时,常需添加阴离子或阳离子,可依

31、据溶液的性质,确定添加H+还是OH-及数目;最后依据质量守恒,确定在反应物还是生成物中添加H2O及其数目。21.阅读下面两条科普信息,回答问题:(1)一个体重50Kg的健康人含铁2g,这2g铁在人体中不是以单质金属的形式存在,而是以Fe2+和Fe3+的形式存在。亚铁离子易被吸收,给贫血者补充铁时,应给予含亚铁离子的亚铁盐,如硫酸亚铁。服用维生素C,可使食物中的铁离子还原成亚铁离子,有利于铁的吸收。(2)在新生代的海水里有一种铁细菌,它们提取海水中的亚铁离子,利用酶为催化剂把它转变成它们的皮鞘(可以用Fe2O3来表示其中的铁),后来便沉积下来形成铁矿;该反应的另一种反应物是CO2,反应后CO2转

32、变成有机物甲醛(甲醛化学式:CH2O)。这两则科普信息分别介绍了人体内和海水中的亚铁离子与铁离子(或者铁的高价化合物)相互转化的事实、方法和途径。这说明亚铁离子具有_性,铁离子具有_性,(1)中的维生素C是_剂,(2)中的CO2 是_剂,写出(2)中的离子方程式_【答案】 (1). 还原 (2). 氧化 (3). 还原 (4). 氧化 (5). CO24Fe2+5H2OCH2O2Fe2O38H+【解析】【分析】亚铁离子Fe2+能转化为Fe3+,价态升高;铁离子Fe3+能转化为Fe2+,价态降低;(1)中的维生素C能将Fe3+转化为Fe2+;(2)中的CO2能将Fe2+转化为Fe3+。在反应(2

33、)中,CO2与Fe2+反应,生成Fe3+和CH2O,在反应中,C由+4价降低为0价,Fe由+2价升高为+3价,依据电子守恒,可得出CO24Fe2+CH2O2Fe2O3,再利用电荷守恒、质量守恒进行配平,从而得出反应的离子方程式。【详解】亚铁离子Fe2+能转化为Fe3+,价态升高,表现出还原性;铁离子Fe3+能转化为Fe2+,价态降低,表现出氧化性;(1)中的维生素C能将Fe3+转化为Fe2+,表现出还原性;(2)中的CO2能将Fe2+转化为Fe3+,表现出氧化性。在反应(2)中,CO2与Fe2+反应,生成Fe3+和CH2O,在反应中,C由+4价降低为0价,Fe由+2价升高为+3价,依据电子守恒

34、,可得出CO24Fe2+CH2O2Fe2O3,再利用电荷守恒、质量守恒进行配平,从而得出反应的离子方程式为CO24Fe2+5H2OCH2O2Fe2O38H+。答案为:还原;氧化;还原;氧化;CO24Fe2+5H2OCH2O2Fe2O38H+。22.下图为实验室某浓盐酸试剂瓶上的标签的有关内容,试根据标签上的有关数据回答下列问题:(1)该浓盐酸中HCl的物质的量浓度为_molL1。(2)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.400 mol/L稀盐酸。该学生需要量取_mL上述浓盐酸进行配制。配制仪器除烧杯、玻璃棒、量筒,还需要的仪器是 _、配制时,下列操作正确的顺序是(用字母

35、表示)_。A. 洗涤B. 定容C. 稀释D. 摇匀E. 冷却F. 量取G. 转移在配制过程中,下列实验操作使配制的稀盐酸的物质的量浓度偏小的是_A. 用量筒量取浓盐酸时俯视刻度线B. 定容后经振荡、摇匀、静置,发现液面下降,再加适量的蒸馏水C. 配制时,容量瓶有少量蒸馏水D. 定容时俯视容量瓶的刻度线E. 转移完溶液后未洗涤玻璃棒和烧杯【答案】 (1). 119 (2). 16.8 (3). 500mL容量瓶、胶头滴管 (4). FCEGABD (5). ABE【解析】【分析】(1)利用公式可求出浓盐酸中HCl的物质的量浓度。(2)某学生欲用上述浓盐酸和蒸馏水配制500mL物质的量浓度为0.4

36、00 mol/L稀盐酸。利用稀释前后溶质的物质的量相等,可求出所需上述浓盐酸的体积;配制仪器除烧杯、玻璃棒、量筒,还需要的仪器是容量瓶和胶头滴管;配制时,操作的正确顺序,按配制溶液时的操作步骤进行排序;利用公式进行分析:A. 用量筒量取浓盐酸时俯视刻度线,n偏小;B. 定容后经振荡、摇匀、静置,发现液面下降,再加适量的蒸馏水,V偏大;C. 配制时,容量瓶有少量蒸馏水,n、V都不变;D. 定容时俯视容量瓶的刻度线,V偏小;E. 转移完溶液后未洗涤玻璃棒和烧杯,n偏小。【详解】(1)=11.9 molL1。答案为:11.9;(2)设所需浓盐酸的体积为V,11.9mol/LV=0.400 mol/L

37、500mL,V=16.8mL;答案为:16.8;配制仪器除烧杯、玻璃棒、量筒,还需要的仪器是容量瓶和胶头滴管;答案为:500mL容量瓶、胶头滴管;配制时,按配制溶液时的操作步骤进行排序,即为FCEGABD;答案为:FCEGABD;利用公式进行分析:A. 用量筒量取浓盐酸时俯视刻度线,n偏小,c偏小;B. 定容后经振荡、摇匀、静置,发现液面下降,再加适量的蒸馏水,V偏大,c偏小;C. 配制时,容量瓶有少量蒸馏水,n、V都不变,c不变;D. 定容时俯视容量瓶的刻度线,V偏小,c偏大;E. 转移完溶液后未洗涤玻璃棒和烧杯,n偏小,c偏小。综合以上分析,ABE操作,使配制的稀盐酸的物质的量浓度偏小。答

38、案为:ABE。23.工业制法获得的纯碱中常含有NaCl杂质,用下述方法可以测定样品中NaCl的质量分数。样品12.0 g 溶液沉淀固体19.7 g(1)如何检验氯化钡溶液已过量_(2)检验沉淀是否洗涤干净所用到的试剂是_(3)样品中Na2CO3的质量分数为_(小数点后保留1位)【答案】 (1). 取少量上层清液于试管中,加入硫酸钠溶液,若有白色沉淀生成,则氯化钡溶液已过量,反之则不过量(合理即可) (2). 硝酸酸化的AgNO3溶液(合理即可) (3). 88.3%【解析】【分析】(1)检验氯化钡溶液已过量,即检验Ba2+的存在,所以应加入含SO42-的物质。考虑到原溶液中检验,只能加入硫酸钠

39、溶液。(2)检验沉淀是否洗涤干净,即检验沉淀表面是否存在Cl-,所用到的试剂是硝酸酸化的硝酸银。(3)计算Na2CO3的质量分数时,可利用Na2CO3BaCO3,先求出Na2CO3的质量,再除以12.0,得出质量分数。【详解】(1)检验氯化钡溶液已过量,即检验Ba2+的存在,所以应加入硫酸钠溶液,具体操作为:取少量上层清液于试管中,加入硫酸钠溶液,若有白色沉淀生成,则氯化钡溶液已过量,反之则不过量(合理即可)。答案为:取少量上层清液于试管中,加入硫酸钠溶液,若有白色沉淀生成,则氯化钡溶液已过量,反之则不过量(合理即可);(2)检验沉淀是否洗涤干净,即检验沉淀表面是否存在Cl-,所用到的试剂是硝酸酸化的硝酸银。答案为:硝酸酸化的AgNO3溶液(合理即可);(3)设样品中Na2CO3的质量为x 从而求出x=10.6g,样品中Na2CO3的质量分数为=88.3%。答案为:88.3%。

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