1、吴起高级中学20192020学年第一学期期末考试高二化学试卷 本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分，共25小题。满分110分，考试时间90分钟。可能用到的相对原子量：H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Cl-35.5 S-32 Zn-65第卷(选择题 共54分)一、选择题(每题只有一个正确选项，每题3分共54分)1.下图是某有机分子的比例模型，黑色的是碳原子，白色的是氢原子，灰色的是氧原子。该物质不具有的性质是A. 与氢氧化钠反应B. 与稀硫酸反应C. 发生酯化反应D. 使紫色石蕊变红【答案】B【解析】【详解】由比例模型可知有机物是乙酸，则A乙酸能与氢氧化钠发生中和反应
2、，A正确；B乙酸与稀硫酸不反应，B错误；C乙酸能与乙醇发生酯化反应，C正确；D乙酸显酸性，能使紫色石蕊变红，D正确；故选B。2. 乙醇分子中不同的化学键如下图所示，对乙醇在各种反应中应断裂的键说明不正确的是A. 和金属钠作用时，键断裂B. 和浓H2SO4共热至170时，键和断裂C. 和CH3COOH共热时，键断裂D. 在Ag催化剂下和O2反应时，键和断裂【答案】C【解析】【详解】A、乙醇与金属钠反应时，生成乙醇钠和氢气，断裂的是键，A正确；B、与浓硫酸共热至170时，发生消去反应生成乙烯，则断裂的是键和，B正确；C、与乙酸、浓硫酸共热时，发生酯化反应生成乙酸乙酯，键断裂，C错误；D、在银催化下
3、和氧气反应时生成乙醛，键和断裂，D正确；答案选C。3.下列各项叙述中，正确的是A. C6H5CH2CH2OH与C6H5OH互为同系物B. CH3CHO与CH3COOH在一定条件下均能与新制氢氧化铜反应C. 与互为同分异构体D. H2O与D2O互为同素异形体【答案】B【解析】【详解】AC6H5OH为苯酚，属于酚类；C6H5CH2CH2OH为苯乙醇，属于醇类，二者结构不同，不属于同系物，A项错误；BCH3CHO含有醛基，能与新制氢氧化铜在加热的条件下反应产生砖红色沉淀氧化亚铜；CH3COOH有酸性，能与新制氢氧化铜发生酸碱中和反应，B项正确；C苯中不存在单双键交替结构，所有的键均相同，因此与是同种
4、物质，C项错误；DH2O和D2O都是由氢元素和氧元素组成的，结构相同，属于同一物质，不是同素异形体，D项错误；答案应选B。4.下列醇既能发生消去反应，又能被氧化成醛的是( )A. 甲醇B. 1-丙醇C. 2-甲基-2-丙醇D. 2，2-二甲基-1-丙醇【答案】B【解析】【详解】A.甲醇中只有一个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；B.1-丙醇（CH3CH2CH2OH）可以发生消去反应生成丙烯，发生氧化反应生成丙醛，所以B正确；C.2-甲基-2-丙醇（(CH3)2CHOHCH3）可以发生消去反应生成2-甲基丙烯，2-甲基-2-丙醇与羟基相连的碳上没有氢，不能被氧化成醛，故C错误；D.2,2-二甲
5、基-1-丙醇（(CH3)3CCH2OH）分子中连接羟基的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误；所以B选项是正确的。5.某有机物既能被氧化，又能被还原，且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应，所生成的酯又能发生银镜反应，则该有机物是A. CH3OHB. HCHOC. HCOOHD. CH3CH2CHO【答案】B【解析】【详解】有机物既能被氧化，又能被还原，且氧化后与还原后的产物能发生酯化反应，说明该有机物中必存在醛基，正确答案为B，HCHO为甲醛，分子结构中存在醛基，能被氧化成甲酸（HCOOH），又能被还原为甲醇（CH3OH），甲酸与甲醇反应生成甲酸甲酯（HCOOCH3），甲
6、酸甲酯（HCOO CH3）分子结构中存在醛基能与银氨溶液发生银镜反应。6.某有机物化学式为C5H10O，它能发生银镜反应和加成反应，若将它与H2加成，所得产物的结构简式可能是（ ）A. (CH3)3CCH2OHB. (CH3CH2)2CHOHC. CH3(CH2)2CH(CH3)OHD. CH3CH2C(CH3)2OH【答案】A【解析】【详解】由题意知该物质的饱和的一元醛，CHO加氢后为CH2OH，只有A项符合要求7.分子式为C6H12O2且可与NaHCO3反应放出CO2的有机化合物有(不考虑立体异构)()A. 5种B. 6种C. 7种D. 8种【答案】D【解析】【详解】可与碳酸氢钠反应的有机
7、化合物中一定含有羧基，分子式为C6H12O2且含有羧基的有机物可以简写为C5H11COOH，因为其中的-C5H11有8种同分异构体，所以C5H11COOH有8种同分异构体。故D符合题意所以答案：D。8.某有机物A的结构简式如图所示,某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测可以使酸性高锰酸钾溶液褪色可以和NaOH溶液反应在一定条件下可以和乙酸发生反应在一定条件下可以发生消去反应在一定条件下可以和新制Cu(OH)2反应遇FeCl3溶液可以发生显色反应其中正确的是（ ）A. B. C. D. 【答案】B【解析】【详解】根据A的结构可知分子中含有苯环、醇羟基、酯基、醛基，醇羟基可与酸性高锰酸钾溶液反
8、应，正确；酯基可在NaOH条件下水解，正确；含有醇羟基可与乙酸发生酯化反应，正确；与羟基邻位碳上没有H，不能发生消去反应，错误；含有醛基，可与新制氢氧化铜反应，正确；无酚羟基，不能使FeCl3显色，错误；综上正确，故选B。9.膳食纤维具有的突出保健功能，近年来受到人们的普遍关注，被世界卫生组织称为人体的“第七营养素”。木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构如图所示。下列有关芥子醇的说法正确的是( )A. 芥子醇的分子式是C11H12O4B. 芥子醇分子中所有原子可能在同一平面C. 1mol芥子醇能与足量溴水反应消耗3molBr2D. 1mol芥子醇与足量的氢气反应消耗氢气4mol
9、【答案】D【解析】【详解】A、由结构简式可知分子式为C11H14O4，A错误；B、芥子醇分子中含有甲基，所有原子不可能在同一平面，B错误；C、酚羟基的邻对位有取代基，不能与溴水反应，只有碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol芥子醇能与足量溴水反应消耗1molBr2，C错误；D、1mol芥子醇含有1mol苯环，1mol碳碳双键，则与足量的氢气反应消耗氢气4mol，D正确；答案选D。10.7.4 g某饱和一元醇X与足量金属Na反应，产生标准状况下H21.12 L，则饱和一元醇X的可能结构有A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种【答案】C【解析】【详解】设该饱和一元醇为CnH2n+1OH，与Na反
10、应生成氢气，比例关系为：2CnH2n+1OHH2，故n(CnH2n+1OH)=，CnH2n+1OH的摩尔质量为：M=，则化学式为：C4H9OH，C4H9，丁基有4种，则C4H9OH属于醇的同分异构体有4种，故答案选C。11.一种试剂能把乙醇、乙酸、甲酸、丙醛溶液区别开，这种试剂是A. 新制Cu(OH)2悬浊液B. 溴水C. 银氨溶液D. KMnO4酸性溶液【答案】A【解析】【详解】A、乙醇与新制Cu(OH)2悬浊液不反应，乙酸与新制Cu(OH)2悬浊液发生中和反应生成醋酸铜和水，溶液变蓝色，甲酸与新制Cu(OH)2悬浊液发生中和反应生成甲酸铜和水，溶液变蓝色，加热条件下反应生成砖红色沉淀，丙醛
11、与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成砖红色沉淀，可以鉴别，A正确；B、乙醇和乙酸与溴水不反应，甲酸和丙醛均使溴水褪色，无法鉴别，B错误；C、银氨溶液无法鉴别乙醇和乙酸，C错误；D、乙醇、甲酸和丙醛均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别，D错误；答案选A。12.下列有机物检验方法正确的是A. 取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在B. 用酸性KMnO4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯C. 用溴水溶液鉴别苯、苯酚溶液、溴乙烷、乙醇和NaI溶液五种液体D. 用新制CaO检验乙醇中是否含有水分【答案】C【解析】【详解】A取少量卤代烃加NaOH水溶液共热发生水解反应
12、，冷却后要先加入硝酸酸化，再加AgNO3溶液检验卤原子存在，A错误；B乙醇和乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；C溴水与苯发生萃取，有机层在上层，与苯酚反应产生白色沉淀，与溴乙烷发生萃取，有机层在下层与乙醇互溶，与碘化钠反应生成碘单质，因此可以用溴水溶液鉴别苯、苯酚溶液、溴乙烷、乙醇和NaI溶液五种液体，C正确；D应用无水硫酸铜检验乙醇中否含有水分，D错误；答案选C。13.用括号内的试剂和方法除去下列各种物质中的少量杂质，可行的是A. 乙酸乙酯中的乙酸（NaOH溶液，分液）B. 乙醇中的乙酸（浓硫酸并加热）C. 苯中的溴（NaOH溶液，分液）D. 苯中的苯酚（溴水，过滤）【答案】C【解析
13、】【详解】A. 乙酸乙酯中的乙酸用饱和Na2CO3溶液中和，再分液；不能用NaOH，因为酯在碱性环境下，会完全水解，A错误；B乙醇中有乙酸不能用浓硫酸加热，不然会发生酯化反应；乙醇中的乙酸应用NaOH溶液再蒸馏，B错误；C溴会与NaOH反应生成盐，溶于水中，再与有机相进行分液，C正确；D苯酚会于溴水反应生成三溴苯酚，溶于苯中，不能用过滤除去；苯中的苯酚应用NaOH溶液再蒸馏，D错误；选C。14.11.2L甲烷、乙烷、甲醛组成的混合气体，完全燃烧后生成15.68L CO2(气体体积均在标准状况下测定)，混合气体中乙烷的体积百分含量为（ ）A. 80B. 60C. 40D. 20【答案】C【解析】
14、【详解】标准状况下，11.2L甲烷、乙烷、甲醛组成的混合气体的物质的量是11.2L22.4L/mol0.5mol。燃烧后生成的CO2的物质的量是15.68L22.4L/mol0.7mol，所以混合气组成中平均碳原子数为0.70.5。甲醛、甲烷分子中都含有一个碳原子，可以看做1个组分，即所以甲醛、甲烷的总物质的量与乙烷的物质的量之比为=3:2，体积分数等于物质的量分数，因此混合气体中乙烷的体积百分含量为答案选C。15.常见的有机反应类型有：取代反应加成反应消去反应酯化反应加聚反应缩聚反应氧化反应还原反应，其中可能在有机物分子中重新生成羟基的反应类型有（ ）A. B. C. D. 【答案】C【解析
15、】取代反应可引入羟基，如卤代烃水解，故正确；加成反应可引入羟基，如乙烯与水加成，故正确； 消去反应不能引入羟基，可以消除羟基，故错误；酯化反应不能引入羟基，可以消除羟基，故错误；加聚反应不能引入羟基，故错误；缩聚反应不能引入羟基，可以消除羟基，故错误；氧化反应可引入羟基，如醛的氧化、烯烃氧化，故正确；还原反应可引入羟基，如醛与氢气加成生成醇，故正确；选C。16.将转变为的方法为A. 与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3B. 与足量NaOH溶液共热后，再通入CO2C. 与稀H2SO4共热后，加入足量NaOHD. 与足量NaOH溶液共热后，再加入稀硫酸【答案】B【解析】【详解】将转变，酯基水
16、解，得到酚羟基；可以先加入足量NaOH共热，使酯基完全水解为酚钠，再通入足量CO2得到酚羟基。A、在酸性条件下，酯不能完全水解，另外，酚羟基会与Na2CO3反应，OH转化为ONa，A不符合题意；B、在碱性条件下水解，酯完全水解，OOCCH3转化为ONa，通入CO2，碳酸的酸性强于酚羟基，弱于羧基，ONa转化为OH，而COONa保持不变，B符合题意；C、在酸性条件下，酯不能完全水解，另外，OH转化为ONa，C不符合题意；D、与足量NaOH溶液共热后，再加入稀硫酸，稀硫酸酸性强于COOH，则COONa会转化为COOH，不符合题意；答案选B。17.下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应。产物
17、只含有一种官能团的反应是A. B. C. D. 【答案】A【解析】【详解】反应：卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生发生消去反应，而醇不能，则反应的产物中含有的官能团有碳碳双键、羟基两种，反应：卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，卤素原子被羟基取代，则反应的产物中含有的官能团只有羟基一种；反应：醇与浓HBr发生取代反应，则反应的产物中含有的官能团只有-Br一种；反应：在浓硫酸作用下，醇能发生消去反应(或成醚反应)，而卤代烃不能，则反应的产物中含有的官能团有碳碳双键(或醚键)、-Br两种；综上符合题意，故选A。18.有机物A的结构简式为，它的同分异构体中属于芳香族化合物的结构共有 ( )A. 3种
18、B. 4种C. 5种D. 6种【答案】C【解析】【详解】A的分子式为C7H8O，不饱和度为4，其同分异构体属于芳香族化合物，苯环的不饱和度为4，则其他键均为单键，可以是苯甲醇或苯甲醚或甲基苯酚（包括邻、间、对3种，共计是5种，答案选C。第卷(非选择题 共46分)二、填空题(共32分)19.有下列几组物质：A H和H B 甲烷和己烷 C 正丁烷和异丁烷D和 E和其中，属于同分异构体的是_；属于同位素的是_；属于同一种物质的是_；属于同系物的是_。【答案】 (1). C、E (2). A (3). D (4). B【解析】【详解】A、H和H，核电荷数相同，质量数不同的原子，互为同位素；B、甲烷、乙
19、烷，结构相似，分子相关若干个CH2，互为同系物；C、正丁烷、异丁烷，分子式均为C4H10，互为同分异构体；D、结构式相同，为同一种物质；E、分子式均为C6H14，互为同分异构体；分子式相同，结构不同的化合物互称同分异构体，属于同分异构体的是C、E；同一种元素的不同核素互称同位素，属于同位素的是A；属于同一种物质的是D；结构相似且分子组成相差若干个CH2的物质互称同系物，属于同系物的是B。20.某有机物A的结构简式为：（1）A与过量的NaOH溶液反应时，A与参加反应的NaOH的物质的量之比是_。（2）A与新制Cu(OH)2反应时，A与被还原的Cu(OH)2的物质的量之比是_。1molA最多能消耗
20、_mol Cu(OH)2。（3）A与过量的NaHCO3反应时，A与NaHCO3的物质的量之比是_。【答案】 (1). 1:2 (2). 1:2 (3). 3mol (4). 1:1【解析】【详解】根据结构简式可知，反应中含有1个羧基、1个醇羟基、1个酚羟基和1个醛基。（1）羧基和酚羟基可以与NaOH反应，1molA和氢氧化钠反应，可消耗氢氧化钠2mol，则比例为1:2；（2）醛基能被氢氧化铜氧化，1mol醛基需要2mol氢氧化铜，所以A与被还原Cu(OH)2的物质的量之比是1:2。醛基被氧化生成羧基，所以分子中就含有2个羧基，又需要1mol氢氧化铜中和，所以1molA最多消耗mol氢氧化铜。1
21、molA最多能消耗3molCu(OH)2；（3）羧基可与NaHCO3反应，1mol羧基消耗1molNaHCO3，则A与NaHCO3的物质的量之比是1:1。21.牛奶放置时间长了会变酸，这是因为牛奶中含有的乳糖，在微生物的作用下分解变成了乳酸。乳酸最初就是从酸牛奶中得到并由此而得名的。乳酸的结构简式为。完成下列问题：(1)写出乳酸分子中官能团的名称：_。(2)写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式：_。(3)写出乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式：_。(4)乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应生成环状结构的物质，写出此生成物的结构简式：_。【答案】 (1). 羟基、羧基 (2). (3). 2CH3C
22、H(OH)COOH+Na2CO32CH3CH(OH)COONa+CO2+H2O (4). 【解析】【详解】乳酸分子中既含有羟基又含有羧基，二者活性不同。它们都可以与钠反应，只有羧基可以与Na2CO3溶液反应；乳酸分子间可发生酯化反应形成环状酯。(1)乳酸中含有官能团有OH和COOH，其名称为羟基、羧基；(2)羟基和羧基均可以与Na反应，生成氢气，化学方程式为；(3)羟基不与Na2CO3反应，而羧基可以反应，生成CO2，化学方程式为2CH3CH(OH)COOH+Na2CO32CH3CH(OH)COONa+CO2+H2O；(4) 乳酸在浓硫酸作用下发生酯化反应，羧基脱去羟基，羟基脱去氢，2分子的乳
23、酸得到环状的酯，结构简式如图。22.F、G为两种常用的塑料，可经下列路线制取：请回答下列问题：(1)F的分子式为_，化合物C中所含官能团的名称是_、_。(2)写出下列反应过程反应类型：丙烯F_；AB_。(3)1molA与2molNaOH反应发生消去反应的化学方程式为_；B转化为C的化学方程式为_。(4)E的一种同分异构体M具有如下性质：能发生银镜反应；1mol M与足量的金属钠反应可产生1mol H2，则M的结构简式为_。【答案】 (1). C9H12 (2). 羰基 (3). 醛基 (4). 加成反应 (5). 取代反应（或水解反应） (6). +2NaOHCH3CCH+2NaBr+2H2O
24、 (7). +O2+2H2O (8). HOCH2CHOHCHO【解析】【分析】丙烯与溴发生加成反应CH3CH=CH2+ Br2CH3CH BrCH2Br生成A CH3CHBrCH2Br，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应CH3CHBrCH2Br+2H2OCH3CH (OH) CH2OH+2HBr生成B，B为CH3CH (OH) CH2OH，B催化氧化CH3CH (OH) CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O生成C，C为CH3COCHO，C氧化生成D，D为CH3COCOOH，D与氢气发生加成反应生成E，E为CH3CH (OH) COOH，E发生酯化反应是高聚物G，丙烯与苯在氯化铝
25、的作用下生成F 。【详解】(1)根据上述分析可知：丙烯与苯在氯化铝的作用下生成F为， 则F的分子式为C9H12； 因为B为CH3CH (OH) CH2OH，B催化氧化生成C为CH3COCHO，化合物C中所含官能团的名称是羰基、醛基。答案：C9H12、羰基、醛基。(2)由上述分析可知：丙烯与苯在氯化铝的作用下生成F ，则反应过程中发生了加成反应；由A 为CH3CHBrCH2Br，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为CH3CH (OH) CH2OH；答案：加成反应 、 取代反应（或水解反应）。(3) 由A 为CH3CHBrCH2Br ，1molA与2molNaOH反应发生消去反应生成
26、丙炔和溴化钠和水，其反应的化学方程式为+2NaOHCH3CCH+2NaBr+2H2O；由B为CH3CH (OH) CH2OH，B经过催化氧化生成C为CH3COCHO ，其反应的的化学方程式为CH3CH (OH) CH2OH+O2CH3COCHO+2H2O，答案：+2NaOHCH3CCH+2NaBr+2H2O (7). +O2+2H2O；(4)由上述分析可知E为CH3CH (OH) COOH，E的一种同分异构体M具有如下性质：能发生银镜反应，说明含有醛基；1mol M与足量的金属钠反应可产生1mol H2，说明含有两个羟基或者一个羧基和一个羟基，则符合条件的M的结构简式为HOCH2CHOHCHO
27、；答案：HOCH2CHOHCHO。【点睛】根据反应条件和官能团的性质正推法进行分析解答。三、实验题(10分)23.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏（如下图所示），得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4、118、77.1）（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入_，其目的是_。（2）在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是：_。（3）在该实验中，若用1 mol乙醇和
28、1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，能否生成1 mol乙酸乙酯，为什么？_。（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。试剂a是_，试剂b是_；分离方法是_，分离方法是_，分离方法是_。（5）在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是_。【答案】 (1). 碎瓷片 (2). 防止烧瓶中液体暴沸 (3). 先在烧瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶，边加边振荡 (4). 否，该反应是可逆反应，反应不能进行完全 (5). 饱和Na2CO3溶液 (6). 浓硫酸 (7). 分液 (8).
29、蒸馏 (9). 蒸馏 (10). 除去乙酸乙酯中混有的少量水【解析】【详解】（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入碎瓷片，其目的是碎瓷片防止烧瓶中液体暴沸；（2）溶液在混合时通常将浓度大的溶液注入到浓度小的溶液，故在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是：先在烧瓶中加入一定量的乙醇，然后慢慢将浓硫酸加入烧瓶，边加边振荡；（3）1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，不能生成1 mol乙酸乙酯，因为该反应是可逆反应，反应不能进行完全；（4）除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸用饱和Na2CO3溶液，溶液分层，用分液的方法分离，A是乙酸乙酯，B是乙酸钠和乙醇的混合
30、溶液，用蒸馏的方法分离，E是乙醇，C是乙酸钠，要得到乙酸就加入强酸，所以试剂B是浓硫酸。根据分析，试剂a是饱和Na2CO3溶液，试剂b是浓硫酸；分离方法是分液，分离方法是蒸馏，分离方法是蒸馏；（5）得到的乙酸乙酯中还有少量的水，所以加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是除去乙酸乙酯中混有的少量水。四、计算题(4分)24.充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8g CO2和3.6g H2O，这种有机物蒸气的质量是同温同压下同体积N2的2倍。 求该有机物的分子式。_ 若该有机物跟HCl的加成产物只有一种，试确定其结构，写出结构简式。_【答案】 (1). C4H8 (2). CH3CHCHCH3【解析】【详
31、解】（1）有机物蒸气的质量是同温同压下同体积N2的2倍，则该有机物的相对分子质量是22856，所以2.8g有机物A的物质的量是0.05mol，完全燃烧生成的CO2和水的质量分别是8.8g和3.6g，其物质的量分别是0.2mol和0.2mol，其中碳、氢原子的质量分别是2.4g和0.4g因此该有机物中没有氧元素，所以该有机物的分子式是C4H8；（2）该有机物跟HCl的加成产物只有一种，所以应该是2丁烯，其结构简式是CH3CHCHCH3。五、附加题25.在强碱溶液中加热RBr 容易水解ROH某芳香烃A有如下转化关系：请回答下列问题：（1）反应到中消去反应是：_。（2）反应的条件为：_。（3）A结构
32、简式：_。（4）反应化学方程式：_。（5）在E的粗产物中，经检测含有高分子聚合物杂质。写出该高聚物杂质的结构简式：_。（6）写出满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_。苯环上的一元取代物只有两种结构；能发生银镜反应与氯化铁溶液发生显色反应【答案】 (1). (2). NaOH水溶液，加热 (3). (4). (5). (6). 和【解析】【分析】从A到D的转化可以知道A除了苯环还有不饱和键，B是卤代烃，C是醇，D是醛，根据D与新制氢氧化铜反应的产物知道 D是，反推出C是， A是，F要发生加聚反应，通过反应生成碳碳双键，根据加聚的产物推出F是，则E是。【详解】（1）根据分析是加成反应，是取代反应，是氧化反应，是氧化反应，是消去反应，取代反应，所以属于消去反应是；（2）反应是卤代烃的水解反应，反应的条件为：NaOH水溶液，加热；（3）通过上述分析知道A结构简式为：；（4）反应化学方程式为：；（5） 在E的粗产物中含有高分子聚合物杂质是发生了缩聚反应生成的，反应产物为：；（6）根据条件知道该物质分子中有酚羟基，还有醛基，苯环上的一元取代物只有两种结构，侧链应该在对位，故结构为：和。
