1、黑龙江省绥化市2019-2020学年高二化学下学期期末考试试题（B卷）（含解析）（满分100分，答题时间90分钟）可能用到的相对原子质量：H:1 C：12 Na:23 Cl:35.5第卷（选择题 共54分）一选择题（本部分共16小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共计48分）1.下列物质中，其主要成分不属于烃的是（ ）A. 汽油B. 甘油C. 煤油D. 柴油【答案】B【解析】【详解】A. 汽油的主要成分是烃； B. 甘油为丙三醇，属于多元醇类，不是烃；C. 煤油的主要成分是烃； D. 柴油的主要成分是烃。答案选B。2.有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有
2、机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是A. 分离、提纯确定化学式确定实验式确定结构式B. 分离、提纯确定实验式确定化学式确定结构式C. 分离、提纯确定结构式确定实验式确定化学式D. 确定化学式确定实验式确定结构式分离、提纯【答案】B【解析】【详解】从天然资源提取的有机物，首先得到是含有有机物的粗品，需经过分离、提纯才能得到纯品，再进行鉴定和研究未知有机物的结构与性质，一般先利用元素定量分析确定实验式，再测定相对分子质量确定分子式，因为有机物存在同分异构现象，所以最后利用波谱分析确定结构式，故对其进行研究一般采取的研究步骤是：分离提纯确定实验式确定分子式确定结构式，故选B。3.用核磁共振仪对分
3、子式为C3H8O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1：1：6，则该化合物的结构简式为A. CH3-O-CH2-CH3B. C. CH3CH2CH2OHD. C3H7OH【答案】B【解析】【分析】由题干信息，该分子核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是1：1：6，说明该分子中有3种不同环境的氢原子，且个数比为1：1：6，据此分析解答。【详解】ACH3-O-CH2-CH3分子中有3种不同环境的氢，个数比为2：3：3，A选项不满足题意；B分子中有3种不同环境氢原子，且个数比为1：1：6，B选项满足题意；CCH3CH2CH2OH分子中有4种不同环境的氢原子，个数比为1：2：2：3，C选项
4、不满足题意；DC3H7OH不知道其结构，不能准确判断多少种环境的氢原子和个数比，D选项不满足题意；答案选B。4.下列表示不正确的是 ()A. 次氯酸的电子式：B. 丁烷的球棍模型：C. 乙烯的结构简式：CH2CH2D. 原子核内有8个中子的碳原子：【答案】A【解析】【详解】A次氯酸的中氧原子分别与H原子、Cl原子形成一对共用电子对，在中间，电子式为：，故A错误；B丁烷中碳为sp3杂化，丁烷的球棍模型：，故B正确；C乙烯含碳碳双键，结构简式：CH2CH2，故C正确；D原子核内有8个中子的碳原子，质量数为6+8=14，原子符号为：，故D正确；故选A。5.下列溶液中的c(Cl)与50 mL 1 mo
5、l/L FeCl3溶液中的c(Cl)相等的是A. 1 mol/L NaCl溶液B. 2 mol/L NH4Cl溶液C. 1.5 mol/L MgCl2溶液D. 2 mol/L AlCl3溶液【答案】C【解析】【详解】50 mL 1 mol/L FeCl3溶液中的c(Cl)是3mol/L，A.1mol/L NaCl溶液中c(Cl)=1 mol/L，A不选；B2 mol/L NH4Cl溶液中c(Cl)=2mol/L，B不选；C1.5 mol/L MgCl2溶液中c(Cl)=21.5 mol/L =3mol/L，C选；D2 mol/L AlCl3溶液中c(Cl)=32 mol/L =6mol/L，D
6、不选；答案选C6.NA为阿伏加德罗常数，下述正确的是（ ）A. 64gSO2含有硫原子数为2NA B. NA个氧气分子和NA个氢气分子的质量比等于161C. 28g氮气所含的原子数目为NAD. 标准状况下，22.4L的水含有 NA个水分子【答案】B【解析】【详解】A.64gSO2的物质的量n=，1个SO2分子中含有1个S原子，则1molSo2含有1molS原子，则所含的硫原子的个数为NA，A项错误；B. NA个氧气分子和NA个氢气分子，根据m=nM=N/NAM，则质量分别为32g和2g，则质量比为16:1，B项正确；C.28g氮气N2的物质的量，1个N2分子中含有2个N原子所含的氮原子数目为2
7、NA，C项错误；D.水在标准状况下为液体，气体的摩尔体积针对的对象为气体，不适用于（水）液体，D项错误；故答案为B7.下列有关烷烃的叙述中，正确的是在烷烃分子中，所有的化学键都是单键烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去分子通式为CnH2n2的烃不一定是烷烃所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色A. B. C. D. 【答案】C【解析】【详解】烷烃分子中碳原子形成四个共价键全是单键，形成的烷烃为饱和链烃，每个碳原子都形成四个单键，故正确；烷烃均不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故错误；分子通式为CnH2n+2的烃，满足碳原子的价键是分子中
8、形成的全是单键，是饱和烃，所以一定是烷烃，故错误；烷烃的通性是饱和碳原子上的氢原子在一定条件下和氯气发生取代反应，所以烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，故正确；乙烷与溴水不能发生化学反应，故错误；故答案为C。8.下列说法错误的是 （ ）A. 乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应B. 乙烯可以用作生产食品包装材料的原料C. 乙醇室温下在水中的溶解度大于溴乙烷D. 乙酸与甲酸甲酯互为同分异构体【答案】A【解析】【详解】A、乙烷和浓盐酸不反应，故错误；B、乙烯可以制成聚乙烯，用于食品包装，故正确；C、乙醇含有亲水基羟基，能溶于水，而溴乙烷不溶于水，故正确；D、乙酸和甲酸甲酯的分子式相同，结构不同，
9、是同分异构体，故正确；答案选A。9.某烯烃只含1个双键与加成后的产物是，则该烯烃的结构式可能有（ ）A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种【答案】C【解析】【详解】该烷烃的碳链结构为，1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键有：1和2之间或2和6）；2和3之间；3和7之间，共有3种。答案为C。【点睛】本题考查同分异构体的书写，分析分子结构是否对称是解本题的关键，注意不能重写、漏写。10.下列说法正确的是A. 在紫外线、饱和Na
10、2SO4、CuSO4溶液、福尔马林等作用下，蛋白质均会发生变性B. 油脂属于高分子化合物，是混合物C. 在一定条件下，氨基酸之间能发生反应，合成更加复杂的化合物D. 检验淀粉在稀硫酸催化条件下水解产物的方法是：取适量水解液于试管中，加入少量新制Cu(OH)2悬浊液，加热，观察是否有砖红色沉淀【答案】C【解析】【详解】A在紫外线、CuSO4溶液、福尔马林等作用下，蛋白质均会发生变性，饱和Na2SO4溶液只能使蛋白质发生盐析，A不正确；B油脂是油和脂肪的通称，不属于高分子化合物，天然油脂都是混合物，B不正确；C在一定条件下，氨基酸之间能发生缩合反应，合成更加复杂的化合物，如二肽和多肽等，C正确；D
11、检验淀粉在稀硫酸催化条件下水解产物的方法是：取适量水解液于试管中，先加入氢氧化钠溶液至溶液呈中性，再加入少量新制Cu(OH)2悬浊液，加热，观察是否有砖红色沉淀，若有，则有葡萄糖生成，D不正确；综上所述，说法正确的是C，本题选C。11.与氢气加成产物的名称是A. 4-甲基己烷B. 2-乙基戊烷C. 1,3-二甲基戊烷D. 3-甲基己烷【答案】D【解析】该烯烃与氢气加成产物的结构简式为CH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH3，名称是3-甲基己烷，答案选D。12.下列物质既能发生消去反应，又能氧化生成醛的是( )A. B. (CH3)3CCH2OHC. D. 【答案】C【解析】【分析】可以发生
12、消去反应则与羟基碳相连的碳上必须要有氢原子，能发生氧化反应生成醛必须羟基碳上有氢且羟基在碳链的两端，据此分析。【详解】A羟基碳上有氢，可以发生氧化反应，但羟基不在碳链两端，生成的是酮，A错误；B羟基碳邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，B错误；C羟基在碳链两端，且羟基碳和羟基相邻的碳上均有氢原子，故可以发生消去反应和氧化反应生成醛，C正确；D羟基碳邻碳上没有氢，不能发生消去反应，D错误；故选C。13.下列有机物能使酸性KMnO4溶液褪色，而不能因化学反应而使溴水褪色的是 ( )A. 苯B. 甲苯C. 乙烯D. 丙炔【答案】B【解析】【详解】A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，苯不能与溴水发生反
13、应，A不符合题意；B.由于苯环对侧链的影响，甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，甲苯不能与溴水反应，B符合题意；C.乙烯中含碳碳双键，乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，乙烯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，C不符合题意；D.丙炔中含碳碳三键，丙炔能使酸性KMnO4溶液褪色，丙炔能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，D不符合题意；答案选B。14.药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示有关说法正确的是A. 服用阿司匹林，身体出现水杨酸不良反应时，可静脉注射NaHCO3溶液B. 阿司匹林的分子式为C9H10O4C. 水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应D. 1mol阿司匹林最多可消耗2molNaO
14、H【答案】A【解析】【详解】A阿司匹林分子中含有羧基，显酸性，能与NaHCO3发生反应，身体出现水杨酸不良反应时，静脉注射NaHCO3溶液，可治疗酸中毒，A正确；B由阿司匹林的结构简式可得出，其分子式为C9H8O4，B不正确；C水杨酸分子中不含有碳碳不饱和键、醛基等，不能发生加聚反应，C不正确；D1mol阿司匹林分子中的酯基能与2molNaOH发生反应，所以1mol阿司匹林最多可消耗3molNaOH，D不正确；故选A。15.分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图，下列关于分枝酸的叙述正确的是A. 分子中含有5种官能团B. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C. 1mol分枝酸最多可与3molNa
15、OH发生中和反应D. 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且反应类型相同【答案】B【解析】【详解】A. 分子中含有羧基、碳碳双键、羟基、醚键4种官能团，A错误；B. 分子中含有羧基可与乙醇发生酯化反应、分子中含有羟基可与乙酸发生酯化反应、酯化反应属于取代反应，B正确；C. 分子内含有的官能团中只有羧基可与NaOH发生中和反应，1mol分枝酸含2mol羧基，最多可与2molNaOH发生中和反应，C错误；D. 碳碳双键可与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液褪色、分枝酸通过与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使之褪色，反应类型不同，D错误；答案选B。16.分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代
16、物只有一种，该芳香烃的名称是（ ）A. 乙苯B. 邻二甲苯C. 对二甲苯D. 间二甲苯【答案】C【解析】【分析】本题主要考查芳香类有机物同分异构体判断。C8H10的芳香烃侧链不饱和度为0，故支链不存在双键，苯环上的一溴取代物只有1种，说明该有机物为对称结构。【详解】本题主要考查芳香类有机物同分异构体判断。C8H10的芳香烃侧链不饱和度为0，故支链不存在双键，苯环上的一溴取代物只有1种，说明该有机物为对称结构。由上述分析可知，该芳香烃为，名称为对二甲苯。【点睛】对于芳香类化合物中“苯环上的一溴取代物只有1种”的同分异构体，则说明其具有高度对称结构，若存在两个取代基，则两个取代基一致，且在对位上。
17、第卷（非选择题，共52分)二、填空题：17.实验室需要配制0.50mol/LNaCl溶液480mL，现使用NaCl固体配制，按下列操作步骤填上适当的文字，以使整个操作完整。（1）选择仪器。完成本实验所必需的仪器有：托盘天平（精确到0.1 g）、药匙、烧杯、玻璃棒、_、_以及等质量的两片纸片。（2）计算。配制该溶液需取NaCl晶体_g。（3）配置过程。天平调零。称量过程中NaCl晶体应放于天平的_（填“左盘”或“右盘”）。称量完毕，将药品倒入烧杯中。溶解、冷却，该步实验中需要使用玻璃棒，目的是_。转移、洗涤。在转移时应使用_引流，需要洗涤烧杯2-3次是为了_。定容、摇匀。将配好的溶液静置一段时间
18、后，倒入指定的试剂瓶，并贴好标签，注明配制的时间、溶液名称及浓度。（4）在配制过程中，某学生观察定容时液面情况如图所示，所配溶液的浓度会_（填“高”、“偏低”或“无影响”）。【答案】 (1). 500 mL容量瓶 (2). 胶头滴管 (3). 146 (4). 左盘 (5). 搅拌，加速NaCl溶解 (6). 玻璃棒 (7). 保证溶质全部转移到容量瓶中 (8). 偏低【解析】【分析】本题考查配制0.50mol/LNaCl溶液480mL，配制中容量瓶的选择，配制步骤中的注意事项，误差分析。【详解】（1）配制480ml溶液，要选用500mL容量瓶，所以要配制0.50mol/L 480mL NaC
19、l溶液所需要的实验仪器是：托盘天平（精确到0.1 g）、药匙、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、500 mL容量瓶；（2）因为选择的500 mL容量瓶 ，所以需要称量氯化钠的质量是：0.50mol/L0.5L58.5g/mol=14.6；（3）称量过程中，托盘太平的左盘放需要称量的物品，右盘放砝码；溶解过程中，为了加快氯化钠溶解，使用玻璃棒搅拌；把烧杯中溶解的氯化钠转移到容量瓶中，这时候用玻璃棒引流，烧杯里面溶解的氯化钠转移到容量瓶后，烧杯内壁还沾有氯化钠，为了减小实验误差，这时候需要洗涤烧杯，答案是保证溶质全部转移到容量瓶中；（4）在配制过程中，定容时仰视液面，这时候导致溶液的体积偏大，所配氯化钠溶液
20、的浓度会偏低。【点睛】配制一定物质量浓度、一定体积的溶液时，注意容量瓶规格的选择，一般常见的容量瓶的规格是100mL、250mL、500mL、1000 mL等，配制一定体积溶液选择容量瓶时的规格要大于等于所需溶液的体积，本题是配制480 mL溶液，所选择的容量瓶应该是500mL容量瓶，计算时应该按照配制500mL溶液的体积进行计算，而不能按480mL进行计算。18.下列各图均能表示甲烷的分子结构，按要求回答下列问题。(1)甲烷的比例模型是_，甲烷的电子式是_ (填序号)。(2)写出甲烷与氯气发生反应化学方程式_(只写第一步)，该反应的反应类型是_。(3)相对分子质量为100的烷烃的分子式是_。
21、(4)甲烷与丙烷互为_。A. 同位素 B. 同素异形体 C. 同系物 D. 同分异构体【答案】 (1). D (2). B (3). CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl (4). 取代反应 (5). C7H16 (6). C【解析】【分析】(1)比例模型能反映原子体积大小、空间构型和成键情况。(2)甲烷与氯气光照下发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢。(3)根据烷烃通式CnH2n+2计算相对分子质量为100的烷烃的分子式。(4)甲烷与丙烷结构相似、分子组成相差2个CH2原子团。【详解】(1)甲烷的比例模型是，故选C；甲烷的电子式是，故选B；(2)甲烷与氯气光照下发生取代反应生成一氯甲烷和氯
22、化氢，化学方程式为CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl。(3)烷烃的分子通式为CnH2n+2，相对分子质量为100的烷烃，则12n+2n+2=100，解得n=7，分子式为C7H16。(4)甲烷与丙烷结构相似、分子组成相差2个CH2原子团，所以甲烷与丙烷互为同系物，故选C。19.分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，这些物质有广泛用途。 (1)C8H8O3的某一同分异构体尼泊金酯的结构简式如图： 下列对尼泊金酯的判断正确的是_。a能发生水解反应 b能与FeCl3溶液发生显色反应c分子中所有原子都在同一平面上 d能与浓溴水反应产生白色沉淀。 尼泊金酯与NaOH溶液在一定条件下反
23、应的化学方程式是_。(2)C8H8O3的另一种同分异构体甲如图：请写出甲中所含官能团的名称_，_。甲在一定条件下跟Na反应的化学方程式是：_。甲跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是：_【答案】 (1). abd (2). +2NaOH+CH3OH+H2O (3). 羟基 (4). 羧基 (5). +2Na +H2 (6). +NaHCO3 +H2O+CO2【解析】【分析】(1)尼泊金酯所含的官能团为酚羟基和酯基，按基团的结构、官能团的结构和性质判断说法是否正确并书写反应的化学方程式； (2) 同分异构体甲所含的官能团为醇羟基和羧基，按官能团的性质书写反应的化学方程式；【详解】(1)尼泊金酯的结
24、构简式为，所含的官能团为酚羟基和酯基；a酯基能发生水解反应，a正确； b酚羟基能与FeCl3溶液发生显色反应，b正确；c分子中含有甲基，是四面体结构，故所有原子不可能都在同一平面上 ，c不正确； d酚羟基的邻位氢能与浓溴水发生取代反应产生白色沉淀，d正确；答案为：abd； 尼泊金酯含有的酚羟基、酯基均能与NaOH溶液反应，在一定条件下反应的化学方程式是+2NaOH+CH3OH+H2O；答案为：+2NaOH+CH3OH+H2O；(2) 同分异构体甲的结构简式为，所含的官能团为醇羟基和羧基；答案为：羟基；羧基；甲所含的羟基和羧基均能在一定条件下跟Na反应，则化学方程式是+2Na +H2；答案为：+2Na +H2；甲所含的羧基能跟NaHCO3溶液反应，则化学方程式是：+NaHCO3 +H2O+CO2；答案为：+NaHCO3 +H2O+CO2。【点睛】本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查酚、醇羟基、羧酸和酯的性质，易错点是原子共平面判断。