1、此卷只装订不密封班级 姓名 准考证号 考场号 座位号 吉林省松原市实验高级中学2020-2021学年度高二下学期第一次月考卷化 学（B）注意事项：1答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Fe
2、56 Mn 55 Ba 137 一、选择题1下列物质的类别与所含官能团都正确的是ABCD物质CH3-O-CH3类别酚类羧酸醛类醚类官能团-OH-CHO-CHO2下列表示不正确的是A甲酸的结构简式：HCOOHBCH4的球棍模型：C果糖的实验式：C6H12O6D二氧化碳的结构式：O=C=O3化合物M的分子式为C8H8O2，M分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图所示。下列关于M的说法中正确的是 A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色BM含有相同官能团为醚键和羰基C在一定条件下不能与NaOH发生取代反应D结构中含有四种氢原子的原子个数比为12244下列说法正确的是A新戊烷与2，
3、2-二甲基丙烷互为同分异构体BH3COOCH和CH3COOCH3互为同系物C35Cl2和37Cl2互为同素异形体D碳纳米管和金刚石互为同位素5下列说法中正确的是A在核磁共振氢谱中有7个吸收峰B红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目C质谱法不能用于相对分子质量的测定D核磁共振氢谱、红外光谱和质谱法都可用于分析有机物结构6下列氯代烃中不能由烯烃与氯化氢加成直接得到的是ABCD7治疗新冠肺炎药物瑞德西韦的主要成分结构如图。下列说法错误的是 A分子中存在键、键B分子中的键的键能小于键的键能C分子中P原子的杂化方式为D该分子能发生加成反应8已知：两种有机物A和B可以互溶，有关性质如下表：相对密
4、度(20)熔点沸点溶解性A0.789 3-117.378.5与水以任意比混溶B0.713 7-116.634.5不溶于水若要除去A中混有的少量B，应采用的方法是A蒸馏 B萃取 C重结晶 D加水充分振荡，分液9下列说法中正确的是A分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有2种B烷烃的通式为CnH2n2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小C分子通式为CnH2n2的烃一定是烷烃D异戊烷与2，2二甲基丙烷互为同系物10下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是A2-甲基-4-乙基戊烷 B3，4，4-三甲基己烷C2，2-二甲基-2-丁烯 D2，3-二甲基-1-戊烯 11奥昔布宁具有解痉和抗
5、胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是 A分子中的含氧官能团为羟基和羧基 B分子中碳原子轨道杂化类型有2种C奥昔布宁能使溴的CCl4溶液褪色 D奥昔布宁不能发生消去反应12下列关于物质的分离、提纯实验中的一些操作或做法，正确的是A在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面下B在苯甲酸重结晶实验中，粗苯甲酸加热溶解后还要加入少量蒸馏水，然后趁热过滤C提取碘水中的碘单质，可以用乙醇作为萃取剂D在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷却到常温再过滤138.8g某有机物C在足量O2中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重7.2g和17.6g，经检验
6、剩余气体为O2。已知C分子的质谱与红外光谱如图所示： 下列说法错误的是A有机物C中含有C、H、O三种元素 B有机物C的分子式为C4H8O2C有机物C难溶于水 D符合C分子结构特征的有机物只有一种14科学家最近在-100的低温下合成一种烃X，烃X分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是 AX是一种常温下能稳定存在的液态烃B等质量的X和甲烷充分燃烧，甲烷消耗的氧气较少CX和戊烷类似，易发生取代反应，不易发生加成反应DX既能使溴的四氯化碳溶液褪色又能使酸性KMnO4溶液褪色15有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A下列有关说法错误的是A有机物
7、A的一氯取代物只有5种B用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3-三甲基戊烷C有机物A的分子式为C8H18DB的结构可能有3种，其中一种名称为2，2，3-三甲基-3-戊烯16某混合气体由两种气态烃组成。该混合气体完全燃烧后，得到二氧化碳(气体体积均已换算成标准状况下的体积)和水。则这两种气体可能是A和 B和 C和D和二、非选择题17(1)曲酸是一种非常有潜力的食品添加剂，结构简式为，其所含有的含氧官能团有_(写出符合条件官能团的名称)。(2)下列各组物质中属于同系物的是_，互为同分异构体的是_。(填序号)CH3CH2OH和CH3OCH3 C(CH3)4和C4H10和 35Cl和37Cl(3)
8、的结构简式是_，最简式是_，所含数目最少的官能团的电子式为_。(4)分子式为C8H18的有机物中，含有乙基支链的同分异构体分别有：_、_、_。(写出结构简式)18现有以下几种有机物：CH4 CH3CH2OH 辛烷 CH3COOH 丙烷请利用上述给出的物质按要求回答下列问题：(1)有机物和中的官能团名称分别是_、_；(2)相对分子质量为44的烷烃的结构简式为_；(3)分子中含有14个氢原子的烷烃的分子式是_；(4)与互为同分异构体的是_(填序号)；(5)用“”表示熔沸点高低顺序：_(填序号)；(6)在120，1.01105Pa条件下，某种气态烃与足量的O2完全反应后，测得反应前后气体的体积没有发
9、生改变，则该烃是_(填序号)；它与互为_关系；19按要求回答下列问题：（1）的系统命名为_。（2）3甲基2戊烯的结构简式为_。（3）中的官能团名称为_。（4）的1H核磁共振谱图中有_组特征峰。（5）分子式为C5H10，且属于烯烃的同分异构体数目有_种。（6）某有机物由C、H、O三种元素组成，相对分子量为62，它的红外光谱表明有羟基OH键和烃基CH键的吸收峰，核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为21，则该有机物的结构简式为_。202019年3月8日，联合国妇女署在推特上发布了一张中国女科学家屠呦呦的照片。致敬她从传统中医药中找到了治疗疟疾的药物-青蒿素。已知：青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体。
10、乙醚沸点为35。（1）我国提取中草药有效成分的常用溶剂有：水；或亲水性溶剂（如乙醇，与水互溶）；或亲脂性溶剂（如乙醚，与水不互溶）。诺贝尔奖获得者屠呦呦及其团队在提取青蒿素治疗疟疾过程中，记录如下：“青蒿素的水煎剂无效；乙醇提取物的效用为30%40%；乙醚提取物的效用为95%”。下列推测不合理的是_；A青蒿素在水中的溶解度很大B青蒿素含有亲脂的官能团C在低温下提取青蒿素，效果会更好D乙二醇提取青蒿素的能力强于乙醚（2）用下列实验装置测定青蒿素实验式的方法如下：将28.2g青蒿素样品放在硬质玻璃管C中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。 装置D
11、的作用是_，装置E中吸收的物质是_，装置F中盛放的物质是_。实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是_。合理改进后的装置进行实验，称得：装置实验前/g实验后/gE22.642.4F80.2146.2则测得青蒿素的实验式是_。21某同学设计实验探究工业制乙烯的原理和乙烯的主要化学性质，实验装置如图所示(已知烃类都不与碱反应)，请回答下列问题。 (1)工业制乙烯的实验原理是烷烃(液态)在催化剂和加热条件下发生反应生成不饱和烃。例如，石油分馏产物之一的十六烷发生反应：C16H34C8H18+甲，甲4乙。则甲的分子式为_，乙的结构简式为_。(2)B装置中的实验现象可能是_，写出反应的化学
12、方程式_。其反应类型是_。(3)C装置中可观察到的现象是_，反应类型是_。(4)查阅资料知。乙烯与酸性高锰酸钾溶液反应产生二氧化碳。根据本实验中装置_(填字母)中的实验现象可判断该资料是否真实。为了探究溴与乙烯反应是加成反应而不是取代反应。可以测定装置B中溶液在反应前后的酸碱性，简述其理由_。(5)通过上述实验探究。检验甲烷和乙烯的方是_(选填字母，下同)：除去甲烷中乙烯的方法是_。A气体通入水中B气体通过盛溴的四氯化碳溶液洗气瓶C气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶D气体通过氢氧化钠溶液(6)乙醇分子中不同的化学键如图，查阅资料知，实验室用乙醇和浓硫酸共热至170也可以制备乙烯。则反应中乙醇的
13、断键位置为_。 7（新教材）2020-2021学年下学期高二第一次月考卷化学答案（B）1.【答案】D【解析】A为苯甲醇，羟基没有直接连接在苯环上，不属于酚类，属于醇类，选项A错误；B为2-甲基丙酸，属于羧酸，但官能团为羧基-COOH，选项B错误；C为酯类物质，官能团为酯基-COO-，选项C错误；DCH3-O-CH3为二甲醚，属于醚类，官能团为醚键，选项D正确；答案选D。2.【答案】C【解析】A甲酸由一个羧基和一个H原子构成，或者看做-OH直接与-CHO相连构成，故其结构简式为HCOOH或HOCHO，故A正确；BCH4是正四面体结构，并且C原子半径大，所以CH4的球棍模型：，故B正确；C实验式又
14、叫最简式，即为原子个数最简整数比的式子，故果糖的实验式：CH2O，故C错误；D二氧化碳分子中，C、O之间形成2对共用电子对，电子式为，其结构式为O=C=O，故D正确。答案选C。3.【答案】A【解析】化合物M的分子式为C8H8O2，M分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱中含有C-H键、C=O键、苯环骨架、C-O-C、C-，核磁共振氢谱4种峰，峰面积之比为1223，说明含有4种氢原子且其原子个数比为1223，故可知M的结构简式为或；A分子中不含有碳碳双键、羟基、苯环侧键上的烃基等结构，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项A正确；B从分析中可知M含有相同官能团的为酯基，选项B错误；C或在
15、一定条件下可与NaOH发生水解反应，选项C错误；答案选A。4.【答案】B【解析】A新戊烷与2，2-二甲基丙烷为同一种物质，A错误；BH3COOCH和CH3COOCH3结构相似，分子组成相差1个CH2原子团，互为同系物，B正确；C同素异形体为同种元素组成的不同单质的互称，35Cl2和37Cl2是氯元素的同种分子，C错误；D同位素为质子数相同中子数不同的不同核素，碳纳米管和金刚石为碳元素的不同单质，互为同素异形体，不是同位素，D错误；故选B。5.【答案】D【解析】A此物质有3种不同化学环境的氢原子，在核磁共振氢谱中有3个吸收峰，故A错误；B红外光谱只能确定官能团的种类，不能确定其数目，故B错误；C
16、质谱图中，用最大质荷比可确定有机物的相对分子质量，故C错误；D核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构，故D正确；故选D。6.【答案】B【解析】A由丙烯与HCl加成得到，A不符合题意；B不能由加成得到，因为与HCl加成得到，Cl所在碳位邻位碳上必须有H原子，而的Cl所在碳位邻位碳上没有H原子，所以不能由加成得到，故B符合题意；CC中Cl所在碳位邻位碳上有H原子，可以由加成得到，C不符合题意；D可以由环己烯与HCl加成得到，故D不符合题意；故选B。7.【答案】C【解析】A分子中所有单键都是键，除苯环外的双键中，都含有键，A正确；B因为N的非金属性小于O的非金属性，所以分子中的键的键能小
17、于键的键能，B正确；C分子中P原子的价层电子对数为4，杂化方式为，C错误；D分子中含有碳碳双键，能发生加成反应；故选C。8.【答案】A【解析】根据表格信息，互溶的两者有机物A和B沸点差异较大，且B的沸点低，可以采用蒸馏的方法除去A中混有的少量B，故答案选A。9.【答案】C【解析】A分子式为C7H16的烷烃，含有3个甲基的同分异构体有3种，故A错误；B烷烃的通式为CnH2n+2，含C的质量分数为12n/(12n+2n+2)=12/(14+2/n)，则随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，故B错误；C分子通式为CnH2n+2的烃，C处于饱和状态，一定属于烷烃，故C正确；D2，2二甲基丙烷俗称即
18、为新戊烷，故异戊烷和2，2二甲基丙烷是同分异构体，故D错误。综合以上分析，本题选C。10.【答案】D【解析】A项，名称中主链上有5个碳，4号碳上有一个乙基，所以所选的主链不是最长，故A错误；B项，碳链编号不正确，取代基位次之和不是最小，应为：3，3，4-三甲基己烷，故B错误；C项，碳原子应形成4条共价键，名称中主链2号碳上有双键，不可能再连两个甲基，故C错误；D项，烯烃命名时，选取含碳碳双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端开始编号，依据系统命名法可得到名称：2，3-二甲基-1-戊烯，故D正确。11.【答案】C【解析】A奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基，不含有羧基，A不正确；B奥昔布宁分
19、子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化(环己基、链烃基)、sp2杂质(苯环、酯基)、sp杂质(碳碳叁键)，共3种类型，B不正确；C奥昔布宁分子中含有的-CC-，能使溴的CCl4溶液褪色，C正确；D奥昔布宁分子中的和-OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键，从而发生消去反应，D错误；故选C。12.【答案】B【解析】由分离提纯及重结晶实验，再根据苯甲酸的性质就可解答。A蒸馏时，测定馏分的温度，则温度计的水银球应在蒸馏烧瓶支管口处，故A错误；B水在加热过程中会蒸发，苯甲酸能溶于水，减少过滤时苯甲酸的损失，防止过饱和提前析出结晶，因而加热溶解后还要加少量蒸馏水，然后趁热过滤。故B正
20、确；C乙醇与水互溶，不能萃取碘水中的碘，故C错误；D在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解后要趁热过滤，减少苯甲酸的损耗，故D错误；答案选B。13.【答案】D【解析】某有机物C在足量O2中充分燃烧，生成的水7.2g即0.4mol、二氧化碳气体17.6g，即0.4mol，则8.8g有机物C中含0.4mol C、0.8mol H，按质量守恒定律，C中含有的氧8.8g-0.412-0.81=3.2g，则C中0.2mol O；从质谱图中可知C的相对分子质量为88；A据分析，有机物C中含有C、H、O三种元素，A正确；B据分析，C的相对分子质量为88，8.8g即0.1mol有机物C中含0.4mol C、
21、0.8mol H、0.2mol O，则有机物C的分子式为C4H8O2 ，B正确；C从红外谱图中可知，有机物C为乙酸乙酯或丙酸甲酯，难溶于水，C正确；D结合选项C，符合有机物C分子结构特征的有机物不止有一种，D错误；答案选D。14.【答案】D【解析】AX是在-100的低温下合成一种烃，所以常温下不能稳定存在，故A错；B由反应；可知，等质量的X和甲烷充分燃烧，氢的百分含量越高，耗氧量越高，故甲烷消耗的氧气较多，B错误；C由图示可知X为环烯烃，具有烯烃的性质，在一定条件下易能发生加成反应，故C错误；D由图示可知，X属于环烯烃类化合物，具有烯烃的性质，所以X既能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色
22、，又能被酸性KMnO4溶液褪色氧化而使其褪色，故D正确。答案选D。15.【答案】D【解析】A由A的键线式可A的结构简式为，分子中有5种化学环境不同的氢原子，故其一氯代物有5种，故A错误；B最长的主链含有5个C原子，从距离甲基最近的一段编号，则的名称为：2，2，3-三甲基戊烷，故B正确；C由A的结构简式可知，A的分子式为C8H18，故C正确；DA是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物，则B中含有1个C=C双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，故B的结构简式可能有如下三种：、，其中为3，4，4-三甲基-2-戊烯，不存在2，2，3-三甲基-3-戊烯这种烯烃，故
23、D错误。16.【答案】A【解析】标况下，求得混合气体的物质的量为0.1mol，CO2物质的量为0.2mol，H2O物质的量为0.2mol，则0.1mol混合气体含有0.2mol C和0.4mol H，则混合气体可以表示为C2H4，所以一份混合气体中含有两份碳原子和四份氢原子。A和无论如何混合，一份混合气体中含有两份碳原子和四份氢原子，A正确；B和无论如何混合，一份混合气体中氢原子份数均大于4，B错误；C和无论如何混合，一份混合气体均不能含有两份碳原子，C错误；D和无论如何混合，一份混合气体中氢原子份数均大于4，D错误。答案选B。17.【答案】（1）羟基、羰基、醚键 （2） （3） CH2OH(
24、CHOH)4CHO CH2O （4） CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3 CH3CH2C(CH3)(CH2CH3)CH2CH3 【解析】(1)由结构简式可知，含氧官能团有：羟基、羰基、醚键；故答案为：羟基、羰基、醚键；(2)分子式相同结构不同为同分异构体；C(CH3)4和C4H10结构相似相差一个-CH2，为同系物；是同种物质；为同位素；故答案为：；。(3)有4个(-CHOH-)，故结构简式为：CH2OH(CHOH)4CHO；分子式为：C6H12O6，最简式为：CH2O；醛基有一个，羟基有五个，醛基电子式为：，故答案为：CH
25、2OH(CHOH)4CHO；CH2O；(4)C8H18的同分异构体，含有乙基支链的同分异构体分别有：CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3、CH3CH2C(CH3)(CH2CH3) CH2CH3。18.【答案】（1）羧基 羟基 （2） CH3CH2CH3 （3） C6H14 （4） （5） （6） 同系物 【解析】(1)有机物中官能团名称为羧基，中官能团为羟基；(2)烷烃的通式为CnH2n+2，由题意得14n+2=44，解得n=3，故该烷烃为丙烷，结构简式为：CH3CH2CH3；(3) 烷烃的通式为CnH2n+2，由题意得2n+
26、2=14，解得n=6，故该烷烃分子式为C6H14；(4)与分子式相同结构不同的为，故此处填；(5)烷烃碳原子数目越多，相对分子质量越大，范德华力越强，熔沸点越高，故四者熔沸点顺序为：；(6)根据烃燃烧通式：CxHy+(x+)O2xCO2+H2O(g)，结合题意得n=x+-1-(x+)=-1=0，解得y=4，符合要求的只有，故此处填；为烷烃，两者之间互为同系物关系。19.【答案】（1）2甲基丁烷 （2） （3） 醛基、碳碳双键 （4） 4 （5） 5 （6） CH2OHCH2OH 【解析】（1）是烷烃，选取含碳原子最多的碳链作为主链，主链含有4个碳原子，从离甲基最近的一端编号，故其名称为：2甲基
27、丁烷，故答案为：2甲基丁烷；（2）依据烯烃的系统命名法可知，该烯烃最长碳链含有5个碳原子，在2号和3号碳原子间有一个碳碳双键，在3号碳原子上有一个甲基，故3-甲基-2-戊烯的结构简式为：；（3）中的官能团为碳碳双键和醛基；故答案为：碳碳双键、醛基；（4）该有机物中共有4种等效氢原子，如图所示，故其1H-核磁共振谱图中有4组特征峰，故答案为：4；（5）戊烷的同分异构体有 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)2、C(CH3)4，若为CH3CH2CH2CH2CH3，相应烯烃有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3，共2种同分异构体；若为CH3CH2CH(C
28、H3)2，相应烯烃有：CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2，共3种同分异构体；若为C(CH3)4，没有相应烯烃，故分子式为C5H10，且属于烯烃的同分异构体数目有2+3=5种，故答案为：5；（6）该有机物的红外吸收光谱表明有羟基O-H键和烃基C-H键的吸收峰，且核磁共振氢谱中两组吸收峰面积比为12，则该有机物由烃基和羟基两种基团构成，烃基与羟基上氢原子个数之比为12，这表明有机物含有的烃基为-CH2，且n(-CH2)n(-OH)=11，即有机物的实验式为CH2OH，由于该有机物的相对分子质量为62，由M(CH2OH)n=62，可得31n=6
29、2，n=2，故该有机物的分子式为C2H6O2，其结构简式为CH2OHCH2OH，故答案为：CH2OHCH2OH。20.【答案】（1）AD （2）将可能生成的CO氧化为CO2 H2O(水蒸气) 碱石灰 在装置F后连接一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置 C15H22O5 【解析】(1)A由题给信息可知青蒿素在水中的溶解度很小，故A错误；B青蒿素易溶于乙醚，而乙醚为亲脂性溶剂，可说明青蒿素含有亲脂的官能团，故B正确；C因乙醚的沸点较低，则在低温下提取青蒿素，效果会更好，故C正确；D乙醇提取物的效用为30%40%；乙醚提取物的效用为95%，乙二醇与乙醇类似，属于亲水性溶剂，提取青蒿素的能力弱于
30、乙醚，故D错误；答案选AD；(2)为了能准确测量青蒿素燃烧生成的CO2和H2O，实验前应通入除去了CO2和H2O的空气，并排除装置内的空气，防止干扰实验。装置D将可能生成的CO氧化为CO2，减小实验误差，E和F一个吸收生成的H2O，一个吸收生成的CO2，应先吸水后再吸收CO2，所以装置E内装CaCl2或P2O5，装置F内装碱石灰，而在F后应再加入一个装置防止外界空气中CO2和H2O进入的装置。该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是在装置F后连接一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置，故答案为在装置F后连接一个防止空气中的CO2和水蒸气进入F的装置；由数据可知m(H2O)=
31、42.4-22.6=19.8g，n(H2O)=1.1mol；m(CO2)=146.2-80.2=66g，所以 n(CO2)=1.5mol，则青蒿素中氧原子的质量为m(O)=28.2g-(1.1mol21g/mol)-(1.5mol12 g/mol)=8g，所以n(O)=0.5mol，N(C)N(H)N(O)=1.52.20.5=15225，化学式为C15H22O5，故答案为C15H22O5。21.【答案】（1）C8H16 CH2=CH2 （2） 溶液橙色褪去 CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br 加成反应 （3） 高锰酸钾溶液紫色褪去 氧化反应 （4） D 溴与乙烯发生取代反应，生成H
32、Br，其溶液酸性增强 （5） BC B （6） 、 【解析】装置A中石蜡油在高温催化的条件下生成乙烯；装置B中乙烯与溴发生加成反应生存1，2-二溴乙烷，溴水褪色；装置C中，乙烯与高锰酸钾发生氧化还原反应，生成二氧化碳气体，高锰酸钾溶液褪色；二氧化碳与澄清的石灰水反应生成碳酸钙，装置D中溶液变浑浊。(1)根据原子守恒，可知甲的分子式为C8H16；C8H16在催化剂加热的条件下生成4个乙，则乙为C2H4，结构简式为CH2=CH2；(2)B装置中乙烯与溴发生加成反应，方程式为CH2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br；则可观察到溶液橙色褪去；(3)乙烯与高锰酸钾发生氧化反应，使高锰酸钾溶液紫色褪去
33、；(4)根据装置D中，澄清的石灰水变浑浊，可判断乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳；若溴与乙烯反应是加成反应，则无HBr生成，若是取代反应，则生成HBr，而HBr溶液显酸性，可根据溶液的酸碱性判断溴与乙烯反应是加成反应，而不是取代反应；(5)A两种气体均不溶于水，则气体通入水中不能除去甲烷中的乙烯，A与题意不符；B乙烯与溴发生加成反应，生成1，2-二溴乙烷液体，而甲烷不反应，则气体通过盛溴的四氯化碳溶液洗气瓶可除去甲烷中的乙烯，B符合题意；C乙烯与高锰酸钾反应生成二氧化碳气体，甲烷不反应，则气体通过盛酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶，能除去乙烯，但引入新的杂质，C与题意不符；D两种气体均与NaOH溶液不反应，则气体通过氢氧化钠溶液不能除去甲烷中的乙烯，D与题意不符；综上所述，检验甲烷和乙烯的方是BC；除去甲烷中乙烯的方法是B；(6)乙醇和浓硫酸共热至170生成乙烯、水，则断键位置为、。
