1、第一讲 认识有机化合物第九章 有机化学基础(必修2选修5)1能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2了解常见有机化合物的结构。了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。3了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5能够正确命名简单的有机化合物。第九章 有机化学基础(必修2选修5)有机物分类、命名和官能团知识梳理一、按碳的骨架分类1.有机物链状环状 2烃烷烯炔芳香 二、按官能团分类1官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。2有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类
2、别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷 CH4 烯烃 _(碳碳双键)乙烯 H2C=CH2 炔烃_(碳碳三键)乙炔 HCCH CC类别官能团代表物名称、结构简式芳香烃苯 卤代烃_(X 代表卤素原子)溴乙烷 C2H5Br醇_(羟基)乙醇 C2H5OH 酚苯酚 醚 _(醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3 醛_(醛基)乙醛 CH3CHO XOHCHO类别官能团代表物名称、结构简式酮 _(羰基)丙酮 CH3COCH3 羧酸_(羧基)乙酸 CH3COOH 酯 _(酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3 可以根据碳原子是否达到饱和，将烃分为饱和烃和不饱和烃，如烷烃、环烷烃属于饱和烃，烯烃、炔烃、芳香烃属于不
3、饱和烃。芳香化合物、芳香烃和苯及其同系物的关系可表示为下图：含醛基的物质不一定为醛类，如 HCOOH、HCOOCH3、葡萄糖等。苯环不是官能团。三、有机化合物的命名1烷烃的系统命名法烷烃系统命名法的基本步骤是选主链称某烷 编号位定支链 取代基写在前 标位置短线连 不同基简到繁 相同基合并算(1)最长、最多定主链选择最长碳链作为主链。例如：应选含_个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。6当有几个等长的不同的碳链时，选择含_最多的一个作为主链。例如：含 7 个碳原子的链有 A、B、C 三条，因_有三个支链，含支链最多，故应选_为主链。支链AA(2)编号位要遵循“近”“简”“小”首先要考虑“近”以_的主
4、链一端为起点编号。例如：离支链较近同“近”考虑“简”有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则应从_的支链一端开始编号。例如：较简单同“近”同“简”考虑“小”若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，则两系列中_即为正确的编号。例如：各位次和最小者(3)写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。例如：命名为_。2，4，6三甲基3乙基庚烷 烷烃系统命名常见错误主链选取不当(不是主链最长，支链最多)；
5、支链编号过大(位号代数和不是最小)；支链主次不分(不是先简后繁)；“1、2、3”“二、三、四”及“，”“”等的应用不规范。2烯烃和炔烃的命名例如：命名为_。4-甲基-1-戊炔3苯的同系物的命名(1)苯作为母体，其他基团作为取代基。例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成_，被乙基取代后生成_。(2)如果苯分子中的两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，其有三种同分异构体，可分别用邻、间、对表示；也可将某个甲基所在的碳原子的位置编为 1 号，选取最小位次给另一个甲基编号。甲苯乙苯 有机物名称中出现“正”“异”“新”“邻”“间”“对”，说明采用的是习惯命名法而不是系统命名法。自我检测1判断正误(正确的
6、打“”，错误的打“”)。(1)含有苯环的有机物属于芳香烃。()(2)官能团相同的物质一定是同一类物质。()(3)都属于酚类。()(4)醛基的结构简式为“COH”。()(5)含有羟基的物质只有醇或酚。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)2(教材改编题)请写出官能团的名称，并按官能团的不同对下列有机物进行分类。(1)CH3CH=CH2_；_。(2)CHCCH2CH3_；_。(6)CCl4_；_。答案：(1)碳碳双键 烯烃(2)碳碳三键 炔烃(3)羟基 酚(4)醛基 醛(5)酯基 酯(6)氯原子 卤代烃3(1)2017 高考全国卷，36(1)的化学名称是_。(2)2017 高考全国卷，36(2)
7、的化学名称为_。(3)2017高考全国卷，36(1)CF3 的化学名称为_。答案：(1)苯甲醛(2)2-丙醇(或异丙醇)(3)三氟甲苯(1)一种有机物中可能同时含有多种官能团，从而使一种有机物可以同时具有多方面的化学性质。(2)官能团的书写必须注意规范性，常出现的错误：把“”错写成“C=C”，“CC”错写成“CC”，“CHO”错写成“CHO”或“COH”。(2015 高考海南卷改编)下列有机物的命名错误的是()A BCD解析 根据有机物的命名原则判断的名称应为 3-甲基-1-戊烯，的名称应为 2-丁醇。答案 B上述例题中三种有机物中含有的官能团分别是什么？答案：中为碳碳双键；中为羟基；中为溴原
8、子。有机化合物的命名规律无官能团有官能团类别烷烃烯烃、炔烃、卤代烃、烃的衍生物等主链条件 碳链最长，同碳数支链最多 含官能团的最长碳链编号原则(小)取代基最近官能团最近，兼顾取代基尽量近名称写法 支位-支名母名；支名同，要合并；支名异，简在前支位-支名-官位-母名符号使用 阿拉伯数字之间用“，”，阿拉伯数字与汉字之间用“-”，汉字之间不用任何符号题组一 官能团的类别与名称1给盆栽鲜花施用 S-诱抗素制剂可以保持鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()A含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B含有苯环、羟基、羰基、羧基C含有羟基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
9、解析：选 A。从图示可以分析，该有机物的结构中存在 3 个碳碳双键、1 个羰基、1 个羟基、1 个羧基。A 选项正确。2(1)CH3CH2CH2CH2OH 中含氧官能团的名称是_。(2)中含氧官能团的名称是_。(3)HCCl3 的类别是_，C6H5CHO 中官能团的名称是_。答案：(1)羟基(2)羟基、酯基(3)卤代烃 醛基 题组二 常见有机物的命名3判断下列有机物的命名是否正确(正确的打“”，错误的打“”)。解析：(2)编号错，应为 2，2，4三甲基戊烷；(3)应为 1，3，5己三烯；(4)应为 3-甲基-2-丁醇；(5)应为 1，2二溴乙烷；(6)应为 3-甲基-1-戊烯。答案：(1)(2
10、)(3)(4)(5)(6)4(2016高考上海卷)烷烃的命名正确的是()A4甲基-3-丙基戊烷B3异丙基己烷C2甲基-3-丙基戊烷D2甲基-3-乙基己烷解析：选 D。选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链，共 6个碳原子称为“己烷”；并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号，可见 2 号碳原子上有 1 个甲基、3 号碳原子上有 1 个乙基，所以该物质的名称是 2-甲基-3-乙基己烷。5 (1)(2015 高 考 重 庆 卷)A(CH2=CHCH3)的 化 学 名 称 是_。(2)(2015高考四川卷)试剂(C2H5OH)的化学名称是_。(3)(2015高考安徽卷)，A 的名称是_。答案：(1)丙
11、烯(2)乙醇(3)甲苯 同分异构体的书写及数目判断知识梳理1同分异构体的书写规律(1)烷烃：烷烃只存在碳链异构，书写时要注意全面而不重复，具体规则如下：(2)具有官能团的有机物：一般按碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写。以 C4H10O 为例且只写出碳骨架与官能团(3)芳香族化合物：两个取代基在苯环上的位置有邻、间、对 3种。(4)限定条件同分异构体的书写解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，一般都是根据官能团的特征反应限定官能团的种类、根据等效氢原子的种类限定对称性(如苯环上的一取代物的种数、核磁共振氢谱中峰的个数等)，再针对已知结构中的可变因素书写各种
12、符合要求的同分异构体。2同分异构体数目的判断方法(1)记忆法：记住一些常见有机物的同分异构体数目，如凡只含一个碳原子的分子均无同分异构体；乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、丙炔均无同分异构体；4 个碳原子的烷烃有 2 种同分异构体，5 个碳原子的烷烃有 3种同分异构体，6 个碳原子的烷烃有 5 种同分异构体。(2)基元法：如丁基有 4 种，则丁醇、戊醛、戊酸都有 4 种同分异构体。(3)替代法：如二氯苯(C6H4Cl2)有 3 种同分异构体，四氯苯也有3 种同分异构体(将 H 和 Cl 互换)；又如 CH4 的一氯代物只有 1种，新戊烷 C(CH3)4 的一氯代物也只有 1 种。(4)等效氢法：等
13、效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：同一碳原子上的氢原子等效；同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。自我检测1(教材改编题)请写出 C5H12 的同分异构体，并指出只能生成一种一氯代物的是哪种同分异构体。答案：CH3CH2CH2CH2CH3、；只能生成一种一氯代物的是。2(1)2016高考全国卷，38(5)E 为H3COOCCOOCH3，具有一种官能团的二取代芳香化合物 W 是 E 的同分异构体，0.5molW 与足量碳酸氢钠溶液反应生成 44gCO2，W 共有_种(不含立体异构)，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_。(2)2016高考全国卷，
14、38(6)G 为，G 的同分异构体中，与 G 具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_种。(不含立体异构)答案：(1)12 HOOCCH2CH2COOH(2)8(1)同分异构体分子式相同，相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如 CH3CH2OH 与HCOOH 不属于同分异构体。(2)同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质，如饱和羧酸和含有相同碳原子数的饱和酯互为同分异构体。(3)书写同分异构体时，为防止重复书写，写出结构简式后，要用系统命名法命名，排除同种物质。(4)有些高分子化合物的结构简式书写形式相同，但由于聚合度不同，它们不属于同分异构体，如淀粉和纤维素的分
15、子式虽然都为(C6H10O5)n，但由于 n 的取值不同，它们不是同分异构体。(1)某单官能团有机化合物只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为 88，完全燃烧时产生的 CO2 和 H2O 的物质的量之比为 56。该有机物能被氧化为对应的羧酸，它可能的结构共有_种。(2)某烷烃的相对分子质量为 128，其分子式为_。请根据下面给出的有关信息分析该烷烃的分子结构：若该烷烃不能由任何一种烯烃与 H2 加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为_。根据所得有机物的系统命名为_，该烃的一氯取代物有_种。解析(1)根据题中信息可推出该有机物的分子式为 C5H12O，由于它能被氧化为相应的羧酸，故其分子式可表示为
16、 C4H9CH2OH。因为C4H9有 4 种结构，所以符合要求的该有机物的结构有 4 种。(2)根据烷烃的通式，结合相对分子质量为 128 可以确定该烷烃的分子式为 C9H20。答案(1)4 (2)C9H20(CH3)3CCH2C(CH3)32，2，4，4四甲基戊烷 2分子式为 C5H10O 的有机物，属于醛类的同分异构体有_种；分子式为 C5H10O2 的有机物，属于羧酸类的同分异构体有_种。答案：4 4题组一 同分异构体数目的推断1阿魏酸()，符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为()苯环上有两个取代基，且苯环上的一溴代物只有 2 种能发生银镜反应与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑
17、浊的气体与 FeCl3 溶液发生显色反应A2 种 B3 种C4 种D5 种解析：选 C。根据条件，则两个取代基处于对位；根据条件，则含有醛基；根据条件，则含有羧基；根据条件，则含有酚羟基，结合阿魏酸的分子式，故其同分异构体的可能结构 为 2判断下列特定有机物的同分异构体的数目。(1)分子式是 C8H8O2 的芳香酯的化合物有_种。(2)有机物有多种同分异构体，其中含有 1 个醛基和2 个羟基的芳香族化合物有_种。(3)有机物的同分异构体有很多种，符合下列条件的同分异构体有_种。苯的衍生物 含有羧基和羟基 分子中无甲基答案：(1)6(2)6(3)7题组二 限定官能团的有机物结构简式的书写3写出下
18、列特定有机物的结构简式。(1)写出同时满足下列条件的 A()的同分异构体的结构简式：_。分子中含有苯环，且苯环上的一氯代物有两种与 FeCl3 溶液发生显色反应能发生银镜反应(2)写出同时满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式：_。苯环上有两个取代基分子中有 6 种不同化学环境的氢既能与 FeCl3 溶液发生显色反应，又能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应(3)的一种同分异构体满足下列条件：.能发生银镜反应，其水解产物之一能与 FeCl3 溶液发生显色反应.分子中有 6 种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环写出该同分异构体的结构简式：_。解析：(1)根据，含有酚羟基，根据，含有醛
19、基，根据，分子对称，采用对位结构，结构简式是。(2)根据，含有酚羟基、甲酸酯基，根据残基法，还剩余 2 个C 原子，再根据，其结构简式是 (3)该有机物除苯环外还有 2 个碳原子、2 个氧原子及 1 个不饱和度，能发生银镜反应，能水解，且水解产物之一能与 FeCl3溶 液 发 生 显 色 反 应，说 明 存 在 甲 酸 酚 酯 结 构：；另外还有一个饱和碳原子、1 个苯环，结合分子中有 6 种不同化学环境的氢原子可写出其结构简式。研究有机物的一般步骤和方法知识梳理一、研究有机化合物的基本步骤纯净物确定_确定_确定_分子式实验式结构式二、分离、提纯有机化合物的常用方法1蒸馏和重结晶 适用对象要求
20、蒸馏常用于分离、提纯互溶的液态有机物(1)该有机物热稳定性较强(2)该有机物与杂质的_相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物(1)杂质在所选溶剂中_很小或很大(2)被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受_影响较大沸点溶解度温度2.萃取分液(1)液液萃取：利用有机物在两种_中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。(2)固液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。互不相溶的溶剂三、有机物分子式的确定1元素分析(1)李比希氧化产物吸收法 计算出分子中碳、氢原子的含量剩余的为_的含量(2)现代元素定量分析法无水CaCl2KOH浓溶液CO2H2O简最简实验式氧原子单无机物整数比2有
21、机物相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的_与其_的比值)_值即为该有机物的相对分子质量。3确定有机物分子式(1)最简式规律最简式对应物质CH乙炔和苯CH2烯烃和环烷烃CH2O甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖相对质量电荷最大(2)常见相对分子质量相同的有机物同分异构体相对分子质量相同。含有 n 个碳原子的醇与含(n1)个碳原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同。含有 n 个碳原子的烷烃与含(n1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同，均为 14n2。(3)“商余法”推断烃的分子式(设烃的相对分子质量为 M)M12的余数为 0 或碳原子数大于或等于氢原子数时，将碳原子数依次
22、减少一个，每减少一个碳原子即增加 12 个氢原子，直到饱和为止。四、有机物分子结构的鉴定1化学方法利用特征反应鉴定出_，再制备它的衍生物进一步确认。官能团2物理方法(1)红外光谱分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团_不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。(2)核磁共振氢谱吸收频率个数面积自我检测1判断正误(正确的打“”，错误的打“”)。(1)碳氢质量比为 31 的有机物一定是 CH4。()(2)CH3CH2OH 与 CH3OCH3 互为同分异构体，核磁共振氢谱相同。()(3)蒸馏分离液态有机物时，在蒸馏烧瓶中应加少量碎瓷片。(
23、)(4)乙醇是良好的有机溶剂，根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物。()(5)质谱法可以测定有机物的摩尔质量，而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型。()(6)OH 的核磁共振氢谱中有 6 种峰。()(7)已知某有机物的相对分子质量和实验式，可推出该有机物的分子式。()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)2(1)(2015高考重庆卷)D(CH2BrCHBrCH2Br)的核磁共振氢谱显示峰的组数为_。(2)(2015高考广东卷)化合物 V(BrCH2CH2COOCH2CH3)的核磁共振氢谱中峰的组数为_。答案：(1)2(2)4(1)若所得实验式中氢原子已经达到饱和
24、，则该物质的实验式就是其分子式，如某有机物实验式为 CH4O，则其分子式必为CH4O，结构简式为 CH3OH。(2)某有机物实验式通过扩大整数倍时，氢原子数达到饱和，则该式即为其分子式，如实验式为 CH3O 的有机物，扩大 2 倍，可得 C2H6O2，此时氢原子数已达到饱和，则其分子式为C2H6O2。为了测定某有机物 A 的结构，做如下实验：将 2.3g 该有机物完全燃烧，生成 0.1molCO2 和 2.7g 水；用质谱仪测定其相对分子质量，得到如图 1 所示的质谱图；用核磁共振仪处理该化合物，得到如图 2 所示图谱，图中三个峰的面积之比是 123。试回答下列问题：(1)有机物 A 的相对分
25、子质量是_。(2)有机物 A 的实验式是_。(3)能否根据 A 的实验式确定其分子式_(填“能”或“不能”)，若能，则 A 的分子式是_(若不能，则此空不填)。(4)写出有机物 A 的结构简式：_。解析(1)在 A 的质谱图中，最大质荷比为 46，所以其相对分子质量是 46。(2)在 2.3g 该有机物中，n(C)0.1mol，m(C)1.2g，n(H)2.7g18gmol120.3mol，m(H)0.3g，m(O)2.3g1.2g0.3g0.8g，n(O)0.05mol，所 以n(C)n(H)n(O)0.1mol0.3mol0.05mol 261，A 的实验式是 C2H6O。(3)因为有机物
26、 A 的相对分子质量为 46，实验式 C2H6O 的式量是 46，所以其实验式即为分子式。(4)A 有如下两种可能的结构：CH3OCH3 或 CH3CH2OH；若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有一个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有三个峰，而且三个峰的面积之比是 123。显然后者符合题意，所以 A 为乙醇。答案(1)46(2)C2H6O(3)能 C2H6O(4)CH3CH2OH上述例题中能否不根据 A 的相对分子质量确定其实验式即为分子式，而根据元素的组成比例确定其分子式？答案：可以，实验式为 C2H6O，其碳氢比达到了饱和，所以C2H6O 即为分子式。确定有机化合物分子式、结构式的流程图题
27、组一 有机物的分离、提纯1(2018太原模拟)为提纯下列物质(括号内的物质为杂质)，所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是()选项ABCD被提纯物质酒精(水)乙醇(乙酸)乙酸乙酯(乙醇)溴苯(溴)除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液水KI 溶液分离方法蒸馏分液过滤分液解析：选 A。A 项，生石灰与水反应，消耗酒精中的水，蒸馏可得到酒精；B 项，乙醇易溶于水，利用分液的方法不能将乙醇与盐溶液分离；C 项，分离不互溶的液体应用分液的方法；D 项，溴可将 KI 溶液氧化为碘单质，而碘易溶于溴苯，达不到除杂的目的。2某化工厂的废液经测定得知主要含有乙醇，其中还溶有苯酚(熔点：43)、乙酸和少量二氯甲烷。现欲从废液
28、中回收它们，根据各物质的熔点和沸点，该工厂设计了如下回收的实验方案：废液 试剂A乙醇二氯甲烷乙酸钠苯酚钠操作D回收物（40）回收物（78）G试剂B操作E苯酚乙酸钠溶液试剂C操作F乙酸请回答：(1)写出试剂 A、B、C 的化学式：A_，B_，C_。(2)写出操作 D 的名称：_。(3)写出回收物、和 G 的组成：_，_，G_。解析：试剂 A 使苯酚、乙酸变成对应的苯酚钠和乙酸钠，所以A 可能为 NaOH 或 Na2CO3(不能是 NaHCO3，NaHCO3 不和苯酚反应)；由回收物(40、78)知，操作 D 为分馏，G 为苯酚钠和乙酸钠；通过加试剂 B 和操作 E 得苯酚和乙酸钠，可知 B和苯酚
29、钠反应生成苯酚，而与乙酸钠不反应，则 B 的酸性比乙酸弱比苯酚强，则 B 为 CO2，操作 E 为分液；乙酸钠到乙酸，说明加入了酸性比乙酸强的物质稀硫酸(不能是盐酸，因为 HCl易挥发)，操作 F 为蒸馏。答案：(1)Na2CO3(或 NaOH)CO2 H2SO4(2)分馏(3)二氯甲烷 乙醇 苯酚钠和乙酸钠有机物的分离、提纯混合物试剂分离方法 主要仪器 甲烷(乙烯)溴水洗气洗气瓶苯(乙苯)酸性高锰酸钾溶液、NaOH 溶液 分液分液漏斗乙醇(水)CaO蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管 混合物试剂分离方法 主要仪器 溴乙烷(乙醇)水分液分液漏斗醇(酸)NaOH 溶液蒸馏蒸馏烧瓶、冷凝管 硝基苯(NO2)Na
30、OH 溶液分液分液漏斗苯(苯酚)NaOH 溶液分液分液漏斗酯(酸)饱和 Na2CO3 溶液分液分液漏斗题组二 有机物分子式和结构式的确定3(2018泉州模拟)有 0.2mol 某有机物和 0.5mol 氧气在一密闭容器中燃烧得产物为 CO2、CO、H2O(g)。产物依次通过浓硫酸时，浓硫酸的质量增加了 10.8g；再通过灼热的氧化铜时，氧化铜的质量减轻了 3.2g；又通过碱石灰时，碱石灰的质量增加了 17.6g。该有机物的化学式是()AC2H4 BC2H6O2CC2H6ODC3H6O3解析：选 C。浓硫酸增重 10.8g，说明反应产物中 m(H2O)10.8g，n(H2O)10.8g/18gm
31、ol10.6mol，通过灼热 CuO，CuO 质量减轻3.2g，n(CuO)3.2g/16gmol10.2mol。CO CuO=CO2Cu 1mol1mol1mol 0.2mol0.2mol0.2mol CO 与 CuO 反应生成 n(CO2)0.2mol，质量为 0.2mol44gmol18.8g。有机物燃烧生成 n(CO2)17.6g8.8g8.8g，n(CO2)8.8g/44gmol10.2mol，则 1mol 有机物含有碳原子 2mol，氢原子0.62/0.26mol，氧原子(0.60.20.220.52)/0.21mol，所以有机物的分子式为 C2H6O。4(2018南昌模拟)下列说
32、法中正确的是()A在核磁共振氢谱中有 5 个吸收峰B红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目C质谱法不能用于相对分子质量的测定D核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构解析：选 D。A 项，在核磁共振氢谱中有 3 个吸收峰，错误；B 项，红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类，无法确定数目，错误；C 项，通过质谱法可测定相对分子质量，错误；D 项，红外光谱仪用于测定有机物的官能团，核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目，质谱法用于测定有机物的相对分子质量，正确。5已知某有机物相对分子质量为 58，根据以下条件填空：(1)若此有机物只含 C、H 两种元素，则其结构
33、简式可能为_。(2)若此有机物为烃的含氧衍生物若其分子含甲基，则其可能的结构简式为_；若其分子不含甲基，也不含羟基，但能发生银镜反应，则其结构简式为_；若其分子中没有而含有羟基，则其结构简式为_。解析：(1)若此有机物为烃：5812410322（舍），故分子式为C4H10，其结构简式为 CH3CH2CH2CH3、。(2)若此有机物为含氧衍生物：当分子中含有 1 个 O 原子时，58161236，分子式为 C3H6O，当分子中含有 2 个 O 原子时，581621222，分子式为 C2H2O2，当分子中含有 3个 O 原子时，5816312010(舍)，故当分子中含有甲基 时 分 子 式 为 C3H6O，其 结 构 简 式 为 CH3CH2CHO、；当分子中不含甲基也不含羟基，但能发生银镜反应(含CHO)，分子式应为 C2H2O2，其结构简式为；当分子中不含而含羟基，其结构简式为。课后达标训练本部分内容讲解结束 按ESC键退出全屏播放
