1、2016学业水平生物综合训练四一、单选题：共30题 每题2分 共60分1tRNA与mRNA碱基互补配对的现象可出现在真核细胞的A.细胞核中B.核糖体上C.核膜上D.核孔上2把一只未孕雌性大鼠暴露在X射线中，只有它的下列哪种细胞突变，才会对其后代产生影响A.皮肤细胞B.肝细胞C.神经细胞D.生殖细胞3与自然突变相比，诱发突变A.对生物的生存是有利的B.可以引起性状的定向变异C.产生的性状都是显性性状D.突变率比自然突变的高4普通小麦的单倍体含有三个染色体组，有21条染色体，普通小麦正常体细胞的染色体组和染色体的数目分别是A.六组、42条B.六组、21条C.三组、42条D.三组、21条5有关单倍体
2、的叙述，正确的是A.单倍体植株中含有一个染色体组B.普通小麦的花粉培养产生的植株是单倍体C.普通水稻经花药离体培养得到的植株，其稻穗和米粒都变小D.单倍体植株的体细胞中无同源染色体6镰刀型红细胞贫血症由基因突变引起，其致病基因为隐性基因(用a表示)。只有隐性纯合子才会发病，携带者不发病，且对疟疾的抵抗力高于正常人。在非洲某些疟疾流行的地区，携带者比例在20%左右；现在美洲黑人中携带者的比例已降到了8%。下列叙述错误的是A.非洲疟疾流行地区a的基因频率大约为30%B.美洲黑人中a的基因频率下降是环境选择的结果C.镰刀型红细胞贫血症患者死亡会导致人群基因库发生变化D.在一定外界条件下，有害的突变基
3、因可转变为有利的7基因型为Aa的西瓜经秋水仙素加倍后，形成的四倍体在减数分裂时，形成的配子基因型的比例为A.31 B.121 C.141 D.1618在农林业生产实践中，为了保持母本的优良性状，不宜采用的生殖方式是A.嫁接B.扦插C.组织培养D.播种9如果在一个种群中，AA占25，Aa占50，aa占25。如果因为环境的变化，每年aa的个体减少20，AA和Aa的个体分别增加20，一年后，aa的个体在种群中的比例为A.23.7 B.20 C.18.2 D.15.610某转运RNA的一端3个碱基是GAU，它所携带氨基酸的密码子所对应DNA分子的碱基序列是A.GUAB.GATC.GAAD.GAU11下
4、列遗传病中，由染色体变异引起的是A.白化病B.血友病C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症12下列关于调查人类遗传病发病率的叙述中，正确的是A.选择多基因遗传病作为调查对象B.选择具有某种遗传病的家族作为调查对象C.选择发病率较高的高血压病作为调查对象D.选择尽可能多的人群作为调查对象13某家庭中丈夫正常，妻子患有某种单基因遗传病，两个女儿正常。有关判断正确的是A.该遗传病为隐性遗传病B.致病基因位于X染色体上C.两个女儿的基因型相同D.两个女儿的基因型可能不同14大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体。一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子，与一无亲缘关系的正常男子婚配。问她所生的孩子
5、患白化病的概率是多少A.1/70B.1/140C.1/280D.1/42015双子叶植物大麻(2n=20)为雌雄异株，性别决定为XY型。若将其花药离体培养，并用秋水仙素处理幼苗，所得植株的染色体组成是A.9+XB.18+XX或18+YYC.18+XXD.18+XY16下列有关人体细胞内的化学反应，可以不在细胞器中进行的是A.CO2的生成B.胃蛋白酶的合成C.信使RNA的合成D.抗体的生成17达尔文认为，生物进化是A.自然选择的结果B.神创造的结果C.定向变异的结果D.用进废退的结果18在下列人类生殖细胞的结合中，会产生先天愚型男患儿的是23+X 22+X 21+Y 22+YA.和B.和C.和D
6、.和19以下对生物进化的叙述，正确的是A.二倍体生物用秋水仙素处理形成四倍体，二者之间不存在生殖隔离B.物种之间的共同进化都是通过物种之间的生存斗争实现的C.不同物种之间、生物与环境之间共同进化导致生物多样性D.突变和基因重组都会引起种群基因频率的定向改变20在大田的边缘和水沟两侧，同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮。产生这种现象的主要原因是A.基因重组引起性状分离B.环境差异引起性状变异C.隐性基因突变为显性基因D.染色体结构和数目发生了变化2122果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，分别由位于X染色体上A、a基因控制，如下图所示。据图分析错误的是A.该果蝇为红眼雌果蝇B.该果蝇体细胞
7、中有2个染色体组C.该果蝇能产生4种不同类型的配子D.该果蝇与红眼异性果蝇交配，后代出现白眼雄果蝇的概率为1/823基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是都能A.产生新的基因B.产生新的基因型C.产生可遗传的变异D.改变基因中的遗传信息24“神七”搭载的某些生物，在宇宙辐射等太空条件作用下，产生了DNA 分子结构变异。这种变异属于A.基因重组B.染色体结构的变异C.基因突变D.染色体数目的变异25由于种种原因，某生物体内某条染色体上多了几个基因。下列关于这种变异的说法中，正确的是A.此变异一定不可以遗传B.该变异属于染色体结构变异C.该变异属于染色体数目变异D.该变异是由于染色单体的交叉互换
8、造成的26下图示意某生物细胞减数分裂时，两对联会的染色体之间出现异常的“十字型结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。据此所作推断中，错误的是A.此种异常源于染色体的结构变异B.该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBbC.该生物基因型为HhAaBb，一定属于二倍体生物D.此种异常可能会导致生物体生殖能力下降27生物进化的方向是由A.突变和基因重组决定的B.可遗传的变异决定的C.自然选择决定的D.染色体变异决定的28某信使RNA分子中，U占20%，A占10%，那么它的模板DNA片段中，胞嘧啶占A.70%B.35%C.30%D.25%29决定氨基酸的密码子指A.DNA上的3个相邻的碱基B.tRN
9、A上的3个相邻的碱基C.mRNA上的3个相邻的碱基D.基因上的3个相邻的碱基30下图为tRNA的机构示意图。相关叙述正确的是A.合成此tRNA的结构是核糖体B.每种tRNA在a处只可以携带多种氨基酸C.tRNA主要在细胞质中发挥作用D.c处表示密码子，可以与mRNA碱基互补配对二、综合题：共4题 每题10分 共40分31水稻种子中70%的磷以植酸形式存在。植酸易同铁、钙等金属离子或蛋白质结合排出体外，是多种动物的抗营养因子；同时，排出的大量磷进入水体易引起水华，因此，科学家要通过人工育种方式，选育出低植酸、抗病的水稻品种。以下图解为选育该水稻优良品种的过程。两对相对性状分别受两对等位基因控制(
10、用a、b表示)，且独立遗传。请分析并回答：在两对相对性状中，显性性状是_。采用此育种过程，需从代开始筛选，经此次筛选、淘汰不良性状后，在选留下的植株中，低植酸、抗病纯合子所占的比例是。(2)将选留的植株进行多代自交，经层层筛选后，即可获得所需要的优良品种，其基因型为_。该育种方法属于_。32某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。回答下列问题：(1)图甲所示的变异类型属于_。(2)如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有_种(3
11、)该男子与正常女子婚配生育染色体组成正常后代的概率是_。(4)如果该男子在减数分裂中6号染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体交换而发生交换，会导致_。(5)亚硝酸盐可使DNA的某些碱基脱去氨基，碱基脱氨基后的变化如下：C转变为U(U与A配对)，A转变为I(I为次黄嘌呤，与C配对)。现有一DNA片段为，经亚硝酸盐作用后，若链中的A、C发生脱氨基作用，经过两轮复制后其子孙代DNA片断突变为_。33以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传家系图，其中II-1不携带任何的致病基因。请回答：(1)甲病的遗传方式是 ，乙病的遗传方式是 。(2)-6的基因型为_，如果-1与-5婚配，
12、生出只患一种病的孩子的概率为_。34下图是四个遗传病家族的系谱图，图中“、”分别表示正常男女，“、”分别表示患病男女，仔细观察这些系谱图，请回答下列相关问题：(1) 四个系谱图中可能属于白化病遗传的是_，肯定不是红绿色盲遗传的是_。(2) 如果和系谱中的遗传病相同，图中的正常儿子与图中的正常女儿结婚后生出患病孩子的概率是_。(3) 如果系谱中的正常个体不带有致病基因，则这种遗传病为_性，图中的女性患者一定是_(填“杂合体”或“纯合体”)。(4) 如果系谱中的遗传病为隐性，则两个女儿的基因型相同的概率为_。参考答案1.B【解析】无【备注】无2.D【解析】细胞分为体细胞和生殖细胞，生殖细胞突变可能
13、会传给下一代，D正确。【备注】本题考查细胞突变的相关知识。3.D【解析】突变具有多害少利性，因此诱发突变对生物的生存不一定是有利的，A错误；突变具有不定向性，B错误；诱发突变产生的生物性状不一定是显性性状，也可能是隐性性状，C错误；诱发突变的突变率比自然突变的突变率高，D正确。【备注】本题考查基因突变的相关知识4.A【解析】由题意知，普通小麦的单倍体含有三个染色体组，有21条染色体，因此每个染色体组的染色体数目是7条，普通小麦正常体细胞的染色体组数是其单倍体的2倍，因此普通小麦正常体细胞的染色体组数是6，染色体数是67=42条。综上所述，A正确，BCD错误。【备注】本题主要考查了单倍体的知识，
14、意在考查学生对单倍体知识的掌握程度。5.B【解析】单倍体不一定只有一个染色体组，例如，四倍体形成的单倍体含有2个染色体组，A错误；普通小麦的花粉培养产生的植株是单倍体，B正确；普通水稻经花药离体培养得到的植株为单倍体，高度不育，无种子，C错误；单倍体植株的体细胞中可能含有同源染色体，例如由四倍体形成的单倍体含有同源染色体，D错误。【备注】本题考查的是有关染色体变异的相关知识。6.A【解析】如果a的基因频率大约为30%，则A基因频率大约为70%，Aa的概率就是20.30.742%，A错误；进化的实质是种群的基因频率的改变，自然选择决定生物进化的方向，所以美洲黑人中a基因频率的下降是环境选择的结果
15、，B正确；基因不会因个体的死亡而消失，但镰刀形细胞贫血症患者死亡会导致人群基因库发生变化，C正确；基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性，但在一定外界条件下，有害的突变基因可转变为有利的，D正确。【备注】本题考查基因突变的相关知识。7.C【解析】基因型为Aa的西瓜幼苗经秋水仙素加倍后形成的四倍体，基因型为AAaa，在减数分裂时，同源染色体联会并分离，可产生3种配子，分别是AA、Aa和aa，形成的配子基因型的比例为AA：Aa：aa1：4：1，C正确。【备注】本题考查的是有关染色体变异和减数分裂的相关知识。8.D【解析】A、B、C项错误：常见的植物无性生殖的方式有扦插、嫁接和
16、组织培养，无性繁殖没有经过精子和卵细胞结合成受精卵的过程，因而后代一般不会出现变异。无性生殖的优点是：繁殖速度快，后代性状较为一致，所以利于保持植物的优良性状，短期内可获得大量性状一致的植株；D项正确：有性生殖过程中种子胚内的遗传物质来自不同的个体，发生变异的几率大，有利于培育出新品种，因此，用种子繁殖不能保持果树原有的优良性状。【备注】无9.C【解析】假设一开始该种群有100个个体，已知其中AA占25%，Aa占50%，aa占25%，则AA的个体数为10025%25个，Aa的个体数为50个，aa的个体数为25个，因为环境的变化，每年aa的个体减少20%，AA和Aa的个体分别增加20%，则一年后
17、，AA的个体数目为25（120%）30个，Aa的个体数目为50（120%）60个，aa的个体数目为25（120%）20个，所以一年后，aa的个体在种群中的比例为20/(306020)100%18.2%，C正确。【备注】本题考查的是有关种群基因频率的相关知识。10.B【解析】无【备注】无11.C【解析】白化病是单基因遗传病，原因是基因突变，A错误；血友病是单基因遗传病，原因是基因突变，B错误；猫叫综合征由染色体结构改变引起的，原因是第5号染色体部分缺失，C正确；镰刀型细胞贫血症是单基因遗传病，原因是基因突变，D错误。【备注】本题考查的是人类常见遗传病的相关知识。12.D【解析】调查人类遗传病时应
18、该发病率相对较高的单基因遗传病，A错误；调查人类遗传病发病率时，应该选择社会群体作为调查对象，B错误；高血压属于多基因遗传病，应该选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象，C错误；调查人类遗传病发病率时，应该选择尽可能多的人群作为调查对象，D正确。【备注】本题考查的是有关调查人类遗传病发病率的相关知识。13.C【解析】由题意可知，该病可以是显性遗传病，也可以是隐性遗传病，A错误；致病基因位置可以位于X染色体上，也可以位于常染色体上，B错误；若为隐性遗传病，妻子一定给一个隐性致病基因给女儿，女儿表现正常，则女儿一定是携带者；若为显性遗传病，女儿表现正常，则一定是隐性纯合子，因此，两个女儿的基因型
19、相同，C正确、D错误。【备注】无14.D【解析】根据题中信息“一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子”，可以推出此正常女子的基因型是1/3AA、2/3Aa；“大约70个表现型的人中有一个白化基因杂合体”，所以一无亲缘关系的正常男子的基因型是1/70Aa，以综合上述情况得出他们孩子患病的概率=1/702/31/4=1/420，D正确。【备注】本题考查的是人类常见遗传病的相关知识。15.B【解析】无【备注】无16.C【解析】无【备注】无17.A【解析】A正确：达尔文自然选择学说的核心内容：自然选择是过度繁殖和生存斗争导致的，生物进化是自然选择的结果；B错误：“神创论”认为一切生物都是由神创造的；C错
20、误：现代生物进化理论认为自然选择决定生物进化的方向，定向地改变基因频率，变异是不定向的；D错误：“用进废退”观点最早是由法国生物学家拉马克提出。【备注】无18.B【解析】无【备注】无19.C【解析】二倍体和四倍体的后代是三倍体，高度不育，所以二倍体和四倍体之间存在着生殖隔离，A错误；共同进化是不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，B错误；不同物种之间、生物与环境之间共同进化导致生物多样性，C正确；突变是不定向的，自然选择引起基因频率的定向改变，D错误。【备注】本题考查的是有关生物进化的相关知识。20.B【解析】基因和环境共同影响性状。在大田的边缘和水沟两侧，环境有明显的
21、差异，所以同一品种的小麦植株总体上比大田中间的长得高壮的主要原因是环境差异引起性状的变异，选B。【备注】本题考查环境对性状的影响21.A【解析】无【备注】无22.D【解析】图示中含2条X染色体，一对等位基因为A、a，因此是红眼雌果蝇，A正确。图中每对染色体均为2条，因此含有2个染色体组，B正确。该果蝇的基因型为DdXAXa，根据自由组合定律可知能产生4种不同的配子，C正确。红眼雄果蝇基因为XAXa，后代中白眼雄果蝇的概率=1/4，D错误。【备注】本题考查对性别和染色体组的判断，考查基因自由组合定律的应用。23.C【解析】基因突变能产生新基因，基因重组和染色体变异不能，A错误；染色体变异不一定能
22、产生新基因型，B错误；基因突变、基因重组和染色体变异的共同点是都是遗传物质发生改变，都能产生可遗传的变异，C正确；基因重组和染色体变异不能改变基因中的遗传信息，D错误。【备注】本题考查基因突变、基因重组、染色体变异24.C【解析】C正确：“神七”搭载的某些生物，在宇宙辐射等太空条件作用下，产生了DNA 分子结构变异。这种变异属于基因突变。【备注】无25.B【解析】某条染色体上多了几个基因属于染色体结构变异，该变异如果发生在生殖细胞中，则可以遗传，A错误、B正确、C错误；由于染色单体的交叉互换引起的变异属于基因重组，不会使染色体上的基因的数目增加，D错误。【备注】本题考查染色体变异26.C【解析
23、】同源染色体HA和hB的相同位置含有非等位基因，这是两对同源染色体的非同源染色体之间发生相互易位导致非同源染色体之间存在同源区段，属于染色体的结构变异，A正确；在减数分裂过程中，同源染色体分离，所以该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb，B正确；根据染色体结构图，该生物基因型为HhAaBb，如果该生物由受精卵发育而成，一定属于二倍体生物，如果由配子发育而成则只能属于单倍体，C错误；染色体变异对于生物体是多害少利，所以此种异常可能会导致生物体生殖能力下降，D正确。【备注】本题考查的是有关染色体变异的相关知识。27.C【解析】无【备注】无28.B【解析】无【备注】无29.C【解析】mRNA上的
24、3个相邻的碱基决定1个氨基酸，每3个这样的碱基又称做1个密码子，C正确。【备注】本题考查基因的表达的相关知识。30.C【解析】核糖体是蛋白质合成的场所，tRNA是在细胞核中转录形成的，A错误；tRNA具有专一性，每种tRNA在a处只可以携带一种氨基酸，B错误；翻译主要在细胞质中进行，因此tRNA主要在细胞质中发挥作用，C正确； c处表示反密码子，可以与mRNA碱基互补配对，D错误。【备注】本题考查的是有关转录的相关知识。31.(1)低植酸、抗病 F2 1/9(2)AABB 杂交育种【解析】(1) 图中亲本高植酸与低植酸杂交，子一代全部是低植酸，说明低植酸是显性性状；抗病与感病杂交，子一代全部是
25、抗病，说明抗病是显性性状。由子二代低植酸 高植酸=31，抗病 感病=31可知：亲本的基因型是aaBB、AAbb，子一代是AaBb，子二代开始出现性状分离，比例为9331，出现低植酸、抗病(A_B_)的植株中纯合子AABB占的比例为1/9。(2)该育种方法属于杂交育种，获得所需要的优良品种低植酸、抗病的植株是纯合子AABB。【备注】本题考查基因的自由组合规律的实质及应用32.（1）染色体变异 （2）6 （3）1/6 (4)基因重组 （5）【解析】（1）如图所示，一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，属于染色体结构变异中的易位；又14号和21号两条染色体最后只形成了一条异常染色体
26、，属于染色体数目变异， 因此图甲所示的变异类型属于染色体变异。（2）（3）减数分裂时同源染色体发生分离，非同源染色体自由组合，应该产生仅具有异常染色体、同时具有14号和21号染色体、同时具有异常染色体14号染色体、仅具有21号染色体、同时具有异常染色体21号染色体、仅具有14号染色体共6种生殖细胞。这6种精子中也有正常的精子，即含4号和21号染色体，所以该男子与正常女子婚配，则生育染色体组成正常的后代的概率为1/6。(4) 同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体的交换而发生交换导致基因重组。（5）由题意可知，AGTCG经亚硝酸盐作用后，A、C发生发生脱氨基作用，变成IGTUG，以该链为模板复
27、制成的DNA分子是，该到DNA分子再复制一次产生的2个DNA分子分别是和，以链为模板复制成的2个DNA分子都是。【备注】本题考查的是有关生物变异、减数分裂的相关知识。33.(1)常染色体显性 伴X染色体隐性(2)aaXBY 1/2【解析】（1）根据题意和图示分析可知：-2患甲病、-2患甲病、-3不患甲病、-1患甲病，而-1不携带任何的致病基因，说明甲病的遗传方式是常染色体显性；-2不患乙病、-2患乙病，-1不携带任何的致病基因，说明乙病的遗传方式是伴X染色体隐性。（2）由于-6是正常男性，所以其基因型为aaXBY。由于-1不携带任何的致病基因，-2患甲病不患乙病，而-2患乙病，所以-2的基因型
28、为AaXBXb，因此，-1的基因型为AaXBXB或AaXBXb，由于-5是患乙病男性，所以其基因型为aaXbY，-1与-5婚配，生出只患一种病的孩子的概率为1/2（1-1/21/2）+1/21/21/2=1/2。【备注】本题主要考查系谱图的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和识图、图文转化的能力。34.(1)(2)1/6(3)显杂合体(4)1【解析】(1) 白化病属于常染色体的隐性遗传病，四个系谱图都可能属于白化病遗传，红绿色盲是伴X的隐性遗传病，父母双亲都没病，小女儿有病，所以代表的是常染色的隐性遗传病；若是代表红绿色盲，母亲有病，儿子一定是红绿色盲，不符合红绿色盲的遗传。(2) 一定代表常染色的隐性遗传病，如果和系谱中的遗传病相同，图中的正常儿子（1/3AA、2/3Aa）与图中的正常女儿(Aa)结婚后生出患病孩子的概率是2/31/4=1/6。(3) 如果系谱中的正常个体不带有致病基因，则这种遗传病为X染色体的显性遗传病，图中的女性患者的父亲是正常的，所以女性患者一定是杂合体。(4) 如果系谱中的遗传病为隐性，两个女儿的表现都正常，基因中的正常基因来自母亲，另一个基因来自父亲（致病基因），所以两者相同的概率为1。【备注】本题考查的是人类常见的遗传病的相关知识。