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2018年高考化学填空题四月(二轮)周练(2) WORD版含解析.doc

1、2018年高考化学填空题四月(二轮)周练(2)及解析1、红磷P(s)和Cl2(g)发生反应生成PCl3(g)、PCl5(g),反应过程如下:2P(s) 3Cl2(g) = 2PCl3(g)H612 kJmol12P(s) 5Cl2(g) =2PCl5(g)H798 kJmol1气态 PCl5生成气态PCl3和Cl2的热化学方程式为_。答案PCl5(g)?PCl3(g) Cl2(g)H93 kJmol1解析已知:2P(s)3Cl2(g)=2PCl3(g)H612 kJmol1,2P(s)5Cl2=2PCl5(g)H798 kJmol1,根据盖斯定律可知()/2即得到气态PCl5生成气态PCl3和

2、Cl2的热化学方程式:PCl5(g)?PCl3(g)Cl2(g)H93 kJmol1。2甲醇(CH3OH)作为一种清洁能源开始走进人们的生活。某实验小组向一10 L的恒容密闭容器中通入1 mol CO和3 mol H2,发生反应:CO(g)2H2(g)?CH3OH(g)H0,测得CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。温度T1、T2、T3由小到大的顺序为_,a、b、c三点对应的混合气体的平均摩尔质量M(a)、M(b)、M(c)由大到小的顺序为_。答案T1T2M(b)M(c)解析该反应为放热反应,温度越低,CO的转化率越大,则T1T286.7%解析(1)T 时,向10 L恒容密闭容器中

3、充入2 mol乙苯(g)和2 mol Cl2(g)发生反应,2 min时氯化氢的浓度是0.1 molL1,则用氯化氢表示的反应速率是0.1 molL12 min0.05 molL1min1。(2)制备氯乙基苯的正反应为吸热反应,反应前后气体的体积不变,6 min时,乙苯、Cl2的浓度在减小,而氯乙基苯和HCl的浓度在增加,反应向正反应方向移动,只能是升高温度;该温度下达到平衡,依据题干条件可知,c(HCl)0.18 molL1,n(HCl)1.8 mol, 起始/mol 2 2 0 0转化/mol 1.8 1.8 1.8 1.8平衡/mol 0.2 0.2 1.8 1.8反应前后体积不变,可以

4、用物质的量代替浓度计算平衡常数,则平衡常数为K81。(3)10 min时,乙苯、Cl2、氯乙基苯和 HCl的物质的量浓度分别为0.02 molL1、0.02 molL1、0.18 molL1、0.18 molL1,保持其他条件不变,再向容器中充入1 mol 乙苯、1 mol Cl2、1 mol 氯乙基苯和1 mol HCl,此时乙苯、Cl2、氯乙基苯和HCl的物质的量浓度分别为0.12 molL1、0.12 molL1、0.28 molL1、0.28 molL1,5.481,平衡正向移动,正反应速率大于逆反应速率;设转化的乙苯物质的量浓度为x molL1,则 起始/molL1 0.3 0.3

5、0.1 0.1转化/molL1 x x x x 平衡/molL1 0.3x 0.3x 0.1x 0.1x 平衡常数为K81,得x0.26,所以氯气的转化率是100%86.7%。4用惰性电极电解浓度较大的CuCl2溶液,阳极的电极反应式为_,当电解到一定程度,阴极附近出现蓝色Cu(OH)2絮状物。常温下,经测定阴极附近溶液的pHm,此时阴极附近c(Cu2)_ molL1 (已知:Cu(OH)2的Ksp2.21020)。答案2Cl2e=Cl2 2.210(82m)解析用惰性电极电解浓度较大的CuCl2溶液,阳极发生氧化反应,其电极反应式为2Cl2e=Cl2;Kspc2(OH)c(Cu2),c(Cu

6、2) molL12.210(82m) molL1。5镁H2O2酸性燃料电池的反应原理为 MgH2O22H=Mg22H2O, 则正极反应式:_。常温下,若起始电解质溶液pH1,则pH2时,溶液中Mg2浓度为_。当溶液pH6时,_(填“有”或“没有”)Mg(OH)2沉淀析出(已知KspMg(OH)25.61012)。答案H2O22H2e =2H2O0.045 molL1 没有解析镁H2O2酸性燃料电池的反应原理为MgH2O22H=Mg22H2O,正极上是过氧化氢得到电子生成水的反应,正极反应式H2O22H2e=2H2O;若起始电解质溶液pH1,则pH2时溶液中,氢离子浓度减小0.1 molL10.

7、01 molL10.09 molL1,依据反应方程式得到Mg2浓度0.045 molL1;KspMg(OH)25.61012,当溶液pH6时,c(OH)108 molL1,则Qcc(Mg2)c2(OH)0.04510164.51018KspMg(OH)2,说明无氢氧化镁沉淀生成。6电解CO制备CH4,电解质为碳酸钠溶液,工作原理如图所示,写出阴极区电极反应式_。答案CO6e5H2O=6OHCH4解析由此电解原理可知,阳极失去电子生成二氧化碳气体,加入碳酸钠,碳酸钠与二氧化碳反应生成碳酸氢钠,阴极CO得到电子生成甲烷气体,据此离子反应方程式为4CO3CO5H2O=6HCOCH4,阴极区电极反应式

8、为CO6e5H2O=6OHCH4。7工业上用镍作为阳极,电解0.050.1 molL1NiCl2溶液与一定量NH4Cl组成的混合溶液,可得到高纯度、球形的超细镍粉。当其他条件一定时,NH4Cl的浓度对阴极电流效率及镍的成粉率的影响如图所示。NH4Cl的浓度最好控制为_;当NH4Cl浓度大于15 gL1时,阴极有气体生成,导致阴极电流效率降低,写出相应的电极反应式:_。答案10 gL12H2e=H2(或2NH42H2O2e=H22NH3H2O)解析 对阴极电流效率和镍的成粉率达到最大,根据图示,NH4Cl的浓度为10 gL1,根据电解原理,阴极产生的气体是H2,因此电极反应式为2H2e=H2。8

9、(2017山西省名校高三下学期联考)将氯酸钠与一定量的氯化钾进行复分解反应, KClNaClO3 =KClO3NaCl。已知四种化合物的溶解度(S)随温度(T)变化曲线如下图所示。反应液经冷却至35 以下时可析出氯酸钾晶体,原因是_。在冷却降温析出KClO3过程中,常伴有NaCl析出,分离出母液,将粗氯酸钾进行进一步提纯的方法是_,操作步骤是蒸发浓缩、_、过滤、洗涤、干燥,最后制得氯酸钾成品。答案氯酸钾溶解度最小,且溶解度随温度降低而减小重结晶冷却结晶解析因35 以下氯酸钾溶解度最小,且溶解度随温度降低而减小,将反应液冷却至35 以下时可析出氯酸钾晶体;因为NaCl的溶解度随温度变化不明显,混有NaCl的氯酸钾样品可通过重结晶进一步提纯,具体操作是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,最后制得氯酸钾成品。9六水合氯化铁在水中的溶解度如下:温度/01020305080100溶解度(g/100 g H2O)74.481.991.8106.8315.1525.8535.7从FeCl3溶液制得FeCl36H2O晶体的操作步骤是:加入少量盐酸、_、_过滤、洗涤、干燥。答案蒸发浓缩冷却结晶

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