1、2015-2016学年山东省临沂市兰陵四中高二（下）第一次月考化学试卷一、选择题（本题包括16个小题，每小题只有一个选项符合题意，每题3分，共48分）1下列说法正确的是（）A互称为同分异构体的物质不可能具有相同的通式B通式相同的不同有机物一定属于同系物C互为同分异构体的物质之间物理性质一定不同，但化学性质一定相似D具有相同官能团的有机物不一定是同系物2下列物质一定与丁烯互为同系物的是（）AC2H4BC3H6CC4H8DC4H103相对分子质量为100的烷烃，其主链上有5个碳原子的同分异构体有（）A6种B4种C5种D3种4分子式为C7H6O2 的芳香化合物（只有一个环），其同分异构体最多有（）种
2、A2种B3种C4种D5种5下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A2，2二甲基丁烷B2甲基4乙基1己烯C3甲基2戊烯D3，3二甲基2戊烯6现有三组混合液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液 乙醇和丁醇 溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是（）A分液、萃取、蒸馏B萃取、蒸馏、分液C分液、蒸馏、萃取D蒸馏、萃取、分液7对于苯乙烯（）的下列叙述中：能使酸性KMnO4溶液褪色；可发生加聚反应；可溶于水；可溶于苯；能发生硝化反应；所有的原子可能共平面其中正确的是（）ABCD全部正确8已知乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的
3、质量分数为（）A84%B60%C91%D42%9维生素A对人体，特别是对人的视力有重大作用，其结构简式如图所示：下列关于该化合物的说法正确的是（）A维生素A的分子式为C16H25OB维生素A含有苯环结构C维生素A的一个分子中有3个双键D维生素A的分子中含有两种官能团 （维生素A的结构简式）10下列说法不正确的是（）A分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B同系物的化学性质相似，物理性质随碳原子数的递增呈现规律性变化C两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物11最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是（）ACHC
4、H和B丙烯和环丙烷C和D甲醚和甲醇12下列7种物质中，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是甲苯 苯 聚乙烯 2丁炔 环己烷 1，3丁二烯 SO2（）ABCD13下列实验操作可以达到实验目的是（）实验目的实验操作A验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色B验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应将反应产生的混合气体通入AgNO3溶液上方，观察是否有淡黄色沉淀生成C除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸加入足量饱和Na2CO3溶液，振荡，静置，分液，取出上层液体D检验溴乙烷中的溴元素取少量溴乙烷，与氢氧化钠溶液共热后加入
5、硝酸银溶液，观察是否出现淡黄色沉淀AABBCCDD14如图是某有机物分子的简易球棍模型，该有机物中中含C、H、O、N四种元素下列关于该有机物的说法中错误的是（）A分子式为C3H7O2NB能发生取代反应C能通过聚合反应生成高分子化合物D不能跟NaOH溶液反应15如图表示4溴环己烯所发生的4个不同的反应，其中，产物中只含有一种官能团的反应是（）ABCD16榄香烯是一种新型的抗癌药，它的结构简式如图，有关说法正确的是（）A榄香烯的分子式为C15H20B榄香烯属于芳香烃C1 mol 榄香烯最多能和3 mol H2反应D榄香烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色二、填空、简答题17命名下列物质：（
6、1）CH3CH（CH2CH3）CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）2（2）CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）C（CH3）3（3）18已知某有机物A：由C、H、O三种元素组成，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%如图是该有机物的质谱图A的红外光谱图上有CH键、OH键、CO键的振动吸收峰A的核磁共振氢谱有两个峰请回答：（1）A的实验式（最简式）为，相对分子质量为（2）已知A的最简式能否确定A的分子式（填“能”或“不能”），理由是（3）A的结构简式为19按要求写出下列物质的结构简式：（1）写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：；（2
7、）写出与苯互为同系物且苯环上的一氯代物只有一种的物质的结构简式（仅写两种支链数不同且支链数小于4的物质）：、（3）某烷烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的64倍，经测定得知A分子中共含有6个甲基若A不可能是氢气与烯烃加成的产物，A的结构简式为；若A是炔烃与氢气加成的产物，A的结构简式是201，4环己二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：（1）写出反应、的化学方程式：；（2）的反应类型是，上述七个反应中属于加成反应的有（填反应序号）（3）反应中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为21学习卤代烃的性质时，张老师通过实验的方法验证溴乙烷在不同溶剂中与NaOH 反应生成不同
8、的反应产物，请你一起参与他们的探究（1）张老师用下图所示装置进行实验：该实验的目的是；课上你所观察到的现象是；盛水试管（装置）的作用是（2）若你用另一实验来达到张老师演示实验的目的，你设计的实验方案依据的反应原理是（用化学方程式表示）（3）李明同学取少量溴乙烷与NaOH 水溶液反应后混合溶液，向其中滴加AgNO3 溶液，加热，产生少量沉淀小明由此得出溴乙烷与NaOH 水溶液发生取代反应，生成了溴化钠老师和同学都认为这样不合理若请你用实验验证该反应中生成了溴化钠，你与小明实验方案的两点不同之处分别是、（4）用波谱的方法能方便地检验溴乙烷发生取代反应的产物，根据你学到的研究有机化合物的方法，使用波
9、谱的名称和波谱仪器记录的结果分别是，2015-2016学年山东省临沂市兰陵四中高二（下）第一次月考化学试卷参考答案与试题解析一、选择题（本题包括16个小题，每小题只有一个选项符合题意，每题3分，共48分）1下列说法正确的是（）A互称为同分异构体的物质不可能具有相同的通式B通式相同的不同有机物一定属于同系物C互为同分异构体的物质之间物理性质一定不同，但化学性质一定相似D具有相同官能团的有机物不一定是同系物【考点】同分异构现象和同分异构体；芳香烃、烃基和同系物【分析】A、有机物中存在碳链异构的通式相同；B、结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；C、互为同分异构体的物
10、质，若官能团相同，则性质相似，若官能团不同，则性质不同；D、结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物【解答】解：A、有机物中存在碳链异构的通式相同，如正丁烷与异丁烷互为同分异构体，二者具有相同的通式，故A错误；B、结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，通式相同，但是结构不同，则不是同系物，如丙烯与环己烷的通式相同，但二者不是同系物，故B错误；C、互为同分异构体的物质，若官能团相同，则性质相似，如1丁醇与2丁醇，若官能团不同，则性质不同，如甲酸甲酯与乙酸互为同分异构体，但二者化学性质不同，故C错误；D、结构相似，在分子组成上相差一个或若
11、干个CH2原子团的物质互称为同系物，具有相同官能团的有机物不一定是同系物，如环己醇与乙醇，二者结构不同，不是同系物，故D正确故选D2下列物质一定与丁烯互为同系物的是（）AC2H4BC3H6CC4H8DC4H10【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同，研究对象是有机物；互为同系物的有机物分子中含有官能团的种类及数目一定完全相同，据此进行判断【解答】解：AC2H4为乙烯，丁烯，二者都属于烯烃，结构相似，分子间相差2个CH2原子团，所以二者
12、一定互为同系物，故A正确；BC3H6 可能为环丙烷，丁烯为烯烃，二者结构不相似，所以不一定互为同系物，故B错误；CC4H8 可能为环丁烷，丁烯为烯烃，二者结构不一定相似，所以不一定互为同系物，故C错误；DC4H10 为丁烷，丁烯为烯烃，二者结构不一定相似，所以一定不互为同系物，故D错误；故选A3相对分子质量为100的烷烃，其主链上有5个碳原子的同分异构体有（）A6种B4种C5种D3种【考点】同分异构现象和同分异构体【分析】根据烷烃的通式写出分子式，相对分子质量为100，确定C原子个数，根据主链上有5个碳原子的碳链异构体的书写方法来确定同分异构体的数目【解答】解：烷烃的通式为：CnH2n+2，相
13、对分子质量为100的烷烃，则14n+2=100，解得n=7，即为庚烷，主链上有5个碳原子的同分异构体有：2，3二甲基戊烷，2，4二甲基戊烷，2，2二甲基戊烷，3，3二甲基戊烷，3乙基戊烷，共5种故选C4分子式为C7H6O2 的芳香化合物（只有一个环），其同分异构体最多有（）种A2种B3种C4种D5种【考点】有机化合物的异构现象；同分异构现象和同分异构体【分析】分子式为C7H6O2 的芳香化合物（只有一个环），该有机物的不饱和度为： =5，苯环的不饱和度为4，则该有机物的侧链还含有1个双键，说明该有机物为同碳原子数的一元酸和一元酯，或者为酚羟基苯甲醛，据此进行解答【解答】解：芳香族化合物的分子式
14、为C7H6O2，其不饱和度为： =5，苯环的不饱和度为4，则该有机物的侧链还含有1个双键，即：苯环的侧链可能连接酯基、羧基或1个羟基和1个醛基，满足条件的有机物有：苯甲酸、甲酸苯酚酯、邻羟基苯甲醛、间羟基苯甲醛、对羟基醛苯甲醛，所以满足条件的同分异构体共5种，故选D5下列命称的有机物实际上不可能存在的是（）A2，2二甲基丁烷B2甲基4乙基1己烯C3甲基2戊烯D3，3二甲基2戊烯【考点】有机化合物命名【分析】从碳链左端编号，定支链、取代基位置，根据名称写出物质的结构简式，再利用系统命名法进行命名，名称一致则正确，否则错误，并注意碳的四价结构，据此解答【解答】解：A2，2二甲基丁烷结构为CH3C（
15、CH3）2CH2CH3，名称符合系统命名，故A错误； B2甲基4乙基1己烯结构为CH2C（CH3）CH2CH（CH2CH3）2，名称符合系统命名，故B错误；C3甲基2戊烯结构为CH3CHC（CH3）CH2CH3，名称符合系统命名，故C错误；D3，3二甲基2戊烯结构为CH3CHC（CH3）2CH2CH3，2号碳原子呈5个共价键单键，碳原子为四价结构，故不可能存在，故D正确故选D6现有三组混合液：乙酸乙酯和乙酸钠溶液 乙醇和丁醇 溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是（）A分液、萃取、蒸馏B萃取、蒸馏、分液C分液、蒸馏、萃取D蒸馏、萃取、分液【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择
16、与应用【分析】萃取是利用溶质在不同溶剂中溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液中提取出来；互溶且沸点不同的液体分离采用蒸馏的方法；分液是分离互不相溶的两种液体的方法【解答】解：乙酸乙酯和水不溶，所以乙酸乙酯和乙酸钠溶液也不溶，可用分液的方法分离；乙醇和丁醇是互溶的两种液体，沸点相差较大，可以采用蒸馏的方法分离；向溴化钠和单质溴的水溶液中加入萃取剂四氯化碳后，溴单质会溶解在四氯化碳中，四氯化碳和水互不相溶而分层，然后分液即可实现二者的分离；故选：C7对于苯乙烯（）的下列叙述中：能使酸性KMnO4溶液褪色；可发生加聚反应；可溶于水；可溶于苯；能发生硝化反应；所有的原子可能共平面其中
17、正确的是（）ABCD全部正确【考点】有机物的结构和性质【分析】苯乙烯中含有苯环和碳碳双键，则具备苯和烯烃的化学性质，且苯环为平面结构、乙烯为平面结构，以此来解答【解答】解：苯乙烯中含有碳碳双键，则能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；苯乙烯中含有碳碳双键，则可发生加聚反应，故正确；苯乙烯为有机物，不溶于水，故错误；根据相似相溶可知，苯乙烯可溶于苯中，故正确；苯环能与浓硝酸发生取代反应，则苯乙烯能与浓硝酸发生取代反应，故正确；苯环为平面结构、乙烯为平面结构，且苯环中的C原子与乙烯中的碳原子直接相连，则所有的原子可能共平面，故正确；故选C8已知乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混
18、合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为（）A84%B60%C91%D42%【考点】元素质量分数的计算【分析】乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6H6、C8H8、C2H2、H2O的混合物，根据O元素的分数计算H2O的质量分数，进而计算C6H6、C8H8、C2H2总的质量分数，由三物质的化学式可知最简式为CH，C、H质量之比为12：1，据此计算C元素的质量分数【解答】解：乙醛（C2H4O）可以表示为C2H2H2O，故乙炔（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合气体可以看做C6
19、H6、C8H8、C2H2、H2O的混合物，O元素的分数为8%，故H2O的质量分数为=9%，故C6H6、C8H8、C2H2总的质量分数19%=91%，由三种物质的化学式可知最简式为CH，C、H质量之比为12：1，故C元素的质量分数为91%=84%，故选A9维生素A对人体，特别是对人的视力有重大作用，其结构简式如图所示：下列关于该化合物的说法正确的是（）A维生素A的分子式为C16H25OB维生素A含有苯环结构C维生素A的一个分子中有3个双键D维生素A的分子中含有两种官能团 （维生素A的结构简式）【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构【分析】由结构可知分子式，分子中还碳碳双键、OH
20、，结合烯烃和醇的性质来解答【解答】解：A该分子分子式为C20H30O，故A错误；B该物质中含有环状结构，但不是苯环，故B错误；C该分子中含有5个碳碳双键，故C错误；D该物质中含有碳碳双键和醇羟基两种官能团，故D正确；故选D10下列说法不正确的是（）A分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B同系物的化学性质相似，物理性质随碳原子数的递增呈现规律性变化C两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物【考点】芳香烃、烃基和同系物【分析】A根据碳原子与氢原子数目关系可知C3H8与C6H14都属于烷烃；B互为同系物的物质结构相似，化
21、学性质相似，物理性质不同；C互为同系物的物质形成1个或若干个CH2原子团；D结构相似，在分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物【解答】解：A根据碳原子与氢原子数目关系可知C3H8与C6H14都属于烷烃，分子式不同，一定互为同系物，故A正确；B互为同系物的物质结构相似，化学性质相似，物理性质不同，随碳原子数的递增呈现规律性变化，故B正确；C两个相邻同系物相差一个CH2原子团，相对分子质量数值一定相差14，互为同系物的物质相对分子质量相差14n，故C正确；D在分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物，结构不一定相同，如甲酸甲酯与丁酸，不一定互为同系物，故D错误故选D11最简式相
22、同，但既不是同系物又不是同分异构体的是（）ACHCH和B丙烯和环丙烷C和D甲醚和甲醇【考点】有机化合物的异构现象【分析】最简式指用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式；同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物；同分异构体指分子式相同，结构不同的化合物，具有如下特征：分子式相同，结构不同、物理性质不同、不同类时化学性质不同，研究范围多为有机物；根据以上知识进行判断【解答】解：ACHCH和的最简式都是CH，二者结构不同，不属于同系物，二者的分子式不同，不属于同
23、分异构体，故A正确； B丙烯和环丙烷分子式相同结构式不同，属于同分异构体，故B错误；C和分子式相同，都结构不同，属于同分异构体，故C错误；D甲醚和甲醇的分子式不同，结构不同，最简式也不同，故D错误故选A12下列7种物质中，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色的是甲苯 苯 聚乙烯 2丁炔 环己烷 1，3丁二烯 SO2（）ABCD【考点】有机物的结构和性质【分析】既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，则有机物中含碳碳双键或三键，或无机物具有还原性，以此来解答【解答】解：甲苯只能使高锰酸钾褪色，故不选； 苯不能使高锰酸钾、溴的四氯化碳溶液褪色，故不选； 聚乙烯中不
24、含碳碳双键，不能使高锰酸钾、溴的四氯化碳溶液褪色，故不选； 2丁炔中含碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，故选； 环己烷不能使高锰酸钾、溴的四氯化碳溶液褪色，故不选； 1，3丁二烯中含碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，故选；SO2 具有还原性，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴的四氯化碳溶液褪色，故选；故选C13下列实验操作可以达到实验目的是（）实验目的实验操作A验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色B验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应将反应产生的混合气体通
25、入AgNO3溶液上方，观察是否有淡黄色沉淀生成C除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸加入足量饱和Na2CO3溶液，振荡，静置，分液，取出上层液体D检验溴乙烷中的溴元素取少量溴乙烷，与氢氧化钠溶液共热后加入硝酸银溶液，观察是否出现淡黄色沉淀AABBCCDD【考点】化学实验方案的评价【分析】A制取的乙炔中含有硫化氢等气体，能被酸性高锰酸钾溶液氧化；B溴易挥发，生成的HBr中含有溴；C饱和碳酸钠溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，且能和乙酸反应生成可溶性的乙酸钠；D溴离子的检验需要在酸性条件下进行【解答】解：A制取的乙炔中含有硫化氢等气体，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而干扰乙炔的检验，在通入酸性高锰酸钾溶液制取应该
26、除去硫化氢等气体，故A错误；B溴易挥发，生成的HBr中含有溴，溴和硝酸银溶液也生成淡黄色沉淀，从而干扰实验，故B错误；C饱和碳酸钠溶液能降低乙酸乙酯的溶解度，且能和乙酸反应生成可溶性的乙酸钠，所以可以用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故C正确；D溴离子的检验需要在酸性条件下进行，碱性条件下，硝酸银和氢氧根离子反应生成沉淀，故D错误；故选C14如图是某有机物分子的简易球棍模型，该有机物中中含C、H、O、N四种元素下列关于该有机物的说法中错误的是（）A分子式为C3H7O2NB能发生取代反应C能通过聚合反应生成高分子化合物D不能跟NaOH溶液反应【考点】球棍模型与比例模型；有机物的结构和性质【分
27、析】由球棍模型结合原子成键特点，可知有机物的结构简式为CH3CH（NH2）COOH，为氨基酸，含有氨基和羧基，具有两性，可发生缩合、缩聚反应，结合有机物的结构简式判断原子个数可确定有机物的分子式【解答】解：球棍模型结合原子成键特点：C、H、O、N形成的共价键数分别为4、1、2、3，可以判断图中所代表的原子，所以有机物的结构简式为CH3CH（NH2）COOH，A由结构简式可知分子式为C3H7O2N，故A正确；B含有氨基和羧基，可发生缩合反应、酯化反应，都为取代反应，故B正确；C含有氨基和羧基，可发生缩聚反应生成蛋白质或多肽，故C正确；D含有氨基和羧基，具有两性，既可与酸反应，也可与碱反应，故D错
28、误故选：D15如图表示4溴环己烯所发生的4个不同的反应，其中，产物中只含有一种官能团的反应是（）ABCD【考点】有机物的结构和性质【分析】由结构可知，有机物中含C=C和Br，为氧化反应，为水解反应，为消去反应，为加成反应，以此来解答【解答】解：由结构可知，有机物中含C=C和Br，为氧化反应，得到两种官能团；为加成反应，得到Br和OH两种官能团；为消去反应，产物中只有C=C；为加成反应，产物中只有Br，则有机产物只含有一种官能团的反应是，故选B16榄香烯是一种新型的抗癌药，它的结构简式如图，有关说法正确的是（）A榄香烯的分子式为C15H20B榄香烯属于芳香烃C1 mol 榄香烯最多能和3 mol
29、 H2反应D榄香烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色【考点】有机物的结构和性质【分析】该有机物中含C=C，不含苯环，结合烯烃的性质来解答【解答】解：由结构简式可知，榄香烯的分子式为C15H24，故A错误；B不含苯环，则不属于芳香烃，故B错误；C只有C=C与氢气发生加成，则1 mol 榄香烯最多能和3 mol H2反应，故C正确；D含C=C，则榄香烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确；故选CD二、填空、简答题17命名下列物质：（1）CH3CH（CH2CH3）CH（CH2CH3）CH2CH（CH3）22，5二甲基4乙基庚烷（2）CH3CH（CH3）CH（CH2CH3）C（
30、CH3）32，2，4三甲基3乙基戊烷（3）2甲基2，4己二烯【考点】有机化合物命名【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：长：选最长碳链为主链；多：遇等长碳链时，支链最多为主链；近：离支链最近一端编号；小：支链编号之和最小看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近离支链最近一端编号”的原则；简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含
31、有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小【解答】解：（1）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有7个碳原子，即为庚烷；从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，则在2号和5号碳原子上各有一个甲基，在4号碳原子上有一个乙基，则名称为：2，5二甲基4乙基庚烷，故答案为：2，5二甲基4乙基庚烷；（2）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，即为戊烷；从离支链近的一端给主链上的碳原子编号，则在2号碳原子上有2个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，在3号碳原子上有一个乙基，则名称为：2，2，4三甲基3乙基戊烷，故答案为：2，2，4三甲基3乙基戊烷（3）烯烃命
32、名时，要选含双键的最长碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，当两端离官能团一样近时，要从离支链近的一端开始编号，则在2号碳原子上有1个甲基，在2号和3号碳原子之间、4号和5号碳原子之间各有一条双键，故名称为：2甲基2，4己二烯，故答案为：2甲基2，4己二烯18已知某有机物A：由C、H、O三种元素组成，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%如图是该有机物的质谱图A的红外光谱图上有CH键、OH键、CO键的振动吸收峰A的核磁共振氢谱有两个峰请回答：（1）A的实验式（最简式）为C4H10O，相对分子质量为74（2）已知A的最简式能否确定A的分子式（填“能”或“不能
33、”）能，理由是因为A的最简式为C4H10O，氢原子已经达到饱和所以A的最简式就是A的分子式（3）A的结构简式为【考点】有机物的推断【分析】（1）碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，氧元素质量分数是21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=： =4：10：1，所以其实验式为：C4H10O；根据质谱图知，其相对分子质量是74，结合其实验式确定分子式；（2）根据有机物的最简式中H原子说明是否饱和C原子的四价结构判断；（3）根据A的红外光谱图上有CH键、OH键、CO键的振动吸收峰和A的核磁共振氢谱有两个峰说明该有机物结构中含羟基和甲基两种氢原子，据此可得结构简式【解答】解：（
34、1）碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，氧元素质量分数是21.63%，则该物质中碳、氢、氧原子个数之比=： =4：10：1，所以其实验式为：C4H10O；根据质谱图知，其相对分子质量是74，故答案为：C4H10O；74；（2）该有机物的最简式为C4H10O，H原子已经饱和C原子的四价结构，最简式即为分子式，故答案为：能，因为A的最简式为C4H10O，氢原子已经达到饱和所以A的最简式就是A的分子式；（3）红外光谱图上有CH键、OH键、CO键的振动吸收峰和A的核磁共振氢谱有两个峰，说明A中含羟基和甲基，故该有机物的结构简式为，故答案为：19按要求写出下列物质的结构简式：（1）写
35、出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃的分子的结构简式：；（2）写出与苯互为同系物且苯环上的一氯代物只有一种的物质的结构简式（仅写两种支链数不同且支链数小于4的物质）：、（3）某烷烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的64倍，经测定得知A分子中共含有6个甲基若A不可能是氢气与烯烃加成的产物，A的结构简式为（CH3）3CCH2C（CH3）3；若A是炔烃与氢气加成的产物，A的结构简式是CH3CH2C（CH3）2C（CH3）3【考点】结构简式；有机物实验式和分子式的确定【分析】（1）环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同分异构体，含有1个苯环，侧链不饱和度为1，故含有1个侧链为CH=
36、CH2；（2）一氯代物只有两种，说明只有两种氢原子；（3）根据气体的密度之比等于摩尔质量之比确定烷烃A的摩尔质量；根据烷烃的通式求出分子式，然后根据要求书写A的结构简式【解答】解：（1）环辛四烯的分子式为C8H8，不饱和度为5，属于芳香烃的同分异构体，含有1个苯环，则侧链不饱和度为1，故含有1个侧链为CH=CH2，属于芳香烃的同分异构体的结构简式，故答案为：；（2）一氯代物只有两种，说明只有两种氢原子，故苯环上含有1种氢，侧链上也含有1种氢，且为苯的同系物，其结构简式可能为：、，故答案为：；（3）因气体的密度之比等于摩尔质量之比，烷烃A蒸气的摩尔质量为2g/mol64=128g/mol，则12
37、n+2n+2=128，解得n=9，所以烷烃A的分子式为C9H20，若A不可能是氢气与烯烃加成的产物，说明A中两个C间不可能存在C=C键，C只能构成4个键因此得到A的结构简式：（CH3）3CCH2C（CH3）3，故答案为：（CH3）3CCH2C（CH3）3；若A是烯烃的加成产物，说明A中的C能形成C=C且有6个CH3，因此只能是CH3CHC（CH3）2C（CH3）3，故答案为：CH3CH2C（CH3）2C（CH3）3201，4环己二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：（1）写出反应、的化学方程式：；（2）的反应类型是消去反应，上述七个反应中属于加成反应的有（填反应序号）（3
38、）反应中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为【考点】有机物的合成【分析】由转化关系可知A为，B为或溴代烃，C为，结合有机物的结构和性质以及题目要求解答该题【解答】解：由转化关系可知A为，B为或溴代烃，C为，（1）B为，在NaOH醇溶液中加热发生消去反应，反应的方程式为，C为，在NaOH溶液中发生取代反应，反应的方程式为，故答案为：；（2）由反应条件和物质的转化可知，反应为取代反应，为消去反应，为加成反应，为消去反应，加成反应，为加成反应，为取代反应，故答案为：消去反应；（3）反应可能与溴发生1，2加成或1，4加成，也可与2mol溴完全发生加成反应，除题中物质之外，还可能生成，故答案为：2
39、1学习卤代烃的性质时，张老师通过实验的方法验证溴乙烷在不同溶剂中与NaOH 反应生成不同的反应产物，请你一起参与他们的探究（1）张老师用下图所示装置进行实验：该实验的目的是验证生成的气体是乙烯（或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物）；课上你所观察到的现象是高锰酸钾溶液红色褪去；盛水试管（装置）的作用是除去气体中少量的乙醇（2）若你用另一实验来达到张老师演示实验的目的，你设计的实验方案依据的反应原理是CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br（用化学方程式表示）（3）李明同学取少量溴乙烷与NaOH 水溶液反应后混合溶液，向其中滴加AgNO3 溶液，加热，产生少量沉淀小明由此得出溴乙烷与NaOH
40、 水溶液发生取代反应，生成了溴化钠老师和同学都认为这样不合理若请你用实验验证该反应中生成了溴化钠，你与小明实验方案的两点不同之处分别是将混合溶液用HNO3 酸化、向溴乙烷中加酸化的AgNO3 溶液进行对比（4）用波谱的方法能方便地检验溴乙烷发生取代反应的产物，根据你学到的研究有机化合物的方法，使用波谱的名称和波谱仪器记录的结果分别是核磁共振氢谱核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1：2：3，或红外光谱，发现OH、CH、CO振动吸收【考点】性质实验方案的设计【分析】（1）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应生成乙烯；乙烯能使高锰酸钾溶液褪色；乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；（2）根据乙烯的
41、性质设计实验方案；（3）根据卤代烃水解的条件解答，溴乙烷与NaOH水溶液发生取代反应，检验卤素原子须中和碱；（4）检验取代反应的产物，实际上是检验官能团或氢原子的种类【解答】解：（1）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应生成乙烯，实验中需要检验的产物是乙烯，乙烯中含有乙醇，可以用水除去乙醇；乙烯能使高锰酸钾溶液褪色；故答案为：验证生成的气体是乙烯（或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物）； 高锰酸钾溶液红色褪去； 除去气体中少量的乙醇；（2）乙烯含双键，性质活泼，可与溴水中溴发生加成反应使溴水褪色，故可把产生的气体直接通入溴水中，观察溴水是否褪色，发生的反应方程式为：CH2CH2+Br
42、2CH2BrCH2Br；故答案为：CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br；（3）卤代烃在碱性水溶液加热条件下发生取代反应，由溴乙烷变成乙醇与溴化钠，检验溴乙烷中含有溴元素，卤代烃水解后，加入硝酸酸化的硝酸银，硝酸酸化目的是中和碱，否则生成氢氧化银沉淀，故答案为：将混合溶液用HNO3 酸化、向溴乙烷中加酸化的AgNO3 溶液进行对比；（4）检验官能团用红外光谱，可发现OH、CH、CO振动吸收，用核磁共振氢谱可确定氢原子的种类，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1：2：3；故答案为：核磁共振氢谱图，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为1：2：3或红外光谱图，发现OH、CH、CO振动吸收2016年6月28日