1、第3课时基团间的相互影响固 基 础1下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是()A甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯B甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色C甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D1 mol甲苯能与3 mol H2发生加成反应解析侧链对苯环的影响是使甲苯中苯环具有一些苯不具有的性质。答案A2有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是()A苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能B在空气中易被氧化，而不易被氧化C苯酚与溴水作用可得三溴苯酚，而苯与纯溴要在催化剂作用下才得到一溴代物D乙烯可发生加成反应，而乙烷不能发生加成解析答案D3下列物质中能
2、使酸性KMnO4溶液褪色，但不能与溴水反应而使溴水褪色的是()AC6H5CH2CH3 BC2H5CH=CHBrCC6H5CH=CH2 DSO2解析C6H5CH2CH3中的C2H5能被酸性KMnO4溶液氧化，但不和溴水反应。答案A4雌二醇和炔雌醇是两种雌激素用药，它们的结构简式如图所示：下列关于它们的说法不正确的是()A核磁共振氢谱峰个数不同B均能发生加成反应、取代反应、消去反应C两种分子中所有碳原子均不可能在同一个平面内D可用FeCl3溶液鉴别解析炔雌醇与雌二醇相比，相当于CCH取代了与羟基相连的碳原子上的氢原子，氢原子的种类数目不变，核磁共振氢谱峰个数相同，选项A错误；二者分子中均含有苯环，
3、可与H2发生加成反应，酚羟基的邻位碳原子上的氢原子可与溴发生取代反应，醇(酚)羟基可与羧酸发生酯化反应(取代反应)，与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，可发生消去反应，选项B正确；二者分子中均存在连有4个碳原子的碳原子，故所有碳原子不可能在同一个平面内，选项C正确；二者分子中均含有酚羟基，均可与FeCl3溶液发生显色反应，选项D不正确。答案D5下列物质羟基氢原子的活泼性由弱到强的顺序正确的是()水；乙醇；碳酸；石炭酸；乙酸A BC D解析CH3COOHH2CO3H2OCH3CH2OH，故选C。答案C6已知：C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3，某有机物的结构简式为Na、N
4、aOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为()A332 B321C111 D322解析该物质的结构中有CHO、COOH和OH，其中可与Na反应的有OH、COOH；与NaOH反应的有酚羟基、COOH；与NaHCO3反应的有COOH，故答案为321。答案B7茶是我国的传统饮品，茶叶中含有的茶多酚可以替代食品添加剂中对人体有害的合成抗氧化剂，用于多种食品保鲜等，如图所示是茶多酚中含量最高的一种儿茶素A的结构简式，关于这种儿茶素A的有关叙述正确的是()A分子式为C15H12O7B1 mol儿茶素A在一定条件下最多能与6 mol H2加成C等
5、质量的儿茶素A分别与足量的金属钠和氢氧化钠反应，消耗金属钠和氢氧化钠的物质的量之比为11D1 mol儿茶素A与足量的浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2解析儿茶素A分子中含有两个苯环和一个碳碳双键，所以1 mol儿茶素最多可与7 mol H2加成；分子中的OH有5个酚羟基、1个醇羟基，只有酚羟基与NaOH反应，1 mol儿茶素最多消耗5 mol NaOH，而醇羟基和酚羟基均能与Na反应，1 mol儿茶素最多消耗6 mol Na；酚羟基的邻、对位和均可与溴反应，故1 mol儿茶素A最多可消耗5 mol Br2。答案A8有机化学中常利用简写的字母来代替较麻烦的结构式，若用Ph来代表苯环，则有下列
6、物质的溶液：Ph；PhOH；HOPhCH3；PhCH2OH。其中能够与金属钠发生反应的是_(填序号，下同)；能够与NaOH溶液发生反应的是_；能够与溴水发生反应的是_。解析酚、醇中的OH都能与Na反应，只有酚中的OH与NaOH反应，与溴水反应的也是酚。答案提 能 力9A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应产生氢气。A不溶于NaOH溶液而B能溶于NaOH溶液。B能使适量的浓溴水褪色，并产生白色沉淀，而A不能。B上的一溴代物有两种结构，则A和B的结构简式分别为：A_；B_。解析从分子式C7H8O看，A和B应是不饱和有机物。从性质上看，A能与Na反应且不与NaOH反应，则A为醇类
7、，A不与溴水反应，应没有C=C键或键，可推知A为；B可与Na反应放出H2；又能溶于NaOH溶液，且与浓溴水反应生成白色沉淀(这是酚的特性)，则B为酚类；又知B的一溴代物只有2种同分异构体，可推知B为含对位取代基的酚类，故B为答案10某种兴奋剂的结构简式如图：请回答下列问题：(1)该物质中最多有_个碳原子共平面，它与苯酚_(填“是”或“不是”)同系物，理由是：_。(2)该兴奋剂与FeCl3溶液混合，现象是_。(3)滴入酸性KMnO4酸性溶液，振荡，紫色褪去，_(填“能”或“不能”)证明其结构中含有碳碳双键，理由是：_。(4)1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为_
8、mol和_ mol。解析(1)由乙烯、苯的结构特点，可确定最多有16个碳原子共面；同系物之间相差若干个“CH2”原子团，而该有机物分子中含有2个苯环，故不可能属于苯的同系物。(2)(3)该有机物中含有酚羟基和碳碳双键，具有酚类和不饱和烃的性质，故遇FeCl3溶液可变紫色，而酚羟基和碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能说明是碳碳双键使之褪色，检验时，应先排除酚羟基的干扰。(4)苯环上的取代反应需消耗3 mol Br2，碳碳双键的加成反应需消耗1 mol Br2；与H2反应时苯环上共消耗6 mol H2，碳碳双键消耗1 mol H2，共计7 mol。答案(1)16不是该分子中含2个苯环，含碳
9、碳双键不属于苯酚的同系物(2)溶液显紫色(3)不能酚羟基也具有还原性，易被KMnO4氧化，不能证明存在(4)4711已知：RNO2RNH2；RClROH；苯环上原有的取代基对新导入的取代基进入苯环的位置有显著影响。以下是用苯作原料制备某些化合物的转化关系图：(1)A是一种密度比水_(填“小”或“大”)的无色液体；A转化为B的化学方程式是_。(2)在的反应中属于取代反应的是_，属于加成反应的是_(填字母)。(3)写出由来制取的反应过程。解析应用信息和各转化关系产物中各官能团在苯环上的位置可知：Br为对位定位基，而NO2为间位定位基。由此推断A、B、C、D、E、F是解题的关键。苯与浓硝酸和浓硫酸的
10、混合酸作用生成 (A)，它是一种密度比水大的无色油状液体。根据信息，结合反应：B可知B为由反应： (C) ，推知D为，根据以上反应和信息的提示推知：Br为对位定位基，而NO2为间位定位基，故由的合成路线为，注意前两步合成顺序不能颠倒，否则会使Br和NO2处于苯环的间位。答案(1)大HCl(2)a、bc12A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：请回答下列问题：(1)化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为_。(2)D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D
11、的分子式为_，D具有的官能团是_。(3)反应的化学方程式为_。(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应，化合物B能生成E和F，F可能的结构简式为_。(5)E可能的结构简式是_。解析C7H8O遇FeCl3显紫色，必须是酚，一溴代物有两种说明是对位结构，故C为，D能与NaHCO3反应生成CO2，必须有COOH。答案(1) (2)C4H8O2羧基13按下列操作步骤进行实验： (1)请写出物质和的分子式：_；_；写出分离方法和的名称：_；_。(2)混合物加入溶液反应的化学方程式为_；下层液体通入气体反应的化学方程式为_；分离出的苯酚含在_中(填数字序号)。解析将苯酚与NaOH反应生成，才能把与苯、甲苯用分液的方法分离开，然后通入CO2将再转化为，再次分液即可得到，苯、甲苯分开只能用分馏的方法。答案(1)NaOHCO2分液分馏