1、第一单元 卤代烃（第2课时）【复习】写出溴乙烷发生取代和消去反应的化学方程式【科学探究】溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物，可以通过实验的方法验证取代反应和消去反应的产物： 1、设计溴乙烷在NaOH水溶液中发生取代反应的实验装置，并进行实验。 （1）证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br-； （2）用 波谱检验出溴乙烷的取代反应的生成物中有乙醇生成。 2、在溴乙烷与NaOH乙醇溶液的消去反应中可以观察到有气体生成。有人设计了实验方案（如图），用高锰酸钾酸性溶液是否褪色来检骄生成的气体是否是乙烯。诗思考： （1）在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管，作
2、甠是 （2）除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯？此时还有必要将气体先通入水中吗？二、卤代烃1、概念：烃分子中的氢原子被 所生成的刖合物叫偘卤代烃。2、分类（1）根据分子里所含卤素原子种类不同，可以分为 （2）根据所含卤素原子的少不同，可以分为 3、物理质（1）在通常情况下：CH3Cl、CH3CH2Cl、CH3Br为 态，其余为 态。卤代烃（卤素原子相同时）随碳原子数的增多沰点 。互为同分异构的卤代烃，支链越多沸点越 。（2）同一烃基的不同卤代烃沸点随卤素原子的相对分子质量增大而 。如： RF RCl RBr RI。（3）卤代烃都 溶于水， 溶于有机溶剂。某些卤代烃本身也是很好的溶剂
3、。（4）脂肪卤代烃的一氯代物和一氟代物密度 于水，其它的一般 于水。随着碳原子数的增多，一般卤代烃的密度逐渐 。一氯代烃密度 于水，一溴代烃、一碘代烃及多卤代烃密度 于水。（5）碳原子数相同的一氯代烷比对应的烷烃沸点 ，密度 。如：沸点、密度： CH3CH3 CH3CH2Cl4、化学性质水（1）水解反应（取代反应）：反应条件 水 RX+NaOH 【练习1】 CH3CHClCH2Cl+ NaOH CHR3CR1R2XR4（2）消去反应：反应条件： 醇 + NaOH 醇醇【练习2】CH3CH(CH3)CHBrCH3+ NaOH 醇 C(CH3)3Cl+ NaOH CH3CHClCHClCH3+ N
4、aOH 注意：不能发生消去反应的卤代烃有： 5、制备（1）烷烃，苯及其同系物与卤素单质发生取代反应 CH3CH3 + Cl2 + Br2 （2）不饱和烃与卤素单质或卤化氢发生加成反应 CH2=CH2 + Cl2 CH2=CH2 + HCl 6、在有机合成中的应用（1）由一卤代烃直接水解生成一元醇（2）生成二元醇：先消去，再与卤素单质加成，然后水解。【练习3】写出以溴乙烷为原料制备CH2OHCH2OH的化学方程式。课堂练习（ ）1、下列说法正确的是A、凡是卤代烃一定能发生消去反应 B、卤代烃在水中均能电离产生卤素离子C、1溴丙烷在NaOH的乙醇溶液中共热，副产物可能是CH3CH2CH2OHD、乙
5、基是溴乙烷的官能团（ ）2、下列名称只表示一种有机物的是A、二溴乙烷 B、一溴丁烷 C、一溴丙烷 D、二氯甲烷（ ）3、在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图，列说法中正确的是A、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是和B、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是C、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和D、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是和（ ）4、制造氯乙烷的最好方法是A、乙烷氯代 B、乙烯和氯气加成 C、乙烯加成氯化氢 D、乙烯加氢后再氯代（ ）5、2-氯丁烷跟氢氧化钠溶液的醇溶液共热后，生成产物再与溴水反应，得到的有机物有A、2种 B、3种 C、4种 D、5种（ ）6、下列卤代烃在
6、NaOH醇溶液中加热不发生消去反应的是A、 B、 C、全部 D、（ ）7、结构不同的二甲基氯苯的数目有A、4个 B、5个 C、6个 D、7个（ ）8、由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇时，需要经过下列哪几步反应A、加成 消去 取代 B、消去 加成 水解C、取代 消去 加成 D、消去 加成 消去（ ）9、组成为C3H6Cl2的卤代烃，可能存在的同分异构体有A、3种 B、4种 C、5种 D、6种10、化合物X的分子式为C5H11Cl，用NaOH醇溶液处理X，可得到两种不同的烯烃Y、Z。Y、Z经催化加氢后均可得到2甲基丁烷，则X的结构简式可能为 ： _ _11、根据下面的有机物合成路线，回答下列问题：
7、 (1)写出A、B、C的结构简式：A：_ B：_ C：_。(2)各步反应类型：_ _ _ _ _(3)写出反应和的化学方程式_ 12、在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物，下式中R代表烃基，副产物均已略去。RCH CH2HBr适当的溶剂HBr,过氧化物适当的溶剂RCHCH2BrHRCHCH2HBr（请注意H和Br所加成的位置）， 请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意写明反应条件。 （1）由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。 （2）由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH。13、卤代烃RX与金属钠作用，可增加碳链制高级烃，反应的化学方程式为：RX + 2Na + RXRR+2NaX其中X表示卤原子，R和R为烃基，可相同也可不同。试以苯、乙炔、Br2、HBr、钠等为主要原料，通过三步反应制取。写出制取的化学方程式。参考答案:CDBCA ACBB10.(CH3)2CClCH2CH3或(CH3)2CHCHClCH3 11.（1）B为,C为(2)的过程中苯环变为了饱和的六元环，所以是苯环与氢气的加成反应，是氯代烃变为了烯烃是氯代烃的消去反应，是环己二烯与氯气的加成反应。（3）的反应方程式为： 的反应方程式为：